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文档简介

第九单元有机仇学基础

B卷真题滚动练

一、选择题:本题共16个小题,其中1至10题,每小题2分,11至16题,每小题4分,共44分。在

每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.(2021・江苏铜山・)化学是你,化学是我,化学与我们的生活密切相关,以下有关说法错误的是

A.用于制作车辆风挡的有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可通过加聚反应得到

B.典型的“绿色能源”——生物柴油中含有芳香煌

C.糯米砂浆被称为“有机砂浆”,是由于糯米的主要成分为天然有机高分子

D.在钢铁制造的船舷上镶有锌块,可减轻海水对船体的腐蚀

2.(2021・江苏•)下列各组物质互为同分异构体的是

CH.

A.32s与33sB.CH3cH2cH3与

CH,CH,CHCH)

C.02与03D.乙醇和二甲醛(CH3—O—CH3)

3.(2021.浙江余姚.)下列物质化学成分不正做的是

A.消石灰:Ca(OH)2B.绿矶:FeSO4-7H2O

C.硬脂酸:C17H33COOHD.草酸:HOOC-COOH

4.(2019•全国高考真题)关于化合物2-苯基丙烯下列说法正确的是

A.不能使稀高镒酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

5.(2021•辽宁・大连八中)香天竺葵醇具有玫瑰花气息,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团

B.香天竺葵醇的分子式为CioHigO

C.一个香天竺葵醇分子含有一个手性碳

D.香天竺葵醇能发生加聚反应和氧化反应

6.(2022•辽宁实验中学)化学和生活、社会发展息息相关,下列说法正确的是

A.某团队研发的吸入式新冠疫苗性质稳定,常温下能长期保存

B.聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4)3*]m(n<2)是新型絮凝剂,其中Fe显+3价

C.三星堆出土的青铜文物表面生成CU2(0H)3cl的过程是非氧化还原过程

D.CPU制造中的光刻技术是利用光敏树脂在曝光条件下成像,该过程是物理变化

7.(2019・上海高考真题)所有原子处于同一平面的是()

?CH3XCH2〈~^>-5D.CH2=CH-C三CH

A.Cl-C-CIB.CH=CHZC.

Z

占CH3'CH?

8.(2019•全国高考真题)实验室制备澳苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是

A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到澳苯

9.(2021.江苏铜山.)下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是

A.乙醇与浓氢澳酸反应:CH3CH2OH+HBr^^CH3CH2Br+H2O

,,通电,,

B.用铜作电极电解硫酸铜溶液:2面2++24。2Cu+02t+4H+

C.甲烷燃料电池(以钳为电极、KOH溶液为电解质溶液)负极的电极反应:

--

CH4+1OOH-8e=CO7+7H2O

D.乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:

+

CH3CHO+2[Ag(NH3),]+2OH>CH3COO+NH^+2AgJ+3NH3+H2O

10.(2020•北京高考真题)淀粉在人体内的变化过程如图:

下列说法不正确的是

A.n<mB.麦芽糖属于二糖

C.③的反应是水解反应D.④的反应为人体提供能量

11.(2021.浙江嘉兴•)制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示。下列说法不亚确的是

A.可以用甲醇、丙烯和一氧化碳为原料制备异丁酸甲酯

B.反应过程中涉及加成反应

C.化合物6和化合物9互为同分异构体

D.上述反应过程中HCo(CO)3未改变反应的AH,降低了反应的活化能

12.(2022・广东.广州六中)青蒿酸具有抗疟作用,结构简式如图所示。下列有关说法正确的是

A.属于芳香族化合物B.分子式为CHH2°C>3

C.分子中所有碳原子可能处于同一平面D.最多能与3moi凡发生加成反应

13.(浙江省三校2022年1月普通高等学校招生统一考试(第二次联考)化学试题)设NA为阿伏加德罗

常数的值,下列说法正确的是

A.某温度下,lLpH=9的Na2sO3溶液中,水电离产生的0日数目为10‘NA

B.含O.lmolFeCL的溶液与O.lmol锌充分反应,转移电子数目为

C.将(Mmol甲烷和O.hnolCL混合光照,生成一氯甲烷的分子数为0.2人

D.标准状况下,22.4L氯气通入水中,n(HClO)+n(CF)+n(C1O-)+2n(Cl2)=2NA

14.(2021・湖南.雅礼中学)BMCXBUMoOe)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示。

