2022年河南省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库（典型题）

2022年河南省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇

总（典型题）

一、单选题

1.冷冻干燥的工艺流程正确的是

A'预冻T升华T再干燥T测共熔点

B、测共熔点-预冻T升华一再干燥

C、预冻T测共熔点-升华一再干燥

D、预冻一测共熔点T再干燥一升华

E、测共熔点T预冻T再干燥

答案：B

解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下

10〜20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使

已升华的水蒸气或残留的水分除尽。

2.下列为非选择性B受体阻断剂的药物是

A、拉贝洛尔

B、阿替洛尔

G盐酸哌口坐嗪

D、酒石酸美托洛尔

E、盐酸普蔡洛尔

答案：E

3.不能用于经皮吸收促进剂的是

A、氮酮类化合物

B、表面活性剂

C、樟脑

D、三氯叔丁醇

E、二甲基亚飒

答案：D

解析：此题考查经皮吸收制剂中常用的吸收促进剂。经皮吸收制剂中加入一些能

加速药物穿透皮肤的物质，这些物质称为经皮吸收促进剂。常用的经皮促进剂有:

二甲基亚碉及其同系物、氮酮类化合物、有机酸'脂肪醇类化合物,表面活性剂

以及其他经皮促进剂如柠烯、薄荷脑、樟脑、尿素、挥发油和氨基酸等。故本题

答案应选择D。

4.细胞对磺胺药产生耐药性的主要原因是

A、产生水解酶

B、改变细胞膜通透性

C、改变核糖体结构

D、改变代谢途径

E、产生钝化酶

答案：B

5.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是

A、粒度

B、结晶形态与结晶水

C、司压性

D、熔点

E、颜色

答案：E

6.混悬剂处于絮凝状态的特点是

A、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

B、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

C、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

答案:A

解析：混悬剂处于絮凝状态稳定性较好。其特点如下：沉降速度快，有明显的沉

降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态。

7.下列属于慢效抑菌药的是

A、克林霉素

B、林可霉素

C、氯霉素

D、磺胺类

E、头胞菌素类

答案：D

解析：上述药物中只有磺胺类属于慢效抑菌药，抗菌谱较广，常用于全身感染、

肠道感染和局部感染。

8.下述哪项不属于氯丙嗪的药理作用（）

A、抗抑郁作用

B、加强中枢抑制药的作用

C、抗精神病作用

D、干扰体温调节

E、镇吐作用

答案：A

9.设计和调整用药方案，在国外又称

A、治疗药物监测

B、LCP

C、CMP

D、GMP

E、CPM

答案：E

10.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在脑内转变为D.A.,补充纹状体内D.

A、的不足

B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量

C、提高纹状体中5-HT的含量

D、阻断黑质中胆碱受体

E、降低黑质中乙酰胆碱的含量

答案：A

11.下列与氯试液反应后，加氯仿可使氯仿层显黄色或红棕色的是()

A、；臭丙胺太林

B、硫酸阿托品

C、硝酸毛果芸香碱

D、氢浸酸山苴苦碱

E、碘解磷定

答案：D

12.与巴比妥类药物无关的药理作用是

A、镇静

B、呼吸抑制

C、抗惊厥

D、麻醉作用

E、抗焦虑

答案：E

13.下列药物中属于第二代磺酰胭类降糖药物的是

A、胺磺丁服

B、胰岛素

G醋酸己服

D、甲苯磺丁服

E、格列本服

答案：E

14.属于半极性溶剂的是

A、丙二醇

B、液状石蜡

C、H20

D、甘油

E、脂肪油

答案：A

解析：(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚飒

(dimethyIsuIfoxide,DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(aIcohoI)、丙二

醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(poIyethyIenegIycoI,PEG),液体制剂中

常用聚乙二醇300〜600,为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油

(fattyoils)v液状石蜡(Iiquidparaffin)v醋酸乙酯等。

15.增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是

A、乳化作用

B、增溶作用

C、消泡作用

D、去污作用

E、润湿作用

答案：E

解析：润湿剂：系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。最常用的润湿剂

是HLD值在7〜11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类、聚氧乙烯藁麻油类、泊洛

沙姆等。

16.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用

A、滑石粉

B、聚乙二醇

C、预胶化淀粉

D、硬脂酸镁

E、硫酸钙

答案：B

解析：聚乙二醇是水溶性润滑剂硬脂酸镁属于疏水性润滑剂。

17.关于滴眼剂无菌要求错误的是()

A、用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装

B、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂

C、一般滴眼剂要求绝对无菌

D、一般滴眼剂可酌加抑菌剂

E、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂

答案：C

18.根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥

速率取决于

A、水分在物料内部的迁移速度

B、物料表面水分的气化速率

C、空气温度与物料表面的温度差

D、空气流速和空气温度

E、平衡水分和自由水分

答案：A

19.下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是

A、氢氯喔嗪

B、螺内酯

C、依他尼酸

D、氨苯蝶咤

E、吠塞米

答案：B

解析：考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性。在以上利尿药中，仅螺内酯的

体内代谢产物有利尿作用，螺内酯在肝脏脱去乙酰筑基，生成坎利酮和坎利酸,

坎利酮为活性代谢物。故选B答案。

20.利尿剂和强心昔合用治疗心衰时应注意补充

A、钙剂

B、钠盐

C、高渗葡萄糖

D、铁剂

E、钾盐

答案:E

21.生物药剂学用于阐明

A、代谢与排泄之间的关系

B、吸收、分布与消除之间的关系

C、剂型因素、生物因素与药效之间的关系

D、剂型因素与生物因素之间的关系

E、吸收、分布与药效之间的关系

答案：C

22..普通片剂崩解时限检查的限度规定为

A、5分钟

B、15分钟

G30分钟

D、60分钟

E、120分钟

答案：B

解析：片剂崩解时限检查为：除另有规定外，取药片6片（胶囊6粒），分别置

吊篮的玻璃管中，每管各加1片，按规定检查，各片均应在15分钟内全部崩解。

如有1片崩解不完全，应另取6片，按上述方法复试，均应符合规定。

23.关于片剂等制剂的叙述错误的是

A、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

C、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

E、栓剂应进行融变时限检查

答案：D

24.药物化学的主要研究对象是()

