2025年华师大版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大版必修2生物下册月考试卷92考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、如图为真核细胞中进行的某生理过程；下列有关叙述正确的是（）

A.该过程只发生在细胞核中B.最终形成的a、b、c、d四条链中A+T/G+C相等C.A是解旋酶，作用是打开核苷酸之间的磷酸二酯键D.B是DNA聚合酶，作用是将游离的核糖核苷酸连接成长链2、孟德尔通过“假说-演绎法”研究了豌豆一对相对性状的杂交实验，以下有关说法正确的是（）A.孟德尔在纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交得到F1全为高茎的基础上提出问题B.体细胞中遗传因子成对存在，并且位于同源染色体上,这属于孟德尔的假说内容C.一种正确的假说仅能解释已有的实验结果是不够的，还应能预测另一些实验的结果D.孟德尔根据假说，推出测交后代高茎豌豆与矮茎的数量比为1∶1，属于实验验证3、已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是（）A.B.C.D.4、新冠病毒感染引起的肺炎，严重威胁人类健康。图1是新冠病毒模式图，其刺突蛋白被宿主细胞表面的受体识别后，病毒包膜与宿主膜融合，病毒进入宿主细胞。图2表示新冠病毒增殖过程中遗传信息的传递过程。下列有关叙述错误的是（）

A.人呼吸道上皮细胞的细胞膜上有刺突蛋白的受体B.新冠病毒的核衣壳蛋白和核酸一起进入宿主细胞C.核糖体阅读-RNA上的密码子，合成RNA聚合酶和病毒蛋白D.抑制逆转录酶的药物不能治疗新冠肺炎5、甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，它的花色性状由三对独立遗传的等位基因(A和a、B和b、D和d)控制。当基因型中有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况开黄花。下列叙述正确的是（）A.稳定遗传的白花植株的基因型有6种B.乳白花植株自交后代中不可能出现3种花色C.基因型AaBbDd的植株自交，后代中乳白花占1/2D.基因型AaBbDd的植株测交，后代中黄花占1/26、果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，该基因位于X染色体上，一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配，子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同，以下结论不能得出的是（）A.亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼B.亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因C.F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇的概率为1/4D.F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同7、图表示大麻的性染色体简图；Ⅰ为X；Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是。

A.X、Y染色体的Ⅰ区段是DNA的碱基序列相同B.雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在Ⅱ区段C.若a位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种D.若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联8、许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群，两个种群所发生的变化如图所示，①﹣⑥表示不同的变异结果，a、b表示进化的不同环节。下列叙述错误的是（）

A.a表示地理隔离，经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离B.b过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物进化C.①～⑥过程表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料D.亚种1和亚种2种群基因库出现了较大差异，可能形成物种1和物种29、下图表示某些小岛上的蜥蜴进化过程；D；表示生物进化中的基本环节下列有关生物进化的叙述，错误的是。

A.D表示的变异是突变B.E决定了生物进化的方向C.图中体现了地理隔离导致生殖隔离过程D.相对于C岛来说，B岛的自然环境可能与A岛更接近评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者）；下列有关分析正确的是（）

A.致病基因位于X染色体上B.I-2与Ⅱ-6基因型一定相同C.该遗传病在男、女群体中发病率不同D.若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/311、人类的半乳糖血症属于常染色体隐性遗传，基因位于9号染色体。患者半乳糖-1-磷酸鸟苷酰基转移酶（GPUT）缺乏导致半乳糖升高，出现腹痛、腹胀等症状。决定GPUT的基因（Gt+）突变后形成隐性致病基因（gt）。此外，还有另一突变基因（GtD），基因型为GtD__的个体表现型正常，但GPUT活性较基因型为Gt+Gt+低。下列分析正确的是（）A.GPUT活性的测定可作为诊断该病的重要依据B.杂合子一般不发病，患者均为纯合子，患者的父母可为纯合子或杂合子C.这组复等位基因可组成6种基因型，基因的显隐性关系为Gt+>GtD>gtD.该实例可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而直接控制生物性状12、图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是（）

A.乙病为常染色体隐性遗传病，7号个体的乙病基因来自于3号和4号B.甲病致病基因的产生，可能是正常基因发生了碱基对的替换或缺失C.8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2D.控制甲病性状的致病基因能被限制酶切割成3种长度的片段13、取某雄性动物（2n=8）的一个正在分裂的细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光染色体的着丝粒，在荧光显微镜下，观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①～④四个不同的位置（箭头表示移动路径），如图所示。下列说法正确的是（）

