2025年湘教版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教版选择性必修3化学下册月考试卷350考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、化学与生活密切相关，下列说法错误的是A.煤、石油、天然气是不可再生能源，风能、生物质能、沼气是可再生能源B.CO2合成淀粉[(C6H10O5)n]过程发生了氧化还原反应C.淀粉水解液中加入银氨溶液，水浴加热一段时间，可观察到有光亮的银镜生成D.已知PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为“细颗粒物”，则PM2.5在空气中有可能形成胶体2、下列有机物的命名正确的是A.CH2=CH—CH=CH21，3—二丁烯B.3—丁醇C.邻甲基苯酚D.2，2—二甲基丁酸3、下列关于烃的描述中正确的是（）A.实验室可用H2除去乙烷中的乙烯B.苯中不含碳碳双键，但可发生加成反应C.在催化剂作用下，苯与溴水反应生成溴苯D.C4H10表示一种纯净的烷烃4、下列分子中所有原子不可能共处在同一平面上的是A.HCHOB.COCl2C.H2CO3D.C2H65、下列实验方案中；不能达到相应实验目的的是。

。实验方案。

目的。

A．比较乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性。

B．趁热过滤苯甲酸。

C．分离乙醇和水。

D．分离二氯甲烷和三氯甲烷。

A.AB.BC.CD.D6、在120℃、101kPa下，amL由氢气、乙烯组成的混合气体在bmL氧气中充分燃烧后，恢复到原温度和压强，已知b>3a，且燃烧后气体体积缩小了mL，则乙烯的体积为A.mLB.mLC.mLD.mL7、下列有关实验装置的说法错误的是A.制备B.乙烯喷泉实验C.牺牲阳极的阴极保护法D.酸性KMnO4溶液滴定K2C2O4溶液8、下列关于苯的说法错误的是A.分子中含有碳碳单键和碳碳双键B.在空气中燃烧会产生浓烈的黑烟C.分子中所有原子一定共平面D.能发生氧化、加成、取代反应评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是A.b的一氯代物有4种B.b、d、p的分子式均为均属于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d与发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)10、下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是A.缩聚反应的单体至少有两种B.有机玻璃属于新型有机高分子材料C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.人造丝属于化学纤维，棉花属于天然纤维11、Z是一种治疗糖尿病药物的中间体；可中下列反应制得。

下列说法正确的是A.1molX能与2mol反应B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOHC.X→Y→Z发生反应的类型都是取代反应D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种12、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应13、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有关化合物的说法正确的是。

A.最多能与反应B.与乙醇发生酯化反应可得到C.均能与酸性溶液反应D.室温下分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数目相等14、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%15、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎；其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应16、最近科学家研究发现雄性山羊分泌的一种化学物质(如下所示)能触发雌性山羊排卵。当暴露在空气中时；该物质发生变化，发出“羊膻味”。而雄性山羊正是通过这种气味吸引雌性山羊的。

下列有关说法中，正确的是A.该物质是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.该物质很难发生氧化反应生成CO2评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)17、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下；含炔氢的分子与溴苯发生反应，如：

甲乙丙。

根据上式；请回答：

（1）甲的分子式是___；丙能发生的反应是（选填字母）___。

a．取代反应b．加成反应c．水解反应d．消去反应。

（2）以苯为原料生成乙的化学方程式是____。

（3）乙与NaOH溶液反应的化学方程式_____。

（4）由丙制备的反应条件是_______。

（5）符合下列条件的丙的同分异构体有__种（不包括顺反异构）。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。18、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称___。

(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是___。(填代号)

(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式___。

(4)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有___。(填代号)19、Ⅰ.写出下列有机物的系统命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.写出下列有机化合物的结构简式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______20、苯的同系物的命名。

(1)习惯命名法。

①苯的一元取代物的命名：

以苯为母体，苯环上的取代基为侧链，命名为“某苯”。如：。____________

②苯的二元取代物的命名：

苯环上有两个取代基时，取代基有邻、间、对三种位置。。____________

(2)系统命名法。

①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，将最简单的取代基所在碳原子的位次编为1，再沿顺时针或逆时针顺序依次将苯环上的碳原子编号(取代基位次和最小)。________________