下列说法不正确的是

A.该过程的总反应:C6H5OH+7O2——~>6C02+3H20

B.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1

C.被降解的分子中只含有极性共价键

D.该过程中BMO表现较强还原性

15.(2022•重庆南开中学)二氢邛-紫罗兰酮是我国允许使用的食品香料,主要用以配制树莓香精。二氢

邛-紫罗兰酮(X)可在还原剂作用下发生如下反应得到二氢-口-紫罗兰醇(Y),下列说法正确的是

KBH4

kACH£HQH"

XY

A.X的分子式为C|3H“0B.X和Y均可使滨水褪色

C.Y中所有碳原子可能共平面D.Y的同分异构体中可能有芳香族化合物

16.(2021.江苏海门.)一种抗血栓药物新抗凝的结构如图所示,以下说法不亚做的是

NO2

A.该物质存在顺反异构体

B.Imol新抗凝最多可与3moiNaOH发生反应

C.该物质能与金属钠发生置换反应

D.新抗凝和足量比加成后的产物中有5个手性碳原子

二、非选择题:本大题共4小题,共56分。

17.(2021・广东•)草酸(H2c2。4)是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的制取和草酸的性质,进行如下

实验。

实验I:探究草酸的制备

实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸:C6Hl2O6+12HNO3—3H2c2CU+9NO2T+3NOT+9H20。

装置如图所示:

(1)上图实验装置中仪器乙的名称为:,B装置的作用0

(2)检验淀粉是否完全水解所需要的试剂为:0

实验II:探究草酸的不稳定性

已知:草酸晶体(H2c2O42H2O,M=126g/mol)无色,易溶于水,熔点为101℃,受热易脱水、升华,170℃

以上分解产生HzO、CO和CO2.草酸的酸性比碳酸强,其钙盐难溶于水。

(3)请选取以上的装置证明草酸晶体分解的产物(可重复使用,加热装置和连接装置已略去)。仪器装置连

接顺序为:C———T一D—ATFTE

(4)若实验结束后测得A管后面的F装置质量增加4.4g,则至少需分解草酸晶体的质量为go

实验III:探究草酸与酸性高锦酸钾的反应

(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高镒酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后

快。为探究其原因,同学们做了如下对比实验;

+

H2C2O4(aq)KMnO4(H)(aq)

实验序号MnSO4(S)褪色时间(S)

Qmol-L1)V(mL)C(molLi)V(mL)

实验10.120.014030

实验20.120.01454

写出高锌酸钾在酸性条件下氧化草酸的离子反应方程式:

由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是。

18.(2021•山东青岛.)盐酸阿比朵尔是广谱抗病毒药物,能有效抑制新冠病毒,其合成路线如下。

(1)反应①的反应类型为=该步反应的目的是.

(2)E的结构简式为o

(3)反应②的化学方程式为。

(4)可以确认SH中官能团的方法是(填标号)。

A.红外光谱B.原子光谱C.核磁共振氢谱D.质谱

(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是。

(6)利用题中信息,写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合成

(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式______

a.除苯环外不含有其他环状结构b.能与FeCb溶液发生显色反应

c.能发生水解反应d.能发生银镜反应。

19.(2021・湖南•)法匹拉韦是一种广谱抗流感病毒药物,某研究小组以化合物I为原料合成法匹拉韦的路

线如下(部分反应条件省略)。

法匹拉韦

已知如下信息:R]-NH?+O=CHR2-Rj-N=CHR2+H2O。

回答下列问题:

(1)化合物n中官能团名称为。

(2)已知化合物n的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,其结构简式为o

(3)反应物ni为乙二醛,反应①的化学方程式为o

(4)反应②的反应类型是o

(5)已知X的相对分子质量比化合物I少14,且ImolX能与足量NaHCC>3溶液反应放出2moicGJ2,符合

上述条件的X共有种,写出其中任意一种含有手性碳原子的结构简式:。(手性

碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)

的路线(无机试剂任选,

(6)参照合成路线,写出以甲苯及乙胺(CH3CH2NH2)为原料合成

不需要注明反应条件)

20.(2021・浙江余姚•)某课题组研制了药物Kenolide-A的中间体H,合成路线如下:

O

H

O

oII

II

已知:①II—②R1CHO+JR1-CH=C-C-R3

R2CH2-C-R3

R.

