湖北省鄂西六校2021-2022学年高二下学期期中联考化学试题(含答案)_第1页
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文档简介

湖北省鄂西六校2021-2022学年高二下学期期中联考化学试题姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二总分评分一、单选题1.碳中和是指CO2的排放总量和减少总量相当。下列措施中不能有效促进碳中和的是()A.推动氢氧燃料汽车代替燃油汽车B.利用可燃冰代替现有化石能源C.扩大水力发电规模代替火力发电D.研发二氧化碳人工合成淀粉技术2.表中列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I表示,单位为kJ/mol),下列关于元素R的判断中一定正确的是()I1I2I3I47401500770010500A.短周期元素R的最高正价为+1价B.R元素的原子最外层共有4个电子C.R元素位于元素周期表中第IIA族D.R元素基态原子的价电子排布式为2s23.元素周期表中铋元素的数据如图,下列说法中正确的是()A.铋元素的质量数是209.0B.铋原子有83个能量不相同的电子C.铋原子6p能级有一对成对电子D.铋原子的价层电子排布是6s26p34.下列关于共价键的描述错误的是()A.键长:O-H<N-H<C-HB.C2H4中碳碳键的键能:σ键>π键C.分子中的键角:NH3<CH4D.气体单质中一定存在σ键5.已知S2Cl2结构如图所示,下列关于S2Cl2的说法正确的是()A.S2Cl2是非极性分子 B.沸点:S2Cl2<S2Br2C.S与Cl间的共用电子对偏离Cl D.S2Cl2分子只含非极性键6.某立方晶系的锑钾(Sb-K)合金可作为钾离子电池的电极材料,图a为该合金的晶胞结构图,图b表示晶胞的一部分。下列说法正确的是()A.该晶胞的体积为a3×10-36cm3B.晶胞中K和Sb原子数之比为1∶3.C.Sb最邻近的Sb原子数为12D.K和Sb之间的最短距离为0.5apm7.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电。加入AgNO3溶液也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是()A.Cl-和NH3均与Pt4+形成配位键B.该配合物可能是平面正方形结构C.该配合物中中心原子的配位数为4D.该配合物的配体只有NH38.CO与N2O在铁催化剂表面进行如下两步反应:第一步:Fe*+N2O=FeO*+N2(慢),第二步:FeO*+CO=Fe*+CO2(快)。相对能量与反应历程如图,下列说法正确的是()A.整个反应中有极性键的断裂和生成B.总反应的反应速率由第二步反应决定C.第一步为吸热反应D.FeO*也是该反应的催化剂9.实验表明,反应NO2+CO⇌NO+CO2的速率与浓度关系为v=kc(NO2),其中k为速率常数,恒温时k是定值。下列说法正确的是()A.增大c(CO),反应速率明显加快B.恒压时,充入稀有气体该反应速率减慢C.升高温度化学平衡常数不变D.将产物从体系中分离出去平衡逆向移动10.有一化学反应mA(s)+nB(g)⇌pC(g)+qD(g),如图表示的是A的转化率与压强、温度的关系。下列叙述正确的是()A.正反应是吸热反应:m+n>p+q B.正反应是放热反应:m+n<p+qC.逆反应是放热反应:n>p+q D.逆反应是吸热反应:n<p+q11.下列说法正确的是()A.常温下当水电离的c(OH-)=1×10-13mol·L-1时,此溶液的pH可能为1B.常温下将1mL1×10-6mol·L-1的稀盐酸稀释至1000mL,所得溶液的pH为9C.在温度为100℃时,若水的离子积常数Kw为10-12,则pH=6的纯水呈酸性D.将pH=2的盐酸与醋酸各1mL分别稀释至100mL,所得醋酸溶液的pH更大12.取1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液进行如图实验(实验中所用试剂浓度均为0.1mol·L-1):下列说法错误的是()A.若按②①顺序实验,看不到白色沉淀B.若按①③顺序实验,看不到黑色沉淀C.由实验②说明AgI比AgCl更难溶D.实验①白色沉淀是难溶于水的AgCl13.新型NaBH4/H2O2燃料电池(DBFC)的结构如图,该电池总反应方程式为NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O。下列有关说法中正确的是()A.电池正极区的电极反应为BH4-+8OH--8e-=BO2-+6HB.电极B为负极,纳米MnO2层的作用是提高原电池的工作效率C.燃料电池每消耗3molH2O2,理论上通过电路中的电子数为6NAD.燃料电池在放电过程中,Na+从正极区向负极区迁移14.随着科学技术的发展,人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是()A.通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式B.对乙醇和二甲醚进行质谱分析,质谱图完全相同C.利用红外光谱仪无法区分丁烯和环丁烷两种烃D.X射线衍射图经过计算可获得键长和键角等数据15.向20mL0.5mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的烧碱溶液,混合溶液的温度与所加NaOH溶液的体积关系如图所示。