A、化学试剂

B、化学药物

C、中药制剂

D、中草药

E、天然药物

答案：B

25.下列哪个药物是治疗实体肿瘤的首选药物

A、长春新碱

B、氟尿口密口定

C、氮甲

D、筑口票口令

E、顺粕

答案:B

解析：氟尿喀咤抗瘤谱较广，对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有显著疗效，是治疗

实体肿瘤的首选药物。

26.体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的

A、溶解度

B、脂溶性

C、pKA

D、解离度

E、水溶性

答案：D

解析：大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨

膜过程，因此将影响药物的转运及分布。

27.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5,乙二胺的作用是

A、防腐

B、增大溶液的pH

C、增溶

D、助溶

E、矫味

答案：D

解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明

溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类；助溶

是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为

助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物,

而不是胶体电解质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠'水杨酸钠、乙酰胺等。

28.药酶抑制剂对药物代谢的影响是()

A、代谢减慢

B、药物在体内停留时间缩短

C、毒性减弱

D、代谢加快

E、血药浓度降低

答案：A

29.阿司匹林用量需达最大耐受量的是

A、头痛

B、感冒发烧

C、风湿性关节炎痛

D、抑制血小板聚集

E、肌肉痛

答案：C

30.下面关于脂质体的叙述不正确的是

A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体

B、脂质体由磷脂和胆固醇组成

C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体

E、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

答案:C

解析：此题重点考查脂质体的概念、组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由

表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组

成。故本题答案应选择C。

31.治疗梅毒和钩端螺旋体病的首选药是

A、庆大霉素

B、红霉素

C、四环素

D、青霉素G

E、氯霉素

答案：D

解析：致病的梅毒、钩端螺旋体对青霉素G高度敏感，故临床将青霉素G作为钩

端螺旋体病、梅毒等的首选药。

32.属于天然的雄性激素的为

A、甲睾酮

B、睾酮

C、丙酸睾酮

D、乙酸睾酮

E、乙睾酮

答案：B

33.在药物分析中，选择分析方法的依据是

A、药物的相对分子质量

B、药物的pH

C、药物的剂型

D、药物的化学结构

E、药物的黏度

答案：D

解析：本题的考点是化学结构与分析方法的关系。

34.下列不属于湿法制粒法的是

A、流化喷雾制粒法

B、转动制粒法

C、软材过筛制粒法

D、一步制粒法

E、空白颗粒法

答案：E

35.下列既可口服给药，也可局部用药的剂型是

A、栓剂

B、软膏剂

G气雾剂

D、分散片

E、软胶囊

答案：E

36.组胺H1受体拮抗剂赛庚口定属于

A、氨基醴类

B、哌咤类

C、乙二胺类

D、三环类

E、丙胺类

答案：D

37.诱导肝药酶可引起药效发生如何变化

A、下降

B、不变

C、上升

D、先下降后上升

E、先上升后下降

答案：A

38.属于毛细管电泳法的驱动力的为

A、高压离子流

B、高压磁场

C、高压泵

D、高压直流电场

E、图压电流

答案：D

39.下列有关胺碘酮的叙述，错误的是

A、能抑制K+、Na\Ca?+通道

B、口服吸收迅速而完全

C、主要用于室上性和室性心律失常

D、不良反应与剂量大小及用药时间长短有关

E、几乎全部在肝脏代谢，主要随胆汁排泄

答案：B

解析：胺碘酮能阻滞钾通道，明显抑制心肌复极过程，延长APD及ERD,还能阻

滞Na+、Ca?+通道，非竞争性地阻断仅'B受体及阻断T3、T4与其受体的结合，

为广谱抗心律失常药；口服吸收缓慢而不完全，生物利用度为30%〜40%,且

有明显的个体差异；几乎全部在肝脏代谢，主要随胆汁排泄；主要用于室上性及

室性心律失常，能使阵发性心房扑动'心房纤颤及室上性心动过速转复为窦性心

律；不良反应与剂量大小及用药时间长短有关。

40.对利福平药理特点的描述错误的是

A、对耐药金葡菌作用强

B、有肝病者或与异烟肺合用时易引起肝损害

C、抗结核作用强，穿透力强

D、属半合成抗生素类，抗菌谱广

E、结核杆菌对其抗药性小，可单用于结核病

答案：E

41.下列可作为固体分散体载体的有

A、CC-Na

B、HPLC

C、酒石酸

D、硬脂酸锌

E、司盘类

答案：C

解析：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体

的载体材料，常用的有：枸椽酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答

案应选择Co

42.盐酸哌替咤结构中的酯键较稳定是因为()

A、诱导效应

B、吸电子效应

C、供电子效应

D、空间位阻效应

E、共聊效应

答案：D

43.注射于真皮和肌内之间的松软组织内，用量通常为1〜2ml的注射途径是

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

答案：D

解析：按照注射途径可将注射剂分为脊椎腔注射、静脉注射、皮下注射、皮内注

射、肌内注射和动脉内注射等，其中皮下注射是注射于真皮与肌肉之间的松软组

织内，一般用量为1〜2ml。药物吸收速度较缓慢。

44.已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃0欲配置2%的盐酸普

鲁卡因水溶液1000ml,用氯化钠调成等渗溶液，需加氯化钠

A、3g

B、4.52g

C、6.2g

D、4.83g

E、5.63g

答案：D

45.有关n奎诺酮类抗菌作用的叙述正确的是

A、治疗剂量对哺乳动物的拓朴异构酶II影响较小

B、嵌合到DNA碱基对之间，干扰其转录过程

C、治疗剂量时可明显抑制哺乳动物拓朴异构酶II

D、与DNA回旋酶结合，抑制其A亚基，从而阻碍DNA的复制

E、影响蛋白质合成全过程

答案:E

46.可与硝酸银试剂产生银的黑色沉淀的药物是()

A、维生素B1

B、维生素B12

C、维生素C

D、维生素B6

E、维生素B2

答案：E

47.可引起首过消除的主要给药途径是

A、吸入给药

B、舌下给药

C、口服给药

D、直肠给药

E、皮下注射

答案：C

解析：本题重在考核引起首过效应的因素。首过消除是指某些药物在通过肠黏膜

和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少的效应，一般口服给药

易出现此现象。故正确答案为C。

48.下列哪个是脂肪性基质的润滑剂()

