2025年沪教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、在沥青中含有多种稠环芳香烃，如：它们互称为同系列，已知第一种物质的化学式为C10H8，分析上述化合物的结构简式特点，请推测该系列中第10种化合物的分子式为A.C58H20B.C64H26C.C70H30D.C76H382、某有机物的结构简式为下列有关该有机物的说法正确的是A.该有机物中所有的碳原子不可能在同一平面B.该有机物易溶于水C.可以用酸性高锰酸钾溶液检测该有机物中的碳碳双键D.该有机物与足量的钠反应可以生成11.2L3、某含C、H、O三种元素的有机物M的相对分子质量小于100，经燃烧分析实验测定该有机物碳的质量分数为40%，氢的质量分数为6.7%。由此所得结论正确的是（）A.M的分子式为CH2OB.M的实验式为CHOC.M不可能是2-羟基丙酸D.M可能是饱和一元羧酸4、下列说法不正确的是A.和互为同位素B.正丁烷和异丁烷互为同分异构体C.和互为同素异形体D.和互为同系物5、咖啡酸有较广泛的抑菌和抗病毒活性；可在化妆品中安全使用，其结构简式如图所示。下列关于咖啡酸的说法不正确的是。

A.分子中碳原子的杂化方式有1种B.分子中可能共平面的碳原子最多有8个C.该物质中可能存在分子间氢键D.该物质与足量溴水反应，需要的最多为6、实验室制硝基苯的反应装置如图所示；下列关于实验操作或叙述错误的是。

A.导管1具有冷凝回流的作用B.浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂C.水浴加热可以控制温度为50℃~60℃，同时保证受热均匀D.反应后的混合液经NaOH溶液中和后分液即可得到纯净的硝基苯7、根据下列实验内容得出的结论正确的是。选项

实验内容

结论

A

某物质的水溶液能使红色石蕊试纸变蓝

该物质一定是氨气

B

某气体能使湿润的淀粉KI试纸变蓝

该气体一定是氧化性气体

C

苯与溴水混合，溴水褪色

苯中含碳碳双键

D

某物质燃烧后的产物既能使白色硫酸铜粉末变蓝，又能使澄清的石灰水变浑浊

该物质一定是碳氢化合物

A.AB.BC.CD.D8、具有独特的物理性能的环状聚合物M的结构简式如图；有关该聚合物的说法错误的是。

A.每个分子含氮原子数为3+nB.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.能与乙酸发生酯化反应D.易溶于有机溶剂的纯净物9、盆烯的分子结构如图所示(其中碳；氢原子均已略去)。关于盆烯的说法正确的是。

A.盆烯的一氯取代物有3种B.盆烯是乙烯的一种同系物C.盆烯是苯的一种同分异构体D.不能使高锰酸钾褪色评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃11、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段；它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示，下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成12、瑞香素是一种具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子结构如图所示。下列说法错误的是。

A.1mol瑞香素与足量饱和Na2CO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况下)CO2B.一定量的瑞香素分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1：2C.1mol瑞香素最多可与5molH2发生加成反应D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色13、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应14、下列有关消除反应原料、试剂、产物和反应类型都正确的是。反应原料反应试剂产物反应机理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D15、某有机物的结构简式如图所示；下列说法错误的是。

A.该有机物属于烃的衍生物B.该有机物含4种官能团C.该有机物能发生消去反应D.该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、判断下列说法是否正确。

(1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物，都能与氯气发生取代反应____

(2)相对分子质量相同的不同物质互称为同分异构体____

(3)同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质____

(4)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质____

(5)正丁烷和正戊烷互为同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的连接方式不同____

(7)凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物____

(8)和互为同分异构体____

(9)若两烃分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子数不同，二者是一定互为同系物____

(10)若两烃分子都符合通式CnH2n，且碳原子数不同，二者一定互为同系物____

(11)戊烷有2种同分异构体____

(12)C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃____

(14)己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同____

(15)丁烷有3种同分异构体____

(16)和互为同分异构体____17、填空:

（1）有机物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一条直线上的碳原子有___个。

（2）芳香族化合物C8H8O2属于酯类且能发生银镜反应的有机物有___种。

（3）与足量NaOH水溶液共热，生成物中含苯环的有机物的结构简式为_________。

（4）某有机物的分子式为C6H12，若该有机物分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的名称为_____；若该有机物存在顺反异构体，且能与氢气加成生成2-甲基戊烷，则该有机物的顺式结构简式为__________。18、填空。

（1）按要求完成下列问题：

①甲基的电子式___________。

②写出制备TNT的化学反应方程式___________。

③反式2一丁烯的结构简式___________

（2）下列括号内的物质为杂质；将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂填写在横线上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是____

（4）实验室用纯溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作进行提纯：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10%NaOH溶液洗正确的操作顺序是____。

（5）某高聚物的结构式如图：其单体的名称为____

（6）某有机物的结构简式为据此填写下列空格。

①该物质苯环上一氯代物有________种；

②1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为________mol；

③1mol该物质和H2加成需H2________mol；

（7）与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物是____

19、(1)分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是()

A．红外光谱B．1H核磁共振谱C．质谱法D．与钠反应。

(2)有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物在足量O2中充分燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O，质谱图表明其相对分子质量为84，分析其红外光谱图可知A分子中含有O-H键和位于端点处的CC键，核磁共振氢谱上有三组峰，峰面积之比为6：1：1。A的结构简式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面结构，1，2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)请写出C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热的反应方程式__________________20、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。

(1)如图化合物分子式为：_____，1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。

(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。

(3)写出下列各有机物的结构简式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。

(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。

21、按要求填写下列空白。

(1)分子中含有50个氢原子的烯烃的分子式：_______

(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式：_______，其含有三种同分异构体，结构简式分别是_______、_______、_______。

(3)(键线式)的分子式为：_______。

(4)的官能团名称是_______，该官能团的电子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名称是_______。

(6)含有19个共价键的烷烃的分子式为_______。

(7)按照系统命名法：_______。

(8)C4H10中沸点最高的分子的一氯代物有_______种22、回答下列问题：

(1)现有下列各组物质：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和质量数为238中子数为146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

属于同分异构体的是___；属于同位素的是____；属于同种物质的是___。(填序号)

(2)在下列反应中，属于取代反应的是____(填序号)；属于加成反应的是___(填序号)；属于氧化反应的是____(填序号)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；③乙烷在光照下与氯气反应；④乙烯使溴水褪色。

(3)写出正确的化学方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各图均能表示甲烷的分子结构；按要求回答下列问题：

①上述哪一种更能反映其真实存在状况____(填字母；下同)。

②下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质23、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为回答下列问题：

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，则该有机化合物的分子式为___________，其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状；其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键，且碳碳三键的数目已确定，请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键，则其分子式为_______，分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上有两个取代基，取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______；若分子结构中含有两个苯环，则该有机化合物的结构简式为______。评卷人得分四、判断题(共2题，共6分)24、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误25、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共4题，共28分)26、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。27、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。28、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。29、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共36分)30、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。31、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。32、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。33、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

从的结构简式可知，其分子式依次为C10H8、C16H10、C22H12、，从分子式可知，每增加两个苯环，分子中就增加6个碳原子2个氢原子，故该系列化合物的通式为C6n+4H2n+6，因此该系列中第10种化合物的分子式为C64H26，故选B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．有机物有碳碳双键；四个碳原子均与碳碳双键直接相连，因此四个碳原子共面，A错误；