②当苯环上的取代基为不饱和烃基时，一般把苯环当作取代基进行命名。(不是苯的同系物)。________21、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。22、羟基香茅醛是一种日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、樱桃等瓜果型香精，其结构简式如图所示。请回答下列问题：

(1)羟基香茅醛的分子式为___，按系统命名法写出其名称：___，其中含有的官能团有___。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式，请判断该有机化合物不能发生的反应是___（填序号）。

A．酯化反应B．加成反应C．消去反应D．水解反应E．银镜反应23、

(1)图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。

①写出该有机物的系统命名法的名称___________。

②该有机物的同分异构体的二氯取代物有___________种。

(2)图B的键线式表示维生素A的分子结构。

①该分子的化学式为___________

②1mol维生素A最多可与___________molH2发生加成反应。

(3)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图C所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为___________。

②该物质中所含官能团的名称为___________和___________。24、现有某有机物A；欲推断其结构，进行如下实验：

（1）取15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。

（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为__________________。

（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。评卷人得分四、判断题(共3题，共27分)25、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误26、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误27、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、工业流程题(共1题，共4分)28、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、实验题(共4题，共8分)29、溴苯是一种化工原料；实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

苯溴溴苯密度/(g∙cm−3)0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步骤回答问题：

(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_______气体。继续滴加至液溴滴完。其中仪器c为球形冷凝管，其作用是_______。装置d可进行尾气处理；烧瓶中发生的有机反应的方程式为_______。

(2)液溴滴完后；经过下列步骤分离提纯：

①向a中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。洗涤、分离有机和无机试剂，需要用到的玻璃仪器是_______。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗涤的作用是_______；第二次水洗除去NaOH；棕黄色的溴苯经过提纯后恢复为无色。

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；静置；过滤，再加入氯化钙吸水。

(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入字母代号)。

A.蒸馏B.渗析C.分液D.萃取30、乙酸乙酯是重要的有机合成中间体；广泛应用于化学工业。为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用下图所示装置进行了以下四个实验，实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡试管Ⅱ，再测试管Ⅱ中有机层的厚度，实验记录如下：

。实验编号试管Ⅰ中的试剂试管Ⅱ中试剂测得有机层的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L－1浓硫酸。

饱和碳酸钠溶液5.0B3mL乙醇；2mL乙酸。

0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L－1硫酸。

1.21.2D3mL乙醇；2mL乙酸、盐酸。

1.21.2(1)干燥管的作用为________________________________________________。

(2)实验D的目的是与实验C相对照，证明H＋对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和________mol·L－1。

(3)分析实验________(填实验编号)的数据；可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是_________________________________________________________________。

(4)加热有利于提高乙酸乙酯的产率；但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。

(5)实验中不同条件下酯化反应进行的快慢不同，这个结果对探索乙酸乙酯发生水解反应时的最佳条件有什么启示？_______________________________31、乙酸正丁酯是一种优良的有机溶剂，广泛用于硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂，也用于香料工业。安徽师范大学附属中学化学兴趣小组在实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯，有关物质的相关数据及实验装置如下所示：。化合物相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)溶解度(g/100g水)冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80118.09乙酸正丁酯1160.882126.10.7

分水器的操作方法：先将分水器装满水(水位与支管口相平)；再打开活塞，准确放出一定体积的水。在制备过程中，随着加热回流，蒸发后冷凝下来的有机液体和水在分水器中滞留分层，水并到下层(反应前加入的)水中：有机层从上面溢出，流回反应容器。当水层增至支管口时，停止反应。

乙酸正丁酯合成和提纯步骤为：

第一步：取18.5ml正丁醇和14.4ml冰醋酸混合加热发生酯化反应；反应装置如图I所示(加热仪器已省略)：

第二步：依次用水、饱和Na2CO3溶液；水对三颈烧瓶中的产品洗涤并干燥；

第三步：用装置II蒸馏提纯。

请回答有关问题：

(1)第一步装置中除了加正丁醇和冰醋酸外，还需加入__________、___________。

(2)仪器A中发生反应的化学方程为___________________________________。根据题中给出的相关数据计算，理论上，应该从分水器中放出来的水的体积约________。

