2025年北京高考化学复习专练：有机物的结构与性质（解析版）

重难点09有机物的结构与性质

命题趋势

◎

考点三年考情分析2025考向预测

预计2025年高考主要考查有机物

常见有机物的性

分子式的确定、官能团的性质以

质、有机物官能团2024•北京卷T4/T11/T京;2023•北京卷T3/T9/T11；

及发生反应的类型，同分异构体

及其性质、反应类2022•北京卷T8/T11；

的数目，知识覆盖面广，综合性

型

较强。

重难诠释

◎

【思维导图】

常见有机物的性质及应用

有机物的结构与性质常见有机物官能团性质与反应类型

同分异构体书写与数目

【高分技巧】

一、常见有机物的性质及其应用

性质应用

医用酒精中乙醇的体积分数为75%,能使蛋白质变性医用酒精用于消毒

一定条件下，葡萄糖与银氨溶液反应生成银镜工业制镜

一定条件下，葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀检测尿糖

蛋白质受热变性加热能杀死病毒

蚕丝灼烧有类似烧焦羽毛的特殊气味灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维

聚乙烯(EICH?—CH?口)性质稳定，无毒可用作食品包装袋

聚氯乙烯（｛CH，—fH玉）有毒

不能用作食品包装袋

C1

食用油反复加热会产生稠环芳香烧等有害物质食用油不能反复加热

淀粉遇碘水显蓝色鉴别淀粉与蛋白质、木纤维等

油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和甘油制肥皂

二、常见有机物官能团性质与反应类型

1、常见有机代表物的结构特点和主要化学性质

物质结构简式特性或特征反应

与氯气在光照下发生取代反应

甲烷CH4

CH2=CH2

①加成反应：使澳水褪色

官能团

乙烯②加聚反应

\/

Ci③氧化反应：使酸性KMnC>4溶液褪色

/\

CH三CH

①加成反应：使滨水褪色

乙焕官能团

②氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色

—C三C—

①加成反应（Ni作催化剂，与H反应）

O2

苯②取代反应：与澳（澳化铁作催化剂），与硝酸（浓硫酸

催化）

CH3CH2Br

①取代反应：澳乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇。

澳乙烷官能团

②消去反应：澳乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯。

—Br

①与钠反应放出H2

②氧化反应：催化氧化反应生成乙醛，乙醇在酸性

CH3CH2OH

乙醇K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙酸。

官能团一OH

③消去反应：乙醇在浓硫酸、170。（2条件下生成乙烯

④酯化反应：与酸反应生成酯

①弱酸性：酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应。

苯酚

②氧化反应：如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧

官能团化为粉红色。

—OH③取代反应：与浓漠水反应生成2,4,6-三澳苯酚

④缩聚反应：与甲醛反应生成酚醛树脂。

⑤显色反应（如苯酚遇FeCh溶液呈紫色）

CH3cHO

官能团①氧化反应：银镜反应，与新制氢氧化铜悬浊液反应。

乙醛

()②加成反应：与H2、HCN等发生加成反应

II

一(—H

CH3coOH

①弱酸性，但酸性比碳酸强

乙酸官能团

②酯化反应：与醇反应生成酯

—COOH

CH3coOCH2cH3

乙酸乙酯官能团可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底

—COOR

RCOOCH，

可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂

油脂R.COOCH

化反应

RCOOCH,

①遇碘变蓝色

②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖

淀粉(C6H10O5)„

③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2

①水解反应生成氨基酸

②两性

③盐析

蛋白质含有肽键

④变性

⑤颜色反应

⑥灼烧产生烧焦羽毛气味

易错点总结

（1）漏数分子式的C和H：有机物的键线式中每个拐点、终点表示一个C原子，同时每个碳原子要形成四

个共价键，不足的要用H原子来补充。有几个不同环境的H原子，核磁共振氢谱图上即产生几个不同的特

征峰。

（2）H2>B»消耗量的计算：C=C、碳碳三键、苯环消耗H2外，醛、酮中的碳氧双键可以，注意酯基、竣

基、肽键中的碳氧双键不可加成；C=C、碳碳三键可与Bn发生加成反应消耗外，另外要注意酚羟基邻、对

位的取代。

（3）反应类型的考查：主要看有机物中含有的官能团，及官能团所处的环境，醇、卤代燃的消去反应要求

要有B碳，并且B碳上要有H原子，位于苯环上-X、酚羟基的不可发生消去反应；加氢去氧是还原，加氧

去氢是氧化，与-0H相连的碳上无H则不可被催化氧化，与苯环直接相连煌基的碳上无H则不可被

KMnC）4（H+）氧化-COOH。

（4）有机物名称的考查：系统命名法，含碳官能团是选择包含碳官能团在内的最长碳链为主链、不含碳官

能团是选择包含与官能团相连接的最长碳链为主链、同时遵循官能团的位次最小；芳香族化合物的习惯命

名法时注意邻、间、对的位置关系，

（5）有机物的结构考查：-NO2上的N原子要与苯环上的碳直接相连；醛基：-CHO不可为-COH；HOOC-R

为较酸，HCOO-R则为甲酸某酯。

2、官能团与反应物用量的关系

官能团化学反应定量关系

\/

(』('与X2、HX、H2等加成111

/\

一C三C—与X2、HX、氏等加成112

—OH与钠反应2mol羟基最多生成』molH2

1mol醛基最多生成2molAg1mol

与银氨溶液、新制氢氧化铜醛基最多生成1molCu2O,1mol

—CHO

悬浊液反应HCHO相当于含2moi醛基，最多

生成4molAg

1mol竣基最多生成1molCO2,2

—COOH与碳酸氢钠、钠反应

mol竣基最多生成1molH2

示例：

(2)消耗H2的物质的量

(1)消耗NaOH的物质的量

|(y01|HOCH，|ljriol||2^mol|

BrH2CCOOCH3

HOOC-CH2，一2—CH=CH-C三CH

HOOCCH—OOCCH3

OHC—k^JL-OOCCH.,

OHnr

疆兽[1m2l]|苯壬君

1---1而oi]

