药学（士）《相关专业知识》真题汇编2

药学（士）《相关专业知识》真题汇编2单选题（共199题，共199分）(1.)葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是()。A.发生变旋B.脱水分解产生5-HMF并聚（江南博哥）合为有色物C.生成乙醇、丙酸D.发生水解E.生成甲酸正确答案：B参考解析：本题考查葡萄糖的处方及工艺分析。在热压灭菌时，受温度和pH影响，葡萄糖易转变成5-羟甲基糖醛（5-HMF），5-HMF经聚合而生成黄色或棕色物质使葡萄糖注射液变色。故答案为B。(2.)生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为()。A.药剂B.剂型C.辅料D.方剂E.成药正确答案：C参考解析：本题考查药物辅料的定义。辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂，即除药物以外的一切附加物料。故答案为C。(3.)经肺部吸收的剂型是()。A.注射剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.气雾剂E.栓剂正确答案：D参考解析：本题考查药物剂型的吸收部位。气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射；注射剂直接进入血管作用于全身；胶囊剂和颗粒剂是口服剂型，经过胃肠道吸收；栓剂通过肛门进入体内，通过上下腔静脉和肛门静脉进入肝，最后进入体循环。故答案为D。(4.)注射剂的一般制备工艺不包括()。A.配液B.包衣C.过滤D.灌封E.灭菌正确答案：B参考解析：注射剂的一般制备工艺包括：配制、滤过、灌封、灭菌和检漏、印字与包装。(5.)下列不能与水混溶制成混合溶剂的是()。A.苯甲醇B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.甘油正确答案：C参考解析：本题考查常用的溶剂。（1）极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜等。（2）半极性溶剂：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。（3）非极性溶剂：植物油、脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。根据“相似相溶”的原理，水是极性溶剂，可以与极性溶剂、半极性溶剂制成混合溶剂，而与非极性溶剂不能混合。故答案为C。(6.)专供内服的液体制剂是()。A.洗剂B.合剂C.乳剂D.滴鼻剂E.滴牙剂正确答案：B参考解析：本题考查药物剂型的给药方式。合剂指以水为溶剂含有1种或1种以上药物成分的内服液体制剂；洗剂指专供涂抹、敷于皮肤的外用制剂；乳剂可供内服或外用；滴鼻剂指专供滴入鼻腔内使用的液体制剂；滴牙剂指用于局部牙孔的液体制剂。故答案为B。(7.)按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是()。A.处方评估B.核对、发药C.安全用药指导D.处方审核E.处方调配正确答案：E参考解析：本题考查处方的调剂。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。故答案为E。(8.)不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是()。A.麻醉药品B.非处方药C.放射性药品D.处方药E.精神药品正确答案：B参考解析：本题考查处方药与非处方药分类管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。故答案为B。(9.)根据药品的安全性，非处方药分为()。A.甲、乙两类B.一、二两类C.甲、乙、丙三类D.一、二、三三类E.A.B.C三类正确答案：A参考解析：本题考查非处方药的分类。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。故答案为A。(10.)医疗机构静脉用药调配中心（室）的英文缩写是()。A.ADRB.ICUC.TMD.PIVASE.OPD正确答案：D参考解析：本题考查医疗机构静脉用药调配中心的缩写。医疗机构静脉用药调配中心的缩写是PIVAS；ADR是药品不良反应；ICU是重症加强护理病房；OPD是门诊部。故答案为D。(11.)药品超过有效期即视为()。A.劣药B.假药C.新药D.合格品E.非药品正确答案：A参考解析：本题考查劣药的性质。按劣药论处的是：（1）未标明有效期或者更改有效期的。（2）不注明或者更改生产批号的。（3）超过有效期的。（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。（6）其他不符合药品标准规定的。故答案为A。(12.)医院制剂所用的原、辅料应选用()。A.分析纯B.化学纯C.药用纯度D.色谱纯E.食用规格正确答案：C参考解析：本题考查医院制剂的物料要求。制剂配置所用的物料应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响。故答案为C。(13.)我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由()。A.国家负担B.个人负担C.国家、单位负担D.单位、个人负担E.国家、单位、个人三方面合理负担正确答案：E参考解析：本题考查我国医疗保险制度改革的原则。我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由国家、单位、个人三方面合理负担，使全体人民获得基本医疗保障。基本药物的制定，既满足了人民群众用药的需求，又有利于控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药。故答案为E。(14.)GMP是指()。A.中华人民共和国药典B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.药品临床试验质量管理规范正确答案：B参考解析：本题考查GMP定义。GSP:《药品经营质量管理规范》；GLP：《药品非临床研究质量管理规范》；GCP：《药品临床试验质量管理规范》；GMP：《生产质量管理规范》。故答案为B。(15.)不能口服吸收营养的患者应输()。A.羟乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝唑注射液D.氨基酸注射液E.氧氟沙星注射液正确答案：D参考解析：本题考查输液的分类及用途。输液的分类及用途：（1）营养输液：用于不能口服吸收营养的患者，如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液。（2）电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等，如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。（3）胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮等。（4）含药输液：含有治疗药物的输液，如甲硝唑、氧氟沙星等输液。故答案为D。(16.)气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括()。A.扇叶推进器和阀门系统B.耐压容器和口吸器C.口吸器和阀门系统D.扇叶推进器和口吸器E.耐压容器和阀门系统正确答案：E参考解析：本题考查气雾剂的组成部分。气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。故答案为E。(17.)管理麻醉药品应做到()。A.“五专”，季度盘点，账物相符B.“五专”，分类清点，账物相符C.“五专”，近期先出，定期清点D.“五专”，分级管理，以存定销E.“五专”，每日每班清点，账物相符正确答案：E参考解析：本题考查麻醉药品的管理。麻醉药品必须按《麻醉药品管理条例》使用，做到“五专”，即专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方，每日每班清点，做到账物相符。故答案为E。(18.)医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括()。A.发生灾情B.发生疫情C.发生突发事件D.临床急需而市场没有供应的E.本医疗机构配制的制剂库存积压正确答案：E参考解析：本题考查医疗机构制剂的调剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故答案为E。