B．有机物中有羟基和羧基都是亲水基；而分子中碳原子较少，因此易溶于水，故B正确；

C．该有机物中的碳碳双键和羟基都可以与酸性高锰酸钾溶液反应；故不能用酸性高锰酸钾溶液检测该有机物中的碳碳双键，C错误；

D．分子中一个羟基和一个羧基与钠反应共产生1分子且未指明是标况下，故D错误。

答案选B。3、D【分析】【分析】

有机物M的质量分数为40%，氢的质量分数为6.7%，则氧的质量分数为=53.3%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=则实验式CH2O；以此解答该题。

【详解】

A．有机物M的质量分数为40%，氢的质量分数为6.7%，则氧的质量分数为：则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=则实验式CH2O，因相对分子质量小于100，所以分子式可能为CH2O、C2H4O2或C3H6O3；A错误；

B．实验式为CH2O；B错误；

C．分子式为C3H6O3时，结构简式可能为：CH3CHOHCOOH；C错误；

D．分子式为C2H4O2时，结构简式可能为：CH3COOH；D正确；

答案选D。

【点睛】

确定分子式是常考点。本题根据C、H、O各元素的质量分数求出原子个数比，即确定最简式，要注意实验式和分子式的区别；根据分子式和官能团可写出物质的结构简式，再以此攻破各个选项。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．同位素是指质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子之间，故和互为同位素；A正确；

B．同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质，正丁烷和异丁烷的分子式均为C4H10；结构不同，故互为同分异构体，B正确；

C．同素异形体是指同一元素形成的性质不同的几种单质，故和互为同素异形体；C正确；

D．同系物是指结构相似(即官能团的种类和数量分别相同)，在组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质，故和结构不相似；不互为同系物，D不正确；

故答案为：D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．该物质的分子中碳原子均采取sp2杂化；A正确；

B．该物质的分子中含有碳碳双键和苯环两个平面结构；则最多有9个碳原子共平面，B错误；

C．该物质的分子中含有羟基和羧基；可能存在分子间氢键，C正确；

D．溴取代酚羟基的邻位和对位上的C-H中的H消耗3mol，双键加成消耗1mol，该物质与足量溴水反应，需要的最多为D正确；

答案选B。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯和硝酸都易挥发；为防止反应物挥发导致利用率下降，用长导管1的主要作用是冷凝回流，从而提高反应物的利用率，A正确；

B．浓硫酸在该反应中的作用是催化剂加快反应速率和吸水剂促进反应向生成产物方向进行的作用；B正确；

C．该反应需要在50℃~60℃条件下进行；利用水浴加热的便于控制温度，同时保证受热均匀，C正确；

D．反应后的混合液经NaOH溶液中和后分液得到的硝基苯含有苯；再通过蒸馏得到纯净的硝基苯，D错误；

故选：D。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．能使红色石蕊试纸变蓝的溶液为碱性；碱性溶液有很多，例如碱或盐，故A错误；

B．与碘化钾反应生成碘单质的气体应该是具有氧化性的气体；故B正确；

C．苯和溴水混合是发生萃取；是物理过程，故C错误；

D．能使白色硫酸铜粉末变蓝的物质为水；能是澄清石灰水变浑浊的物质为二氧化碳，说明物质中含有碳和氢元素，但不一定是碳氢化合物，可能有氧元素，故D错误；

答案选B。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．聚合链上有n个N原子；右侧环状结构有3个N，共计3+n个N原子，A正确；

B．右侧环中有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾褪色，B正确；

C．聚合链上有羟基(醇羟基)；可和乙酸发生酯化反应，C正确；

D．纯净物是应写出确切分子式的物质；M中的聚合度m；n不确定，即分子式不确定，不属于纯净物，D错误；

答案选D。9、A【分析】【分析】

【详解】

A．盆烯中有3种等效氢原子；所以一氯取代物有3种，故A正确；

B．盆烯和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差一个或n个CH2原子团；不是同系物，故B错误；

C．盆烯的分子式为C6H8、苯的分子式为C6H6；分子式不同，不是同分异构体，故C错误；

D．盆烯中含有碳碳双键可以被高锰酸钾氧化；因此可以褪色，故D错误；

故答案选A。二、多选题(共6题，共12分)10、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。11、CD【分析】【分析】

【详解】

A．根据脱氧核糖核酸结构片段可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有原子之间形成的非极性共价键；A项错误；

B．脱氧核糖（）与葡萄糖（）的分子组成不相差个原子团；不互为同系物，B项错误；

C．由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C项正确；

D．根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸；脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成；D项正确.

