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文档简介

2025高考化学解密之化学键与物质的性质

一.选择题(共25小题)

1.(2024•天津)我国学者在碳化硅(SiC)表面制备出超高迁移率半导体外延石墨烯。下列说法正确的是

()

A.SiC是离子化合物

B.SiC晶体的熔点高、硬度大

C.核素14c的质子数为8

D.石墨烯属于烯燃

2.(2024秋•贵州月考)NiO为橄榄绿色结晶性粉末,不溶于水,主要用作搪瓷的密着剂和着色剂等,在

冶金、显像管中也有应用。NiO晶体结构如图1所示。人工制备的NiO晶体(如图2)常存在缺陷:一

个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代,其结果晶体仍呈电中性。已知某氧化锲样品组成为

Ni0.88Oo下列说法错误的是()

A.银元素位于元素周期表的d区

B.图1中距离-最近且等距离的。2有12个

3d

C.基态Ni2+价层电子轨道表示式为也视也业

D.Nio.880中Ni2+与Ni3+的物质的量之比为3:8

3.(2024秋•辽宁月考)在不同压强和温度下,固态氮分子相的晶胞结构如表,a相晶胞是立方晶胞,晶胞

边长为apm,丫相晶胞是四方晶胞(晶胞边长有2种)。下列说法错误的是()

分子相a相Y相

温度和压强<35.6K,<0.35GPa<40.0K,0.35〜

1.96GPa

图1

结构

B.a相、丫相晶胞中原子个数之比为1:2

c.a相晶体密度为L12:2°g,cm-3

a恤

D.图1晶胞与a相晶胞相同

4.(2024秋•重庆期中)尿素[CO(NH2)2]是一种高效化肥。下列说法正确的是()

B.C、N原子的杂化方式均为sp?

C.尿素分子间存在范德华力和氢键

D.第一电离能:0>N>C

5.(2024秋•重庆期中)某含钙化合物的晶胞结构如图甲所示,沿x轴方向的投影为图乙,晶胞底面显示

为图丙,晶胞参数aWc,aWc,a=p=y=90°»已知该含钙化合物的摩尔质量为Mg/mol,阿伏加德

OCa

审°("pm㊀㊀

0

v

0m

pmA1

罗常数的值是NA。下列说法正确的是()甲乙丙

A.元素电负性:B>N

B.该含钙化合物的化学式是Ca3N2B

303

C.晶体密度的计算式为\X10g/cm

NAac

D.图丙中Ca和N的间距为近aDir

2a

6.(2024秋•海安市校级月考)叠氮化钠(NaN3)可用于汽车安全气囊的制造,N2O与NaNH2发生反应

可以生成NaN3,反应方程式为N2O+2NaNH2=NaOH+NH3+NaN3。下列有关说法不正确的是()

・・

,YfdNa:O:H

A.NaOH的电子式为..

B.键角:加尸NH3

C.NaNH2中N元素化合价为-3

D.NaN3中既含离子键又含共价键

7.(2024秋•海淀区校级月考)油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光

照条件下,颜料雌黄(As2s3)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:

资料:硫代硫酸根可看作是SOj中的一个O原子被S原子取代的产物。

下列说法正确的是()

/空气,)外光》AS2O3+H2s2O3

As,S,(s)

、空气,自然光、

------------►H3ASO4+H2SO4

A.S2O宗的空间构型是平面三角形,SO1的空间构型是正四面体形

B.反应I和II中,元素As和S都被氧化

n(On)

C.反应I和II中,参加反应--~~的比值:反应I小于反应II

n(H20)

D.反应I和H中,氧化1molAs2s3转移的电子数之比为3:7

8.(2024秋•五华区期中)碳化铝是碳原子嵌入金属铝原子的间隙形成的化合物,其晶胞结构如图所示,

已知晶胞参数为apm,铝的原子序数为42,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()

