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文档简介
专题08盐类水解
。内容早知道
・第一层巩固提升练(3大考点)
考点一盐类水解及影响因素
考点二盐类水解的应用
考点三溶液中粒子浓度大小的比较
"■第二层能力提升练
♦第三层拓展突破练
---CHD-O-0-©---
考点一盐类水解及影响因素
□积累与运用
1.盐类水解的实质
盐电离出的离子(弱酸阴离子或弱碱阳离子)与水电离出的H+或结合生成弱电解质(弱酸或弱
碱)并建立平衡,从而破坏了水的电离平衡,导致溶液中C(H+)WC(0IT),而使溶液呈碱性或酸性。
2.盐类水解离子方程式的书写
盐的离子+水・弱酸(或弱碱)+0H-(或H+)
3.盐类的水解规律:有弱才水解,无弱不水解;越弱越水解,都弱都水解;谁强显谁性,同强显
中性。
4.盐类水解的影响因素
因素对盐类水解程度的影响
内因盐组成中对应的酸或碱越弱,水解程度越大_(越弱越水解)_
温度升高温度能够促进水解_(越热越水解)_
外浓度盐溶液浓度越小,水解程度越大_(越稀越水解)
界外加水解显酸性的盐溶液,加碱会促进水解,加酸会抑制水解;水解
条酸碱显碱性的盐溶液,加酸会促进水解,加碱会抑制水解
件
外加盐加入水解性质相反的盐会促进盐的水解
1.水溶液呈碱性的盐是
A.Na2c。3B.FeCI3C.NaNO3D.Ba(OH)2
【答案】A
【详解】A.NazCCh为强碱弱酸盐,CO丁发生CO^+H?。HCOI+OT水解,溶液呈碱性,A正确;
B.FeCb为强酸弱碱盐,Fe3+发生Fe3++3H?。•Fe(OH)3J+3IT水解,溶液呈酸性,B错误;
C.NaNC>3为强酸强碱盐,离子不发生水解,溶液呈中性,C错误;
D.Ba(OH)2属于强碱,不属于盐,D错误;
故选A。
2.下列离子方程式属于盐的水解且书写正确的是
3++
A.Fe+3H2O^Fe(OH)3J,+3H
2+
B.HS+H2O^S-+H3O
-
C.CO"+2H2O^H2CO3+2OH-
+
D.NH^+H2O^NH3-H2O+H
【答案】D
【详解】A.Fe3+水解的离子方程式为Fe3++3H2O回Fe(OH)3+3H+,故A错误;
B.HS水解的离子方程式为HS-+H2C)I3H2S+OH-,故B错误;
C.C。;分步水解,以第一步水解为主,其水解的离子方程式为COj+HQ—HCO;+O/T,故C错误;
D.NH;水解的离子方程式为NH:+H2OI3NH3-H2O+H+,故D正确;
故选D。
3.等物质的量浓度的下列物质的溶液,其pH由大到小的顺序排列正确的是
①CH3coONa②NaOH(3)NaNO3④HCI⑤应①。)
A.①②③④⑤B.②①③⑤④C.⑤④③②①D.④⑤②①③
【答案】B
【分析】溶液中氢离子浓度越大,其pH越小;氢氧根离子浓度越大,其pH越大;
【详解】①CKCOONa是强碱弱酸盐,水解显弱碱性;②NaOH是强碱能完全电离,溶液显强碱性;③NaN。?
