西药学专业二-2025执业药师考试《药学专业知识二》模拟试卷2

西药学专业二-2025执业药师考试《药学专业知识二》模拟试卷2单选题（共110题，共110分）(1.)乙胺丁醇用于A.13岁以上儿童及成人B.10岁以上儿童及成人C.8岁以（江南博哥）上儿童及成人D.6岁以上儿童及成人E.3岁以上儿童及成人正确答案：A参考解析：本题考查乙胺丁醇的用法用量。13岁以下儿童不宜应用本品；13岁以上儿童用量与成人相同。故正确答案为A。(2.)5α-还原酶抑制剂的作用特点不包括A.可以松弛前列腺平滑肌B.减小增大的前列腺体积C.降低血清前列腺特异抗原（PSA）水平D.无心血管不良反应E.延缓病程进展正确答案：A参考解析：本题考查5α-还原酶抑制剂的作用特点。A选项，5α-还原酶抑制剂不能松弛前列腺平滑肌，可以减小前列腺体积，延缓病程进展，降低血清前列腺特异抗原（PSA）水平，无心血管不良反应。(3.)以下维生素在注射前需要进行皮肤敏感试验的是A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B6D.维生素E.维生素K正确答案：A参考解析：本题考查维生素的临床应用注意。维生素B1大剂量肌内注射时，偶见发生过敏性休克，应在注射前取其注射液用注射用水10倍稀释后取0.1ml做皮肤敏感试验，以防过敏反应。故正确答案为A。(4.)基于甲状旁腺激素研发出的促进骨形成的药是A.依普黄酮B.特立帕肽C.雷洛昔芬D.唑来膦酸E.奥利司他正确答案：B参考解析：本题考查促进骨形成的药的代表药物。目前基于甲状旁腺激素（PTH）研发出的重组人PTH1~34的片段特立帕肽是唯一被批准的上市药物，是目前可用于治疗绝经后女性或男性骨质疏松的PTH形式。依普黄酮和雷洛昔芬属于选择性雌激素受体调节剂（抑制骨吸收的药）；唑来膦酸属于双膦酸盐类药（抑制骨吸收的药）；奥利司他属于抗肥胖症药。故正确答案为B。(5.)人体糖皮质激素的分泌具昼夜节律性，分泌低潮时间是A.上午8时B.中午12时C.下午3时D.下午6时E.午夜12时正确答案：E参考解析：本题考查肾上腺糖皮质激素的作用特点。人体糖皮质激素的分泌具昼夜节律性，午夜12时为低潮。故正确答案为E。(6.)非选择性NSAID可引起胃黏膜损伤的原因是A.抑制COX-1B.抑制COX-2C.阻滞ARBD.抑制ACE.阻滞钙通道正确答案：A参考解析：本题考查NSAID的药理作用与作用机制。非选择性COX抑制剂会同时抑制COX-1和COX一2，受到抑制后失去COX-1的保护，人体凝血功能、胃黏膜、肾组织等都会受到影响，这也是NSAID类药物不良反应发生的原理，以及研发选择性COX一2抑制剂如塞来昔布的原因。故正确答案为A。(7.)有指南推荐，为减少手术中和手术后出血风险，择期手术前需提前停用阿司匹林A.1～3日B.4～6日C.7～10日D.11～15日E.16～20日正确答案：C参考解析：本题考查抗血小板药的临床应用注意。由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续数日，可能导致手术中或手术后增加出血，有指南推荐，为减少出血风险，需提前停用阿司匹林7～10日。故正确答案为C。(8.)聚乙二醇干扰素α2a可抑制的肝药酶是A.CYPlA2B.CYP2C9C.CYP2C19D.CYP2D6E.CYP3A4正确答案：A参考解析：本题考查聚乙二醇干扰素α2a的药物相互作用。（1）与细胞色素P4503A4、2C9、2C19和2D6等同工酶的体内代谢活性无关。（2）可中度抑制细胞色素P4501A2的活性。如果同时使用本品和茶碱，应监测茶碱血清浓度并适当调整茶碱用量。故正确答案为A。(9.)林可霉素类抗菌药物无抗菌作用的是A.厌氧茵B.革兰阳性球菌C.肺炎链球菌D.肺炎支原体E.沙眼支原体正确答案：D参考解析：本题考查林可霉素类抗菌药物的药理作用。本类药抗菌谱包括需氧革兰阳性球菌及厌氧菌，其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好抗菌作用，包括梭状芽孢杆菌属、丙酸杆菌属、双歧杆菌属、类杆菌属、奴卡菌属及放线菌属，尤其是对产黑素类杆菌、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜梭菌以及梭杆菌的作用更为突出。本类药对革兰阳性球菌也具有较高抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链球菌具有极强的抗菌作用，部分需氧革兰阴性球菌，如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌以及人型支原体和沙眼支原体对其也敏感。但本类药物对革兰阴性杆菌和肺炎支原体无效。故正确答案为D。(10.)抗骨吸收作用由弱到强排列正确的是A.依替膦酸二钠<阿仑膦酸钠<帕米膦酸二钠B.帕米膦酸二钠<氯屈膦酸二钠<阿仑膦酸钠C.氯屈膦酸二钠<帕米膦酸二钠<阿仑膦酸钠D.阿仑膦酸钠<依替膦酸二钠<氯屈膦酸二钠E.阿仑膦酸钠<氯屈膦酸二钠<依替膦酸二钠正确答案：C参考解析：本题考查抑制骨吸收的药的作用特点。阿仑膦酸钠抗骨吸收作用较依替膦酸二钠强1000倍。帕米膦酸二钠抑制吸收作用比氯屈膦酸二钠强10倍，比依替膦酸二钠强100倍。因此，假设依替膦酸二钠的活性为1，则正确的顺序为：依替膦酸二钠（比值为1）<氯屈膦酸二钠（比值为10）<帕米膦酸二钠（比值为100）<阿仑膦酸钠（比值为1000）。故正确答案为C。(11.)阿仑膦酸钠在骨内的半衰期超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：E参考解析：本题考查阿仑膦酸钠的作用特点。阿仑膦酸钠在骨内的半衰期长，约10年以上。故正确答案为E。(12.)患儿，男，6岁。三天前出现咳嗽，流涕，体温38℃，诊断为普通感冒。适用于该患儿的药物为A.尼美舒利B.曲马多C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.地西泮正确答案：D参考解析：对乙酰氨基酚用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。故本题选D。(13.)柳氮磺吡啶的特异性不良反应不包括A.皮疹B.肝炎C.胰腺炎D.肺炎E.胃肠道毒性正确答案：E参考解析：本题考查肠道消炎药的临床用药评价。柳氮磺吡啶的不良反应有特异性的（如超敏反应或与免疫相关），也有和剂量相关的。特异性不良反应包括皮疹、肝炎、胰腺炎、肺炎、粒细胞缺乏和再生障碍性贫血，当发生特异性不良反应时，应立即停药，且不能再使用。剂量相关的不良反应包括胃肠道毒性、中枢神经系统毒性和轻度血液系统毒性，使用柳氮磺吡啶治疗的男性可能出现少精症和不育，这些不良反应在停药后可逆转。故正确答案为E。(14.)华法林是消旋体，由S-华法林和R-华法林组成，二者的抗凝作用是A.S-华法林的抗凝作用约是R-华法林的5倍B.R-华法林的抗凝作用约是S-华法林的5倍C.二者抗凝作用等效D.二者抗凝作用关系不确定E.消旋体的作用强于二者正确答案：A参考解析：本题考查香豆素类维生素K拮抗剂的作用特点。华法林是消旋体，由S-华法林和R-华法林组成，前者的抗凝作用约是后者的5倍。故正确答案为A。(15.)头孢菌素为时间依赖性抗菌药物，血浆半衰期较短，几乎无抗生素后效应，抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关，头孢菌素显示满意的杀菌效果需％T>MIC至少达到A.30％～40％B.40％～50％C.50％～60％D.60％～70％E.70％～80％正确答案：D参考解析：本题考查头孢菌素类抗菌药物的作用特点。头孢菌素为时间依赖性抗菌药物，血浆半衰期较短，几乎无抗生素后效应，抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关，当％T>MIC达到60％～70％，头孢菌素可显示满意的杀菌效果。故正确答案为D。(16.)硝酸酯类药发挥抗心绞痛作用时，体内参与的物质不包括A.谷胱甘肽转移酶B.钙离子C.cGMA依赖性蛋白激酶D.β受体E.巯基正确答案：D参考解析：本题考查硝酸酯类药的药理作用与作用机制。本类药物进入机体部分经肝脏代谢后，在血管平滑肌内经谷胱甘肽转移酶催化释放一氧化氮（NO），N0与巯基相互作用生成亚硝基巯醇，使cGMA生成增多，cGMA可激活cGMA依赖性蛋白激酶，它使钙离子从细胞释放而松弛平滑肌，是本类药物主要的作用机制。故正确答案为D。(17.)主要用于常规治疗无效或不能耐受的AIDS患者CMV性视网膜炎的反义寡核苷酸抑制病毒复制药物是A.喷昔洛韦B.阿昔洛韦C.昔多福韦D.更昔洛韦E.福米韦生正确答案：E参考解析：本题考查抗疱疹病毒药的药理作用与作用机制。福米韦生是美国FDA批准进入市场的第一个反义寡核苷酸抑制病毒复制药物，主要用于常规治疗无效或不能耐受的AIDS患者CMV性视网膜炎。故正确答案为E。(18.)