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文档简介
大学化学实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋延边大学绪论单元测试
大学化学实验包括无机、有机、分析化学实验相关基本知识和基本操作练习。()
A:对B:错
答案:对水银温度计被损坏时,尽快把它扔进破损玻璃仪器回收桶里。()
A:对B:错
答案:错实验前应写好预习报告,预习报告中实验内容以流程图或思维导图的方式表达,不能找本抄写。()
A:错B:对
答案:对
模块一单元测试
分析天平称量数据记录中,有效数字正确的是()。
A:0.13gB:0.12gC:0.125gD:0.1252
答案:0.1252减量法称量过程中使用称量瓶时,应该用()直接拿取。
A:纸条B:手C:镊子
答案:镊子电子分析天平称量中,应该()拿取称量瓶。
A:打开前门B:打开顶门C:打开一侧们D:打开两侧们
答案:打开一侧们减量称量常用的称量器皿是()。
A:称量纸B:滤纸C:称量瓶D:烧杯
答案:称量瓶在空气中稳定、不易潮湿的试样或试剂应该用()称量。
A:减量称量法B:直接称量法
答案:直接称量法连续称取多份易吸水、易氧化或易与二氧化碳反应的试剂应该用()称量。
A:直接称量法B:减量称量法
答案:减量称量法电子天平是基于电磁学原理制造的最新一代天平,不需砝码,可直接称量。()
A:对B:错
答案:对减量称量法称量过程中,能用药匙加取试样。()
A:对B:错
答案:错用分析天平称取装在称量瓶中的样品时,需将称量瓶的盖子取下称量。()
A:错B:对
答案:错减量称量法中如果一次倾出的试样超出所需要的质量范围,不能已倾出的试样倒回称量瓶中,此时只能弃去倾出的试样,洗净容器,重新称量。()
A:错B:对
答案:对
模块二单元测试
下列粗盐含有的杂质中不属于可溶性杂质的是()。
A:Mg2+B:Ca2+C:K+D:泥沙
答案:泥沙在粗食盐溶液中加入Ba2+,可以除去溶液中的杂质()。
A:Mg2+B:Fe3+C:SO42-D:Ca2+
答案:SO42-溴麝香草酚蓝指示剂的变色范围是()。
A:pH=6.0(黄)~7.6(蓝)B:pH=6.0(蓝)~7.6(黄)C:pH=3.6(黄)~7.6(蓝)
D:pH=7.6(黄)~9.6(蓝)
答案:pH=6.0(黄)~7.6(蓝)杂质检测时,与标准管相比较样品管呈现()现象,说明杂质去除的好。
A:一样的浑浊B:有颗粒沉淀C:乳白色D:澄清
答案:澄清下列中不能除去不溶性杂质的方法是()。
A:蒸发B:震荡C:过滤
答案:蒸发;震荡;过滤沉淀完全后,继续加热煮沸3min的目的叙述错误的是()。
A:加盐B:为了趁热过滤C:使颗粒长大易于沉淀过滤D:浓缩样品液体E:调节酸碱度
答案:为了趁热过滤;浓缩样品液体;调节酸碱度少量可溶性杂质在蒸发、浓缩和结晶过程中,不会与NaCl同时结晶出来,仍然留在母液中。()
A:对B:错
答案:对不溶性杂质或难溶性沉淀可以用过滤的方法去除。()
A:对B:错
答案:对产率越高说明实验效果越好。()
A:错B:对
答案:错需要去除的可溶性杂质包括:Ca2+,K+,Mg2+,Fe3+,SO42-,Br-。()
A:对B:错
答案:错
模块三单元测试
通过测定熔点,可以()
A:检验化合物的纯度B:鉴定化合物C:判断两种熔点相近或相同的物质是否为同一物质D:都可以
