联合用药的指征

兽药后GMP时期的

产品对策及联合用药宁夏大学周学章博士2005.12.15银川Phone:0431-67588970951-2062037

讲义内容兽药后GMP时期的产品对策抗菌药物联合用药新兽药研发的一般规律在抗菌抗病毒药物配伍中常见辅药的应用一、时期特点二、产品对策GMP后遗症的销售对策GMP后遗症的销售对策产能闲置。对策：1、横向联合OEM，消化闲置产能；2、纵向联合OEM：解决流通企业的OEM冲动；3、为国外药业OEM；4、快速仿制到期的中药保护品种、专利到期品种，消化产能。新型兽药“氟甲喹〞中试成功

仙怪捷大医药化工有限公司经过两年来的努力，新型兽药氟甲喹中试成功，并于1999年12月通过由浙江省计经委组织的有省内外著名专家参加的鉴定。会上专家们一致认可该产品技术上有较独特的先进性和较高的经济效益。“氟甲喹”又称氟六喹酸、氟喹酸和R－802等，化学名称9－氟6、7二氢－5－甲基－1氧代－1H，5H苯并（ǖ）喹啉－2－羧酸，分子式C14H12FNO3，相对分子质量261.25，是目前唯一的不与人类共用的一种广谱型的抗菌兽药，也是喹诺酮类产品的第二代抗菌剂，有很强的杀菌活力，对动物细菌性的疾病有很好疗效。

根据?兽药管理条例?和?新兽药和兽药新制剂管理方法?的规定，经审核，批准山西农大恒远药业申报的头孢噻呋钠原料药和注射用头孢噻呋钠为三类新兽药，现发布其质量标准、标签和注射用头孢噻呋钠的说明书。

附件：1、头孢噻呋钠原料质量标准、标签

2、注射用头孢噻呋钠质量标准、标签和说明书

二○○四年四月十三日新药研究与创新六大模式方向NCE的含义在一定的医学理论和科学设想指导下，通过反复的设计、合成和药理、生理或生物筛选，创制出新型结构并具有生物活性的药物或即时找出新化学结构类型的NCE，最受医药界的推崇。成功的话，经济效益也非常好，故有实力的制药公司无不以此为主攻方向

ＭＯ－ＴＯＯ的含义我国兽用化学药物研究的现状与展望

兽用化学药物按照来源可分为化学合成药物、抗生素及其半合成品，按照临床用途可分为抗菌药物、抗病毒药物、抗寄生虫药物、动物生长促进剂以及其他用途药物。兽用化学药物不仅具有预防和治疗动物疾病的作用，而且对动物生产性能的改变、动物产品品质的改善、促进饲料转化利用从而提高饲料的效益、降低生产本钱、增加动物生产的经济和社会效益、改善环境、防止污染，保持生态平衡等多方面具有重要功能。我国兽用化学药物研究的现状与展望全球兽用化学药物长期以来一直占总销售额的85%以上，人们开始注重天然药物在畜牧养殖业中的应用，但是，考虑到临床治疗的有效性、药物质量的可控制性和定量化要求、大规模工业化生产的需要以及世界主要兽药原料生产国均以化学药物为主等客观因素，化学药物的研发仍然是各国在今后较长时期内主要的开展方向，尤其在集约化畜牧业生产中，化学药物仍是除疫苗预防传染病措施之外的主要手段。近年来，局部欧盟成员国提出在动物生产中停止使用化学药物和饲料添加剂的建议并试行，结果却事与愿违。实践证明，取消化学药物的使用后，动物生产的本钱出现了不同程度的上升，产品失去了市场竞争力，同时动物疾病发生率升高，产品品质在某些方面也有所下降，并造成一些流行性疾病蔓延的趋势。

