西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷5

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷5单选题（共110题，共110分）(1.)经肺部吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道（江南博哥）栓正确答案：B参考解析：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤的制剂。(2.)无药物吸收的过程A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓正确答案：A参考解析：注射给药一般产生全身作用。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。(3.)维生素C的主要降解途径是A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧正确答案：B参考解析：(1)药物由于化学结构的不同，其降解反应也不一样，水解和氧化是药物降解的两个主要途径。还有异构化、聚合、脱羧等降解方式。以水解方式降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。所以(1)题、(3)题答案均为A。(2)以氧化方式使药物变质的主要有酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物。其中维生素C属于烯醇类药物，其极易在空气中发生氧化。所以(2)题答案为B。(4.)下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇正确答案：B参考解析：本题考查常用液体制剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。故本题答案应选B。(5.)以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是A.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油正确答案：D参考解析：本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG6000、PEG4000和泊洛沙姆，常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油和水等。故本题答案应选D。(6.)制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂正确答案：B参考解析：本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类（吐温类）和聚氧乙烯脂肪酸酯类（司盘类）等。故本题答案应选B。(7.)有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药正确答案：C参考解析：本题考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收；可避开肝首过效应、消化道黏膜代谢和药物在胃肠液中的降解；某些药物的吸收程度和速度有时和静脉注射相当；鼻腔给药方便易行；多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。故本题答案应选C。(8.)不属于抗心律失常药物类型的是A.钠通道阻滞剂B.ACE抑制剂C.钾通道阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.β受体拮抗剂正确答案：B参考解析：本题考查抗心律失常药物的分类，ACE抑制剂为抗高血压药。故本题答案应选B。(9.)结构中含有L-脯氨酸的药物是A.贝那普利B.卡托普利C.氯沙坦D.普萘洛尔E.甲基多巴正确答案：B参考解析：本题考查卡托普利的结构特征。卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构)，贝那普利不含L-脯氨酸。故本题答案应选B。(10.)关于药物作用的选择性，正确的是A.与药物剂量无关B.选择性低的药物针对性强C.与药物本身的化学结构有关D.选择性与组织亲和力无关E.选择性高的药物副作用多正确答案：C参考解析：本题考查药物作用的选择性。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选C。(11.)注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射正确答案：C参考解析：静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。(12.)注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射正确答案：E参考解析：静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。(13.)可克服血脑屏障，使药物向脑内分布A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射正确答案：D参考解析：静脉注射属于血管内给药，所以没有吸收过程。皮下注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物吸收较肌内注射慢，甚至比口服慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收更差，只适用于诊断与过敏试验。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。(14.)生物可降解性合成高分子囊材A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸正确答案：C参考解析：合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。β-CD属于环糊精，是包合材料。(15.)天然高分子囊材A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸正确答案：A参考解析：合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。β-CD属于环糊精，是包合材料。(16.)药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系A.肺B.鼻黏膜C.口腔黏膜D.肝脏E.肾脏正确答案：D(17.)排泄药物及其代谢物的最主要器官A.肺B.鼻黏膜C.口腔黏膜D.肝脏E.肾脏正确答案：E(18.)氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物正确答案：D参考解析：本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题及作用特点。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E均为青霉素的分解产物，故本题答案应选D。(19.)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症正确答案：D参考解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。(20.)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。根据病情表现，可选用的治疗药物是A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因正确答案：C参考解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。(21.)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。选用治疗药物的结构特征（类型）是A.甾体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类正确答案：C参考解析：本组题考查解热、镇痛药的化学结构、结构特征及作用。根据病情表现，可选用的治疗药物是盐酸美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒断治疗。(22.)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据诊断结果，可选用的治疗药物是A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮正确答案：C参考解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。