甲氧氯普胺的作用不包括A.胃肠道兴奋作用B.促进胃肠蠕动C.促进胃酸分泌D.刺激泌乳素释放E.可用于肿瘤化疗、放疗引起的各种呕吐正确答案：C参考解析：本题考查甲氧氯普胺的药理作用与作用机制。甲氧氯普胺兼有中枢和外周多巴胺D受体抑制作用，能抑制中枢催吐化学感受区的多巴胺受体，提高该感受区的阈值，具有较强的中枢性镇吐作用，同时有胃肠道兴奋作用，可促进胃肠蠕动，此外还能刺激泌乳素的释放。故正确答案为C。(19.)属于无活性的前体药物的是A.替格瑞洛B.阿司匹林C.双嘧达莫D.替罗非班E.氯吡格雷正确答案：E参考解析：本题考查抗血小板药的药理作用与作用机制。氯吡格雷（还有噻氯匹定）是无活性的前体药物。故正确答案为E。(20.)关于替加环素的使用，错误的是A.8岁以下儿童禁用替加环素B.肾功能不全或接受血液透析患者无需对替加环素进行剂量调整C.替加环素抑制CYP1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4介导的药物代谢D.替加环素是P—gp的底物E.治疗前和治疗期间应监测肝功能检查、凝血参数、血液学参数、淀粉酶和脂肪酶正确答案：C参考解析：本题考查替加环素的临床应用注意。替加环素不抑制下列6种细胞色素P450（CYP）亚型所介导的代谢过程：1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4。因此预期替加环素不会改变需经上述代谢酶代谢的药物的代谢过程。其余选项的表述正确。故正确答案为C。(21.)氨曲南的作用特点不包括A.低毒，与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏B.可用于治疗脑膜炎C.时间依赖性抗菌药物D.血浆半衰期较短E.几乎无抗生素后效应正确答案：B参考解析：本题考查氨曲南的药理作用与作用机制。氨曲南具有低毒、与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏等优点，故可用于对青霉素类、头孢菌素类过敏的患者。氨曲南不能渗入脑脊液，不能用于治疗脑膜炎。故正确答案为B。(22.)以下药物的镇咳作用从弱到强排列正确的是A.喷托维林、苯丙哌林、可待因B.喷托维林、右美沙芬、苯丙哌林C.可待因、吗啡、右美沙芬D.苯丙哌林、可待因、吗啡E.右美沙芬、苯丙哌林、喷托维林正确答案：B参考解析：本题考查镇咳药的作用特点。喷托维林镇咳作用强度约为可待因的1/3，苯丙哌林镇咳作用较强，为可待因的2～4倍，可待因镇咳作用强而迅速，约为吗啡的1/4，右美沙芬镇咳强度与可待因相等或略强，因此，只有B项的排列顺序是正确的。(23.)甘草酸二铵可作为保护肝细胞结构和功能的药物，其属于A.促进代谢类药物及维生素B.必需磷脂类C.解毒类药D.抗炎类药E.降酶药正确答案：D参考解析：本题考查保护肝细胞结构和功能药物的分类。保护肝细胞结构和功能的药物，能够改善受损害肝细胞代谢功能，促进肝细胞再生，抑制肝纤维增生，降低高胆红素血症，增强肝脏解毒功能，达到改善肝脏病理、改善肝脏功能的目的。常用药品包括：促进代谢类药物及维生素、必需磷脂类、解毒类药、降酶药、利胆药。抗炎类药（甘草甜素制剂，如复方甘草甜素、甘草酸二铵、异甘草酸镁）：通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用。正确答案为D。(24.)索他洛尔最严重的不良反应是A.心动过缓B.呼吸困难C.头晕D.尖端扭转型室速E.疲劳正确答案：D参考解析：本题考查索他洛尔的临床应用注意。索他洛尔常见疲劳、呼吸困难、头晕、虚弱、致心律失常（最常见心动过缓）等不良反应。严重的不良反应为尖端扭转型室速。故正确答案为D。(25.)利巴韦林最主要的不良反应是A.味觉异常B.溶血性贫血C.听力异常D.头痛E.皮疹正确答案：B参考解析：本题考查利巴韦林的不良反应。利巴韦林最主要的不良反应是溶血性贫血，另外还有其他全身不良反应如疲倦、头痛、皮疹、瘙痒等；其他还有味觉异常、听力异常表现。故正确答案为B。(26.)生长抑素的药理作用不包括A.抑制生长激素的分泌B.抑制甲状腺刺激激素的分泌C.抑制胰岛素的分泌D.抑制胰高血糖素的分泌E.促进胃酸的分泌正确答案：E参考解析：本题考查生长抑素的药理作用与作用机制。通过静脉注射生长抑素可抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素和胰高血糖素的分泌，并抑制胃酸的分泌。它还影响胃肠道的吸收、动力、内脏血流和营养功能。故正确答案为E。(27.)一般来讲，复方己酸羟孕酮注射液的注射时间与剂量是A.第一次于月经来潮第5日注射1支B.第一次于月经来潮后10～12日注射2支C.第二次及以后于月经来潮第5日每月注射1支D.第二次及以后于月经来潮后10～12日每月注射1支E.第二次及以后于月经来潮后10～12日每月注射2支正确答案：D参考解析：本题考查复方己酸羟孕酮的用法用量。复方己酸羟孕酮注射液：深部肌内注射，第一次于月经来潮第5日注射2支，以后每月1次，于月经来潮后10～12日注射1支（若月经周期短，宜在月经来潮的第10日注射，即药物必须在排卵前2～3日内注射，以提高避孕效果）。必须按月注射。注射液若有固体析出，可在热水中温热溶化后摇匀再用。故正确答案为D。(28.)呋塞米与抗组胺药合用时A.耳毒性增加B.引起电解质紊乱的概率增加C.利尿作用减弱D.低氯性碱中毒机会增加E.血压升高正确答案：A参考解析：呋塞米相互作用：①与抗组胺药合用时耳毒性增加，易出现耳鸣、头晕、眩晕。②糖皮质激素、盐皮质激素、促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本品的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。③与拟交感神经药及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。④与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。⑤与美托拉宗（利尿药）合用，可引起严重的电解质紊乱。故本题选A。(29.)骨化三醇的药理作用不包括A.与肠壁细胞内的胞浆受体结合发挥作用B.可促进细胞大量合成钙结合蛋白C.促进肠细胞的钙转运D.是钙在肠道中被主动吸收的调节剂E.抑制肠钙吸收入血正确答案：E参考解析：考核骨化三醇的作用特点。骨化三醇为钙在肠道被主动吸收的调节剂，与肠壁细胞内的胞浆受体结合，促进细胞大量合成钙结合蛋白，促使肠钙吸收入血，纠正低血钙，缓解肌肉骨骼疼痛的临床症状，对老年人和绝经后骨质疏松可减少锥体骨折发生率。(30.)抗Xa,抗Ⅱa效价比最大的是A.肝素钠B.达肝素钠C.依诺肝素钠D.那屈肝素钙E.贝米肝素钠正确答案：E参考解析：本题考查肝素和低分子量肝素的作用特点。（1）普通肝素（肝素钠）抗Ⅹa因子效价与抗Ⅱa因子的效价比应为0.9～1.1。（2）低分子量肝素中，达肝素钠效价比为2.7；依诺肝素钠效价比为3.8；那屈肝素钙效价比为3.6；贝米肝素钠效价比为8。故正确答案为E。(31.)属于留钾利尿药的是A.依普利酮B.布美他尼C.托拉塞米D.依他尼酸E.氢氯噻嗪正确答案：A参考解析：本题考查利尿药的分类。留钾利尿药能够减少K+排出，可分为两类：醛固酮受体阻断剂（如螺内酯、依普利酮）与肾小管上皮细胞Na+通道阻滞剂（如氨苯蝶啶、阿米洛利）。袢利尿药、噻嗪类与类噻嗪类利尿药均促进钾的排泄。故正确答案为A。(32.)兼有中枢性和外周性两种镇咳作用的镇咳药是A.右美沙芬B.左丙氧芬C.福尔可定D.可待因E.苯丙哌林正确答案：E参考解析：本题考查镇咳药的分类及代表药物。镇咳药分为两大类：（1）中枢性镇咳药（选择性地抑制延髓咳嗽中枢而发挥镇咳作用的药物）包括可待因、双氢可待因、福尔可定、喷托维林、右美沙芬、苯丙哌林、依普拉酮、二氧丙嗪。（2）外周性镇咳药（凡能通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入神经、传出神经中任何一个环节而发挥镇咳作用）包括那可丁、左羟丙哌嗪。其中，苯丙哌林、依普拉酮兼有中枢性和外周性两种镇咳作用。故正确答案为E。(33.)以下不属于吗啡禁忌证的是A.支气管哮喘B.颅内压增高C.妊娠D.前列腺肥大E.烧伤正确答案：E参考解析：本题考查阿片类镇痛药的禁忌证。已知对吗啡过敏者、婴幼儿、未成熟新生儿、妊娠期及哺乳期妇女、临盆产妇，以及呼吸抑制已显示发绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正前、麻痹性肠梗阻等患者禁用吗啡。吗啡注射液及普通片适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。故正确答案为E。(34.)他汀类所引起的肝损害特点不包括A.所有他汀类药物都产生肝毒性B.当转氨酶升高至正常值上限的3倍以上，需要减量或停药C.肝毒性与剂量无关D.