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山东省潍坊市临朐县等5地2022-2023学年高二下学期4月期中考试化学试题姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二总分评分一、单选题1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是()A.人类利用无机物首次合成的有机物是蛋白质B.糯米中的淀粉一经发生水解反应,就可酿造成酒C.“书于竹帛,镂于金石”,其中“竹”的主要成分为纤维素D.苯酚对皮肤有腐蚀性,若沾到皮肤上,可用浓NaOH溶液洗涤2.下列有关微粒间作用的说法正确的是()A.极性分子中可能含有非极性键B.金属键具有方向性C.分子晶体中一定存在共价键D.范德华力比化学键弱,比氢键强3.某有机物的键线式为,其名称正确的是()A.5-乙基-2-己烯 B.2-乙基-4-己烯C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯4.NH3与BFA. B.C. D.5.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图。下列对柠檬烯的分析正确的是()A.与1,3-丁二烯互为同系物B.与BrC.分子中至少有5个碳原子共平面D.与丁基苯()互为同分异构体6.冠醚能与阳离子作用,12—冠—4与Li+作用而不与K+作用;18—冠一6与K+作用,但不与A.冠醚与阳离子作用跟环的大小有关B.超分子中O原子与K+C.12—冠—4中C和O的杂化方式相同D.18—冠—6可将KCN带入溴乙烷中7.工业合成乙苯的反应为:。下列说法错误的是()A.甲、乙均可通过石油分馏获取B.丙的一氯代物有5种C.甲、丙在一定条件下都可与H2D.乙、丙都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色8.已知:铜离子的配位数通常4,[Cu(OH)4]A.硫酸铜溶液呈蓝色是因为Cu2+与HB.b中得到配合物Na2C.由实验可知,NH3的配位能力比D.加热c中溶液有可能得到蓝色浑浊液9.淀粉和纤维素的结构如图所示,下列说法正确的是()A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.纤维素通过水解反应可制得纤维素硝酸酯C.淀粉和纤维素水解都可以生成葡萄糖D.葡萄糖、链式核糖、环式核糖中都含有醛基10.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图。下列叙述错误的是()A.茉莉醛属于烃的衍生物B.1mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出2mol银C.一定条件下,1mol茉莉醛最多能和5molH2发生反应D.一定条件下茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应11.我国建成全球首套千吨级液态太阳能燃料合成示范装置,其原理如图所示。下列说法正确的是()A.CO2中σ键和B.反应Ⅰ和Ⅱ中均存在极性键的断裂和形成C.CH3OHD.CH3OH12.实验室中由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如图。下列说法错误的是()A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应B.5%NaC.无水CaClD.蒸馏的目的是分离叔丁醇与2-甲基-2-氯丙烷13.钴蓝是一种高性能的环保无毒无机颜料,其晶体结构如图所示,该立方晶胞由4个Ⅰ型和4个Ⅱ型小立方体构成。下列说法错误的是()A.钴蓝晶体的化学式为CoAl2O4B.晶体中Al原子占据O原子形成的八面体空隙C.晶胞中Co原子占据顶点和面心的位置D.钴蓝晶体的密度为1.77×102314.我国自主研发了对二甲苯绿色合成项目,合成过程如图所示。下列说法错误的是()A.甲物质不存在顺反异构体B.乙物质与丙酮互为同分异构体C.丙物质不饱和度为3D.丁与硝酸在一定条件下发生反应只能得到一种硝化产物15.香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如图:已知:R-COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是()A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2二、非选择题16.LiNi(1)Mn在化合物中的常见价态有:+2、+4、+6、+7价,其中基态Mn2+的核外电子运动状态有(2)第二周期基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性小的元素是。(3)在周期表中,与Li的化学性质最相似的邻族元素是。(4)金属Ni与CO可形成易溶于CCl4、苯等有机溶剂的液态配合物(结构如图1所示)。该配合物在固态时属于晶体,CO作为配体时,提供孤电子对的通常是C原子而不是O原子,其原因是(5)含Co2+的盐溶液用KCN处理,最终生成淡黄色[Co(CN)A.sp2 B.sp3 C.(6)氧化锂晶胞如图2所示,C点原子的分数坐标为;晶胞边长为anm,C、D之间的距离为。17.化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如图:回答下列问题:(1)A的化学名称为(-OH为取代基)。(2)B中官能团的名称为;可用于鉴别A与B的一种盐溶液的溶质为(填化学式)。(3)C→D的反应类型为。(4)下列关于C的相关说法正确的是(填字母序号)。a.分子中含有手性碳原子b.苯环上一溴代物有7种(不含立体异构)c.能发生消去反应d.最多能与6molH2发生加成反应(5)已知F的分子式为C22H20O2,其结构简式为。(6)已知:酯类物质可以水解:+H2O⇌+R′-OH,则化合物的同分异构体中,符合下列条件的有种(不含立体异构)。①能发生银镜反应②能发生水解反应③属于芳香化合物18.2022年诺贝尔化学奖授予在发展点击化学和生物正交化学方面做出贡献的科学家。点击化学的代表反应为Cu催化的叠氮一炔基Husigen环加成反应,NaN3、SO(1)叠氮化物能与Fe3+、Cu2+及Co3+等形成配合物,(2)SO2F2分子结构如图1所示,键角α为124°,β为96°,(3)HN3分子的空间结构如图2所示(图中键长单位为已知:①典型N-N、N=N和N≡N的键长分别为1.40×10−10m、1.20×10−10m和1.09×10(4)图4是MgCu2的拉维斯结构,Mg以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中填入以四面体方式排列的Cu,距离Mg原子最近的Mg原子有个;图5是沿立方格子对角面取得的截面,Cu原子的半径为19.甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的产物受多种条件的影响。某同学设计了如图装置(夹持装置略)探究其反应产物,反应一段时间后,有大量气体生成,新制氢氧化铜悬浊液的蓝色褪去,三颈烧瓶的底部有红色沉淀生成。已知:①CO与银氨溶液能发生反应生成银;②Cu2O能与氨水反应生成[Cu(NH回答下列问题:(1)仪器a的名称是,反应控制温度为65℃,适宜采用的加热方式为。(2)该同学对反应产物提出如下猜想:气体产物H2、CO、溶液中的产物HCOO−固体产物Cu、C①利用下列装置确定气体成分,装置的连接顺序是(填序号,仪器可重复使用)。实验发现,A中固体颜色变蓝,C、D中均无明显现象,E中固体变为红色,证明生成的气体是。②为确定溶液中产物与固体产物,该同学又做了以下实验:由实验现象可知,溶液中的产物为猜想中的(填离子符号);向滤渣1中加入足量浓氨水,发生反应的离子方程式为;固体产物为(填化学式)。20.布洛芬(C13H18O2)是一种常用的解热镇痛药,具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物A和B为原料合成布洛芬的一种合成路线如图:已知:i.+→H++H2O(R1、R2代表烃基)ii.+CH3CHO→稀NaOHiii.+→AlCl3回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)试剂a是甲醛,则有机物B的结构简式为。(3)E→F的反应类型为;E中所含官能团的名称为。(4)根据布洛芬的结构特点,预测其性质可能有(填字母序号)。a.易溶于有机溶剂b.能与碱或碱性物质反应c.能与溴发生加成反应(5)有机物X比布洛芬少4个碳原子,且与布洛芬互为同系物,则X的结构有种,写出核磁共振氢谱呈现4组峰、峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为。