下列有关说法正确的是()A.a点:2c(Na+)>c(CH3COOH)+c(CH3COO-)B.醋酸的电离常数:c点=a点C.b点:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.5mol·L-1D.b点的水的电离程度最大二、综合题16.按要求回答下列问题(1)①下列分子中,与乙醇互为同系物的是(填字母)。A.C6H5OHB.CH3OHC.CH3CH2OCH3D.HOCH2CH2CH3②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的核磁共振氢谱有组峰,请写出B的结构简式。(2)有机物C常用于食品行业。已知18.0gC在足量O2中充分燃烧,将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重10.8g和26.4g,经检验剩余气体为O2。①C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是,则C的分子式是。②C能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,则C一定含有的官能团名称是。③C与D互为有相同官能团的同分异构体。D的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:2:2,则D的结构简式是。④0.5molC与足量Na反应,产生的H2在标准状况下的体积是L。17.氮、磷、砷(As)均为第VA族元素。回答下列问题:(1)元素周期表中,As是区元素,基态As的价电子排布式为。与P同周期且第一电离能大于磷元素的有(写元素符号)。(2)隔夜的叶菜类熟菜不能食用,原因是其中的部分NO3-在硝酸还原酶作用下转化为致癌的亚硝酸根离子NO2-。硝酸根离子NO3-中N原子的杂化方式为杂化,O3与NO2-空间结构类似,O(3)氢氰酸(HCN)可用于制造剧毒的氢氰酸盐毒药,HCN中σ键和π键个数比为。(4)立方氮化硼(BN)质地非常坚硬,是超硬材料,可制成高速切割工具和地质勘探、石油钻探的钻头,其晶胞结构如图所示(黑球为B原子):BN晶体中N原子的配位数是。若阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为ρg·cm-3,则晶胞边长a=pm(用含p和NA的最简式表示)。18.回答下列问题:(1)已知稀溶液中,1molH2SO4与2molNaOH恰好完全反应时,放出114.6kJ热量,写出该反应表示中和热的热化学方程式:。(2)利用甲烷的还原性,可以对大气中的氮氧化合物进行处理。已知一定条件下:①4NO(g)=2NO2(g)+N2(g)∆H1=-293kJ·mol-l②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)∆H2=-1160kJ·mol-1则CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)∆H=kJ·mol-1,该反应能在下自发进行。(选填“低温”、“高温”或“任何温度”)(3)①恒温恒容的密闭容器中,发生反应CO(g)+H2S(g)⇌COS(g)+H2(g),若反应前只充10molCO和xmolH2S,达到平衡时CO的物质的量为8mol,且化学平衡常数为0.1,则x=mol。②恒温恒容时,能表明Fe2O3(s)+3CO(g)⇌2Fe(s)+3CO2(g)达平衡状态的是(填字母)。A.单位时间内生成nmolCO同时消耗nmolCO2B.c(CO)不随时间改变C.CO2的体积分数不变D.Fe的浓度不变(4)某种新工艺装置是氯碱工业装置和另一种电化学装置组合而成,相关物料的传输与转化关系如图所示,其中电极未标出,所用的离子交换膜都只允许阳离子通过。图中物质Y的电子式,图中b%a%(填“<”或“>”或“=”),通入除去CO2的空气一极的电极反应式为。19.亚硝酰氯(NOCl)常用于合成洗涤剂、触媒及用作中间体。某学习小组在实验室用Cl2与NO制备NOCl并测定其纯度,进行如图实验(夹持装置略去):查阅资料:①亚硝酰氯的熔点为-64.5°C、沸点为-5.5℃,气态时呈黄色,液态时呈红褐色。②亚硝酰氯遇水易反应生成一种氯化物和两种氮的常见氧化物,其中一种呈红棕色。请回答下列问题:(1)I.Cl2的制备:舍勒制备氯气的方法至今还是实验室制取氯气的主要方法之一。该反应中被还原与被氧化的物质的物质的量之比为。(2)欲收集一瓶纯净干燥的氯气,选择图中的装置,其导管连接顺序为a→→i→h(按气流方向填小写字母标号)。(3)II.亚硝酰氯的制备。实验室可用如图装置制备亚硝酰氯(冰盐水的温度一般在-20~-10℃):组装好实验装置后应先检查装置气密性,然后装入药品。一段时间后,两种气体在装置Z中反应的现象为。(4)III.亚硝酰氯纯度的测定:将所得亚硝酰氯产品13.10g溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,以K2CrO4溶液为指示剂,用0.8mol·L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为22.50mL。(已知:Ag2CrO4为砖红色固体)配制溶液时除使用烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒外,还需用到的玻璃仪器是;当滴入最后半滴AgNO3标准溶液后,出现且半分钟内不消失,即达到滴定终点。(5)亚硝酰氯(NOCl)与水反应的离子方程式为,亚硝酰氯的质量分数为。