(19.)硫酸镁口服剂型可用作()。A.导泻B.平喘C.降血糖D.镇痛E.抗惊厥正确答案：A参考解析：本题考查药物剂型的重要性。不同剂型改变药物的作用性质：硫酸镁口服剂型可导泄；硫酸镁外用可消肿；硫酸镁注射可镇静抗惊厥。故答案为A。(20.)单散剂的制备工艺不包括()。A.粉碎B.过筛C.混合D.分剂量E.包装正确答案：C参考解析：本题考查散剂的制备工艺。散剂的制备过程包括物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂。故答案为C。(21.)片剂常用的润滑剂是()。A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.乳糖D.糖粉E.硬脂酸镁正确答案：E参考解析：本题考查片剂的润滑剂。片剂的润滑剂主要有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠。故答案为E。(22.)制备中应有过筛工序的制剂是()。A.汤剂B.浸膏剂C.中药合剂D.颗粒剂E.酒剂正确答案：D参考解析：本题考查颗粒剂的制备工艺。颗粒剂的制备工艺：原料处理→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质检→包装。故答案为D。(23.)具有强还原性，可用作水溶性药物的抗氧剂为()。A.维生素CB.维生素BC.维生素K3D.维生素B6E.维生素B12正确答案：A参考解析：本题考查液体制剂的抗氧剂。常用的水溶性抗氧剂包括维生素C，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠。油溶性抗氧剂有2，6-二叔丁基化羟基甲苯（BHT），叔丁基对羟基茴香醚（BHA），维生素E，抗坏血酸棕榈酸酯。故答案为A。(24.)复方氯化钠属于()。A.营养输液B.胶体输液C.含药输液D.电解质输液E.糖类输液正确答案：D参考解析：本题考查复方氯化钠的含义。复方氯化钠也称林格氏液，是等渗电解质溶液，无热量供给，因为它含有氯化钠、氯化钾、氯化钙，所以又称为“三氯溶液”。故答案为D。(25.)医疗机构发放储存药品应遵循的原则是()。A.特殊管理药品先出B.注射剂先出C.保健科用药先出D.儿科用药先出E.近效期先出正确答案：E参考解析：本题考查药品的出入库管理。（1）药品出库遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。（2）出库时凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核。（3）出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核记录。故答案为E。(26.)灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封？()A.24小时B.36小时C.48小时D.72小时E.一周正确答案：A参考解析：本题考查注射剥空安瓿的处理；空安瓿洗净后，要进行干燥、灭菌和冷却。一般要在烘箱内120℃～140℃下干燥。灭菌好的空安瓿存放时间不应超过24小时。如超过贮存时间则必须重新洗涤、灭菌。故答案为A。(27.)用活性炭去除水中热原的方法是()。A.酸碱法B.凝胶过滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法正确答案：C参考解析：本题考查热原的去除方法。热原的去除方法有：（1）吸附法：活性炭法；（2）酸碱法：离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法、超滤法。故答案为C。(28.)麻醉药品处方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C参考解析：本题考查处方保管。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗甩毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。故答案为C。(29.)氢氧化铝凝胶的制法是()。A.溶解法B.分散法C.化学凝聚法D.稀释法E.乳化法正确答案：C参考解析：本题考查凝胶剂的制备方法。化学凝聚法是用化学反应使两种药物生成难溶性药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法。如氢氧化铝凝胶的制备。故答案为C。(30.)溶液常加着色剂以示外用，并要求微碱性的液体药剂是()。A.合剂B.糖浆剂C.口服液D.含漱剂E.注射剂正确答案：D参考解析：本题考查含漱剂的性质含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。溶液中常加适量着色剂，以示外用漱口，不可咽下。故答案为D。(31.)药物代谢最主要的器官是()。A.胃B.心脏C.肾脏D.脑E.肝脏正确答案：E参考解析：本题考查药物的代谢。药物主要在肝脏代谢，从肾脏排泄。故答案为E。(32.)在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是()。A.软膏剂B.片剂C.口服液体制剂D.标准制剂E.外用液体制剂正确答案：D参考解析：本题考查制剂工艺分类。制剂分为固体剂、软膏剂、片剂、口服液体制剂、外用液体制剂、混悬剂。故答案为D。(33.)无菌操作法的主要目的是()。A.除去细菌B.杀灭细菌C.阻止细菌繁殖D.稀释细菌E.保持原有无菌度正确答案：E参考解析：本题考查无菌操作法的概念。无菌操作法是指整个操作过程在无菌条件下进行的一种操作方法，目的是保持原有无菌状态。故答案为E。(34.)医疗机构药品购进记录的内容不包括()。A.药品通用名B.药品广告批准文号C.生产厂家D.药品有效期E.购货日期正确答案：B参考解析：本题考查药品购进管理。医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故答案为B。(35.)吸收是指药物进入()。A.胃肠道的过程B.血液循环的过程C.靶器官的过程D.细胞内的过程E.细胞外液的过程正确答案：B参考解析：本题考查药物在体内的药代动力学。药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收。故答案为B。(36.)碘酊中碘化钾的作用是()。A.乳化B.补钾C.抗氧化D.助溶E.脱碘正确答案：D参考解析：本题考查助溶剂。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机制是碘化钾与碘形成分子间的络合物KI3。故答案为D。(37.)胶囊剂的给药途径一般不包括()。A.口服给药B.直肠给药C.阴道给药D.舌下给药E.植入给药正确答案：B参考解析：本题考查不同剂型的给药途径。胶囊剂的给药途径一般包括口服、舌下、植入和阴道给药，直肠给药一般是栓剂。故答案为B。(38.)医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B参考解析：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。(39.)麻醉药品的“五专”管理不包括()。A.专人保管B.专用处方C.专柜加锁D.专用药房E.专用账册正确答案：D参考解析：本题考查麻醉药品的管理。麻醉药品的管理包括专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。故答案为D。(40.)制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是()。A.散剂B.颗粒剂C.丸剂D.浸膏剂E.注射用冻干制品正确答案：E参考解析：本题考查注射用冻干无菌粉末的制备工艺。注射用冻干无菌粉末是将灌装了药液的安瓿进行冷冻干燥后封口而得，常见于生物制品，如辅酶类。故答案为E。(41.)药物治疗管理的基本出发点和归宿是()。A.联合用药B.合理用药C.速效用药D.配伍用药E.协同用药正确答案：B参考解析：本题考查合理用药。药物治疗管理的基本出发点和归宿是合理用药。合理用药指以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效和经济地使用药物。故答案为B。(42.)药剂学将药物的形态或类别称为()。A.药剂B.剂型C.辅料D.制剂E.成药正确答案：B参考解析：本题考查剂型的定义。制剂指药物的具体剂型，同一药物可以有不同的制剂。剂型为具有一定组分和规格的药剂加工形态或将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形态。