是强酸强碱盐,显中性;④盐酸是强酸溶液,能完全电离,溶液显强酸性;⑤Ab(SO4)3是强酸弱碱盐,水
解显弱酸性。当物质的量浓度相同时,溶液的pH由大到小的排列顺序为②①③⑤④;
答案选B。
4.常温下,将lmol/L的(NH)SO"溶液加水稀释100倍的过程中,下列说法不正确的是
A.N(SOj)保持不变B.溶液中c(OJT)增大
C.溶液中n”)减小D.c(NH:)>c(SO^)
【答案】C
【分析】(NHJSO,在水中完全电离为镀离子和硫酸根,(NHJSO,为强酸弱碱盐,少量NH;会发生水解使
得溶液呈酸性,溶液加水稀释过程中,水解程度增大但酸性有所降低;
【详解】A.稀释过程中硫酸根数目守恒,即N(SO:1保持不变,故A正确;
B.稀释过程中,硫酸镀溶液始终呈酸性,c(H+)浓度减小,但温度没变则Kw不变,c(OJT)增大,故B正
确;
C.溶液加水稀释过程中,水解程度增大,水解产生的H+增多,故c错误;
D.硫酸镂固体中镂离子的数目是硫酸根的2倍,溶液中NH;水解程度很小,所以c(NH:)>c(SOj),故D
正确;
故选C。
考点二盐类水解的应用
□积累与运用
1.某些物质的水溶液的配制
3++
如配制FeCb的水溶液,FeCb溶于水后发生如下水解反应:Fe+3H2O-Fe(OH)3+3H,因
Fe(OH)3的生成而使溶液变浑浊,通常先将FeCb溶于浓盐酸中,可抑制Fe3+的水解,使溶液保持澄清,
再加水稀释至所需浓度。
2.某些化肥的施用
草木灰不能与镂态氮肥混用,因草木灰的成分为K2co3,溶于水时CCT+H2C)-HC09+0H,
生成的OH」与NH]发生反应:NHt+OH=NH3?+H20,使氮肥肥效降低。
3.利用盐的水解去除杂质
如两种盐的水解程度不一样,可利用水解反应将一种盐转化为氢氧化物沉淀而除去。
例如:MgCb溶液中混有少量FeCb杂质,因Fe3++3H2。-Fe(OH)3+3H+水解程度比Mg2+水解
程度大,可加入MgO或Mg(OH)2、MgCCh等,使Fe3+的水解平衡正向移动,生成Fe(OH)3沉淀而除去
Fe3+o
4.明矶等物质净水的原理
+3+3+
明矶在水中发生电离:KA1(SO4)2=K+A1+2SOF)其中AF+发生水解:Al+3E。—A1(OH)3
+3H+,生成的A1(OH)3胶体有较强吸附性,可吸附杂质下沉,以达到净水的目的。
5.泡沫灭火器灭火的原理
泡沫灭火器内装饱和的A12(SC>4)3溶液和NaHCCh溶液,它们分装在不同的容器中。当两溶液混合
3+O
后,发生相互促进的水解反应:Al+3HC0F=A1(OH)3;+3CO2T灭火器内压强增大,C02>H20>
Al(0H)3一起喷出覆盖在着火物质上使火焰熄灭。
6.作除锈剂
I
NH4ChZnCb溶液因NH,Z?+水解而显酸性,金属表面的氧化膜可与H+反应,因此均可作焊接
时的除锈剂。
5.下列叙述的涉及盐类水解的应用第误的是
A.配制氯化铁溶液时,将氯化铁溶解在较浓盐酸中,再加水稀释
B.用热的纯碱溶液洗去油污:加热有利于碳酸钠直接与油污反应
C.用MgCLGH?。制备MgCl?需要在HC1的气流中加热
D.SnCl2+H2O,Sn(OH)Cl+HCl配制氯化亚锡溶液时加入盐酸
【答案】B
【详解】A.配制氯化铁溶液时,为抑制FeCb水解,将氯化铁溶解在较浓盐酸中,再加水稀释,故A正确;
B.水解吸热,加热有利于碳酸钠水解平衡正向移动,溶液碱性增强,增强去污效果,故B错误;
C.氯化镁易水解,用MgJIH。制备MgCl?,为抑制氯化镁水解,需要在HC1的气流中加热,故C正确;
D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl,配制氯化亚锡溶液时加入盐酸,能抑制氯化亚锡水解,故D正确;
选Bo
6.下列事实与盐类的水解无去的是
A.用明矶或聚合氯化铁净水
B.FeCb溶液蒸干得到Fe(OH)3
C.用热的纯碱溶液清洗油污
D.用稀盐酸清除铁锈
【答案】D
【详解】A.明矶在水中电离出的铝离子发生水解反应产生氢氧化铝胶体,聚合氯化铁电离产生的铁离子发
生水解反应产生氢氧化铁胶体,胶体的吸附能力很强,可以吸附水里悬浮的杂质,与盐的水解反应有关,A
不符合题意;
B.FeCb是强酸弱碱盐,在水溶液中发生水解反应产生Fe(OH)3、HCI,加热时水解平衡正向移动,产生更多
Fe(OH)3>HCI,产生的HCI挥发逸出,因此蒸干溶液得到固体是Fe(OH)3,与盐的水解反应有关,B不符合题