答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A.氢氧燃料燃烧产物为水,没有二氧化碳排放,故推动氢氧燃料汽车代替燃油汽车能有效促进碳中和;B.可燃冰的主要成分为甲烷,燃烧产物为二氧化碳和水,不能有效促进碳中和;C.水力发电会减少大量二氧化碳的排放,能有效促进碳中和;D.研发二氧化碳人工合成淀粉技术,可以对二氧化碳加以利用,能有效促进碳中和;故答案为:B。

【分析】实现碳中和就是要减少CO2的排放和增大CO2的消耗。2.【答案】C【解析】【解答】A.R的第三电离能比第二电离能突然增大很多,可知R最外层有2个电子,短周期元素R的最高正价为+2价,故A不符合题意;B.R的第三电离能比第二电离能突然增大很多,可知R最外层有2个电子,故B不符合题意;C.R的第三电离能比第二电离能突然增大很多,可知R最外层有2个电子,R元素位于元素周期表中第IIA族,故C符合题意;D.R的第三电离能比第二电离能突然增大很多,可知R最外层有2个电子,R元素基态原子的价电子排布式为2s2或3s2,故D不符合题意;故答案为:C。

【分析】跟据R的电离能可知R的最外层电子数为2。3.【答案】D【解析】【解答】A.铋元素的相对原子质量是209.0,故A不符合题意;B.铋原子核外有83个电子,同一能级的电子能量相同,故B不符合题意;C.铋原子6p能级的3个电子都是未成对电子,故C不符合题意;D.根据元素周期表中铋元素的数据,铋原子的价层电子排布是6s26p3,故D符合题意;故答案为:D。

【分析】熟悉元素周期表中每一单元格中各符号的含义。4.【答案】D【解析】【解答】A.化学键的键长与原子半径有关。原子半径越小,化学键越短,同周期从左到右原子半径逐渐减小,键长:O-H<N-H<C-H,A不符合题意;B.σ键为头碰头重叠,强度大;π键为肩并肩重叠,强度小,C2H4中碳碳键的键能:σ键>π键,B不符合题意;C.NH3的N原子上有一对孤电子对,CH4中C没有孤电子对,斥力为:孤电子对-孤电子对>孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电子对,斥力越大键角越小,分子中的键角:NH3<CH4,C不符合题意;D.稀有气体分子属于单原子分子,不含σ键,D符合题意;故答案为:D。

【分析】稀有气体单质由单原子分子构成,稀有气体单质中不含共价键。5.【答案】B【解析】【解答】A.根据图知,该分子中心正负中心不重合,为极性分子,故A不符合题意;B.这两种物质都不能形成氢键,其熔沸点受分子间作用力影响,相对分子质量:前者小于后者,所以沸点:S2Cl2<S2Br2,故B符合题意;C.非金属原子之间的共用电子对偏向于电负性较大的元素,电负性:Cl>S,所以S与Cl间的共用电子对偏向于Cl,故C不符合题意;D.该分子中含有Cl-S极性键、S-S非极性键,所以该分子中含有极性键和非极性键,故D不符合题意;故答案为:B。

【分析】A.从图可知S2Cl2的正负电荷中心不重合,是极性分子;

B.结构相似的分子,相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高;

C.Cl的电负性大于S,所以S与Cl间的共用电子对偏向Cl;

D.同种原子间形成的共价键是非极性共价键。6.【答案】C【解析】【解答】A.晶胞参数为apm,该晶胞的体积为a3×10-30cm3,故A不符合题意;B.根据均摊原则,晶胞中K数为12×14+8+1=12C.根据图示,Sb最邻近的Sb原子数为12,故C符合题意;D.根据图b,K和Sb之间的最短距离为b体对角线的一半,b的体对角线为32apm,K和Sb之间的最短距离为故答案为:C。