使用辛伐他汀当转氨酶升高至正常值上限的3倍需停药E.应用洛伐他汀、普伐他汀和匹伐他汀的患者转氨酶变化均不明显正确答案：C参考解析：本题考查羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的不良反应。所有他汀类药物都产生肝毒性，其发生率为1％，且呈剂量依赖性。他汀类药物的主要代谢场所是肝脏，其肝脏损害主要导致谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）升高，ALT或AST超过正常值3倍的发生率为0.5％～2.0％。应用洛伐他汀、普伐他汀和匹伐他汀治疗的患者转氨酶变化均不明显，而使用辛伐他汀的患者转氨酶在短期内很快升高。当转氨酶升高至正常值上限的3倍以上，就需停药。故正确答案为C。(35.)利伐沙班的药理作用是A.阻止了Xa对凝血酶原的作用B.抑制游离凝血酶C.抑制血小板聚集D.抑制已与纤维蛋白结合的凝血酶E.不可逆地与Xa结合正确答案：A参考解析：本题考查直接因子Xa抑制剂的药理作用与作用机制。（1）通过抑制因子Xa可以中断凝血级联反应的内源性和外源性途径，进而抑制凝血酶的产生和血栓形成。（2）口服直接因子Xa抑制剂并不抑制凝血酶，也并未证明其对血小板有影响。口服直接因子Xa抑制剂也是竞争性、可逆性的，停用后，一旦体内药物代谢消除，因子Xa的活性就能恢复，无需等待新的因子Xa生成。故正确答案为A。(36.)磺酰脲类促胰岛素分泌药存在“继发失效”的问题，应用磺酰脲类降糖药治疗5年，患者发生继发性失效的发生率是A.1％～5％B.5％～15％C.30％～40％D.50％～60％E.75％～85％正确答案：C参考解析：本题考查磺酰脲类胰岛素促泌剂的作用特点。磺酰脲类促胰岛素分泌药存在“继发失效”的问题，是指患者在使用磺酰脲类降糖药之初的1个月或更长的时间，血糖控制满意，但后来疗效逐渐下降，不能有效控制血糖，以致出现显著的高血糖症，最后不得不换用或加用其他口服降糖药及胰岛素治疗。继发性失效的发生率每年为5％～15％，应用磺酰脲类降糖药治疗5年，30％～40％的患者发生继发性失效。故正确答案为C。(37.)不属于抗代谢抗肿瘤药的是A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.环磷酰胺E.巯嘌呤正确答案：D参考解析：抗代谢抗肿瘤药通过干扰细胞的代谢过程，导致肿瘤细胞死亡。根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同进行分类：①二氢叶酸还原酶抑制剂：甲氨蝶呤、培美曲塞；②胸腺核苷合成酶抑制剂：氟尿嘧啶、卡培他滨；③嘌呤核苷合成酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤；④核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲；⑤DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。故本题选D。(38.)关于氨基糖苷类和第三代头孢菌素类联合应用，错误是A.联合应用治疗败血症、肺炎等革兰阴性杆菌引起的严重感染B.两类药不能混入同一容器内C.可在身体同一部位给药D.治疗急性感染通常疗程不宜超过7～14日E.联合应用治疗革兰阴性杆菌引起的严重脑膜炎正确答案：C参考解析：本题考查氨基糖苷类的药物相互作用。（1）对于败血症、肺炎、脑膜炎等革兰阴性杆菌引起的严重感染，单独应用氨基糖苷类药治疗时疗效可能不佳，此时需联合应用其他对革兰阴性杆菌具有强大抗菌活性的药物，如广谱半合成青霉素类、第三代头孢菌素类及氟喹诺酮类等。治疗急性感染通常疗程不宜超过7～14日。（2）与β-内酰胺类混合时可致相互灭活，故联合用药时应在不同部位给药，两类药不能混入同一容器内。(39.)与林可霉素类抗菌药物存在交叉耐药性的是A.大环内酯类B.头孢菌素类C.氨基糖苷类D.四环素类E.碳青霉烯类正确答案：A参考解析：本题考查林可霉素类抗菌药物的作用特点。林可霉素与克林霉素可呈完全交叉耐药，本类药与大环内酯类药也存在交叉耐药性。故正确答案为A。(40.)对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.甲氧氯普胺C.西沙比利D.伊托必利E.莫沙必利正确答案：A参考解析：本题考查主要促胃肠动力药的药理作用与作用机制。多潘立酮是外周多巴胺受体阻断剂，直接阻断胃肠道多巴胺D受体及血脑屏障外的化学感受器触发区的多巴胺受体，促进胃肠蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，通常也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力，但对小肠和结肠平滑肌无明显作用。故正确答案为A。(41.)对地高辛轻度中毒者可及时停药及使用A.苯妥英钠B.利尿剂C.氯化钾、葡萄糖注射液D.阿托品E.高渗氯化钠注射液正确答案：B参考解析：本题考查强心苷类的不良反应。及时进行地高辛过量者的救治，对轻度中毒者可及时停药及使用利尿剂；对严重心律失常者可静脉滴注氯化钾、葡萄糖注射液；对异位心律者可静脉注射苯妥英钠100～200mg；对心动过缓者可静脉注射阿托品0．5～2mg。故正确答案为B。(42.)对地高辛中毒出现严重心律失常者可静脉滴注A.苯妥英钠B.利尿剂C.氯化钾、葡萄糖注射液D.阿托品E.高渗氯化钠注射液正确答案：C参考解析：本题考查强心苷类的不良反应。及时进行地高辛过量者的救治，对轻度中毒者可及时停药及使用利尿剂；对严重心律失常者可静脉滴注氯化钾、葡萄糖注射液；对异位心律者可静脉注射苯妥英钠100～200mg；对心动过缓者可静脉注射阿托品0．5～2mg。故正确答案为C。(43.)对地高辛中毒出现异位心律者可静脉注射A.苯妥英钠B.利尿剂C.氯化钾、葡萄糖注射液D.阿托品E.高渗氯化钠注射液正确答案：A参考解析：本题考查强心苷类的不良反应。及时进行地高辛过量者的救治，对轻度中毒者可及时停药及使用利尿剂；对严重心律失常者可静脉滴注氯化钾、葡萄糖注射液；对异位心律者可静脉注射苯妥英钠100～200mg；对心动过缓者可静脉注射阿托品0．5～2mg。故正确答案为A。(44.)对地高辛中毒出现心动过缓者可静脉注射A.苯妥英钠B.利尿剂C.氯化钾、葡萄糖注射液D.阿托品E.高渗氯化钠注射液正确答案：D参考解析：本题考查强心苷类的不良反应。及时进行地高辛过量者的救治，对轻度中毒者可及时停药及使用利尿剂；对严重心律失常者可静脉滴注氯化钾、葡萄糖注射液；对异位心律者可静脉注射苯妥英钠100～200mg；对心动过缓者可静脉注射阿托品0．5～2mg。故正确答案为D。(45.)克拉霉素与阿呋唑嗪合用，阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高，这是因为克拉霉素抑制A.CYP3A4B.UGT287C.p一糖蛋白D.血浆蛋白E.葡萄糖醛酸内酯正确答案：A参考解析：本题考查α受体阻断药的药物相互作用。（1）阿呋唑嗪、赛洛多辛作为肝药酶CYP3A4的代谢底物，若与强CPY3A4抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦）合用，阿呋唑嗪、赛洛多辛的血药浓度水平显著升高，发生不良反应或中毒的风险增加。阿呋唑嗪虽然不作为降压药物使用，但与其他具有降压作用药物，如降压药物、硝酸酯类、5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂合用降压作用增加。(46.)坦洛新与华法林合用，华法林游离药物浓度增加，这是因为二者竞争A.CYP3A4B.UGT287C.p一糖蛋白D.血浆蛋白E.葡萄糖醛酸内酯正确答案：D参考解析：（2）坦洛新与西咪替丁合用，坦洛新的血药浓度增加，易发生中毒；与降压药物或与5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂（西地那非）合用可引起显著血压降低。与华法林合用，竞争血浆蛋白结合部位，华法林游离药物浓度增加，易发生出血。(47.)丙磺舒可影响赛洛多辛的代谢，延长赛洛多辛在体内存在时间，这是因为丙磺舒抑制A.CYP3A4B.UGT287C.p一糖蛋白D.血浆蛋白E.葡萄糖醛酸内酯正确答案：B参考解析：（3）赛洛多辛主要被UGT2B7代谢，主要代谢产物是葡萄糖醛酸内酯；若与该酶的抑制剂（如丙磺舒、丙戊酸、氟康唑）合用可影响该药的代谢，延长在体内存在时间。(48.)环孢素合用可使赛洛多辛血药浓度升高，这是因为环孢素抑制A.CYP3A4B.UGT287C.p一糖蛋白D.血浆蛋白E.葡萄糖醛酸内酯正确答案：C参考解析：（4）赛洛多辛与p-糖蛋白强效抑制药环孢素合用可使本药血药浓度升高。(49.)15岁以下儿童直肠使用美洛昔康的每日剂量是A.5～10mg／kgB.0.5～2mg／kgC.3mg／kgD.7.5mgE.10mg／kg正确答案：D参考解析：本题考查NSAID代表药物的用法用量。