二轮复习常见的有机物及其应用作业

常见的有机物及其应用

一.选择题（共20小题）

1.（2022•蒸湘区校级二模）止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图（已知：Ph为苯基）。

下列相关叙述错误的是（）

A.物质的量相同的M与N最多消耗等量的NaOH

B.中间体N的分子式为C22Hl6O&N2

C.M合成N的反应为取代反应

D.M、N都能与酸性的KMnO4溶液褪色

2.（2022•开福区校级一模）下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体（化合物丙）,

下列说法错误的是（）

A.化合物甲含有5个双键

B.化合物乙的分子式为Cl6H2203

C.化合物丙能发生加成反应、消去反应和缩聚反应

D.等物质的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物质的量均相同

3.（2022•新化县校级模拟）沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构，DNA分子的两条链之

间通过氢键结合，DNA分子复制前首先将双链解开。以下有关DNA分子的说法中正确

A.DNA分子中既含有极性键又含有非极性键

B.DNA分子中的化学键主要有共价键和氢键

C.DNA分子的双链解开的过程既有物理变化又有化学变化

D.DNA的两条链之间通过共价键结合

4.（2022•天心区校级二模）2021年底，我国科学家首次实现从二氧化碳到人工合成淀粉的

技术突破，为推进“碳达峰”和“碳中和”的目标实现提供了一种新思路。下列说法正

确的是（）

A.用淀粉溶液检验加碘食盐中的碘元素

B.淀粉、纤维素和油脂均属干天然高分子化合物

C.淀粉与纤维素分子式均为（C6H10O5）n，因此它们互为同分异构体

D.淀粉水解产物之一葡萄糖，可用丁•补钙药物及补锌药物的合成

5.（2022•天心区校级二模）Buchwald-Hartwig偶联反应（布赫瓦尔德・哈特维希反应）

是合成芳胺的.重要方法，反应机理如图（图中Ar表示芳香煌基，——表示为副反应）。

A.3、5和X都是反应的中间体

0.0

D.该反应机理中所有步骤的原子利用率为100%

6.（2022•岳阳县模拟）2022年北京冬奥会是碳中和的试验场，这其中从清洁能源到环保材

料，化学高科技所起到的作用功不可没。下列说法错误的是（）

A.“碳中和”是指一定时期内，二氧化碳排放量与吸收量相平衡的状态，植树造林捕获

和储存大气中的CO2过程中涉及了氧化还原反应

B.速滑竞赛服采用的聚敏酯材料是一种有机高分子材料

C.运动员使用的可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是天然高分子材料

D.场馆的照明、运行均由光伏发电和风力发电提供，有利于实现碳达峰

7.（2022•岳麓区校级三模）化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如图,

下列说法正确的是（）

A.X分子中所有原子均处于同一平面

B.X、Y均能发生加成、取代、消去反应

C.X-Y发生了取代反应

D.等物质的量的X与Y分别与足量滨水反应，最多消耗加2的物质的量相同

8.（2022•新化县校级模拟）金合欢醇M是中草药植物的重要活性成分之一，也是一些重要

香料植物精油中的主要香料成分之一，其结构简式如图所示，下列有关M说法正确的是

（）

A.分子式为:Cl5H26。

B.可以形成含有苯环的同分异构体

C.与CH2—CH-CH2OH互为同系物

D.能发生加成、氧化、还原、水解反应等

9.（2022•武冈市校级模拟）聚席夫碱材料能表现出优异的电化学性能，因此在储能方面有

较好的应用前景。一种聚席大碱材料的结构片段如图所示，下列有关说法不正确的是

已知：Ri-NH2+R2-CHC-"定条件RiN=CH-R2+H2O

A.制备该聚合物的反应类型为缩聚反应

B.制备该聚合物的单体中，苯环上氢原子具有相同的化学环境

C.席夫碱聚合物中“C=N”中的氮原子是sp2杂化

NH

D.该高分子的结构简式为：41-O^+，n

10.(2022•衡阳三模)「烯基苯酸存在于当归等中药里，该物质具有抗凝血、抗氧化等功能,

其结构简式如图所示。下列有关丁烯基苯配的说法错误的是()