故答案为B。(43.)调剂过程中应重点审查的是()。A.处方前记B.处方正文C.医生签名D.划价E.处方笺种类正确答案：B参考解析：本题考查处方的组成。处方分为前记、正文、后记。调剂工作中重点审查处方正文，主要项目包括药品名称、用法用量、用药方法、药物配伍变化、药物相互作用和不良反应。前记主要审查姓名、科室、性别、年龄、临床诊断等。后记主要审查药价、签名等。故答案为B。(44.)与片剂特点不符合的是()。A.分剂量准确B.质量稳定C.服用方便D.便于识别E.产量低，成本高正确答案：E参考解析：本题考查片剂的特点。通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好；剂量准确，片剂中药物含量差异较小；质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小；服用、携带、运输等较方便，机械化生产、产量大、成本低，卫生标准容易达到。故答案为E。(45.)硝酸甘油最常用的剂型为()。A.雾化混悬液B.气雾剂C.片剂D.鼻喷剂E.粉雾剂正确答案：C参考解析：本题考查舌下片的特点。舌下片指将片剂置于舌下，药物经黏膜直接吸收，发挥全身作用的片剂，可避免肝脏首过作用，如硝酸甘油舌下片。故答案为C。(46.)药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的()。A.有效性B.安全性C.经济性D.稳定性E.均一性正确答案：C参考解析：本题考查药品质量特性。（1）经济性：指药品生产、流通过程中形成的价格水平。（2）有效性：指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能。（3）安全性：指药品按照规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度。（4）均一性：指药品的每一个单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。（5）稳定性：指药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。故答案为C。(47.)表观分布容积的单位是()。A.千克B.小时C.升/千克D.升/小时E.千克/升正确答案：C参考解析：本题考查表观分布容积的概念。表观分布容积是指当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。表观分布容积的单位是L或L/kg（体重）。故答案为C。(48.)增加药物溶解度的方法不包括()。A.制成盐类B.应用混合溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.加入矫味剂正确答案：E参考解析：本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括制成盐类、应用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂等。加入矫味剂主要是掩盖药物不良气味或改善药物的口感，不是增加药物溶解度的方法。故答案为E。(49.)中药饮片的标签必须注明的内容不包括()。A.GAP证书B.品名C.产地D.生产企业E.规格正确答案：A参考解析：本题考查药品包装的管理。生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。故答案为A。(50.)二级医院临床药师不少于()。A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名正确答案：C参考解析：本题考查医院临床药师配备的问题。《医疗机构药事管理规定》要求医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。故答案为C。(51.)非处方药分为甲、乙两类是根据药品的()。A.安全性B.疗效C.剂型D.使用目的E.给药途径正确答案：A参考解析：本题考查药品分类管理。《处方药与非处方药分类管理办法》中根据药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。故答案为A。(52.)管理麻醉药品除“五专”管理外，还应做到()。A.季度盘点，账物相符B.分类清点，账物相符C.近期先出，定期清点D.分类管理，以存定销E.每日每班清点，账物相符正确答案：E参考解析：本题考查麻醉药品的管理。对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题及时报告有关部门。故答案为E。(53.)药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为()。A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性正确答案：C参考解析：本题考查药物制剂稳定性的意义。药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度，稳定性对于保障其临床应用的有效性和安全性是非常重要的。故答案为C。(54.)非处方药每个销售基本单元的包装必须附有()。A.合格证B.药匙C.标签和说明书D.容量器具E.GMP认证证书正确答案：C参考解析：本题考查非处方药的包装。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书。故答案为C。(55.)有些药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化的现象，称为()。A.铺展B.共熔C.盐析D.絮凝E.转相正确答案：B参考解析：本题考查混悬剂的稳定性。混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。共熔是两种或两种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化现象。盐析是指在药物溶液中加入大量的无机盐，使某些高分子物质的溶解度降低沉淀析出的过程。在乳剂的贮存过程中，O/W型乳剂变成W/O型，或者反之，我们就称之为转相。故答案为B。(56.)单糖浆常用作()。A.絮凝剂B.矫味剂C.反絮凝剂D.着色剂E.防腐剂正确答案：B参考解析：本题考查单糖浆的性质。单糖浆不合任何药物，除供制备含药糖浆外，一般可作矫味糖浆；有时也用作助悬剂。故答案为B。(57.)特殊管理的药品是指()。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品正确答案：D参考解析：本题考查特殊药品的供应管理。特珠药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。故答案为D。(58.)具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为()。A.维生素CB.维生素B1C.维生素K3D.维生素B6E.维生素B12正确答案：A参考解析：本题考查抗氧剂的分类。水溶性抗氧化剂有维生素C（抗坏血酸及其盐类），且维生素C具有强还原性，主要用于食品的色泽保护、果蔬的抗氧化作用。油溶性抗氧剂有BHA、BHT、PG、TBHQ、维生素E、愈创树脂等，主要用于油脂类的抗氧化作用。故答案为A。(59.)吸收速度最快的口服剂型是()。A.胶囊剂B.混悬剂C.水溶液D.片剂E.散剂正确答案：C参考解析：本题考查剂型的吸收快慢。各剂型口服吸收速度快慢为：水溶液>混悬液>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂。故答案为C。(60.)精神药品分为()。A.一类精神药品、二类精神药品B.甲类精神药品、乙类精神药品C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品正确答案：A参考解析：本题考查精神药品的分类。精神药品指直接作用于中枢神经系统，对其产生兴奋或抑制作用，连续使用会产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。故答案为A。(61.)气雾剂的吸收速度很快，其主要的吸收部位是()。A.肺部B.胃C.小肠D.直肠E.皮肤正确答案：A参考解析：本题考查气雾剂的特点。气雾剂用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤。气雾剂的主要吸收部位为肺部。故答案为A。(62.)在提取中药化学成分时，对药材穿透力最强的溶剂是()。A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.