15岁以下儿童直肠使用美洛昔康每日7.5mg，睡前塞入肛门。布洛芬的小儿常用量是一次口服5～10mg／kg。双氯芬酸儿童常用量为一日0．5～2mg／kg。双氯芬酸儿童一日最大剂量为3mg／kg。故正确答案为A。(50.)布洛芬的小儿常用量是一次口服A.5～10mg／kgB.0.5～2mg／kgC.3mg／kgD.7.5mgE.10mg／kg正确答案：A参考解析：本题考查NSAID代表药物的用法用量。15岁以下儿童直肠使用美洛昔康每日7．5mg，睡前塞入肛门。布洛芬的小儿常用量是一次口服5～10mg／kg。双氯芬酸儿童常用量为一日0．5～2mg／kg。双氯芬酸儿童一日最大剂量为3mg／kg。故正确答案为A。(51.)双氯芬酸儿童常用量为一日A.5～10mg／kgB.0.5～2mg／kgC.3mg／kgD.7.5mgE.10mg／kg正确答案：B参考解析：本题考查NSAID代表药物的用法用量。15岁以下儿童直肠使用美洛昔康每日7．5mg，睡前塞入肛门。布洛芬的小儿常用量是一次口服5～10mg／kg。双氯芬酸儿童常用量为一日0．5～2mg／kg。双氯芬酸儿童一日最大剂量为3mg／kg。故正确答案为B。(52.)双氯芬酸儿童一日最大剂量为A.5～10mg／kgB.0.5～2mg／kgC.3mg／kgD.7.5mgE.10mg／kg正确答案：C参考解析：本题考查NSAID代表药物的用法用量。15岁以下儿童直肠使用美洛昔康每日7．5mg，睡前塞入肛门。布洛芬的小儿常用量是一次口服5～10mg／kg。双氯芬酸儿童常用量为一日0．5～2mg／kg。双氯芬酸儿童一日最大剂量为3mg／kg。故正确答案为C。(53.)与其他NSAID合用时疗效并不增强，但可增加其他部位出血风险的是A.塞来昔布B.阿司匹林C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.双氯芬酸钠正确答案：B参考解析：本题考查NSAID主要药物与其他药物相互作用时出现的典型不良反应。其中，阿司匹林与其他NSAID合用时疗效并不增强，但可降低其他NSAID的生物利用度，胃肠道副作用包括溃疡、出血等风险增加，血小板聚集抑制作用增强，还可增加其他部位出血的风险；对乙酰氨基酚长期大量与阿司匹林、水杨酸制剂或其他NSAID合用时，可明显增加。肾毒性，包括肾乳头坏死、肾癌及膀胱癌等；除塞来昔布、萘丁美酮外，NSAID与肝素、香豆素等抗凝血药或抗血小板药合用可增加出血风险。故正确答案为B。(54.)以上药物与肝素合用，不会增加出血风险的是A.塞来昔布B.阿司匹林C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.双氯芬酸钠正确答案：A参考解析：本题考查NSAID主要药物与其他药物相互作用时出现的典型不良反应。其中，阿司匹林与其他NSAID合用时疗效并不增强，但可降低其他NSAID的生物利用度，胃肠道副作用包括溃疡、出血等风险增加，血小板聚集抑制作用增强，还可增加其他部位出血的风险；对乙酰氨基酚长期大量与阿司匹林、水杨酸制剂或其他NSAID合用时，可明显增加。肾毒性，包括肾乳头坏死、肾癌及膀胱癌等；除塞来昔布、萘丁美酮外，NSAID与肝素、香豆素等抗凝血药或抗血小板药合用可增加出血风险。故正确答案为A。(55.)长期大量与阿司匹林或其他NSAID合用时，可明显增加肾毒性的是A.塞来昔布B.阿司匹林C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.双氯芬酸钠正确答案：D参考解析：本题考查NSAID主要药物与其他药物相互作用时出现的典型不良反应。其中，阿司匹林与其他NSAID合用时疗效并不增强，但可降低其他NSAID的生物利用度，胃肠道副作用包括溃疡、出血等风险增加，血小板聚集抑制作用增强，还可增加其他部位出血的风险；对乙酰氨基酚长期大量与阿司匹林、水杨酸制剂或其他NSAID合用时，可明显增加肾毒性，包括肾乳头坏死、肾癌及膀胱癌等；除塞来昔布、萘丁美酮外，NSAID与肝素、香豆素等抗凝血药或抗血小板药合用可增加出血风险。故正确答案为D。(56.)可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡的是A.利奈唑胺B.磷霉素C.美罗培南D.万古霉素E.替加环素正确答案：B参考解析：本题考查抗菌药物的药理作用与作用机制。（1）磷霉素可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡。（2）利奈唑胺与细菌核糖体50S亚单位结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成。利奈唑胺为抑菌剂，但对肺炎链球菌等链球菌属可呈现杀菌作用。（3）替加环素通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。故正确答案为B。(57.)与细菌核糖体50S亚单位结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成的是A.利奈唑胺B.磷霉素C.美罗培南D.万古霉素E.替加环素正确答案：A参考解析：本题考查抗菌药物的药理作用与作用机制。（1）磷霉素可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡。（2）利奈唑胺与细菌核糖体50S亚单位结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成。利奈唑胺为抑菌剂，但对肺炎链球菌等链球菌属可呈现杀菌作用。（3）替加环素通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。故正确答案为A。(58.)与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成的是A.利奈唑胺B.磷霉素C.美罗培南D.万古霉素E.替加环素正确答案：E参考解析：本题考查抗菌药物的药理作用与作用机制。（1）磷霉素可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡。（2）利奈唑胺与细菌核糖体50S亚单位结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成。利奈唑胺为抑菌剂，但对肺炎链球菌等链球菌属可呈现杀菌作用。（3）替加环素通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。故正确答案为E。(59.)布地奈德皮下给药的效能约为皮质醇的A.15倍B.25倍C.40倍D.100倍E.1000倍正确答案：C参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的作用特点。布地奈德属于强效肾上腺皮质激素，其与肾上腺皮质激素受体的亲合力约为皮质醇的200倍，其局部抗炎能力约为后者的1000倍；皮下给药的效能约为皮质醇的40倍，而其口服给药的效能约为后者的25倍。吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的15倍，是氢化可的松的100倍，是二丙酸倍氯米松局部作用的1．6～3倍。布地奈德吸入、雾化给药避免了口服给药显著的肝脏首关效应（降解85％～95％）及低效能的代谢产物，获得相对更高的局部抗炎作用，减少哮喘患者的支气管高反应性，与全身给药治疗相比显示出了显著优势。故正确答案为C。(60.)布地奈德的局部抗炎能力约为皮质醇的A.15倍B.25倍C.40倍D.100倍E.1000倍正确答案：E参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的作用特点。布地奈德属于强效肾上腺皮质激素，其与肾上腺皮质激素受体的亲合力约为皮质醇的200倍，其局部抗炎能力约为后者的1000倍；皮下给药的效能约为皮质醇的40倍，而其口服给药的效能约为后者的25倍。吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的15倍，是氢化可的松的100倍，是二丙酸倍氯米松局部作用的1．6～3倍。布地奈德吸入、雾化给药避免了口服给药显著的肝脏首关效应（降解85％～95％）及低效能的代谢产物，获得相对更高的局部抗炎作用，减少哮喘患者的支气管高反应性，与全身给药治疗相比显示出了显著优势。故正确答案为E。(61.)布地奈德口服给药的效能约为皮质醇的A.15倍B.25倍C.40倍D.100倍E.1000倍正确答案：B参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的作用特点。布地奈德属于强效肾上腺皮质激素，其与肾上腺皮质激素受体的亲合力约为皮质醇的200倍，其局部抗炎能力约为后者的1000倍；皮下给药的效能约为皮质醇的40倍，而其口服给药的效能约为后者的25倍。吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的15倍，是氢化可的松的100倍，是二丙酸倍氯米松局部作用的1．6～3倍。布地奈德吸入、雾化给药避免了口服给药显著的肝脏首关效应（降解85％～95％）及低效能的代谢产物，获得相对更高的局部抗炎作用，减少哮喘患者的支气管高反应性，与全身给药治疗相比显示出了显著优势。故正确答案为B。(62.)吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的A.15倍B.25倍C.40倍D.100倍E.1000倍正确答案：A参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的作用特点。布地奈德属于强效肾上腺皮质激素，其与肾上腺皮质激素受体的亲合力约为皮质醇的200倍，其局部抗炎能力约为后者的1000倍；皮下给药的效能约为皮质醇的40倍，而其口服给药的效能约为后者的25倍。吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的15倍，是氢化可的松的100倍，是二丙酸倍氯米松局部作用的1．6～3倍。布地奈德吸入、雾化给药避免了口服给药显著的肝脏首关效应（降解85％～95％）及低效能的代谢产物，获得相对更高的局部抗炎作用，减少哮喘患者的支气管高反应性，与全身给药治疗相比显示出了显著优势。故正确答案为A。(63.)吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是氢化可的松的A.15倍B.25倍C.40倍D.100倍E.1000倍正确答案：D参考解析：本题考查肾上腺皮质激素的作用特点。布地奈德属于强效肾上腺皮质激素，其与肾上腺皮质激素受体的亲合力约为皮质醇的200倍，其局部抗炎能力约为后者的1000倍；皮下给药的效能约为皮质醇的40倍，而其口服给药的效能约为后者的25倍。吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的15倍，是氢化可的松的100倍，是二丙酸倍氯米松局部作用的1．6～3倍。布地奈德吸入、雾化给药避免了口服给药显著的肝脏首关效应（降解85％～95％）及低效能的代谢产物，获得相对更高的局部抗炎作用，减少哮喘患者的支气管高反应性，与全身给药治疗相比显示出了显著优势。故正确答案为D。(64.)以上属于阿片类药物轻度戒断症状的是A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗B.惊厥、震颤、反射加速、发热C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直正确答案：A参考解析：本题考查阿片类药物的作用特点、特殊人群用药以及不良反应。使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。（1）轻度的戒断症状有哈欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退：中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱等。（2）阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等，应立即进行相应的戒断治疗。（3）阿片类镇痛药给药过程中如发生危象征兆，应先作对症处理，待好转后才能给予足量。如：①心动过缓。肌内注射或静脉注射阿托品。②呼吸抑制。给氧，进行人工呼吸。③血压下降。按需给予适宜的升压药和补液。④肌肉僵直。严重时应即静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸。故正确答案为A。(65.)以上属于阿片类药物严重戒断症状的是A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗B.惊厥、震颤、反射加速、发热C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直正确答案：C参考解析：本题考查阿片类药物的作用特点、特殊人群用药以及不良反应。使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。（1）轻度的戒断症状有哈欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退：中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱等。（2）阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等，应立即进行相应的戒断治疗。（3）阿片类镇痛药给药过程中如发生危象征兆，应先作对症处理，待好转后才能给予足量。如：①心动过缓。肌内注射或静脉注射阿托品。②呼吸抑制。给氧，进行人工呼吸。③血压下降。按需给予适宜的升压药和补液。④肌肉僵直。严重时应即静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸。故正确答案为C。(66.)以上属于成瘾产妇的新生儿戒断症状的是A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗B.惊厥、震颤、反射加速、发热C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直正确答案：B参考解析：本题考查阿片类药物的作用特点、特殊人群用药以及不良反应。使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。（1）轻度的戒断症状有哈欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退：中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱等。（2）阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等，应立即进行相应的戒断治疗。（3）阿片类镇痛药给药过程中如发生危象征兆，应先作对症处理，待好转后才能给予足量。如：①心动过缓。肌内注射或静脉注射阿托品。②呼吸抑制。给氧，进行人工呼吸。③血压下降。按需给予适宜的升压药和补液。④肌肉僵直。严重时应即静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸。故正确答案为B。(67.)以上属于阿片类药物危象征兆的是A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗B.惊厥、震颤、反射加速、发热C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直正确答案：E参考解析：本题考查阿片类药物的作用特点、特殊人群用药以及不良反应。使用阿片类镇痛药可致生理或心理依赖性，突然停药可出现戒断症状。（1）轻度的戒断症状有哈欠、打喷嚏、流涕、出汗、食欲减退：中度戒断症状有神经过敏、失眠、恶心、呕吐、腹泻、全身疼痛、低热；严重戒断症状表现为激动、震颤、发抖、胃痉挛、心动过速、极度疲乏、虚脱等。（2）阿片类镇痛药均能透过胎盘屏障，成瘾产妇的新生儿可立即出现戒断症状，甚至发生惊厥、震颤、反射加速、暴躁、哭闹、发热、腹泻等，应立即进行相应的戒断治疗。（3）阿片类镇痛药给药过程中如发生危象征兆，应先作对症处理，待好转后才能给予足量。如：①心动过缓。肌内注射或静脉注射阿托品。②呼吸抑制。给氧，进行人工呼吸。③血压下降。按需给予适宜的升压药和补液。④肌肉僵直。严重时应即静脉注射适量的肌松药，并进行人工呼吸。故正确答案为E。(68.)在3岁以下儿童使用发生肝功能损害的危险较大，且可蓄积在发育的骨骼内的抗癫痫药是A.丙戊酸钠B.吗氯贝胺C.苯巴比妥D.氯硝西泮E.卡马西平正确答案：A参考解析：本题考查抗癫痫药、镇痛药的作用特点、适应证。（1）3岁以下儿童使用丙戊酸钠发生肝功能损害的危险较大，且本品可蓄积在发育的骨骼内，需引起注意。（2）卡马西平用于治疗癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病神经病变引起的疼痛；预防或治疗躁狂一抑郁症。（3）单胺氧化酶抑制剂（本题中的吗氯贝胺）与阿片类镇痛药尤其是吗啡、哌替啶合用可发生严重的、甚至致死的不良反应，包括躁狂、多汗、僵直、呼吸抑制、昏迷、惊厥和高热。故正确答案为A。(69.)可用于治疗癫痫、躁狂症和神经源性尿崩症的药物是A.丙戊酸钠B.吗氯贝胺C.苯巴比妥D.氯硝西泮E.卡马西平正确答案：E参考解析：本题考查抗癫痫药、镇痛药的作用特点、适应证。