答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.人类利用无机物首次合成的有机物是尿素,A项错误;

B.淀粉水解最终生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的催化作用下转化为酒精才能酿造成酒,B错误;

C.“竹”的主要成分为纤维素,C正确;

D.氢氧化钠具有很强的腐蚀性,不可用浓氢氧化钠溶液洗涤,D错误;故答案为:C。

【分析】B.多糖水解得到葡萄糖,在酒化酶作用下才能得到酒;

D.一般可以采用酒精洗涤苯酚,苯酚极易溶于有机溶剂;2.【答案】A【解析】【解答】A.H2O2分子为极性分子,既含有极性键,又含有非极性键,A正确;

B.金属键没有方向性和饱和性,B错误;

C.由稀有气体分子构成的分子晶体中不含共价键,C错误;

D.氢键作用力要强于范德华力而弱于化学键作用力,D错误故答案为:A。

【分析】A.极性分子中可能含有非极性键,非极性分子中也可能含有极性键;

C.稀有气体不含有化学键;

D.范德华力属于分子间作用力,比化学键弱,也弱于氢键。3.【答案】D【解析】【解答】首先选择含有碳碳双键的最长碳链为主链,含有7个C,主链为庚烯,从距离碳碳双键最近的左端开始编号,碳碳双键在2号C,甲基在5号C,则该有机物命名为:5-甲基-2-庚烯故答案为:D。

【分析】对烯烃命名注意事项:1.必须选择含有双键的最长碳链为主链;2.从双键比较近一端开始编号,3.确定支链位置。4.【答案】D【解析】【解答】通过配位键形成酸位化合物,N原子最外层有5个电子提供共用电子对,B原子最外层有3个电子提供空轨道,所以箭头由N指向B

故答案为:D.