乙酸乙酯E.石油醚正确答案：A参考解析：本题考查常用溶剂的极性大小。水>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚，极性越大，对药材组织的穿透力越大。故答案为A。(63.)代谢后产生有毒物质的药物是()。A.氨茶碱B.左旋多巴C.普鲁卡因D.异烟肼E.胰岛素正确答案：D参考解析：本题考查药物代谢动力学。异烟肼在肝脏经乙酰化反应形成异烟酸和乙酰肼，乙酰肼能与肝细胞大分子共价结合，导致肝细胞坏死。故答案为D。(64.)氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作()。A.主药B.渗透压调节剂C.pH调节剂D.抑菌剂E.增稠剂正确答案：B参考解析：本题考查氯霉素滴眼液的处方分析。氯霉素滴眼液的处方分析：氯霉素为主药、氯化钠是渗透压调节剂、尼泊金甲酯和尼泊金丙酯是抑菌剂、蒸馏水为溶剂。故答案为B。(65.)混悬剂中加入的阿拉伯胶可用作()。A.乳化剂B.润湿剂C.助悬剂D.反絮凝剂E.絮凝剂正确答案：C参考解析：本题考查混悬剂的稳定性。混悬剂中加入阿拉伯胶或淀粉作为高分子助悬剂，聚山梨酯作为润湿剂。故答案为C。(66.)影响药物体内分布的因素不包括()。A.组织器官的血液循环速度B.药物与血浆蛋白的结合C.药物的首过效应D.药物的理化性质E.药物相互作用正确答案：C参考解析：本题考查影响药物体内分布因素。影响药物分布的主要因素有：（1）药物的性质：脂溶性大，分布到组织器官的速度快。（2）药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力，药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。（3）药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合率。（4）血流量大小：脑、心肝、肾等组织器官血管丰富，血流量大，药物浓度较高，有利于发挥作用，也易引起这些组织器官损害。（5）特殊屏障：血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障，极性小而脂溶性大的药物较易通过，对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。(67.)注射剂的溶剂应选用()。A.原水B.注射用水C.蒸馏水D.灭菌注射用水E.去离子水正确答案：B参考解析：本题考查注射剂的溶剂。注射剂的溶剂包括注射用水和注射用油。故答案为B。(68.)药品类易制毒化学品专用账册保存的最低年限，应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B参考解析：本组题考查处方的保管和药品类易制毒化学品的管理。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期满之日起不少于2年。(69.)煎膏剂属于()。A.水性浸出药剂B.醇性浸出药剂C.含糖浸出药剂D.精制浸出药剂E.液体药剂正确答案：C参考解析：本题考查煎膏剂的含义。煎膏剂指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂，又称膏滋，是一种含糖浸出制剂。故答案为C。(70.)医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须()。A.立即报告B.2日内报告C.3日内报告D.5日内报告E.7日内报告正确答案：A参考解析：本题考查不良反应报告。药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。故答案为A。(71.)易通过血脑屏障的药物应具有的特点是()。A.分子小，脂溶性低B.分子小，脂溶性高C.分子大，脂溶性低D.分子大，脂溶性高E.分子小，水溶性大正确答案：B参考解析：本题考查血脑屏障的特点。血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障，极性小、分子量小而脂溶性高的药物较易通过，极性大、分子量大而脂溶性低的药物则难以通过。故答案为B。(72.)按《中国药典》规定的条件，崩解时限不超过3分钟的片剂是()。A.糖衣片B.舌下片C.肠溶衣片D.可溶片E.薄膜衣片正确答案：D参考解析：本题考查片剂的崩解时限。一般为分散片3分钟，泡腾片5分钟，普通片15分钟，薄膜衣片30分钟，糖衣、浸膏片60分钟。故答案为D。(73.)一次给药后，经过几个半衰期可认为药物已基本消除？()A.1B.3C.5D.7E.9正确答案：C参考解析：本题考查药物在体内清除时间。一般经过5个半衰期，药物消除百分之九十以上，可以认为基本消除。故答案为C。(74.)被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是()。A.口腔黏膜给药B.直肠给药C.眼黏膜给药D.鼻黏膜给药E.皮肤给药正确答案：D参考解析：本题考查鼻黏膜给药的特点。鼻黏膜给药被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径。其优点为：有利于全身吸收；可避免肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解；吸收程度和速度有时可与静脉注射相当；鼻腔内给药方便易行。故答案为D。(75.)眼吸收的两条途径是()。A.角膜、结膜B.角膜、巩膜C.巩膜、虹膜D.虹膜、视网膜E.脉络膜、视网膜正确答案：A参考解析：本题考查滴眼剂的吸收途径。药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。一般认为，滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜；也有认为药物经结膜吸收时，通过巩膜可达眼球后部。故答案为A。(76.)抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是()。A.药物溶剂B.防腐剂C.乳化剂D.起泡剂E.润湿剂正确答案：A参考解析：本题考查气雾剂的抛射剂作用。抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。故答案为A。(77.)通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是()。A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法正确答案：C参考解析：本题考查生物利用度的研究方法。生物利用度的研究方法：（1）药理效应法：一般是通过实验，根据观察到的药理强度画出剂量-效应曲线图，将剂量转换成相应的生物相药浓度，以生物相药浓度对时间作图，比较试验制剂和参比制剂的曲线。（2）血药浓度法。故答案为C。(78.)大多数药物通过生物膜的转运机制是()。A.促进扩散B.被动扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮作用正确答案：B参考解析：本题考查药物的转运机制。被动扩散又称被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即从高浓度区向低浓度区转运，服药以后，药物在胃肠液中浓度高，细胞浆液浓度低，药物能被动扩散透过生物膜，又以相似的机理转运到血液中完成吸收过程。故答案为B。(79.)药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。A.二分之一B.三分之一C.四分之一D.一倍E.二倍正确答案：A参考解析：本题考查药品名称和注册商标的使用。药品商品名不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称等突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。故答案为A。(80.)取碘化钾100g，加纯化水100mL溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000mL，搅匀。制备的剂型属于()。A.溶液剂B.芳香水剂C.醑剂D.酊剂E.甘油剂正确答案：A参考解析：本题考查溶液剂的制备方法。溶液剂溶解法的制备过程为药物称量→溶解→过滤→质检→包装。本处方中碘化钾作为助溶剂，再用溶剂稀释互所需浓度。故答案为A。(81.)患儿女，5岁。淋雨24小时后出现寒战、高热，伴有咳嗽，咳痰，一周后未愈，有脓臭痰。应避免使用的药物是()。A.青霉素B.头孢菌素C.磷霉素D.喹诺酮类E.