三、同分异构体书写与数目

I.根据分子式判断同分异构体数目的步骤

第一步：判断有无类别异构

根据分子式判断该有机物是否有类别异构，如含相同碳原子数的醇和酸、酸和酯是同分异构体。

第二步：同一类物质，写出官能团的位置异构体

(1)碳链异构体按“主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边”的规律书写。

(2)分合思维法——书写醇或酸的同分异构体，如书写C5HnOH的同分异构体，先写出C5H12的同分异

构体；再写出上述同分异构体分子中的一个氢原子被一0H取代得出的C5H1QH的同分异构体。

(3)顺序思维法——书写多官能团的有机物的同分异构体，如丙烷上三个氢原子分别被一个一NH2、一

个—0H、一个苯基取代，先写出被一NH2取代的同分异构体，接着写出被一0H取代的同分异构体，最后

写出被苯基取代的同分异构体(顺序可以颠倒)。

2.限定条件下同分异构体书写步骤

僮三明一•依据限定条件，推演|“碎片(原子、原子团、官能团)”的结构

I

弟二步|一摘除“碎片”,构建碳骨架:碳推异构f官能团位置异构一官能团薮I异构

I

|第三步|一"碎片''组装，完成书写,结合核联振氢谱，注意对称性,居

3.限定条件下同分异构体书写方法

(1)“碎片”推测：依据分子式(不饱和度)信息、特殊结构信息、类别信息、化合物性质等推断官能团。

(2)碳架构建：除“碎片”以外的碳原子，按碳架异构搭建。

(3)“碎片”组装：先在苯环上进行基团定位一再考虑取代基的碳链异构一再考虑取代基在苯环上的位置

异构一最后考虑官能团类别异构。

(4)方法选择：“端基碎片”的位置异构一般选择“等效氢”，“定一移一”等方法；“非端基碎片”的位置异构

一般选择“插入法”。

①端基官能团(又称一价官能团)，指在有机物的结构简式中只能位于末端的官能团，主要包括卤素原子、硝基、

氨基、羟基、竣基、醛基等。书写含有这些官能团的同分异构体时，可将其分子式变形为煌基和官能团两部分，如

R-CHO、R-X等。它们的同分异构体则取决于煌基部分的异构体数目，如甲基1种，乙基1种，丙基2种，丁基4

种。

②非端基官能团，分为桥基官能团、三叉基官能团、十字基官能团。桥基官能团(也称二价官能团)通常有：堤基、

I

酯基、酰胺基等；三叉基包括苯环的三取代、—CH—、—N—,十字基官能团包括等；桥基官能团通常

采用插入法，其余均可采用煌基分配法确定。

L0=1,1个双键或1个环

-0=2,1个三键或2个双键（或

一个双键和一个环）

.0=3,3个双键或1个双键和1个

三键（或一个环和两个双键等）

。＞4,考虑可能含有苯环

•能与金属钠反应：羟基、竣基

.能与碳酸钠溶液反应：酚羟基、

竣基

与氯化铁溶液发生显色反应：

,酚羟基

・发生银镜反应：醛基

•发生水解反应：卤原子、酯基

一确定有多少种不同化学环境

的氢原子

一判断分子的对称性

<1

限时提升练

（建议用时：40分钟）

1.（2024•北京•高考真题）下列说法不正确的是

A.葡萄糖氧化生成CO?和HQ的反应是放热反应

B.核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子

C.由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个竣基

D.向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析

【答案】C

【详解】A.葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放热反应，在人体内葡萄糖缓慢氧化成CO2和H2O为人体提供

能量，A项正确；

B.核酸是一种生物大分子，分析核酸水解的产物可知，核酸是由许多核甘酸单体形成的聚合物，核甘酸进

一步水解得到磷酸和核甘，核昔进一步水解得到戊糖和碱基，故核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方

式结合而成的生物大分子，B项正确；