(3)第二步用饱和Na2CO3溶液洗涤的目的是____________________________。

(4)第三步蒸馏产品时，若实验中得到乙酸正丁酯13.92g，则乙酸正丁酯的产率___，若从120℃开始收集馏分，则乙酸正丁酯的产率偏______________(填“高”或“低”)；32、苯甲酸乙酯()是重要的精细化工试剂；常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下：

试剂相关性质如下表：。苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯常温性状白色针状晶体无色液体无色透明液体沸点/℃249.078.0212.6相对分子量12246150溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂与水任意比互溶难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚

回答下列问题：

(1)为提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为________。

(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)将一小团棉花放仪器B中靠近活塞孔处，将吸水剂(无水硫酸铜的乙醇饱和溶液)放入仪器B中，在仪器C中加入纯化后的苯甲酸晶体、无水乙醇(约)和浓硫酸，加入沸石加热至微沸，回流反应仪器A的作用是_______；仪器C中反应液最好应采用______方式加热。

(3)随着反应进行，反应体系中水分不断被有效分离，仪器B中吸水剂的现象为___。

(4)反应结束后，对C中混合液进行分离提纯，操作Ⅰ是___；操作Ⅱ所用的玻璃仪器除了烧杯外还有___。

(5)反应结束后，步骤③中将反应液倒冷水的目的除了溶解乙醇外，还有__；加入的试剂X为__(填写化学式)。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【详解】

A．风能、生物质能、沼气是通过太阳光的照射和水的循环来形成的，太阳光可以源源不断的从自然界得到，是可再生能源，煤、石油和天然气属于三大化石燃料，都属于不可再生的能源，故A正确；

B．利用CO2转化淀粉[(C6H10O5)n]，C元素的化合价发生变化，属于氧化还原反应，故B正确；

C．水解后检验葡萄糖应在碱性溶液中，没有先加碱中和催化作用的酸至碱性，再加入银氨溶液水浴加热，不能说明是否水解，故C错误；

D．分散质微粒直径在1～100nm之间的分散系是胶体，能产生丁达尔效应，PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为“细颗粒物”，其分散质微粒直径在1～100nm之间，所以PM2.5在空气中有可能形成胶体，故D正确；

故选：C。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH-CH=CH2命名为1；3—丁二烯，故A错误；

B．命名为2—丁醇；故B错误；

C．命名为邻甲基苯酚；故C正确；

D．命名为2；2-二甲基丁酸，故D错误；

答案选D。3、B【分析】【详解】

A．乙烯与氢气在一定条件下会发生加成反应产生乙烷；但会引入新的杂质氢气，不能除去，应该选用溴水洗气除杂，A错误；

B．苯中不含碳碳双键；但在一定条件下可发生加成反应产生环己烷，B正确；

C．在催化剂作用下；苯与液溴发生取代反应生成溴苯，C错误；

D．C4H10表示的是烷烃，可能是CH3CH2CH2CH3，也可能是也可能是二者的混合物，D错误；

故答案是B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．HCHO是平面三角形结构；所有原子共处在同一平面上，故A不选；

B．COCl2的价层电子对数为3+(6-4-2)=3；且没有孤电子对，是平面三角形结构，所有原子共处在同一平面上，故B不选；

C．碳酸的中心碳原子是sp2杂化；所以是平面三角形，所有原子共处在同一平面上，故C不选；

D．C2H6由2个甲基构成；而每个甲基是一个四面体的立体结构，原子不可能共处在同一平面上，故D选；

故选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．钠和水反应比钠和乙醇反应剧烈；说明乙醇分子中羟基上的氢原子比水中的氢原子不活泼，A不符合题意；