(23.)软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min正确答案：D参考解析：软胶囊的崩解时限为60分钟(24.)制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积正确答案：B参考解析：生物利用度（bioavailability,BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。(25.)多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是()A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药正确答案：B参考解析：此题考查的是药物的非胃肠道吸收剂型的特点。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。吸入给药能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。呼吸道的结构复杂，药物到达作用或吸收部位的影响因素较多。人体的呼吸器官由鼻、咽、喉、气管、支气管、细支气管、终末细支气管、呼吸细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。(26.)不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是()A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药正确答案：A参考解析：此题考查的是药物的非胃肠道吸收剂型的特点。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。吸入给药能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。呼吸道的结构复杂，药物到达作用或吸收部位的影响因素较多。人体的呼吸器官由鼻、咽、喉、气管、支气管、细支气管、终末细支气管、呼吸细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。(27.)将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究正确答案：A参考解析：队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。(28.)关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求正确答案：D参考解析：本题考查输液的定义与质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑菌剂。(29.)用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体正确答案：A参考解析：解析：本组题考查考查脂质体的分类及特点。新型靶向脂质体包括有前体脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、热敏脂质体、pH敏感性脂质体。长循环脂质体：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。免疫脂质体：脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性。热敏脂质体：利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。而半乳糖修饰的脂质体、甘露糖修饰的脂质体属于特殊性能脂质体中的多糖被复脂质体，结合了天然或人工合成的糖脂的脂质体。(30.)表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体正确答案：B参考解析：解析：本组题考查考查脂质体的分类及特点。新型靶向脂质体包括有前体脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、热敏脂质体、pH敏感性脂质体。长循环脂质体：PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。免疫脂质体：脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别，提高脂质体的靶向性。热敏脂质体：利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。而半乳糖修饰的脂质体、甘露糖修饰的脂质体属于特殊性能脂质体中的多糖被复脂质体，结合了天然或人工合成的糖脂的脂质体。(31.)某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg正确答案：C参考解析：本题考查的是根据半衰期确定给药方案。若维持量X为有效剂量，当给药间隔等于半衰期=t，首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度。故首剂量应给予200mg。(32.)关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药正确答案：E参考解析：对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药时，药物浓度过高，容易产生不良反应，应采用静脉滴注给药。(33.)下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂正确答案：D(34.)有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂正确答案：D(35.)醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物正确答案：B(36.)通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物正确答案：A(37.)下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型正确答案：C参考解析：天然的吗啡为左旋体，有活性．右旋体完全没有镇痛活性。(38.)甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物正确答案：C(39.)能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素正确答案：C(40.)“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用正确答案：B(41.)下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录正确答案：A(42.)散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂正确答案：D(43.)色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间正确答案：A参考解析：一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：(1)峰高或峰面积，用于定量；(2)峰位(用保留值表示)，用于定性；(3)色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用(44.)临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对正确答案：B(45.)执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际正确答案：C(46.)下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10正确答案：D参考解析：哌替啶结构中含有酯键，但由于苯基空间位阻的影响，不易水解。(47.)一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间正确答案：C(48.)氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物正确答案：B(49.)以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起正确答案：B参考解析：特异性反应，是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致。(50.)“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素正确答案：B(51.)