2.3伴性遗传第二课时 课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2

遗传病遗传方式的判断高中阶段涉及到的遗传病遗传方式:

“常显”、“常隐”、“伴X显”、“伴X隐”和“伴Y”。

方法：1.伴Y遗传病的特征非常明显，所以很容易首先排除。2.先判断显隐性，3.再判断是“常”还是“伴X”，方法就是在分离定律一节提到的假设法。

假设法（反证法）：当一个事件只有两种可能，可先假设该事件为其中的一种可能，如能证明这种可能是错的，则可反证另一种可能是正确的。

“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性”。口诀：

“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性”。口诀：常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。

若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。思考、下图中的系谱图以及遗传病遗传方式的判断是否准确？不准确，左图中的遗传病也可能为“常隐”，右图中的遗传病也可能为“常显”。例1、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于

，乙病属于

。常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。甲病：X显乙病：X隐练习4、Ⅱ-4无致病基因，请判断甲病和乙病的遗传方式。乙病：X隐甲病：常显无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父或子正非伴性，父子都病偏伴性。有中生无是显性，显性遗传看男病，母或女正非伴性，母女都病偏伴性。父子相传无女病伴Y遗传最可能。子女性状随母亲，胞质遗传最可能。关于伴X遗传的“三个解题模型”XAXAXAXaXaXaXAYXaYXAXa——XAYXAXa——XaYXaXa——XAYXAXA——XAYXAXA——XaYXaXa——XaY1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAYXAXa——XaY1显♀：1显♂：1隐♀：1隐♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1显♀：1隐♂1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY2显♀：1显♂：1隐♂雌同雄分三比一雌雄互异两性换雌雄同分四个一模型一模型二模型三1ZAZA：1ZAZa：1ZAW：1ZaWZAZa——ZAWZAZa——ZaW1显♂：1隐♂：1显♀：1隐♀1ZAZa：1ZaWZaZa——ZAW1显♂：1隐♀1ZAZa：1ZaZa：1ZAW：1ZaW2显♂：1显♀：1隐♀雄同雌分三比一雌雄互异两性换雌雄同分四个一模型一模型二模型三一些鸟类和蛾蝶类的性别决定方式为ZW型，与XY型性别决定方式刚好相反，同型（ZZ）为♂，异型（ZW）为♀设计实验探究基因的位置（常or伴X）自变量因变量基因在染色体上的位置（常orX）后代表现型分离比方案设计盯着性别看性状比盯着性状看性别比设计实验方案探究基因位于“常”、“X”或“XY同源区段”AAAaaaAAAaaaXAXAXAXaXaXaXAYXaY1显♀：1显♂：1隐♀：1隐♂（3显：1隐）3显♀：3显♂：1隐♀：1隐♂盯着性别看性状比盯着性状看性别比1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAY2显♀：1显♂：1隐♂1显♀：1显♂1隐♀：1隐♂AA——AAAA——aaAA——aa1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaYXAXa——XaY1显♀：1隐♀：1显♂：1隐♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1显♀：1隐♂XAXA——XaYaa——aa（1♀：1♂）（1显：1隐）（1♀：1♂）XAXA——XaY模型一模型二模型三区分“常”和“伴X”：先用模型三，后用模型一。不确定显隐性的时候，可以用“正反交”。1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAYXAXa——XaY1显♀：1显♂：1隐♀：1隐♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1显♀：1隐♂1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY2显♀：1显♂：1隐♂雌同雄分三比一雌雄互异两性换雌雄同分四个一正交：Aa♀×aa♂反交：Aa♂×aa♀正交：XAXA♀×XaY♂反交：