磺胺类正确答案：D参考解析：本题考查抗菌药物在患者中应用的基本原则。本题题干中患者5岁，喹诺酮类抗菌药18岁以下儿童应避免使用。(82.)制备注射用水的方法是()。A.分散法B.乳化法C.蒸馏法D.凝聚法E.吸附法正确答案：C参考解析：注射用水是将纯化水经蒸馏法或反渗透法制得的水。(83.)制备乳膏剂的方法是()。A.分散法B.乳化法C.蒸馏法D.凝聚法E.吸附法正确答案：B(84.)除去注射液中热原的方法是()。A.分散法B.乳化法C.蒸馏法D.凝聚法E.吸附法正确答案：E参考解析：本组题考查制剂的制备方法。注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，又称重蒸馏水。乳剂型软膏的制备则是常在形成乳剂型基质过程中或在形成乳剂型基质后加入药物，称为乳化法。热原的去除方法有高温法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等。(85.)属于精神药品的是()。A.芬太尼B.艾司唑仑C.硝酸毛果芸香碱D.雷尼替丁E.氨茶碱正确答案：B参考解析：艾司唑仑属于第二类精神药品。(86.)极不耐热药液的除菌应采用()。A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热灭菌法正确答案：A参考解析：滤过除菌是指采用过滤法除去微生物的方法。该灭菌方法并非可靠的灭菌方法，一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。(87.)室内空气灭菌应采用()。A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热灭菌法正确答案：B参考解析：本组题考查灭菌技术。(1)过滤灭菌法：用筛除或滤材吸附等物理方式除去微生物的灭菌方法，此法适用于不耐热液体、气体、水等物品灭菌；(2)紫外线灭菌法：用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法，紫外线不仅能使核酸蛋白变性，而且能使空气中的氧气产生臭氧，从而达到共同杀菌作用，适于照射物体表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；(3)热压灭菌法：用高压饱和蒸汽加热杀死微生物的方法，此法灭菌效果强、可靠，能杀灭细菌所有的繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等；(4)流通蒸汽灭菌法：常压下，在100℃流通水蒸气中灭菌需30～60分钟，此法适用于消毒及不耐高温制剂的灭菌；(5)干热灭菌法：在干燥环境中进行的灭菌方法，此法适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌，不适合药品的灭菌。(88.)具有血药浓度平稳，避免“峰谷”现象特点的制剂是()。A.固体分散体B.包合物C.缓释、控释制剂D.靶向制剂E.透皮给药制剂正确答案：C参考解析：缓、控释制剂与普通制剂相比，有以下优点：①减少服药次数，大大提高了病人的顺应性；②释药平缓，血药浓度平稳，能避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生；③缓、控释制剂可发挥药物的最佳治疗效果；④某些缓、控释制剂可以按要求定时、定位释放，更加适合疾病的治疗。(89.)药物能选择性浓集定位于目标位置的制剂是()。A.固体分散体B.包合物C.缓释、控释制剂D.靶向制剂E.透皮给药制剂正确答案：D参考解析：靶向制剂是指凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂。(90.)包括主分子和客分子的制剂是()。A.固体分散体B.包合物C.缓释、控释制剂D.靶向制剂E.透皮给药制剂正确答案：B参考解析：本组题考查不同制剂的特点。固体分散体是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体。包合物指一种药物分子被包入到另一种物质的分子中而形成的络合物。缓释、控释制剂是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”现象，从而更好地发挥疗效。靶向制剂指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。(91.)属烃类基质的是()。A.凡士林B.纤维素衍生物C.蜂蜡D.植物油E.二甲硅油正确答案：A参考解析：烃类基质是石油蒸馏后得到的多种饱和烃的混合物，包括凡士林、石蜡等。其中凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体混合物，性质稳定，无刺激性，特别适用于作抗生素等不稳定药物的基质。(92.)属油脂类基质的是()。A.凡士林B.纤维素衍生物C.蜂蜡D.植物油E.二甲硅油正确答案：D参考解析：本组题考查油脂类基质的分类。油脂类基质：(1)油脂类：植物油、氢化植物油。(2)类脂类：羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡。(3)烃类：凡士林、固态石蜡和液体石蜡。(93.)对湿热敏感不宜制粒，且压缩成型性差的药物，应选用的压片方法是()。A.结晶压片法B.干法制粒法C.湿法制粒压片D.粉末直接压片法E.半干式颗粒片法正确答案：E参考解析：半干式颗粒压片法是一种将药物粉末和预先制好的辅料颗粒（空白颗粒）混合后进行压片的方法。该法适用于对湿、热敏感，而且压缩成形性差的药物，这些药可借助辅料的优良压缩特性顺利制备片剂。(94.)辅料具有良好的可压性和流动性，并且与一定量药物混合后仍能保持上述特性，应选用的压片方法是()。A.结晶压片法B.干法制粒法C.湿法制粒压片D.粉末直接压片法E.半干式颗粒片法正确答案：C参考解析：本组题考查片剂的制备。干法制粒法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物；湿法制粒压片颗粒具有良好的压缩成型性，粒度均匀流动性好，但不用于热敏性、湿敏性和极易溶解的药物；粉末直接压片法特别适用于对热、对湿不稳定的药物；半干式颗粒片法适用于对湿、对热敏感，且压缩成型性差的药物。(95.)片剂处方中的微粉硅胶通常作为()。A.崩解剂B.金属络合剂C.黏合剂D.润滑剂E.填充剂正确答案：D参考解析：微粉硅胶又称轻质无水硅酸，白色粉末，比表面积大，触摸有细腻感，为优良的助流剂和润滑剂，常用量为0.1%～0.3%。(96.)片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为()。A.崩解剂B.金属络合剂C.黏合剂D.润滑剂E.填充剂正确答案：A参考解析：羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是淀粉羧甲醚的钠盐，不溶于水，吸水膨胀作用非常显著，其吸水后膨胀率为原体积的300倍，是一种超级崩解剂。(97.)片剂处方中的淀粉浆通常作为()。A.崩解剂B.金属络合剂C.黏合剂D.润滑剂E.填充剂正确答案：C参考解析：本组题考查片剂的常用辅料。片剂处方中的羧甲基淀粉钠作为崩解剂；微粉硅胶作为润滑剂；淀粉浆作为黏合剂；淀粉作为填充剂。(98.)羟苯甲酯在液体药剂中常作()。A.增溶剂B.助溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.着色剂正确答案：C参考解析：常用的防腐剂有：羟苯酯类、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯铵等。故羟苯甲酯在液体药剂中常作为防腐剂。(99.)聚山梨酯在液体药剂中常作()。A.增溶剂B.助溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.着色剂正确答案：A参考解析：本组题考查液体制剂中的附加剂。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂为聚山梨酯类（吐温类）和聚氧乙烯脂肪酸酯类（司盘类）等。液体制剂在制备、储存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）、苯甲酸及其盐、山梨酸及其酯、苯扎溴铵（新洁尔灭）、醋酸氯已定。(100.)可避免肝脏首过效应的剂型是()。A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂正确答案：B参考解析：注射剂、气雾剂、舌下含片、透皮贴剂等均能避免肝脏首过效应，以及胃肠道pH、酶等对药物降解及药物对胃肠道的刺激，提高生物利用度。(101.)