A.该细胞正在进行减数分裂B.被荧光标记的两条染色体是一对同源染色体C.荧光点从③向④移动过程中，细胞发生了着丝粒分裂D.该细胞分裂后得到的两个子细胞中都有荧光点14、某二倍体植物花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他均为黄色。现有三种与纯合红花各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例（不考虑交叉互换）。下列相关说法正确的是（）A.三组F1植株全部开红花B.三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能为3：1C.三组F2中不同花色植株的比例不完全相同，说明三对等位基因位于两对同源染色体D.若三组F2不同花色植株比例相同，说明A/a、B/b、C/c位于三对同源染色体上15、褐色脂肪组织（BAT）细胞中有一种特殊的转运蛋白（UCP），其作用机制如图所示。温度、ATP与ADP的比值会影响UCP的活性。激活的UCP可使线粒体内膜上电子传递链过程不产生ATP。下列有关叙述错误的是（）

A.此机制的形成是长期自然选择的结果B.H+由膜间隙通过主动运输进入线粒体基质C.UCP激活时，BAT细胞的线粒体不能产生ATPD.两种转运蛋白结构和功能不同的根本原因是基因不同评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)16、在减数分裂过程中，同源染色体先联会后分离，在联会时____________间还常常发生____________，非同源染色体则自由组合，使配子的遗传组成多种多样。17、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。18、基因突变有如下特点：在生物界普遍存在，_____，频率很低，____。19、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。20、实验材料：摩尔根研究生物遗传与染色体关系的实验材料是________，其适合作为遗传学研究材料的优点是___________________。21、萨顿的假说：_____和_____行为存在这明显的_____。22、1954年俄裔美国物理学家_____提出蛋白质的遗传密码是由___的排列组合而成的假说。评卷人得分四、判断题(共2题，共6分)23、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误24、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题，共18分)25、某同学在研究牡丹花色遗传的过程中发现了如下现象：纯合的红花牡丹和白花牡丹杂交，子一代F1均表现为粉花。该同学做了如下假设：

（1）若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为______________。

（2）若F1自交后代F2性状分离比为红：粉：白=1:2:1；则粉花与红花个体杂交后代的表现型及比例为______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性状分离比为红：粉：白=9:6:1，则牡丹花色的遗传至少由____对等位基因决定，F2中粉花个体中纯合子占____________，红花的基因型有______种。26、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。评卷人得分六、实验题(共3题，共12分)27、在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中；偶然发现现儿只小鼠在出生第二周后开始股毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。

(1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关墓因位于__染色体上。

(2)Ⅲ组的繁筑结果表明脱毛、有毛性状是由__因控制的，相关基因的遗传符合__定律。

(3)Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是______影响的结果。

(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_________。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是__________________。

(5)测序结果表明.突变基因序列模板链中的I个G突交为A，推测密码子发生的变化是__(填选项前的符号)。A．由GGA变为AGAB．由CGA变为GGAC．由AGA变为UGAD．由CGA变为UGA

(6)研突发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前4因表现的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成___________。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降.据此推测脱毛小鼠细胞的__________下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的原因。28、猫的眼色中；蓝色和黄色是由一对等位基因控制的相对性状。现选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本进行杂交实验，杂交结果如下（不考虑突变）：

。亲本。

蓝眼（雌）×黄眼（雄）

F1

雄。

全部为蓝眼。

雌。

全部为黄眼。

全部为黄眼。

某生物兴趣小组的同学分析其原因；提出以下两种假设：

假设一:控制猫的眼色的基因位于X染色体上。

假设二：控制猫的眼色的基因位于常染色体上；杂合子在不同性别中表现型不同。

回答下列问题：

（1）若假设一成立，亲本雌猫和雄猫的基因型分别为____________________（用E；e表示相关基因）。

（2）若假设二成立，请在下表写出猫中蓝眼与黄眼对应的基因型（用EB表示蓝色基因、EY表示黄色基因）___________。

。

蓝眼。

黄眼。

雌性。

雄性。

（3）请利用上述F1中的蓝眼雄猫与黄眼雌猫杂交，判断上述假设哪一种是成立的，写出杂交的预期结果与结论___________。29、果蝇是遗传学中良好的实验材料；科研人员从野生型红眼果蝇中第一次发现一种紫眼突变体（雌雄均有），为研究其遗传机制，做了一系列的实验。请回答下列相关问题：