故选：CD。12、AC【分析】【详解】

A．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na2CO3溶液发生反应，生成NaHCO3，不能生成CO2；A错误；

B．瑞香素结构中含有酚羟基可与Na发生反应；1mol瑞香素可与2molNa发生反应，瑞香素结构中含有酚羟基和酯基可与NaOH发生反应，1mol瑞香素可与4molNaOH发生反应，一定量的瑞香素分别与足量Na；NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶2，B正确；

C．酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，因此1mol瑞香素最多可与4molH2发生加成反应；C错误；

D．瑞香素结构中含有碳碳双键和酚羟基，碳碳双键和酚羟基都可使酸性溶液褪色；D正确；

故选AC。13、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。14、ACD【分析】略15、BD【分析】【详解】

A．该有机物有C；H、O三种元素；属于烃的衍生物，A正确；

B．该有机物结构中含有羟基；酯基和羧基三种官能团；，B错误；

C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应；C正确；

D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体D错误；

故选BD。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都属于烷烃；互为同系物，烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故说法正确；

(2)分子式相同而结构不同不同化合物互称为同分异构体；故说法错误；

(3)同分异构体可以是同一类物质；如正丁烷与异丁烷，也可以是不同类物质，如乙醇和二甲醚，故说法正确；

(4)正丁烷和异丁烷的结构不同；物理性质不同，如二者的沸点不同，故说法错误；

(5)正丁烷和正戊烷都属于烷烃，结构相似，分子组成相差1个CH2原子团；故互为同系物，说法正确；

(6)同分异构体的分子式相同；分子中碳原子的连接方式不同，说法错误；

(7)只有结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物才属于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子组成上相差1个“CH2”原子团；但前者为酚，后者为醇，二者不是同系物，说法错误；

(8)二氯甲烷为四面体结构；只有一种，说法错误；

(9)符合通式CnH2n＋2的烃为烷烃；若碳原子数不同，二者是一定互为同系物，说法正确；

(10)符合通式CnH2n的烃可能为烯烃或环烷烃；碳原子数不同的两种烃不一定互为同系物，说法错误；

(11)戊烷有正戊烷；异戊烷和新戊烷3种同分异构体；说法错误；

(12)C8H10中有乙苯；邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种属于芳香烃的同分异构体；说法错误；

(13)CH3CH2CH2CH3有2种类型的氢原子；则在光照下与氯气反应，能生成2种一氯代烃，说法错误；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5种同分异构体；说法错误；

(15)丁烷有正丁烷和异丁烷2种同分异构体；说法错误；

(16)和分子式均为C5H12，结构不同，互为同分异构体，说法正确。【解析】对错对错对错错错对错错错错错错对17、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分异构体种类，从不饱和度入手、结合性质找出官能团、按苯环上一个取代基、二个取代基有序讨论；的水解产物按官能团性质(酯基水解；酚羟基酸性、氯代烃水解)求解；据此回答；

【详解】

(1)有机物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁键及相连的碳原子在同一直线上，苯环上处于对称位的点在一条直线上，所以在同一条直线上的碳原子有5个；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不饱和度为5；则属于酯类且能发生银镜反应的有机物为甲酸某酯，酯基直接连在苯环上与一个甲基形成邻；间、对3种同分异构体，酯基连在亚甲基再连接苯环为1种同分异构体，所以共有4种同分异构体；

