牙膏工业用磷酸氢钙

1GB/T3049-2006工业用化工产品GB/T6003.1-1997金属丝编GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验GB/T8170数值修约规则与极限GB/T9086-2007用于色度和光度测量的标准HG/T3696.2无机化工产品4分子式和相对分子质量相对分子质量：172.09（按2018年国2相对分子质量：136.06（按2018年国牙膏工业用二水磷酸氢钙根据功能分为两个型号:31.4～32.940.0~42.5五氧化二磷(P2O5)含量w/%40.7～42.550.0~53.0——pH(20%悬浮液)6.8～8.16.0~7.55.0～6.50.80～1.0025.0～26.560℃干燥失量w/%重金属(以Pb计)w/%≤铁(Fe)w/%氟(F)w/%氯化物(以Cl计)w/%硫酸盐w/%3盐酸不溶物w/%7.3.1原理在试验溶液中，加入过量的乙二胺四乙酸二钠溶液，与钙络合，以酸性铬蓝K—萘酚绿7.3.2.1盐酸溶液：1+4；7.3.2.2氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH≈10；7.3.2.3乙二胺四乙酸二钠溶液：c(EDTA)≈0.05mol/L；7.3.2.4七水合硫酸锌标准滴定溶液：c(ZnSO4·7H2O)≈0.05mol/L；按下列方法配制、标定和计算：4-氯化铵缓冲溶液甲及75mL水，加约0.02gc)七水合硫酸锌标准滴定溶液的浓度c按公式（1）计算：1——滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c1——乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标M——氧化钙(CaO)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=56.08)。7.4.1原理57.4.2.17.4.2.27.4.2.37.4.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在180℃±5℃或250℃±10℃。7.4.4.2试验m2-m1)×0.03207m2-m1)×0.03207m×25/250m1——玻璃砂坩埚的质量的数值，单位为m2——沉淀物和坩埚的质量的数值，单位为0.03207——磷钼酸喹啉质量换算为五氧化二磷质量的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果67.5.1.1白度计：带有标准白度板和工作白度板，分度值7.5.1.2标准白度板：符合GB/T9086－2007规定的粉体标准白板或无光泽的陶瓷标准白7.5.1.3工作标准白度板：符合GB/T读准至0.1度；再旋转90°,测定白度值，读准至0.1度。三次读数结果极差不得大于0.5度。7.7.1.1试验筛：φ200mm×7w3=×100%………………(4)7.8.1原理7.8.2.1医药用搪瓷杯：250mL。称取20g±0.01g试样，置于干燥的取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测7.9.1原理7.9.2.1量筒：250mL。8表观密度以ρ计，按公式（5）计算：p=………………(5)称取约25g试样，精确至0.1g，14.61g单氟磷酸钠（纯度≥93搅拌至单9称取24g±0.01g试样，置于耐热试管中，加入26g单氟磷酸钠混合液，用塑料搅拌棒于50mL带盖塑料瓶中，加20mL高氯酸溶液，将盖拧紧w4=×100%………………(6)m1——试验溶液中的可溶性氟质量的数值，单位为克7.12.1.2高温炉：温度能控制在800℃±25℃。800℃±25℃的高温炉中灼烧至质量恒定。m1——灼烧后试料和瓷坩埚的质量的数值，单位为克m2——灼烧前试料和瓷坩埚的质量的数值，单位为克称取约4g试样，精确至0.0002g，置于已在m1——烘干后试料和瓷坩埚的质量的数值，单位为克m2——烘干前试料和瓷坩埚的质量的数值，单位为克）；），w7=×100%………………(9)m1——从工作曲线上查出的试验溶液中砷的质量的数值，单位为m0——从工作曲线上查出的空白试验溶液中砷的质量的数值，单位为毫使As(Ⅲ)进一步还原为砷化氢。经去除w8=×100%………………(10)m1——从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mgm2——从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为7.17.2.3氢氧化钠溶液：100g/L；称取约0.5g试样，精确至0.01g，置于50mL容量瓶中，加5mL盐酸溶液和5mL水，以下操作w9=×100%………………(11)m1——从工作曲线上查出并求得的氟的质量的数值，单位为7.20.2.2氯化钡溶液：100g/L。w10=×100%………………(12)m2——盐酸不溶物和坩埚的质量的数值，单位为8.1型式检验60℃干燥失量、砷、氯化物、碳酸盐、硫化8.3组批8.4采样8.5结果判定8.5.1检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两