答案:都可以影响熔点测定结果的因素有()
A:样品填装的紧密度B:都是C:样品的颗粒大小D:温度上升速度
答案:都是采用熔点仪法测定熔点时,熔点管里填装样品的高度应为()为宜。
A:1-2mmB:2-3mmC:3-4mmD:1-2cm
答案:2-3mm固体从开始熔化到全熔,会有一个温度范围,叫()
A:熔点B:熔化温度C:熔程D:熔化相变
答案:熔程影响物质熔点因素的是()
A:压强、熔点仪品牌B:湿度、纯度C:压强、纯度D:压强、湿度
答案:压强、纯度测量药品的熔点可以鉴别其真伪或检查其纯度。()
A:错B:对
答案:对全熔时,毛细管内的液体应完全澄清。()
A.正确
B.错误
A:对B:错
答案:对已用于测定的熔点管,冷却、把外壁擦净后还可以用于重复测定。()
A:错B:对
答案:错用于测定熔点的温度计,应具有()刻度。
A:1.5℃B:2℃C:0.5℃D:1℃
答案:0.5℃混合两个熔点相同的化合物之后,测定了熔点,下面说法中错误的是()。
A:熔点不变、熔程变大B:熔点降低、熔程变大C:熔点、熔程都不变D:熔点降低、熔程变小
答案:熔点不变、熔程变大;熔点、熔程都不变;熔点降低、熔程变小
模块四单元测试
加热前向装有工业酒精的烧瓶中加入2-3颗沸石的目的是防止()。
A:气泡形成B:液体暴沸C:液体沸腾D:汽化
答案:液体暴沸蒸馏法分离提纯液体混合物时,混合物中各组分间沸点至少要相差()。
A:10℃B:40℃C:30℃D:20℃
答案:30℃纯液态化合物在蒸馏过程中的沸点范围时()。
A:0.8~1.5℃B:1~1.5℃C:0.5~1℃D:0.5~1.5℃
答案:0.5~1℃一般要求蒸馏速度为()为宜。
A:2~4滴/sB:1~2滴/sC:2~3滴/sD:1~3滴/s
答案:1~2滴/s微量法测定液体沸点常用的装置(主装置)是()。
A:提勒管B:试管C:U形管D:普通玻璃管
答案:提勒管常量法测定液体沸点时,样品用量需在()以上。
A:25毫升B:30毫升C:10毫升D:20毫升
答案:10毫升沸点是液体化合物的蒸汽压与外界压力相等时的温度。()
A:错B:对
答案:对温度计水银球的上沿应和蒸馏头侧管的下沿处在同一水平线上。()
A:对B:错
答案:对蒸馏工业乙醇时需分别收集77℃以下的馏分和77-79℃的馏分。()
A:对B:错
答案:对蒸馏结束,需先停止通水,后停止加热。()
A:对B:错
答案:错
模块五单元测试
点样时样品斑点过大,会出现()
A:样品不易展开B:拖尾现象C:样品溶解在展开剂里
答案:拖尾现象薄层版上点样品,控制样品的扩散直径不超过()。
A:3mmB:2cmC:2mmD:1mm
答案:2mm本实验中展开时层析缸盖应打开。()
A:对B:错
答案:错薄层色谱法中,将点样后的薄层板置于盛有溶剂的层析缸中,展开至薄层板最上端。()
A:错B:对
答案:错物质与吸附剂之间吸附能力的大小既与吸附剂的活性有关,又与物质的分子极性有关。()
A:对B:错
答案:对为了提高活性,薄层版可以放入烘箱内加热活化,活化条件不同,可以得到不同级别的薄层版。()
A:错B:对
答案:对比移值Rf是一种化合物的特有常数,溶质的极性越大,Rf值越大。()
A:错B:对
答案:错计算Rf值用尺子分别量出从原点至薄层版上端的距离以及从原点至各色斑中心的距离。()
A:错B:对
答案:错为了得到正确的实验结果,进行薄层层析之前把层析杠用蒸馏水洗干净后直接用。()
A:对B:错