以下可避免首过作用的剂型是A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂正确答案：B参考解析：本题考查无首过消除的给药方法。口服片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊剂均经胃肠道吸收，有首过消除。注射剂、透皮给药制剂没有首过消除。故答案为B。(102.)以下属于非离子型表面活性剂的是A.钠皂B.苯扎溴铵C.吐温80D.卵磷脂E.十二烷基硫酸钠正确答案：C参考解析：本题考查表面活性剂的分类。表面活性剂分为四类：（1）非离子表面活性剂：脂肪酸甘油酯、脂肪酸山梨坦（司盘）、聚山梨酯（吐温）等。（2）阴离子型表面活性剂：高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物。（3）阳离子表面活性剂：苯扎氯铵、苯扎溴铵。（4）两性离子表面活性剂：卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。故答案为C。(103.)以下符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D.医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂正确答案：E参考解析：本题考查医疗机构制剂的概念。医疗机构制剂是指根据医疗机构和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配置，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配置的制剂是市场上没有，而临床需要的。医疗机构配置的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用，包括患者通过互联网订购药品。故答案为E。(104.)以下符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构正确答案：B参考解析：本题考查医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定。（1）医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存，购买药品付款应当采取银行转账方式。（2）医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。（3）医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。（4）患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。(105.)胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是A.可增加胃蛋白酶的溶解度B.调节pH，增强胃酶的活性C.具矫味作用D.有助消化作用E.可保持药液稳定正确答案：B参考解析：本题考查胃蛋白酶的性质。胃蛋白酶的最适宜pH为1～2，配制胃蛋白酶合剂需加适量稀盐酸作为胃蛋白酶的激动剂，以增加胃蛋白酶的活性。故答案为B。(106.)研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为A.药物化学B.药剂学C.调剂学D.生物药荆学E.药理学正确答案：B参考解析：本题考查药剂学的概念。药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生物因素与药效之间关系的边缘学科。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的学科。(107.)以下可做油溶性药物抗氧剂使用的是A.维生素EB.维生素B1C.维生素K3D.维生素DE.维生素B12正确答案：A参考解析：本题考查抗氧剂的分类。油溶性抗氧剂有BHA、BHT、PG、TBHQ、维生素E、愈创树脂等，主要用于油脂类的抗氧化作用。水溶性抗氧化剂有维生素C（抗坏血酸及其盐类），主要用于食品的色泽保护、果蔬的抗氧化作用。故答案为A。(108.)有可能发生肠肝循环的排泄方式是A.乳汁排泄B.肾排泄C.胆汁排泄D.汗液排泄E.唾液排泄正确答案：C参考解析：本题考查肠肝循环。肠肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中。故答案为C。(109.)以下关于生物药剂学的叙述，错误的是A.研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素C.阐明药物的结构与药效之间的相互关系D.为临床合理用药提供科学依据E.保障临床用药的安全性和有效性正确答案：C参考解析：本题考查生物药剂学的性质。生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的学科。故答案为C。(110.)软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透性的物质是A.石蜡B.聚乙二醇C.液状石蜡D.水E.羊毛脂正确答案：E参考解析：本题考查软膏剂的油脂性基质。羊毛脂常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性和渗透性。故答案为E。(111.)按假药论处的药品是A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的药品正确答案：D参考解析：本题考查假药。有下列情形之一的，为假药：（1）药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的。（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。（2）按照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。（3）变质的。（4）被污染的。（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。（6）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故答案为D。(112.)根据斯托克（Stoke's）定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用A.减小混悬微粒的粉碎度B.减小混悬微粒的半径C.降低分散介质黏度D.加大混悬微粒与分散介质的密度差E.增大重力加速度正确答案：B参考解析：本题考查混悬剂的物理稳定性。根据斯托克（Stoke's）公式，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：（1）尽量减小微粒半径，以减小沉降速度。（2）增加分散介质的黏度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差。故答案为B。(113.)以下属于内服液体制剂的是A.合剂B.洗剂C.擦剂D.涂剂E.滴鼻剂正确答案：A参考解析：本题考查液体制剂的不同给药途径。合剂指以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂，其余选项均为外用制剂。故答案为A。(114.)以下具有开具处方权的是A.药师B.注册的执业医师C.注册的执业药师D.药士E.副主任药师正确答案：B参考解析：本题考查《处方管理办法》。处方是由注册的执业医师和执业助理医师（在乡、镇、民族乡的医疗、预防、保健机构执业享有处方权）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。故答案为B。(115.)医院药学技术人员的职业道德准则中对患者、社会的责任不包括A.尊重人格，保护隐私B.关爱患者，热忱服务C.因材施教，诲人不倦D.一视同仁，同等对待E.保证药品的质量，提供合格药品正确答案：C参考解析：本题考查医院药学技术人员的职业道德。对患者、社会的责任：（l）保证药品的质量，提供合格药品。（2）关爱患者，热忱服务。（3）一视同仁，平等对待。（4）尊重人格，保护隐私。故答案为C。(116.)以下不属于医院药事管理的主要内容是A.法规制度管理B.药学业务技术管理C.广告管理D.质量管理E.经济管理正确答案：C参考解析：本题考查医疗机构药事管理的内容。医疗药事管理包括医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。故答案为C。(117.)