CHCH:CILCIL

A.分子式为Ci2Hl2O2

B.含有两种官能团

C.不能与NaOH溶液反应

D.能使酸性高猛酸钾溶液褪色

II.(2022,武陵区校级模拟)室温下，通过下列实验探究苯酚(C6H5OH)的性质。

实验1：向苯酚钠溶液中通入足量CO2,溶液变浑浊

实验2：向苯酚浊液中加入少量Na2c03固体充分反应后，得澄清溶液且无气体产生

实验3：将浓度均为・L苯酚和苯酚钠溶液等体积混合，测得混合液的pH为10

下列有关说法不正确的是：)

A.由实验1可得出：Kal(H2CO3)>Ka(C6H5OH)>Ka2(H2co3)

B.实验2中发生反应的离子方程式：C6H5OH+CO32'-*C6H5O+HCO3'

C.实验2所得溶液中存在：c(Na+)+c(H+)=c(HCO3)+2c(CO32)+c(C6H5O

')+c(OH)

D.实验3所得混合溶液中：c(C6H5OH)>c(Na+)>c(C6H5O)

12.(2022•湘阴县校级三模)下列物质分类正确的是()

A.共价化合物：H2O2、HD、HCIO4

B.强电解质：BaSCM、Ca(OH)2、AlCh

C.天然高分子化合物：淀粉、纤维素、塑料

D.同系物：甲醇、乙二醇、丙三醇

13.(2022•隆回县校级三模)某新型有机合成中间体的结构如下，下列有关该化合物的说法

错误的是()

H

HC-H

\/,I

C-C

6'C

A.分子中共面的碳原子最多有11个

B.分子中苯环上的一澳代物有3种

C.能使浪水褪色

D.分子中含有3种官能团

14.（2022•吉首市校级模拟）利用下图所示的有机物X可生产Y。下列说法正确的是（）

A.ImolX分子中手性碳原子为3moi

B.X可以发生氧化、酯化、加聚反应

C.Y既可以与FcC13溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色

D.ImolX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4moiNaOH,ImolY最多能与4moiH2发生

加成反应

15.（2022•祁东县校级模拟）磺化聚苯屣（SPPO）质子交换膜在燃料电池领域有广阔的应

用前景。合成聚苯酰（PPO）并将其改性制备SPPO的路线如图，下列说法不正确的是

()

CH}CH,HOBCHCH,

弋二枭^碎非要H啊吗沪

2,6—二甲基苯酚聚苯触（PPO）硫化聚苯驱（SPPO）

A.2,6-二甲基苯酚能与饱和滨水发生取代反应

B.常温下，2,6-二甲基苯酚难溶于水

C.2,6-二甲基苯酚与02发生还原反应生成PPO

D.PPO合成SPPO的反应是：

CH

HQ■。+,H。H恪O3C0H战»充C0H,熄

CH，+mClSO3H曼CH，CH，+mHCl

16.（2022•耒阳市校级模拟）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,

可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是（）

CHOCH=CHCOOHCH=CHCOOCH3

CH^COOH）：入CH30H、

SO,

O,△丫黜4

CH;OHCROHCH：OH

z

A.1个X分子中含有7个spz杂化的碳原子

B.Y与足量H2反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子

C.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大

D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnCb溶液反应所得芳香族化合物相同

17.（2022•赫山区校级三模）化合物c的制备原理如图:

A.该反应为加成反应

B.化合物a中所有原子一定共平面

C.化合物b、c均能与NaOH溶液反应

D.化合物c的一氯代物种类为5种

18.（2022•常宁市校级三模）光刻胶是微电子技术中芯片微细图形加工的关键材料之一，其

国产化势在必行。某光刻胶可由降冰片烯（）与马来酸酊（\―/）共聚而

成。下列说法正确的是（）

A.降冰片烯可发生加成、加聚、氧化、还原、取代等反应

。与1。

B.互为同分异构体

C.马来酸好可稳定存在于碱性溶液中

D.该光刻胶的结构简式一定为7

19.（2022•娄底二模）最近，国外报道了苜例猪肾脏成功移植入人体的新闻，吗替麦考酚酯

主要用于预防器官排斥反应，其结构简式如图所示。卜列说法错误的是（）

A.该分子中含有三种含氧官能团

B.分子式为C22H31NO7

C.可以发生取代反应、加聚反应、氧化反应

D.Imol该分子与足量的H2发生加成反应，最多消耗6moiH2

20.（2022•蓝山县模拟）2・甲基・4•甲氧基苯胺是一种合成医药、染料和有机颜料的重:要

中间体，其结构筒式如图。下列关于2-甲基-4-甲氧基笨胺的说法错误的是（）

Nil

OCH,

A.其分子式为C8H10NO

B.分子中的碳原子只有一种杂化方式

C.分子中共平面的碳原子至少有7个

D.分子中有6种不同化学环境的氢原子

二.解答题（共9小题）

21.（2022•开福区校级一模）化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要作用。

以有机物A、乙烯和不等为原料合成M的路线如图：

已知1：i)RCHO+R'CHzCHO---△—RCH-CCHO

溶液

ii)R-NChFe/HjR_NH2

回答下列问题：

(l)已知A是一种姓的含氧衍生物，核磁共振氢谱显示只有一组峰，可发生银镜反应，

A的名称是。

(2)C的结构简式为。

(3)写出D与足量的银氨溶液发生反应的离子方程式：。

(4)苯一G、G-H的反应类型分别是<,

(5)符合下列条件的有机物有种(不包含立体异构)。

①与E互为同系物，且比E的相对分子质量多14

②含一个六元环

其中核磁共振氢谱只有五组峰的有机物的结构筒式为。

cno

_______..CH。C的合成路线(无机试

剂任选)0

22.(2022•芦淞区校级模拟)化合物J是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮，以化合物A

为原料合成该化合物的路线如图：

回答下列问题：

(1)化合物D的名称是,E的结构简式为.

(2)反应④的反应类型为,F中含氧官能团的名称为

(3)G的核磁共振氢谱峰血积之比为(按照从小到大顺序书写).

(4)已知H为催化剂，F和G反应生成1和另一种有机物X,该反应的化学方程式

为.

(5)D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种.

A.属于芳香族化合物B.遇FcC13溶液显紫色C.能发生银镜反应

M中碳原子的杂化方式为:N的结构简式为.

23.(2022•澧县校级三模)化合物【是合成溶血栓药物的中间体，其合成路线如下所示:

CzH'-XNH-E-gN^LAB(GHnNO)；NjHlNhY2y"2七一।

囚©

UM悟液,△A不乌也.

(2)稀硫酸浓礴,△

©

iJ3yl.H,.催化剂

<A-CII="N-^y-CH-C2H5

OH

向

RNH

已知：①RiCHO喜"RCH=NR2

②同一个碳原子上连接两个羟基不稳定，易转化为醛基。

(1)化合物B中含有的官能团名称是o

(2)E的结构简式是。

(3)E-F的反应类型是。

(4)G-I的化学方程式是。

(5)W是E的同分异构体，满足下列条件的W有种:

①W含苯环：②ImolW与足量银氨溶液反应可生成4moiA；

其中NMR-H谱有4组峰且峰面积之比为I：2：2：1的结构简式为(写出一

种即nJ）。

（6）以苯和X为原料制备Y（）的合成路线如下:

。①5型9

反应①的条件和试剂是，X的结构简式为。

24.（2022•隆回县校级模拟）有机物M是合成一种应用广泛的杀虫杀螭剂的中间体，合成

路线如下:

回答下列问题：

（I）A的名称为,由E生成F的反应类型是。

（2）M中所含官能团的名称是,分子中（填“有"或“无”）手性碳原

子。

（3）由C生成D是取代反应，该反应的化学方程式为。

（4）G的结构简式为o

（5）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式。

a.遇FeC13溶液显紫色

b.能发生银镜反应

c.核磁共振氢谱图显示五组峰，旦峰面积比为6：4：2：I：1

25.（2022•桃源县校级三模）苯甲度是一种里耍的化工原料•，可发生如卜转化。

HCN.IUO/H,

-»A-•一

茶甲醍

①斯制CWOH”

②H.