A、二甲硅油

B、肥皂酷

C、植物油

D、水

E、液状石蜡

答案：B

49.不同的片剂其包衣的目的有所不同，不属于片剂包衣目的的是

A、隔离配伍禁忌成分

B、遮盖药物的不良气味，增加病人的顺应性

C、避光、防潮，以提高药物的稳定性

D、提高药物选择性地浓集定位于靶组织等

E、采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，提高美观度

答案：D

50.甲氨蝶吟不具有哪项

A、治疗实体瘤的首选药

B、用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗

C、橙黄色结晶性粉末

D、为二氢叶酸还原酶抑制剂

E、在强酸中不稳定，可水解

答案：A

51.多潘立酮止吐作用机制是阻断

A、5-HT3受体

B、M1受体

C、外周多巴胺受体

D、a1受体

E、H2受体

答案：C

52.下列关于皮质激素描述错误的是

A、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用

B、口服或注射均可吸收

C、皮质激素的基本结构是类固醇或宙体化合物

D、可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量使用可导致全身作用

E、氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合

答案：E

53.属于溶栓药的为()

A、链激酶

B、华法林

G阿司匹林

D、氨甲环酸

E、维生素K

答案：A

54.以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是

A、配位滴定法

B、酸碱滴定法

C、永停滴定法

D、氧化还原滴定法

E、沉淀滴定法

答案：A

解析：配位滴定法是以形成配位化合物反应为基础的滴定分析方法。常用的滴定

液是EDTA,指示剂有铭黑T、二甲酚橙和钙指示剂等，主要用于测定含金属离子

的药物的含量。

55.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性

最大的是

A、从原料中带入

B、从容器、管道中带入

C、制备过程中污染

D、从输液器带入

E、从溶剂中带入

答案：D

解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工

艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。

56.高血压合并心绞痛的患者，宜选用

A、胱屈嗪

B、氢氯喔嗪

G哌嗖嗪

D、硝苯地平

E、以上都不是

答案：D

解析：硝苯地平主要治疗心绞痛和高血压，减少心绞痛发作次数，减轻其发作程

度，增加运动耐量，作用迅速而强大为其突出特点，尤其适用于变异型心绞痛、

合并高血压的心绞痛患者。

57.《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过

A、100个

B、200个

G500个

D、800个

E、1000个

答案：A

解析：《中国药典》2015版第二部规定：口服给药制剂细菌数每1g不得超过1

000个。每1ml不得超过100个。

58.下列能形成W/0型乳剂的乳化剂是

AxpluronicF68

B、胆固醇

C、吐温-80

D、阿拉伯胶

E、十二烷基硫酸钠

答案：B

59.下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是

A、将大环打开也将失去其抗菌活性

B、在大环上的双键被还原后，其活性降低

C、在利福平的6,5,17和19位应存在自由竣基

D、利福平的C77和C-19乙酰物活性增加

E、在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加

答案：D

60.肾上腺素水溶液加热时，效价降低，是因为发生了

A、水解反应

B、消旋化反应

C、还原反应

D、开环反应

E、氧化反应

答案：B

解析：考查异丙肾上腺素的化学性质。

61.药用盐酸麻黄碱的立体结构为

A、(1R,2S)-(―)

B、(1R,2S)-(+)

C、(1S,2S)-(+)

D、(1R,2R)-(―)

E、(1S,2R)-(+)

答案：A

解析:考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个手性中心，具有四个光学异构体，

药用其(1R,2S)-(-),(1S,2S)-(+)为伪麻黄碱，其余活性较低或无活性，故

选A答案。

62.阿司匹林属于解热镇痛药中的

A、丁酰苯类

B、芳烷酸类

G毗嘤酮类

D、乙酰苯胺类

E、水杨酸类

答案：E

63.最可能增强局部麻醉药的心脏抑制作用的药物是

A、麻黄碱

B、阿托品

C、奎尼丁

D、可乐定

E、哌嗖嗪

答案：C

64.根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于

A、0.25EU

B、0.5EU

C、0.75EU

D、1.OEU

E、1.5.EU

答案:A

解析：根据《中国药典》（2015版）第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小

于0.25EUO

65.对a和。受体都有阻断作用的药物是

A、普蔡洛尔

B、醋丁洛尔

C、拉贝洛尔

D、阿替洛尔

E、口引珠洛尔

答案：C

解析：上述药物均为B受体阻断剂，普蔡洛尔和哪朵洛尔对B1和B2受体都有

阻断作用；醋丁洛尔和阿替洛尔可选择性的阻断口，受体；拉贝洛尔对a和B受

体都有阻断作用，故正确答案为C。

66.下列禁用糖皮质激素的眼科疾病是

A、角膜溃疡

B、虹膜炎

C、视网膜炎

D、视神经炎

E、角膜炎

答案：A

67.治疗癫痼精神运动性发作的首选药是

A、卡马西平

B、乙琥胺

C、苯妥英钠

D、地西泮

E、丙戊酸钠

答案：A

解析：卡马西平、苯巴比妥对部分性发作均有效，但卡马西平对癫痼复杂部分性

发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可以得到有效控制

和改善。

68.对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为

A、4~8℃,十二个月

B、20~25℃,六个月

Cv14~18℃,十二个月

D、15〜20℃,十二个月

E、6—10℃,十二个月

答案：A

69.下述关于液体制剂质量要求不正确的是

A、液体制剂均是澄明溶液

B、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜

C、外用的液体制剂应无刺激性

D、液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变

E、包装容器应适宜，方便患者携带和使用

答案：A

解析：液体制剂的质量要求包括：口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用

的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定防腐能力，保存和使用过程不应发生

霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用；均匀相液体制剂应是澄明溶液;

非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确，而不是所有的

液体制剂都是澄明溶液，如混悬液。

70.下列鉴别反应正确的是

A、口引躲美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色

B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别

C、毗罗昔康与三氯化铁反应生成橙色

D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色

E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

答案：A

解析：口引除美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色。双氯芬酸钠含有氯原

子，灼烧后的溶液显氯化物鉴别反应。毗罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色。

阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色。对乙酰氨基酚加三氯化铁产生

蓝紫色。

71.下列关于膜剂叙述错误的是

A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂

B、吸收起效快

C、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜

D、载药量大、适合于大剂量的药物

E、膜剂成膜材料用量少

答案：D

解析：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。膜剂可供

口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内给药；外用可作皮肤和黏

膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜

（复合）与夹心膜等。膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料

较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小质量轻，应用携

带及运输方便。

72.地西泮的化学结构式是

B、

73.相对回收率属于药物分析方法验证指标中的

A、精密度

B、准确度

C、检测限

D、定量限

E、线性与范围

答案：B

解析：准确度常用相对回收率表示。准确度是指分析方法所得的测定结果与真实

值或参考值接近的程度。

74.此图为下列哪个药物的化学结构

T

二

二

F-

A、醋酸地塞米松

B、醋酸泼尼松

C、醋酸氢化可的松

D、甲羟孕酮

E、米非司酮

答案:A

解析：此图是醋酸地塞米松的化学结构。

75.下列有关超敏反应的叙述，错误的是()