思;
C.纯碱是Na2c03,该物质是强碱弱酸盐,给纯碱水溶液升高温度,盐水解程度增大,使溶液的碱性增强。
油脂能够在碱性条件下反应产生可溶性物质,从而达到去除油污的目的,可见与盐的水解反应有关,C不符
合题意;
D.HCI与铁锈的主要成分FezOs反应产生FeCb、H20,因此稀盐酸可以去除铁锈,这与盐的水解反应无关,
D符合题意;
故合理选项是Do
7.将下列物质配成的溶液加热、蒸干、灼烧,最终能得到原溶质固体的是
A.FeSO4B.NaHCO3C.FeCl3D.KA1(SO4)2
【答案】D
【详解】A.FeSO,不稳定,易被氧气氧化生成铁盐,所以得不到原来物质,故A错误;
B.NaHCXX,不稳定,受热易分解生成碳酸钠,所以蒸干、灼烧碳酸氢钠溶液时得到的是碳酸钠,故B错误;
C.FeC%是强酸弱碱盐,在溶液中水解生成氢氧化铁和盐酸,溶液蒸干时,氯化氢受热挥发,使水解平衡不
断右移趋于完全得到氢氧化铁沉淀,灼烧时,氢氧化铁受热分解得到氧化铁,无法得到氯化铁,故C错误;
D.KAl(SC>4)2较稳定,受热不易分解,加热时A用虽然水解,但水解生成的硫酸难挥发,蒸干溶液时仍然
得到原来溶质,故D正确;
故选:Do
8.在实验室中可以利用SbCL的水解反应制取SbQs:2sbeL+3HQSb2O3+6HCl,下列措施不能获得更
多Sbq3的是
A.开始时要将SbCU缓慢加入大量水中B.反应后期可以加入少量氨水
C.适当加热D.延长达平衡后的反应时间
【答案】D
【详解】A.加入大量的水相当于稀释,平衡正向移动,能促进SbCL水解,A不符题意;
B.氨水是降低HCI的浓度,平衡正向移动,能促进SbCL水解,B不符题意;
C.适当加热可使胶态SbQ,聚沉,发生聚沉,便于过滤分离,同时水解反应为吸热反应,加热平衡正向移
动,能促进水解,C不符题意;
D.延长达平衡后不能影响化学平衡移动,D符合题意;
故选D。
考点三溶液中离子浓度大小的比较
□积累与运用
1.明确两个“微弱”
(1)弱电解质的电离是微弱的,电离产生的离子的浓度小于弱电解质分子的浓度。如弱酸HA溶液
中c(HA)>c(H+)>c(A")>c(OH")0
(2)单一的弱酸根阴离子和弱碱阳离子的水解是微弱的,水解生成的粒子的浓度小于盐电离产生的
离子的浓度。
2.熟知“三个”守恒
(1)电荷守恒:电解质溶液中,无论存在多少种离子,溶液都呈电中性,即阴离子所带负电荷总数
一定等于阳离子所带正电荷总数。如NaHCCh溶液中存在着Na+、H+>HCO?、CO歹、OH,必存在
如下关系:
c(Na+)+c(H+)=C(HCO3)+c(OH-)+2c(COF)。
电荷守恒的关键:①要列全所有的阴离子和阳离子;②要乘以电荷数。
(2)元素守恒(物料守恒):电解质溶液中,由于某些离子能够水解或电离,离子的存在形式发生
了变化,就该离子所含的某种元素来说,其量在反应前后是守恒的。如K2s溶液中S2一、HS-都能水
解,故S元素以S2-、HS>H2s三种形式存在,它们之间有如下守恒关系:c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)
+2C(H2S)O
元素守恒(物料守恒)的关键:要弄清能够水解或电离的某些离子的存在形式。
(3)质子守恒:质子即H+,酸碱反应的本质是质子转移,能失去质子的酸失去的质子数和能得到
质子的碱得到的质子数相等。如NaHCCh溶液中,c(H2co3)+c(H3O+)=c(CO歹)+c(OJT),即c(H2CO3)
+c(H+)=c(COF)+c(OH)o
质子守恒的关键:要弄清水电离的H+和OJT的去向。质子守恒也可以通过写出的电荷守恒和物
料守恒推导得到。
9.常温下,用O.lmolL1的NaOH溶液滴定ZO.OOmLO.lmohL1的KHA溶液,溶液pH的变化曲线如图所示(已
6
知H2A的电离平衡常数:L=1.1x10-3,Ka2=3.9xl0-)o下列叙述正确的是
A.a点的混合溶液中:c(K+)>c(HA-)>c(Na+)>c(A2-)
B.b点的混合溶液中:c(Na+)=2c(A2-)+c(H-)
+2
C.c点的混合溶液中:c(Na)=c(A-)+c(HA)+c(H2A)
D.从a点到d点水的电离程度逐渐增大
【答案】C
2
【详解】A.a点时,lOmLO.lmol-LT的NaOH溶液与20.00mL0.1mol-L-i的KHA溶液反应,OH+HA-=A-+H2O,
