陕西省咸阳市武功县2021-2022学年高二下学期期中质量检测化学试题（含答案）

陕西省咸阳市武功县2021-2022学年高二下学期期中质量检测化学试题姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二总分评分一、单选题1．有机物M广泛应用于多种香精中，其结构简式如图所示，该分子结构中所含官能团的种类有A．1种 B．2种 C．3种 D．4种2．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（）A．③④ B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥3．从碳原子的成键情况来分析，下列结构式不合理的是A． B．C． D．4．苯甲酸重结晶实验操作中，不需要用到的仪器是（）ABCD烧杯酒精灯坩埚漏斗A．A B．B C．C D．D5．下列有机物的系统命名正确的是A．：3，3，5-三甲基己烷B．：2，2-二乙基丙烷C．：3-乙烯基-1-戊烯D．：1，4-二甲苯6．下列关于实验室制取乙炔及其性质的说法正确的是A．乙炔在空气中点燃，伴有明亮的火焰和浓黑烟B．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水C．实验室制取乙炔的反应为CaD．用溴水除去乙炔中的杂质7．对于苯乙烯()的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色，②可发生加聚反应，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤所有的原子可能共面。其中完全正确的是A．②④⑤ B．①②④⑤ C．①②③ D．①②③④8．某气态烃1mol能与2molHCl加成，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，最后得到一种只含C、Cl两种元素的化合物，则气态烃为（）A．丙烯 B．丁烯C．1﹣丁炔 D．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯9．利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应如图所示，下列叙述错误的是(NBD)⇌暗处太阳光(Q)A．NBD和Q互为同分异构体B．NBD属于不饱和烃，Q属于饱和烃C．Q的一氯代物只有3种D．Q可使溴水褪色10．由为原料制取，需要经过的反应为A．加成——消去——取代 B．取代——消去——加成C．消去——取代——加成 D．消去——加成——取代11．某有机物a的分子式和己烷相同，且主链上有4个碳原子，则下列关于a的观点正确的是A．a分子中可能有三个甲基B．a的一氯代物可能有三种C．a的分子式为C6H10D．a能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应12．设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A．标准状况下，22.4L溴苯所含有的分子数为NAB．157g溴苯中所含的碳碳双键数为3NAC．11g丙烷中含有共用电子对的数目为2NAD．42gC2H4和13．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（）A．只含有1个双键的直链有机物 B．含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物 D．含一个三键的直链有机物14．晶体蒽(如图所示)是发光效率最高的有机闪烁体，属于稠环芳烃，可用作闪烁计数器的闪烁剂。下列关于蒽的说法中正确的是A．分子中含有碳碳双键和碳碳单键B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．难溶于水，能溶于苯、乙醚D．分子中最多有14个原子共面15．用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点38.4℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。实验Ⅰ．向圆底烧瓶中加入15mLNaOH水溶液；实验Ⅱ．向圆底烧瓶中加入15mL乙醇和2gNaOH。下列说法中错误的是（）A．应采用水浴加热进行实验B．实验Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液，同时省去装置②C．可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物D．分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液，都会产生淡黄色沉淀16．分子式为C10H14的有机物，苯环上只有两个取代基的同分异构体有多少种（不考虑立体异构）A．3种 B．6种 C．9种 D．12种二、填空题17．已知某烃A的式量为70，回答下列问题：（1）A的分子式为。（2）若A为直链烃，则A的结构简式为(写出所有种类)。（3）若A是链烃，且支链只有甲基的可能结构有种。（4）若A不能使溴水褪色，且一氯代物只有一种，则A的结构简式为。（5）若烃B的相对分子质量比烃A小6，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则B的结构简式为。18．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：（1）正四面体烷的分子式为，其二氯取代产物有种。（2）下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是____(填字母)。A．能使酸性KMnOB．1mol乙烯基乙炔能与3molBrC．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同（3）有机物A与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃，则A的结构简式为。（4）写出与苯互为同系物，且一氯代物只有两种的有机物的结构简式(举两例)：、。（5）以乙炔为原料，自选必要的无机试剂，设计制备聚氯乙烯的合成路线：。(用结构简式表示有机物，箭头上注明试剂和反应条件)19．采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。（1）某有机物的核磁共振氢谱如图所示，该有机物的结构简式可能是____(填字母)。A．CH3CH2Br B．C（2）有机物(C8H8Cl2)的结构简式为，预测其核磁共振氢谱会出现组峰，峰面积之比为。（3）含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测得其碳的质量分数为64.86%，氢的质量分数为13.51%。①甲的实验式是。②如图是该有机物甲的质谱图，则其分子式为。③若甲的红外光谱如图所示，则该有机物的结构简式为，其所含官能团的名称为。20．烯烃A在一定条件下可以进行如图所示的转化。已知：D是。请填空：（1）A的结构简式是，其名称为。（2）图中属于取代反应的是（填数字代号）。（3）图中①、③、⑥属于反应。（4）G1的结构简式是。（5）写出由D→E的化学方程式：；写出由E→F2的化学方程式：。21．一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理如下：2→50℃混酸(对硝基甲苯)+(邻硝基甲苯)实验步骤：①浓硫酸与浓硝酸按体积比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按下图所示装置装好药品和其他仪器；③向三颈烧瓶中加入混酸；④控制温度约为50℃，反应大约10min至三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现；⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。相关物质的性质如下：有机物密度/g/cm3沸点/℃溶解性甲苯0.866110.6不溶于水对硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液态烃（1）本实验的关键是控制温度在50℃左右，如果温度过高，则会产生、(填物质名称)等副产品，常采用的控温方法是。（2）仪器A的名称为。（3）写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式：。（4）若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少，可能的原因是。（5）分离产物的方案如下：①操作Ⅰ的名称为，操作Ⅵ的名称为。②操作Ⅲ中加入5%NaOH溶液的目的是，操作Ⅴ中加入无水CaCl2的目的是（6）本实验中邻、对硝基甲苯的产率为(精确到0.1%)。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】根据M的结构简式可知，其含有官能团：碳碳双键、羟基，共2种；故答案为：B。