A.该晶体属于分子晶体

B.铝的价层电子排布式为4d45s2

C.碳的配位数为8

D.该晶体的密度是生3个1*g/cm3

a'NA

9.(2024秋•长治月考)近日,青岛科技大学某科研团队设计并制备了一种新型复合材料,将CsPbBn量

子点嵌入LiFePO4颗粒中,形成了具备光电转换且具有电荷存储功能的LFP/CPBQDs复合材料,其中

CsPbBn的晶胞如图所示。下列说法错误的是()

A.金属锂灼烧产生的特殊焰色是一种发射光谱

B.基态Fe2+的价层电子排布图为'

C.po:的VSEPR模型与空间结构一致

D.晶胞中每个Cs+周围与它最近且等距离的Br有8个

10.(2024秋•海淀区校级月考)元素X的某价态离子X"中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它

与N3一形成的晶体结构如图所示。下列说法错误的是()

B.该晶体中阳离子与阴离子个数比为3:1

C.Xn+离子中n=l

D.晶体中与xn+最近的等距离N3一有2个

11.(2024•安徽二模)下列性质差异与结构因素匹配错误的是()

选项性质差异结构因素

A常温下S在CS2中的溶解度分子的极性

强于在H2O中的溶解度

BCH3NH2的碱性强于NH3的孤电子对的个数

碱性

C金刚石的硬度大于钠的硬度晶体的类型

D对羟基苯甲酸的沸点高于邻氢键的类型

羟基苯甲酸的沸点

A.AB.BC.CD.D

12.(2024•沧州三模)LiZnAs晶体中的部分Zn原子被Mn原子代替后可以形成一种新型稀磁半导体。LiZnAs

晶体的立方晶胞结构如图所示,a点原子分数坐标为(旦,1,1),晶胞密度为pg・cnf3。下列说法

44)

错误的是()

B.晶体中每个Zn周围距离最近的As原子共有4个

C.As原子与As原子之间的最短距离为1「豆X107nm

4yPNA

3

、16KrpN4

D.若Li的半径为rcmo则晶胞中Li的空间利用率为............-X100%

3X588

13.(2024•沧州三模)铜硒矿中提取Se的反应之一为Ag2Se+4H2so4(浓)=Ag2SO4+SeO2+3SO2t+4H2Oo

下列说法正确的是()

A.键角:H2O>H2S>H2Se

B.SO:的空间结构是三角锥形

C.元素的第一电离能:0<S<Se

D.基态Se原子核外电子有34种空间运动状态

14.(2024•沧州三模)脱竣反应是有机化学中的正要反应,如图为制备氧化物的脱孩反应。下列说法正确

的是()

CNoCN

FA,CHCN

HX27+cof

空叫黑斌△」CHCN2

Dbr2

CN°CN

Inn

A.电负性:S>O>N>C>H

B.CO2分子的空间填充模型为

CN

I

r-y:HCOOH

LVCHCOOH

C.化合物CN分子中碳原子有2种杂化方式

CNo

D.化合物小CN。分子中有2个手性碳原子

15.(2024秋•湖南月考)醐菁钻近年来被广泛应用于光电材料、非线性光学材料、催化剂等方面,其结构

如图所示(C。参与形成的均为单键,部分化学键未画出)。下列说法正确的是()

A.酸菁钻中三种非金属元素的电负性大小顺序为N>H>C

B.Co(II)通过配位键结合的是2号和4号N原子

C.献菁钻中碳原子的杂化方式为Sp2杂化和sp3杂化两种

D.1号和3号N原子分别与周围3个原子形成的空间结构为平面三角形

16.(2024秋•长安区月考)物质的结构决定性质,下列实例与解释不相符的是()

选项实例解释

氢键具有方向性和饱和性

A沸点:H2O>HF

BBF3与NH3形成配合物H3N・BF3BF3中的B有空轨道,可接受NH3中

N的孤电子对

C酸,性:CChCOOH>CHChCOOHCbC一的极性大于CbCH一的极性,导

致CChCOOH中羟基的极性更大

D超分子冠酸(18-冠-6)如图所示,其空穴两者之间能形应离子键

适配K+

c.cD.D

17.(2024秋•长安区月考)嫦娥三号卫星上的PIC元件(热敏电阻)的主要成分一一钢钛矿的晶胞结构如

图所示。若该晶体的密度为pg/cn?,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()