反应所得溶液中,生成的A”、剩余的HA-与加入的Na+的物质的量相等,K+的物质的量最大,由图可知a点
溶液呈酸性,则HA-的电离大于HA-的水解和A?-的水解程度,所以混合溶液中:
c(K+)>c(A2)>c(Na+)>c(HA),A不正确;
B.b点时,溶液呈中性,溶液为©A、Na2A>KHA的混合物,依据电荷守恒可得
c(K+)+c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA)+c(OHj,c(H+)=c(OH),所以混合溶液中:c(K+)+c(Na+)=2<?(A2j+c(HA),c(K+)>
c(HA),则c(Na+)<2c(A2),c(Na+)<2c(A2j+c(H+),B不正确;
C.c点时,二者刚好完全反应,产物为“A、Na2A,且两者的物质的量相等,依据物料守恒,n(Na)=n(K)=n(A),
+2
混合溶液中:c(Na)=c(A)+c(HA)+c(H2A),C正确;
D.在a点时,HA电离使溶液呈酸性,抑制水电离;b点时,溶液呈中性,水的电离不受影响;c点时,A2-
水解促进水电离;d点时,NaOH过量,抑制水电离,所以从a点到d点水的电离程度先逐渐增大,后逐渐
减小,D不正确;
故选Co
10.在25mLO.lmol/LNaOH溶液中逐滴加入O.2mol/LCH3COOH溶液,曲线如图所示,下列有关离子浓度关系
的比较,正确的是
B.在B点,a=12.5
++
C.在C点:c(Na)>c(CH3COOj>c(H)>c(OHj
+
D.在D点:c(CH3COOj+c(CH3COOH)=2c(Na)
【答案】D
【详解】A.A点是O.lmol/LNaOH溶液,抑制水的电离,D点加入的醋酸的物质的量是NaOH的2倍,是CH3coOH
和CH3coONa混合溶液,由图可知,D点溶液呈酸性,即以醋酸的电离为主,抑制水的电离,B点呈中性,
醋酸稍微过量,水电离出的c(H*)=10-7mo|/L,故B点水的电离程度最大,故A错误;
B.若a=12.5,则醋酸和NaOH恰好完全反应生成醋酸钠,醋酸钠水解使溶液呈碱性,而B点呈中性,即醋
酸稍微过量,所以a>12.5,故B错误;
C.在C点,pH<7,溶液呈酸性,所以c(OHj<c(H+),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3coeZ)+c(OH)可知:c(Na+)
<c(CH3C00j,故C错误;
D.在D点时加入25mL醋酸,即加入的醋酸的物质的量是NaOH的2倍,根据物料守恒有:
+
c(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(Na),故D正确;
答案选D。
11.醋酸与醋酸钠组成的缓冲溶液对酸碱有一定的缓冲作用,缓冲能力与组分的浓度有关。室温时下列指定
溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是
+
A.0.1molLiCH3co0H溶液:c(CH3COOH)>c(CH3C00j>c(H)>c(OHj
+61
B.pH=8的CH3COOH和CH3coONa混合溶液:c(Na)-c(CH3COO)=9.9xl0-mol-L
C.0.1mol-L^CHaCOOH溶液和0.2mol,CCH3coONa溶液等体积混合:2c(Na+)=3c(CH3c00)+3c(CH3coOH)
+
D.0.2molL^CHaCOOH溶液和0.1molL^NaOH溶液等体积混合:c(CH3COOH)+2c(H)=c(CH3COOj+2c(OH)
【答案】D
【详解】
+
A.0.1mohLTCH3cOOH溶液中,电离方程式为:CHsCOOH=-----CH3COO+H\H20=------H+OH',溶液中
+
的H+有两个来源,显然,c(H)>C(CH3COO"),故A错误;
+
B.CH3COOH和CH3coONa混合溶液,存在电荷守恒c(CH3coeT)+c(OFT)=c(Na+)+c(H+),所以c(Na)-c(CH3COO
l=c(OH)-c(H+),pH=8,c(H+)=10-8mol/L>c(OHj=10-6mol/L,贝Uc(Na+)-c(CH3coeF)=c(OH)c(H+)=9.9xl(y7
mol-L1,B错误;
