中药学（中级）-2025中药学中级专业实践能力模拟试卷3

中药学（中级）-2025中药学中级专业实践能力模拟试卷3单选题（共92题，共92分）(1.)能用于分子分离的滤过方法是A.微孔滤膜滤过B.板框过滤C.高速离心D.超滤膜滤（江南博哥）过E.砂滤棒正确答案：D参考解析：能用于分子分离的滤过方法足超滤膜滤过，超滤是指利用具有不同分子量截留值的薄膜作滤过介质，溶剂和小分子溶质可通过滤膜，大分子溶质被滤膜截留。(2.)对药典的论述错误的是A.反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B.药典颁布的内容，一般每隔几年修订C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E.中华人民共和国药典现已有8个版本正确答案：E参考解析：①药典由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。⑦药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂，规定其质量标准、制备要求、检验方法等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。根据我国药典颁布的时间可知，药典颁布的内容，一般每隔几年修订。其中，1953年的药典为一部，1963年至2000年版的均分为一二两部。2005年的药典分为三部。2010年药典分三部。(3.)冰片和麝香，二者的粉碎A.采用高温法粉碎B.加液研磨法粉碎C.轻研冰片，轻研麝香D.轻研麝香，重研冰片E.轻研麝香与冰片正确答案：B参考解析：冰片和麝香都采用加液研磨的方法。研冰片时，加入少量乙醇；研麝香时，加入极少量的水。要轻研冰片，重研麝香。(4.)以下不是散剂的特点A.制备简便B.比表面积大，易于分散C.对疮面有一定的机械性保护作用D.刺激性增加E.稳定性增加正确答案：E参考解析：散剂的特点有：①比表面积较大，易分散，奏效较快；②制备简单，适于医院制剂；③对疮面有一定的机械性保护作用；④口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科应用散剂较多，也适于小儿给药；⑤剂量较大，易吸潮变质；⑥刺激性、腐蚀性强的药物以及含挥发性成分较多的处方一般不宜制成散剂。(5.)我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级正确答案：C参考解析：我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度标准级别分为：A级、B级、C级和D级4级。(6.)现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为A.1:15B.1:20C.1:9D.1:100E.1:10正确答案：E参考解析：现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，可配制1:10倍散（取药物1份加入赋形剂9份）(7.)适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是A.苯酚溶液灭菌B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌D.甲醛灭菌E.75％乙醇灭菌正确答案：C参考解析：紫外灯产生紫外线，一般波长为220～290nm，254～257nm的紫外线杀菌力最强。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也可发挥杀菌作用。紫外线灭菌法仅适用于空气和物品表面灭菌。紫外线灭菌的适宜温度在10℃～55℃，相对湿度为45％～60％。(8.)解放后我国第二部药典于哪年出版A.1959年B.1958年C.1953年D.1954年E.1963年正确答案：E参考解析：解放后，我国第二部药典出版于1963年。(9.)口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出A.大肠埃希菌B.活螨C.破伤风杆菌D.真菌E.铜绿假单胞菌正确答案：A参考解析：口服药品每克或每毫升不得检出大肠埃希菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。不得检出活螨。(10.)散剂制备的工艺流程一般为A.粉碎→混合→分荆黄→包装B.粉碎→混合→质检包装C.粉碎→过筛→分剂量→质检包装D.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装E.粉碎→混合→分剂量正确答案：D参考解析：散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装(11.)用于无菌操作的安瓿采用A.紫外线灭菌B.干热灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌E.湿热灭菌正确答案：B参考解析：干热空气灭菌法系指利用高温干热空气达到灭菌的方法。一般需160～170℃维持2h以上。本法适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料。(12.)回流提取法的特点为A.提取液受热时间短B.采用超临界流体C.根据道尔顿定律D.溶剂循环使用E.适用于含热敏性成分药材的提取正确答案：D参考解析：回流法系指用乙醇等挥发性有机溶剂浸提饮片有效成分，浸提液被加热，溶剂馏出后又被冷凝流回浸出器中浸提饮片，这样周而复始，直至有效成分提取完全的方法。该法由于浸提液受热时间较长，故只适用于受热稳定的药料的浸出。