(3)与足量NaOH水溶液共热，酯基发生水解反应、且酚羟基显酸性会与碱反应、且氯原子发生水解反应，故生成物中含苯环的有机物的结构简式为

(4)乙烯是平面结构，取代乙烯中氢原子的碳可以在同一平面上，故结构简式为，名称为：2,3-二甲基-2-丁烯；能与氢气加成生成2−甲基戊烷，分子中含有1个碳碳双键，结构为顺式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（顺式）18、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）①电子式是把最外层电子用黑点标注在元素符合周围的式子，则甲基的电子式为

②把浓H2SO4，浓HNO3和甲苯混合加热制备TNT，是苯环上氢原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依据原子守恒配平化学方程式为

③含有碳碳双键的烯烃有顺反异构，反式2一丁烯的结构简式为

（2）①乙酸乙酯难溶于水；而乙醇与水互溶，所以除杂用饱和碳酸钠溶液或水；

②甲苯与NaOH溶液不反应且不溶于水，溴与NaOH溶液反应生成NaBr、NaBrO和水；所以除杂用NaOH溶液。

（3）卤代烃发生消去反应的条件是：①卤代烃含有的碳原子数大于等于2；②与卤素原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子。①⑤中与卤素原子相连碳原子上的邻位碳上无氢原子；③中只有一个碳原子，没有邻位碳，②④⑥符合要求，答案选②④⑥。

（4）实验室用纯溴和苯反应制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥剂干燥除去水，最后蒸馏除去苯，正确的操作顺序是②④②③①。

（5）该高聚物的链接主链上有6个碳，说明是烯烃发生加聚反应生成的，主链碳上含有碳碳双键，截取双键两侧的2个碳原子，得到的单体为CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，对于有机物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；选取含最多碳原子的链为主碳链，主链上有五个碳原子，从离碳碳双键最近的一端起编号，写出名称为2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一种分子叫乙烯。

（6）有机物的结构简式为含有两个碳碳双键和一个苯环。

①该物质苯环上有4种氢原子；其一氯代物有4种。

②该物质含有两个碳碳双键，则1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为2mol。

③该物质含有一个苯环和2个碳碳双键，则1mol该物质和H2加成需5mol氢气。

（7）属于共轭二烯烃，与等物质的量的Br2能发生1,2或1,4加成反应，生成的产物是或

考点：考查电子式的书写，化学方程式的书写，物质的命名方法，消去反应的条件，有机物的提纯等知识。【解析】（1）①②③

（2）①饱和碳酸钠溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或19、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)两者相对分子质量相同；官能团不同；H原子种类不同；根据有机物燃烧通式求出有机物A的分子式，再根据氢原子种类书写结构简式；1，2-二氯乙烯可形成顺反异构，具有顺反异构的有机物中碳碳双键连接不同的原子或原子团；卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应；据此分析。

【详解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)两者相对分子质量相同，质谱法不能区分；含有化学键类型不同，官能团不同，红外光谱可以区分；乙醇与钠发生置换反应；H原子种类不同，乙醇3种H原子，甲醚1种H原子，所以1H核磁共振谱可以区分；答案为：C；

(2)设有机物A的分子式为CxHyOz，由题意得：则解得x=5，y=8。根据相对分子质量为84，则z=1。有机物A的分子式为C5H8O，红外光谱图知含有O-H键和位于端点处的CC键，核磁共振氢谱上有三组峰，峰面积之比为6：1：1。A的结构简式是答案为：

(3)1，2-二氯乙烯可形成顺反异构，具有顺反异构的有机物中碳碳双键连接不同的原子或原子团；1-丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C双键连接相同的2个H原子，无顺反异构，A错误；4-辛烯为CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C双键连接不同的原子团，具有顺反异构，B正确；同理，1-丁烯为CH3CH2CH=CH2，C=C双键连接相同的2个H原子，无顺反异构，C错误；2-甲基-1-丙烯为CH2=C(CH3)2；C=C双键连接相同的2个H原子，无顺反异构，D错误；答案为：B；

(4)C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热发生消去反应，反应方程式为C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案为：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O20、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。