（1）3岁以下儿童使用丙戊酸钠发生肝功能损害的危险较大，且本品可蓄积在发育的骨骼内，需引起注意。（2）卡马西平用于治疗癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病神经病变引起的疼痛；预防或治疗躁狂一抑郁症。（3）单胺氧化酶抑制剂（本题中的吗氯贝胺）与阿片类镇痛药尤其是吗啡、哌替啶合用可发生严重的、甚至致死的不良反应，包括躁狂、多汗、僵直、呼吸抑制、昏迷、惊厥和高热。故正确答案为E。(70.)与吗啡合用可发生严重的、甚至致死的不良反应，包括躁狂、多汗、僵直、呼吸抑制、昏迷、惊厥和高热的药物是A.丙戊酸钠B.吗氯贝胺C.苯巴比妥D.氯硝西泮E.卡马西平正确答案：B参考解析：本题考查抗癫痫药、镇痛药的作用特点、适应证。（1）3岁以下儿童使用丙戊酸钠发生肝功能损害的危险较大，且本品可蓄积在发育的骨骼内，需引起注意。（2）卡马西平用于治疗癫痫、躁狂症、三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病神经病变引起的疼痛；预防或治疗躁狂一抑郁症。（3）单胺氧化酶抑制剂（本题中的吗氯贝胺）与阿片类镇痛药尤其是吗啡、哌替啶合用可发生严重的、甚至致死的不良反应，包括躁狂、多汗、僵直、呼吸抑制、昏迷、惊厥和高热。故正确答案为B。(71.)PPI注射剂型都是粉针剂，其稀释后的溶液需pHA.在1～2B.大于或等于6C.在4～5D.小于或等于4E.在9～10正确答案：E参考解析：本题考查消化系统常用药的作用特点。（1）PPI注射剂型都是粉针剂，也都在辅料中添加了氢氧化钠，确保稀释后的溶液pH在9～10之间，才能保证PPI不降解和变色，有的PPI针剂在辅料中添加EDTA，螯合可能存在的，可催化降解过程的金属离子杂质。（2）美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性，外层包衣在回肠远端pH大于或等于6处溶解。故正确答案为E。(72.)美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性，外层包衣溶解在回肠远端，此处需pHA.在1～2B.大于或等于6C.在4～5D.小于或等于4E.在9～10正确答案：B参考解析：本题考查消化系统常用药的作用特点。（1）PPI注射剂型都是粉针剂，也都在辅料中添加了氢氧化钠，确保稀释后的溶液pH在9～10之间，才能保证PPI不降解和变色，有的PPI针剂在辅料中添加EDTA，螯合可能存在的，可催化降解过程的金属离子杂质。（2）美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性，外层包衣在回肠远端pH大于或等于6处溶解。故正确答案为B。(73.)重组人凝血因子Ⅷ治疗所需的剂量计算公式为A.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5B.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3C.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5D.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4E.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4正确答案：C参考解析：本题考查抗出血药的代表药品。（1）1个IU重组人凝血因子Ⅷ的活性等效于1ml正常人血浆中的凝血因子Ⅷ。治疗所需的剂量是根据经验计算的，即给予每kg给予1IU的本品可以使血浆凝血因子Ⅷ活性提高2IU／dl（即2％）。计算公式如下：治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子Ⅷ升高值（IU／dl或％）X0.5。（2）对于既往接受过治疗的成人患者，平均每kg给予1IU本品，能使体内因子Ⅸ的活性平均增加0.8±0.2IU／dl，成人剂量估算方法中，按每kg给予本品1IU，可使因子Ⅸ活性平均增加0.8IU／dl计算，具体为：成人因子Ⅸ的需要量（IU）=体重（kg）×因子Ⅸ期望增加量（％或IU／dl）×1.3。（3）对于儿童患者，平均每kg给予1IU本品能使体内的因子Ⅸ活性平均增加0.7±0.3IU／dl范围：0.2～2.1IU／dl，中位值为0.6（IU／kg）／（IU／dl）]。儿童剂量估算方法中，按每kg给予本品1IU，可使因子Ⅸ活性平均增加0.7IU／dl，具体为：儿童因子Ⅸ的需要量（IU）=体重（kg）×因子Ⅸ期望增加量（％或IU／dl）×1.4。故正确答案为C。(74.)重组人凝血因子Ⅸ成人治疗所需的剂量计算公式为A.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5B.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3C.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5D.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4E.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4正确答案：B参考解析：本题考查抗出血药的代表药品。（1）1个IU重组人凝血因子Ⅷ的活性等效于1ml正常人血浆中的凝血因子Ⅷ。治疗所需的剂量是根据经验计算的，即给予每kg给予1IU的本品可以使血浆凝血因子Ⅷ活性提高2IU／dl（即2％）。计算公式如下：治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子Ⅷ升高值（IU／dl或％）X0.5。（2）对于既往接受过治疗的成人患者，平均每kg给予1IU本品，能使体内因子Ⅸ的活性平均增加0.8±0.2IU／dl，成人剂量估算方法中，按每kg给予本品1IU，可使因子Ⅸ活性平均增加0.8IU／dl计算，具体为：成人因子Ⅸ的需要量（IU）=体重（kg）×因子Ⅸ期望增加量（％或IU／dl）×1.3。（3）对于儿童患者，平均每kg给予1IU本品能使体内的因子Ⅸ活性平均增加0.7±0.3IU／dl范围：0.2～2.1IU／dl，中位值为0.6（IU／kg）／（IU／dl）]。儿童剂量估算方法中，按每kg给予本品1IU，可使因子Ⅸ活性平均增加0.7IU／dl，具体为：儿童因子Ⅸ的需要量（IU）=体重（kg）×因子Ⅸ期望增加量（％或IU／dl）×1.4。故正确答案为B。(75.)重组人凝血因子Ⅸ儿童治疗所需的剂量计算公式为A.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5B.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3C.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5D.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4E.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4正确答案：D参考解析：本题考查抗出血药的代表药品。（1）1个IU重组人凝血因子Ⅷ的活性等效于1ml正常人血浆中的凝血因子Ⅷ。治疗所需的剂量是根据经验计算的，即给予每kg给予1IU的本品可以使血浆凝血因子Ⅷ活性提高2IU／dl（即2％）。计算公式如下：治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子Ⅷ升高值（IU／dl或％）X0.5。（2）对于既往接受过治疗的成人患者，平均每kg给予1IU本品，能使体内因子Ⅸ的活性平均增加0.8±0.2IU／dl，成人剂量估算方法中，按每kg给予本品1IU，可使因子Ⅸ活性平均增加0.8IU／dl计算，具体为：成人因子Ⅸ的需要量（IU）=体重（kg）×因子Ⅸ期望增加量（％或IU／dl）×1.3。（3）对于儿童患者，平均每kg给予1IU本品能使体内的因子Ⅸ活性平均增加0.7±0.3IU／dl范围：0.2～2.1IU／dl，中位值为0.6（IU／kg）／（IU／dl）]。儿童剂量估算方法中，按每kg给予本品1IU，可使因子Ⅸ活性平均增加0.7IU／dl，具体为：儿童因子Ⅸ的需要量（IU）=体重（kg）×因子Ⅸ期望增加量（％或IU／dl）×1.4。本故正确答案为D。(76.)主要结构与雄激素颇为相似，但雄性化作用甚弱，蛋白同化作用很强，临床上可作为升白药物使用的是A.小檗胺B.丙酸诺龙C.鲨肝醇D.维生素B4E.利可君正确答案：B参考解析：本题考查升白细胞药的药理作用与作用机制。