OO

R'OH

已知：RCCI-----ARCOR，（R、R，代表煌基）

回答下列问题：

（I）B所含官能团的名称为o

（2）苯甲醛一A的反应类型是o

（3）D、G的结构简式分别为、o

（4）苯甲醛与新制Cu（OH）2反应的化学方程式为。

（5）F-M的化学方程式为o

（6）B有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出

一种其中含亚甲基（-CH”）的同分异构体的结构简式：

OH

CIKI

（7）写出用苯甲醛为原料（其他无机试剂任选）制备Cr的合成路

线：。

26.（2022•隆回县校级二模）化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬

化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如图:

已知:

N^）H/HO

I.R-CN2R-COOH

II.Ph-NO，Fe/HC]ph-NH2H;NO./H.S0^ph_QH（ph为苯环）

（I）AfB的反应方程式为o

（2）C-D的反应类型是:E的名称为0

（3）F与过量H2发生加成反应的产物中存在个手性碳原子（连有四个不同的

原子或基团的碳原子)。

(4)G中含氧官能团的名称为

(5)满足下列条件的E的同分异构体有种。

①含苯环的醛、酮

②不含过氧键(-0-0-)

③核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：I

(无机试剂、有机溶剂任用)。

27.(2022•湖南模拟)杂环化合物是环中除碳原子外，还含有其他原子的环状化合物，这类

6()11

物质可作药物、杀虫剂、染料、塑料等。现由制备杂环化合物流程如图,

已知EtOH为乙醉。

(1)物质①的化学名称为，物质②的结构简式为。

(2)物质④中官能团名称为,由④生成⑤的反应类型为

(3)由⑦生成⑧的化学方程式为o

(4)⑨的同分异构体中，符合下列条件的有种。

A.只含有一个环状结构Q

B.环上连有两个侧链，H.侧链均不与N相连

（5）以1,3・丁二烯和乙醇为主要原料，无机试剂任选，合成。0℃再，

28.（2022•桃源县校级二模）长托宁G是一种选择性抗胆碱药，可用于农药中毒的治疗,

工业上通过如图所示方法合成:

H

I)试剂X…蚱4?

>^j>-C-COOHkO-C-C00H

2)H,0CA

③DD

O

HI

C-C-OH

如

已-R-MgBr

H：0

回答下列问题：

（1）有机物A的分子式为。

（2）试剂X的结构简式为。

（3）一定条件下，两分子C可以反应生成含三个六元环的酯，写出该反应的化学方程

式；o

（4）下列有关图中物质的说法，正确的是（填序号）。

a.A与氯气进行1：I的加成反应，可以得到两种产物

b.Imol有机物D最多可消耗2moiNaOH

c.有机物E在一定条件下可发生消去反应

d.有机物可与浓溟水反应生成白色沉淀

（5）只用一种试剂可以鉴别D和E,该试剂是.