请回答:

(1)化合物D的结构简式是o

(2)下列说法正确的是o

A.化合物B分子中所有的碳原子一定共平面B.化合物E含有三个手性碳原子

C.化合物C和D发生加成反应生成ED.化合物H的分子式为Ci5H24O3

(3)写出E-F的化学方程式是。

(4)写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):o

①1H-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子;②不超过1个环;

(5)以甲醇和丙酮为原料,设计A的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)

一、选择题:本题共16个小题,其中1至10题,每小题2分,11至16题,每小题4分,共44分。在

每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.(2021•江苏铜山•)化学是你,化学是我,化学与我们的生活密切相关,以下有关说法错误的是

A.用于制作车辆风挡的有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可通过加聚反应得到

B.典型的“绿色能源”一生物柴油中含有芳香煌

C.糯米砂浆被称为“有机砂浆”,是由于糯米的主要成分为天然有机高分子

D.在钢铁制造的船舷上镶有锌块,可减轻海水对船体的腐蚀

【答案】B

【详解】

A.甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键,发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯,A正确;

B.生物柴油成分属于酯类物质,不是芳香烧,B错误;

C.糯米的主要成分为淀粉,属于天然有机高分子,C正确;

D.在钢铁制造的船舷上镶有锌块,由于锌比铁活泼,故锌作负极,铁作正极,锌被腐蚀,从而保护铁不

被腐蚀,故可减轻海水对船体的腐蚀,D正确;

故答案为:B„

2.(2021・江苏・)下列各组物质互为同分异构体的是

CH,

A.32s与33sB.CH3cH2cH3与

CHJCHJCHCH,

C.02与03D.乙醇和二甲醛(CH3—O—CH3)

【答案】D

【详解】

A.32s与33s两者质子数相同、中子数不同,两者互为同位素,A错误;

CH,

B.CH3cH2cH3与两者结构相似、分子组成上相差2个-CH2,两者互为同系物,B错误;

CH.CHjCHCH,

C.02与03两者为由同种元素构成的不同单质,两者互为同素异形体,C错误;

D.乙醇和二甲醛(CH3—O^CE)两者的分子式相同、结构不同,两者互为同分异构体,D正确;

答案选D。

3.(2021•浙江余姚。下列物质化学成分不正硬的是

A.消石灰:Ca(OH)2B.绿矶:FeSO4-7H2O

C.硬脂酸:C17H33COOHD.草酸:H00C-C00H

【答案】C

【详解】

A.消石灰是氢氧化钙,其化学式为:Ca(OH)2,A正确;

B.绿矶是七水硫酸亚铁,其化学式为:FeSO4-7H2O,B正确;

C.硬脂酸是十八碳酸,其化学式为:Ci7H35coOH,C不正确;

D.草酸是乙二酸,其结构简式为:H00C-C00H,D正确;

答案选C。

4.(2019•全国高考真题)关于化合物2-苯基丙烯(0^)'下列说法正确的是

A.不能使稀高锯酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

【答案】B

【解析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10,官能团为碳碳双键,能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。A.2-

苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高镒酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高镒酸钾溶液褪色,错误;B.2-

苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,正确;C.有机物分子

中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,

错误;D.2-苯基丙烯为垃类,分子中不含羟基、残基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机溶剂,则2-苯

丙烯难溶于水,易溶于有机溶剂甲苯,错误。故选B。

5.(2021.辽宁•大连八中)香天竺葵醇具有玫瑰花气息,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是