（1）重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）：是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。（2）重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。（3）蛋白同化激素俗称合成类固醇，是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素，临床上应用的主要有甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、丙酸诺龙、司坦唑醇、群勃龙、脱氢异雄酮等。由于其主要结构与雄激素颇为相似，因此具有与雄激素相似的生理作用，但其雄性化作用甚弱，而蛋白同化作用却很强，临床上有多种用途，其中一种用途是作为升白药物使用，能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白量升高。（4）利可君（利血生）是一种噻唑羧酸类升白细胞药，为半胱氨酸的衍生物，能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生。（5）小檗胺是从小檗科植物中提取的双苄基异喹啉类生物碱，其作用广泛，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用。（6）维生素B4又称腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，其参与机体的代谢功能，具有刺激骨髓白细胞增生的作用。（7）鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，有促进白细胞增生及抗放射线的作用。（8）脱氧核苷酸钠是为复方制剂，组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。有促进细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。故正确答案为B。(77.)能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生的是A.小檗胺B.丙酸诺龙C.鲨肝醇D.维生素B4E.利可君正确答案：E参考解析：本题考查升白细胞药的药理作用与作用机制。（1）重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）：是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。（2）重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。（3）蛋白同化激素俗称合成类固醇，是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素，临床上应用的主要有甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、丙酸诺龙、司坦唑醇、群勃龙、脱氢异雄酮等。由于其主要结构与雄激素颇为相似，因此具有与雄激素相似的生理作用，但其雄性化作用甚弱，而蛋白同化作用却很强，临床上有多种用途，其中一种用途是作为升白药物使用，能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白量升高。（4）利可君（利血生）是一种噻唑羧酸类升白细胞药，为半胱氨酸的衍生物，能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生。（5）小檗胺是从小檗科植物中提取的双苄基异喹啉类生物碱，其作用广泛，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用。（6）维生素B4又称腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，其参与机体的代谢功能，具有刺激骨髓白细胞增生的作用。（7）鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，有促进白细胞增生及抗放射线的作用。（8）脱氧核苷酸钠是为复方制剂，组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。有促进细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。故正确答案为E。(78.)又称为腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，具有刺激骨髓白细胞增生作用的是A.小檗胺B.丙酸诺龙C.鲨肝醇D.维生素B4E.利可君正确答案：D参考解析：本题考查升白细胞药的药理作用与作用机制。（1）重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）：是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。（2）重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。（3）蛋白同化激素俗称合成类固醇，是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素，临床上应用的主要有甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、丙酸诺龙、司坦唑醇、群勃龙、脱氢异雄酮等。由于其主要结构与雄激素颇为相似，因此具有与雄激素相似的生理作用，但其雄性化作用甚弱，而蛋白同化作用却很强，临床上有多种用途，其中一种用途是作为升白药物使用，能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白量升高。（4）利可君（利血生）是一种噻唑羧酸类升白细胞药，为半胱氨酸的衍生物，能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生。（5）小檗胺是从小檗科植物中提取的双苄基异喹啉类生物碱，其作用广泛，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用。（6）维生素B4又称腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，其参与机体的代谢功能，具有刺激骨髓白细胞增生的作用。（7）鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，有促进白细胞增生及抗放射线的作用。（8）脱氧核苷酸钠是为复方制剂，组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。有促进细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。本故正确答案为D。(79.)在动物骨髓造血组织中含量较多，有促进白细胞增生及抗放射线作用的是A.小檗胺B.丙酸诺龙C.鲨肝醇D.维生素B4E.利可君正确答案：C参考解析：本题考查升白细胞药的药理作用与作用机制。（1）重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）：是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。（2）重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。（3）蛋白同化激素俗称合成类固醇，是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素，临床上应用的主要有甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、丙酸诺龙、司坦唑醇、群勃龙、脱氢异雄酮等。由于其主要结构与雄激素颇为相似，因此具有与雄激素相似的生理作用，但其雄性化作用甚弱，而蛋白同化作用却很强，临床上有多种用途，其中一种用途是作为升白药物使用，能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白量升高。（4）利可君（利血生）是一种噻唑羧酸类升白细胞药，为半胱氨酸的衍生物，能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生。（5）小檗胺是从小檗科植物中提取的双苄基异喹啉类生物碱，其作用广泛，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用。（6）维生素B4又称腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，其参与机体的代谢功能，具有刺激骨髓白细胞增生的作用。