（1）回流热浸法：回流热浸法系指将饮片或粗颗粒置多能提取罐中，加规定浓度和体积的溶剂，夹层蒸汽加热，循环回流提取。待浸提成分扩散平衡时更换新鲜溶剂，一般提取2～3次。（2）回流冷浸法：回流冷浸法系指将饮片或粗颗粒置循环回流冷浸装置（俗称索氏提取罐）的浸出罐内，由贮液罐经阀门加入乙醇，待浸出液没过药面并充满虹吸管时，则自动虹吸入蒸发锅中，乙醇在锅内受热沸腾蒸发至冷却器冷凝后又流人贮液罐，再由阀门进入浸出罐内，反复浸提饮片。(13.)苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为A.pH8以下B.pH10以下C.pH4以下D.pH6以下E.pH7以下正确答案：C参考解析：参考解析：苯甲酸与苯甲酸钠苯甲酸与苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0.01％-0.25％。苯甲酸水溶性较差，而苯甲酸钠水溶性好，易溶解，应用方便。但由于防腐机制是其分子型的苯甲酸透人菌体膜壁而起效，离子型则无效，所以不论使用苯甲酸或苯甲酸钠，均应在pH4以下的药液中使用，因电离平衡使之绝大部分以分子型存在，故防腐效力较好。若pH升高，则应加大用量，例如pH>5时用量不得少于0.5％。(14.)下列关于非处方药说法错误的是A.非处方药的特点是安全、有效和使用方便B.主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病C.非处方药有其专有标识D.必须凭医师处方才可配制、购买和使用E.非处方药来源于处方药正确答案：D参考解析：凡必须凭医师处方才可配制、购买和使用的药品称为处方药；无需医生处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药,简称OTC。非处方药来源于处方药，它们在长期用药中被证明是安全、有效和使用方便的，主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病；非处方药有其专有标识，为椭圆形背景下的OTC三个英文字母。(15.)下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径A.制药环境B.外包装材料C.操作人员D.药用辅料E.制药设备正确答案：B参考解析：中药制剂主要的污染途径有：（1）原料药：主要指植物类和动物类药材，如含糖量较高的根茎类药材和含脂肪较多的动物类药材利于微生物和螨的生长繁殖，均直接携带多种微生物和螨。（2）辅料：如水、蜂蜜、淀粉等常用辅料均存在一定数量的微生物。（3）制药设备和器具：如粉碎机、混合机、制丸机、压片机及各种盛装物料的料桶和器具等均有可能带人微生物，成为细菌污染源。（4）环境空气：空气中的尘粒承载多种微生物，形成不洁的环境。（5）操作人员：操作人员的手、外表皮肤、毛发及穿戴的鞋、帽和衣服上都带有微生物。（6）包装材料：玻璃瓶、塑料袋、包装纸等均可能带入微生物。(16.)《中华人民共和国药典》最早的版本是A.1960年B.1957年C.1953年D.1955年E.1949年正确答案：C参考解析：新中国成立以来，我国最早颁布的药典是1953年的《中华人民共和国药典》。(17.)制备合毒性药物的散剂时.如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为A.取药物1份加赋形剂10份B.取药物1份加赋形剂11份C.取药物2份加赋形剂9份D.取药物2份加赋形剂10份E.取药物1份加赋形剂9份正确答案：E参考解析：毒性散剂的剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散，即取药物1份加入赋形剂9份。(18.)以下不是粉碎的目的为A.便于调配B.利于有效成分的浸出C.利于制备各种药剂D.利于新采集药材的干燥E.增加药物表面积，促进溶解正确答案：D参考解析：参考解析：粉碎的目的：①便于制备各种药物制剂；②利于药材中有效成分的浸出；③利于调配、服用和发挥药效；④可增加药物的表面积，促进药物溶解。(19.)樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为A.超微粉碎B.加液研磨粉碎C.低温粉碎D.混合粉碎E.水飞法正确答案：B参考解析：加液研磨法系将药料先放入研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。研樟脑、冰片、薄荷脑等药时，常加入少量乙醇；研麝香时，则加入极少量水。常采用“轻研冰片，重研麝香”的原则。(20.)下列不能采用水飞法粉碎的是A.朱砂B.滑石粉C.珍珠D.硼砂E.炉甘石正确答案：D参考解析：水飞法系将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，以杵棒用力研磨，直至药料被研细，如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等。当有部分研成的细粉混悬于水中时，及时将混悬液倾出，余下的稍粗大药料再加水研磨，再将细粉混悬液倾出，如此进行，直至全部药料被研成细粉为止。将混悬液合并，静置沉降，倾出上部清水，将底部细粉取出干燥，即得极细粉。很多矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法(21.)采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好A.水蒸气B.饱和蒸气C.过热蒸气D.空气与热蒸气1:1混合E.湿饱和蒸气正确答案：B参考解析：热压灭菌法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。