C.氨基乙酸的结构简式为H2NCH2coOH,形成的二肽的结构简式为H2NCH2coNHCH2co0H,该二肽中

含1个氨基、1个竣基和1个肽键，C项错误；

D.鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，NaCl溶液属于轻金属盐溶液，向饱和NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液，蛋

白质发生盐析，D项正确;

答案选C。

2.（2024•北京•高考真题）CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用COZ为原料可以合成新型可降解

高分子P,其合成路线如下。

已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是

A.CO?与X的化学计量比为1:2

B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同

C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构

D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解

【答案】B

【详解】A.结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X的化学计量比为1:2,A正确;

B.P完全水解得到的产物结构简式为分子式为C9Hl4O3,Y的分子式为

C9H12O2,二者分子式不相同，B错误;

C.P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确；

D.Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为

长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确；

故选B。

3.（2024・北京•高考真题）苯在浓HNO3和浓H2sO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法

不正确的是

A.从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物n

B.X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物

C.由苯得到M时，苯中的大无键没有变化

D.对于生成Y的反应，浓H2sO,作催化剂

【答案】C

【详解】A.生成产物n的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物II的能量更低即产物II更稳定，以上2

个角度均有利于产物n,故A正确；

B.根据前后结构对照，X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物，故B正确；

C.M的六元环中与-NC>2相连的C为sp3杂化，苯中大兀键发生改变，故C错误；

D.苯的硝化反应中浓H2SO4作催化剂，故D正确；

故选C。

4.(2023•北京•高考真题)下列过程与水解反应无关的是

A.热的纯碱溶液去除油脂

B.重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烧

C.蛋白质在酶的作用下转化为氨基酸

D.向沸水中滴入饱和FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体

【答案】B

【详解】A.热的纯碱溶液因碳酸根离子水解显碱性，油脂在碱性条件下能水解生成易溶于水的高级脂肪酸

盐和甘油，故可用热的纯碱溶液去除油脂，A不符合题意；

B.重油在高温、高压和催化剂作用下发生裂化或裂解反应生成小分子烧，与水解反应无关，B符合题意；

C.蛋白质在酶的作用下可以发生水解反应生成氨基酸，C不符合题意；

D.Fe3+能发生水解反应生成Fe（OH）3,加热能增大Fe3+的水解程度，D不符合题意;