C.0.1mol・l_TCH3coOH溶液和0.2moH/iCH3coONa溶液等体积混合,根据物料守恒,3c(Na+)=2c(CH3co0
)+2C(CH3COOH),故C错误;
D.0.2mohL^CHsCOOH溶液和0.1mobLiNaOH溶液等体积混合,发生反应,所得溶液为等浓度的醋酸钠和
醋酸的混合液,根据质子守恒c(CH3C00H)+2c(H+)=c(CH3coeT)+2c(0K),故D正确;
选D。
12.常温下,浓度均为O.lmol/L的几种溶液的pH如下
①CHCOONa②NaHCO
溶液33③CH,COONH4
pH8.888.337.00
下列说法不正螂的是
+
A.①中,c(Na)=C(CH3COOH)+C(CH3COO)
-
B.②中,C(H2CO3)>C(CO3)
C.③中,CH3co0NH4对水的电离程度无影响
D.推测常温下,O.lmol/LNH4HCCI3的pH<8.33
【答案】C
【详解】A.①CqCOONa溶液中物料守恒等式为c(Na+)=c(CH3coOH)+c(CH3coe>],故A正确;
B.②NaHCC>3溶液显碱性,说明HCO;水解程度大于电离程度,故c(H2co3)>c(C0;),故B正确;
C.CH3coONH4溶液中CH3COO-和NH;都会促进水的电离,故对水的电离有影响,由于两者促进的程度相当,
故溶液显中性,故C错误;
D.O.lmol/LNaHCO,溶液pH=8.33,O.lmol/LNH4HCO3溶液中NH:也会水解,NH;水解显酸性,会消耗一部
分HCO;水解生成的0",故pH<8.33,故D正确;
答案选C。
---©-CHD-O©---
1.化学与生活生产密切相关,下列事实与盐类水解无关的是
A.泡过草木灰的溶液来去除油污
B.氯化铉溶液除去金属铜表面铜锈
C."管道通"中含有铝粉和苛性钠,用于疏通下水道
D.将A1CL溶液加热蒸干,最后焙烧固体得到AIQ3
【答案】C
【详解】A.草木灰的主要成分是碳酸钾,碳酸钾水解使溶液显碱性,油污在碱性条件下易被除去,与盐类
水解有关,故A不符合题意;
B.镂根离子水解生成氢离子,使溶液显酸性,与铜锈反应,能起到除锈的作用,与盐类水解有关,故B不
符合题意;
C.铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气,增大管道内气压用于疏通下水道,与盐类水解无关,故c符合题意;
D.在加热的条件下,氯化铝水解得氢氧化铝和HCI,氯化氢挥发,氢氧化铝焙烧分解得到氧化铝,与盐类
水解有关,故D不符合题意;
故选C。
2.在“天宫课堂”中,王亚平老师用醋酸钠(CH3coONa)过饱和溶液做了一个"点水成冰”的趣味实验。下列
对CH3coONa溶液的说法错误的是
A.呈碱性B.c(Na+)=c(CH3coeF)C.存在CH3coOHD.存在四种离子
【答案】B
【详解】A.CH3coeT水解:CH3COO+H2OCH3COOH+OH,使溶液呈碱性,A正确;
B.CH3coONa电离生成的CH3cob与Na+一样多,醋酸根发生水解,浓度减小,故有c(Na+)>C(CH3coeF),
B错误;
c.CH3coer水解会生成CH3coOH,C正确;
D.C珥COONa溶液中存在Na+、H+>CH3coCT、OJT四种离子,D正确;
答案选B。
3.在京++3区0Al(OH)3+3H+的平衡体系中,要使平衡向水解方向移动,且使溶液的pH增大,应采
取的措施是
①加热②通入HCI③加入适量KOH(s)④加入Na2sO’溶液
A.③④B.②③C.①②D.①④
【答案】A
【详解】①加热促进水解,氢离子浓度增大,但pH减小;②通入HCL抑制水解,pH减小;③加入适量
的KOH(s),H+与KOH反应,则向水解方向移动且使溶液的pH增大;④加入Na2s。4溶液,相当于加水,水
解平衡正向移动,氢离子浓度减小,pH增大;故③④符合题意;故答案选A。
4.下列方程式中,属于水解反应的是
A.HCOOHHCOCF+H+B.CO2+H2OHCO]+lT
-
C.HCOj+H2OCO^+HJO+D,HS+H2OH2S+OH
【答案】D
【分析】水解反应是指在溶液中盐电离出的离子与水电离出的氢离子和氢氧根结合生成弱电解质的反应,据
此信息解答。
【详解】A.根据分析,该过程属于醋酸的电离,不是水解反应,A错误;
B.根据分析,该反应过程中没有盐提供的酸根离子,只是C。。与H2。生成H2cO3电离的化合反应,不是水
