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文档简介
黑四江省牡丹江一中2024届高考化学三模试卷
注意事项
1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.
2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5亳米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他
答案.作答非选择题,必须用05亳米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.
5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法错误的是
A.大量使用含丙烷、二甲醛等辅助成分的“空气清新剂”会对环境造成新的污染
B.制造普通玻璃的原料为石英砂(Si02)、石灰石(CaC03)和纯碱
C.高镒酸钾溶液、酒精、双氧水能杀菌消毒,都利用了强氧化性
D.红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无湿味。”文中的“气”是指乙烯
2、海洋是一个巨大的资源宝库,海水开发利用的部分过程如图所示。下列有关说法不正确的是()
楸稣①一料处
海水—「篦*匚业
,-Mg(OH)2-»MRC1,^~*无水
脚水—ze③c④木用.“4」,一⑤c
—NaBr♦Br】■吸收液一・Br,
22
A.①粗盐制精盐除采用过滤泥沙外,还必须除去Ca\Mg\SO42•等杂质
B.工业生产中常选用石灰乳作为Mf+的沉淀剂,并对沉淀进行洗涤
C.第②步的反应是将MgC12-6H2O晶体在空气中直接加热脱去结晶水得无水MgCh
D.第③步到第⑤步空气吹出法提取海水中澳通常使用SOz作还原剂
3、下列有关说法正确的是()
A.水合铜离子的模型如图,该微粒中存在极性共价键、配位键、离子键
B.CaFz晶体的晶胞如图,距离P最近的Ca2+组成正四面体
C.氢原子的电子云图如图,氢原子核外大多数电子在原子核附近运动
D.金属Cu中Cu原子堆积模型如图出,为面心立方最密堆积,Cu原子的配位数均为12,晶胞空间利
用率68%
4、科学家利用电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如下图。下列说法中正确的是
b%NaOH溶液
a%NaOH溶液
B.N室中,进口和出口NaOH溶液的浓度:a%vb%
C.电子从左边石墨电极流出,先后经过a、b、c膜流向右边石墨电极
D.理论上每生成ImoHBCh,两极室共生成33.6L气体(标准状况)
5、下列各组中的X和Y两种原子,化学性质一定相似的是()
A.X原子和Y原子最外层都只有1个电子
B.X原子的核外电子排布式为Is2,Y原子的核外电子排布式为Is22s2
C.X原子的2P能级上有3个电子,Y原子的3P能级上有3个电子
D.X原子核外M层上仅有2个电子,Y原子核外N层上仅有2个电子
6、氮化铝具有极高的硬度和力学强度、优异的抗腐蚀性能和高温稳定性能,因而具有广泛应用前景。实验室制备CrN
800C
反应原理为CrCh+NH3CrN+3HCI,装置如图所示
小无舟
胃=—►尾气处理
管式炉
⑤
下列说法错误的是
A.装置①还可以用于制取02、C12>CO2等气体
B.装置②、④中分别盛装NaOH溶液、KOH固体
C.装置③中也可盛装维生素c,其作用是除去氧气
D.装置⑤中产生的尾气冷却后用水吸收得到纯盐酸
7、
2018年11月4日凌晨,福建泉州泉港区发生“碳九”泄露,对海洋环境造成污染,危害人类健康。“碳九”芳尼主要成分
包含⑹等,下列有关三种上述物质说法错误的是
A.a、b、c互为同分异构体B.a、b、c均能与酸性高镒酸钾溶液反应
C.a中所有碳原子处于同一平面D.Imolb最多能与4m0孙发生反应
8、电解质的电导率越大,导电能力越强。用0.100mol・L”的KOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.100mol・L」
的盐酸和CH3COOH溶液。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是()
A.曲线②代表滴定CH3COOH溶液的曲线
B.在相同温度下,P点水电离程度大于M点
+1
C.M点溶液中:c(CH3COO)+c(OH)-c(H)=0.1molL
++
D.N点溶液中:c(K)>c(OH)>c(CH3COO)>c(H)
9、向H2s的水溶液中通入一定量的Cl〃下列图像所示变化正确的是
10、下列有关氧元素及其化合物的表示或说法正确的是
A.氧原子的原子结构示意图:@2)
B.羟基的结构式:O-H
14、我国成功研制的新型可充电AGDIB电池(铝-石墨双高子电池)采用石墨、铝锂合金作为电极材料,以常规锂盐和