兽用化学药物的需求分析

市场需求兽用化学药物的需求分析

研究开发创新兽药产品的需求：目前全国兽药生产企业约2500余家，兽药品种包括饲料添加剂在内约3000多种，涉及针剂、片散剂、药物添加剂、中草药、免疫增强剂、驱虫药、消毒剂等7大类，但应该看到，国内兽药研制开发能力根底薄弱，尤其兽用化学药物的研究开发，主要为仿制、改进，真正从事实体化学品的研究极少。国内在兽用化学药物的研究历史上，至今尚未形成自主产品系列。市场需求

兽用化学药物的需求分析建立和充实兽药科研力量的需求：国内从事兽药研究的科研力量相当薄弱，据不完全统计，从事新兽药研究与开发的人员缺乏1000人，专门从事兽用药研究人员缺乏500人，这种现状与我国的国民经济开展阶段和兽药研究开发的需求极不相符。市场需求兽用化学药物的需求分析市场需求兽用化学药物的需求分析不同阶段对兽用化学药物开发的需求

近20年来，我国以养猪、养鸡为代表的集约化养殖业得到了迅猛开展，目前已能满足国内需求，并且走向一定量的出口。近年来以草食动物肉牛和肉羊的舍饲以及半舍饲肥育生产开展比较迅速，2001年以来奶牛的饲养量迅速增加。在2021年以前，畜牧养殖业疾病防治的市场需求特征即为常见疾病控制难度有所上升，新兴养殖领域产生的疾病急需有效产品上市的矛盾。国内外兽用化学药物开发现状比较动物专用抗生素这几年开发上市的兽药品种来看，仍然是以抗生素最多。如近些年来相继开发上市的动物专用抗生素有伊维菌素、阿布拉霉素、多拉菌素、磷酸替米考星、头抱噻呋等，化学合成的动物专用抗菌药物有恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、达诺沙星、氟苯尼考等。抗寄生虫药物在上市的兽药中占居了重要位置，如伊维菌素(抗体内外寄生虫药)、氯芬新(宠物用杀外寄生虫药)、莫能菌素(抗球虫药、牛用促生长剂)和妥曲球利(抗球虫药)等。我国兽药开发和生产的产业化

动物病原微生物分类名录一、一类动物病原微生物口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、猪水泡病病毒、非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病原。二、二类动物病原微生物

猪瘟病毒、鸡新城疫病毒、狂犬病病毒、绵羊痘/山羊痘病毒、蓝舌病病毒、兔病毒性出血症病毒、炭疽芽孢杆菌、布氏杆菌。

三类动物病原微生物牛病病原微生物：牛恶性卡他热病毒、牛白血病病毒、牛流行热病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒腹泻/粘膜病病毒、牛生殖器弯曲杆菌、日本血吸虫。绵羊和山羊病病原微生物：山羊关节炎/脑脊髓炎病毒、梅迪/维斯纳病病毒、传染性脓疱皮炎病毒。三类动物病原微生物猪病病原微生物：日本脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪丹毒杆菌、猪支气管败血波氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体、猪密螺旋体。

三类动物病原微生物马病病原微生物：马传染性贫血病毒、马动脉炎病毒、马病毒性流产病毒、马鼻炎病毒、鼻疽假单胞菌、类鼻疽假单胞菌、假皮疽组织胞浆菌、溃疡性淋巴管炎假结核棒状杆菌。禽病病原微生物：鸭瘟病毒、鸭病毒性肝炎病毒、小鹅瘟病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡马立克氏病病毒、禽白血病/肉瘤病毒、禽网状内皮组织增殖病病毒、鸡传染性贫血病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡减蛋综合征病毒、禽痘病毒、鸡病毒性关节炎病毒、禽传染性脑脊髓炎病毒、副鸡嗜血杆菌、鸡毒支原体、鸡球虫。四类动物病原微生物是指危险性小、低致病力、实验室感染时机少的兽用生物制品、疫苗生产用的各种弱毒病原微生物以及不属于第一、二、三类的各种低毒力的病原微生物。抗菌药物及联合用药根本概念化学治疗药物〔chemotherapeuticdrugs)：用于治疗细菌、真菌、病毒、寄生虫以及恶性肿瘤细胞所致疾病的药物，简称化疗药。化学治疗〔chemotherapy〕：细菌、真菌、病毒、寄生虫和恶性肿瘤细胞所致疾病的药物治疗，简称化疗。根本概念抗生素抗菌药物(抗菌素)抗菌药物作用细菌的机制抗菌药物的不良反响抗菌药物分类联合用药喹诺酮药物开展的阶段性特点阶段特点涌现的品种80年代引入第三代喹诺酮药物