故选B。

5.（2023•北京•高考真题）一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法不正确的是

HO<XB

PHA

A.PHA的重复单元中有两种官能团

O

PHA可通过单体缩聚合成

C.PHA在碱性条件下可发生降解

D.PHA中存在手性碳原子

【答案】A

【详解】A.PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误;

由PHA的结构可知其为聚酯，由单体缩聚合成，B项正确;

C.PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确；

D.PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确:

故选A。

6.（2023・北京•高考真题）化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。

已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是

A.K的核磁共振氢谱有两组峰B.L是乙醛

C.M完全水解可得到K和LD.反应物K与L的化学计量比是1：1

【答案】D

【详解】A.有机物的结构与性质K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3

组峰，A错误;

B.根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O,L应为乙二醛，B错误；

C.M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K,C错误；

D.由上分析反应物K和L的计量数之比为1：1,D项正确；

故选D。

7.（2022•北京•高考真题）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。

G

下列说法不正确的是

A.F中含有2个酰胺基B.高分子Y水解可得到E和G

C.高分子X中存在氢键D.高分子Y的合成过程中进行了官能团保护

【答案】B

【详解】A.由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确,

HN，COOE

2H2N.COOH

B.由结构简式可知,高分子Y一定条件下发生水解反应生成和故B

NH2

错误；

C.由结构简式可知,高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；

D.由结构简式可知,E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保

护，故D正确；

故选B。

8.（2021•北京•高考真题）可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的结构片段如下图。

表示链延长）

脱水

已知：RiCOOH+R2coOHHO

水解+2

下列有关L的说法不正确的是

A.制备L的单体分子中都有两个竣基

B.制备L的反应是缩聚反应

C.L中的官能团是酯基和酸键

D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响

【答案】C

IIII,每个单体都含有2个竣基，故A正确;

HO—C—(CH2)8—C—OH

B.根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了我基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水,

属于缩聚反应，故B正确;

C.聚苯丙生中含有的官能团为:,不含酯基，故c错误;

D.聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故

D正确；

故选C。

9.（2021•北京•高考真题）我国科研人员发现中药成分黄苓素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄苓

A.分子中有3种官能团B.能与Na2cCh溶液反应

C.在空气中可发生氧化反应D.能和Bn发生取代反应和加成反应

【答案】A

【详解】A.根据物质结构简式可知：该物质分子中含有酚羟基、醛键、跋基、碳碳双键四种官能团，A错

误；

B.黄苓素分子中含有酚羟基，由于酚的酸性比NaHCCh强，所以黄苓素能与Na2c。3溶液反应产生

NaHCO3,B正确；

C.酚羟基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C正确；

D.该物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的苯环的邻、对位有H原子，因此可以与浓澳水发生苯环上

的取代反应；分子中含有不饱和的碳碳双键，可以与等发生加成反应，D正确；

故合理选项是Ao

10.（2023•北京西城•二模）我国科学家合成了检测CW的荧光探针A,其结构简式如图。下列关于荧光探

针A分子的说法不正确的是

HO

orCH3

A.不存在手性碳原子B.能形成分子内氢键

C.能与饱和澳水发生取代反应和加成反应D.Imol探针A最多能与3moiNaOH反应

【答案】D

【详解】A.手性碳原子是指连接4个不同的原子或原子团的碳原子，该有机物中不含手性碳原子，A正确;

B.该分子中存在-OH,能够和邻位基团上N原子形成分子内氢键，B正确；

C.该分子具有碳碳双键，能与饱和滨水发生加成反应，具有酚羟基，B0可以取代酚羟基邻位或对位的H,

发生取代反应，C正确；

D.酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和竣基都能和NaOH反应，Imol探针A最多能与4moiNaOH反应，D

错误；

故答案选D。

11.（2025・北京•模拟预测）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：

100^;I100

8o

%%

/赵

6o

超、

榔

醺

卅

用

4o岑

玄

蜡3

要2O

c—o

则下列说法正确的是（提示：图3两组峰的面积比为2：3）

A.能发生水解反应B.能与NaHCCh溶液反应生成气体

C.能被氧气催化氧化（非燃烧氧化）D.能与Na反应生成H?