（2）其结构式可以写成其名称为2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根据其名称可知结构简式为：

②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为

③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3

（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基21、略

【分析】【详解】

（1）烯烃的通式为CnH2n，分子中含有50个氢原子，则：2n=50，解得：n=25，所以烯烃的分子式为C25H50；

（2）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），则14x+2=72，解得x=5，所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体存在以下情况：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主链有3个碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由该物质的结构可知分子式为：C15H21O3；

（4）该物质的官能团-OH的名称是羟基，O与H共一对电子对，O原子还剩下一个电子未成对，其电子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能团是酯基；由乙酸和乙醇发生酯化反应得到，名称是乙酸乙酯；

（6）烷烃的组成为CnH2n+2，含有的共价键数目为3n+1，该烷烃有19个共价键，则：3n+1=19，解得n=6，所以该烷烃中碳原子数目为7，分子式为C6H14；

（7）该物质主链有5个碳；2和3号碳上取代甲基，系统命名法为：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分异构体有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子数目相同的烷烃，其支链越多沸点越低，则沸点最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2种H，则一氯代物有2种。【解析】(1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羟基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)222、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同种元素形成的不同单质；属于同素异形体；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烃；但官能团个数不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同种物质；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同种物质；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于同系物；

⑥A和质量数为238中子数为146的原子的质子数均为92；中子数不同，属于同位素；

⑦和都是丁烷；是同种物质；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而结构不同的化合物；属于同分异构体；

综上所述；属于同分异构体的是⑧；属于同位素的是⑥；属于同种物质的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；属于加成反应；

②酸性高锰酸钾具有强氧化性；乙烯使高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应；

③乙烷在光照下与氯气反应；生成乙烷的6种氯代物和HCl，属于取代反应；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；属于加成反应；

综上所述；属于取代反应的是③；属于加成反应的是①④；属于氧化反应的是②；

(3)

乙烯与Br2发生加成反应生成无色的CH2BrCH2Br，方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①这几种形式中；分子结构示意图；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空间构型，但其中填充模型更能形象地表达出H、C的位置及所占比例，电子式只反映原子的最外层电子的成键情况，故选d；

②如果甲烷是平面正方形结构，则CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一种结构，但CH2Cl2却有两种结构，一种是两个氯原子相邻另一种是两个氯原子处于对角关系所以CH2Cl2只有一种结构，可以判断CH4为正四面体结构，而不是平面正方形结构，故选b。【解析】(1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db23、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，可知该有机物为烷烃，而为烷烃，其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为：甲烷；

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键，其分子式为含有7个不饱和度，故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1；2、3时，对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1，故答案为：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式为分子结构中含有一个苯环，一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环，且分子式为的有机物的结构简式为故答案为：【解析】甲烷531四、判断题(共2题，共6分)24、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。25、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。五、工业流程题(共4题，共28分)26、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性27、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应，反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH，官能团是羟基，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)228、略

【分析】【分析】

黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液；蒸馏分离出青蒿素粗品，在重结晶得到精品；

【详解】

（1）将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素；

（2）实验操作I为分离固液的操作；为过滤，装置选c；操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素，为蒸馏，装置选择a；

（3）萃取是利用物质溶解性不同的分离方法；蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法；裂化是炼制石油的方法；操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程；为重结晶；故选a；

（4）由图可知；其它含氧的官能团名称是醚键；酯基；

（5）A．青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质；碘离子具有还原性；则青蒿素能和碘离子生成单质碘，能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色，A正确；

B．青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团；不能发生加成反应，B错误；

C．分子中含有酯基；可以发生水解反应，C正确；

D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子；D正确；

故选B；

（6）加氢去氧的反应为还原反应；由图可知，分子中羰基变为羟基，为还原反应，故选C；

（7）双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚键酯基。

(5)B

(6)C

(7)易双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键29、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性六、结构与性质(共4题，共36分)30、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大31、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子