诺氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等90年代日本掀起了喹诺酮药物发展的新高潮，“重磅炸弹”品种涌现洛美沙星、托氟沙星、替马沙星、芦氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、那氟沙星、左氧氟沙星、格帕沙星、曲伐沙星、阿拉沙星等21世纪初喹诺酮在研发前景上出现全面超越的其他种类抗感染药物的特点巴洛沙星、克林沙星、加替沙星（1999）、帕珠沙星（2002.9）、普鲁利沙星（2002.10）、莫西沙星等，另有6个品种正在1期临床，30余个品种处于临床前研究

1.病因未明的严重感染如急性重症感染2.单一药物难以控制的严重感染如细菌性心内膜炎3.单一药物难以控制的混合感染如腹腔脏器穿孔4.长期用药易产生耐药性如抗结核药5.联合用药使毒性较大的抗菌药减少剂量6.药物不易渗入的部位感染

联合用药指征联合用药结果1.协同作用〔增强〕：1+232.相加作用：1+2=33.无关作用：1+2=1+24.拮抗作用：1+2<3

联合用药原那么第一类与第二类合用可获得协同作用第三类与第二类合用常可获得协同或相加作用第三类和第四类一般可获得相加作用第四类对第一类的作用一般无重大影响第三类对第一类的作用有明显的减弱作用同一类的抗菌药物可考虑合用，如四环素与氯霉素合用作用机理或方式相同的抗生素不宜合用，以免增加毒性联合用药抗生素与非抗生素药物的联合青霉素与丙磺舒的联合青霉素与阿司匹林联用两药竞争肾小管的分泌丙磺舒与头孢菌素并用碳酸氢钠与氨基糖甙类抗生素联合应用保泰松与青霉素联合应用Vc与地米联合后与强力霉素连用地米与酶抑制药氟苯尼考连用，地米代谢减慢不同给药途径对吸收的影响药理学研究内容对胎儿有影响的药物分类A级对胎儿没有不良影响,是最平安的一类。B级动物实验及对人类的研究,均未发现对胎儿有不良影响,妊娠期可以用。C级对人类及动物均未充分研究；或对胎畜有不良影响，而无对人胎儿有不良影响的报道。权衡利弊，只有证实对孕妇的益处确实大于对胎儿的不利影响时，可应用。D级具有对胎儿危害的证据，但对严重威胁孕妇生命的疾病又有明确的治疗作用时，仍可应用。X级可使动物胎畜或人的胎儿异常，孕妇绝对忌用。对胎儿有影响的药物举例开发新药品的方向与要求根据市场开展趋势，新药品开发的方向是：多能化、微型化、简易化、多样化、公益化、保健化开发新药品的要求市场容量要大、药品性能要新、企业能力要足、经济效益要高新兽药开发开发新药品的程序