答案:错点样要轻,不可刺破薄层,点样用的毛细管必须专用,不可混用。()
A:错B:对
答案:对
模块六单元测试
使用滴定管时,应用左手的()握住滴定管的旋塞。
A:五个手指B:二个手指C:三个手指D:四个手指
答案:三个手指滴定分析实验中,滴定管()用欲装的滴定剂润洗。
A:必须B:需根据实验要求确定是否C:不需要
答案:必须配制500mLHCl标准溶液,最终溶液()。
A:体积应该是准确的500mL。B:装在容量瓶中并定容。C:装在试剂瓶中
答案:装在试剂瓶中在滴定分析实验中,滴定管和锥形瓶分别要用滴定剂和被滴定溶液润洗。()
A:对B:错
答案:错移液管使用时待溶液流尽后,除标有“吹”字的移液管外,不可把残留在尖端内的溶液吹出。()
A:对B:错
答案:对定容时,加水到容积的一半时,旋摇容量瓶使溶液初步混匀。()
A:错B:对
答案:错准确量取1.69mL6mol/L的浓盐酸溶液,可直接准确配制成100mL0.1014mol/L的稀盐酸标准溶液。()
A:对B:错
答案:错读取滴定管读数时,正确的方法是()。
A:操作者眼睛平视滴定管中液面读数B:将滴定管从滴定管架上取下读数C:将滴定管夹在滴定管架上读数D:用拇指和食指垂直拿住滴定管未装有溶液的部分读数
答案:操作者眼睛平视滴定管中液面读数;将滴定管从滴定管架上取下读数;用拇指和食指垂直拿住滴定管未装有溶液的部分读数下列不属于精密仪器的是()
A:锥形瓶B:量筒C:烧杯D:容量瓶
答案:锥形瓶;量筒;烧杯有关滴定管使用的操作正确的是()。
A:使用前必须试漏B:出现气泡必须排除C:滴定结束,滴定管的管尖应无悬挂液D:为了滴定效率,滴定速度可以很快,甚至可连成线
答案:使用前必须试漏;出现气泡必须排除;滴定结束,滴定管的管尖应无悬挂液
模块七单元测试
用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准溶液的浓度时,应选用()作指示剂。
A:酚酞B:都不对C:甲基红D:甲基橙
答案:酚酞能用于直接法配制标准溶液的纯物质称为基准物质。以下符合基准物质应具备的条件是()。
A:性质稳定B:实际组成与化学式完全相符C:试剂纯度在99.9%D:具有较小的摩尔质量
答案:性质稳定;实际组成与化学式完全相符;试剂纯度在99.9%测定有机酸摩尔质量时,应选用()指示剂。
A:甲基红B:都不对C:酚酞D:甲基橙
答案:酚酞滴定管使用时正确的基本操作顺序是()。
A:检漏、洗涤、润洗、排气泡、调零点、滴定、终点读数B:检漏、润洗、洗涤、调零点、排气泡、滴定、终点读数C:检漏、润洗、洗涤、排气泡、调零点、滴定、终点读数D:检漏、洗涤、润洗、调零点、排气泡、滴定、终点读数
答案:检漏、洗涤、润洗、排气泡、调零点、滴定、终点读数润洗滴定管时,润洗次数以及每次所用标准溶液的体积约()。
A:都不对B:2-3次,10mLC:2-3次,20mLD:4-5次,10mL
答案:2-3次,10mL容量瓶使用时正确的基本操作顺序()。
A:检漏、洗涤、定量转移、定容、摇匀B:检漏、洗涤、润洗、定容、摇匀C:检漏、洗涤、润洗、摇匀、定容D:都不对
答案:检漏、洗涤、定量转移、定容、摇匀NaOH易吸潮,也易吸收空气中的CO2,使得溶液中含有碳酸钠,因此,只能用间接法配制()
A:错B:对
答案:对当有机酸的解离常数Ka≥10-7,且多元有机酸中的氢均能被准确滴定时,用酸碱滴定法可以测定有机酸的摩尔质量。()
A:对B:错