（1）让野生型红眼果蝇与紫眼突变体杂交，正反交所得的F1雌雄表现一致，这说明控制紫眼的基因位于________染色体上；另外发现F1的表现只有红眼，则说明紫眼为__________（填：“显性”或“隐性”）突变；若让F1的雌雄个体自由交配，F2的表现型及比例为_________________，产生这种现象的根本原因是___________________________。

（2）科人员进一步研究发现该基因位于Ⅲ号染色体上，而已知位于Ⅲ号染色体上的Henna基因的隐性突变也会导致紫眼。请设计实验来判断这两种突变是否均是由Ⅲ号染色体上的Henna基因突变而成的。实验思路：____________________________________________________。

预测实验结果：

①若________________________________，则说明二者都是Henna基因发生的突变；

②若________________________________，则说明两种突变属于Ⅲ号染色体上不同基因发生的突变。

（3）若两种突变均是由Henna基因突变引起，且进一步测序发现，这两种突变基因的碱基序列不完全相同，体现了基因突变具有___________性。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

1.DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。

DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。

DNA复制过程：边解旋边复制。

DNA复制特点：半保留复制。

DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。

DNA复制意义：通过复制；使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。

2.分析题图：该图为DNA复制过程；A是解旋酶，作用是打开氢键，B是DNA聚合酶，作用是聚合单个脱氧核苷酸。

【详解】

A；图示过程表示DNA复制过程；主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可以发生，A错误；

B、a链和b链互补，c链和d链互补，a链和d链也互补，所以所以a、b；c、d四条链中A+T/G+C相等；B正确；

C；A是解旋酶；作用是打开碱基对之间的氢键，C错误；

D；B是DNA聚合酶；作用是将游离的脱氧核糖核苷酸连接成长链，D错误。

故选B。2、C【分析】【分析】

1；孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。

2；孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合。

【详解】

A、孟德尔提出问题是在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出的，孟德尔一对相对性状的杂交实验：用具有相对性状的纯合亲本杂交得F1，再用F1（F1都表现为显性性状）自交得F2（F2出现性状分离且数量比为3：1）；A错误；

B；体细胞中的遗传因子是成对存在的是孟德尔假说的内容之一；但孟德尔时代并未提出染色体这一概念，B错误；

C、一种正确的假说，仅能解释已有的实验结果是不够的，还应该能够预测另一些实验结果；孟德尔设计了测交实验，先根据以上假说预测了F1与隐性纯合子杂交的实验结果；再用杂种子一代与隐性纯合子豌豆杂交，他所做的实验结果与预测结果相符合，验证了他的假说，C正确；

D、孟德尔根据假说，推出测交后代高茎豌豆与矮茎的数量比为1∶1，即“F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交；其后代高茎与矮茎植株数量比应为1：1”属于演绎内容，D错误。

故选C。3、D【分析】【分析】

减数第一次分裂时；因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。

【详解】

A；A图可表示减数第二次分裂前期；该分裂过程中，含有基因G和基因H（或基因g和基因h）的非同源染色体组合到一起，A正确；

B；B图可表示减数第二次分裂前期；该分裂过程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色体组合到一起，B正确；

C；C图可表示减数第二次分裂末期；该分裂过程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色体组合到一起，C正确；

D；D减数第一次分裂后期；同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此正常情况下，减数分裂形成的配子中不应该含有同源染色体和等位基因，D错误。

故选D。4、C【分析】【分析】

基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质；所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。

【详解】

A；新冠病毒感染上呼吸道；其刺突蛋白被宿主细胞表面的受体识别后，病毒包膜与宿主膜融合，病毒进入宿主细胞，因此人呼吸道上皮细胞的细胞膜上有刺突蛋白的受体，A正确；

B；病毒包膜与宿主膜融合；核衣壳蛋白和核酸在包膜内，因此都进入宿主细胞，B正确；

C；核糖体阅读+RNA上的密码子；合成RNA聚合酶和病毒蛋白，C错误；

D；新冠病毒是自我复制型的RNA病毒；不是逆转录病毒，抑制逆转录酶的药物不能治疗新冠肺炎，D正确。

故选C。5、C【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A、根据题意可知，白花对应的基因型为AA_，能稳定遗传的基因型有AABBDD、AABBdd、AAbbDD、AAbbdd；共4种，A错误；