解反应,B错误;
+
C.水合氢离子可以看作为H3O+H2o+H,则该反应最终为“CO;H++C。;,不是水解反应,C错
误;
D.该反应符合水解反应的定义,满足盐电离出的质-与水电离出的H+结合生成弱电解质H2s的过程,属于
水解反应,D正确;
故答案为:D。
5.常温时,分别对CH3coONa稀溶液进行下列操作,说法不正确的是
A.升温,水的电离程度增大B.加入少量醋酸,pH减小
cfCH.COO)
C.加入少量固体NaHSC>4,Kw不变D.恒温加入少量固体KOH,.Na+)减小
【答案】D
【详解】
A.盐类水解是吸热反应,温度升高,醋酸钠水解程度增大,水的电离程度也增大,A项正确;
B.加入少量醋酸,水解平衡向逆反应方向移动,pH减小,B项正确;
C.Kw只与温度有关,温度不变,Kw不变,C项正确;
D.恒温加入少量固体KOH,c(Na)不变,c(0IT)增大,水解平衡向逆反应方向移动,(CH3coeT)增
C(CH3coeT)
大,增大,D项错误;
'c户(Na+)'
故选D。
6.常温下,某NH4cl溶液的pH=5。下列关于该溶液的说法中,不正确的是
A.显酸性
B.对此溶液进行加热,溶液pH将变小
C.c(OH)=lxl09mol/L
D.将此溶液加水稀释10倍,所得溶液PH=6
【答案】D
+
【分析】NH4cl为弱碱强酸盐,因此NH4cl溶液中镀根离子会发生水解,反应为:NH:+H2ONH3H2O+H,
因此溶液显酸性。
【详解】A.常温下,pH=5的溶液显酸性,故A正确;
B.加热会促进镀根的水解,溶液酸性增强,pH变小,故B正确;
K2014
C.常温下,某NH4cl溶液的pH=5,c(OH-)==—moVL=lx10_9mol/L,故c正确;
D.加水稀释10倍,会促进锻根离子水解,导致增加的氢离子浓度大于原来的所以溶液的6>pH>5,故
D错误;
故答案选D»
7.下列O.lmol/L溶液中,c(NH:)最小的是
A.NH4NO3B.NH4HCO3C.(NH4)2CO3D.NH4HSO4
【答案】B
【详解】物质的量浓度均为O.lmol/L的NH4NO3、NHRCO3、(NHJCO3、NHRS。,溶液,(NHJCO3溶
液中c(NH;)接近0.2mol/L,浓度最大;NH4NC>3正常水解,NH4HCO3中HCO]水解,促进NH:的水解;
NH4Hse)4电离产生的氢离子,抑制NH:的水解;因此c(NH:)最小的是NH4HCO3溶液;
故选:Bo
8.常温下,往10mL0.1mol•LT的HX溶液中逐滴滴入0.1mol•LT的NaOH溶液,测得混合溶液的pH随NaOH
溶液体积的变化如图所示。下列说法错误的是
010NaOH溶液的体积/rnL
已知:忽略混合前后溶液体积和温度的变化。
A.该反应的离子方程式为HX+OH-uHQ+X-
B.。点对应的溶液中,一定存在c(H+)=c(OIT)+c(X-)
C.常温下,6点对应的溶液中,c(H+)xc(OH-)=IO-14(mol.L"'
D.c点对应的溶液中,n(X-)+n(Na+)<0.001mol
【答案】D
【分析】当往lOmLO.lmollji的HX溶液中逐滴滴入lOmLQlmol.「的NaOH溶液,恰好完全反应,此时溶质
为NaX,溶液呈碱性,说明HX为弱酸。
【详解】A.HX为弱酸,书写离子方程式不能拆,与氢氧化钠反应的离子方程式为HX+OH—HzO+X-,A正
确;
B.a点为HX溶液,溶液中存在电荷守恒:c(H+)=c(OH)+c(X-),B正确;
C.常温下,水的离子积为常数,b点溶质为NaX,6点对应的溶液中,c(H+)xc(OH-)=10*(mol-LT。C
正确;
D.c点对应的溶液中,n(Na+)>0,1mol/Lx0.01L=0.001mol,n(X)=0.1mol/Lx0.01L=0.001mol,
w(X-)+MNa+)>0.001mol,D错误;
故选D。
9.下列说法正确的是
A.NaHCO,、NaHSO,都能促进水的电离
B.某盐溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应
c(CH£O(y)
C.加水稀释稀醋酸溶液的过程中,溶液中1---------------^逐渐增大
C(CH3COOH)
D.常温下,pH=10的CH3coONa溶液与pH=10的氨水,水的电离程度相同
【答案】C