碳酸酯溶剂为电解液。电池反应为:CxPF6+Li)AI=Cx+LiPE6+Li)_iAL放电过程如图,下列说法正确的是
A.B为负极,放电时铝失电子
+
B.充电时,与外加电源负极相连一端电极反应为:LiyAI—e-=Li+Liy-i/\l
C.充电时A电极反应式为Cx+PF6--e-=CPF6
D.废旧AGDIB电池进行“放电处理”时,若转移Imol电子,石墨电极上可回收7gLi
15、下列表示正确的是()
A.氯化镁的电子式:Mg,©:];
B.笊(:H)原子的结构示意图:(+1)\
C.乙烯的结构式:CH2=CH2
D.co2的比例模型:(XO
16、下列化学用语正确的是
A.丙烯的结构简式:C3H6B.镁离子的结构示意图:《旧28
・・・・18
C.CO2的电子式::O:C:O:D.中子数为18的氯原子符号Cl
••••1/
17、NaHCCh和NaIISO4溶液混合后,实际参加反应的离子是()
A.CO.??和FTB.HCO3和HSO/
C.和HSO,D.HCO3和H+
18、下列物质的转化在给定条件下能实现的是
①NaA102(au)过量盐酸)AlCb里鸳Al
②NHJJ?/傕代剂NO。2、坨0
△>
③NaCl(饱和)卜弘、C5:NaHC()3△)Na2C()3
④FeSz馈烧,SO3H?012SO4
A.@@B,①④C.②④D.③④
19、已知C3N4晶体具有比金刚石还大的硬度,且构成该晶体的微粒间只以单键结合。关于C3N4晶体的说法错误的是:
A.该晶体属于原子晶体,其化学键比金刚石中的更牢固
B.该晶体中碳原子和氮原子的最外层都满足8电子结构
C.该晶体中每个碳原子连接4个氮原子,每个氮原子连接3个碳原子
D.该晶体与金刚石相似,都是原子间以非极性共价键形成空间网状结构
20、液氨中存在与水的电离类似的电离过程,金属钠投入液氨中可生成氨基钠(NaNFh),下列说法不正确的是
+
A.液氨的电离方程式可表示为2NH3#NH4+NH2
B.钠与液氨的反应是氧化还原反应,反应中有H2生成
C.NaN%与少量水反应可能有NH?逸出.所得溶液呈弱碱性
D.NaNHz与一定量稀硫酸充分反应,所得溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可能得到四种盐
21、密度为O.giOg/cnf氨水,质量分数为25.0%,该氨水用等体积的水稀释后,所得溶液的质量分数为
A.等于13.5%B.大于12.5%C.小于12.5%D.无法确定
22、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中只有一种金属元素,它们对应的单质和它们之间形成的常
见二元化合物中,有三种有色物质能与水发生氧化还原反应且水没有电子的得失,下列说法正确的是()
A.简单离子半径:r(WAr(Z),r(Y)Ar(X)
B.最简单气态氢化物的稳定性:X>Y
C.W形成的含氧酸是强酸
D.Z、Y形成的某种化合物中含有共价键且在熔融状态下能导电
二、非选择题(共84分)
23、(14分)I.元素单质及其化合物有广泛用途,请根据周期表中第三周期元素知识回答问题:
(1)按原子序数递增的顺序(稀有气体除外),以下说法正确的是。
a.原子半径和离子半径均减小
b.金属性减弱,非金属性增强
c.氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强
d.单质的熔点降低
⑵原子最外层电子数与次外层电子数相同的元素为(填名称);氧化性最弱的简单阳离子是
________________(填离子符号
⑶P2O5是非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是_________(填字母)。
a.NILb.HIc.SOid.COi
(4)KCIO3可用于实验室制O2,若不加催化剂,400℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离
子个数比为1:lo写出该反应的化学方程式:o
II.氢能源是一种重要的清洁能源。现有两种可产生Hz的化合物甲和乙,甲和乙是二元化合物。将6.00g甲加热至完
全分解,只得到一种短周期元素的金属单质和6.72LH2(已折算成标准状况)。甲与水反应也能产生Hz,同时还产生一
种白色沉淀物,该白色沉淀可溶于NaOH溶液。化合物乙在催化剂存在下可分解得到和另一种单质气体丙,丙在
标准状态下的密度为1.25g/L。请回答下列问题:
(5)甲的化学式是___________________;乙的电子式是____________o
(6)甲与水反应的化学方程式是o
⑺判断:甲与乙之间(填“可能”或“不可能”)发生反应产生H2O
24、(12分)药物H(阿戈美拉汀)是一种抗抑郁药,H的一种合成路线如下:
NCCH2coOH.
CHHUOZ“节肢、庚腺-
E④
NHCOCH,
已知:大学广…>八;化合物B中含五元环结构,化合物E中含两个六元环状结构。
RRRiR?