【分析】根据结构简式确定官能团。2．【答案】B【解析】【解答】苯的同系物分子里含有一个苯环，苯环的侧链一定是烷烃基；芳香烃是含有苯环的烃(只含有碳和氢元素)。①②⑤⑥是芳香烃，其中①⑥是苯的同系物，②⑤不是苯的同系物，B项符合题意。故答案为：B。

【分析】芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物，结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物。3．【答案】A【解析】【解答】A．碳形成3个σ键、0个π键，不符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故A选；B．碳形成3个σ键、1个π键，符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故B不选；C．碳形成4个σ键、0个π键，符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故C不选；D．碳形成3个σ键、1个π键，符合碳原子成键时其最外层有4个共用电子对的原则，故D不选；故答案为：A。

【分析】碳原子的最外层有4个电子，与周围原子形成4个共用电子对，即形成4个共价键，同理，N原子形成3个共价键，O原子形成2个共价键。4．【答案】C【解析】【解答】苯甲酸重结晶实验步骤是加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，再过滤，整个过程不需要坩埚，故答案为：C。

【分析】坩埚是高温灰化仪器5．【答案】D【解析】【解答】A．根据键线式可知，主链上有6个C原子的烷烃，2号碳上有1个甲基，4号碳上有2个甲基，系统命名为2，4，4−三甲基己烷，A不符合题意；B．根据键线式可知，主链上有5个C原子的烷烃，3号碳上有2个甲基，系统命名为3，3−二甲基戊烷，B不符合题意；C．根据键线式可知，主链上有4个C原子的二烯烃，2号碳上有一个乙基，1，3号碳上各有一个碳碳双键，系统命名为2-乙基-1，3-戊二烯，C不符合题意；D．根据信息可知，苯环的对位上有两个甲基，系统命名为1，4-二甲苯，D符合题意；故答案为：D。