以下属于麻醉药品的是A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.吗啡E.氢化可的松正确答案：D参考解析：本题考查药品的疗效。阿司匹林属于解热、镇痛和消炎药物；咖啡因是国家管理的精神类药品；地西泮属于镇静、催眠类药；吗啡是管制类的麻醉药品；氢化可的松是糖皮质激素类，具有抗炎和免疫抑制作用。故答案为D。(118.)全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位A.应距肛门口2cm处B.接近直肠上静脉C.接近直肠下静脉D.接近直肠中静脉E.接近肛门括约肌正确答案：A参考解析：本题考查栓剂的治疗作用及临床应用。要避免或减少肝脏首过效应，栓剂一般塞入距肛门口约2cm处为宜。故答案为A。(119.)以下易出现分层的剂型是A.乳剂B.片剂C.软膏剂D.颗粒剂E.胶囊剂正确答案：A参考解析：本题考查乳剂的不稳定性现象。乳剂属于热力学不稳定的非均匀相分散体系，常发生分层、絮凝、转相、破裂、酸败。故答案为A。(120.)奥林匹克运动员禁用的药物是A.阿普唑仑B.氧氟沙星C.青霉素D.对乙酰氨基酚E.多潘立酮正确答案：A参考解析：本题考查精神药品的管理。巴比妥、阿普唑仑、地西泮、艾司唑仑、甲丙氨酯、曲马朵等均属于第二类精神药品，是奥林匹克运动员禁用的药物。故答案为A。(121.)用50%司盘60（HLB=4.7）和50%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值为A.9.8B.10.8C.14.8D.15.2E.16.5正确答案：A参考解析：本题考查表面活性剂的HLB值的计算。HLB=[HLBa×Wa+HLBb×Wb]／（Wa+Wb）,HLB=14.9×50%+4.7×50%=9.8。故答案A。(122.)二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得A.孕产妇或儿童药物处方权B.孕产妇或儿童药品调剂资格C.孕产妇或儿童药品生产许可证D.孕产妇或儿童药品营许可证E.孕产妇或儿童处方指导资格正确答案：B参考解析：本题考查药师培训考核相关知识。为进一步加强孕产妇及儿童临床用药管理，保障孕产妇及儿童临床用药安全，根据《关于加强产妇及儿童临床用药管理的通知》卫办医政（2011）112号文件要求，二级以上医院要对本机构医师和药师进行产妇及儿童药物临床应用知识培训，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。故答案为B。(123.)以下属于药学人员职责和任务的是A.指导正确诊断，合理用药B.组织临床医师参加继续教育C.开展临床医学工作D.加强药品监督管理E.栽培种植中药材正确答案：D参考解析：本题考查医院药学部门的工作职责和任务。药学人员的职责和任务包括：（1）加强药品监督管理，在院长领导下，贯彻落实药事法规，对药品在医院流通的全过程实行监督检查，依法购药，依法管药，依法用药。（2）根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，按时供应。（3）及时准确地调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药。（4）根据医疗需要配制临床制剂，加工炮制中药材。（5）加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。（6）开展临床药学工作，建立临床药师制，参与临床药物治疗(124.)以下不属于药品调剂工作的是A.处方审核B.处方调配C.处方核对D.发药E.药品生产正确答案：E参考解析：本题考查处方调配的工作。处方调配一般包括以下过程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装，发药。故答案为E。(125.)葡萄糖注射液变色的原因不包括A.pHB.灭菌温度C.葡萄糖原料的含量D.灭菌时间E.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量正确答案：C参考解析：本题考查葡萄糖注射液变色的原因。葡萄糖注射液不稳定的表现为颜色变黄和pH下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色，因此灭菌温度和溶液的pH是影响本品稳定性的主要因素。故答案为C。(126.)有关注射剂调节pH的依据，以下叙述最全面的是A.减少局部疼痛B.维持血液pH相对稳定C.在血液的pH范围内D.满足机体适应性和增加药液的稳定性E.防止大剂量静脉输入而引起酸中毒正确答案：D参考解析：本题考查注射剂pH的调节。注射剂pH调节是为了满足机体适应性和增加药液的稳定性，允许pH范围在4.0～9.0。故答案为D。(127.)以下属特殊管理的药品是A.头孢曲松钠B.环磷酰胺C.氨茶碱D.盐酸维拉帕米E.奥沙西泮正确答案：E参考解析：本题考查药品的属性。头孢曲松钠是第三代头孢菌素类抗生素。环磷酰胺为烷化剂类抗肿瘤药。氨茶碱适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂，用于治疗阵发性室上性心动过速。奥沙西泮属于第二类精神药品，主要用于镇静、催眠、抗焦虑，属于特殊管理药品。故答案为E。(128.)以下关于处方的相关描述，正确的是A.毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年B.处方包括前记、正文和后记部分C.药师调剂处方时必须做到“三查十对”D.一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为l周用药量E.处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容正确答案：B参考解析：本题考查《处方管理办法》。医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。药师调剂处方时必须做到“四查十对”。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。患者的姓名、年龄、性别属于处方前记的内容。故答案为B。(129.)合理用药的基本准则不包括A.安全B.经济C.有效D.简便E.适当正确答案：D参考解析：本题考查合理用药的基本原则。基本原则有“安全、有效、经济、适当”。故答案为D。(130.)氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是A.增溶B.乳化C.调节pHD.增加疗效E.防腐正确答案：C参考解析：本题考查硼酸的作用。硼酸在氯霉素滴眼剂中既可作为缓冲剂，也可调节渗透压。故答案为C。(131.)以下属于药品标准的是A.药品生产质量管规范B.麻醉和精神药品管理条例C.中国药典D.药品经营质量管理规范E.《处方管理办法》正确答案：C参考解析：本题考查国家药品标准的含义。药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。故答案为C。(132.)以下能与水、乙醇混溶的是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚砜正确答案：E参考解析：本题考查极性溶剂的性质。花生油、玉米油是非极性溶剂，只能与非极性溶剂相溶。甘油和二甲基亚砜属于极性溶剂，能与水和乙醇以任意比例混合，二甲基亚砜被称为“万能溶剂”。故答案为E。(133.)以下有关液体药剂的特点，错误的是A.给药途径广B.药物分散度大，吸收快C.便于分剂量，老幼服用方便D.稳定性好，便于携带E.引湿药制成溶液较适宜正确答案：D参考解析：本题考查液体药剂的特点。液体药剂特点：（1）给药途径广。（2）药物分散度大，吸收快。（3）便于分剂量，老幼服用方便。（4）稳定性差，体积较大，不便携带等。故答案为D。(134.)一类精神药品注射剂的每张处方限量为A.1次常用量B.2日常用量C.3日常用量D.1周常用量E.2周常用量正确答案：A参考解析：本题考查精神药品管理办法。第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；缓、控释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。故答案为A。(135.)以下关于药剂学的任务，不正确的是A.新剂型、新辅料的研究与开发B.新技术的研究与开发C.生物技术药物致畸的研究与开发D.药剂学的研究E.制剂新机械和新设备的研究与开发正确答案：C参考解析：本题考查药剂学的任务。其主要任务为研究药荆学的基本理论与新技术；开发新剂型和新制剂；开发新型的药用辅料；整理与开发中药新品种；研究和开发新型的制药机械和设备。故答案为C。(136.)