药品保管与陈列讲解

药品保管与陈列第一节药品保管药品储存不专业

安全性无法保证

影响药品稳定性的因素1不同性质药品的保管方法2

药品储存保管制度3（一）环境因素1.日光：紫外线加速药品氧化、分解等；2.空气：氧气和二氧化碳；一、影响药品质量的因素（一）环境因素3.湿度：指水蒸气在空气中的含量，对药品的质量影响很大；风化（湿度太小）：浓缩，化学性质一般不变，但剂量难以掌握；易风化的药品包括阿托品、可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾；一、影响药品质量的因素（一）环境因素4.温度温度过高或过低都能使药品变质；温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系；温度过低又易引起冻结或析出沉淀；一、影响药品质量的因素（一）环境因素5.时间

有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效；一、影响药品质量的因素（一）环境因素5.时间

一、影响药品质量的因素（二）人为因素

药学人员的素质起关键性的影响1.人员设置2.药品质量监督管理情况3.药学人员的保管养护技能、重视程度及责任心等。一、影响药品质量的因素（二）人为因素

药学人员的素质起关键性的影响一、影响药品质量的因素职业道德（三）药品因素药物本身的理化性质1.易水解：是药物降解的主要途径，如酯类、酰胺类、青霉素和头孢；一、影响药品质量的因素（三）药品因素2.易氧化：也是药物变质最常见的反应，药物氧化后，不仅效价损失，而且可能产生颜色或沉淀，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类；一、影响药品质量的因素（三）药品因素药物本身的理化性质3.剂型和辅料；4.包装材料；一、影响药品质量的因素一、受光线影响变质药品的保管方法放在阴凉干燥，阳光不易直射处。门窗黑帘遮光。可采用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃瓶包装。二、药品的一般保管方法二、受湿度影响变质药品的保管对易吸湿药品，可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧。控制药库内湿度，以保持相对湿度35%~75%，可设置除湿机、排风扇或通风器，或辅用吸湿剂石炭、木炭等。二、药品的一般保管方法（三）受温度影响变质药品的保管方法一般药品贮存于室温（10℃~30℃）即可；“阴凉处”指不超过20℃；“凉暗处”指不超过20℃并避光；冷处指2℃~10℃；二、药品的一般保管方法（三）受温度影响变质药品的保管方法①对怕热药品，可根据性质分别存放于阴凉处或冷处；②对挥发性大的药品如浓氨溶液、乙醚等，在温度高时容器内压力大，不宜剧烈震动；③对易冻和怕冻的药品，必须保温贮藏；二、药品的一般保管方法①中草药材防霉，主要应严格控制水分和储存场所的温度、湿度，避免日光和空气的影响，使霉菌不易生长繁殖。（四）中草药材的保管方法二、药品的一般保管方法②为防虫蛀，药材进库前，应把库内彻底清理，必要时在入库前可适量用杀虫剂。（四）中草药材的保管方法二、药品的一般保管方法③防鼠。④贮存过程中，为防止霉菌、害虫的生长繁殖，应控制室内温度、湿度。（四）中草药材的保管方法二、药品的一般保管方法挡鼠板（五）易燃、易爆危险品的保管方法①应贮存于危险品库，并远离电源。②危险品应分类堆放，特别是性质相抵触的物品（如浓酸与强碱），灭火方法不同的应隔离贮存。二、药品的一般保管方法（五）易燃、易爆危险品的保管方法③应严禁烟火，不准进行明火操作，有消防设备。④危险品的包装和封口必须坚实，牢固、密封，经常检查是否完整无损和渗漏。二、药品的一般保管方法（五）易燃、易爆危险品的保管方法⑤如少量危险品必须与其他药品同库短期贮存时，应保持一定距离。⑥氧化剂保管应防高热、日晒，与酸类、还原剂隔离，防止摩擦。二、药品的一般保管方法（六）特殊药品的储存与保管（药事管理学）（七）有效期药品、退货药品和不合格药品管理①有效期药品：“先进先出、近效期先出”。二、药品的一般保管方法②退货药品对销后退回药品，凭销售部门开局的退货凭证收货，存放于退货药品库区，由专人保管并做好退货记录。③不合格药品不合格药品存放于不合格库区。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善手续和记录。二、药品的一般保管方法三、药品储存保管制度1.

药品储存保管与养护的基本工作职责：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。三、药品储存保管制度2.仓库保管人员的基本职责：2.1按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质；2.2做到数量准确，帐目清楚，帐、货相符。三、药品储存保管制度3.药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。3.1药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。三、药品储存保管制度阴凉库：温度不高于20℃；常温库：温度保持在10℃～30℃；冷库：温度保持在2℃～10℃相对湿度：各库房相对湿度保持在35%～75%之间。三、药品储存保管制度3.2药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管：（1）药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放；（2）内服药与外用药应分库或分区存放；三、药品储存保管制度（3）品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放；（4）易串味的药品、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放；危险品应与其他药品分库存放；（5）药品中的危险品应存放于危险品专库；三、药品储存保管制度（6）处方药与非处方药分开存放；（7）不合格品应存放在不合格品区内，按《不合格药品管理规定》进行管理；（8）退货药品应存放在退货区，经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区；三、药品储存保管制度（9）药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，（10）近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品报表；（11）近效期药品应挂近效期标志；（12）经营特殊管理药品（即麻、精、毒、放类药品），按其相应的管理制度执行。三、药品储存保管制度3.3在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作；不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛；三、药品储存保管制度3.4药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：（1）药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm；（2）药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm；（3）药品与地面的间距不小于10cm；三、药品储存保管制度3.5在库药品均实行色标管理。（1）

黄色：为待验药品、退货药品。（2）

绿色：为合格药品。（3）

红色：为不合格药品。三、药品储存保管制度3.6药品入库时应经过质量检查验收，并依据检查验收员签字或盖章的“验收入库通知单”办理入库手续。三、药品储存保管制度3.7药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。三、药品储存保管制度3.8药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握《主要剂型的储存保管与养护要点》，与养护员共同做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。三、药品储存保管制度3.9药品出库发货时，应坚持执行《药品出库复核的管理规定》，未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库发货。三、药品储存保管制度3.10药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。3.11对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。三、药品储存保管制度3.12药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到货、帐相符。第二节药品的陈列一、药品的陈列原则科学、规范、合理、方便1、陈列要求质量不合格药品、超过有效期的药品、特殊管理的药品不得陈列。2、分类原则（1）、按剂型（片剂、针剂、丸剂、散剂、软膏剂等）（2）、按用途（呼吸系统、消化系统、循环系统、泌尿系统等）3、具体措施（1）药店中处方药和非处方药应分区陈列，并有处方药、