【分析】A.烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；

B.烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；

C.烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；

D.对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。6．【答案】A【解析】【解答】A．乙炔中含碳量高，则乙炔在空气中点燃，有明亮的火焰和浓黑烟，故A符合题意；B．与水反应剧烈，选饱和食盐水代替水使反应平稳，故B不符合题意；C．反应生成乙炔和氢氧化钙，则实验室制取乙炔的反应为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故C不符合题意；D．乙炔含碳碳三键，与溴水发生加成反应，故D不符合题意；故答案为：A。

【分析】A.乙炔中含碳量较高；

B.用饱和食盐水代替水可减小反应速率；

C.实验室制取乙炔的反应为CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2；

D.乙炔会与溴水反应。7．【答案】B【解析】【解答】①苯乙烯中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故①符合题意；②苯乙烯中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故②符合题意；③根据相似相溶原理，苯乙烯易溶于有机溶剂，难溶于水，故③不符合题意；④根据相似相溶原理，苯乙烯易溶于有机溶剂，难溶于水，故④符合题意；⑤苯乙烯中苯环为平面结构，乙烯为平面结构，且苯环中的C原子与乙烯中的碳原子直接相连，则所有的原子可能共面，故⑤符合题意；故正确的是①②④⑤，故答案为：B。

【分析】①苯乙烯含有的碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化；

②苯乙烯含碳碳双键，能发生加聚反应；

③苯乙烯为烯烃，难溶于水；

④根据相似相溶原理可知，苯乙烯易溶于苯；

⑤苯和乙烯均为平面结构，单键可旋转。8．【答案】C【解析】【解答】根据题意知某气态烃1mol能与2molHCl加成，则该气态烃中含有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键，排除A、B，所得的加成产物每摩尔又能与8molCl2反应，则加成产物中含有8mol氢原子，原1mol气态烃中含有6mol氢原子，因此该气态烃是1－丁炔，故答案为：C。

【分析】某气态烃1mol最多和2mol氯化氢发生加成反应，说明该烃分子中含有2个C=C键或1个C≡C；所得的1mol成产物又能与8mol氯气发生取代反应，最后得到一种只含碳氯元素的化合物，则加成产物中含有8个H原子，所以该气态烃应含有6个H原子。9．【答案】D【解析】【解答】A．NBD和Q互为同分异构体的分子式均是C7H8，结构不同，互为同分异构体，A不符合题意；B．NBD含有碳碳双键属于不饱和烃，Q中的碳原子均连接四个单键属于饱和烃，B不符合题意；C．Q的不同环境氢原子有三种，则一氯代物只有3种，C不符合题意；D．Q中碳原子均达到饱和状态，不能与溴水反应，不能使溴水褪色，D符合题意；故答案为：D。

【分析】A.分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；

B.含有碳碳双键、碳碳三键或苯环的烃属于不饱和烃；

C.Q中含有3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种。10．【答案】D【解析】【解答】由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇；故答案为：D。

【分析】发生消去反应生成丙烯，丙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷发生水解反应生成。11．【答案】B【解析】【解答】A．根据以上分析可知，a的结构碳链可能有两种情况：①、②，a分子中可能有两个甲基，不符合题意；B．①的一氯代物有3种，②的一氯代物有2种，所以a的一氯代物可能有三种，符合题意；C．己烷分子式为C6H14，有机物a的分子式和己烷相同，不符合题意；D．a是烷烃，与溴取代应是溴蒸气和光照条件，不符合题意。

【分析】己烷分子式是C6H14，有机物a分子式与己烷相同，则其分子式也是C6H14，属于烷烃，主链有4个碳原子，支链为2个甲基，2个甲基可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子上，其同分异构体有：①CH3CH2C(CH3)3；②CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3。12．【答案】D【解析】【解答】A．标准状况下，溴苯为液态，不能通过气体摩尔体积进行计算，故A不符合题意；B．溴苯中不含碳碳双键，故B不符合题意；C.11g丙烷的物质的量为0.25mol，每个分子中含有10对共用电子，则共用电子对的数目为2.5NA，故C不符合题意；D．C2H4和C3H6的最简式都为CH故答案为：D。