【答案】A

【分析】根据图1信息，A的相对分子质量应为74,图2可知为酸、图3（两组峰的面积之比为2:3）的信息,

推测A的结构简式是CH3cH2-O-CH2cH3；

【详解】A.在一定的条件下，二乙醛可以发生水解反应，通常需要在酸性条件下进行，并且可以通过使用

适当的催化剂来加速反应的进行，A正确；

B,二乙醛无竣基，不能与NaHCCb溶液反应生成气体，B错误；

C.二乙酸不能被氧气催化氧化（非燃烧氧化），C错误；

D.二乙酸，没有与Na反应生成H2的官能团，D错误；

故选Ao

12.（2025・北京•模拟预测）烯燃可与卤素发生加成反应，涉及环正离子中间体，历程如下：

环正离子

（环滨车翁离子,cyclicbromoniumion）

已知：①反应机理表明，此反应是分两步的加成反应，卤素离子从背面进攻。

②反应中，能否形成环正离子与卤素电负性，半径相关。

下列说法不正确的是

A.加成过程中，Br-Br键受到□□电子云的作用，使键具有一定极性

B.乙烯与滨水反应，产物存在BrCH2cH20H

C.烯煌与H0C1的加成也可能通过环正离子机理进行

D.此加成过程，顺式产物与反式产物含量相当

【答案】D

【详解】A.根据反应历程可知，加成过程中，Br-Br键受到团团电子云的作用，使键具有一定极性，即含有

带正、负电荷的澳离子，A正确；

B.滨水中有Br2单质，水分子，加成过程中通过第一步生成环正离子后，可能带负电的氢氧根从背面进攻

生成BrCH2cH2（DH,B正确；

C.H0C1也会变为带正电荷的卤素离子和带负电荷的氢氧根，故烯煌与H0C1的加成也可能通过环正离子

机理进行，c正确；

D.由于加成过程中第一步是慢反应，第二步是快反应，故反式产物比顺式产物多，D错误；

故选D。

13.（2025・北京•模拟预测）下列说法不正确的是

A.手性异构体是具有完全相同的组成和原子排列的一对分子

B.浓硫酸和浓硝酸的混合溶液可用来苯的磺化

C.燃料电池中，石墨棒使用前应该经过烘干活化处理

D.光降解高分子在阳光等的作用下，高分子的化学键被破坏而发生降解

【答案】B

【详解】A.手性异构体是一对分子，它们具有完全相同的组成和原子排列，但如同左手与右手一样互为镜

像，在三维空间里不能重叠，A正确；

B.苯的磺化是苯和浓硫酸共热，反应生成苯磺酸的反应，故不需要用到浓硫酸和浓硝酸的混合，B错误；

C.石墨棒在使用前应该经过烘干活化处理，使其表面变得粗糙多孔,在电解过程中吸附较多的和燃料和氧气,

形成燃料电池时实验效果会更明显，C正确；

D.光降解是一种光化学过程，其中聚合物链在光的作用下发生断裂，导致分子量降低，从而使高分子材料

老化，力学性能变坏，最终失去使用价值，D正确；

故选B。

14.（2024•北京•模拟预测）分子结构修饰在药物设计与合成中具有广泛应用。将布洛芬成酯修饰得到化合

物X,可有效降低布洛芬的对胃肠道的刺激性。

OO

以下说法正确的是

A.布洛芬存在既可发生银镜反应，又可与FeCb溶液显色的同分异构体

B.布洛芬分子中有两个手性碳原子

C.布洛芬转化为化合物X后，水溶性增强，从而易被人体吸收，具有更好的药效。

D.化合物X既有酸性又有碱性

【答案】A

【详解】A.布洛芬分子中含有竣基官能团，可拆分成醛基和酚羟基，则其同分异构体可能既含有醛基又含

有酚羟基，既能发生银镜反应，又能与FeCb溶液发生显色反应，A正确；

B.布洛芬分子中，只有与竣基相连的1个碳原子为手性碳原子，B不正确；

C.布洛芬转化为化合物X后，亲水基竣基转化为憎水基酯基，水溶性减弱，C不正确；

D.化合物X只含有酸性基团竣基，不含有碱性基团，则其只有酸性没有碱性，D不正确；

故选Ao