构思阶段新药品的构思主要来源于顾客、科技人员、竞争者、营销人员筛选阶段形成概念阶段综合分析阶段目标分析、本钱效益分析、数量分析、采用者分析研制阶段试销阶段投入市场阶段新兽药开发新药开发中药→应用→新用→研究→新药化药→应用→换代(淘汰)→新用→新制剂或新剂型应用是对药物的验证,新用是对药物的开展,即扩大药物的适应症新兽药开发苯乙哌啶地芬诺酯、苯乙哌啶、氰苯哌酯、止泻宁。本品可直接作用于肠平滑肌，减弱肠蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，使肠内容物通过延迟，有利于肠内水分的吸收。从而迅速控制腹泻，本品常与阿托品合用。临床适用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎等，与抗菌药物合用对治疗菌痢有特效。辅药应用阿托品有松弛内脏平滑肌，抑制唾液腺、支气管腺、胃腺、肠腺等的分泌，用药后可引起口干和渴感,抗胆碱药物。１、解痉２、解毒３、麻醉前给药４、扩大瞳孔５、抢救感染中毒性休克辅药应用比赛可灵辅药应用盐酸溴己新药理作用：可溶解粘稠痰液，使痰中的酸性糖蛋白的多糖纤维素裂解，黏度降低。吸收后有恶心性怯痰作用，使痰液易于咳出。本品能增加阿齐霉素、红霉素、强力霉素、四环素等药物在支气管和肺组织中的浓度，大约能蓄积浓度达１０倍以上，在治疗呼吸道感染时合用可增加抗菌效应。辅药应用地塞米松药理作用：１、抗炎作用对感染性和非感染性炎症都有强大抑制作用。缓解炎症局部的红、肿、热、痛等病症。２、抗过敏作用抑制巨嗜细胞吞噬功能，使淋巴细胞溶解。所以能治疗和控制过敏性疾病的临床病症。３、抗毒素作用能对抗细菌内毒素对肌体的损害，减少细胞损伤，缓解毒血症病症。４、抗休克作用对中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克有对抗作用。辅药应用地塞米松辅药应用地塞米松不良反响：１、类肾上腺皮质功能亢进的病症，如水肿、低血钾、肌肉萎缩、幼畜生长停滞、骨质疏松和糖尿等。２、肾上腺皮质功能低下，甚至萎缩。表现精神抑郁、食欲不振、发热、肌无力，病畜停药后疾病立即复发，甚至比治疗前更恶化。３、诱发新的感染或加重感染。辅药应用胃复安辅药应用辅药应用维生素C辅药应用TMP辅药应用左旋咪唑左咪唑为驱肠线虫药物，对蛔虫、蛲虫、钩虫都有作用，另外具有恢复和提高机体免疫功能作用。左咪唑对动物的平安范围不广，马对该品较敏感，骆驼更敏感，中毒病症如流涎、排粪、呼吸困难、心率变慢，用阿托品解毒。左咪唑的免疫增强作用与剂量有关，目前推荐量为2.5mg/Kg.d。在多数疾病中仅是一种辅助治疗药物。辅药应用利巴韦林辅药应用抗过敏药辅药应用舒巴坦钠β-内酰酶抑制剂，由合成法制取。白色结晶性粉末，在水中易溶，水溶液较稳定。与青霉素类和头孢菌素类抗生素合用能产生协同抗菌作用，本品单独用抗菌作用很弱。本品与氨苄西林联用可治疗敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤软组织、骨和关节等部位感染以及败血症。一般比例为氨苄西林0.5g与舒巴坦钠0.25g辅药应用丙磺舒辅药应用吐温-80非离子外表活性剂，用作注射剂的增溶剂以及其他剂型的乳化剂和分散剂。吐温-80可影响水杨酸钠的吸收，吐温-80增加维生素B6的吸收，可提高四环素类抗生素胃肠吸收。吐温-80口服分解为脂肪酸和山梨醇在消化道吸收，无毒性，亦无溶血作用。吐温-80作为中草药注射剂的澄清剂或增溶剂。辅药应用二甲亚砜和氮酮药物透皮吸收促进剂。20%二甲亚砜对皮肤黏膜有刺激性，长期应用有致癌性，能溶解很多水溶性和脂溶性有机物，有万能溶媒之称。1%氮酮的透皮增强作用比50%二甲亚砜强大13倍。氮酮对抗生素、安定药、激素类药物、抗病毒药均有显著透皮促进作用。促进渗透作用的大小与浓度没有必然的联系，氮酮助渗的最正确浓度为2%~10%。1%氮酮对阿米卡星的透皮效果最正确。辅药应用萘普生萘普生对前列腺素合成酶的抑制作用为阿司匹林的20倍。抗炎作用明显，亦有镇疼、解热作用。用于解除肌炎及软组织炎症的疼痛几跛行、关节炎。