（6）满足下列条件的X的同分异构体可能为o（任写一种）

①属于芳香族化合物且只有一个取代基

②Imol该物质水解最多消耗2molNaOH

③能发生银镜反应

-CH：Br

O和CH3cH（OH）CH3为

©_CH千CH,

原料制CH，的合成路线图（无机试剂任选）。

29.（2022•永定区校级二模）物质H是一种重要的精细化工原料和有机合成中间体。其合

成方法如图所示。

ASCO；B©HPNCDCHiCUOHE

*CibbOCI*C:HX）7ttso.CHjCOCHX?OOC:H>

回答下列问题。

（I）物质A的名称oH的分子式是。

（2）A~B的反应类型为。

（3）B-C的反应方程式为o

（4）下表研究了E-F的反应过程中某些因素对反应的影响。

试剂用量:E：；乙醛：;碱催化剂：；有机溶剂：30mL

反应温度/C碱催化剂有机溶剂产率/%

80哌呢乙醇47

80甲醇钠乙醇40

100叔丁醇钾叔丁醇41

80碳酸钠乙脯89

80碳酸饵乙腾78

80碳酸钠乙聘95

从表格中的数据可知，在E—F的反应中，应选择______作为催化剂，_______作为溶

剂。

（5）H的一种同系物X比H多一个C原子，则X"J能的结构有种。其中核磁

共振氢谱中吸收峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为o

（6）根据题中所给信息，设计一个由物质E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚

0H

2023届湖南省高三化学二轮复习专练训练9•常见的有机物及其

应用

参考答案与试题解析

一.选择题（共20小题）

I.【解答】解：A.M分子中含两个粉基，1molM最多与2moiNaOH反应，N分子中含两

个酯基，形成酯基的羟基为酚羟基，酯基水解后生成的酚可以继续与NaOH反应，1molN

最多消耗4molNaOH,故A错误；

B.由结构可知N的分子式为C22Hl6O8N2，故B正确：

C.M合成N可看成段基上H被取代，属于取代反应，故C正确；

D.与苯环相连C上有H,可被酸性高镒酸钾氧化，则M、N都能使酸性的KMnO4溶液

褪色，故D正确：

故选：Ao

2.【解答】解：A.苯环不是单双键交替结构，由结构简式可知，化合物甲含有2个双键，

故A错误；

B.由结构简式可知，乙分子含有16个碳原子、22个碳原子、3个氧原子，化合物乙的

分子式为Ci6H2203,故B正确；

C.由结构简式可知，化合物内分子中含有的苯环能发生加成反应，含有的羟基能发生消

去反应，含有的羟基和段基在一定条件下能发生缩聚反应，故C正确：

D.由结构简式可知，化合物甲、乙分子中含有的酯基和化合物内分子中含有的叛基能与

氢氧化钠溶液反应，所以等物质的量的甲、乙、丙消耗的氢氧化钠的物质的量均相同，

故D正确；

故选：A0

3.【解答】解：A.在DNA分子中，5碳糖环中的碳原子之间是非极性键，另外分子中还

含有C-H、C-O、C-N等极性键，故A正确：

B.氢键是分子之间的一类独特的分子间作用力，不属于化学键，故B错误：

C.DNA双链在解开的过程中仅破坏了氢键，没有新物质生成，故属于物理变化，故C

错误：

D.DNA双链之间通过氢键结合在•起，不是共价键，故D错误；

故选：A«

4.【解答】解：A.用淀粉溶液检验碘单质，不能检验碘离子，故A错误；

B.分子量大于一万的有机物为高分子化合物，油脂的分子量小于一万，不是高分子化合

物，故B错误；

C.淀粉与纤维索小口为同分异构体，故C错误；

D.葡萄糖可以制成葡萄糖酸，然后可以制成葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌进行补钙和补锌，

故D正确：

故选：D。

5.【解答】解：A.整个过程是物质2与物质4在物质1、物质6的条件下生成物质9和物

对比2、4、9的结构可知，4中氮原子连接

的氢原子别-Ar取代生成9,同时还发生2+4-*10的副反应，主要产物为

x

0^0同时由于副反应发生,还会生成o\~夕和€~)/故C正确;

D.5+6-7+8的过程发生取代反应，8f9的过程中还有1生成且发生副反应，原子利用

率不是100%,故D错误；

故选：Do

6.【解答】解：A.绿色植物吸收CO2的同时放出02,属氧化还原反应，故A正确；

B.聚氨酯材料属于人工合成的有机高分子材料，故B正确：

C.可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是人工合成的高分子可料，故C错谩；

D.场馆的照明、运行均由光伏发电和风力发电可减少化石燃料的燃烧，有利于实现碳达

峰,故D正确:

故选：Co

7.【解答】解：A.X分子中含有甲基，检验甲烷的四面体结构，分子中所有原子一定不在

同一平面内，故A错误；

B.X、Y都含有苯环、碳碳双键、谈基，可以发生加成反应，都含有酚羟基、烽基，可

以发生取代反应，但X、Y不能发生消去反应，故B错误；

C.X-Y发生了加成反应，故C错误：

D.X、Y分子均含有I个碳碳双键，能与溟分区加成反应，而酚羟基邻位、对位有2个

氢原子，能与湿发生取代反应，等物质的量的X与Y分别与足量澳水反应，最多消耗

Br2的物质的量相同，故D正确；

故选：D。

8.【解答】解：A.由结构简式知道，分子中含有15个碳原子、1个氧原子，不饱和度为3,

分子中氢原子数目为2X15+2-2X3=26,M的分子式为Ci5H260,故A正确：

B.该有机物分子含有3个碳碳双键，不饱和度为3,而苯环的不饱和度为4,因此不能

形成含荒环的同分异构体，故B错误；

C.该有机物含有3个碳碳双键，而CH2-CH-CH20H含布.I个碳碳双键，二者不互为

同系物，故C错误；

D.该有机物含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，其中与氢气的加成反应属于

还原反应，含有的醇羟基也口J以发生氧化反应，不能发生水解反应，故D错误：

故选：Ao

9.【解答】解：A.由图及题给信息可知，聚席夫碱材料是由对苯二甲醛和对苯二甲胺发生

缩聚反应生成的高聚物，故A正确；

B.制备该聚合物的单体为对苯二甲醛和对苯二甲胺，均为对称结构，苯环上只有一种化

学环境的H原子，故B正确：

C.席夫碱聚合物中“C=N”中的氮原子的价层电子对数=。键数+孤电子对数=2+1=3,

所以N原子是sp2杂化，故C正确；

D.由图可知，该高分子的结构简式为

故选：D“

10.【解答】解：A.由结构可知分子式为Ci2Hl202,故A正确；

B.分子中含酯基、碳碳双键，共2种官能团，故B正确：

C.含酯基，能与NaOH溶液反应，故C错误：

D.含碳碳双键，能使酸性高锌酸钾溶液褪色，故D正确：

故选：Co

II.【解答】解：A.苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚，由现象可知碳酸的酸性比苯酚的强,

即Kal(H2c03)>Ka(C6H5OH),但不能得出Ka(C6H5OH)>Ka2(H2co3)，故A错

误:

B.苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，发生反应的离子方程式：C6H5OH+CO32

一C6H50+HCO3,故B正确：

C.苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，在苯酚钠、碳酸氢钠溶液中，依据电荷守

恒得出，c(Na+)+c(H+)=c(HCO.f)+2c(CO32)+c(C6H5O)+c(OH),故C

正确：

D.阴离子水解程度越大，溶液的pH越大，说明越易结合氢离子，则c(C6H5OH)>c

(Na+)>c(C6H5OD,故D正确：

故选：Ao

12.【解答】解.：A.只含共价键的化合物为共价化合物，而HD为单质，不是化合物，故A

错误：

B.在水溶液中能完全电离的电解质为强电解质，BaSCh、Ca(OH)2、A1C13均为强电解

质，故B正确；

C.相对分了质量在万以上的天然的化合物为天然高分了化合物，塑料是高分了化合物，

但不是天然的高分子化合物，故C错误；

D.结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，互为

同系物的有机物的官能团的种类和个数必须相同，而甲醇、乙二醇、丙三醉官能团的个

数不同，不是同系物，故D错误：

故选：Bo

13.【解答】解：A.苯环、乙烯、乙块分子中所有原子共平面，甲烷中最多有3个原了共

平面，单键可以旋转，该分子相当于乙烯分子中氢原子被米基、乙快基、甲基取代，所

以该分子中最多与有II个碟原子共平面，故A正确；

B.苯环上含有3种氢原子，其苯环上的一澳代物有3种，故B正确：

C.分子中碳碳双键、碳碳三键能和滨水发生加成反应生成无色物质，所以能使溟水褪色,

故C正确：

D.含有碳碳双键和碳碳三键两种官能团，故D错误；

故选：D。

14.【解答】解.：A.连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，X中连接醇羟基

的碳原子为手性碳原子，有I个手性碳原子，所以ImolX含有Imol手性碳原子，故A

错误：

B.X中含有碳碳双键、谈基、醇羟基、峻基、酰胺基、酯基、酚羟基、氨基，具有烯姓、

酮、醉、粉酸、酰胺、酯、酚和氨的性质，碳碳双键、酚羟基能发生氧化反应，陵基能

发生酯化反应，碳碳双键能发生加聚反应，故B正确；

C.Y中不含酚羟基，具有酚的性质，Y不能和氯化铁溶液发生显色反应，Y中碳碳双键

能被酸性高镭酸钾溶液氧化而使酸性高钵酸钾溶液褪色，故C错误：

D.X中粉基、酰胺基水解生成的残基、酯基水解生成的理基和酚羟基、酚羟基都能和

NaOH以1：1反应，ImolX最多消耗5moiNaOH：碳碳双健、黑基和氢气以1：1发生

加成反应，翔基中碳氧双键和氢气不反应，ImolY最多消耗4moi氢气，故D错误；

故选：Bo

15.【解答】解：A.2,6■二甲基苯酚酚羟基的对位含有氢原子，所以能与饱和溟水发生

取代反应，故A止确;

B.根据常温下苯酚难溶于水可类推，常温下，2,6-二甲其苯酚难溶于水，故B正确：

C.2,6-二甲基苯酚与02应该发生氧化反应生成PPO,故C错误；

D.根据反应物和生成物的结构简式可判断反应中还有氯化氢生成，则PPO合成SPP0

CH,

1HO3CH.CH,

"J"。”H於啾击熄

的反应是：CH,+mQSO3H弛CHCK+mHCL故D

正确；

故选：Co

16.【解答】解：A.X中苯环和醛基中碳原子价层电子对数都是3,苯环和醛基上的碳原子

都采用sp?杂，有7个碳原子，故A正确：

C|H.，Clba>COOH

B.Y与足量氢气反应后的萨物如图CH20H,不含手性碳原子，故B错误;

C.Y中含有亲水基殁基和醉羟基，Z含有亲水基醇羟基，所以Y在水中的溶解度比Z

在水中的溶解度大，故C正确：

COOH

D.X、Y,Z都被酸性高锚酸钾溶液氧化生成COOH,所以X、Y,Z分别与足量酸

性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同，故D正确：

故选：Bo

17.【解答】解：A.a与b反应生成C和HCL该反应属于取弋反应，故A错误：

B.氮原子采取sp3杂化，N原子及其连接的原子形成三角锥形，化合物a中所有原子一

定不能共平面，故B错误；

C.b含有酯基，c含有酯基、酰胺基，均能与NaOH溶液反应，故C正确：

D.化合物X分子中2个苯环含有5种化学环境不同的氢原子，另外甲基、酰胺基中共

含有2种氢原子，化合物c的一氯代物种类数目大于5种，故D错误：

故选：Co

18•【解答】解：A.降冰片烯分子中含有碳碳双键、夕空基，可发生加成、加聚、氧化、取

代等反应，与氢气加成反应属于还原反应，故A正确:

B.7/与Cl分子式相同、结构相同，二者是同种物质，故B错误；

C.马来酸酎含有酸酊结构，不能稳定存在于碱性溶液中，故C错误；

D.降冰片烯和马来酸酊分子均含有碳碳双键，它们之间能发生加聚反应，该光刻胶的结

构简式可能为Jn,链节可能不是降冰片烯和弓来酸酊分子按％1加聚，

且连接顺序可能混乱，故D错误；

故选：Ao

19.【解答】解：A.由结构简式可知，吗替麦考酚酯含有醛键、酯基、酚危基，故A正确：

B.吗替麦考酚酯的分子式为C23H3INO7,故B正确；

C.吗替麦考酚酯分子中含有的酯基能发生水解反应，水解反应属于取代反应，碳碳双键

能发生加聚反应，酚烧基可以发生氧化反应，故c正确：

D.碳碳双键和苯环可以与氢气发生加成反应，而醋基不与氢气加成，故Imol吗替麦考

酚酯最多消耗4mOIH2,故D错误：

故选：D0

20.【解答】解：A.根据2-甲基-4-甲氧基苯胺的结构简式，得到分子式为：CsHioNO,

故A正确：

B.苯环中的碳原子是sp2杂化，甲基中碳原子杂化方式是sp3,杂化方式不一样，故B

错误；

C.苯环中六个碳原子以及和苯环相连的碳原子一定是共面结构，分子中共平面的碳原子

至少有7个，故C正确：

D.该有机物中处于同一碳（氮）原子上的氢原子是等效氢原子，子中有6种不同化学环

境的氢原子，故D正确；

故选：Bo

二.解答题（共9小题）

21.【解答】解：（1）根据分析可知，A的结构简式为OHC-CHO,名称为乙二醛，

故答案为：乙二醛；

CHO

（2）根据分析可知，C的洁构简式为CHO,

CHO

故答案为：CHO；

CHO

(3)D的结构简式为CHO,1个D分子中含2个醛基，ImolD最多消耗4mol[Ag(NH3)