002-

2+

eOBa

Oo0O•Ti4+

"O

A.Ti4+位于。2-围成的正八面体的中心

B.Ba?+周围距离最近的数目为12

C.两个-的最短距离为叵x3「恒cm

2\PNA

D.Ba2+与资+之间的最短距离为返■x3I233-X10-

2\PNA

18.(2024秋•渝中区校级月考)下列性质的比较正确的是()

A.键角:BF3>CH4>H2O>NH3

B.第一电离能:Cl>S>P>Si

C.熔点:NaCl>SiO2>H2O>HF

D.无机含氧酸的酸性:HC1O4>H2SO4>H2CO3>HC1O

19.(2024秋•皇姑区校级月考)下列关于C,Si及其化合物结构与性质的论述错误的是()

A.自然界中的14c来自宇宙射线(中子)撞击14N,其过程可表示为14N+\=14N+1H

onon

B.SiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此SiJU还原性小于CH4

C.高压下制得的CO2共价晶体结构与SiO2晶体相似,其硬度和熔沸点均高于SiO2晶体

D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成p-pre键

20.(2024•广西)白磷(P4)是不溶于水的固体,在空气中易自燃。下列有关白磷的说法错误的是()

A.分子中每个P原子的孤电子对数均为1

B.常保存于水中,说明白磷密度大于lg・cnf3

C.难溶于水,是因为水是极性分子,P4是非极性分子

D.熔点低,是因为P4分子内的P—P键弱

()

21.(2024•东城区一模)二氯亚械(SOCh)的结构式为CI—S—CI,易水解产生两种刺激性气味的气

体。下列说法不正确的是()

A.S的化合价为+4B.该分子呈平面三角形

C.该分子是极性分子D.SOC12+H2O=SO2+2HC1

22.(2024秋•东城区校级月考)X为含Ci?+的配合物。实验室制备X的一种方法如图。

0.1mol/L

CuSC>4溶液

下列说法不正确的是()

2+

A.①中发生反应:CU+2NH3-H2O=CU(OH)2I+2

B.在①和②中,氨水参与反应的微粒相同

C.X中所含阴离子是SO43

D.X的析出利用了其在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度

23.(2024•广西)一定条件下,存在H一缺陷位的LiH晶体能吸附N2使其分解为N,随后N占据缺陷位(如

图)。下列说法错误的是()

LiH立方晶胞缺2个IT的品胞2个N占据晶胞缺陷位

A.c>0.5aB.半径:r(H)>r(H)

C.b=dD.LiH晶体为离子晶体

24.(2024秋•靖远县月考)在多原子分子中如有相互平行的p轨道,它们连贯重叠在一起构成一个整体,

P电子在多个原子间运动形成1T型化学键,这种不局限在两个原子之间的TT键称为离域7T键,或大It键。

当分子主链上所有原子都参与形成大n键时,该分子将具有导电性。导电高分子Q的合成路线如图所示。

下列说法错误的是()

FFFF

n一催化邓

A.P的分子式为C15H6F4N4

B.Q分子中C、N原子的杂化方式相同

C.P与也完全加成后的产物中含6个手性碳原子

D.2分子P按上述原理二聚时,能形成2种二聚物

25.(2024•浙江)SisCho中的Si原子均通过sp3杂化轨道成键,与NaOH溶液反应Si元素均转化成NazSiCh。

下列说法不正确的是()

ClSi------SiCl

/21\

Cl2slClCl

\\/

A.SisClio分子结构可能是Cl2sl-SiCl

B.Si5clio与水反应可生成一种强酸

C.SisClio与NaOH溶液反应会产生H2

D.SisClio沸点低于相同结构的SisBrio

2025菁优高考化学解密之化学键与物质的性质

参考答案与试题解析

一.选择题(共25小题)