回答下列问题:
(DA的名称为
(2)H中含氧官能团的名称为
(3)B的结构简式为
(4)反应③的化学方程式为
⑸⑤的反应类型是
(6)M是C的一种同分异构体,M分子内除苯环外不含其他的环,能发生银镜反应和水解反应,其核磁共振氢谱有4
组峰且峰面积之比为6:3:2:lo任写出三种满足上述条件的M的结构简式(不考虑立体异构)c
Br
(7)结合上述合成路线,设计以2—滨环己酮((Y))和狼基乙酸(NCCHzCOOH)为原料制备《^^CH’CN的合成
路线(无机试剂及有机溶剂任选)
25、(12分)对甲基苯胺可用对硝基甲苯作原料在一定条件制得。土要反应及装置如下:
主要反应物和产物的物理性质见下表:
化合物溶解性熔点(t)沸点(t)密度(g・cmT)
对硝基甲聚不溶于水,溶于乙醇、笨51.4237.71.286
对甲基聚胺微溶于水,易溶于乙醉、茶43-45200-2021.046
对甲基聚胺盐酸盐易溶于水,不溶于乙醇、茶243~245
笨不溶于水,溶于乙醇5.580.10.874
实验步骤如下:
①向三颈烧瓶中加入50mL稀盐酸、10.7mL(13.7g)对硝基甲苯和适量铁粉,维持瓶内温度在80c左右,同时搅拌回流、
使其充分反应;
②调节pH=7〜8,再逐滴加入30mL苯充分混合;
③抽滤得到固体,将漉液静置、分液得液体M;
④向M中滴加盐酸,振荡、静置、分液,向下层液体中加入NaOH溶液,充分振荡、静置;
⑤抽滤得固体,将其洗涤、干燥得6.1g产品。
回答下列问题:
(1)主要反应装置如上图,a处缺少的装置是—(填仪器名称),实验步骤③和④的分液操作中使用到下列仪器中的
(填标号)。
a.烧杯b.漏斗c.玻璃棒d.铁架台
(2)步躲②中用5%的碳酸钠溶液调pH=7〜8的目的之一是使Fe3+转化为氢氧化铁沉淀,另一个目的是一。
(3)步骤③中液体M是分液时的一层(填“上”或“下”)液体,加入盐酸的作用是一。
(4)步骤④中加入氢氧化钠溶液后发生反应的离子方程式有—o
(5)步骤⑤中,以下洗涤剂中最合适的是—(填标号)。
a.乙醇b.蒸镭水C.HC1溶液d.NaOH溶液
(6)本实验的产率是____%。(计算结果保留一位小数)
26、(10分)某化学兴趣小组探究S(h和Fe(N(h)3溶液的反应原理,实验装置如图所示。实验中B装置内产生白色沉
淀。
70%破酸
N2f
弹簧实
Na1s固体
BaCl?的混合溶液
ABC
请回答下列问题:
(1)该实验过程中通入N2的时机及作用
(2)针对B装置内产生白色沉淀的原因,甲同学认为是酸性条件下SO2与Fe3+反应的结果,乙同学认为是酸性条件
下SO2与NOj-反应的结果。请就B装置内的上清液,设计一个简单的实验方案检验甲同学的猜想是否正确:
27、(12分)某小组以亚硝酸钠(NaN(h)溶液为研究对象,探究N(h-的性质。
试剂
实验编号及现象
滴管试管
1mol-L4NaNCh
1%酚猷溶液实验I:溶液变为浅红色,微热后红色加深
溶液
1mol-f10.1niobL'1实验II:开始无明显变化,向溶液中滴加
NaNCh溶液KMnO溶液稀硫酸后紫色褪去
D4
1
1inulL-FeSO4
KSCN溶液实验III:无明显变化
2mL溶液(pH=3)
1
1mobL-1mol-L-*FeSO4实验IV:溶液先变黄,后迅速变为棕色,
NaNCh溶液溶液(pH=3)滴加KSCN溶液变红
资料:[Fe(NO)产在溶液中呈棕色。
(1)结合化学用语解释实验1“微热后红色加深”的原因
(2)实验II证明NO2-具有____性,从原子结构角度分析原因
(3)探究实验IV中的棕色溶液
①为确定棕色物质是NO与Fe?+,而非Fe3+发生络合反应的产物,设计如下实验,请补齐实验方案,
实验溶液a编号及现象
强人/ftNO—■UjM气公窿1moHL“FeSO4溶液(pH=3)i.溶液由一色迅速变为一色
寸宅法a
—ii.无明显变化
②加热实验IV中的棕色溶液,有气体逸出,该气体在接近试管口处变为红棕色,溶液中有红褐色沉淀生成。解释上述
现象产生的原因________O
(4)络合反应导致反应物浓度下降,干扰实验IV中氧化还原反应发生及产物检验。小组同学设计实验V:将K闭合
后电流表指针发生偏转,向左侧滴加醋酸后偏转幅度增大。
①盐桥的作用是_____________________________
②电池总反应式为_______________________