(22.)2002年12月应执行哪一版药典A.1999年版B.2000年版C.2001年版D.2002年版E.1995年版正确答案：B参考解析：新中国建立以来，已颁布施行的《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005以及2010年版。其中除1953年版为一部外，1963年版至2000年版均分为一二两部。2002年之前所出的最新的版本就是2000年版，所以该执行2000年版的药典(23.)适用于紫外线灭菌的是A.操作室内空气及物体表面B.滑石粉C.羊毛脂D.合剂E.片剂正确答案：A参考解析：由于紫外线穿透能力很差，所以紫外线灭菌法仅适于表面和空气的灭菌。(24.)低温间歇灭菌中下列说法不正确的是A.常用温度60～80℃B.操作时间长C.常需加抑菌剂D.能使芽孢杀灭E.可杀死细菌繁殖体正确答案：D参考解析：低温间歇灭菌法系指将待灭菌的物品先在60～80℃加热1h以杀死细菌繁殖体。然后再室温或孵箱保温24h，以使芽孢发育成繁殖体，再进行加热将其杀灭。如此操作三次以上，至全部灭菌。此法适于必须采用加热灭菌但又不耐高温的药品。应用本法灭菌的制剂，须添加适量的抑菌剂。(25.)可用其气体灭菌的是A.75％乙醇B.山梨酸C.环氧乙烷D.尼伯金甲酯E.苯甲酸钠正确答案：C参考解析：环氧乙烷灭菌法环氧乙烷室温下为气体，其分子作用于菌体后，能与菌体蛋白、核酸和酶中的－COOH、－NH2、－SH等基团起反应，而使菌体死亡。(26.)对减压干燥的正确论述是A.适用热敏性物料B.干燥时应加强翻动C.干燥时间长D.干燥品较难粉碎E.干燥温度高正确答案：A参考解析：减压干燥又称真空干燥。系指将物料置于干燥盘内，放在密闭的干燥箱中抽真空并进行加热干燥的一种方法，是间歇式操作。其特点是：干燥的温度低，速度快；减少了物料与空气的接触机会，可减少药物污染或氧化变质；产品呈松脆的海绵状，易粉碎。该法适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥。稠浸膏减压干燥时应控制好装盘量、真空度与加热蒸汽压力，以免物料起泡溢盘，造成浪费与污染。(27.)适于热敏性物料干燥的方法不包括A.红外干燥B.鼓式干燥C.减压干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥正确答案：B参考解析：鼓式干燥：又称滚筒式干燥或鼓式薄膜干燥。是将料液涂布在被加热的金属转鼓上，通过热传导方式使物料得到干燥。干燥产品呈薄片状，易粉碎。此法可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备。干燥设备有单鼓式和双鼓式薄膜干燥器。(28.)与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查A.大肠菌群B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.白色念珠菌E.金黄色葡萄糖菌正确答案：A参考解析：含药材原粉的制剂：①细菌数：每1g不得过10000cfu(丸剂每1g不得过30000cfu)。每1ml不得过500cfu。②霉菌和酵母菌数：每1g或1ml不得过100cfu。③大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出。④大肠菌群：每1g应小于100个，每lml应小于10个(29.)适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿的是A.干热空气灭菌法B.火焰灭菌法C.低温间歇灭菌法D.气体灭菌法E.湿热灭菌法正确答案：B参考解析：火焰灭菌法：系指将灭菌物品直接用火焰烧灼达到灭菌的方法。适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿。(30.)微孔滤膜用于滤除细菌时应采用A.孔径为1.0μmB.孔径为0.65～0.8μmC.孔径为0.6μm或0.5μmD.孔径为0.22μm以下E.孔径为5.0μm正确答案：D参考解析：采用滤过除菌法时，一般药液先经粗滤、精滤（砂滤棒，多孔聚乙烯、聚氯乙烯滤器，白陶土滤器，G4、G5垂熔玻璃滤器，0.45μm左右的微孔滤膜）后，在无菌环境下，再用已灭菌的G6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。(31.)属于化学灭菌法的是A.甲醛灭菌法B.微波灭菌法C.紫外线灭菌法D.干热灭菌法E.湿热灭菌法正确答案：A参考解析：化学灭菌法包括：①浸泡和表面消毒法，常用的化学消毒剂有0.1％～0.2％苯扎氯铵溶液、苯扎溴铵溶液、2％～5％的酚或煤酚皂溶液、75％乙醇等。常用于物体表面灭菌。②气体灭菌法，包括环氧乙烷灭菌法和蒸气熏蒸灭菌法。蒸气熏蒸灭菌法采用甲醛、丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸气进行空气环境灭菌。(32.)溃疡用制剂不得检出A.真菌B.霉菌C.活螨D.金黄色葡萄球菌E.酵母菌正确答案：D参考解析：用于表皮或黏膜不完整的含药材原粉的局部给药制剂：①细菌数：每1g或10Bm2不得过1000Bfu。每1ml不得过100Bfu。②霉菌和酵母菌数：每1g、1ml或10Bm2不得过100Bfu。③金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌：每1g、1ml或10Bm2不得检出。(33.)水提醇沉常用的醇沉浓度A.90％以上乙醇B.70％～90％乙醇C.50％～60％乙醇D.50％以下的乙醇E.95％乙醇正确答案：C参考解析：参考解析：选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50％～60％可除去淀粉等杂质，含醇量达75％以上大部分杂质均可沉淀除去。(34.)