A、与剂量无关

B、与剂量有关

C、不易预知

D、严重时可致过敏性休克甚至死亡

E、为一种病理性免疫反应

答案：B

76.关于注射剂的特点，以下叙述不正确的是()

A、药效迅速，作用可靠

B、可产生局部定位作用

C、所有能口服的药物都可制成注射剂

D、适用于不能口服与禁食的患者

E、生产成本较高

答案：C

77.关于注射剂的灭菌，叙述错误的是

A、要求按灭菌效果Fo大于8进行验证

B、在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌

C、抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽15min灭菌为宜

D、注射液在灌封后必须尽快进行灭菌

E、注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法

答案：E

78.下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是

A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解

于分泌液

C、栓剂的形状因使用腔道不同而异

D、使用腔道不同而有不同的名称

E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

答案：E

解析：此题考查栓剂的概念'种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体

腔道给药的制齐J。栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、

熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不

同而有不同的名称，如直肠栓、阴道栓'尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。

目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓。所以本题答案应选择E。

79.酸碱滴定法中，能用强酸直接滴定的条件是()

A、Ca.Ka^10-8

B、Ca.Ka^10-8

GCb.Kb^10~8

D、Ca.Ka=10-8

E、Cb.Kb^10-8

答案：E

80.酊剂系指

A、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液

B、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释

制成

C、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

D、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

答案：B

解析：搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供

无破损皮肤揉搽用的液体制剂。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶

液剂。糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。芳香水剂系指芳香挥发性

药物的饱和或近饱和水溶液。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的

澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。

81.洛伐他汀在贮存过程中可发生

A、碳碳双键的氧化

B、差向异构化

C、内酯的水解

D、酯的水解

E、六元丙酯环上羟基的氧化

答案：E

82.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A、焦亚硫酸钠

B、依地酸二钠

C、碳酸钠

D、氢氧化钠

E、碳酸氢钠

答案：B

解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。

83.对中枢无明显抑制作用抗过敏药是

A、扑尔敏

B、非那根

C、苯海拉明

D、曲毗那敏

E、阿司咪嗖

答案：E

84.较易引起胃肠道出血的药物

A、安乃近

B、保泰松

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、扑热息痛

答案：D

85.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是()

A、在光的作用下可发生歧化反应

B、在酸碱溶液中易水解

C、遇强热或撞击会发生爆炸

D、又名消心痛

E、具有旋光性

答案：A

86.先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备

方法称为

A、油中乳化剂法

B、新生皂法

C、机械法

D、两相交替加入法

E、水中乳化剂法

答案:A

87.喔嗪类利尿药作用的描述，错误的是

A、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

B、有降压作用

C、使远曲小管Na卡-!?交换增多

D、有抗尿崩症作用

E、使尿酸盐排除增加

答案：E

88.禁止与左旋多巴合用的是

A、溟隐亭

B、金刚烷胺

C、维生素Be

D、苯海索

E、卡比多巴

答案：C

解析：维生素B6是脱竣酶的辅助因子，与左旋多巴合用，可增强其外周脱粉作

用，使其在外周产生多巴胺增多，而增强左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金

森病的作用，故不宜合用。

89.指出硝酸甘油软膏处方:硝酸甘油2.0g,硬脂酸甘油酯10.58,硬脂酸17.0

g,凡士林13.0g,月桂醇硫酸钠1.5g,甘油10.0g中的保湿剂

A、甘油

B、月桂醇硫酸钠

C、硬脂酸

D、凡士林

E、无保湿剂

答案：A

90.注射剂的基本生产工艺流程是

A、配液一灭菌T过滤T灌封T质检

B、配液T过滤T灌封T灭菌T质检

C、配液T质检T过滤T灌封T灭菌

D、配液-质检一过滤-灭菌―灌封

E、配液T灌封一灭菌-过滤-质检

答案:B

解析：注射剂一般生产过程包括；原辅料和容器的前处理、称量'配制、过滤、

灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。

91.眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是()