实验结论:NO?•在一定条件下体现氧化性或还原性,氧还性强弱与溶液酸碱性等因素有关。
28、(14分)[化学——选修3:物质结构与性质]
氮的化合物在生产、生活中有广泛应用。
(1)氮化卷(GaN)是新型的半导体材料。基态氮原子的核外电子排布图为一;基态锐(Ga)原子的核外具有一种不
同能量的电子。
(2)乙二氨的结构简式为(H2N・CH2・CH2・NH2,简写为en)。
①分子中氮原子轨道杂化类型为—;
②乙二氨可与铜离子形成配合离子[Cu(en)2]2+,其中提供孤电子对的原子是一,配合离子结构简式为—;
③乙二氨易溶于水的主要原因是一O
(3)氮化硼(BN)是一种性能优异、潜力巨大的新型材料,主要结构有立方氮化硼(如图1)和六方氮化硼(如图2),
前者类似于金刚石,后者与石墨相似。
图2
①图1中氮原子的配位数为一,离硼原子最近且等距离的硼原子有一个;
②己知六方氮化硼同层中B与N之间的距离为acm,密度为dg・cm。,则相邻层与层之间的距离为—pm(列出表达式)。
29、(10分)近年来,氮氧化物进行治理已成为环境科学的重要课题。
⑴在金属Pt、Cu和依(Ir)的催化作用下,密闭容器中的Hz可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO#,其工作原理如图所
/Ko
金属钺(Ir)表面发生了氧化还原反应,其还原产物的电子式是____;若导电基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液的
含氮量,用电极反应式解释原因。
⑵在密闭容器中充入10molCO和8moiNO,发生反应2NO(g)+2CO(g)+2CO2(g)如图为平衡时
NO的体积分数与温度、压强的关系。
N(
的
体
枳
分
数
%
①该反应达到平衡后,为提高反应速率且同时提高转化率,可采取的措施有(填序号)。
a.改用高效催化剂b.缩小容器的体积
c.升高温度d.减小CO2的浓度
②压强为20MPa、温度为T?下,若反应达到平衡状态时容翳的体积为4L,则此时CO?的浓度为。
③若在D点对反应容器升温的同时增大其体积至体系压强减小,重新达到的平衡状态可能是图中A_G点中的
点。
⑶研究表明,NOx的脱除率除与还原剂、催化剂相关外,还与催化剂表面氧缺位的密集程度成正比。以
Lao.8Ao.2BCOO3+X(A、B均为过渡元素)为催化剂,用Hz还原NO的机理如下:
第一阶段:1/(不稳定)+出一低价态的金属离子(还原前后催化剂中金属原子的个数不变)
笫二阶段:NO(g)十口—NO(a)AHiKi2NO(a)-*2N(a)+O2(g)AH2K2
2N(a)-N2(g)+2口&2NO(a)^N2(g)+2O(a)AH&K
2O(a)->O2(g)+2nAHsKs
注:“口”表示催化剂表面的氧缺位,“始表示气态,“a”表示吸附态。
第一阶段用氢气还原肥+得到低价态的金属离子越多,第二阶段反应的速率越快,原因是。第二阶段
中各反应结变间的关系:A//2+AH3=;该温度下,NO脱除反应2NO(g)—N2(g)+O2(g)的平衡常数七(用
含K、&、K的表达式表示)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【解题分析】
A.丙烷、二甲醛都有一定的毒性,会对环境造成污染,故A不选;
B.SiCh和CaCCh、Na2cO3在玻璃熔炉里反应生成NazSiCh和CaSiO3,和过量的Si(h共同构成了玻璃的主要成分,
故B不选;
C.高钵酸钾溶液和双氧水杀菌消毒,利用了强氧化性,酒精没有强氧化性,故C选;
D.成熟的水果能释放乙烯,乙烯可以促进果实成熟,故D不选。
故选C。
2、C
【解题分析】
A.①粗盐制精盐除采用过滤泥沙外,还必须除去Ca?;Mg2\SO产等杂质,故A正确;
B.利用沉淀溶解平衡转化,工业生产中常选用石灰乳作为M片+的沉淀剂,并对沉淀进行洗涤,故B正确;
C.镁离子要水解,因此第②步的反应是将MgChL6H2O晶体在HCI气流中加热脱去结晶水得无水MgCh,故C错
误;
D.第③步到第⑤步空气吹出法提取海水中溟通常使用SO2作还原剂,SO2与Brz反应生成HBr和H2s04,故D正确;
答案为Co
【题目点拨】
工业上沉淀镁离子只能用石灰乳,不能用氢氧化钠,要注意与实际应用相联系,工业要考虑成本问题。
3、B
【解题分析】
A.水合铜离子中水中的氧原子提供孤对电子与铜离子形成配位键,水中的H原子和。原子形成极性共价键,但不存