适于浸提挥发油、树脂、叶绿素A.90％以上乙醇B.70％～90％乙醇C.50％～60％乙醇D.50％以下的乙醇E.95％乙醇正确答案：A参考解析：乙醇为半极性溶剂，溶解性能界于极性与非极性溶剂之间。90％以上的乙醇适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等。(35.)最粗粉是指A.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末C.能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末D.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末E.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末正确答案：E参考解析：最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末。(36.)最细粉是指A.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末C.能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末D.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末E.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末正确答案：C参考解析：最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末。(37.)极细粉是指A.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末C.能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末D.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末E.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末正确答案：D参考解析：极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末(38.)粗粉是指A.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末C.能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末D.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末E.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末正确答案：A参考解析：粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末。(39.)细粉是指A.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末C.能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末D.能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末E.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末正确答案：B参考解析：细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末。(40.)根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品A.中成药B.药物C.剂型D.制剂E.调剂正确答案：D参考解析：制剂：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行。研究制剂制备工艺和理论的学科，称为制剂学。(41.)用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称A.中成药B.药物C.剂型D.制剂E.调剂正确答案：B参考解析：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。药品则指原料药物经过加工制成可直接应用的成品。(42.)单渗漉法一般操作过程是()。A.药材粉碎→润湿→装筒→渗漉B.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C.药材润湿→粉碎→渗漉D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉正确答案：B参考解析：单渗漉法一般操作过程是：药材粉碎→润湿药粉→药粉装桶→排气除泡→药粉浸渍→渗漉。(43.)药典收载的品种不包括A.民族药B.兽用药C.海洋药D.生物制品E.中成药正确答案：B参考解析：我国出版的药典除1953年版为一部外，1963年版至2000年版均分为一二两部。一部收载中药材和中药成方及单方制剂，二部收载化学药、生化药、抗生素、放射性药品、生物制品等各类制剂。2005、2010年版药典分为三部。《中国药典》分别由凡例、正文、附录和索引组成。(44.)世界上最早的药典是A.《佛洛伦斯药典》B.《本草纲目》C.《中华药典》D.《黄帝内经》E.《新修本草》正确答案：E参考解析：唐代的《新修本草》又称《唐新修本草》或《唐本草》是我国由政府颁布的第一部药典，也是世界上最早的一部全国性药典。