【分析】易错分析：A.使用气体摩尔体积时候，对象必须为气体

B.苯环不含双键

D.利用二者最简式相同，算出最简式的物质的量，从而判断氢原子的个数13．【答案】A【解析】【解答】A．C5H7Cl的不饱和度为2，含有一个双键的直链有机物不饱和度为1，故A错误；B．C5H7Cl的不饱和度为2，含有两个双键的直链有机物不饱和度为2，故B正确；C．C5H7Cl的不饱和度为2，含有一个双键的环状有机物不饱和度为2，故C正确；D．C5H7Cl的不饱和度为2，含有一个叁键的直链有机物不饱和度为2，故D正确；故选：A．【分析】把Cl原子看成氢原子，可知C5H7Cl的不饱和度为2×5+2-7-1214．【答案】C【解析】【解答】A．蒽(C14H10)属于稠环芳香烃，且无支链，分子中不含碳碳双键和碳碳单键，A不符合题意；B．性质与苯相似，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；C．蒽为非极性分子，难溶于极性溶剂水，易溶于非极性溶剂苯和乙醚，C符合题意；D．分子中所有原子共面，D不符合题意；故答案为：C。【分析】A.蒽于稠环芳香烃，分子中不含碳碳双键和碳碳单键；

B.蒽不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；

D.蒽的所有原子共平面。15．【答案】D【解析】【解答】A．要验证溴乙烷在不同条件下发生的反应，由于溴乙烷沸点是38.4℃，为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发，实验时可通过水浴加热方式进行，A不符合题意；B．在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，通过试管②中的水可除去挥发的乙醇，产生的乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色。由于乙醇不能与溴水发生反应，故也可用溴水代替KMnO4溶液，同时省去装置②，B不符合题意；C．溴乙烷、NaOH的水溶液共热发生取代反应产生乙醇，结构简式是CH3CH2OH，分子中含有三种不同位置的H原子，个数比是3：2：1，可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物，C不符合题意；D．NaOH会与AgNO3溶液反应产生AgOH白色沉淀，因此检验时应该先加入硝酸酸化，然后再加入AgNO3溶液进行检验，D符合题意；故答案为：D。

【分析】A.主要是检验溴乙烷的水解以及水解产物的探究，水解的温度低于100摄氏度，一般采用水浴加热的方式进行

B.可能挥发出的乙醇可使高锰酸钾褪色，因此需要用水除去乙醇，用溴水代替也可鉴别乙烯，因为乙醇不与溴水作用

C.利用核磁氢谱检测氢原子的种类

D.先加入硝酸进行酸化再进行加入硝酸银溶液16．【答案】C【解析】【解答】组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时分为两大类：第一类两个取代基，一个为甲基，另一个为-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，共有6种；第二类两个取代基均为乙基，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，共有9种，C符合题意。故答案为：C。

【分析】分子式为C10H14的有机物，不饱和度为4，苯环上只有两个取代基，则取代基为烷基，可以是2个乙基，或甲基与正丙基，或甲基与异丙基，2个取代基有邻、间、对3种位置关系。17．【答案】（1）C（2）CH2（3）3（4）（5）CH≡C-C≡C-C【解析】【解答】（1）烃A的相对分子质量为70，则该烃可能为烯烃或环烷烃，分子式应为C5H10，故答案为：C5H10；（2）若A为直链烃，则A为烯烃，可能的结构简式为CH2=CHC（3）若A是链烃，且支链只有甲基的可能结构有：2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，共3种；（4）若A不能使溴水褪色，则属于环烷烃，且一氯代物只有一种，则A的结构简式为；（5）若烃B的相对分子质量比烃A小6，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则B的结构简式为CH≡C-C≡C-CH