【详解】A.HCO;的水解程度大于电离程度,可促进水的电离,HSO;电离出的氢离子会抑制水的电离,故
A错误;
B.某盐溶液呈酸性,也可能是因为该盐发生了电离,如NaHSO4,故B错误;
C.加水稀释导致CH3coOHCH3coCT+H+平衡正向移动,但溶液中的《H+)减小,溶液中
(CH3COO-)_Ka-的-
(CH3coOH)-c(H+)逐渐曾大'故C正确;
D.常温下,醋酸钠为能水解的盐,对水的电离起到促进作用,NHs-H2。电离产生OH1对水的电离起抑
制作用,所以pH=10的CH3coONa溶液与pH=10的氨水溶液,水的电离程度不相同,故D错误;
故选Co
10.室温下,向20mI,O.lmol/LHA(一元弱酸)溶液中逐滴加入O.lmol/L的NaOH溶液[忽略溶液体积和温度的
变化,Ka(HA)=lxlOa(a>O)]„下列有关说法错误的是
A.室温下,内的水解常数Kh(A-)=lxl0a-i4
B.当滴入NaOH溶液的体积为5mL时,c(HA)+c(Aj=4c(Na+)
C.当混合溶液的pH=7时,溶液中各离子浓度之间的大小关系为c(Aj=c(Na+)>c(OHj=c(H+)
D.当滴入NaOH溶液的体积为20mL时,c(OHj+c(HA)=c(H+)
【答案】D
K
【详解】A.室温下,A-的水解常数Kh(A)=K而A)=MO』A正确;
B.当滴入NaOH溶液的体积为5mL时,初始酸的物质的量是NaOH的4倍,根据物料守恒有c(HA)+
c(A)=4c(Na+),B正确;
C.电荷守恒:c(OHj+c(Aj=c(H+)+c(Na+),pH=7,c(OHj=c(H+),则c(A)=c(Na+),故c(A)=c(Na+)>c(OH-)=c(H+),
C正确;
D.当滴入NaOH溶液的体积为20mL时,二者恰好完全反应生成醋酸钠,有质子守恒c(0H)=c(H+)+c(HA),D
错误;
答案选D。
--------©-O-©-©-©--------
7^
11.己知Kb(NH3.H2O)=1.8x10-5,Kal(H2CO3)=4.4xl0,Ka2(H2CO3)=4.7xl0-(25℃)。对于NH4HCO3溶
液下列说法错误的是
A.溶液呈酸性
B.溶液中水的电离程度比纯水大
C.c(NH:)>c(HCO;)>c(H2co3)>C(NH3里2。)
D.与同浓度氨水相比,NH4HCO3溶液中c(NH;)更大
【答案】A
【详解】A.氨水的电离平衡常数大于碳酸的电离平衡常数,则镂根离子的水解小于碳酸氢根离子的水解程
度,碳酸氢根水解显碱性,故溶液应为碱性,A错误;
B.NH4HCO3为可水解的盐,盐类水解促进水的电离,故溶液中水的电离程度比纯水大,B正确;
C.镂根离子的水解小于碳酸氢根离子的水解程度,所以溶液中c(NH:)>c(HCOj,且水解生成的一水合氨
浓度小于水解生成的碳酸浓度,所以c(NH:)>c(HCO3)>c(H2CC)3)>c(NH3阻2。),C正确;
D.氨水的电离平衡常数为:《(NHs.HzO)=1.8*10-5,电离程度较小氨水中主要以一水合氨形式存在,镂根
离子水解平衡常数为:
Kh=?=<K(NH.HO)=1.8xl0-5,NHRCO3溶液中主要以钱根离子存在,
1.8x10-5b32
4
故与同浓度氨水相比,NHRCO,溶液中c(NH;)更大,D正确;
故选Ao
/\c(X)
12.常温下,一元酸(HA)电离平衡体系中各成分的组成分数分MX)=《HA)+)'X为HA或A1与pH
B.曲线a、b依次表示5(A]、5(HA)的变化
C.O.lmol/LHA溶液的pH约为4.25
D.体系中满足c(H+)=c(A-)+c(OIT)
【答案】C
【分析】由题干图像信息可知,随着pH的增大,HA的物质的量分数越来越小,即a代表HA随pH的变化
曲线,b代表8随pH的变化曲线,溶液中HA和氏同时共存,说明HA为一元弱酸,据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,该酸是一元弱酸,则该酸的电离方程式为HA.,〒+〃,A错误;
B.由分析可知,曲线a、b依次表示5(HA)、5(A]的变化,B错误;
C.由分析可知,曲线a、b依次表示S(HA)、5(A]的变化,且由图中信息可知,当5(HA)=5(A1是溶液
pH为7.5,即(="A)=1075,o」mol/LHA溶液中c(A)=c(H+),则有c(H+)=—=^?-7-5=10-4-25,