OH

A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团

B.香天竺葵醇的分子式为孰。乩80

C.一个香天竺葵醇分子含有一个手性碳

D.香天竺葵醇能发生加聚反应和氧化反应

【答案】C

【详解】

A.香天竺葵醇分子中含有-C=C-和-0H两种官能团,故A选项正确。

B.由结构可知香天竺葵醇的分子式为CioH^O,故B选项正确。

C.手性碳是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,由图可知一个香天竺葵醇分子中并无手性碳,

故C选项错误。

D.香天竺葵醇分子中含碳碳双键则可发生加聚反应,含双键、-OH则可发生氧化反应,故D选项正确。

故正确答案:C„

6.(2022・辽宁实验中学)化学和生活、社会发展息息相关,下列说法正确的是

A.某团队研发的吸入式新冠疫苗性质稳定,常温下能长期保存

B.聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4)36]m(n<2)是新型絮凝剂,其中Fe显+3价

C.三星堆出土的青铜文物表面生成CU2(OH)3cl的过程是非氧化还原过程

D.CPU制造中的光刻技术是利用光敏树脂在曝光条件下成像,该过程是物理变化

【答案】B

【详解】

A.疫苗保存时,应冷藏或冷冻保存,常温下长期保存,容易使疫苗失效,故A错误;

B.根据化合价代数和为0,推出Fe元素在该化合物中显+3价,故B正确;

C.青铜属于合金,含有铜单质,青铜表面生成Cu2(OH)3cl的过程中,Cu元素的化合价升高,属于氧化还

原反应,故c错误;

D.光敏树脂遇光会改变其化学结构,它是由高分子组成的胶状物质。在紫外线照射下,这些分子结合成

长长的交联聚合物高分子,属于化学变化,故D错误;

答案为B。

7.(2019•上海高考真题)所有原子处于同一平面的是()

Cl

ICH\CH,f=\

A.Cl-C-CIB.CII=C1IC.(,)一CH】D.CH2=CH-C=CH

&CHJ、CH?-

【答案】D

【解析】A.四氯化碳是正四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,错误;B.根据甲烷是正四面体结

构分析,甲基是立体结构,所有原子不可能处于同一平面,错误;C.因甲基是立体结构,所有原子不可

处于同一平面,错误;D.碳碳双键是平面结构,碳碳三键是直线型结构,则该物质中所有原子都在一个

平面上,正确;故选D。

8.(2019•全国高考真题)实验室制备澳苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是

A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K

B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到澳苯

【答案】D

【解析】在澳化铁作催化剂作用下,苯和液澳反应生成无色的澳苯和澳化氢,装置b中四氯化碳的作用是

吸收挥发出的苯和澳蒸汽,装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应生成的澳化氢气体,倒置漏斗的作

用是防止倒吸。A.若关闭K时向烧瓶中加注液体,会使烧瓶中气体压强增大,苯和澳混合液不能顺利流

下。打开K,可以平衡气压,便于苯和溟混合液流下,正确;B.装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出

苯和澳蒸汽,澳溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色,正确;C.装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收

应生成的澳化氢气体,正确;D.反应后得到粗澳苯,向粗溟苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,除去其中溶

解的澳,振荡、静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸储分离出沸点较低的苯,可以

得到澳苯,不能用结晶法提纯澳苯,错误。故选D。

9.(2021.江苏铜山.)下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是

A.乙醇与浓氢澳酸反应:CH3CH2OH+HBr^^CH3CH2Br+H2O

2+通电,+

B.用铜作电极电解硫酸铜溶液:2(:心+24。2CU+(V+4H+

C.甲烷燃料电池(以钳为电极、KOH溶液为电解质溶液)负极的电极反应:

CH4+1OOH-8e「=CO:+7H2O

D.乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:

+

CH3CHO+2[Ag(NH3)J+2OH>CH3COO+NH^+2AgJ+3NH3+H2O

【答案】B

【详解】

A.乙醇与浓氢澳酸反应发生取代反应,滨原子取代醇羟基,A正确;

B.用铜作电极电解硫酸铜溶液,阳极:Cu-2e=Cu2+,阴极:Cu2++2e=Cu,B错误;

C.燃料电池负极为燃料甲烷失电子发生氧化反应,在碱性条件下,电极反应式:

CH4+1OOH--8e-=CO^~+7H2O,C正确;

D.乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热,醛基被氧化为竣基,反应方程式为:

+

CH3CHO+2[Ag(NH3)0]+20H水浴加热>飙80+NH:+2AgJ+3NH3+H2O,D正确;

故答案选B。

10.(2020.北京高考真题)淀粉在人体内的变化过程如图:

下列说法不正确的是

A.n<mB.麦芽糖属于二糖

C.③的反应是水解反应D.④的反应为人体提供能量

【答案】A

【解析】A.淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生分解和水解时,将大分子的淀粉首先转化成为小分子的

中间物质,这时的中间小分子物质,为糊精,故n>m,A不正确;B.麦芽糖在一定条件下水解为2倍的

单糖,属于二糖,B正确;C.过程③为麦芽糖生成葡萄糖的反应,是水解反应,C正确;D.④的反应为

葡萄糖分解为二氧化碳和水的过程,并提供大量的能量,为人体提供能量,D正确;答案为A。

11.(2021•浙江嘉兴•)制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示。下列说法不正理的是

1

CH30H

6

8

A.可以用甲醇、丙烯和一氧化碳为原料制备异丁酸甲酯

B.反应过程中涉及加成反应

C.化合物6和化合物9互为同分异构体

D.上述反应过程中HCO(CO)3未改变反应的AH,降低了反应的活化能

【答案】C

【详解】

A.根据机理图可知,CH3OH、CO、丙烯为原料,得到物质3,即物质3为异丁酸甲酯,故A说法正确;

B.根据反应机理可知,4和5反应生成6,该反应为加成反应,故B说法正确;

C.根据9和6的结构简式,9比6多一个“CO”,两者不互为同分异构体,故C说法错误;

D.HCo(CO)3为催化齐U,降低了反应的活化能,加快反应速率,A4只与体系中的始态和终态有关,即AH

不变,故D说法正确;

答案为C。

12.(2022.广东•广州六中)青蒿酸具有抗疟作用,结构简式如图所示。下列有关说法正确的是

B.分子式为CHHZQJ

C.分子中所有碳原子可能处于同一平面D.最多能与3moi凡发生加成反应

【答案】B

【详解】

A.芳香族化合物含有苯环,该有机物中不含苯环,即该有机物不属于芳香族化合物,故A错误;

B.根据该有机物的结构简式,推出有机物的分子式为C14H2Q3,故B正确;

C.红圈中碳原子杂化类型为sp3杂化’因此该有机物所有碳原子可能处于同一平面’故C错

误;

D.竣基和酯基中碳氧双键不能与氢气发生加成,Imol该有机物最多消耗2moi氢气,故D错误;

答案为B。

13.(浙江省三校2022年1月普通高等学校招生统一考试(第二次联考)化学试题)设NA为阿伏加德罗

常数的值,下列说法正确的是

A.某温度下,lLpH=9的Na^SOs溶液中,水电离产生的0H数目为1。-4人

B.含0.ImolFeCb的溶液与0.Imol锌充分反应,转移电子数目为

C.将O.lmol甲烷和O.lmolC"混合光照,生成一氯甲烷的分子数为。.2人

D.标准状况下,22.4L氯气通入水中,n(HClO)+n(CF)+n(C1O-)+2n(Cl2)=2NA

【答案】D

【详解】

A.温度不确定,水的离子积常数不能确定,无法计算IL、pH=9的NaaSOs溶液中水电离产生的OH数目,

A错误;

B.含O.lmolFeCL的溶液与(Mmol锌充分反应,铁离子先被还原为亚铁离子,过量的锌继续和亚铁离子反

应置换出铁,反应中锌不足,亚铁离子过量,转移电子数目为0.2NA,C错误;

C.将O.lmol甲烷和O.lmolCL混合光照,生成物有四种卤代络则一氯甲烷的分子数小于O.INA,C错误;

D.标准状况下,22.4L氯气的物质的量是Imol,通入水中和水反应生成盐酸与次氯酸,根据氯原子守恒

可知n(HC1O)+n(CF)+n(C1O-)+2n(Cl2)=2NA,D正确;

答案选D。

14.(2021・湖南雕礼中学)BMCXBLMoOe)是一种高效光催化剂,可用于光催化降解苯酚,原理如图所示。

下列说法不正确的是

A.该过程的总反应:C6H50H+702———>6C02+3H20

B.①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1

C.被降解的分子中只含有极性共价键

D.该过程中BMO表现较强还原性

【答案】C

【详解】

BMO

A.根据图知,反应物是C6H6。和氧气、生成物是二氧化碳和水,该过程的总反应:C6H5OH+7O?一

6co2+3H2O,A正确;