B；乳白色植株的基因型为AaBBdd时；其自交后代会出现白色AABBdd，乳白色的基因型为AaBBdd，黄色aaBBdd，共3种花色，B错误；

C、基因型为AaBbDd植株自交后代会出现白色1/4AA_；乳白色的基因型为1/2Aa_，1/4aa_（黄花和金黄花），C正确；

D、基因型AaBbDd的植株测交（AaBbDd×aabbdd），基因型为aa_植株中，除了aabbdd，其他基因型aaBbDd、aabbDd、aaBbdd都是黄花；占3/8，D错误。

故选C。6、C【分析】【详解】

由题意可推知亲本的基因型为XWY×XwXw，即亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼，A项正确；由亲本基因型可推知，亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因，B项正确；F1雌雄果蝇的基因型为XW、XwY，F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇Xw_的概率为1/2，C项错误；亲本的基因型为XWY×XwXw，F1雌雄果蝇的基因型为XWXw、XwY，F2雌雄果蝇的基因型为XWXw、XwXw、XWY、XwY，可见F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同；D项正确。

【考点定位】伴性遗传7、C【分析】【分析】

本题以性染色体为素材；考查伴性遗传，正确解读题图理解三个区段的位置及各区段的基因的遗传特点，根据具体问题进行相关的分析，正确写出遗传图解是解题的关键。

【详解】

X、Y染色体的Ⅰ区段为同源区段，碱基序列不一定相同，A错误；减数分裂过程中，雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉互换，即图中的Ⅰ区段，B错误；若A、a位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，C正确；X和Y染色体的同源区段上的单基因遗传病，患病率与性别有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性性状均为男性，所有隐性性状均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性性状均为女性；所有隐性性状均为男性，D错误。

【点睛】

如果若某种病的致病基因位于Y染色体的非同源区段中（III区段），则其后代的男性全患病，因此建议选择生育女孩。8、C【分析】【分析】

生物进化的实质是种群基因频率的改变，物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择及隔离。新物种形成的标志是出现生殖隔离。图示表示松鼠的进化过程，其中a表示地理隔离，b；c表示自然选择；d表示生殖隔离，①～⑥过程表示突变和基因重组。

【详解】

A；a表示地理隔离；可以阻断基因交流，长期的地理隔离可能出现生殖隔离，A正确；

B、b表示自然选择；自然选择过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物进化，B正确；

C；①～⑥过程表示可遗传变异；可遗传变异主要来源于突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，C错误；

D；亚种1和亚种2种群基因库出现了较大差异；当两者出现生殖隔离时，就形成物种1和物种2，D正确。

故选C。

【点睛】9、A【分析】【分析】

现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；蜥蜴物种1进入B、C岛后；突变和基因重组使种群出现大量的可遗传变异，经过长时间的自然选择和地理隔离出现生殖隔离，形成了新物种，因此D表示突变和基因重组，A错误：

B；E表示自然选择；自然选择决定生物进化的方向，B正确；

C；图中体现了地理隔离导致生殖隔离程；C正确；

D；相对于C岛来说；B岛与A岛的蜥蜴没有形成生殖隔离，基因库差异比较小。故B岛的自然环境与A岛更接近，D正确。

故选A。二、多选题(共6题，共12分)10、B:D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：由于5号和6号患病而9号正常；所以该遗传病为显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，则父亲患病女儿必患病，所以该遗传病为常染色体显性遗传病。设该遗传病由等位基因A；a控制。

【详解】

A；根据分析；该遗传病为常染色体显性遗传，A错误；

B；Ⅰ-2与Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正确；

C；由于该遗传病为常染色体显性遗传；与性别无关，该遗传病男性患者与女性患者相当，C错误；

D、由于9号正常，所以5号和6号的基因型都是Aa，则8号的基因型为1/3AA、2/3Aa；又7号正常，基因型为aa，因此，Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为1/31+2/31/2=2/3；D正确。