答案:对容量瓶使用之前需要润洗。()
A:对B:错
答案:错用于配制NaOH标准溶液的水,应为新煮沸冷却的蒸馏水,以避免CO2的干扰。()
A:错B:对
答案:对
模块八单元测试
如果实验步骤中要求量取25.00mLHAc溶液,选择使用以下哪种仪器()
A:移液管B:烧杯C:量筒
答案:移液管移液管吸取溶液时,下部尖端插入液面下()。
A:2~3cmB:1~2cmC:4~5cm
答案:1~2cm本实验中测定醋酸溶液浓度时,以氢氧化钠标准溶液滴定醋酸时,使用()作为指示剂。
A:甲基红B:甲基橙C:酚酞
答案:酚酞移液管使用时正确的基本操作顺序是()。
A:润洗、洗涤、移取溶液、放液B:检漏、洗涤、润洗、移取溶液、放液C:洗涤、润洗、移取溶液、放液
答案:洗涤、润洗、移取溶液、放液润洗移液管时,润洗次数以及每次用的标准溶液的体积为()。
A:2-3次,每次用量约为移液管球部1/4处B:4-5次,每次用量约为移液管球部1/4处C:2-3次,每次用量约为移液管球部1/2处
答案:2-3次,每次用量约为移液管球部1/4处用酸度计测定不同溶度的HAc溶液的pH时,应按以下哪种顺序测量()。
A:不用按顺序B:由稀到浓C:由浓到稀
答案:由稀到浓移液管不能在烘箱干燥。()
A:错B:对
答案:对待移液管流尽后,移液管尖端要靠在容器壁停留约15s。()
A:对B:错
答案:对醋酸是弱电解质,在水溶液中存在解离平衡。()
A:错B:对
答案:对使用移液管时,应把残留在尖端的溶液吹出。()
A:错B:对
答案:错
模块九单元测试
下列说法正确的是()。
A:焓是系统能与环境进行热交换的能量B:焓是状态函数C:焓只是人为定义一种具有能量量纲的热力学量D:焓只是在某种待定的条件下,才与系统反应热相等
答案:焓是状态函数;焓只是人为定义一种具有能量量纲的热力学量;焓只是在某种待定的条件下,才与系统反应热相等根据教材附录计算反应:Zn(s)+Cu2+(aq)=Zn2+(aq)+Cu(s)的标准摩尔焓变△Hθm(298.15k)为()。
A:-108.4kJ/molB:216.8kJ/molC:-216.8kJ/molD:108.4kJ/mol
答案:-216.8kJ/mol洗净的保温杯在加入硫酸铜溶液前()。
A:不需要干燥B:需要干燥
答案:需要干燥当Zn粉加入到保温杯时立即加盖,并在()条件下,记录反应温度随时间变化的数据。
A:不断搅拌B:无需搅拌
答案:不断搅拌本实验中不需要准确称量的是()。
A:CuSO4•5H2OB:Zn粉
答案:Zn粉本实验计算热效应的公式中C为()
A:CuSO4溶液的摩尔浓度B:CuSO4溶液的比热容
答案:CuSO4溶液的比热容测定化学反应热效应的基本原理是能量守恒定律。()
A:对B:错
答案:对本实验中量热杯的热容量可以忽略不计。()
A:对B:错
答案:错化学反应方程式的写法不同,其热效应也会不同。()
A:对B:错
答案:对如果量热器的热容量忽略不计,CuSO4溶液的体积不需要准确量取()
A:错B:对
答案:错
模块十单元测试
NaOH标准溶液的配制方法是()
A:直接法B:间接法
答案:间接法滴定操作正确的是()
A:右手转动滴定管活塞,左手摇动锥形瓶B:右手转动滴定管活塞,右手摇动锥形瓶C:左手转动滴定管活塞,右手摇动锥形瓶
答案:左手转动滴定管活塞,右手摇动锥形瓶邻苯二钾酸氢钾溶液的配制方法是()
A:直接法B:间接法