C(HAJ
即pH约为4.25,C正确;
D.随着pH的变化,溶液中应该加入了其它物质,阳离子除了H+外,还应该别的阳离子,根据电荷守恒可
知,体系中满足c(H+)<c(A-)+c(OH)D错误;
故答案为:Co
13.常温下,用O.lmol•户的NaOH溶液滴定20mLeMmolF丙酮酸(CH3coecIOH)溶液,滴定过程中pH及电
导率随加入NaOH溶液的体积变化曲线如图。下列说法正确的是
A.水的电离程度:b>c
B.曲线团为电导率曲线
-+
C.b点溶液中:2c(OH-)+c(CH3COCOO)=2C(H)+C(CH3COCOOH)
D.若a=1.7,贝l|CH3coec)0H的电离常数K“的数量级为10-2(已知10*=Q02)
【答案】C
【分析】用O.lmolF的NaOH溶液滴定20mLO.lmolM丙酮酸(CH3coec1OH)溶液,在V(NaOH)=20mL时,溶
液的pH发生突变,表明反应达滴定终点,所以曲线团表示滴定曲线,曲线团表示电导率曲线。
【详解】A.在b点,反应后溶液中存在物质的量相等的CH3COCOONa和CH3coec)0H,c点时CH3COCOOH
与NaOH刚好完全反应,溶液中的溶质为CH3coec)ONa,CH3COCOOH的存在将抑制水电离,而CHsCOCOONa
水解将促进水电离,所以水的电离程度:b<c,A不正确;
B.由分析可知,曲线团表示NaOH溶液滴定CH3coec)OH曲线,而不表示电导率曲线,B不正确;
C.反应后溶液中,b点存在物质的量相等的CH3coec)ONa和CH3coeOOH,依据物料守恒可得
+++
2c(Na)=c(CH3COCOOH)+c(CH3COCOOj,电荷守恒为c(Na)+c(H)=c(OHj+c(CH3COCOOj,从而得出:
2c(OH-)+c(CH3coeOCT)=2c(fT)+c(CH3coeOOH),C正确;
c(H+>c(CH3coeOCT)_0.02x0.02
D.若a=1.7,c(H+)=10-L7mol/L=0.02mol/L,则CHCOCOOH的电离常数K0=
3-c(CH3coec)OH)--0.1-0.02
=5x10-3,则数量级不为IO",D不正确;
故选Co
14.25。(2时,用0.20moL「NaOH溶液滴定lO.OOmLO.20moi-LTNaHX溶液,滴定曲线如图所示。下列说法
05101520r(NaOH)/mL
A.25°C时,若HzX的电离常数分别为Kai、32,则Ka](2>Kw
B.afb玲c的滴定过程中,水的电离程度先增大后减小
2
C.a点溶液中:C(X)<C(HX-)+3C(H2X)
D.c点溶液中:c(Na+)>c(OIT)>c(X2-)>c(HX-)
【答案】C
【分析】初始时,NaHX溶液呈酸性,a点时,”(NaOH)=:w(NaHX),b点时,NaOH恰好和NaHX完全反应,
溶质为NazX,此时pH=10,说明A?一能发生水解,结合初始溶液呈酸性可知,HX-电离程度大于水解程度,c
点时”(NaOH)=2w(NaHX),溶质为等浓度的NaOH和Na2X混合溶液。
+
【详解】A.由分析可知,b点时溶质为Na?X,此时pH=10,c(H)=lxlOi°mol/L,c(OHj=lxlO-4mol/L,
-4
c(HX")xc(OH-)^ixio^xlxlOK,^-)xC(H-)xC(QH)_^_hio_7
c(X2-)一0.132c(HX-)xc(OH-)(I
>K&,则K/Ka2>Kw,故A正确;
B.b点溶质为Na2X,X2-水解促进水的电离,故在b点水的电离程度最大,即a玲bfc的滴定过程中,水的
电离程度先逐渐增大后减小,故B正确;
C.a点溶质为等浓度的NaHX和NazX混合溶液,存在质子守恒。(OH-)=c(H+)+,c(H2X)+gc(HX)qc(X2-),此时
2
溶液呈酸性,则|c(Xj>-c(H2X)+yc(HXj,即C(X2-)>C(HX)+3C(H2X),故C错误;
D.c点溶质为等浓度的NaOH和NazX混合溶液,X?一离子水解,则离子浓度大小顺序为
c(Na+)>c(OHj>c(X2j>c(HXj,故D正确;
综上所述,答案选C。
15.下列说法正确的是
A.常温下,O.lmol/L的下列溶液①NH4Al(SOJ;②NHQ;@NH3
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