1.(2024•天津)我国学者在碳化硅(SiC)表面制备出超高迁移率半导体外延石墨烯。下列说法正确的是

()

A.SiC是离子化合物

B.SiC晶体的熔点高、硬度大

C.核素14c的质子数为8

D.石墨烯属于烯燃

【答案】B

【分析】A.SiC是由Si-C键构成的化合物;

B.SiC晶体是共价晶体;

C.质子数=原子序数;

D.石墨烯是由碳元素组成的单质。

【解答】解:A.SiC是由Si—C键构成的化合物,是共价化合物,故A错误;

B.SiC晶体是共价晶体,SiC晶体的熔点高、硬度大,故B正确;

C.质子数=原子序数,核素14c的原子序数为6,故质子数为6,故C错误;

D.石墨烯是由碳元素组成的单质,不属于烯嫌,故D错误;

故选:Bo

【点评】本题考查物质的组成的相关知识,属于基础知识的考查,题目比较简单。

2.(2024秋•贵州月考)NiO为橄榄绿色结晶性粉末,不溶于水,主要用作搪瓷的密着剂和着色剂等,在

冶金、显像管中也有应用。NiO晶体结构如图1所示。人工制备的NiO晶体(如图2)常存在缺陷:一

个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代,其结果晶体仍呈电中性。已知某氧化镇样品组成为

Nio.ssOo下列说法错误的是()

c把室若

图1

A.银元素位于元素周期表的d区

B.图1中距离。2.最近且等距离的。2一有12个

3d

C.基态Ni2+价层电子轨道表示式为曲曲

D.Nio.880中Ni2+与Ni3+的物质的量之比为3:8

【答案】D

【分析】A.Ni为第28号元素;

B.晶胞中占据顶点和面心,以上面心。2-为中心,上面4个顶点和上下两个晶胞的面心8个;

C.基态Ni2+价层电子排布式为3d8;

D.lmolNio.88。中,Ni2+^Jxmol,Ni^+为ymol,x+y=0.88,2x+3y=2,得出x=0.64,y=0.24。

【解答】解:A.Ni为第28号元素,位于元素周期表的VIH族为d区,故A正确;

B.晶胞中占据顶点和面心,以上面心。2-为中心,上面4个顶点和上下两个晶胞的面心8个,一周

围与它距离相等且最近一的有12个,故B正确;

3d

c.基态Ni2+价层电子排布式为3d8,价层电子轨道表示式为LLWLL1"故c正确;

D.设lmolNio.88。中,Ni2+为xmol,Ni3+为ymol,x+y=0.88,2x+3y=2,则x=0.64,y=0.24,Nio.ssO

中Ni2+与Ni3+的物质的量之比为8:3,故D错误;

故选:Do

【点评】本题考查晶体结构,侧重考查学生晶胞计算的掌握情况,试题难度中等。

3.(2024秋•辽宁月考)在不同压强和温度下,固态氮分子相的晶胞结构如表,a相晶胞是立方晶胞,晶胞

边长为apm,丫相晶胞是四方晶胞(晶胞边长有2种)。下列说法错误的是(

A.继续增大压强,可能形成共价晶体结构的氮的同素异形体

B.a相、丫相晶胞中原子个数之比为1:2

C.a相晶体密度为L-jl/2g,cm-3

a恤

D.图1晶胞与a相晶胞相同

【答案】B

【分析】A.在通常状况下,N2分子内部以极强的共价键结合,分子间以较弱的范德华作用力结合;随

着压强的不断增大,分子间距离不断被压缩;

B.a相晶胞中平均含有4个分子,丫相晶胞中平均含有2个分子;

C.a相晶体密度二-----蛉盥------;

103

(aX10-)XNA

D.将a相晶胞向右平移半个晶胞即为图1。

【解答】解:A.固体分子中分子间距逐渐接近于原子尺寸级别,且不同分子中相邻原子之间的相互作

用逐渐增强;当分子间相互作用与分子内部的原子间共价作用相当时,分子内部原有的共价键会被破坏

发生断裂,从而使得双原子分子结构发生解离,转变为原子相,在通常状况下,N2分子内部以极强的

共价键结合,分子间以较弱的范德华作用力结合;随着压强的不断增大,分子间距离不断被压缩;故A

正确;