【分析】配位键形成条件:1.含有孤对电子的原子;2.含有空轨道的原子;配位键的方向有孤电子原子指向空轨道原子。5.【答案】C【解析】【解答】A.柠檬烯属于环状化合物,与1,3—丁二烯结构不相似,不互为同系物,A错误;

B.当与1molBr2发生加成反应,可能加成在下面碳碳双键上,也可能加成到上面碳碳双键上,当与2molBr2发生加成反应,也可以得到一种,因此有3种不同产物,B错误;C.根据上面碳碳双键为基准,与双键相连为碳原子可以有5个,那么这5个碳原子共面;D.二者分子式不同,不是同分异构体;故答案为:C.

【分析】A.同系物判断依据:1.结构相似;2.分子相差一个或若干个CH2;

B.加成比例不同,位置不同,得到产物也不同,一共有3种;

D.同分异构定义为:分子式相同,结构不同。6.【答案】B【解析】【解答A.超分子有“分子识别”的特征,不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子,A正确;

B.冠醚不是离子化合物,属于分子,所以不存在离子键,B错误C.12—冠—4中C和O的杂化方式相同,都是采用sp3杂化,C项正确;D.18—冠—6可以镶嵌钾离子,然后利用有机物相似相容,可以将KCN带入溴乙烷中,D项正确;故答案为:B。

【分析】超分子原理:超分子一般利用其空隙大小,可以镶嵌不同大小的离子,故其具有识别功能。7.【答案】A【解析】【解答】】A.苯通过煤的干馏得到,故A错误;

B.丙中烃基上的一氯代物有2种、苯环上的一氯代物有3种,共5种,故B正确;

C.二者都含有苯环结构,在一定条件下可与氢气发生加成,故C正确;

D.烯烃、苯的同系物(侧链碳原子上含氢原子)都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故D正确故答案为:A.

【分析】可以与氢气加成的结构:碳碳双键、苯环;能够被酸性高锰酸钾脱色的有烯烃、炔烃、醇、苯的同系物等。8.【答案】C【解析】【解答】A.硫酸铜溶液呈蓝色是因为形成可配合物[Cu(B.加入氢氧化钠溶液后,变成深蓝色,是形成的新的配合物:Na2[CuC.根据实验ac进行对比,NH3的配位能力比OH−强,C项错误;故答案为:C。

【分析】C.加入氨水溶液,沉淀消失,变为蓝色溶液,说明得到了[Cu(NH3)4]9.【答案】C【解析】【解答】A.淀粉和纤维素都是天然高分子化合物,两者的聚合度n值不同,所以淀粉和纤维素不互为同分异构体,故A错误;

B.纤维素与浓硝酸、浓硫酸共热发生酯化反应生成纤维素硝酸酯,故B错误;

C.淀粉和纤维素都能发生水解反应生成葡萄糖,故C正确;

D.环式核糖中不含有醛基,故D错误;故答案为:C。

【分析】A.淀粉和纤维素的通式相同,但是两者的聚合度n值不同,所以不互为同分异构体;

B.纤维素含有羟基,可以与硝酸发生酯化反应;

D.环式核糖两端的羟基和醛基发生缩合,所以不含醛基。10.【答案】D【解析】【解答】A.茉莉醛含有C、H、O,故茉莉醛属于烃的衍生物,A项正确;

B.由图可得,1mol茉莉醛含有1mol醛基,故1mol茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出2mol银,B项正确;

C.一个苯环可以和3个H2发生加成反应,一个碳碳双键可以和1个H2发生加成反应,一个醛基可以和1个H2发生加成反应,由图可得,1mol茉莉醛最多能和5molH2发生反应,C项正确;

D.茉莉醛含有醛基,可以发生还原反应和氧化反应,但是因为没有羧基或者羟基,故不能发生酯化反应,D项错误;故答案为:D.