(45.)《中华人民共和国药典》最新版本何年出版A.1998B.1995C.2005D.2010E.1997正确答案：D参考解析：《中华人民共和国药典》最新版本出版于2010年。(46.)下列不属于无菌操作的灭菌要点的是A.采用层流洁净空气技术B.用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌C.操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌D.小量无菌制剂的制备在无菌洁净室内进行E.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒正确答案：D参考解析：无菌操作室应达到GMP的规定，为达到无菌要求可采取综合措施：(1)应采用层流洁净空气技术，大量无菌制剂生产在无菌洁净室内进行，小量无菌制剂的制备，采用层流洁净工作台。(2)用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌。(3)室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒。(4)其他物品可用热压或干热法灭菌。(5)操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌。(47.)极细粉是指能全部通过A.9号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛正确答案：E参考解析：最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末。最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末。极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。(48.)一般不采用单独粉碎的是A.含大量油脂性药料B.贵重细料药C.质地坚硬类药物D.毒性药E.氧化性或还原性强的药正确答案：A参考解析：单独粉碎系将一味药物单独进行粉碎的方法。本法适用于：①贵重细料药如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失；②毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等；③刺激性药如蟾酥，可避免损失、便于劳动保护或避免对其他药物的污染；④氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫黄、雄黄等，以避免混合粉碎时发生爆炸；⑤质地坚硬的药物，如三七、磁石、代赭石等，不便与余药一同粉碎。朱砂、人参、珍珠、鹿茸、麝香、牛黄等细料药均用单独粉碎方法。还有很多情况也需单研，如制剂中需单独提取的药物。特殊的混合粉碎方法还包括串料（如乳香、没药）、串油（如桃仁、苦杏仁）和蒸罐（如乌鸡、鹿胎）处理等。(49.)在纳米数量级选择性滤过的技术为A.砂滤棒B.超滤C.微孔滤膜滤过D.大孔树脂吸附E.板框压滤机正确答案：B参考解析：超滤是以超滤膜为滤过介质，能达到分子分离的滤过方法。截留的粒径范围为1—20nm，能在纳米（nm）数量级选择性滤过。应用时，一般先将料液高速离心、微孔滤膜滤过后，再选择适宜规格的超滤膜进行超滤。该法常用于中药提取液的精制纯化，多糖类、酶类等药物溶液的浓缩，中药注射剂、输液、滴眼剂等制剂的精滤、除茵、除热原等(50.)不属于薄膜浓缩设备的是A.升膜式B.半升半降膜式C.降膜式D.刮板式E.离心式正确答案：B参考解析：薄膜浓缩蒸发设备有升膜式蒸发器、降膜式蒸发器、刮板式薄膜蒸发器、离心式薄膜蒸发器等。没有半升半降膜式。(51.)错误论述渗漉法的是A.适用于贵重药材、毒性药材B.属于动态浸出C.有效成分浸出完全D.适用于新鲜和易膨胀的药材E.适用于有效成分含量较低能药材正确答案：D参考解析：渗漉法是将适度粉碎的饮片润湿后置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过饮片层向下流动过程中浸出饮片成分的方法。渗漉法属于动态浸提方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。该法适用于贵重、毒性药料及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的饮片提取。但对新鲜的及易膨胀、无组织结构的药料不宜选用。该法常用不同浓度的乙醇或白酒做溶剂，故应防止溶剂的挥发损失。(52.)关于局颁标准叙述正确的是A.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B.由国务院编撰并颁布执行C.在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向D.不具有法律约束力E.局颁标准作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据正确答案：E参考解析：国家食品药品监督管理局药品标准，简称《局颁药品标准》，收载《中国药典》未收载的品种，包括中药局颁标准。局颁标准原由卫生部药典委员会编撰并颁布执行，称为部颁标准，其性质与《中国药典》相似，也具有法律的约束力，作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据(53.)不属于物理灭菌法的是A.微波灭菌法B.浸泡和表面消毒法C.γ射线灭菌法D.湿热灭菌法E.紫外线灭菌法正确答案：B参考解析：物理灭菌法系指采用物理因素如温度、声波、辐射等达到灭菌目的的方法。包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、辐射灭菌法（γ射线）。