答案:直接法用NaOH标准溶液测定醋酸总酸度时采用的滴定方式是()
A:返滴定法B:直接滴定法C:置换滴定法D:间接滴定法
答案:直接滴定法测定醋酸总酸度时,选用酚酞为指示剂的原因是()
A:突越范围在酸性区B:突越范围在碱性区C:滴定终点颜色变化明显
答案:突越范围在碱性区用NaOH标准溶液滴定食醋时,将所消耗的体积表示正确的是()
A:23mLB:23.155mLC:23.15mLD:23.1mL
答案:23.15mL标定NaOH标准溶液后,浓度表示正确的是()
A:0.105mol•L-1B:0.1052mol•L-1C:0.1mol•L-1D:0.10mol•L-1
答案:0.1052mol•L-1以下仪器中定容时所需要的仪器为()
A:烧杯B:容量瓶C:洗瓶D:量筒
答案:烧杯;容量瓶;洗瓶用领苯二甲酸氢钾都能标定NaOH标准溶液,但草酸不能。()
A:错B:对
答案:错市售的食醋可以直接采用NaOH标准溶液进行滴定,测定其总酸度。()
A:错B:对
答案:错
模块十一单元测试
采用硼砂为基准物质标定HCl标准溶液时,应选用()作指示剂。
A:甲基红B:酚酞C:甲基橙
答案:甲基橙采用双指示剂法测定混合碱时,可根据两步滴定分别消耗酸标准溶液的体积判定混合碱组成。若被测混合碱是Na2CO3和NaHCO3,则()。
A:V2=V1B:V2<V1C:V2>V1
答案:V2>V1本实验所选用的被测混合碱是Na2CO3和NaHCO3,采用HCl标准溶液进行滴定分析,测定各组分含量时采用的指示剂是()。
A:第一步滴定选用甲基橙,第二步选用酚酞B:第一步滴定选用甲基橙,第二步选用甲基橙C:第一步滴定选用酚酞,第二步选用甲基橙
答案:第一步滴定选用酚酞,第二步选用甲基橙容量瓶使用时正确的基本操作顺序()。
A:检漏、洗涤、润洗、摇匀、定容B:检漏、洗涤、润洗、定容、摇匀C:检漏、洗涤、定容、摇匀
答案:检漏、洗涤、定容、摇匀HCl标准溶液用间接法配制,可用于标定HCl标准溶液的基质物质有()
A:邻苯二钾酸氢钾B:草酸C:无水碳酸钠D:NaOHE:硼砂
答案:无水碳酸钠;硼砂本实验中测定Na2CO3和NaHCO3,第一步滴定终点和第二步滴定终点的颜色分别是()
A:橙色、接近无色B:接近无色、橙色C:无色、橙色D:橙色、无色
答案:接近无色、橙色双指示剂法是利用两种指示剂在不同化学计量点产生颜色变化,得到两个终点,根据各终点时所消耗的标准溶液体积计算各组分含量的方法。()
A:错B:对
答案:对NaOH和Na2CO3、Na2CO3和NaHCO3均称为混合碱。()
A:错B:对
答案:对间接法配制标准溶液是指先用分析纯试剂配制近似所需浓度溶液,然后再用基准物质(或已经用基准物质标定过的标准溶液)来标定其准确浓度。()
A:对B:错
答案:对配制HCl标准溶液时,必须用移液管吸取一定体积的浓HCl于试剂瓶中加水稀释,摇匀,备用。()
A:错B:对
答案:错
模块十二单元测试
滴定前,Ca2+、Mg2+(以M表示)与EBT配位形成M-EBT配合物,溶液显()。
A:酒红色B:蓝色C:绿色D:黄色
答案:酒红色EDTA是很稳定的化合物,不需要标定。()
A:对B:错
答案:错如果对硬度测定中的数据,要求保留两位有效数字,100mL水样应()量取。
A:量筒B:都不是C:试管D:移液管
答案:量筒德国度表示方法是将水中的Ca2+、Mg2+总量折合为()来计算。
A:MgOB:CaOC:MgCO3D:CaCO3