B．苯甲酸溶解度小；能用漏斗过滤苯甲酸，B不符合题意；

C．乙醇和水互溶；不能用分液方法分离，C符合题意；

D．二氯甲烷和三氯甲烷的沸点不同；能用蒸馏的方法分离，D不符合题意；

故选C。6、C【分析】【详解】

根据反应方程式知，充分燃烧后气体体积无变化，故燃烧后气体体积缩小了是燃烧引起的；同一条件下，气体的体积之比和气体的物质的量成正比，根据反应可知，2mL氢气完全反应后，气体体积缩小1mL，题给燃烧后气体体积缩小了mL，所以消耗的氢气的体积为故的体积为C满足题意；

故选C。7、C【分析】【详解】

A．氯气和铁在加热条件下生成氯化铁；A正确；

B．乙烯可以和溴发生加成反应；消耗乙烯，导致烧瓶内压强降低，从而导致喷泉发生，B正确；

C．铜没有铁活泼；当两者形成原电池的时候，是铁被腐蚀，C错误；

D．酸性KMnO4溶液具有强氧化性；容易腐蚀橡胶，应该放在酸式滴定管中，D正确；

故选C。8、A【分析】【分析】

【详解】

A．苯分子中不含碳碳单键和碳碳双键；是一种介于碳碳单键和双键之间的特殊的键，故A错误；

B．由于苯分子中含碳量较高；所以燃烧产生浓烈的黑烟，故B正确；

C．苯分子为平面正六边形结构；苯分子中所有原子在同一平面上，故C正确；

D．苯在一定条件下可发生卤代；硝化、磺化等取代反应；在催化剂条件下能与氢气、氯气发生加成反应，可以燃烧发生氧化反应，故D正确；

故选A。二、多选题(共8题，共16分)9、AD【分析】【分析】

【详解】

A．b中有4种不同化学环境的氢原子；其一氯代物有4种，A项正确；

B．b、d、p的分子式均为均属于烃，B项错误；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C项错误；

D．d与发生加成反应；如图进行编号可发生加成反应的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4种，D项正确；

故选AD10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应；即缩聚反应的单体可以只有一种，A项错误；

B．有机玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，属于传统的有机高分子材料，B项错误；

C．导电塑料是将树脂和导电物质混合；用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料，主要应用于电子；集成电路包装、电磁波屏蔽等领域，是一种新型有机高分子材料，C项正确；

D．人造丝属于化学纤维；棉花属于天然纤维，D项正确；

答案选CD。11、BD【分析】【详解】

A．根据X的结构简式，能与NaHCO3反应的官能团只有-COOH，因此1molX能与1molNaHCO3反应；故A错误；

B．根据Z的结构简式；能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH，故B正确；

C．X→Y：X中酚羟基上的O-H断裂，C2H5Br中C-Br断裂，H与Br结合成HBr；其余组合，该反应为取代反应，Y→Z：二氧化碳中一个C=O键断裂，与Y发生加成反应，故C错误；

D．根据X的结构简式；苯环上有三个不同取代基，同分异构体应有10种，因此除X外，还应有9种，故D正确；

答案为BD。12、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

A．1个分子中含有1个羧基和1个酚酯基，所以最多能消耗故A错误；

B．中的羧基与乙醇发生酯化反应，产物不是故B错误；

C．中均含有碳碳双键，均可以被酸性溶液氧化；故C正确；

D．与足量加成后，生成含有3个手性碳原子的有机物，与足量加成后；也生成含有3个手性碳原子的有机物，故D正确；

答案选CD。14、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。15、CD【分析】【分析】

【详解】

A．顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团，箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基，不能形成顺反异构，箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团，但由于两个羰基在一个六元环内，将两个固定在碳碳双键的同侧，无法形成顺反异构，A错误；

B．紫草素的分子式为C16H16O5；B错误；

C．紫草素中有两个酚羟基，酚羟基可与FeCl3发生显色反应；C正确；

D．紫草素中碳碳双键；羰基、苯环均可以发生加成反应；含有醇羟基，与羟基相连的C的相邻C上有H，可以发生消去反应，碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应，羟基可以发生取代反应，D正确；

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项，可以参考紫草素的球棍模型：该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构，两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。16、BC【分析】【分析】