在这离子键,A选项错误;
B.CaFz晶体的晶胞中,F一位于体心,而Ca?+位于顶点和面心,距离F一最近的Ca2+组成正四面体,B选项正确;
C.电子云密度表示电子在某一区域出现的机会的多少,H原子最外层只有一个电子,所以不存在大多数电子一说,
只能说H原子的一个电子在原子核附近出现的机会多,C选项错误;
D.金属Cu中Cu原子堆积模型为面心立方最密堆积,配位数为12,但空间利用率为74%,D选项错误;
答案选B。
【题目点拨】
本题考查了配合物、离子晶体、电子云、最密堆积等知识,解题关键是对所给图要仔细观察,并正确理解掌握基本概
念。
4、B
【解题分析】
A,M室与电源正极相连为阳极,N室为阴极,则电解质溶液中阳离子向N室移动,阴离子向M室移动,电解过程中
原料室中的B(OH)4-需要移动到产品室,且不能让产品室中氢离子移动到右侧,所以b膜为阴离子交换膜,故A错误;
B.原料室中的Na+会移动到阴极即N室,N室中发生电极反应2H2O+2e=H2T+2OH,所以经N室后NaOH溶液浓度
变大,所以NaOH溶液的浓度:a%vb%,故B正确;
C.电子不能在电解质溶液中移动,故C错误;
D.理论上每生成ImolIWUh,则M室中就有Imol氢离子通过a膜进入产品室即转移Imol*M、N室电极反应式
分别为2H2O-4C-=O2T+4H+、2H2O+2C=HzT+2OH,M室生成0.25mol02、N室生成OFmolfh,则两极室共产生标准
状况下16.8L气体,故D错误;
故答案为Bo
5、C
【解题分析】
A,最外层都只有1个电子的X和Y,可能为H与碱金属元素,性质不同,故A错误;
B.原子的核外电子排布式为Is?的X为He,原子的核外电子排布式为Is22s2的丫为Be,两者性质不同,故B错误;
C.原子的2P能级上有3个电子的X为N,原子的3P能级上有3个电子的Y为P,二者位于周期表同一主族,性质相
似,所以C选项是正确的;
D.原子核外M层上仅有2个电子的X为Mg,原子核外N层上仅有2个电子的丫的M层电子数不确定,元素种类很
多,但价电子数不同,性质不相同故D错误。
所以C选项是正确的。
【题目点拨】
解答时注意原子核外电子排布特点与对应元素化合物的性质的关系,原子的结构决定元素的化学性质,原子核外最外
层的电子或价电子数目相等,则元素对应的单质或化合价的性质相似。
6、D
【解题分析】
A.装置①可以用双氧水(Mn(h作催化剂)制取氧气,用浓盐酸与高铳酸钾制取氯气,用盐酸与碳酸钙制取二氧化碳
气体,故A正确;
B.装置②中的NaOH溶液可以吸收装置中的二氧化碳气体,④中的KOH固体可以吸收水分,故B正确;
C.装置③中的亚硫酸钠可以除去装置中的氧气,所以也可盛装维生素c,故C正确;
D.装置⑤中产生的尾气有反应生成的HCL还有未完全反应的N%,所以冷却后用水吸收得到的不是纯盐酸,故D
错误;
故选Do
7、A
【解题分析】
A.a>c分子式是C9H⑵结构不同,是同分异构体;而b分子式是C9H8,b与a、c的分子式不相同,因此不能与a、c
称为同分异构体,A错误;
B.a、b、c三种物质中与苯环连接的C原子上都有H原子,且b中含碳碳双键,因此均能被酸性高隹酸钾溶液氧化,
B正确;
C.苯分子是平面分子,a中三个甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置与苯环的碳原子相连,所以一定在苯环的平
面内,C正确;
D.b分子内含有1个苯环和1个碳碳双键,所以Imolb最多能与4m0IH2发生反应,D正确;
故合理选项是Ao
8、D
【解题分析】
A.醋酸为弱电解质,滴加KOH,变为CLCOOK是强电解质,故导电率增加,即曲线①代表滴定醋酸的曲线,故A错误。
B.相同温度下,P点溶质为KCL不影响水的电离,M点为CLCOOK,其水解促进水的电离,故M点大于P点,故B错
误。C,对于M点,根据电荷守恒可知,c(CH3COO-)+c(OH-)-c®)=c(I0=O.O5niol・L\故C错误。D.N点的溶液中
含有等物质的量的醋酸钾和氢氧化钾,溶液显碱性,CLCOO•只有很小的一部分发生水解,所以cOC)>c(OH-)>
c(CH3C00)>c(H+),故D正确。答案:D,
9、C
【解题分析】
H2s与CI2发生反应:H2S+C12=2HCI+SI,溶液酸性逐渐增强,导电性逐渐增强,生成S沉淀,则