故选BD。11、A:B【分析】【分析】

由题可知；人类的半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病，属于复等位基因的遗传病。

【详解】

A；GPUT活性的测定可作为诊断该病的重要依据；A正确；

B；杂合子一般不发病；患者均为纯合子，由于不知患者父母的表现型，因此患者的父母可为纯合子或杂合子，B正确；

C、这组复等位基因可组成6种基因型，Gt＋对GtD为不完全显性，基因的显隐性关系可能为Gt+=GtD>gt；C错误；

D；该实例可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物性状；D错误。

故选AB。

【点睛】12、A:C:D【分析】【分析】

由图可知，正常基因被酶切后，会得到1.2kb和0.6kb两个片段，致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段；由图一可知：5号个体为患者，其双亲正常，故甲病为隐性遗传病，若为常染色体遗传，1号个体为杂合子，即携带致病基因，有电泳条带可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带，故不含致病基因，与题意矛盾，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；7号男性个体患乙病；母亲不患病，且两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙为是常染色体遗传病，故7号个体的乙病基因来自于3号和4号，A正确；

B；甲病致病基因可能是基因突变产生的；可能是正常基因发生了碱基对的替换、缺失或增添，B错误；

C、3号个体的基因型为BbXAY，4号个体的基因型为BbXAXa，子代中8号个体甲病基因型为1/2XAXa，1/2XAXA，乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb，只携带一种致病基因的基因型有1/6BBXAXa和1/3BbXAXA；故8号个体只携带一种致病基因的概率为1/2，C正确；

D、由图可知，致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段；D正确；

故选ACD。13、A:B:D【分析】【分析】

减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

【详解】

A；据题意可知；观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①（两条染色体散乱排列）→②（两条染色体联会）→③（两条染色体排列在赤道板）→④（两条染色体分离），因此判断该细胞正在进行减数分裂，A正确；

B；这两条染色体出现联会和分离；推测这两条染色体是一对同源染色体，B正确；

C；荧光点从③向④移动过程中是同源染色体的分离；没有发生着丝点的分离，C错误；

D；这两条染色体是一对同源染色体；分别被红色荧光和绿色荧光标记，该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条，因此都有荧光点，D正确。

故选ABD。14、A:C【分析】【分析】

根据题意分析可知：植物花色受三对等位基因A/a、B/b；C/c控制；但不能确定三对基因的位置关系，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他均为黄色，所以红花性状的基因型为A_B_C_，其余为黄花。

【详解】

A、三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C基因，红花性状的基因型为A_B_C_，所以三组F1植株全部开红花；A正确；

B、若三对等位基因位于三对同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，让基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黄花植株两两杂交，F2中红花植株A_B_C_的概率为1×3/4×3/4=9/16；与黄花植株的比例均为9∶7，若三对基因位于两对同源染色体上，则有一组红花植株和白花植株的比是1:1，另外两组红花植株与白花的比是9:7；若三对基因位于一对同源染色体上，则三组红花植株与白花植株的比均为1:1，B错误；

C；若三对基因位于两对同源染色体上；则有一组红花植株和白花植株的比是1:1，另外两组红花植株与白花的比是9:7，C正确；

D、若三对基因位于一对同源染色体上，则三组红花植株与白花植株的比均为1:1；若三对等位基因位于三对同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，让基因型为aaBBCC、AAbbCC；AABBcc的黄花植株两两杂交；F2中红花植株A_B_C_的概率为1×3/4×3/4=9/16，与黄花植株的比例均为9∶7，D错误。

故选AC。15、B:C【分析】【分析】

分析题图，H+通过线粒体内膜进入线粒体基质有两种方式，方式一：利用ATP合成酶，伴随ATP的合成，进入线粒体基质中；方式二：在激活的UCP的作用下H+进入线粒体基质；并伴随能量以热能的形式散失，UCP的存在使线粒体内膜合成的ATP减少，释放热能增多。