【详解】

略三、填空题(共8题，共16分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）的分子式是C5H8O。答案为：C5H8O；

含有羟基、碳碳双键和苯基，羟基能发生取代反应、消去反应，碳碳双键能发生加成反应，苯基能发生取代反应、加成反应，所以该有机物能发生取代反应、加成反应、消去反应。答案为：abd；

（2）以苯为原料生成的化学方程式是+Br2+HBr。

答案为：+Br2+HBr；

（3）与NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案为：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制备的反应条件是浓硫酸；加热。

答案为：浓硫酸；加热；

（5）符合下列条件的的同分异构体。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基；且其中一个是醛基。

则另一取代基可以是下列情况下的某一种：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每个取代基与醛基又可位于邻；间、对的位置，所以异构体的数目共有：

3×8=24。答案为：24。【解析】C5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O浓硫酸、加热2418、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据(a)的碳骨架结构可知其结构简式应为C(CH3)3；主链上有3个碳原子，2号碳上有一个甲基，名称为2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4个碳原子，一个碳碳双键，据图可知(b)中含有4个碳原子；一个碳碳双键，且结构与(c)不同，二者互为同分异构体；

(3)(e)中含有一个碳碳三键，含有4个碳原子，为丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳双键、碳碳三键都可以和溴水发生加成反应使其褪色，所以不能与溴水反应使其褪色的有af。【解析】2-甲基丙烷bCH≡CCH3af19、略

【分析】【详解】

（1）属于链状烷烃，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷。

（2）属于苯的同系物，以苯环作为母体，给苯环碳原子编号如图：则名称为1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案为：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）属于二烯烃，选取含碳碳双键的最长碳链作主链，使碳碳双键的位置最小，选取红框中碳链作为主链、并给主链碳原子编号如图：则名称为2-甲基-2，4-己二烯；答案为：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷属于链状烷烃，主链含有6个碳原子，其中2号碳上有两个甲基，3号碳上有1个甲基和1个乙基，结构简式为CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案为：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔属于炔烃，主链含有5个碳原子，其中1号碳原子和2号碳原子间形成碳碳三键，3号碳上有1个甲基，4号碳上有两个甲基，结构简式为CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案为：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。【解析】(1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)320、略

【分析】【详解】

（1）只有一个侧链，侧链为甲基，所以名称为甲苯(C7H8)；的侧链为乙基，则名称为乙苯(C8H10)；的侧链为异丙基，则名称为异丙苯(C9H12)；

的两个甲基位于邻位，则名称为邻二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于间位，则名称为间二甲苯(C8H10)；的两个甲基位于对位，则名称为对二甲苯(C8H10)；

（2）中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于2号碳，所以名称为1，2-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于3号碳，所以名称为1，3-二甲苯；中将任一甲基所连碳原子编号为1，则另一甲基位于4号碳，所以名称为1，4-二甲苯；中将任一甲基编号为1；取编号之后最小，则3号碳还有一个甲基，2号碳有一个乙基，所以名称为1，3-二甲基-2-乙基苯；

中侧链为乙烯基，则名称为苯乙烯；中侧链为乙炔基，则名称为苯乙炔。【解析】(1)甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)异丙苯(C9H12)邻二甲苯(C8H10)间二甲苯(C8H10)对二甲苯(C8H10)

(2)1，2-二甲苯1，3-二甲苯1，4-二甲苯1，3-二甲基-2-乙基苯苯乙烯苯乙炔21、略

【分析】【分析】

A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B，B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C为乙醛，结构简式为CH3CHO，乙醛氧化生成D，D为乙酸，结构简式为CH3COOH，乙醇和乙酸发生反应生成G，G为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E为乙酸钠，结构简式为CH3COONa，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F，F为聚乙烯，结构简式为据此解答。

【详解】

（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，其电子式为B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基；答案为羟基。