A.H2s为弱酸,HC1为强酸,溶液pH逐渐减小,选项A错误;
B.H2s为弱酸,HC1为强酸,溶液离子浓度逐渐增大,导电能力增强,选项B错误;
C.生成S沉淀,当H2s反应完时,沉淀的量不变,选项C正确;
D.开始时为H2s溶液,c(H+)>0,溶液呈酸性,选项D错误。
答案选C。
10、D
【解题分析】
A.O原子核内质子数为8,有2个电子层,最外层有6个电子,原子结构示意图为:故A错误;
B.羟基中含有1个氧氢键,羟基可以表示为-OH,故B错误;
C.Na?O为离子化合物,用电子式表示NazO的形成过程为:g0•7'Na----►Na*[:6s]2~Na+,故C
••
错误;
D.二甲醛只存在极性键,故D正确;
故选:Do
11、C
【解题分析】
A、二者分子式相同而结构不同,所以二者是同分异构体,错误;
B、第一种物质含有苯环,8个C原子共面,第二种物质含有碳碳双键,7个C原子共面,错误;
C、第一种物质含有酚羟基,可与澳水发生取代反应,第二种物质含有碳碳双键,可与滨水发生加成反应,正确;
D、两种有机物H原子位置不同,可用核磁共振氢谱区分,错误;
答案选Co
12、D
【解题分析】
A、由于微生物的蛋白质在高温下变性失去活性,选项A错误;B、该装置是在外接电源供电下进行的,
故电能转变为化学能,选项B错误;C、微生物作催化剂促进反应中电子的转移,选项C错误;D、阳
极上醋酸根离子被告氧化为碳酸氢根离子,选项D正确。答案选D。
13、D
【解题分析】A、苯的同系物仅含有碳氢两种元素,故错误;B、根据有机物成键特点,此有机物分子式为G6H渣N3O3,
故错误;C、苯环中不含有碳碳双键,因此Imol此有机物中含有3moi双键,故错误;D、此有机物中含有碳碳双键,
能使酸性高镒酸钾溶液褪色,能和浸水发生加成反应,含有竣基,能与碳酸氢钠反应,故正确。
14、C
【解题分析】
电池反应为CxPF6+LiyAI=Cx+LiPE6+Liv-iAl,根据离子的移动方向可知A是正极,B是负极,结合原电池的工作原理解
答。
【题目详解】
A、根据装置图可知放电时锂离子定向移动到A极,则A极为正极,B极为负极,放电时A1失电子,选项A错误;
B、充电时,与外加电源负极相连一端为阴极,电极反应为:Li++LiyTAl+(T=Li,Al,选项B错误;
C、充电时A电极为阳极,反应式为G+PF6--e=CxPF6,选项C正确;
D、废旧AGDIB电池进行放电处理”时,若转移linol电子,消耗ImolLi,即7gLi失电子,铝电极减少7g,选项D错误。
答案选C。
【题目点拨】
本题主要是考查化学电源新型电池,为高频考点,明确正负极的判断、离子移动方向即可解答,难点是电极反应式的书写。
15、B
【解题分析】
A.相同离子不能合并;
B.完(2H)原子中有1个质子,核外有1个电子;
C.结构式中需要用短线代替所有的共用电子对,CH2=C%为结构简式;
D.比例模型表示原子的相对大小及原子连接顺序、空间结构。
【题目详解】
A.氯化镁属于离子化合物,镁离子直杳用离子符号表示,氯离子需要标出最外层电子及所带电荷,氯化镁的电子式
为:区可旋♦区可,故A错误;
B.气(2H)原子中有1个质子,核外有1个电子,原子结构示意图:,故B正确;
C.乙烯分子中含有2个碳原子和4个氢原子,两个碳原子之间通过共用2对电子形成一个碳碳双键,碳碳键与碳氢
UU
键之间夹角120度,为平面型结构,其结构式为:|I,故C错误;
H-C=C-H
D.二氧化碳的分子式为CO2,由模型可知小球为碳原子,2个大球为氧原子,而氧原子半径小,实际碳原子半径大于
氧原子半径,二氧化碳为直线型结构,其正确的比例模型为故D错误;
故选:Bo
【题目点拨】
易错点D,氧原子半径小,实际碳原子半径大于氧原子半径。
16、B
【解题分析】
A.丙烯的结构简式为:CH2=CH-CH3,故A错误;
B.镁离子核外有10个电子,结构示意图领方,故B正确;
c.CO2是共价化合物,其结构式为O=C=O,碳原子和氧原子之间有2对电子,其电子式为:3::c::d:,故C错误;
D.从符号。X的意义可知A表示质量数,由质子数亿)+中子数(N片质量数(A)得:A=17+18=35,原子符号:,故
D错误;
故答案为Bo
【题目点拨】
解化学用语类题型需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳高子均要加“[