A、8:1:1

B、5:3:2

C、3:3:4

D、7:2:1

E、6:2:2

答案：A

92.丙米嗪对以下哪种情况几乎无效

A、内源性抑制症

B、更年期抑郁症

C、精神分裂症伴发的抑郁状态

D、伴有焦虑症状的抑郁症

E、反应性抑郁症

答案：C

93.注射用乳剂的乳化剂为

A、明胶

B、卖泽

C、阿拉伯胶

D、甲基纤维素

E、磷脂

答案：E

94.硫酸镁抗惊厥的机制是

A、降低血钙的效应

B、升高血镁的效应

C、升高血镁和降低血钙的联合效应

D、竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱

E、进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用

答案：D

95.作用原理与叶酸代谢无关的是

A、柳胺磺毗咤

B、林可霉素

C、SD

D、SMZ

E、TMP

答案：B

96.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是

A、2个

B、3个

G4个

D、5个

E、6个

答案:B

解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5〜1h

的取样点（累计释放率约30%）,用于考察药物是否有突释；第二点为中间的

取样点（累计释放率约50%）,用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放

率约＞75%）,用于考察释放量是否基本完全。

97.吸入的三相气雾剂叙述错误的为

A、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揪主药标示含量

的20%

B、药物微粒的粒径大小应在5口m以上

C、成品需进行泄漏和爆破检查

D、成品需进行微生物限度检查

E、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量

答案:A

98.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用

A、毒扁豆碱

B、山苴苦碱口服

G新斯的明

D、阿托品

E、毛果芸香碱

答案：D

99.氯丙嗪抗精神病的作用机制是

A、抑制脑干网状结构上行激活系统

B、阻断中脑一边缘系统通路和中脑一皮质通路的多巴胺受体

C、阻断中枢a肾上腺素受体

D、激动中枢M胆碱受体

E、阻断中枢5-羟色胺受体

答案：B

解析：氯丙嗪为吩嘎嗪类药，其作用机制主要与其阻断中脑一边缘系统及中脑一

皮质通路的DA2受体有关。

100.配制1000倍散需要剂量在

Av0.001g以下

B、0.01-0.001g

C、0.1-0.01g

D、1~0.01g

E、10-1g

答案：A

解析：倍散是指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。稀释倍

数由剂量而定：剂量在0.1~0.01g可配制10倍散，0.01~0.001g可配制1

00倍散，0.001g以下可配制1000倍散，配制倍散时应采用逐级稀释法。

101.关于药材浸出操作叙述错误的是

A、药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎

B、为了增加药材的浸出，药粉越细越好

C、药材含水量一般约为9%〜16%

D、中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出

E、药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及

含水量测定等

答案：B

102.属于同化激素类的药物是

A、去氧皮质酮

B、己烯雌酚

C、快诺酮

D、苯丙酸诺龙

E、强的松龙

答案：D

解析：同化激素主要有苯丙酸诺龙、美雄酮'司坦嗖醇'羟甲烯龙等。

103.可可豆脂的哪种晶型最稳定

A、B

B、a'

C、B'

D、Y

E、a

答案：A

解析：可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕桐酸'油酸、亚油酸和月桂酸的

甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。

有a、B、B'、Y四种晶型，其中以B型最稳定，熔点为34℃。通常应缓缓

升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化，以避免上述异物体

的形成。每100g可可豆脂可吸收20〜30g水，若加入5%〜10%吐温-61可增加吸

水量，且还有助于药物混悬在基质中。

104.第一个口服有效的咪嗖类广谱抗真菌药物是

A、克霉嘤

B、咪康嗖

C、酮康嘤

D、伊曲康嘤

E、氟康嗖

答案：C

解析：目前，抗真菌药物发展较快，尤以抗深部真菌感染的药物更为显著。在2

0世纪60年代末，克霉嗖和咪康嗖面世，推动了嘤类抗真菌药物的迅速发展。

酮康嗖是第一个口服有效的咪嗖类广谱抗真菌药物，对皮肤真菌及深部真菌感染

均有效。伊曲康嗖是1980年合成的三氮嗖类药物，用三氮嗖代替了咪嗖环。该

药具有广谱抗真菌作用，体内体外抗真菌作用比酮康嗖强5〜100倍。氟康嗖为

氟代三嗖类抗真菌药，可以口服，抗真菌谱广，副作用小，已成为该类抗真菌药

中最引人注目的品种。

105.阿司匹林用于预防脑血栓形成，给药方法宜采用

A、小剂量长疗程

B、大剂量短疗程

C、大剂量长疗程

D、小剂量短疗程

E、大剂量间断使用

答案:A

106.杂质是指

A、维生素C注射液中的亚硫酸氢钠

B、阿莫西林中的结晶水

C、维生素B1中的硫酸盐

D、；臭酸钾中的氯化钾

E、盐酸普鲁卡因中的盐酸

答案：D

107.在碱性溶液中与铁氧化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物

是A.硫酸奎宁B.盐酸丁卡因

A、头狗氨茉

B、维生素

C、1

D、维生素

E、

答案：D

解析：将维生素B1在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素反

应，可用于鉴别。硫色素反应为维生素B1的专属鉴别反应。维生素B1在碱液中

可被铁氟化钾氧化生成硫色素，色素转溶于正丁醇（或异丁醇、异戊醇）中，显现

于酸中消失的蓝色荧光。

108.可选择性阻断5-HT3受体而产生强大止吐作用的是0

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、格拉司琼

D、胃复安

E、昂丹司琼

答案：E

109.不属于一线抗结核药的是

A、乙硫异烟胺

B、叱嗪酰胺

C、利福平

D、异烟月井

E、链霉素

答案：A

110.下列不属于药物分析一般程序的是

A、取样

B、疗效验证

C、整理记录和写报告

D、供试品分析、检验

E、检品审查

答案：B

111.主要作用于原发性红细胞外期的抗疟药是

A、蒿甲醴

B、哌嗪

C、奎宁

D、乙胺喀口定

E、嚷口密咤

答案：D

解析：乙胺喀咤对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用，用

作病因预防，作用持久。

112.混悬型药物剂型其分类方法是

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

答案：B

解析：此题考查药物剂型的四种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统

分类、按制法分类、按形态分类。按分散系统分类，药物剂型可分为：①溶液型；

②胶体溶液型；③乳剂型；④混悬型；⑤气体分散型；⑥微粒分散型；⑦固体分

散型。故本题答案应选B。

113.茉巴比妥钠水溶液水解产生的沉淀是

A、乙基丙酰服

B、苯基丙酰服

C、苯基丁酰服

D、乙基丁酰服

E、苯乙基丁酰服

答案：C

114.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在

A、10|Jm左右

B、511m左右

C、10~20nm

D、5~10|im

Ex1~2|im

答案：C

115.中国药典(2015版)规定，在碑盐检查时，取标准碑溶液2.0ml(1ml相当

于1ugAs)制备标准碑斑。现依法检查氯化钠中含碑量，规定其限度为0.0000

4%,则应取供试品()

A、5g

B、0.5g

C、2.0g

D、0.50g

E、5.0g

答案：E

116.维生素B12用于治疗的疾病是

A、恶性贫血

B、缺铁性贫血

C、再生障碍性贫血

D、地中海贫血

E、慢性失血性贫血

答案：A

117.普秦洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一项不利作用()

A、心室容积增大，射血时间延长，增加心肌耗氧量

B、心室容积缩小，射血时间缩短，降低心肌耗氧量

C、扩张动脉，降低心脏后负荷

D、扩张冠脉，增加心肌供血

E、心收缩力增加，心率减慢

答案：A

118.对支原体抗菌作用强的口奎诺酮类药物是

A、诺氟沙星

B、洛美沙星

C、氟罗沙星

D、左氧氟沙星

E、司氟沙星

答案：E

解析：司氟沙星对支原体作用强，用于支原体及衣原体的感染。

119.对硝酸甘油不敏感的血管是

A、小静脉

B、冠状动脉的输送血管

C、冠状动脉的侧支血管

D、冠状动脉的阻力血管

E、小动脉

答案：E

120.下列药物中可用重氮化-偶合反应鉴别的是

A、盐酸丁卡因

B、盐酸普鲁卡因

C、盐酸利多卡

D、盐酸布比卡因

E、盐酸氯胺酮

答案：B

解析：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其

他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B答案。

121.下列哪种方法不能延缓药物的释放()