B.根据转移电子守恒判断消耗苯酚的物质的量之比,5得到3个电子、BMO得到1个电子,根据转移电

子守恒知,①和②中被降解的苯酚的物质的量之比为3:1,B正确;

C.苯酚分子中既含有极性共价键(C-H)又含有非极性共价键(特殊的碳碳键),C错误;

D.该反应中BM0失电子发生氧化反应,作还原剂,体现较强的还原性,D项正确;

故选C。

15.(2022.重庆南开中学)二氢邛-紫罗兰酮是我国允许使用的食品香料,主要用以配制树莓香精。二氢

邛-紫罗兰酮(X)可在还原剂作用下发生如下反应得到二氢-B-紫罗兰醇(Y),下列说法正确的是

XY

A.X的分子式为CI3H2。0B.X和Y均可使滨水褪色

C.Y中所有碳原子可能共平面D.Y的同分异构体中可能有芳香族化合物

【答案】B

【详解】

A.X的分子式为C13H2Q,故A错误;

B.X和Y都有碳碳双键,故都能与澳水发生加成反应而褪色,故B正确;

C.Y中所标碳原子连着四个碳,是四面体结构,所以不满足所有碳原子共平面,故C错误;

D.Y的不饱和度没有4,同分异构体结构中不满足有苯环的结构,故D错误;

故选B。

16.(2021.江苏海门.)一种抗血栓药物新抗凝的结构如图所示,以下说法不正确的是

NO2

A.该物质存在顺反异构体

B.Imol新抗凝最多可与3moiNaOH发生反应

C.该物质能与金属钠发生置换反应

D.新抗凝和足量氐加成后的产物中有5个手性碳原子

【答案】B

【详解】

A.由新抗凝结构可知,碳碳双键两端每个碳上连着的基团不同,该物质存在顺反异构,故A正确;

B.由结构可知,新抗凝含有1个酯基,水解后可生成竣酸和酚,则Imol新抗凝含最多可与2moiNaOH发

生反应,故B错误;

C.由结构可知,新抗凝含有醇羟基,故该物质能与金属钠发生置换反应,C正确;

D.新抗凝和足量H2加成后的产物中有如图所示5个手性碳原子,故D正确;

答案选B。

二、非选择题:本大题共4小题,共56分。

17.(2021・广东.)草酸(H2c2。4)是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的制取和草酸的性质,进行如下

实验。

实验I:探究草酸的制备

实验室用硝酸氧化淀粉水解液法制备草酸:C6Hl2O6+12HNO3—3H2c2O4+9NO2T+3NOT+9H20。

装置如图所示:

(1)上图实验装置中仪器乙的名称为:,B装置的作用o

(2)检验淀粉是否完全水解所需要的试剂为:。

实验II:探究草酸的不稳定性

已知:草酸晶体(H2c2O42H2O,M=126g/mol)无色,易溶于水,熔点为101℃,受热易脱水、升华,170℃

以上分解产生H2O、CO和CO2草酸的酸性比碳酸强,其钙盐难溶于水。

(3)请选取以上的装置证明草酸晶体分解的产物(可重复使用,加热装置和连接装置已略去)。仪器装置连

接顺序为:C-———-D-A—F-E

(4)若实验结束后测得A管后面的F装置质量增加4.4g,则至少需分解草酸晶体的质量为go

实验III:探究草酸与酸性高锯酸钾的反应

(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锌酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后

快。为探究其原因,同学们做了如下对比实验;

+

H2C2O4(aq)KMnO4(H)(aq)

实验序号MnSO4(S)褪色时间(S)

CCmol-L1)V(mL)C(molL-1)V(mL)