CHO

2]OH,D与足量银氨溶液反应的离子方程式为CHO+4[Ag(NH3)2]++4OH

COO

△COO+2NH4++4AgI+6NH3+2H2O,

CHOCOO

故答案为：CHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-△COO+2NH4++4AgI+6NH3+2H2O；

(4)苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生硝化反应(或取代反应)生成G,G发生题给已知ii

的反应生成H,G-H为发生了还原反应生成了,

故答案为：取代反应(或硝化反应)、还原反应：

COOH

(5)E的分子式为C8Hl204,E的结构简式为COOH,与E互为同系物且比E的相

对分子质量多14,说明有机物中含2个瘦基，分子式为C9Hl404,含有I个六元环，则

符合题意的同分异构体的六元环的侧链可能有：①只有1个侧链，侧链为-CH(COOH)

2,只有I种；②有两个侧性，侧链为-COOH和-CHiCOOH,两个侧链有同、邻、间、

对四种位置，共4种：③有三个侧链，侧链为2个-COOH和1个-CH3,2个-COOH

有同、邻、间、对四种位置，1个-CH3的取代位置依次有3、3、4、2种，共3+3+4+2

=12种；符合题意的同分角构体有1+4+12=17种；其中核磁共振氢谱只有五组峰的有

HOOCCOOH

机物的结构简式为

HOOCCOOH

故答案为：17；

CHO

(6)对比CHO与CH2=CH2、CH3cH20H的结构简式，可用题给已知i构建碳骨

架，结合官能团的变化，可由CH3cH20H发生催化氧化反及生成CH3cHO：CH2=CH2

与Br2发生加成反应生成BrCH2cH2Br,BrCH2cH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH,

HOCH2cH20H发生催化氧化反应生成OHC-CHO,OHC-CHO、CH3CHO在NaOH溶

CHO

液、加热条件下反应生成CHO,合成路线流程图为

Br、WOH水溶液6CHO

、一

CH;=CHHOCH、CH、OH--------1CHO

''Cu.△CHO

△N«O】I溶液一

-A

6CHO

CH3CH^OH--------CHjCHO—I

Cu.A

故答案为

Br、WOH水溶液6CHO

：

CH;=CH—BfCH<H2BrHOCH<H.OH--------1CHO

△-Cu.△CHO

NaOH溶液

-A

5CHO

CHCHOH►CHjCHO—I

52Cu.△

22.【解答】解：⑴化合物D的名称是苯乙酸，E的结构简式为HoQiH,

故答案沏茉乙酸：H。众OH；

(2)反应④的反应类型为1R代反应，F中含乳官能团的名称为族基、羟基，

故答案为：取代反应：拨基、羟基：

(3)G中含有3种氢原子,含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰，各种氢原子

个数之比等于峰面积之比，G中含有3种氢原子，三种氯原子的个数之比为1：6：15,

所以G的核磁共振氢谱峰面积之比为I：6：15,

故答案为：1：6：15；

(4)已知H为催化剂，F和G反应生成I和另一种有机物X,X为CH3cH20H,该反

(5)D的同分异构体同时满足下列条件：

A.属于芳香族化合物，说明含有苯环：

B.遇FeC13溶液显紫色，说明含有酚羟基:

C.能发生银镜反应，说明含有醛基，如果取代基为酚-OH、-CH2CH0,两个取代基

有邻位、间位、对位3种位置异构；如果取代基为酚・OH、・CH3、-CHO,酚羟基和

甲基相邻时，醛基仃4种异构：如果酚羟基和甲基相间时，醛基有4种位置异构：如果

酚羟基和甲基相对时，醛基有2种位置异构，所以符合条件的同分异构体有13种，

故答案为：13：