B.a相晶胞中平均含有4个分子,丫相晶胞中平均含有2个分子,此时原子个数之比=分子个数之比=

2:1,故B错误;

C.a相晶体密度=-----号%------=1.12*0g.cm-3,故C正确;

lu3J

(aX10-)XNAaNA

D.将a相晶胞向右平移半个晶胞即为图1,故D正确;

故选:Bo

【点评】本题考查晶体结构,侧重考查学生晶胞计算的掌握情况,试题难度中等。

4.(2024秋•重庆期中)尿素[CO(NH2)2]是一种高效化肥。下列说法正确的是()

B.C、N原子的杂化方式均为sp2

C.尿素分子间存在范德华力和氢键

D.第一电离能:O>N>C

【答案】C

【分析】A.双键中含有1个。键与1个it键,单键均为。键,结合尿素分子结构分析判断;

B.尿素分子中含有C=0键,则C原子的价层电子对数为3;N原子含有1对孤电子对,则N原子的

价层电子对数为4;

C.固体尿素属于分子晶体,还含有N—H键和电负性大的N、O原子,结合氢键的形成条件分析判断;

D.N原子的第一电离能大于0原子。

【解答】解:A.尿素[CO(NH2)2]分子中含有C=0键、C—N键和N—H键,双键中含有1个。键

与1个TT键,单键均为。键,则尿素分子中。键与n键的数目之比为7:1,故A错误;

B.尿素分子中含有C=0键,则C原子的价层电子对数为3,VSEPR模型为平面三角形,C原子的杂

化方式为sp2,但N原子含有1对孤电子对,则N原子的价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体,C

原子的杂化方式为sp3,故B错误;

C.固体尿素属于分子晶体,分子间存在范德华力,还含有N—H键和电负性大的N、0原子,属于尿

素分子间还存在分子间氢键,故C正确;

D.同周期主族元素从左往右第一电离能呈现增大的趋势,但VA族的np3是半充满的稳定状态,比相

邻VIA族元素的第一电离能更高,所以第一电离能:N>O>C,故D错误;

故选:Co

【点评】本题考查原子杂化方式判断、微粒间作用力,把握原子杂化方式、化学键类型及计算、电离能

规律等知识是解题关键,侧重基础知识检测与灵活运用能力考查,题目难度中等。

5.(2024秋•重庆期中)某含钙化合物的晶胞结构如图甲所示,沿x轴方向的投影为图乙,晶胞底面显示

为图丙,晶胞参数aWc,a=c,a=0=Y=9O°。已知该含钙化合物的摩尔质量为Mg/mol,阿伏加德

A.元素电负性:B>N

B.该含钙化合物的化学式是Ca3N2B

303

C.晶体密度的计算式为与X10g/cm

NAac

D.图丙中Ca和N的间距为近aDir

2aP”

【答案】c

【分析】A.元素周期表从下往上,从左往右,得电子能力越来越强,电负性越来越大;

B.由均摊法可知,晶胞中Ca的个数为8X_L+2=3,N的个数为8X^+2X」=3,B的个数为4义工=

8424

1;

C.其摩尔质量为阿伏加德罗常数的值是NA,晶胞体积为a?cX10-3%m3;

D.图丙中,Ca位于正方形顶点,N位于正方形中心。

【解答】解:A.元素周期表从下往上,从左往右,得电子能力越来越强,电负性越来越大,所以电负性

N>B,故A错误;

B.由均摊法可知,晶胞中Ca的个数为8X_L+2=3,N的个数为8XL+2X2=3,B的个数为4XJL=

8424

1,故对应化学式为Ca3N3B,故B错误;

C.其摩尔质量为阿伏加德罗常数的值是NA,晶胞体积为a?cX10-30cm3,则晶体的密度为

—103°g/cm3-故C正确;

