2023高考生物(统考版)复习-课后定时检测案25-人类遗传病

课后定时检测案25人类遗传病[基础对点练]——考纲对点·夯基础考点一人类遗传病（Ⅰ）1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响2．[2022·江苏省苏北四市调研]关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有该种遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病考点二人类遗传病的监测与预防及人类基因组计划（Ⅰ）3．[经典高考]21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（）①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A．①③B．①②C．③④D．②③4．[2022·洛阳模拟]小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是（）家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正常√√√√A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4D.小芳的弟弟和表弟（舅舅的孩子）基因型相同的概率为1[提能强化练]——考点强化·重能力5．如图为某男性的一个精原细胞示意图（白化病基因为a，色盲基因为b），该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是（）A．该男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲C．该夫妇再生一个正常儿子的概率是3/16D．若再生一个女儿，患病的概率是1/166．[经典高考]人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为1/47．人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下（注：密码子GCC——丙氨酸）：CGG重复次数（n）n＜50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析不合理的是（）A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关8．[2022·陕西安康模拟]某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（）A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析9．如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是（）A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B．患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C．该病患者细胞内可能有脂质受体基因D．该病的根本原因是遗传信息发生了改变[大题冲关练]——综合创新·求突破10．[2022·辽宁阜新实验中学高三模拟]某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答：（1）图1所示的染色体变异类型有，该变异可发生在分裂过程，观察该变异最好选择处于（时期）的胚胎细胞。（2）若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为。参照4号个体的染色体组成情况，画出3号个体的染色体组成。________________________________________________________________________（3）为避免生出有遗传缺陷的小孩，1号个体在妊娠期间应进行________________________________________________________________________。11．镰刀型细胞贫血症、21三体综合征、遗传性高度近视都是常见的遗传病，严重地困扰了人们的生活。请回答下列有关遗传病的问题：（1）人类遗传病通常是指________________________________________________________________________________________________________________________________________________。与单基因遗传病相比，多基因遗传病具有的特点是。（2）镰刀型细胞贫血症形成的实质是DNA分子中碱基对发生了（填“替换”“增添”或“缺失”），而引起的改变。21三体综合征患者的细胞中比正常人体的细胞中（填“多一个染色体组”或“多一条染色体”），其形成原因之一是父亲的初级精母细胞中，形成了染色体数目异常的精子。这两种遗传病能否用显微镜进行检测？请说明依据。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）遗传性高度近视（600度以上）是常染色体隐性遗传病，但在人群中随机调查发现，遗传性高度近视发病率的调查结果远高于理论值，原因可能是_______