【分析】弄清楚有机物元素组成,判断有机物类型,写出有机物的分子式,然后根据判断有机物的官能团,判断可以发生的反应类型等。11.【答案】A,C【解析】【解答】A.二氧化碳的结构式为O=C=O,所以σ键和π键个数比是2:2=1:1,A正确;B.反应I为水在太阳能发电作用下分解产生氢气和氧气,没有极性键的生成,B错误;C.甲醇中碳原子采用sp3,二氧化碳采用sp杂化,杂化方式不同,C项正确;D.CH故答案为:AC。

【分析】A.根据二氧化碳电子数,画出二氧化碳结构式,进而判断共价键的类型和比值;

B.根据总反应,判断反应物和成生物中形成和断裂的化学键,

C.根据C原子的价层电子数目,判断杂化方式即可,

D.有机物中含有羟基,一般都含有氢键,12.【答案】B【解析】【解答】A.有题可知,Cl原子取代了-OH,所以反应类型为取代反应,A选项正确;

B.碳酸钠溶液不能与叔丁醇发生反应,5%碳酸钠溶液的作用是除去产物中余留的酸,B选项错误;

C.无水CaCl2是干燥剂,其作用是除去有机相中残存的少量水,C选项正确;

D.2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低,所以先蒸馏出体系,D选项正确故答案为:B。

【分析】叔丁醇与浓盐酸反应制备2—甲基—2—氯丙烷,待反应完分液后,先用水洗去有机相表面酸再分液,再用5%碳酸钠溶液碱洗,再次除去产物中余留的酸,再水洗,洗去碳酸钠溶液,最后得到的有机相用无水氯化钙进行干燥,再蒸馏纯化得到目标产物。13.【答案】C,D【解析】【解答】A.利用均摊法计算可得,晶胞内有4个Ⅰ型和Ⅱ型合起来的长方体,因而晶胞内总计有8个Co、16个Al、32个O,Co、Al、O个数比为8:16:32=1:2:4,蓝晶体的化学式为CoAl2O4,A正确;B.从图分析可知,距离铝原子最近且相邻的氧原子为6个,6个氧原子构成八面体,晶体中铝离子在氧离子形成的八面体空隙,B正确;C.从图分析可知,Co原子除了占据顶点和面心的位置,还有钴原子位于晶胞内部,C错误;D.晶胞相当于有8个为CoAl2O4,所以其晶体密度为:8×1.77×1023a故答案为:CD。

【分析】观察晶体结构,判断晶体中原子位置,利用均摊法求出化学式,然后利用p=M/V计算晶胞密度即可,计算时要注意一个晶胞含有原子个数。14.【答案】B【解析】【解答】A.存在顺反异构现象要求:碳碳双键的每个碳原子上所连的原子或基团不相同,故甲物质不存在顺反异构现象,A正确;

B.乙物质中含碳碳双键与醛基,其不饱和度与丙酮不同,即分子式不同,两者不互为同分异构体,B错误;

C.M分子中含环、碳碳双键和醛基,其不饱和度为3,C正确;

D.D的一氯代物只有1种,所以与硝酸在一定条件下发生取代反应时只能得到一种硝化产物,D正确;

故答案为:B。

【分析】A.手性碳原子判断:1、要判断一个碳原子是否为手性碳,首先要满足的条件是该碳原子必须为饱和碳,即连接有4个基团;2、其次,若一个碳原子为手性碳原子,那么该碳原子上所连的4个基团必须不一样;

B.同分异构体:分子式相同,结构不同。15.【答案】A,C【解析】【解答】A.因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2,A项错误;

B.NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体,甲没有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙,B项正确;

C.浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应,化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢,都能使溴水褪色,故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C项错误;

D.1mol酚羟基消耗1molNaOH,1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羟基,1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基,故等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2,D项正确;

故答案为:AC。

【分析】A.羟基、羧基都可以与单质钠产生氢气,且比例关系都是2:1,据此计算即可。

B.羧基可以与碳酸氢钠反应产生气体,所以进行鉴别;

C.丁和丙都含有酚羟基,都可以与溴水发生取代反应,不可检验;