(54.)下列对滤过除菌法论述错误的是A.本法需要配合无菌操作技术B.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质C.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物D.通常用于热不稳定的药品溶液E.一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢正确答案：E参考解析：滤过除菌法系指使药液通过除菌滤器中的适宜滤材，以物理阻留的方法滤除活的或死的微生物，达到除菌目的的方法。一般繁殖型微生物大小约1μm，芽胞约为0.5μm。一般滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过。滤过除菌法适于不耐热的低黏度药物溶液，尤其是一些生化制剂。在除菌过程中，同时除去一些微粒杂质。本法必须配合无菌操作技术，成品必须经无菌检查合格后方可达到无菌要求。(55.)一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为A.煎煮法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.渗漉法E.盐析法正确答案：C参考解析：水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于浸提饮片中具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药料。水蒸气蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法、水上蒸馏法。采用共水蒸馏法时除得到馏出液，还可得到饮片的煎煮液，习称“双提法”。为提高馏出液的浓度，一般需将馏出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏。常用设备为多能提取罐、挥发油提取罐。(56.)植物性药材所舍成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是A.温度B.溶媒用量C.时间D.浸提压力E.浓度差正确答案：E参考解析：浓度差是渗透或扩散的推动力。(57.)渗漉时的注意事项中，哪条是错误的A.药粉先以溶媒湿润B.装筒时药粉应均匀压平，松紧适宜C.控制渗漉速度D.药粉一般浸渍时间是24～48hE.药材应粉碎成细粉正确答案：E参考解析：正确的渗漉方法；①药粒粉碎度应适宜，一般以粗粉或最粗粉为宜。②药粉应先用适量浸提溶剂润湿，使之充分膨胀。③药粉装筒应松紧适宜，均匀压平。④排除气泡。⑤药粉一般浸渍24～48h。⑥渗漉过程中应不断补充溶剂，使溶剂始终浸没药粉。(58.)下列错误论述中成药的是A.有特有的名称B.以中药材为原料，以中医药理论为指导C.有规定的处方与制法D.都属于非处方药E.标明功能主治、用法用量和规格正确答案：D参考解析：中成药系指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。研究论述中成药组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制和临床应用等内容的学科，称为中成药学。(59.)灭菌能力强，公认为最可靠的灭菌方法是A.煮沸灭菌法B.干热灭菌法C.热压灭菌法D.低温间歇灭菌法E.流通蒸气灭菌法正确答案：C参考解析：热压灭菌法：本法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。该法是最可靠的灭菌方法，特别适用于输液剂。(60.)有升华干燥之称的是A.冷冻干燥B.微波干燥C.沸腾干燥D.喷雾干燥E.红外干燥正确答案：A参考解析：冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏陛物料的干燥；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高。冷冻干燥多用于抗生素、血清等生物制品的干燥，还常用于制备注射用无菌粉末。干燥设备为冷冻干燥机。(61.)阿胶生产时，驴皮的煎煮方法常用A.球形煎煮罐B.渗漉C.索氏提取D.超临界提取E.多功能提取罐正确答案：A参考解析：球形煎煮罐，俗称蒸球，多用于阿胶生产厂驴皮等的煎煮。在煎煮过程中，球罐不停地转动，起到翻动搅拌作用。(62.)适用于已包装好的药品灭菌A.辐射灭菌法B.干热空气法C.热压灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法正确答案：A参考解析：辐射灭菌是应用γ射线杀灭细菌的方法。常用60BO辐射源放射γ射线而杀菌，被灭菌物品温度仅有几度的变化，其灭菌的机理是γ射线直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物；又可间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡。由于γ射线穿透力极强，可用于密封和整箱已包装的药物的灭菌，灭菌效果可靠，一般认为中成药用10千格瑞（KGY）以下剂量辐射均能达到卫生标准要求。(63.)3.紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为A.365～370nmB.220～230nmC.240～250nmD.254～257nmE.258～265nm正确答案：D参考解析：紫外线灭菌法紫外灯产生紫外线，一般波长为220～290nm，254～257nm的紫外线杀菌力最强。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也可发挥杀菌作用。