XaXa♂×XAY♀XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa盯着性别看性状比盯着性状看性别比1XAXA：1XAXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XAYa2显♀：1显♂：1隐♂XAXAXAXaXaXaXAYXaY1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaYXAXa——XAY2显♀：1显♂：1隐♂1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaYXAXa——XaY1显♀：1隐♀：1显♂：1隐♂1XAXa：1XaYXaXa——XAY1显♀：1隐♂1XAXa：1XaXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XaYA1显♀：1隐♀：2显♂1XAXa：1XaXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XaYa1显♀：1显♂：1隐♀：1隐♂1XaXA：1XaYAXaXa——XAYA1显♀：1显♂1XaXA：1XaYaXaXa——XAYa1显♀：1隐♂1XaXa：1XaYAXaXa——XaYA1隐♀：1显♂1XAXA：1XAXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XAYA1显♀：1显♂区分伴X和XY同源区段：XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYaXAXa——XAYAXAXa——XaYAXaXa——XAYAXaXa——XaYA雄性Y上有A，雌性X上有a。XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa盯着性别看性状比盯着性状看性别比1XAXA：1XAXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XAYa2显♀：1显♂：1隐♂1XAXA：1XaXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XaYA1显♀：1隐♀：2显♂

1XAXa：1XaXa：1XAYa：1XaYaXAXa——XaYa1显♀：1显♂：1隐♀：1隐♂1XaXA：1XaYAXaXa——XAYA1显♀：1显♂1XaXA：1XaYaXaXa——XAYa1显♀：1隐♂1XaXa：1XaYAXaXa——XaYA1隐♀：1显♂1XAXA：1XAXa：1XAYA：1XaYAXAXa——XAYA1显♀：显♂1显♀：1显♂：1隐♀：1隐♂（3显：1隐）3显♀：3显♂：1隐♀：1隐♂（1♀：1♂）（1显：1隐）（1♀：1♂）AAAaaaAAAaaa1显♀：1显♂1隐♀：1隐♂AA——AAAA——aaAA——aaaa——aa区分“常”和XY同源区段：XAXa——XAYaXAXa——XaYAXaXa——XAYaXaXa——XaYA两个“双杂合”，两个“隐雌显雄杂”。伴性遗传致死模型某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶型的遗传：一、配子致死型12.伴性遗传致死模型二、个体致死型

死亡例1、人的白化病是常染色体遗传，正常对白化是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。（1）这对夫妇的基因型是如何的？（2）这对夫妇的后代中，是否会出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子？试写出这样的孩子的基因型。A__XBY患白化：正常：患色盲：正常：AaXbXBA__XBX__aaXbYA__XBX__（3）这对夫妇生一个患白化病孩子的概率？

生一个白化病男孩的概率？

生一个色盲孩子的概率？

生一个色盲女孩的概率？

生一个色盲男孩的概率？

生了一个男孩患色盲的概率？生一个只患白化病孩子的概率？

生一个正常孩子的概率？生一个既白化又色盲孩子的概率？A__XBYA__XBX__(1AA:2Aa:1aa)(1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY)(3/4正常:1/4白化)(3/4正常:1/4色盲)汉水丑生侯伟作品1/41/81/401/41/23/169/161/16例2、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于

，乙病属于

。常染色体显性遗传病伴X染色体隐陛遗传病患甲病：1/3Aa+2/3×1/2Aa=2/3正常：1－2/3=1/3患乙病：1/4×1/2=1/8正常：1－1/8=7/8（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。2/3

1/8

7/24aaXbYA__XBX__Ⅲ10Ⅲ13A__A__aaXBYXBX__XBYXBX__XbY汉水丑生侯伟作品（2）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于______。（2）亲代果蝇的基因型为________、________。常X雌性：3/4灰：1/4黑雄性：3/4灰：1/4黑雌性：全为直毛，无分叉毛雄性：1/2直毛：1/2分叉毛BbBbXFXfXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/83/82.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：（2）亲代果蝇的基因型为________、________。BbBbXFXfXFY（3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为________。B__XFX__1:5灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/83/8假设1：黄为隐，位于X；