NAac

D.图丙中,Ca位于正方形顶点,N位于正方形中心,故Ca与N的距离为与pm,故D错误;

故选:Co

【点评】本题考查物质结构与性质,涉及核外电子排布,化学键,晶胞计算等内容,其中晶胞计算为解

题难点,需要结合均摊法进行分析,掌握基础为解题关键,整体难度适中。

6.(2024秋•海安市校级月考)叠氮化钠(NaN3)可用于汽车安全气囊的制造,用0与NaNE发生反应

可以生成NaN3,反应方程式为N2O+2NaNH2=NaOH+NH3+NaN3。下列有关说法不正确的是()

・・

,十3_Na:O:H

A.NaOH的电子式为Al..

B.键角:HH尸NH3

C.NaNH2中N元素化合价为-3

D.NaN3中既含离子键又含共价键

【答案】A

【分析】A.NaOH为离子化合物,是由Na+、OlT构成的;

B.NH3中N原子的价层电子对个数为3+581=4且含有1个孤电子对,二中N原子的价层电子

2

对个数为2+5+1~2X1=4且含有2个孤电子对,孤电子对之间的排斥力大于孤电子对和成键电子对之

2

间的排斥力;

C.NaNH2相当于NH3分子中的一个H原子被钠离子取代;

D.NaN3中Na+、电之间存在离子键,电中氮原子之间存在共价键。

【解答】解:A.NaOH为离子化合物,是由Na+、OH「构成的,电子式为Nal9:H「,

故A错误;

B.NH3中N原子的价层电子对个数为3+5.父=4且含有1个孤电子对,加;中N原子的价层电子

22

5+12><1

对个数为2+-=4且含有2个孤电子对,孤电子对之间的排斥力大于孤电子对和成键电子对之

2

间的排斥力,所以键角:M],<NH3,故B正确;

C.NaNH2相当于NH3分子中的一个H原子被钠离子取代,NH3中N元素的化合价为-3价,所以该

物质中N元素化合价为-3价,故C正确;

D.NaN3中Na+、可1之间存在离子键,Ng中氮原子之间存在共价键,所以该化合物中含有离子键和共

价键,故D正确;

故选:Ao

【点评】本题考查化学键及键角的判断,侧重考查分析、判断及知识综合运用能力,明确物质的构成微

粒及微粒之间的作用力、键角的判断方法是解本题关键,题目难度不大。

7.(2024秋•海淀区校级月考)油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光

照条件下,颜料雌黄(As2s3)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:

资料:硫代硫酸根(s2op可看作是so:中的一个0原子被S原子取代的产物。

下列说法正确的是()

/空气,)外光》AS2O3+H2s2O3

As2s3(〈空自然光

------------------►H3ASO4+H2SO4

A.52。宗的空间构型是平面三角形,SO:的空间构型是正四面体形

B.反应I和II中,元素As和S都被氧化

C.反应I和II中,参加反应一102,的比值:反应I小于反应II

n(H20)

D.反应I和H中,氧化1molAs2s3转移的电子数之比为3:7

【答案】D

【分析】A.硫代硫酸根(520|~)可看作是SOj-中的一个0原子被S原子取代的产物;

B.As2s3中As的化合价为+3价,反应I产物中As的化合价为+3价;

紫外光

C.反应I的方程式为:ZAS2SQ+GOD+IBH?。乏----^AsnO.+SHnSoOo-反应II的方程式为:

自然光

As2Sg+702+6H20"~2H3AsO4+3H2so/

D.As2s3中As为+3价,S为-2价,在经过反应I后,As的化合价没有变,S变为+2价,则ImolAs2s3

失电子3X4mol=12mol;在经过反应H后,As变为+5价,S变为+6价,则ImolAs2s3失电子2X2mol+3

X8mol=28molo

【解答】解:A.硫代硫酸根(s20p可看作是S0:中的一个o原子被S原子取代的产物,故S2Q2->

SOj的空间构型均是四面体形,故A错误;