（2）由上述分析可知；①是加成反应，②是氧化反应，③是氧化反应，④是酯化反应(取代反应)，⑤是水解反应(取代反应)，⑥是加聚反应，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④⑤；答案为①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有加热，使用浓硫酸作催化剂，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等杂质，因为饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分离提纯混合物中的G(乙酸乙酯)所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，用饱和碳酸钠溶液提纯后液体分层，所以分离的实验操作为分液；答案为加热，使用浓硫酸作催化剂，饱和碳酸钠溶液，分液。

（4）B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B的一种用途作燃料；答案为用作燃料。

（5）反应②是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛即化学方程式为反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯即化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基①④⑤加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O22、略

【分析】【分析】

(1)依据碳呈四价的原则；可数出分子中的各原子数，由此得出羟基香茅醛的分子式，也可与同数碳原子的烷烃相比较，数出碳原子数，计算所含氢原子数；给羟基香茅醛按系统命名法命名时，先确定主官能团，然后从醛基开始进行编号，依据名称的书写原则进行书写。

(2)观察羟基香茅醛的结构简式；确定官能团，依据官能团的性质进行选择。

【详解】

(1)羟基香茅醛的分子中含有10个碳原子，与同数碳原子的烷烃比，氢原子数应为10×2+2-2=20，由此得出分子式为C10H20O2；羟基香茅醛的主官能团为醛基，以醛基碳原子为第一碳原子，然后确定两个甲基的位置为3、7，羟基的位置为7，从而写出其名称为3，7-二甲基-7-羟基辛醛，其中含有的官能团有羟基、醛基。答案为：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羟基辛醛；羟基；醛基；

(2)A．羟基香茅醛分子中含有-OH；能发生酯化反应，A不合题意；

B．羟基香茅醛分子中含有醛基；能发生加成反应，B不合题意；

C．羟基香茅醛分子中含有-OH；且相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，C不合题意；

D．羟基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；卤原子等；不能发生水解反应，D符合题意；

E．羟基香茅醛分子中含有醛基；能发生银镜反应，E不合题意；

故选D。答案为：D。

【点睛】

能够发生水解反应的有机物为：酯(含油脂)、卤代烃、二糖和多糖、蛋白质等。【解析】①.C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羟基辛醛③.羟基、醛基④.D23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①是含有4个碳原子的烷烃，结构简式是系统命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的结构简式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6种。(定一移二法)，故填6；

(2)①根据图B的键线式，维生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②维生素A的分子中含有5个碳碳双键，所以1mol维生素A最多可与5molH2发生加成反应；故填5；

(3)①根据C的分子模型可知C的结构简式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能团的名称为碳碳双键和羧基，故填碳碳双键、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳双键羧基24、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为据此解答。

【详解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为CH2O；

（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为C3H6O3；

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为故答案为

（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：

故答案为【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.四、判断题(共3题，共27分)25、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。26、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。27、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。五、工业流程题(共1题，共4分)28、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性六、实验题(共4题，共8分)29、略

【分析】【分析】

由实验装置可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐；结合溴苯的性质分析。

【详解】

(1)在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气产生白雾，所以产生白雾的是HBr。其中仪器c为球形冷凝管，其作用是冷凝回流溴和苯，减少原料挥发损失；装置d可进行尾气处理；烧瓶中发生的有机反应的方程式为+Br2+HBr；故答案为：HBr；冷凝回流溴和苯，减少原料挥发损失；+Br2+HBr；

(2)溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中。分离互不相溶的两层液体用分液法，洗涤、分离有机和无机试剂，需要用到的玻璃仪器是分液漏斗、烧杯。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗涤的作用是除去Br2和少量的HBr；第二次水洗除去NaOH；棕黄色的溴苯经过提纯后恢复为无色。故答案为：分液漏斗、烧杯；除去Br2和少量的HBr；

(3)溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离，故答案为：A；【解析】HBr冷凝回流溴和苯，减少原料挥发损失+Br2+HBr分液漏斗、烧杯除去Br2和少量的HBrA30、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙酸；乙醇易溶于碳酸钠溶液；受热不均匀会导致装置内气体压强减小，容易发生倒吸，所以装置中使用干燥管主要作用是防止倒吸，同时也能起到冷凝作用，故答案为：防止倒吸；

(2)实验C和实