并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“[『,没有成键的价电子也要写出来。②书写结阂式、结构简式时
首先要明确原子间结合顺序(如HC1O应是H—O—。,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳
三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。
17、D
【解题分析】
碳酸氢钠和硫酸氢钠反应时,碳酸氢根电离生成钠离子和碳酸氢根离子,硫酸氢钠电离生成钠离子和氢离子、硫酸根
离子,碳酸氢根和氢离子反应生成水和二氧化碳,故答案选D。
18、A
【解题分析】
①AlCh为共价化合物,其在熔融状态下不能导电,应电解熔融的氧化馆制备铝,①不可实现;
②中各步转化为工业上制硝酸,在给定的条件下均可实现;
③该系列转化实为侯氏制碱法,可实现;
④燃烧FeSz只能生成二氧化硫,不可实现。
综上所述,物质的转化在给定条件下能实现的是②③,故选A。
19、D
【解题分析】
A.C3N4晶体具有比金刚石还大的硬度,且构成该晶体的微粒间只以单键结合,这说明该晶体属于原子晶体。由于碳
原子半径大于氮原子半径,则其化学键比金刚石中的碳碳键更牢固,A正确;
B.构成该晶体的微粒间只以单键结合,每个碳原子连接4个氮原子、每个氮原子连接3个碳原子,晶体中碳原子和氮
原子的最外层都满足8电子结构,B正确;
C.碳最外层有4个电子,氮最外层有5个电子,则该晶体中每个碳原子连接4个氮原子、每个氮原子连接3个碳原子,
C正确;
D.金刚石中只存在C・C键,属于非极性共价键,C3N4晶体中C、N之间以极性共价键结合,原子间以极性键形成空
间网状结构,D错误;
答案选D。
20、C
【解题分析】
A.N%与水分子一样发生自偶电离,一个氨分子失去氢离子,一个氨分子得到氢离子,液氨的电离方程式可表示为
+
2NH3#NH4+NH2,故A正确;
B.钠与液氨的反应钠由。价升高为+1价,有元素化合价变价,是氧化还原反应,氢元素化合价降低,反应中有H2生
成,故B正确;
C.NaNHz与少量水反应可能有NH3逸出,所得溶液是NaOH,呈强碱性,故C错误;
D.NaNHz与一定量稀硫酸充分反应,所得溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可能得到四种盐:Na2s0八NaHSO4^NH4HSO4、
(NH4)2SO4,故D正确;
故选c。
21、C
【解题分析】
p浓xVx25%
设浓氨水的体积为V,密度为p浓,稀释前后溶液中溶质的质量不变,则稀释后质量分数0>=弋———,氨水的
vp浓+V
p球xVx25%xVx25%p法xVx25%
密度小于水的密度浓度越大密度越小,所以————3=匕9,---------=12.5%,故
Vp浓+VVp浓+Vp浓2Vp汉
选C。
【题目点拨】
解答本题需要知道氨水的密度小于水的密度,而且浓度越大密度越小。
22、D
【解题分析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中只有一种金属元素,它们对应的单质和它们之间形成的常见
二元化合物中,有三种有色物质能与水发生氧化还原反应且水没有电子的得失,这三种物质应该是102、Na2O2.Cl2,
因此X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl,据此解答。
【题目详解】
A.核外电子层数越多半径越大,核外电子排布相同时离子半径随原子序数的增大而减小,简单离子半径r(W)>r(X)
>r(Y)>r(Z),A错误;
B.非金属性NVO,则最简单气态氢化物的稳定性XVY,B错误;
C.。形成的含氧酸不一定都是强酸,C错误;
D.由Z、丫形成的化合物过氧化钠中含有共价键且在熔融状态下能导电,D正确。
答案选D。
二、非选择题(共84分)
H
+
23、bMNab4KC1OJKC1+3KC1O4A1H3HN:H2A1H.3+6H2O=2AI(OH)3+6H2T
可能
【解题分析】
1.(1)根据同周期元素性质递变规律回答;
⑵第三周期的元素,次外层电子数是8;
(3)浓硫酸是酸性干燥剂,具有强氧化性,不能干燥碱性气体、还原性气体;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥剂,