B.As2s3中As的化合价为+3价,反应I产物中As的化合价为+3价,故该过程中As没有被氧化,故

B错误;

自焚光

>

C.反应n的方程式为:As2S3+702+6H20"2H3AS04+3H2S04反应I的方程式为:

7C;1

2AS2S3+602+3H20^2AS2Q3+3H2S2Q3则反应I和U中,参加反应的高由~:>

II,故C错误;

D.As2s3中As为+3价,S为-2价,在经过反应I后,As的化合价没有变,S变为+2价,则ImolAs2s3

失电子3X4mol=12mol;在经过反应II后,As变为+5价,S变为+6价,则ImolAs2s3失电子2X2mol+3

X8mol=28mol,则反应I和II中,氧化As2s3转移的电子数之比为3:7,故D正确;

故选:D。

【点评】本题考查氧化还原,侧重考查学生氧化还原计算的掌握情况,试题难度中等。

8.(2024秋•五华区期中)碳化铝是碳原子嵌入金属铝原子的间隙形成的化合物,其晶胞结构如图所示,

已知晶胞参数为apm,铝的原子序数为42,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()

A.该晶体属于分子晶体

B.铜的价层电子排布式为4d45s2

C.碳的配位数为8

D.该晶体的密度是生3个1*g/cm3

a'NA

【答案】D

【分析】A.分析其堆积方式可知,晶体不是分子晶体;

B.铜的原子序数为42,与Cr同族;

C.铝的原子半径大于碳,可知白球为碳;

D.晶胞中,,铝原子个数为8X1+6XA=4,C原子个数为12X1+1=4,晶胞质量为4Xl『4X96g,

824A

晶胞体积以为(aX107)3cm3o

【解答】解:A.分析其堆积方式可知,晶体不是分子晶体,故A错误;

B.铝的原子序数为42,与Cr同族,价层电子排布式为4d55sl故B错误;

C.铝的原子半径大于碳,可知白球为碳,碳的配位数为2,故C错误;

D.晶胞中,,铝原子个数为8X1+6X1=4,C原子个数为12XL+I=4,晶胞质量为丝丝吆览Lg,

824NA

32

晶胞体积以为(aX10-7)W,晶胞密度p=EL=空当』一g/cm?,故D正确,

3

V^'NA

故选:D。

【点评】本题考查物质结构与性质,涉及核外电子排布,化学键,晶胞计算等内容,其中晶胞计算为解

题难点,需要结合均摊法进行分析,掌握基础为解题关键,整体难度适中。

9.(2024秋•长治月考)近日,青岛科技大学某科研团队设计并制备了一种新型复合材料,将CsPbBn量

子点嵌入LiFeP04颗粒中,形成了具备光电转换且具有电荷存储功能的LFP/CPBQDs复合材料,其中

CsPbBn的晶胞如图所示。下列说法错误的是()

A.金属锂灼烧产生的特殊焰色是一种发射光谱

B.基态Fe2+的价层电子排布图为'

C.po:的VSEPR模型与空间结构一致

D.晶胞中每个Cs+周围与它最近且等距离的Bd有8个

【答案】D

【分析】A.焰色反应属于发生光谱;

B.Fe2+为Fe失去2个电子;

C.P0:的价层电子对数为4+5+3-4X2=4,不含孤对电子;

D.分析晶胞结构可知,Cs位于Br形成的八面体空隙中。

【解答】解:A.焰色反应属于发生光谱,故A正确;

B.Fe2+为Fe失去2个电子;基态Fe?+的价层电子排布图为IIIttt故B正确;

CP0:的价层电子对数为4+5+3-jX2=4,不含孤对电子,VSEPR模型与空间结构一致,故C正确;

D.分析晶胞结构可知,Cs位于Br形成的八面体空隙中,每个Cs+周围与它最近且等距离的Bd有6个,

故D错误;