【详解】

A；此机制的形成是长期自然选择对环境适应的结果；A正确；

B、由图可知H+可以从膜间隙运动到线粒体基质同时促进ATP的合成，说明膜间隙的H+浓度高于线粒体基质，H+由膜间隙通过协助扩散进入线粒体基质；B错误；

C；由题干可知；激活的UCP可使线粒体内膜上电子传递链过程不产生ATP，但线粒体可通过线粒体基质产生ATP，C错误；

D；两种转运蛋白结构和功能不同的根本原因是控制两种蛋白质的基因不同；D正确。

故选BC。三、填空题(共7题，共14分)16、略

【分析】【分析】

减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合；还有可能发生交叉互换。

【详解】

同源染色体发生联会时，位于同源染色体上的非姐妹染色单体之间常常发生片段的互换，这种现象为交叉互换。【解析】同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换17、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机发生不定向19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】果蝇易饲养，繁殖快21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因染色体平行关系22、略

【分析】略【解析】伽莫夫3个碱基四、判断题(共2题，共6分)23、B【分析】略24、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共2题，共18分)25、略

【分析】试题分析：本题考查基因分离定律与自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。根据题意分析可知：牡丹的红花品系和白花品系杂交，F1是粉红色花，说明控制花色的遗传为不完全显性遗传；牡丹的红花品系和白花品系杂交，F1自交，F2为9红：6粉：1白，符合基因的自由组合规律，且双显性时为红花、单显性时为粉红花、双隐性时为白花，假如控制牡丹花色的两对等位基因分别为A、a与B、b，从而可以推出亲本牡丹的基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F2的基因型分别为红花A_B_，粉色花的基因为A_bb和aaB_，白花的基因为aabb。

（1）融合遗传是指两亲代的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即子代的性状是亲代性状的平均结果，且杂合子后代中没有一定的分离比例。若杂交后代自交，性状不会分离。因此若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为粉红花。

（2）由于红花品系和白花品系杂交后代是粉红色花，所以该花色的遗传为不完全显性遗传．假如控制红花与白花的等位基因为R、r，则红花品系和白花品系的基因型为RR和rr，粉红色花的基因型为Rr。让F1自交，后代基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，所以表现型及其比例红花：粉红花：白花=1：2：1。粉花（Rr）与红花（RR）个体杂交，后代的表现型及比例为红花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由试题分析可知，牡丹花色的遗传至少由两对等位基因决定，F2中粉花个体的基因型及比例为aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,纯合子的比例为1/6+1/6=1/3;红花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四种。【解析】粉花红：粉=1:121/3426、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶37六、实验题(共3题，共12分)27、略

【分析】【详解】

（1）脱毛；有毛性状与性别无关联；因而基因位于常染色体上。

（2）Ⅲ中产生性状分离；且比例接近1∶3，符合一对等位基因的基因分离定律。

（3）Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配；后代都为脱毛小鼠，若是由于环境，后代应该会出现有毛小鼠。

（4）偶然出现的基因突变为自发突变；基因突变具有低频性，题中已经提示“小种群”，只有基因突变频率足够高，该小种群中才能同时出现几只表现突变性状的个体。

（5）模版链G变为A；在mRNA相应的密码子中应该是C变为U。

（6）题干说明“蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因的蛋白质”；说明蛋白质翻译提前中断了。甲状腺激素受体功能下降，则甲状腺激素失去作用，导致小鼠细胞新陈代谢下降，从而使得皮毛脱落；小鼠代谢率降低，会导致其健康状况不太正常，产仔率低。

【试题点评】本题以图表形式考查了孟德尔遗传定律的应用、变异和基因指导蛋白质合成的相关知识，主要考察学生的知识迁移能力和图表分析能力，难度一般。【解析】①.常②.一对等位基因③.基因分离④.环境⑤.自发突变⑥.种群足够大⑦.D⑧.提前终止⑨.细胞代谢28、略

【分析】【试题分析】

本题是对性别决定和伴性遗传；基因的分离定律特殊情况的考查；回忆相关知识点，分析表格中的信息，根据子代的表现型及比例运用逆推法推出亲本的基因型、利用假设排除法判断杂合子在不同性别中表现型是解题的关键。第（3）小题也需要运用逆推法，先假设结论正确，然后逆推实验结果。

（1）若假设一成立，即控制猫的眼色的基因位于X染色体上，则根据表格中亲子代的表现型可推知，亲本雌猫和雄猫的基因型分别为XeXe、XEY。

（2）若假设二成立，即控制猫的眼色的基因位于常染色体上，杂合子在不同性别中表现型不同。可用假设排除法解题。假设杂合子EBEY在雌性中表现为蓝眼、在雄性中表现为黄眼，则亲本