答案:CaO测定水的总硬度和测定钙含量时选用的指示剂分别是()。
A:钙指示剂B:铬黑TC:铬黑T、钙指示剂D:钙指示剂、铬黑T
答案:铬黑T、钙指示剂用EDTA法测水的总硬度时,水样的pH控制为12~13,而测定钙离子含量时要控制pH=10。()
A:对B:错
答案:错本实验中锥形瓶可以用水样润洗。()
A:错B:对
答案:错水的硬度(德国度)大于13度为硬水。()
A:错B:对
答案:错NaOH溶液可代替氨性缓冲溶液调酸度。()
A:对B:错
答案:错本实验中Fe2+、Al3+等干扰离子用Na2S掩蔽。()
A:错B:对
答案:错
模块十三单元测试
用Na2C2O4标定KMnO4时,应该用()调酸度。
A:H2SO4B:HAcC:HNO3D:HCl
答案:H2SO4在酸性介质中,用KMnO4滴定草酸盐,滴定速度应()
A:始终缓慢进行B:与酸碱那样快速进行C:开始缓慢,逐渐加快,最后慢D:开始时快,然后缓慢
答案:开始缓慢,逐渐加快,最后慢本实验所用的指示剂是()。
A:KMnO4自身B:甲基橙C:二苯胺磺酸钠D:铬黑T
答案:KMnO4自身用Na2C2O4标定KMnO4时,温度应控制在()。
A:95~100℃B:85~95℃C:75~85℃D:50~60℃
答案:75~85℃市售KMnO4中含少量()杂质,在配成溶液后促进KMnO4的分解。
A:CaCO3B:MnO2C:CaOD:MgO
答案:MnO2本实验中滴定终点的颜色是()。
A:深紫色B:纯蓝色C:微红色D:橙色
答案:微红色标定KMnO4的过程中,适宜的酸度为()
A:1mol•L-1B:2mol•L-1C:1.5mol•L-1D:0.5mol•L-1
答案:1mol•L-1KMnO4标准溶液配制后可马上标定。()
A:对B:错
答案:错滴定速度不能太快,否则产生MnO2,促使H2O2分解。()
A:错B:对
答案:对标定KMnO4溶液浓度时,加热可使反应加快,但不应热至沸腾,因为过热会引起草酸分解,适宜的温度为75℃~85℃。在滴定到终点时溶液的温度应不低于60℃。()
A:对B:错
答案:对
模块十四单元测试
邻二氮菲与Fe2+的配合物最大吸收波长约为()。
A:510B:350C:710D:280
答案:510为了去除Fe3+对实验结果的干扰,在显色前会加入()。
A:盐酸B:铁离子C:氨水D:盐酸羟胺
答案:盐酸羟胺在不同波长下(460~560nm)测定相应的吸光度的目的是()。
A:绘制吸收曲线,算出铁含量B:绘制吸收曲线,确定最佳检测pH范围C:确定有色溶液的最佳测定时间D:绘制吸收曲线,确定最大吸收波长
答案:绘制吸收曲线,确定最大吸收波长本实验中,较为适宜的显色pH范围是()。
A:pH=10.0~12.0B:pH=8.0~9.0C:pH=2.0~5.0D:pH=5.0~6.0
答案:pH=5.0~6.0利用分光光度计测定个溶液的()。
A:亮度B:荧光度C:色度D:吸光度
答案:吸光度根据实验结果,以()为横坐标与纵坐标,绘制标准曲线。
A:铁的浓度,相应的吸光度B:铁的浓度,相应的最大波长
答案:铁的浓度,相应的吸光度邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验中加入试剂的顺序能任意改变。()
A:对B:错
答案:错需要加入NaAc溶液调节溶液pH。()
A:对B:错
答案:对本实验中,未知溶液中国存在的Fe3+对铁含量测定没有影响。()
A:对B:错