D.弄够与氢氧化钠溶液反应的官能团有:酚羟基、羧基和酯基,据此计算即可。16.【答案】(1)23(2)C(或碳)(3)Mg(或镁)(4)分子;电负性C小于O,C对孤电子对的吸引力较弱,更容易给出孤电子对(合理即可)(5)D(6)(34【解析】【解答】(1)微粒核外不同的电子,其运动状态均不同,因基态锰离子的核外电子数为23,所以其电子的运动状态有23种;

(2)基态Ni原子的核外电子排布式为[Ar]3d84s2,Ni有2个未成对电子,第二周期基态原子中有2个未成对电子的是C和O,电负性小的元素是C(或碳)

(3)根据“对角线规则”可知,在周期表中,与锂的化学性质最相似的邻族元素是Mg(或镁);

(4)根据相似相溶原理可知,金属Ni与CO可形成易溶于CCl4、苯等有机溶剂,所以固体时形成的晶体是分子晶体;

(5)[Co(CN)6]3−空间构型为正八面体形,则中心原子的价电子数为6,采用d2sp3杂化方式,故选D;

(6)根据氧化锂晶胞图结合几何关系可知,C点的原子坐标为(34,34,17.【答案】(1)邻羟基苯甲醛(水杨醛或2-羟基苯甲醛)(2)醚键、醛基;FeCl3(3)取代反应(4)bd(5)(6)4【解析】【解答】(1)根据A的结构简式,根据有机物命名规则,醛基优先,-OH为取代基,则习惯命名法为邻羟基苯甲醛,系统命名法为2-羟基苯甲醛,又称水杨醛;

(2)根据B的结构简式,可知其含有的官能团名称为醛基和醚键;A结构中含有醛基和酚羟基,可利用酚羟基的性质来鉴别A、B,故鉴别A与B的一种盐溶液的溶质为FeCl3(酚羟基的显色反应);

(3)根据C、D结构简式,可知C结构中的羟甲基上的羟基被氯原子取代,故C→D的反应类型为取代反应

(4)a.根据C的结构简式,可知其没有手性碳原子,故a错误;

b.C中和羟甲基相连的苯环上有4种环境的氢,另一个苯环上有3种氢,则苯环上一溴代物有7种(不含立体异构),故b正确;

c.C中的羟甲基相邻的碳是在苯环上,受苯环的影响,不能发生消去反应,故c错误;

d.C中的两个苯环在一定条件下发生加成反应,最多能与6molH2发生加成反应,故d正确;

(5)根据E→F→G转化过程中各物质的结构简式,比较反应前后结构的异同,再结合不饱和度计算,可知F的结构简式为

(6)的不饱和度为5,分子式为C8H8O2,其同分异构体①能发生银镜反应,说明结构中含有醛基,②能发生水解反应,说明结构中含有酯基,③属于芳香化合物,说明结构中含有一个苯环,结合苯环的不饱和度是4,酯基的不饱和度为1,符合上述条件的同分异构体有4种。分别为:,,,。

【分析】F的分子式为C22H20O2,可计算出其不饱和度是13,根据G的结构简式,可知其不饱和度为8,其分子式为C15H16O2,二者相差5个不饱和度,7个碳原子,可知F结构上有一个苯甲基,还有1个双键,联系E→F反应物的结构简式,可推测F的结构简式为,据此分析解答18.【答案】(1)6(2)双键成键电子对之间的排斥作用大于单键成键电子对之间的排斥作用(3);sp(4)4;2【解析】【解答】(1)由[Co(N3)(NH3)5]SO4化学式可知,内界中有5个NH3和1个N3-做配体,其配位数为6;

(2)由图示结构式可知,S、O之前为共价双键,S、F之间为共价单键,双键成键电子对之间排斥作用大于单键成键电子对之间的排斥作用,因此键角α>β;

(3)参考甲酸根的两个极端电子式可知书写规律为尽可能的让其中一个成键最多或最少,电子偏向其中一极,则为两种极端形式,参考这个规律,可让HN3中最右侧原子最多成三键和最少成双键,其余氮按照八电子理论补齐化学键来表示,三个氮原子呈直线型,则中间氮原子的杂化方式为sp杂化

(4)以上表面面心处的Mg为例,距离其最近的Mg为位于下方四面体空隙中的两个Mg以及相应的上方四面体空隙中的两个,共4个;由晶胞结构及截面图可知,铜原子半径为面对角线的八分之一,即19.【答案】(1)球形冷凝管;水浴加热(2)DCBEAB;H2

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