某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml正确答案：C参考解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度Co，Co=X／V=200mg／5L=40mg／L=40μg／ml；C=Coe-kt=40μg／ml×2．718-0.3465×2=20μg／ml(52.)清除率的单位是A.1／hB.L／hC.LD.g／hE.h正确答案：B(53.)血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：A参考解析：本题考查的是药物与血浆蛋白结合对药物体内过程的影响。药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。(54.)制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片正确答案：C(55.)关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-内酰胺酶D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药正确答案：C参考解析：氨苄西林可以口服，但是不耐酶。(56.)关于红外吸收光谱，说法错误的是A.纵坐标一般为透光率(T％)B.习惯上分为特征区和指纹区C.鉴别的专属性优于紫外光谱D.横坐标为波数，一般方向由小到大E.常采用与标准图谱对照的方法鉴别药物正确答案：D(57.)为一前体药物，在体内代谢成萘乙酸发挥作用A.布洛芬B.贝诺酯C.阿司匹林D.萘普生E.萘丁关酮正确答案：E(58.)溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药正确答案：D参考解析：溴己新为镇咳祛痰药。(59.)治疗指数A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95正确答案：C参考解析：半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50／ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1／ED99)和安全指数(LD5／ED95)。(60.)安全指数A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95正确答案：E参考解析：半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50／ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1／ED99)和安全指数(LD5／ED95)。(61.)安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95正确答案：D参考解析：半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50／ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1／ED99)和安全指数(LD5／ED95)。(62.)半数有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95正确答案：B参考解析：半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50／ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1／ED99)和安全指数(LD5／ED95)。(63.)半数致死量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95正确答案：A参考解析：半数致死量(LD50)是指能够引起试验动物一半死亡的药物剂量，通常用药物致死剂量的对数值表示。半数有效量(ED50)是指引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量。治疗指数(TI)常以药物LD50与ED50的比值(LD50／ED50)表示药物的安全性，此数值越大药物越安全。表示药物安全性的指标有两个：安全界限(LD1／ED99)和安全指数(LD5／ED95)。(64.)达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量正确答案：B(65.)出现疗效所需的最小剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量正确答案：A(66.)引起半数动物中毒的剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量正确答案：C(67.)可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量正确答案：D(68.)胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积正确答案：C(69.)药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药正确答案：E(70.)经肠道吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓正确答案：C(71.)经直肠吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓正确答案：D(72.)单位时间内胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收正确答案：A(73.)药物从给药部位向循环系统转运的过程A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收正确答案：E(74.)血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠正确答案：D参考解析：本题考查的是胃肠道的结构与功能。直肠是栓剂的良好吸收部位。结肠降解酶少，是蛋白质多肽类较理想的吸收部位。(75.)降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠正确答案：C参考解析：本题考查的是胃肠道的结构与功能。直肠是栓剂的良好吸收部位。结肠降解酶少，是蛋白质多肽类较理想的吸收部位。(76.)生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl正确答案：B(77.)清除率A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl正确答案：E(78.)曲线下的面积A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl正确答案：A(79.)表观分布容积A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl正确答案：D(80.)药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除正确答案：D(81.)药物在体内转化或代谢的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除正确答案：C(82.)药物从给药部位进入血液循环的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除正确答案：A参考解析：吸收是药物从给药部位进人体循环的过程，故此题答案是A。(83.)药物从血液到作用部位或组织器官的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除正确答案：B(84.)大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运正确答案：A参考解析：本题考查药物转运的方式。被动扩散通常包括：(1)滤过(膜孔转运)，主要是水溶性小分子通过孔道跨膜；(2)简单扩散(单纯扩散)，脂溶性和分子型药物溶解跨膜。(大多数药物转运途径)。主动转运吸收主要包括一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)等。蛋白和多肽类药物主要以膜动转运方式，通常结肠是吸收的主要部位。(85.)水溶性小分子的吸收转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运正确答案：B参考解析：本题考查药物转运的方式。被动扩散通常包括：(1)滤过(膜孔转运)，主要是水溶性小分子通过孔道跨膜；(2)简单扩散(单纯扩散)，脂溶性和分子型药物溶解跨膜。