【分析】A.1pm=10-10cm;

B.跟据图b,利用均摊法计算晶胞中K和Sb原子数之比;

C.以顶点上的Sb为例,距离该Sb最近的Sb位于于该顶点连接的三个面的面心上,所以一共有3×82个;

7.【答案】A【解析】【解答】A.加入AgNO3溶液也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,可知Cl-和NH3均与Pt4+形成配位键,故A符合题意;B.该配合物的配位数是6,不可能是平面正方形结构,故B不符合题意;C.该配合物中,4个Cl-和2个NH3分子与中心原子配位,配位数是6,故C符合题意;D.该配合物的配体是Cl-和NH3,故D不符合题意;故答案为:A。

【分析】PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出说明该物质是分子晶体,是非电解质。8.【答案】A【解析】【解答】A.整个反应中有氮氧键断裂、碳氧键生成,故A符合题意;B.慢反应决定总反应速率,总反应的反应速率由第一步反应决定,故B不符合题意;C.根据图示,FeO*和N2的总能量小于Fe*和N2O的总能量,第一步为放热反应,故C不符合题意;D.根据图示,FeO*是中间产物,故D不符合题意;故答案为:A。

【分析】A.反应物和生成物中都有极性键;

B.总反应的反应速率由活化能大的决定;

C.反应物的总能量高于生成物的总能量,所以是放热反应;

D.根据图示,FeO*是中间产物。9.【答案】B【解析】【解答】A.速率与浓度关系为v=kc(NO2),则增大c(CO),反应速率不变,故A不符合题意;B.恒压体系充入稀有气体使体积增大,c(NO2)减小,所以反应速率减慢,故B符合题意;C.平衡常数受温度影响,升高温度化学平衡常数变化,故C不符合题意;D.将产物从体系中分离出去,生成物浓度减小,平衡正向移动,故D不符合题意;故答案为:B。

【分析】A.跟据速率与浓度关系为v=kc(NO2)可知,反应速率和CO的浓度无关;

B.恒压充入稀有气体,相当于减小压强,反应速率减慢;

C.化学平衡常数只受温度影响;

D.产物浓度减小,化学平衡正向移动。10.【答案】C【解析】【解答】A.由分析可知,正反应为吸热反应;但因为A物质为固体而非气体,正反应为气体体积减小的反应,因此可得出结论:n>p+q,A不符合题意;B.正反应为吸热反应,B不符合题意;C.正反应为吸热反应,因此逆反应为放热反应;由分析可知,n>p+q,C符合题意;D.由C选项可知,逆反应是放热反应,且n>p+q,D不符合题意;故答案为:C。

【分析】升高温度,平衡向吸热反应方向移动,增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动。11.【答案】A【解析】【解答】A.常温下,当水电离的c(OH-)=1×10-13mol·L-1时,水电离受到抑制,若溶液呈酸性pH为1,若溶液呈碱性pH为13,故A符合题意;B.常温下,将1mL1×10-6mol·L-1的稀盐酸稀释至1000mL,溶液不可能变为碱性,所得溶液的pH接近7,故B不符合题意;C.在温度为100℃时,若水的离子积常数Kw为10-12,则pH=6的纯水呈中性,故C不符合题意;D.将pH=2的盐酸与醋酸各1mL分别稀释至100mL,醋酸电离平衡正向移动,所得醋酸溶液的pH更小,故D不符合题意;故答案为:A。

【分析】A.水电离出的H+和OH-的浓度始终相等,常温下,水电离出的c(OH-)=10-13,溶液可能呈酸性或碱性;

B.常温下,酸溶液无限稀释,pH无限接近于7,但不会等于或大于7;

C.纯水始终呈中性;

D.pH相同的盐酸和醋酸,醋酸的浓度大,加水稀释,盐酸的pH更大。12.【答案】B【解析】【解答】A.一般来说,溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现,AgI的溶解度比AgCl的更小,所以AgI不易转化为AgCl,所以若按②①顺序实验,看不到白色沉淀,A项不符合题意;B.2AgCl(s)+S2−(aq)=AgC.一般来说,溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现,实验②的白色沉淀AgCl生成了黄色的AgI沉淀,说明AgI比AgCl更难溶,C项不符合题意;D.AgNO3溶液中的Ag+和过量的NaCl溶液中的Cl故答案为:B。