（7）鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，有促进白细胞增生及抗放射线的作用。（8）脱氧核苷酸钠是为复方制剂，组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。有促进细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。故正确答案为C。(80.)从植物中提取，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用的是A.小檗胺B.丙酸诺龙C.鲨肝醇D.维生素B4E.利可君正确答案：A参考解析：本题考查升白细胞药的药理作用与作用机制。（1）重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）：是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。（2）重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）：作用于造血祖细胞，促进其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟，促进成熟细胞向外周血释放，并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。（3）蛋白同化激素俗称合成类固醇，是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素，临床上应用的主要有甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、丙酸诺龙、司坦唑醇、群勃龙、脱氢异雄酮等。由于其主要结构与雄激素颇为相似，因此具有与雄激素相似的生理作用，但其雄性化作用甚弱，而蛋白同化作用却很强，临床上有多种用途，其中一种用途是作为升白药物使用，能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白量升高。（4）利可君（利血生）是一种噻唑羧酸类升白细胞药，为半胱氨酸的衍生物，能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生。（5）小檗胺是从小檗科植物中提取的双苄基异喹啉类生物碱，其作用广泛，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用。（6）维生素B4又称腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，其参与机体的代谢功能，具有刺激骨髓白细胞增生的作用。（7）鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多，可能是体内造血因子之一，有促进白细胞增生及抗放射线的作用。（8）脱氧核苷酸钠是为复方制剂，组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。有促进细胞活力的功能，以及改变机体代谢的作用。故正确答案为A。(81.)脂溶性强，能透过血一脑屏障，可通过阻断M1受体产生镇静、失眠、意识混乱和认知障碍等不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是A.索利那新B.奥昔布宁C.托特罗定D.黄酮哌酯E.氨苯蝶啶正确答案：B参考解析：本题考查M受体阻断药的不良反应。（1）奥昔布宁的脂溶性强，能透过血脑屏障，可通过阻断M1受体产生镇静、失眠、谵妄和认知障碍等不良反应。（2）托特罗定的亲脂性较奥昔布宁差，不易透过血脑屏障；（3）对M3受体的选择性高的药物（如索利那新），则可以避免心脏及CNS的严重不良反应。故正确答案为B。(82.)不易透过血一脑屏障，药理作用单一，主要用于治疗膀胱过度活动症的非选择性M受体阻断药是A.索利那新B.奥昔布宁C.托特罗定D.黄酮哌酯E.氨苯蝶啶正确答案：C参考解析：本题考查M受体阻断药的不良反应。（1）奥昔布宁的脂溶性强，能透过血脑屏障，可通过阻断M1受体产生镇静、失眠、谵妄和认知障碍等不良反应。（2）托特罗定的亲脂性较奥昔布宁差，不易透过血脑屏障；（3）对M3受体的选择性高的药物（如索利那新），则可以避免心脏及CNS的严重不良反应。故正确答案为C。(83.)对M3受体选择性高，可避免心脏及中枢神经系统的严重不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是A.索利那新B.奥昔布宁C.托特罗定D.黄酮哌酯E.氨苯蝶啶正确答案：A参考解析：本题考查M受体阻断药的不良反应。（1）奥昔布宁的脂溶性强，能透过血脑屏障，可通过阻断M1受体产生镇静、失眠、谵妄和认知障碍等不良反应。（2）托特罗定的亲脂性较奥昔布宁差，不易透过血脑屏障；（3）对M3受体的选择性高的药物（如索利那新），则可以避免心脏及CNS的严重不良反应。故正确答案为A。(84.)雾化吸入氨溴索的剂量是多少，一日3次A.1mlB.2mlC.0.3gD.8～16mgE.15～30mg正确答案：E参考解析：本题考查主要祛痰药的用法用量。氨溴索溶液剂，雾化吸入：一次15～30mg，一日3次。乙酰半胱氨酸吸入溶液：雾化吸入，一次0．3g（3m1），一日1～2次，持续5～10日。由于本品有良好的安全性，医生可根据患者临床反应和治疗效果对剂量和用药次数进行调整。故正确答案为E。(85.)成人雾化吸入乙酰半胱氨酸祛痰治疗的剂量是多少，一日1～2次A.1mlB.2mlC.0.3gD.8～16mgE.15～30mg正确答案：C参考解析：本题考查主要祛痰药的用法用量。氨溴索溶液剂，雾化吸入：一次15～30mg，一日3次。乙酰半胱氨酸吸入溶液：雾化吸入，一次0．3g（3m1），一日1～2次，持续5～10日。由于本品有良好的安全性，医生可根据患者临床反应和治疗效果对剂量和用药次数进行调整。故正确答案为C。(86.)特布他林属于A.M胆碱受体阻断剂B.黄嘌呤类药物C.白三烯调节剂D.β肾上腺素受体激动剂E.过敏介质阻释剂正确答案：D参考解析：本题考查平喘药的分类。按作用机制来分，平喘药分可为六类：（1）β2肾上腺素受体激动剂，包括沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗等。（2）M胆碱受体阻断剂，如异丙托溴铵。（3）黄嘌呤类药物，如茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱等。（4）过敏介质阻释剂，如肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠，H1受体阻断剂酮替芬等。（5）肾上腺皮质激素，如氢化可的松、布地奈德、氟替卡松、倍氯米松等，它们还有抗过敏作用。（6）白三烯调节剂，如孟鲁司特、扎鲁司特、普鲁司特等。故正确答案为D。(87.)异丙托溴铵属于A.M胆碱受体阻断剂B.黄嘌呤类药物C.白三烯调节剂D.β肾上腺素受体激动剂E.过敏介质阻释剂正确答案：A参考解析：本题考查平喘药的分类。按作用机制来分，平喘药分可为六类：（1）β2肾上腺素受体激动剂，包括沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗等。（2）M胆碱受体阻断剂，如异丙托溴铵。（3）黄嘌呤类药物，如茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱等。（4）过敏介质阻释剂，如肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠，H1受体阻断剂酮替芬等。（5）肾上腺皮质激素，如氢化可的松、布地奈德、氟替卡松、倍氯米松等，它们还有抗过敏作用。（6）白三烯调节剂，如孟鲁司特、扎鲁司特、普鲁司特等。故正确答案为A。(88.)茶碱属于A.M胆碱受体阻断剂B.黄嘌呤类药物C.白三烯调节剂D.β肾上腺素受体激动剂E.过敏介质阻释剂正确答案：B参考解析：本题考查平喘药的分类。按作用机制来分，平喘药分可为六类：（1）β2肾上腺素受体激动剂，包括沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗等。（2）M胆碱受体阻断剂，如异丙托溴铵。（3）黄嘌呤类药物，如茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱等。（4）过敏介质阻释剂，如肥大细胞膜稳定剂色甘酸钠，H1受体阻断剂酮替芬等。（5）肾上腺皮质激素，如氢化可的松、布地奈德、氟替卡松、倍氯米松等，它们还有抗过敏作用。（6）白三烯调节剂，如孟鲁司特、扎鲁司特、普鲁司特等。故正确答案为B。(89.