答案:错本实验中,邻二氮菲为显色剂。()
A:对B:错
答案:对
模块十五单元测试
在乙酸乙酯制备实验中,以下哪一种试剂不是用于制备乙酸乙酯?()
A:甲醇B:乙酸C:乙醇D:浓硫酸
答案:甲醇本实验中加热前向装有反应试剂的烧瓶中加入2-3颗沸石的目的是防止()。
A:液体沸腾B:气泡形成C:液体暴沸D:汽化
答案:液体暴沸本实验中温度计的水银球需浸入烧瓶内液面的深度是()
A:浸在液面以下0.5~1cm处B:在液面之上C:浸在液面以下距瓶底0.5~1cm处
答案:浸在液面以下距瓶底0.5~1cm处实验中,冷凝管中冷凝水的进水和出水的方向是()。
A:下进上出B:上进下出
答案:下进上出本实验中浓硫酸的作用是()
A:催化和吸收生成的水B:吸收反应生成的水C:催化
答案:催化和吸收生成的水本实验中恒压滴液漏斗内放入的试剂是()。
A:只有乙醇B:乙醇和乙酸的混合液C:只有乙酸
答案:乙醇和乙酸的混合液本实验采用加入过量乙醇以及不断将产物酯和水蒸出的措施,使平衡向生成乙酸乙酯方向移动。()
A:错B:对
答案:对本实验获得的馏出液(粗产品)用饱和碳酸钠溶液洗后,可以直接用饱和氯化钙溶液洗涤。()
A:对B:错
答案:错乙酸乙酯制备实验中,反应瓶内温度越高越好。()
A:错B:对
答案:错精制馏出液(粗产品)实验中,可用适量无水硫酸钠或无水硫酸镁除去水。()
A:对B:错
答案:对
模块十六单元测试
茶叶中咖啡因的含量大约()
A:0.1%~0.5%B:1%~5%C:20%~25%D:10%~15%
答案:1%~5%咖啡因是弱碱性物质,其原因是含有()
A:纤维素、B:蛋白质C:生物碱D:单宁酸
答案:单宁酸咖啡因可否溶于水?()
A:不能B:能
答案:能下面关于升华操作的叙述正确的是()
A:本实验通过升华得到咖啡因,升华温度越高得到的咖啡因就越多。B:当滤纸上出现白色针状结晶时,立即打开漏斗收集咖啡因,并准备第二次升华C:升华初期用脱脂棉擦干漏斗壁上产生的水蒸气
答案:升华初期用脱脂棉擦干漏斗壁上产生的水蒸气本实验用中提取咖啡因所用的溶剂是()
A:水B:甲醇C:氯仿D:95%乙醇
答案:95%乙醇用恒压漏斗能否替代索氏提取器提取茶叶中的咖啡因?()
A:能B:不能
答案:能本实验中用刺有小孔的滤纸,孔刺方向是()
A:向上B:向下
答案:向上本实验中用于浓缩茶叶乙醇提取液的装置是()
A:过滤装置B:蒸馏装置C:滴定装置D:离心装置
答案:蒸馏装置本实验中茶叶提取物的浓缩液中加入下面的哪些物质?()
A:熟石灰B:棉花C:生石灰D:淀粉
答案:生石灰本实验中应将茶叶提取物大约浓缩至原体积的多少?()
A:C.3/4B:D.1/3C:1/2D:1/4
答案:1/4
模块十七单元测试
利用液体混合物各组分在另一个液体中溶解度的差异而使不同组分分离的操作成为()
A:萃取B:蒸馏C:吸收
答案:萃取类胡萝卜素的吸收波长为()。
A:400-500nmB:300-400nmC:600-700nm
答案:400-500nm下列色素在石油醚和丙酮(体积比为比例2:1)混合溶剂中展开速度最快的是()
A:叶绿素b(黄绿色)B:叶黄素(黄色)C:胡萝卜素(橙黄色)
答案:胡萝卜素(橙黄色)朗伯-比尔定律只适用于()。
A:单色光B:多色光C:白光
答案:单色光本实验中,将菠菜色素进行分
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