15.（2024•北京海淀•三模）甲醛水溶液久置会发生聚合，生成低聚甲醛，反应如下（均为放热反应）：

HCHO+HO-HOCHOHm0—CH?—OH^皿*通。］770H+（〃-1）%0

—1

rlCrlO+rl2O5；—rlO—Crl2VJrl；-

低聚甲醛

下列说法正确的是

A.低聚甲醛为直线型分子

B.低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊

C.加热久置的甲醛溶液不可能使甲醛再生

D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KM11O4溶液，若褪色证明甲醛有剩余

【答案】B

【详解】A.低聚甲醛中C为饱和碳原子，是四面体结构，不是直线型分子，故A错误；

B.由结构简式可知，甲醛能与水分子形成分子间氢键，而低聚甲醛分子中含有的酸键与水分子形成的分子

间氢键弱于甲醛，所以低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊，故B正确；

C.由题给信息可知，生成低聚甲醛的反应都是放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，所以在回流

装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度，有利于甲醛再生，故c错误；

D.低聚甲醛也能与酸性高锦酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则向久置的甲醛溶液中加入酸性高铳酸钾

溶液，溶液褪色不能证明甲醛有剩余，故D错误；

故选Bo

CH3

16.（2024,北京•三模）M（HO^—C—〈》—OH）和N（CH2—CH—CH?

I一/）在一定条

C1

CH3

件下可制得环氧树脂粘合剂P,其结构如下：

下列说法不正确的是

A.M苯环上的一澳代物有2种

B.N含有2种官能团

C.生成1molP的同时生成（"+2）molHC1

D.相同条件下，苯酚也可以和N反应生成结构与P相似的高分子

【答案】D

【详解】A.M分子结构对称，苯环上只有两种氢原子，则苯环上的一澳代物有2种，A正确；

B.N分子中含有碳氯键和酸键共2种官能团，B正确；

C.从P的结构简式可以看出，生成ImolP,生成链节时生成nmolHCL生成端基时生成2moiHCL则同时

生成（"+2）molHCl,C正确；

D.合成P时，有机物都具有双官能团，而苯酚只有1个羟基官能团，所以相同条件下，苯酚不能和N反

应生成结构与P相似的高分子，D不正确；

故选D。

17.（2024•北京大兴•三模）RMgX与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如图：

OMg6BrOH

CH3CH2MgBr|H2O|

::

CH3CHO———►CH3cHeH2cH3^_>CH3cHeH2cH3

XYZ

下列说法不正确的是

A.XfY发生了加成反应

B.Y分子与Z分子中均含有手性碳原子

C.Z易溶于水是因为Z与水形成分子间氢键

D.以CH3coe凡、CHjMgBr和水为原料也可制得Z

【答案】D

【详解】A.X中醛基和CH3cH2MgBr发生加成反应生成Y,A正确；

B.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y中连接一OMgBr、Z中连接一OH的碳原子均为

手性碳原子，B正确；

c.Z含有羟基，可与水分子间形成氢键，增大溶解度，c正确；

D.由流程可知，以CH3coe印、CHsMgBr发生加成反应生成(CH3)2C(OMgBr)CH3,然后与水反应生成(CH3)