A、制成药树脂

B、包衣

C、制成溶解度大的盐或酯

D、制成微囊

E、制成不溶性骨架片

答案：C

122.用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为

A、60%

B、10%

C、30%

D、1%

E、5%

答案：B

123.安钠咖注射液的组成是

A、咖啡因加氯化钠

B、咖啡因加苯甲酸钠

C、咖啡因加水杨酸钠

D、咖啡因加枸椽酸钠

E、咖啡因加甘氨酸钠

答案：B

解析：考查安钠咖注射液的组成。安钠咖注射液的组成为咖啡因加苯甲酸钠所形

成的电子转移复合物，以增加咖啡因的溶解度。故选B答案。

124.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是

A、6号筛

B、7号筛

G8号筛

D、9号筛

Ex5号筛

答案：A

解析：栓剂中药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中。供制栓剂用的固体

药物，除另有规定外，应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过六号筛：根据施

用腔道和使用目的的不同，制成各种适宜的形状。

125.抑制免疫过程多个环节的药物

A、环胞素

B、糖皮质激素

C、烷化剂

D、抗代谢药

E、抗淋巴细胞球蛋白

答案：B

解析：糖皮质激素对免疫过程的许多环节均有抑制作用。首先抑制巨噬细胞对抗

原的吞噬和处理；其次，对敏感动物由于淋巴细胞的破坏和解体，使血中淋巴细

胞迅速减少；糖皮质激素对人也引起暂时淋巴细胞减少，其原因可能与淋巴细胞

移行至血液以外的组织有关，而不是淋巴细胞溶解所致。

126.药动学的相互作用不包括

A、影响药物吸收

B、影响药物分布

C、影响药物消化

D、影响药物代谢

E、影响药物排泄

答案：C

解析：药动学的相互作用包括影响药物吸收'分布、转化和排泄过程的各种相互

作用，而与消化无关。

127.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是()

A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理

B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响

C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理

D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用

E、活性炭在pH3〜5条件下吸附能力强

答案：C

128.以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是

A、是B-氯乙胺类化合物的总称

B、有烷基化部分和载体部分

C、载体可改善该类药物在体内的吸收、分布

D、属于烷化剂类抗肿瘤药

E、以上都对

答案：E

解析：氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂，是B-氯乙胺类化合物的总称。其结构分为

烷基化部分和载体部分两部分。载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。

129.下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-(+)-异构体的是

A、口引噪美辛

B、毗罗昔康

C、布洛芬

D、羟布宗

E、双氯芬酸钠

答案：C

解析：布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为SY+)-布洛芬。RY-)-异构体无

效，通常在消化吸收过程中经酶作用转化成s-(+)-异构体。

130.具有下列化学结构的药物为

CH2<)COCH3

A、醋酸氟轻松

B、醋酸泼尼松龙

C、醋酸氢化可的松

D、醋酸地塞米松

E、醋酸曲安奈德

答案：C

解析：考查醋酸氢化可的松的化学结构。

131.关于氯n奎下列说法错误的是

A、对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用

B、具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫

C、也具有抗阿米巴病的作用

D、用于控制症状的抗疟药

E、可以根治间日疟

答案：E

解析：氯口奎是控制疟疾症状发作的药物。只能有效的控制间日疟的发作。

132.包隔离层的主要材料是

A、稍稀的糖浆

B、食用色素

C、川蜡

D、10%CAP乙醇溶液

E、糖浆和滑石粉

答案：D

解析：可用于隔离层的材料有：10%的玉米肮乙醇溶液、15%〜20%的虫胶乙醇

溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及10%〜15%的明胶浆。

133.用碘量法测定Sn2+,可选用的滴定方法是()

A、滴定碘法

B、直接碘量法

C、返滴法

D、置换滴定法

E、间接碘量法

答案：B

134.医院制剂定量分析中，对那些急待发给病人而又需通过分析判断其质量的制

剂，通常所采用的滴定方法为()

A、根据滴定颜色估计是否合格

B、标准曲线法

C、点滴分析法

D、准确滴定法

E、限度滴定法

答案：E

135.下列属于非镇静类Hi受体拮抗剂的药物是

A、盐酸西替利嗪

B、富马酸酮替芬

C、盐酸苯海拉明

D、盐酸赛庚咤

E、马来酸氯苯那敏

答案：A

136.磷酸可待因与浓硫硫及三氯化铁试液共热，显蓝色，是因为（）

A、酚羟基与三氯化铁生成配合物

B、菲环脱水产物被三氯化铁氧化

C、酚羟基被三氯化铁氧化

D、醴键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物

E、醴键断裂生成羟基

答案：D

137.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A.ECB.PVP

A、CAP

B、HPM

C、

D、poIox

E、mErI88

答案：c

解析：肠溶性载体材料（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、

邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP,其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）

以及短甲乙纤维素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸树脂类：常用EudragitLIOO和E