假设2：黄为隐，位于常；

灰体雌蝇ⅹ黄体雄蝇↓1♀灰体:1♀黄体:1♂灰体:1♂黄体XAXaXaY1XAXa、1XaXa、1XAY、1XaY

灰体雌蝇ⅹ黄体雄蝇↓1♀灰体:1♀黄体:1♂灰体:1♂黄体Aaaa1Aa♀、1aa♀、1Aa♂、1aa♂假设3：黄为显，位于X；

假设4：黄为显，位于常；

灰体雌蝇ⅹ黄体雄蝇↓1♀灰体:1♀黄体:1♂灰体:1♂黄体XaXaXAY1XAXa1XaY

灰体雌蝇ⅹ黄体雄蝇↓1♀灰体:1♀黄体:1♂灰体:1♂黄体Aaaa1Aa♀、1aa♀、1Aa♂、1aa♂3.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性?假设1：黄为隐，位于X；

假设2：黄为隐，位于常；

灰体雌蝇ⅹ黄体雄蝇↓1♀灰体:1♀黄体:1♂灰体:1♂黄体假设3：黄为显，位于X；

假设4：黄为显，位于常；模型二4.已知果蝇有三对相对性状：长翅与残翅（相关基因用A、a表示）、刚毛与截毛（相关基因用B、b表示），灰身与黑身（相关基因用D、d表示）。为探究这三对相对性状的遗传规律，某兴趣小组进行如表所示的实验。提示：图为果蝇X、Y染色体同源区段（Ⅰ区段）和非同源区段（Ⅱ、Ⅲ区段）的示意图。（1）根据实验一和实验二，可以推断出果蝇长翅性状的遗传方式为_______________________，果蝇这两对相对性状的遗传遵循________________定律。常染色体的显性遗传基因的自由组合aaXBYAAAa♀：全刚毛♂：1刚毛：1截毛XBXbXBXBXbY5.已知果蝇有三对相对性状：长翅与残翅（相关基因用A、a表示）、刚毛与截毛（相关基因用B、b表示），灰身与黑身（相关基因用D、d表示）。为探究这三对相对性状的遗传规律，某兴趣小组进行如表所示的实验。提示：图为果蝇X、Y染色体同源区段（Ⅰ区段）和非同源区段（Ⅱ、Ⅲ区段）的示意图。aaXbYBAAAa♂：全刚毛♀：1刚毛：1截毛XBXbXbXbXBYB（2）实验二F2的长翅刚毛果蝇中，纯合子与杂合子的比例为____________。1：8A_XBXb、XBYB、XbYB、aaXBYAAAaXBXbXBXBXbY♀：全刚毛♂：1刚毛：1截毛6.已知果蝇有三对相对性状：长翅与残翅（相关基因用A、a表示）、刚毛与截毛（相关基因用B、b表示），灰身与黑身（相关基因用D、d表示）。为探究这三对相对性状的遗传规律，某兴趣小组进行如表所示的实验。提示：图为果蝇X、Y染色体同源区段（Ⅰ区段）和非同源区段（Ⅱ、Ⅲ区段）的示意图。（3）已知控制灰身（D）和黑身（d）的基因位于果蝇的X染色体上。现有纯种果蝇若干，请用一次杂交实验来确定D、d基因在X染色体上的位置是Ⅰ区段还是Ⅱ区段，请完善相关内容。杂交组合________________________。黑身雌果蝇×灰身雄果蝇预期结果①若子代______________，则D、d基因在X染色体上的位置是Ⅰ区段；②若子代____________________，则D、d基因在X染色体上的位置是Ⅱ区段。全为灰身灰身：黑身=1：1XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa雄性Y上有A，雌性X上有a。XaXa×XAYAXaXa×XAY亲代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常11:亲代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性携带者11:XBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代子代XBXBXbY×XBXbXBY男性色盲女性正常11:亲代子代XBXbXbY×XBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代子代XbXbXbY×XbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性携带者男性正常女性携带者全正常正常：患者=3:1正常：患者=1:1全正常正常：患者=1:1全患者一、子代表现型比值符合分离定律比，可把Y看成是Yb,由子代表现型比值推亲代基因型亲代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常11:亲代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性携带者11:XBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代子代XBXBXb