萘普生对血小板粘着和集聚反响有抑制作用，可延长出血时间。双氯芬酸钠在控制类风湿性关节炎方面效果好。布洛芬主要用于犬的肌肉骨骼系统功能障碍。辅药应用猪瘟猪体温升高到40.5~42℃，不吃食，喜喝水，嗜睡，好钻草窝，流脓性眼屎。皮肤出现小红点，压不消失，临死前腹下、大腿内侧皮肤发紫初期可用抗猪病血清治疗。可用大剂量猪瘟疫苗每10Kg猪一次肌注5头份，可配合肌注80万单位的卡那霉素作为干扰素的诱生剂用浓硝酸诊断猪瘟检出率达96%，用猪瘟内脏洗净取150克，捣碎后参加90%酒精100ml，浸泡20min，取滤液参加小瓷盘，至枯燥，从瓷盘的边缘加浓硝酸数滴，如出现棕红色反响为阳性，淡黄色为阴性血清病注射免疫血清之后，动物对血清过敏所产生的一种特异现象。除有痒觉的荨麻疹之外，可发生水肿、肺水肿、呼吸困难、流涎甚至吐沫、心跳加快、发烧，引起死亡。牛预后多良好，猪常引起死亡。应立即补液，内加氢化可地松或地塞米松。并迅速应用肾上腺素。食盐中毒流涎，口渴，肌肉震颤，兴奋不安，运动失调或转圈，体温正常或下降，呼吸困难，心跳加快，耳静脉怒张，视力下降。立即大量饮水，用1%鞣酸液洗胃，醋250ml加水2500ml灌服。用10%葡萄糖酸钙100~200ml参加10%葡萄糖液1000ml静脉注射，最好结合肌注安钠加。治病方案急性重剧胃肠炎治疗磺氨类药物过敏轻者表现震颤、不安，很快消失；重者呼吸困难，心率不齐，全身出汗，最后昏迷倒地。立即用0.1％肾上腺素３ml参加葡萄糖静脉滴注，同时肌注氯丙秦200mg。二、本公揭发布之日，凡含有?废止目录?序号1～4药物成分的所有兽用原料药及其制剂地方质量标准，属于?废止目录?序号5的复方制剂地方质量标准均予同时废止。三、列入?废止目录?序号1的兽药品种为农业部193号公告的补充，自本公揭发布之日起，停止生产、经营和使用，违者按照?兽药管理条例?实施处分，并依法追究有关责任人的责任。企业所在地兽医行政管理部门应自本公揭发布之日起15个工作日内完成该类产品批准文号的注销、库存产品的清查和销毁工作，并于12月底将上述情况及数据上报我部。四、对列入?废止目录?序号2~5的产品,企业所在地兽医行政管理部门应自本公揭发布之日起30个工作日内完成产品批准文号注销工作，并对生产企业库存产品进行核查、统计，于12月底前将产品批准文号注销情况〔包括企业名称、批准文号、产品名称及商品名〕及产品库存详细情况上报我部，我部将于年底前汇总公布。五、列入?废止目录?序号2~5的产品自注销文号之日起停止生产，自本公揭发布之日起6个月后，不得再经营和使用，违者按生产、经营和使用假劣兽药处理。对伪造、变更生产日期继续从事生产的，依法严厉处分，并撤消其所有产品批准文号。六、阿散酸、洛克沙胂等产品属农业部严格限制定点生产的产品，自本公揭发布之日起，地方审批的洛克沙胂及其预混剂，氨苯胂酸及其预混剂不得生产、经营和使用。企业所在地兽医行政管理部门应在12月底前完成该类产品批准文号注销工作，并将有关情况上报我部。七、为满足动物疫病防控用药需要并保障用药平安，促进新兽药研发工作，在保证兽药平安有效，维护人体健康和生态环境平安的前提下，各相关单位可在规定时期内对?废止目录?中的局部品种履行兽药注册申报手续。其中，列入?废止目录?序号3的品种5年后可受理注册申报，列入序号2、4、5的品种自本公揭发布之日起可受理注册申报。二00五年十月二十八日3抗生素、合成抗菌药及农药抗生素、合成抗菌药：头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松（头孢三嗪）、头孢噻吩、头孢拉啶、头孢唑啉、头孢噻啶、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、磷霉素、硫酸奈替米星（netilmicin）、氟罗沙星、司帕沙星、甲替沙星、克林霉素（氯林可霉素、氯洁霉素）、妥布霉素、胍哌甲基四环素、盐酸甲烯土霉素（美他环素）、两性霉素、利福霉素等及其盐、酯及单、复方制剂农药：井冈霉素、浏阳霉素、赤霉素及其盐、酯及单、复方制剂4解热镇痛类等其他药物