【分析】该实验说明溶解度AgCl>AgI>Ag2S,所以顺序不能颠倒。13.【答案】C【解析】【解答】A.根据分析,电极B为正极,正极区的电极反应为H2O2+2e-=2OH-,A项不符合题意;B.根据分析,电极B为正极,B项不符合题意;C.电池总反应方程式为NaBH4+4H2O2=NaBO2+6H2O,反应中H2O2中O元素的化合价由-1价降至-2价,每消耗3molH2O2,理论上通过电路中的电子物质的量为6mol,通过电路的电子数为6NA,C项符合题意;D.燃料电池在放电过程中,阳离子Na+从负极区向正极区迁移,D项不符合题意;故答案为:C。

【分析】A.电极A上BH4-发生氧化反应,作电池的负极;

B.电极B上H2O2发生还原反应,作正极;

C.H14.【答案】D【解析】【解答】A.李比希元素分析仪检测元素种类,故A不符合题意;B.质谱仪检测相对分子质量,二者的相对分子质量相同,但分子碎片的质量不完全相同,质谱图不完全相同,故B不符合题意;C.红外光谱仪检测化学键、官能团的结构特征,丁烯和环丁烷的官能团不同,利用红外光谱仪可以区分丁烯和环丁烷两种烃,故C不符合题意;D.X射线衍射图经过计算可获得键长和键角等数据,故D符合题意;故答案为:D。

【分析】A.通过李比希法只能测定有机物的比例式;

B.乙醇和二甲醚的类别不同,能够产生的离子碎片不同,所以质谱图不会完全相同;

C.红外光谱可以鉴别有机物中的官能团,丁烯和环丁烷的官能团种类不同,所以能用红外光谱鉴别;

D.X射线衍射图经过计算可获得键长和键角等数据。15.【答案】D【解析】【解答】A.a点为等浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液,电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),溶液中存在物料守恒:2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),故A不符合题意;B.醋酸属于弱电解质,部分电离,电离过程为吸热的过程,升高温度,醋酸的电离平衡正向移动,促进醋酸的电离,电离平衡常数增大,根据图示,温度:c点>a点,则醋酸的电离平衡常数:c点>a点,故B不符合题意;C.b点时加入的氢氧化钠为20mL,且反应温度最高,酸碱恰好完全中和,溶液为醋酸钠溶液,溶液中存在物料守恒:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),根据分析,NaOH溶液的浓度也为0.5mol·L-1,当等体积混合后,溶液体积变为40mL,此时溶液中c(Na+)=0.5mol⋅L-1×0.02L0.04L=0.25mol·L-1,c(CH3COOH)+c(CH3COOD.b点加入NaOH溶液的体积为20mL时,温度最高,酸碱完全中和,对水的电离没有抑制作用,且醋酸根离子的水解促进水的电离,故b点的水的电离程度最大,故D符合题意;故答案为:D。

【分析】A.从图可以看出NaOH的浓度为0.5mol·L-1,a点醋酸恰好过量一倍,跟据物料守恒判断;

B.电离常数只受温度影响;

C.b点溶液的体积为40mL,醋酸和醋酸跟的浓度之和变为原醋酸浓度的1/2;

D.b点是恰好中和点,所以溶质为醋酸钠,水的电离程度最大。16.【答案】(1)BD;1;CH3CHBr2(2)90;C3H6O3;羧基;HOCH2CH2COOH;11.2【解析】【解答】(1)①A.C6H5OH是苯酚,属于酚类,与乙醇不是同系物,故不选A;B.CH3OH是甲醇,与乙醇含有的官能团相同,分子组成相差1个CH2,与乙醇互为同系物,故答案为:B;C.CH3CH2OCH3属于醚类,与乙醇含有的官能团不同,与乙醇不是同系物,故不选C;D.HOCH2CH2CH3是1-丙醇,与乙醇含有的官能团相同,分子组成相差1个CH2,与乙醇互为同系物,故答案为:D;选BD。②化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱有1组峰,说明A结构对称,A的结构简式为CH2BrCH2Br,则B的结构简式CH3CHBr2。(2)18.0gC在足量O2中充分燃烧,将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重10.8g和26.4g,可知C燃烧生成10.8H2O和26.4CO2,水的物质的量是0.6mol、二氧化碳的物质的量为0.6mol,根据元素守恒,18.0gC含有1.2molH原子、0.6molC原子,则C中含有O原子的物质的量是18g-0.①根据C分子的质谱图可知其相对分子质量是90,则C的分子式是C3H6O3。②C能与NaHCO3溶液发生反应生成CO2,则C一定含有的官能团名称是羧基。③有机物C常用于食品行业,C是乳酸。C与D互为有相同官能团的同分异构体。D的核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比是1:1:2:2,则D的结构简式是HOCH2CH2COOH。④C分子中含有1个羟基、1个羧基,1molC和钠反应生成1mol氢气,0.5molC与足量Na反应,产生的H2在标准状况下的体积是0.