紫外线灭菌法仅适用于空气和物品表面灭菌。紫外线灭菌的适宜温度在10℃～55℃，相对湿度为45％～60％。(64.)下列不属于常用的化学消毒试剂的是A.乳酸B.75%乙醇C.苯酚D.甲酚皂溶液E.洁尔灭溶液正确答案：A参考解析：化学消毒剂应用时可将消毒剂配成适宜浓度，采用喷淋、涂擦或浸泡等方法对物料、环境、器具等进行消毒。常用的化学消毒剂有洁尔灭溶液、新洁尔灭溶液、苯酚、甲酚皂溶液、75％乙醇等。(65.)含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂每克或每毫升不得检出A.肺炎球菌B.绿脓杆菌C.大肠埃希菌D.金黄色葡萄球菌E.破伤风杆菌正确答案：C参考解析：含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂：①细菌数：每1g不得过100000cfu。每1ml不得过1000cfu。②霉菌和酵母菌数：每1g不得过500cfu，每1ml不得过100cfu。③大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出。④大肠菌群：每1g应小于100个，每1ml应小于10个。(66.)不能在A级操作区操作的是A.放置胶塞桶区域B.放置敞口西林瓶区域C.无菌装配D.直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗E.灌装区正确答案：D参考解析：根据我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，无菌药品生产所需的洁净区可分为A、B、C、D等4个级别：A级：相当于100级(层流)高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶、敞口安瓿、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m/s。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级：相当于100级(动态)指无菌配制和灌装等高风险操作E级区所处的背景区域。C级(相当于10000级)和D级(相当于100000级)指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。(67.)以下不可以做防腐剂的是A.对羟基苯甲酸酯类B.山梨酸钾C.30%以上的甘油D.20%以下的乙醇E.苯甲酸正确答案：D参考解析：含20%以上乙醇和30%以上的甘油具有防腐作用。(68.)筛孔坚固，孔径不易变动，多用作粉碎机械的筛板的是A.金属筛B.编织筛C.农业筛D.冲眼筛E.工业筛正确答案：D参考解析：冲眼筛：系在金属板上冲压出圆形的筛孔而制成。其筛孔坚固，孔径不易变动，但孔径不能太细，多用作粉碎机械的筛板(69.)当组分药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这种情况可采用A.过筛混合B.等量递增法C.加液研磨法D.搅拌混合E.研磨混合正确答案：B参考解析：组分药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀。这种情况可采用“等量递增法”混合。其方法是：取量小的组分与等量的量大组分，同时置于混合器中混匀，再加入与混合物等量的量大组分稀释均匀，如此倍量增加至加完全部量大组分为止，混匀，过筛。(70.)细粉的筛分一般使用A.冲眼筛B.编织筛C.金属筛D.农业用筛E.工业用筛正确答案：B参考解析：编织筛：是用金属丝(如不锈钢丝、铜丝等)或其他非金属丝(如尼龙丝、绢丝等)编织而成。其孔径可编得极细小，但筛线易于移位致使筛孔变形。故常用金属丝作筛线，并在交叉处压扁起固定作用。细粉一般使用编织筛筛分。9[单选题](71.)马钱子、轻粉宜采取的粉碎方法为A.低温粉碎B.混合粉碎C.水飞法D.超微粉碎E.单独粉碎正确答案：E参考解析：单独粉碎系将一味药物单独进行粉碎的方法。本法适用于：①贵重细料药如西洋参、麝香、牛黄、羚羊角等，以避免损失；②毒性药如马钱子、轻粉、斑蝥等；③刺激性药如蟾酥，可避免损失、便于劳动保护或避免对其他药物的污染；④氧化性或还原性强的药物，如火硝、硫黄、雄黄等，以避免混合粉碎时发生爆炸；⑤质地坚硬的药物，如三七、磁石、代赭石等，不便与余药一同粉碎。朱砂、人参、珍珠、鹿茸、麝香、牛黄等细料药均用单独粉碎方法。(72.)黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时可采用A.加液研磨法B.蒸馏C.串料（串研）D.串油粉碎E.水飞法正确答案：C参考解析：串料（串研）：处方中含有大量粘液质、糖分或树脂胶等粘性药料，如熟地、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等应用。(73.)能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末A.最细粉B.极细粉C.粗粉D.细粉E.中粉正确答案：D参考解析：中国药典》（2010版一部附录）规定的粉末分等如下：（1）最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末。（2）粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末。（3）中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末。（4）细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末。