双嘧达莫（dipyridamole预防血栓栓塞性疾病）、聚肌胞、氟胞嘧啶、代森铵（农用杀虫菌剂）、磷酸伯氨喹、磷酸氯喹（抗疟药）、异噻唑啉酮(防腐杀菌)、盐酸地酚诺酯（解热镇痛）、盐酸溴己新（祛痰）、西咪替丁（抑制人胃酸分泌）、盐酸甲氧氯普胺、甲氧氯普胺（盐酸胃复安）、比沙可啶(bisacodyl泻药)、二羟丙茶碱（平喘药）、白细胞介素-2、别嘌醇、多抗甲素（α-甘露聚糖肽）等及其盐、酯及制剂5复方制剂1.注射用的抗生素与安乃近、氟喹诺酮类等化学合成药物的复方制剂;2.镇静类药物与解热镇痛药等治疗药物组成的复方制剂。1 无菌制剂2 非无菌制剂3 控制点4 批5 批号6 批生产记录7 文件8 待验9 无菌10 灭菌11 质量12 质量保证13 质量控制14 质量管理15 质量体系16 质量监督17 验证18 状态标志19 净化20 空气净化21 污染22 污染物23 洁净24 洁净室25 洁净度26 洁净区27 无菌室28 人员净化用室29 物料净化用室编号名词30气闸室31空气吹淋室32技术夹层33气流组织34单向流35非单向流36纯水37蒸馏水38去离子水39注射用水40空态测试41静态测试42动态测试停药期规定