以下应符合溶化性要求的是A.混悬性颗粒剂B.肠溶颗粒剂C.控释颗粒剂D.外用散剂E.可溶性颗粒剂正确答案：E参考解析：本题考查颗粒剂的检查。可溶性颗粒剂应达到溶化性要求，同时有粒度、干燥失重、装量差异、装量的检查。故答案为E。(137.)以下属浸出药剂的是A.甘油剂B.溶液剂C.含漱剂D.酊剂E.胶囊剂正确答案：D参考解析：本题考查酊剂的含义。酊剂是以醇为溶剂制备的浸出制剂。故答案为D。(138.)以下属O/W型乳化剂的是A.脂肪酸山梨坦B.阿拉伯胶C.氢氧化钙D.氢氧化锌E.二价皂正确答案：B参考解析：本题考查乳化剂的种类。氢氧化钙和氢氧化锌属于W/O型乳化剂；阿拉伯胶和明胶属于O/W型乳化剂。故答案为B。(139.)二甲基亚砜在液体药剂中用作A.矫味剂B.溶剂C.抗氧化剂D.着色剂E.防腐剂正确答案：B参考解析：本题考查液体药剂常用溶剂。液体药剂常用的极性溶剂有水、甘油和二甲基亚砜。故答案为B。(140.)药品入库时应A.仅进行数量和质量的全面验收B.核对药品的证明文件和特殊标识C.建立完整的账卡，及时准确地登记D.分类定位存放，注意“先进先出”的原则E.做到安全保管，达到防潮、防虫、防老鼠的要求正确答案：D参考解析：本题考查药品出入库管理。采购入库的药品应对品种、数量、质量认真验收，分类定位排列。先产先出、检查和复核的记录属于出库管理。安全保管，达到防潮、防虫、防老鼠是药品储存的范围。故答案为D。(141.)缓释制剂的释药原理不包括A.溶出原理B.扩散原理C.增溶原理D.渗透压原理E.离子交换原理正确答案：C参考解析：本题考查缓释制剂的释药原理。原理包括控制溶出原理、控制扩散释药原理、渗透压原理、离子交换原理，不包括增溶原理。故答案为C。(142.)下列关于滴丸剂的描述，错误的是A.工艺调整易控制，剂量准确B.工艺周期短、生产率高C.不适用于易氧化及具挥发性的药物D.基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化E.通常用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高正确答案：C参考解析：本题考查滴丸剂的特点。（1）设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高。（2）工艺条件易于控制，质量稳定。（3）使液态药物固化。（4）用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。故答案为C。(143.)以下能延长药物局部疗效的是A.溶液剂B.芳香水剂C.甘油剂D.醑剂E.糖浆剂正确答案：C参考解析：本题考查甘油剂用途。甘油剂指药物溶于甘油中制成的专供外用盼溶液剂。甘油的吸湿性大，可延长局部疗效。故答案为C。(144.)以下按分散系统分类的剂型是A.浸出药剂B.注射剂C.栓剂D.洗剂E.乳浊液型液体药剂正确答案：E参考解析：本题考查分散系统的分类。按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂2大类。均相液体制剂包括低分子溶液剂（溶液剂）和高分子溶液剂，非均匀相液体制剂包括溶胶剂（疏水胶体溶液）、混悬剂和乳剂。故答案为E。(145.)以下可用作注射剂金属螯合剂的是A.苯酚B.利多卡因C.苯甲醇D.EDTA-2NaE.亚硫酸钠正确答案：D参考解析：本题考查注射剂的附加剂。可用作注射剂金属螯合剂的有EDTA和EDTA-2Na。故答案为D。(146.)根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染；经病原检查确诊为细菌性感染；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物导致的感染。适合使用的药物是A.抗菌药物B.抗高血压药物C.抗精神病药物D.抗病毒药物E.抗胆碱药物正确答案：A参考解析：本题考查抗菌药物的应用指征。依据题目所述，患者是由各种病原菌引起的细菌性感染，故应使用抗菌药物。故答案为A。(147.)某民营二级医院，拟公开招聘药剂科主任一名，符合任职条件的是A.张某，药学专业专科学历，药士B.朱某，卫生管理研究生学历，主任药师C.杨某，药学专业大专学历，主管药师D.赵某，药学专业研究生学历，初级药师E.王某，卫生管理本科学历，初级药师正确答案：B参考解析：本题考查医疗机构药事管理规定。规定要求二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。故答案为B。(148.)氢化可的松5g，硬脂酸120g，单硬脂酸甘油酯35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，羟苯乙酯1g，蒸馏水加至1000g。制成的软膏剂类型为A.W/O型乳化剂B.O/W型乳化剂C.O/W/O型乳化剂D.混悬型E.溶液型正确答案：A参考解析：本题考查乳膏剂的处方分析。处方中硬脂酸为弱W/O型乳化剂，单硬脂酸甘油酯为较弱的W/O型乳化剂，起到稳定和增稠的作用。尼泊金乙酯起到防腐作用。故答案为A。(149.)某种混悬剂的制备工艺如下：取沉降硫磺至乳钵中，加甘油研磨成细糊状，硫酸锌溶于200ml水中，另将羧甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加蒸馏水至全萤，搅匀，即得。由此判断出，此种制备方法为A.凝聚法B.溶胀法C.分散法D.溶解法E.乳化法正确答案：C参考解析：本题考查混悬剂的制备。机械分散法是将粗颗粒的药物粉碎成符合粒径要求的微粒，再分散于分散介质中制得混悬剂方法。小剂量制备时可用乳钵，大剂量可用乳匀机、胶体磨等机械。本题小剂量是在乳钵中制备的。故答案为C。(150.)以下可装入软胶囊的药物是A.药物水溶液B.药物稀乙醇溶液C.易风化药物D.易吸湿药物E.油类药物正确答案：E参考解析：本题考查软胶囊的性质。软胶囊即将一定量的药物（或药材提取物）溶于适当液体辅料中，再用压制法（或滴制法）使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂。故答案为E。(151.)以下能与水、乙醇混溶的溶剂是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚砜正确答案：E参考解析：本题考查液体制剂的溶剂。（1）极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜等。（2）半极性溶剂：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。（3）非极性溶剂：植物油、脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。根据“相似相溶”的原理，水是极性溶剂、乙醇是半极性溶剂，可以与极性溶剂、半极性溶剂制成混合溶剂，而与非极性溶剂不能混合。故答案为E。(152.)以下可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是A.静脉注射B.肌内注射C.鞘内注射D.皮下注射E.腹腔注射正确答案：C参考解析：本题考查注射剂给药途径。鞘内注射给药是通过腰穿将药物直接注入蛛网膜下腔，从而使药物弥散在脑脊液中，并很快达到有效的血药浓度。鞘内给药，不经过血脑屏障可使药物随脑脊液循环自然到达蛛网膜下腔各脑池，并弥散在整个脑室系统，短期反复给药，可使药物维持一定的有效浓度，是一种较好的给药途径和治疗颅内感染的方法。故答案为C。(153.)以下主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体制剂是A.混悬剂B.乳剂C.胶体溶液D.醑剂E.甘油剂正确答案：B参考解析：本题考查乳剂的基本组成。乳剂由水相（W）、油相（O）和乳化剂组成，三者缺一不可。根据乳化剂的种类、性质及相体积比形成水包油（O/W）或油包水（W/O>型乳剂，也可制备复乳，如W/O/W或O/W/O型。故答案为B。(154.)以下属于第Ⅱ相代谢反应的是A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.结合反应E.脱氨反应正确答案：D参考解析：本题考查药物在肝脏内的代谢。药物在肝脏内代谢分为两个阶段：I相反应和Ⅱ相反应。第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电子基和氧自由基，也称作I相反应。第二阶段为结合反应，即药物解毒过程，也称作Ⅱ相反应。故答案为D。(155.)以下不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是A.《抗菌药物临床应用指导原则》B.《处方管理办法》C.妇产科、儿科等相关专