实验10.120.014030

实验20.120.01454

写出高镒酸钾在酸性条件下氧化草酸的离子反应方程式:o

由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是。

【答案】

(1)球形冷凝管防倒吸或安全瓶

(2)碘水或L

⑶BFEF

(4)12.6

2+

(5)2MnO4+6H++5H2c2O4=2Mn+8H2O+10CO2T反应生成的硫酸铳或锦离子对反应有催化

作用,加快反应速率

【分析】

A装置为反应装置,B装置防倒吸,C装置用来吸收尾气。淀粉遇碘变蓝色,在已经水解的淀粉溶液中滴

加几滴碘液,溶液显蓝色,则证明淀粉没有完全水解,溶液若不显色,则证明淀粉完全水解;检验H2。、

CO和CO2气体,首先应该用无水硫酸铜遇水蒸气变蓝,再利用二氧化碳能使澄清的石灰水变浑浊,一氧

化碳检验还原性,能还原黑色的氧化铜,生成的二氧化碳用澄清的石灰水检验,据此根据水蒸气、二氧化

碳和一氧化碳的性质进行排序;以此解题。

(1)由图可知上图实验装置中仪器乙的名称为球形冷凝管,B装置的作用防倒吸或安全瓶;

(2)淀粉遇碘变蓝色,在已经水解的淀粉溶液中滴加几滴碘水或12,溶液显蓝色,则证明淀粉没有完全

水解,溶液若不显色,则证明淀粉完全水解;

(3)检验H2。、CO和C02气体,首先应该用无水硫酸铜遇水蒸气变蓝,再利用二氧化碳能使澄清的石灰

水变浑浊,一氧化碳检验还原性,能还原黑色的氧化铜,生成的二氧化碳用澄清的石灰水检验,据此根据

水蒸气、二氧化碳和一氧化碳的性质进行排序故答案为:BFEF;

(4)装置F增加的质量,就是一氧化碳生成的二氧化碳的质量,二氧化碳的质量为4.4g,则草酸分解产

一△

生的一氧化碳的物质的量为(Mmol,根据草酸分解的方程式:凡孰。421120=1120+8+82可知一氧化

碳的物质的量和草酸的物质的量相等,测草酸的物质的量也是O.lmol,其质量为0.1molxl26g/mol=12.6g

(5)高铳酸钾可将草酸氧化为二氧化碳,本身被还原为Mn2+,由此写出离子方程式:2MnC>4+6H++5H2c2O4

2+

=2Mn+8H2O+10CO2?;对比实验1和实验2,实验2中加入了硫酸镒,使得反应速率加快,由此分析

当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高铳酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后快的原因是:生成的硫酸镒或

镒离子对反应有催化作用,加快反应速率。

18.(2021•山东青岛.)盐酸阿比朵尔是广谱抗病毒药物,能有效抑制新冠病毒,其合成路线如下。

(1)反应①的反应类型为。该步反应的目的是

(2)E的结构简式为

(3)反应②的化学方程式为

(4)可以确认中官能团的方法是.(填标号)。

A.红外光谱B.原子光谱C.核磁共振氢谱D.质谱

(5)由阿比朵尔(E)制成盐酸阿比朵尔(F)的目的是0

(6)利用题中信息,写出以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合成

(7)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式

a.除苯环外不含有其他环状结构b.能与FeCb溶液发生显色反应

c.能发生水解反应d.能发生银镜反应。

【答案】

(1)取代反应保护酚羟基

(4)A

(5)增强药物水溶性,提高药效

【分析】

由C的结构简式结合流程中的反应物、反应条件知,A-B为A中酚羟基氢原子被取代、B-C为B分子

内的氢原子被澳代的过程,则B为,D-E为D先与HCHO发生加成反应、反

应生成的羟基上发生取代反应引入-N(CH»2的过程,贝UE为:欲以水杨酸(邻

COO-ONHZ,可采用逆合成法,需要

羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料合成

OOOCCH,

制得;据此回答;

(1)据分析,反应①的反应类型为取代反应;A-B中酚羟基转变成为酚酯基、后C-D酚酯基又重新转

变成酚羟基,则该步反应的目的是:保护酚羟基。

分子内苯环上的1

个H、五元环上碳原子所连甲基上的1个H分别被澳原子取代,生成网C和HBr,化

8H3

(4)A.红外光谱可以确定原子团,官能团等,A选;

B.不同元素原子的吸收光谱或发射光谱不同,所以可以利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,B不选;

C.核磁共振氢谱确定不同化学环境的氢原子种类,C不选;

D.质谱可以确定相对分子质量等,D不选;