兽药名称执行标准停药期1乙酰甲喹片兽药规范92版牛、猪35日2二氢吡啶部颁标准牛、肉鸡7日，弃奶期7日3二硝托胺预混剂兽药典2000版鸡3日，产蛋期禁用4土霉素片兽药典2000版牛、羊、猪7日，禽5日，弃蛋期2日，弃奶期3日5土霉素注射液部颁标准牛、羊、猪28日，弃奶期7日6马杜霉素预混剂部颁标准鸡5日，产蛋期禁用7双甲脒溶液兽药典2000版牛、羊21日，猪8日，弃奶期48小时，禁用于产奶羊8巴胺磷溶液部颁标准羊14日9水杨酸钠注射液兽药规范65版牛0日，弃奶期48小时10四环素片兽药典90版牛12日、猪10日、鸡4日，产蛋期禁用，产奶期禁用11甲砜霉素片

部颁标准28日，弃奶期7日12甲砜霉素散部颁标准28日，弃奶期7日，鱼500度日13甲基前列腺素F2a注射液部颁标准牛1日，猪1日，羊1日14甲硝唑片兽药典2000版牛28日15甲磺酸达氟沙星注射液部颁标准猪25日16甲磺酸达氟沙星粉部颁标准鸡5日，产蛋鸡禁用17甲磺酸达氟沙星溶液部颁标准鸡5日，产蛋鸡禁用18甲磺酸培氟沙星可溶性粉部颁标准28日，产蛋鸡禁用19甲磺酸培氟沙星注射液部颁标准28日，产蛋鸡禁用20甲磺酸培氟沙星颗粒部颁标准28日，产蛋鸡禁用21亚硒酸钠维生素E注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日22亚硒酸钠维生素E预混剂兽药典2000版牛、羊、猪28日23亚硫酸氢钠甲萘醌注射液兽药典2000版0日24伊维菌素注射液兽药典2000版牛、羊35日，猪28日，泌乳期禁用25吉他霉素片兽药典2000版猪、鸡7日，产蛋期禁用26吉他霉素预混剂部颁标准猪、鸡7日，产蛋期禁用27地西泮注射液兽药典2000版28日28地克珠利预混剂

部颁标准鸡5日，产蛋期禁用29地克珠利溶液部颁标准鸡5日，产蛋期禁用30地美硝唑预混剂兽药典2000版猪、鸡28日，产蛋期禁用31地塞米松磷酸钠注射液兽药典2000版牛、羊、猪21日，弃奶期3日32安乃近片兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日33安乃近注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日34安钠咖注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日35那西肽预混剂部颁标准鸡7日，产蛋期禁用36吡喹酮片兽药典2000版28日，弃奶期7日37芬苯哒唑片兽药典2000版牛、羊21日，猪3日，弃奶期7日38芬苯哒唑粉（苯硫苯咪唑粉剂）兽药典2000版牛、羊14日，猪3日，弃奶期5日39苄星邻氯青霉素注射液部颁标准牛28日，产犊后4天禁用，泌乳期禁用40阿司匹林片兽药典2000版0日41阿苯达唑片兽药典2000版牛14日，羊4日，猪7日，禽4日，弃奶期60小时42阿莫西林可溶性粉部颁标准鸡7日，产蛋鸡禁用43阿维菌素片部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用44阿维菌素注射液部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用45阿维菌素粉部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用46阿维菌素胶囊部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用47阿维菌素透皮溶液部颁标准牛、猪42日，泌乳期禁用48乳酸环丙沙星可溶性粉部颁标准禽8日，产蛋鸡禁用49乳酸环丙沙星注射液部颁标准牛14日，猪10日，禽28日，弃奶期84小时不需要制订停药期的兽药品种

兽药名称标准来源1乙酰胺注射液兽药典2000版2二甲硅油兽药典2000版3二巯丙磺钠注射液兽药典2000版4三氯异氰脲酸粉部颁标准5大黄碳酸氢钠片兽药规范92版6山梨醇注射液兽药典2000版7马来酸麦角新碱注射液兽药典2000版8马来酸氯苯那敏片兽药典2000版9马来酸氯苯那敏注射液兽药典2000版10双氢氯噻嗪片兽药规范78版11月苄三甲氯铵溶液部颁标准12止血敏注射液兽药规范78版13水杨酸软膏兽药规范65版14丙酸睾酮注射液兽药典2000版15右旋糖酐铁钴液射液（铁钴针注射液）兽药规范78版16右旋糖酐40氯化钠注射液兽药典2000版17右旋糖酐40葡萄糖注射液兽药典2000版18右旋糖酐70氯化钠注射液兽药典2000版19叶酸片兽药典2000版20四环素醋酸可的松眼膏兽药规范78版21对乙酰氨基酚片兽药典2000版22对乙酰氨基酚注射液兽药典2000版23尼可刹米注射液兽药典2000版24甘露醇注射液兽药典2000版25甲基硫酸新斯的明注射液兽药规范65版26亚硝酸钠注射液兽药典2000版28安络血注射液兽药规范92版29次硝酸铋（碱式硝酸铋）兽药典2000版30次碳酸铋（碱式碳酸铋）兽药典2000版31呋塞米片兽药典2000版32呋塞米注射液兽药典2000版