【分析】（1）烃分子中碳原子最大数目=7012=5······10，则A的分子式为C5H10；

（2）若A为直链烃，A为烯烃，即为戊烯，可能的结构简式为CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH18．【答案】（1）C4H4；1（2）D（3）（4）；(合理即可)（5）CH≡CH→ΔHCl催化剂CH2=CHCl【解析】【解答】（1）根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可以形成4对共用电子对，每个碳原子都连有一个氢原子，正四面体烷的分子式为C4H4；分子为正四面体对称结构，分子中只有1种H原子，每个C原子上只有1个H原子，二氯取代产物有1种，故答案为：C4H4；1。（2）A．乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，而碳碳双键和碳碳三键都能使酸性KMnOB.1mol乙烯基乙炔中含1mol碳碳双键、1mol碳碳三键，1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应，1mol碳碳三键能和2molBrC．乙烯基乙炔分子内含有碳碳双键和碳碳三键两种官能团，故C说法正确；D．乙炔和乙烯基乙炔的最简式均为CH，二者最简式相同，则等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，故D说法不正确；故答案为：D。（3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链-CH=CH2，属于芳香烃的同分异构体A的结构简式为，故答案为：。（4）与苯互为同系物，侧链为烷基，一氯代物只有两种，说明该有机物只有2种H原子，则与苯互为同系物，且一氯代物只有两种的有机物，必须考虑对称结构，考虑最简单取代基-CH3情况，符合条件的有机物的结构简式为：或，故答案为：；。（5）聚氯乙烯可由CH2=CHCl发生加聚反应制备，CH2=CHCl可由乙炔与HCl在一定条件下发生加成反应制备，则以乙炔为原料，制备聚氯乙烯的合成路线设计为：CH≡CH→ΔHCl催化剂CH2=CHCl→一定条件，故答案为：CH≡CH→ΔHCl催化剂CH2=CHCl→

【分析】（1）依据烷烃中碳原子的成键方式判断碳原子和氢原子的个数；依据正四面烷中不同环境下的氢原子的种数判断二氯代物的种数；

（2）乙烯基乙炔中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质；

（3）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链-CH=CH2；

（4）一氯代物只有两种苯的同系物，在结构上应具有较好的对称性，氯代时，可以取代苯环上的氢，也可以取代侧链上的氢；

（5）乙炔和HCl发生加成反应生成CH2=CHCl，CH2=CHCl发生加聚反应得到聚氯乙烯。19．【答案】（1）A（2）三；2：3：3（3）C4H10O；【解析】【解答】（1）由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有2种不同化学环境的氢原子，符合该条件的只有A，故答案为：A；（2）有机物(C8H8Cl2)的结构简式为，两个甲基中的氢原子具有不同的化学环境，苯环上的2个氢原子因为对称性而等效，则其核磁共振氢谱会出现三组峰，峰面积之比为2：3：3；（3）①碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是1-64.86%-13.51%=21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=64.86%12：13.51%1：21.63%16=4：10：1，所以其实验式为：C②根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O，故答案为：C4H10O；③红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3，故答案为：CH3CH2OCH2CH3；醚键。

【分析】（1）该有机物分子含有2种化学环境不同的氢原子；

（2）中含有3种化学环境不同的氢原子，峰面积之比等于不同氢原子数目之比；

（3）碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是1-64.86%-13.51%=21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=64.86%12：13.51%1：21.63%16=4：10：1，其实验式为C4H10O，根据质谱图知，其相对分子质量是74，则其分子式为C4H10O，红外光谱图显示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键，则其结构简式为CH320．【答案】（1）；2，3-二甲基-2-丁烯（2）②（3）加成（4）（5）；【解析】【解答】（1）由上面的分析可知A为，其名称是2，3-二甲基-2-丁烯，故答案为：；2，3-二甲基-2-丁烯；（2）由上面分析可知，②为取代反应，⑤为消去反应，①③④⑥⑦⑧是加成反应，故答案为：②；（3）由（2）可知，①、③、⑥均为加成反应，故答案为：加成；（4）由上面的分析可知，G1为：，故答案为：