选Ao

(5)由流程可知,阿比朵尔(E)和HC1反应形成带有结晶水盐——盐酸阿比朵尔(F),可增强药物水溶性,

提高药效。

(6)利用题中信息,以水杨酸(邻羟基苯甲酸)、对氨基苯酚为主要原料(其他试剂任选)合成

COO-^)-NH2

aOOCCH;

可制得:与乙酸酊反应生成后继续与SOC12反应生成;故合成线路

为:

—0H洞分异构体:

(7)同时符合下列条件的水杨酸(

-COOH

a.除苯环外不含有其他环状结构

b.能与FeCb溶液发生显色反应,则含有酚羟基;

c.能发生水解反应含有酯基;

d.能发生银镜反应,含醛基;

综上,同分异构体为苯环上含1个酚羟基和1个甲酸酯基,按处于邻位、间位和对位,得到3种结构简式:

19.(2021・湖南.)法匹拉韦是一种广谱抗流感病毒药物,某研究小组以化合物I为原料合成法匹拉韦的路

线如下(部分反应条件省略)。

法匹拉韦

已知如下信息:

R1-NH2+O=CHR2R,-N=CHR2+H2OO

回答下列问题:

(1)化合物II中官能团名称为o

(2)已知化合物n的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,其结构简式为o

(3)反应物III为乙二醛,反应①的化学方程式为。

(4)反应②的反应类型是。

(5)己知X的相对分子质量比化合物I少14,且ImolX能与足量NaHCC>3溶液反应放出2molCO2,符合

上述条件的X共有种,写出其中任意一种含有手性碳原子的结构简式:o(手性

碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)

(6)参照合成路线,写出以甲苯及乙胺(CH3cH"凡)为原料合成N的路线(无机试剂任选,

不需要注明反应条件)

【答案】

(1)酯基、澳原子

OO

(2)zxM/x

OIO

Br

oo

(3)OHC-CHO+AA

H2NINH2

NH2

(4)还原反应

由化合物II的分子式可知I-II发生取代反应上一个Br原子,结合第(2)问的信息可知II为

OO

Z\人人/\,接着发生已知信息,反应物III为乙二醛,结合分子式可知另一个产物是水,在NaOH

O|O

Br

作用下反应,接着酸化得到羟基并在对位取代硝基,反应②为硝基氢化得到氨基,反应③中氨基被取代为

氟原子;

(1)化合物II中官能团名称为酯基、滨原子;

(2)己知化合物H的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,则II应该轴对称,其结构简式为

OO

OIO

Br

(3)反应物III为乙二醛,结合分子式可知另一个产物是水,反应①的化学方程式为OHC-CHO+

V()O

H2NINH

NH2

(4)反应②为硝基氢化得到氨基,反应类型是还原反应;

(5)X的相对分子质量比化合物I少14,即少了CH2,且lmolX能与足量NaHCOs溶液反应放出2moic

V°°»H

112

说明含有2moi竣基,符合上述条件的X有—H3c-C-C"-CH、、

11234-112

AH'EH

COOHf均

H8___A___CH,共9种:其中任意一种含有手性碳原子即碳上连接四种不同基团的结构简式有:

H23

COOH'

OH催化氧化得到,OH由甲苯氯代后再水解可得,合成路线为:

20.(2021・浙江余姚・)某课题组研制了药物Kenolide-A的中间体H,合成路线如下:

OH

Cat停-fJL

°cqjUL旦|呻弓型\

C13H22O一定条件I

________0

IC5H8O1--------E

o

O

OII

已知:①②R1CHO+«->R「CH=C-C-R3

R2CH2-C-R3

R2

请回答:

(1)化合物D的结构简式是

(2)下列说法正确的是.

A.化合物B分子中所有的碳原子一定共平面B.化合物E含有三个手性碳原子

C.化合物C和D发生加成反应生成ED.化合物H的分子式为Cl5H24。3

(3)写出E-F的化学方程式是

(4)写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体):

①iH-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子;(3不超过1个环;

(5)以甲醇和丙酮为原料,设计A的合成路线___________(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。

【答案】

(1)CH3CH=C(CH3CHO)

(2)BC

OO

O、O/O

⑷口

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