udragitSWO,分别相当于国产II号及川号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的

介质中溶解，后者在PH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理

想的缓释固体分散体。

138.异烟骈的作用特点是

A、不良反应的发生率与剂量无关

B、高度选择性地作用于结核杆菌

C、对多数G+菌有效

D、对细胞内结核杆菌有效，对细胞外的结核杆菌无效

E、结核杆菌不易产生耐药性

答案:B

139.需经体内代谢羟化才能有生物活性的药物A.维生素EB.维生素C

A、维生素

B、3

C、维生素K3

D、维生素

E、1

答案：C

解析：维生素D3本身不具有生物活性，进入体内后，首先被肝脏内D-25羟化酶

催化形成25Y0H)维生素D3,再经肾脏的1a-羟化酶催化形成1a,25-(OH)2

维生素D3,即活性维生素D,才能发挥作用。

140.关于雄激素类药物作用叙述错误的是

A、治疗乳腺癌

B、抗雌激素作用

C、刺激骨髓造血

D、影响下丘脑作用，调节体温

E、同化作用

答案：D

解析：孕激素可以影响下丘脑调节体温中枢，产生轻度的升温作用。所以此题选

Do

141.下列属于耐酶青霉素的药物是

A、青霉素V钾

B、苯嗖西林

C、羟氨节西林（阿莫西林）

D、氨甘西林

E、磺茉西林

答案：B

解析：青霉素V钾属于耐酸青霉素；羟氨茉西林'氨茉西林、磺节西林均为广谱

青霉素，但他们都不耐酶；苯嗖西林具有耐酶作用，属于耐酶青霉素。

142.有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是

A、干燥失重

B、融变时限

G溶化性

D、主药含量

E、卫生学检查

答案：B

解析：此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外,

在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案

应选择为Bo

143.下列哪种药物在治疗梅毒或钩端螺旋体病时有可能发生赫氏反应

A、链霉素

B、多黏菌素

C、青霉素G

D、四环素

E、两性霉素B

答案：C

144.对乙酰氨基酚主要水解产物是

A、对氨基酚与苯酚

B、苯酚与乙酸

C、苯酚与乙酰胺

D、对氨基酚与乙酸

E、对氨基酚与乙酰胺

答案：D

145.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是

A、羊毛脂

B、凡士林

G羟苯乙酯

D、液体石蜡

E、聚乙二醇类

答案：E

解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶

性基质主要是合成的聚乙二醇类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质

易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败，较适用于有大量渗出

液患处使用。

146.下列哪个不是油脂性基质的特点()

A、疏水性大

B、对皮肤有保护作用

C、对皮肤有软化作用

D、润滑无刺激

E、可与创面渗出物混合

答案：E

147.胰岛素宜采用何种方法灭菌

A、用抑菌剂加热灭菌

B、滤过除菌法

C、紫外线灭菌

D、流通蒸汽灭菌

E、高压蒸汽灭菌法

答案：B

解析：对不耐热的产品，可用0.3|im或0.22|im的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。

148.热原组成中致热活性最强的成分是

A、胆固醇

B、生物激素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白质

答案：C

解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂

多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。

149.对布美他尼描述正确的是

A、主要经胆汁排泄

B、效价低于吠塞米

C、反复应用易产生蓄积中毒

D、作用可被非宙体抗炎药减弱

E、适用于磺胺过敏者

答案:D

150.普鲁卡因注射液变色的主要原因是

A、内酯开环

B、酚羟基氧化

C、酯键水解

D、芳伯氨基氧化

E、金属离子络合反应

答案：D

解析：盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易

被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，

水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用

下可进一步脱竣生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就

是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

151.甲疏咪嗖抗甲亢机制是

A、抑制甲状腺对碘的摄取

B、抑制甲状腺素的生物合成

C、抑制TSH对甲状腺的作用

D、抑制甲状腺激素的释放

E、抑制甲状腺球蛋白水解

答案：B

152.降血糖作用机制为激动PPAR丫，增强胰岛素敏感性的药物是

A、罗格列酮

B、阿卡波糖

C、苯乙双胭

D、瑞格列奈

E、格列苯服

答案：A

153.普鲁卡因不宜用于哪种局麻

A、蛛网膜下腔麻醉

B、浸润麻醉

C、表面麻醉

D、传导麻醉

Ex硬膜外麻醉

答案：C

解析：普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉。故正

确答案为Co

154.大多数药物吸收的机理是

A、膜孔转运

B、被动扩散

C、主动转运

D、促进扩散

E、胞饮和吞噬

答案：B

155.下面关于卡马西平的特点，不正确的是A.对失神性发作首选

A、作用机制与抑制N

B、+、CA2+通道有关

C、对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠

D、对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效

E、首选用于癫痫复杂部分性发作

答案：A

解析：卡马西平对失神性发作效果差，一般不做首选

156.注射剂的容器处理方法是

A、检查T切割一圆口T安甑的洗涤T干燥或灭菌

B、检查一圆口一切割T安甑的洗涤T干燥或灭菌

C、检查一安甑的洗涤一切割一圆口T干燥或灭菌

D、检查T圆口T检查T安甑的洗涤T干燥或灭菌

E、检查T圆口一安甑的洗涤一检查T干燥或灭菌

答案：A

解析：此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选A。

157.作用与胰腺（3细胞功能无关的降糖药是

A、瑞格列奈

B、格列齐特

C、二甲双胭

D、氯磺丙服

E、格列毗嗪

答案：C

解析：除二甲双肌外，其余选项均属于胰岛素分泌促进剂，双肌类对于不论有无

胰岛B细胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用，但对正常人则无类似作用。

158.肾上腺素受体激动药按化学结构类型可分为苯乙胺类和

A、邻苯二胺类

B、邻苯二酚类

G苯丙胺类

D、苯异丙酰胺类

E、苯异丙胺类

答案：E

159.异烟肿用于结核病的治疗，以下哪种类型的人血药浓度高

A、快代谢型者

B、快乙酰化者

C、慢乙酰化者

D、以上均一样

E、以上均不是

答案：C

160.可作片剂的润滑剂的是

A、糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉钠

D、硬脂酸镁

E、微晶纤维素

答案:D

解析：此题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩

擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、

氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择D。

161.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而

浑浊，此温度称为

A、凝点

B、闪点

G熔点

D、昙点

E、冰点

答案：D

解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢

键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶

空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊,

这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。

162.下列药物中属于B2受体激动剂，能够强而持久松弛支气管平滑肌的是

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、沙丁胺醇

D、麻黄碱

E、间羟胺

答案:C

163.关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是

A、接受质子的物质叫广义的酸

B、给出质子的物质叫广义的碱

C、有些药物也可被广义的酸碱催化水解

D、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱

E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或0H-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱

催化

答案：C

解析：广义酸碱催化按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义的

酸，接受质子的物质叫广义的碱。药物被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称

广义的酸碱催化或一般酸碱催化。液体制剂处方中，往往加入大量的缓冲剂，常

用的缓冲剂如磷酸盐、醋酸盐、硼酸盐'枸椽酸盐及其相应的酸均为广义酸碱。

缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快。为了减少这种催化作用的影响，在实际生

产处方中，缓冲剂应用尽可能低的浓度或选用没有催化作用的缓冲系统。

164.属于第三代口奎诺酮类药物的是

A、诺氟沙星

B、司帕沙星

C、环丙沙星

D、左氧氟沙星

E、格帕沙星

答案：A

165.只作外用的糖皮质激素药物是

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氟氢可的松

D、可的松

E、泼尼松

答案:C

166.下列不属于胶囊特点的是

A、药物在体内的起效快

B、可延缓药物的释放和定位释药

C、能掩盖药物的不良嗅味

D、避光、防潮

E、液态药物固体剂型化

答案：D

167.治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是

A、碳酸氢钠

B、雷尼替丁

C、西咪替丁

D、硫糖铝

E、法莫替丁

答案：E

168.丝裂霉素属于

A、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

B、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物

C、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

D、干扰核酸合成的抗肿瘤药物

E、影响激素功能的抗肿瘤药物

答案：B

169.同一种药物可以制成

A、多种剂型，多种途径给药

B、多种剂型，一种途径给药

C、一种剂型，一种途径给药

D、一种剂型，多种途径给药

E、以上答案都不正确

答案:A

170.碘量法测定维生素C的含量，为了减少空气中氧的影响，应在()