不能干燥碱性气体;
(4)根据题干信息可知该无氧酸盐为氯化钾,再根据化合价变化判断另一种无氧酸盐,最后根据化合价升降相等配平即
可;
II.甲加热至完全分解,只得到一种短周期元素的金属单质和H2,说明甲是金属氢化物,甲与水反应也能产生H2,同
时还产生一种白色沉淀物,该白色沉淀可溶于NaOH溶液,说明含有铝元素:化合物乙在催化剂存在下可分解得到
Fh和另一种单质气体丙,则乙是非金属气态氢化物,丙在标准状态下的密度1.25g/L,则单质丙的摩尔质量M=L25
g/Lx22.4L/mol=28g/mol,丙为氮气,乙为氨气。
【题目详解】
(1)
a.同周期的元素从左到右,原子半径依次减小,金属元素形成的阳离子半径比非金属元素形成阴离子半径小,如/<Na+)
<r(Cl),故a错误;
b.同周期的元素从左到右,金属性减弱,非金属性增强,故b正确;
c.同周期的元素从左到右,最高价氧化物对应的水化物碱性减弱,酸性增强,故c错误;
d.单质的熔点可能升高,如钠的熔点比镁的熔点低,故d错误。选b。
(2)第三周期的元素,次外层电子数是8,最外层电子数与次外层电子数相同的元素为氨;元素金属性越强,简单阳离
子的氧化性越弱,所以第三周期元素氧化性最弱的简单阳离子是Na+:
⑶浓硫酸是酸性干燥剂,具有强氧化性,不能用浓硫酸干燥N%、Hl;P2O5是酸性氧化物,是非氧化性干燥剂,不能
干燥N%;所以不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是HL选b;
(4)若不加催化剂,400c时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1:L则该尢氧
酸为KC1,K。中氯元素化合价为说明氯酸钾中氯元素化合价降低,则另一种含氧酸盐中氯元素化合价会升高,
由于氯酸钾中氯元素化合价为+5,则氯元素化合价升高只能被氧化成高氯酸钾,根据氧化还原反应中化合价升降相等
400C
配平该反应为:4KCIO3=KCI+3KCIO4O
H
⑸根据以上分析,甲是铝的氢化物,AI为+3价、H为价,化学式是A1H3;乙为氨气,氨气的电子式是H:N:H
⑹AIH3与水反应生成氢氧化铝和氢气,反应的化学方程式是2A1H3+6H2O=2AI(OH)3+6H2T0
⑺AIH3中含-1价H,NH3中含+1价H,可发生氧化还原反应产生出。
24、苯甲醛酸键、酰胺键
+H2O消去反应
OOCH
COOCHj
NCCH2coOH
节胺,庚酸’
【解题分析】
已知化合物B分子式为CHKN有3个不饱和度,且含有五元环,那么必有一个O原子参与成环:考虑到R与A反
,所以推测B的结构即为。C生成D时,反应条件与已知
信息中给出的反应条件相同,所以D的结构即为°D经过反应③后,分子式中少了1个HzO,
且E中含有两个六元环,所以推测E的结构即为
【题目详解】
(1)由A的结构可知,其名称即为苯甲醛;
⑵由H的结构可知,H中含氧官能团的名称为:酰键和酰胺键;
⑶B分子式为C4H4。3,有3个不饱和度,且含有五元环,那么必有一个O原子参与成环;考虑到B与A反应后产物
所以反应③的方程式为:
⑸F经过反应⑤后分子结构中多了一个碳碳双键,所以反应⑤为消去反应;
⑹M与C互为同分异构体,所以M的不饱和度也为6,去除苯环,仍有两个不饱和度。结合分子式以及核磁共振氢
谱的面积比,可知M中应该存在两类一共3个甲基。考虑到M可水解的性质,分子中一定存在酯基。综合考虑,M
的分子中苯环上的取代基个数为2或3时都不能满足要求;如果为4时,满足要求的结构可以有:
5时,满足要求的结构可以有:
⑺狼基乙酸出现在题目中的反应④处,要想发生反应④需要有机物分子中存在洪基,经过反应④后,有机物的结构中
会引入-CHzCN的基团,并且形成一个碳碳双键,因此只要得到环己酮经过该反应就能制备出产品。原料相比于环
己酮多了一个取代基溟原子,所以综合考虑,先将原料中的臻基脱除,再将溟原子转变为谈基即可,因此合成路线为:
BrOH
CCKXOOH>一"K
确0,0
CH式:N*
【题目点拨】
在讨论复杂同分异构体的结构时,要结合多方面信息分析;通过分子式能获知有机物不饱和度的信息,通过核磁共振
氢谱可获知有机物的对称性以及等效氢原子的信息,通过性质描述可获知有机物中含有的特定基
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