（5）最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末。（6）极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末。(74.)下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方法为A.混合粉碎B.低温粉碎C.加液研磨粉碎D.串料粉碎E.超细粉碎正确答案：E参考解析：超细粉碎是一项具有广泛应用前景的粉碎技术。一般粉碎方法可将原料药材粉碎至200目左右（75μm），而超细粉碎可将原料药材进行细胞级粉碎，达到破壁。粉体粒径为1～100mm的称为纳米粉体；粒径为0.1-1μm的称为亚微米粉体；粒径大于1μm的称为微米粉体，常用于灵芝孢子等贵重药物。(75.)在冰硼散中为挥发性药物，在研磨成粉时应轻轻研磨，以防研磨过程中产热导致成分挥发的是A.芒硝B.冰片C.朱砂D.玄明粉E.硼砂正确答案：B参考解析：冰硼散玄明粉与硼砂用量较大，在处方中兼做稀释剂使用；方中冰片为挥发性药物，在研磨成粉时应轻轻研磨，以防研磨过程中产热导致成分挥发，宜最后加入，同时密封贮藏以防成分损失。(76.)下列关于混合的说法不正确的是A.等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀B.打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中C.轻研冰片，重研麝香D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E.痱子粉制备过程中采用等量递增法正确答案：B参考解析：打底套色法：此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础，即为“打底”，然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中，轻研混匀，即是“套色”，直至全部药粉混匀(77.)制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为A.取药物1份加赋形剂100份B.取药物2份加赋形剂99份C.取药物2份加赋形剂98份D.取药物2份加赋形剂100份E.取药物1份加赋形剂99份正确答案：E参考解析：单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。如剂量在0.01～0.1g者，可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份)；如剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。(78.)目前应用最多的分剂量法是A.分布法B.重量法C.目测法D.圆锥法E.容量法正确答案：E参考解析：容量法：为目前应用最多的分剂量法。大量生产时用散剂自动分量机及散剂定量包装机。容量法适用于一般散剂分剂量，方便，效率高，且误差较小。(79.)散剂的制备工艺是A.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B.粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装C.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装D.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装正确答案：E参考解析：散剂制备的一般工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装(80.)用于眼部的散剂应通过A.5号筛B.6号筛C.7号筛D.9号筛E.4号筛正确答案：D参考解析：般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛，以减少机械刺激。(81.)关于散剂的包装叙述正确的是A.散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查B.选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色C.常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等D.分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包E.非分剂量散剂多用塑料瓶包装正确答案：C参考解析：散剂的比表面积较大，易吸湿、结块，甚至变色、分解，从而影响疗效及服用。因此应选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的吸湿。常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等。分剂量散剂可用各式包药纸包成四角或五角包，非分剂量散剂多用纸盒或玻璃瓶包装。散剂贮藏的环境应阴凉干燥，且应分类保管，定期检查。(82.)属于加压滤过法的是A.搪瓷漏斗B.布氏漏斗C.砂滤棒D.板框压滤机E.蝶式离心机正确答案：D参考解析：加压滤过法：系指加压下滤过的操作。例如板框压滤机，是由许多块“滤板”和“滤框”串连组成，适用于黏度较低、含渣较少的液体加压密闭滤过。(83.)下列关于微波干燥的说法错误的是A.适用于饮片、散剂、水丸、蜜丸等干燥B.微波干燥系指湿物料中的水分子在低频电场中反复极化并剧烈运动产热，使物料由表及里均匀加热并快速被干燥的方法C.兼有杀虫及灭菌作用D.设备及生产成本均较高E.干燥时间短，对药物成分破坏少正确答案：B参考解析：微波干燥系指湿物料中的水分子在高频(915