A、稀盐酸酸性条件下

B、稀醋酸酸性条件下

C、中性条件下

D、氢氧化钠试液中

E、稀硫酸酸性条件下

答案：B

171.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是

A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性

B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标

D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺

E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

答案：D

解析：药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适

的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工

艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。

172.一般情况下，血浆的冰点值为

A、-0.52℃

B、-0.58℃

C、-0.55℃

D、-0.62℃

E、-0.59℃

答案:A

173.与氢氧化钠及高镒酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是

A、肾上腺素

B、盐酸异丙肾上腺素

C、盐酸麻黄碱

D、多巴胺

E、重酒石酸去甲肾上腺素

答案：C

174.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为

A、助悬剂

B、反絮凝剂

C、絮凝剂

D、等渗调节剂

E、润湿剂

答案:A

175.关于七〃的说法,不正确的是

A、根据士〃可制定临床给药间隔

B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间

C、计算连续给药血中药物达到Cs,的时间

D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况

E、体内药物浓度下降一半所需要的时间

答案：E

解析：本题重在考核匕〃的定义和临床意义。是指血浆药物浓度下降一半所需

要的时间；根据匕〃可以制定药物给药间隔时间；计算按连续给药血中药物

达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间;根据药物半衰期的长

短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时

调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E.

176.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

A、不进行排泄

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

E、是可逆的

答案：B

解析：大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部

位产生药理效应。所以此题选B。

177.下列药物属于黏膜保护药的是()

A、昂丹司琼

B、西沙必利

C、米索前列醇

D、格拉司琼

E、多潘立酮

答案：C

178.治疗结核病时，链霉素与乙胺丁醇合用的目的是

A、减轻链霉素注射时疼痛

B、延迟链霉素排泄

C、延缓链霉素耐药性产生

D、促进链霉素进入结核病灶

E、减轻链霉素不良反应

答案：C

179.吗啡产生镇痛作用的机制是

A、模拟内源性阿片肽的作用

B、降低痛觉感受器的敏感性

C、选择性抑制痛觉中枢

D、促进内源性阿片肽的作用

E、镇静并产生欣快感

答案：A

解析：吗啡产生镇痛作用的机制是模拟内源性阿片肽的作用。

180.下列头胞类药物中，对厌氧菌感染最为有效的是

A、头胞嗖咻

B、头胞噬吩

C、头胞曲松

D、头狗氨茉

E、头胞吠辛

答案：C

181.治疗哮喘严重持续状态时，可选用

A、色甘酸钠气雾吸入

B、肌注麻黄碱

C、静脉琥珀酸氢化可的松

D、肾上腺素气雾吸入

E、异丙托浸胺气雾吸入

答案：C

182.用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

A、0.1—0.2之间

B、0.2〜0.3之间

C、0.3〜0.7之间

D、0.5—1.0之间

E、1.0〜2.0之间

答案：C

解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3〜0.7之内，在

此，仪器读数误差较小。

183.青霉素的主要作用机制是

A、抑制细胞壁粘肽生成

B、抑制菌体蛋白质合成

C、抑制二氢叶酸合成酶

D、增加胞质膜通透性

E、抑制RNA聚合酶

答案：A

解析：青霉素的抗菌作用机制为：青霉素与青霉素结合蛋白（PBPs）结合后，青霉

素的B内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁粘肽生成，使

细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡。故正确答案为A。

184.与5-氟尿喀咤抗肿瘤机制有关的是

A、抑制脱氧胸昔酸合成酶，阻止脱氧尿昔酸甲基化

B、阻止肌昔酸转化，干扰口票口令代谢

C、抑制DNA多聚酶，影响DNA合成

D、抑制二氢叶酸还原酶，影响DNA合成

E、抑制核昔酸还原酶，阻止胞昔酸转化

答案：A

185.苯巴比妥又名

A、多柔比星

B、鲁米那

G巴比妥

D、口密喔三酮

E、地西泮

答案：B

186.麦角新碱不用于催产和引产的原因是

A、作用较弱

B、妊娠子宫对其敏感度低

C、对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异

D、使血压升高

E、起效缓慢

答案：C

187.不属于氧化还原滴定法的是()

A、亚硝酸钠法

B、碘量法

C、重铝酸钾法

D、铭酸钾法

E、高镒酸钾法

答案:D

188.下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是

A、正常杂质

B、非正常杂质

C、一般杂质

D、非一般杂质

E、信号杂质

答案：C

解析：药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质指在自然界中

分布较广泛，在多种药物生产和贮藏中易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物'

硫酸盐、神盐、重金属、铁、炽灼残渣等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮

藏中引入的杂质，如原料、中间体、副产物、分解物、异构体等。

189.青蒿素的药理作用为

A、对红细胞外期有效

B、心动过速

C、抗血吸虫

D、子宫兴奋作用

E、对红细胞内期繁殖体有杀灭作用

答案：E

190.对IA类抗心律失常药药理作用的描述，不正确的是哪一项

A、延长APD和ERP,延长APD作用更为明显

B、适度阻滞钠通道

C、降低膜反应性

D、降低0相上升最大速率

E、减少异位起搏细胞4相Na.内流而降低自律性

答案：A

191.甲氧节咤的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抗代谢作用

C、抑制B-内酰胺酶

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、掺人DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧茉咤的作用机制。

192.西咪替丁属

A、从受体阻断药

B、%受体阻断药

C、质子泵抑制剂

D、也受体阻断药

E、5-HT受体抑制剂

答案：B

解析：西咪替丁属庆受体阻断药。故正确答案为B。

193.下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是()

A、硝酸毛果芸香碱

B、碘解磷定

C、氢浸酸山苴苦碱

D、硫酸阿托品

E、溟丙胺太林

答案：B

194.确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定

A、接触因子

B