3coH,得不到Z,D错误；

故选D。

18.(2024・北京大兴•三模)高分子M的合成方法如图：

NH

27H

HO-CH2-CH-COOH―条代

一酪氨酸C-NH

O

环二肽

HN-C

CI3CO-C-OCCI3H—O-^^-CH-CHCH-CH^H

22O-C—OCCI3

C-NH

高分子M

下列说法不正确的是

A.高分子M可降解为小分子

B.酪氨酸到环二肽的过程中，可能有聚合物生成

C.环二肽可使酸性高锯酸钾溶液褪色，证明其分子中含有羟基

D.以上合成路线中的4种有机物，都既能与酸反应也能与碱反应

【答案】C

【详解】A.高分子M含有酯基、肽键，可以发生水解反应，最终可降解为小分子，故A正确；

B.酪氨酸含有竣基和羟基，其中竣酸断裂-0H、羟基断裂-H,能发生自身的缩聚反应生成聚合物，故B正

确；

C.环二肽中的酚羟基、酰胺均能被强氧化性的酸性高铳酸钾氧化，从而使其溶液褪色，无法证明其分子中

含有羟基，故c错误；

D.酪氨酸含有氨基，能与酸反应生成盐，含有竣基、酚羟基，能与碱反应生成盐，环二肽具有酚羟基与碱

反应、酰胺能与酸发生水解反应，Cl3coe00CC13含有碳氯键能与碱发生取代反应、含酯基的结构能与酸发

生水解反应，高分子M含有酰胺、酯基，4种有机物都既能与酸反应也能与碱反应，故D正确；

故选：Co

19.（2024・北京•模拟预测）一定条件下，在密闭容器中化合物M、Nl、N2一起发生聚合反应得到聚合物

P,各物质结构如下图所示。聚合反应的第一步由M引发。

TJ0

已知：2R—SH'R—S—S—R

以下说法中不正确的是

A.化合物P水解可得到N1和N2和M

B.每生成Imol化合物P消耗2xmolN1和2ymolN2

C.由聚合物结构可知N2参与反应的速率快于N1

D.聚合物P经双氧水氧化后可得到大环结构

【答案】A

【详解】

A.化合物P水解可得到C°°H、HO」^^「C0°H、HOCH2CH2CH2CH2OH,A项错误;

B.由M、Nl、N2和P的结构，结合原子守恒，每生成Imol化合物P消耗2xmolNl和2ymolN2，B项正

确；

C.聚合反应的第一步由M引发，P的结构中M与N2的结构相连，说明N2参与反应的速率快于Nl,C

项正确；

H2O2

D.根据题给已知2R—SHfR—S—S—R,ImolP中含2moi—SH,故聚合物P经双氧水氧化后可得到大

环结构，D项正确；

答案选A。

20.（24-25高三上・北京•阶段练习）聚合物N可用于制备锂离子全固态电解质材料，其合成方法如下:

HS

下列说法正确的是

A.K中所有碳、氧原子在同一平面内

B.聚合物N的重复单元中含有两种含氧官能团

C.由M合成N的过程中发生了加聚反应

D.K—M,参与反应的K与CO2分子个数比为x：(x+y)

【答案】D

【详解】A.由题干K的结构简式可知，K中所有碳氧原子均采用sp3杂化，故K中不可能所有碳、氧原子

在同一平面内，A错误；

B.由题干N的结构简式可知，聚合物N的重复单元中含有酯基、酸键和竣基等三种含氧官能团，B错误;

C.由题干转化信息可知，由M合成N的过程中发生了加成反应而不是加聚反应，C错误；

D.由题干转化信息可知，根据M的结构简式可知KfM,参与反应的K与CO2分子个数比为

x：(x+y),D正确；

故选D。

21.(24-25高三上・北京•期末)某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。

J0

BU—BU

HNNH试齐必(C3H8$用)嬴加㈤试齐^©比。)/\

BUBU

\/

HO0HBU—BU

EBU[6]

下列说法不正确的是

A.试剂b的名称是甲醛

s

B.试剂a的结构简式是II

HC-NH-C-NH-CH

C.F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1：1：3

D.由E合成1molBU[6]时，共有12moiHzO生成

【答案】D

【分析】

E和试剂a反应后生成F,F和试剂b反应牛成BU[6],结合E和BU[6]的结构，可知a为

S

II,F为,b为HCHO,据此解答。

H3C-NH-C-NH-CH3