(大多数药物转运途径)。主动转运吸收主要包括一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)等。蛋白和多肽类药物主要以膜动转运方式，通常结肠是吸收的主要部位。(86.)K+，Na+，I-的膜转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运正确答案：D参考解析：本题考查药物转运的方式。被动扩散通常包括：(1)滤过(膜孔转运)，主要是水溶性小分子通过孔道跨膜；(2)简单扩散(单纯扩散)，脂溶性和分子型药物溶解跨膜。(大多数药物转运途径)。主动转运吸收主要包括一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)等。蛋白和多肽类药物主要以膜动转运方式，通常结肠是吸收的主要部位。(87.)蛋白质和多肽类药物的转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运正确答案：E参考解析：本题考查药物转运的方式。被动扩散通常包括：(1)滤过(膜孔转运)，主要是水溶性小分子通过孔道跨膜；(2)简单扩散(单纯扩散)，脂溶性和分子型药物溶解跨膜。(大多数药物转运途径)。主动转运吸收主要包括一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)等。蛋白和多肽类药物主要以膜动转运方式，通常结肠是吸收的主要部位。(88.)直接影响脂质体临床应用剂量的是A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率正确答案：C参考解析：载药量的大小直接影响到药物临床应用，栽药量愈大，愈易满足临床需要。脂质体的物理稳定性主要用渗漏率表示，即贮存期间脂质体的包封率变化。药物制剂的靶向性可由相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等参数来衡量。(89.)与脂质体的稳定性有关的是A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率正确答案：B参考解析：载药量的大小直接影响到药物临床应用，栽药量愈大，愈易满足临床需要。脂质体的物理稳定性主要用渗漏率表示，即贮存期间脂质体的包封率变化。药物制剂的靶向性可由相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等参数来衡量。(90.)药物制剂的靶向性指标是A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率正确答案：E参考解析：载药量的大小直接影响到药物临床应用，栽药量愈大，愈易满足临床需要。脂质体的物理稳定性主要用渗漏率表示，即贮存期间脂质体的包封率变化。药物制剂的靶向性可由相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等参数来衡量。(91.)水不溶性半合成高分子囊材A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸正确答案：B参考解析：合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。β-CD属于环糊精，是包合材料。(92.)表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体正确答案：B(93.)以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体正确答案：C(94.)为提高靶向性而加以修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体正确答案：C(95.)有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。该药的作用结构(母核)特征是A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃正确答案：C参考解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。(96.)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：该药还可用于A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧正确答案：B参考解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。(97.)对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：(1)加三氯化铁试液，显蓝紫色。(2)加稀盐酸，加热40min，放冷，在滴加亚硝酸试液，用水稀释后，加碱性β-萘酚试液，显红色。第一种方法中，与三氯化铁试液反应的结构是A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基正确答案：C(98.)对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：(1)加三氯化铁试液，显蓝紫色。(2)加稀盐酸，加热40min，放冷，在滴加亚硝酸试液，用水稀释后，加碱性β-萘酚试液，显红色。第二种方法中，与亚硝酸试液和碱性β-萘酚试液反应的结构是A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基正确答案：A(99.)药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收，50件以下应该抽取A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件正确答案：D参考解析：验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。(100.)药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.检查每一最小销售单元的质量正确答案：E参考解析：验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。(101.)药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。验收记录必须妥善保存，应保存A.不少于1年B.不少于3年C.至超过药品有效期1年D.至超过药品有效期3年E.至超过药品有效期1年，但不少于3年正确答案：E参考解析：验收抽样比例：不足2件时逐件检查验收；50件以下抽取2件；50件以上，每增加50件增抽1件。药品入库验收内容包括：外包装检查、拆箱检查、质量检查、数量清点；在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。(102.)布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。紫外光谱的波长范围是A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm正确答案：B(103.)布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。布洛芬鉴别采用的其紫外光谱特征是A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值正确答案：A(104.)《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。维生素C可采用碘量法进行含量测定，是因为维生素CA.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性正确答案：A(105.)《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。碘量法测定维生素C时，采用的终点指示剂是A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液正确答案：D(106.)药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。山梨醇最重要的“嗅与味”的特征是A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭正确答案：B参考解析：山梨醇味甜；碘是灰黑或蓝黑色、有金属光泽的片或块状晶体。(107.)药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。碘最重要“形态、颜色”的特征是A.块状物B.片状结晶C.有金属光泽D.灰黑色或蓝黑色E.灰黑或蓝黑色、有金属光泽的片或块状晶体正确答案：E参考解析：山梨醇味甜；碘是