故选:D。

【点评】本题考查物质结构与性质,涉及核外电子排布,化学键,晶胞计算等内容,其中晶胞计算为解

题难点,需要结合均摊法进行分析,掌握基础为解题关键,整体难度适中。

10.(2024秋•海淀区校级月考)元素X的某价态离子xn+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它

与N3-形成的晶体结构如图所示。下列说法错误的是()

A.X元素的原子序数是19

B.该晶体中阳离子与阴离子个数比为3:1

C.Xn+离子中n=l

D.晶体中与X"最近的等距离N3一有2个

【答案】A

【分析】该晶胞中xn+个数=12X』=3、N3-个数=8X_1=1,所以N3-、X"+个数之比为1:3,根据

48

化合价的代数和为0知n=+l,元素X的某价态离子X"中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,

则X原子核外电子数=2+8+18+1=29,为Cu元素,该化合物为CU3N,据此分析解答。

【解答】解:A.该晶胞中xn+个数=12X_1=3、邢一个数=8X工=1,所以N3,xn+个数之比为1:

48

3,根据化合价的代数和为0知n=+l,元素X的某价态离子Xn+中所有电子正好充满K、L、M三个电

子层,则X原子核外电子数=2+8+18+1=29,为Cu元素,原子序数为29,故A错误;

B.该晶胞中Xn+个数=12X」_=3、N3一个数=8X』_=1,所以该晶体中阳离子与阴离子个数比为3:1,

48

故B正确;

C.N3\xn+个数之比为1:3,根据化合物中化合价的代数和为0判断n=l,故C正确;

D.以一个棱上的xn+为中心,该离子被4个晶胞共用,与晶体中每个X"周围等距离且最近的N3-只

有其相邻顶点上的离子,有2个,故D正确;

故选:Ao

【点评】本题考查晶体结构,侧重考查学生晶胞计算的掌握情况,试题难度中等。

11.(2024•安徽二模)下列性质差异与结构因素匹配错误的是()

选项性质差异结构因素

A常温下S在CS2中的溶解度分子的极性

强于在H2O中的溶解度

BCH3NH2的碱性强于NH3的孤电子对的个数

碱性

C金刚石的硬度大于钠的硬度晶体的类型

D对羟基苯甲酸的沸点高于邻氢键的类型

羟基苯甲酸的沸点

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【分析】A.S是非极性分子,CS2是非极性分子,水为极性分子;

B.N上电子云密度越大,则氨基的碱性越强;

C.一般共价晶体的硬度大于金属晶体的硬度;

D.分子间氢键作用力大于分子内氢键作用力。

【解答】解:A.S是非极性分子,CS2是非极性分子,水为极性分子,根据相似相溶原理可知S在CS2

中的溶解度强于在H2O中的溶解度与分子的极性有关,故A正确;

B.CH3NH2中的甲基是推电子基,使N的电子云密度更大,故碱性比于NH3的碱性强,与孤电子对

无关,故B错误;

C.一般共价晶体的硬度大于金属晶体的硬度,金刚石是共价晶体,钠是金属晶体,故金刚石的硬度大

于钠的硬度与晶体的类型有关,故C正确;

D.对羟基苯甲酸形成分子间氢键,邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,故对羟基苯甲酸的沸点高于邻羟基

苯甲酸的沸点,故与氢键的类型有关,故D正确;

故选:B»

【点评】本题考查化学键,侧重考查学生共价键的掌握情况,试题难度中等。

12.(2024•沧州三模)LiZnAs晶体中的部分Zn原子被Mn原子代替后可以形成一种新型稀磁半导体。LiZnAs

晶体的立方晶胞结构如图所示,a点原子分数坐标为((,1),晶胞密度为pg・cnf3。下列说法

错误的是()

B.晶体中每个Zn周围距离最近的As原子共有4个

C.As原子与As原子之间的最短距离为lx?「运X107nm

4yPNA

16兀rPN

D.若Li的半径为rem。则晶胞中Li的空间利用率为------------&6X100%

3X588

【答案】C

【分析】A.根据a点分数坐标,可知b点位于体内;

B.晶体中每个As周围距离

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