【分析】(1)①同系物是结构相似,分子组成相差1个或若干个CH2原子团的化合物,即官能团的种类和数目要相同;

②跟据A的核磁共振氢谱只有一组峰写出A的结构式,B是A的同分异构体;

(2)①质谱图中最大质核比就是该物质的相对分子质量;跟据题目给的数据可以算出最简式,结合质谱图写出分子式;

②有机物中只有含羧酸的物质才可以和碳酸氢钠反应;

③C中有羧基,跟据不饱和度和分子式可知,C中还含一个-OH,结合核磁共振氢谱,写出结构式;

④醇羟基和羧基都可以和钠反应,置换出氢气。17.【答案】(1)p;4s24p3;Cl和Ar(2)sp2;V形或角形(3)1:1(4)4;3【解析】【解答】(1)元素周期表中,As位于第四周期ⅤA族,是p区元素,基态As的价电子排布式为4s24p3。同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势,P原子3p能级半充满,结构稳定,P的第一电离能大于S元素,与P同周期且第一电离能大于磷元素的有Cl和Ar。(2)NO3-中N原子价电子对数是3,N的杂化方式为sp2杂化,NO2-中N原子价电子对数是3,有1个孤电子对,NO2-空间结构是V形,O3与NO2(3)HCN的结构式为H-C≡N,单键为σ键,叁键中有1个σ键、2个π键,HCN中σ键和π键个数比为1:1。(4)根据BN晶胞结构,晶体中N原子的配位数是4。根据均摊原则,晶胞中N原子数是8×18+6×12=4、B原子数是4,若阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为ρg·cm

【分析】(1)第VA族元素位于p区,As是在第四周期第VA族,最外层为第四层,价层电子书为5个;同周期,从左往右第一电离能逐渐增大;

(2)杂化轨道数等于价层电子对数,中心原子的σ成键电子数等于配原子数,孤电子对数为中心原子价电子数-(8-配原子价电子数)×配原子个数2;

18.【答案】(1)12H2SO4(aq)+NaOH(aq)=12Na2SO4(aq)+H2(2)-867;任何温度(3)7;BC(4);>;O2+2H2O+4e-=4OH-【解析】【解答】(1)已知稀溶液中,1molH2SO4与2molNaOH恰好完全反应时生成2molH2O,放出114.6kJ热量,则稀溶液中H2SO4与NaOH恰好完全反应生成1molH2O放出57.3kJ热量,该反应表示中和热的热化学方程式为12H2SO4(aq)+NaOH(aq)=12Na2SO4(aq)+H2O(1)ΔH=-57.3kJ·mol(2)根据盖斯定律,将②-①得CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)∆H=∆H2-∆H1=-1160kJ·mol-1-(-293kJ·mol-1)=-867kJ·mol-1;该反应的∆H<0、∆S>0,故该反应的∆G=∆H-T∆S在任何温度下都小于0,即该反应在任何温度下都能自发进行。(3)①若反应前只充10molCO和xmolH2S,达到平衡时CO的物质的量为8mol,则转化CO物质的量为10mol-8mol=2mol,根据转化物质的量之比等于化学计量数之比,则转化H2S、COS、H2物质的量都为2mol,平衡时H2S、COS、H2物质的量依次为(x-2)mol、2mol、2mol,设容器的体积为VL,则K=c(COS)·c(H2)②A.单位时间内生成nmolCO同时消耗nmolCO2均表示逆反应,不能判断反应是否达到平衡状态,A不正确;B.c(CO)不随时间改变是反应达到平衡状态的特征标志,B正确;C.CO2的体积分数不变,说明各物质的浓度不变,能说明反应达到平衡状态,C正确;D.Fe呈固态,Fe的浓度始终不变,Fe的浓度不变不能说明反应达到平衡状态,D不正确;故答案为:BC。(4)根据图示,左边为氯碱工业装置,左边装置发生

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