高三生物一轮复习课件伴性遗传

第十九讲

伴性遗传

（第一课时）湘阴县第一中学

吴灿宇高三一轮复习C1.(2019·全国卷Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(

)A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子回归真题课本回归：必修二P34-38本节聚焦：

什么是伴性遗传？

伴性遗传有什么特点？

伴性遗传理论在实践中有什么应用？课标内容:概述性染色体上的基因传递和性别相关联。课标聚焦基础突破1、伴性遗传的概念判断伴性遗传的主要依据位于__________上的基因控制的性状，在遗传上总是与______相关联的遗传方式。性染色体性别2、伴性遗传的位置关系伴X染色体遗传伴Y染色体遗传XY伴XY染色体遗传【例】（2017年新课标Ⅰ卷，32）（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有

种；当其位于X染色体上时，基因型有

种；当其位于X、Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有

种。3573、伴性遗传的类型及特点(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲①男性的色盲基因一定传给

，也一定来自

，表现为交叉遗传特点。②若女性为患者，则其父亲和儿子

是患者；若男性正常，则其

也一定正常。③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是_________。④这种遗传病的遗传特点是男性患者

女性患者。女儿母亲一定母亲和女儿隔代遗传多于“女病父子病”(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给

，也一定来自

。②若男性为患者，则其母亲和女儿

是患者；若女性正常，则其___________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者

男性患者，图中显示的遗传特点是_____________。女儿母亲一定父亲和儿子多于世代连续遗传“男病母女病”(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症:①患者全为男性,女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子,子传孙,具有___________。世代连续性课本P38-T3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(

)A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母忠病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A“传男不传女”4、伴性遗传在实践中的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常×女色盲生____孩，原因：______________________男抗维生素D佝偻病×女正常生男孩，原因：________________________________女该夫妇所生男孩均患病该夫妇所生女孩全患病，男孩正常(2)根据性状推断性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本：②遗传图解ZBZbZbW③选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。遵循“同型选隐性”原则若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。重点突破(1)确定是否为细胞质遗传1、遗传系谱图的解题规律（不考虑X、Y同源区段）①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是否为伴Y染色体遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。(3)确定是显性遗传还是隐性遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传伴X隐性遗传a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。伴X显性遗传常染色体显性遗传

若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：(5)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测排除伴Y遗传或质遗传父病子全病随母不随父伴Y遗传质遗传可判断显隐“无中生有”为隐性看女患者父子皆病父子无病最可能为伴X隐性一定为常隐“有中生无”看男患者为显性母女皆病母女无病最可能为伴X显性一定为常显不可判断显隐连续遗传隔代遗传若可能可能隐性遗传显性遗传常染色体遗传伴性遗传患者男女比例不相当患者男女比例相当最可能最可能小结【例】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。常染色体隐性常染色体显性常染色体显性或伴X染色体显性常染色体隐性或伴X染色体隐性伴X染色体隐性伴X染色体显性D

【例】

(2022·河北卷，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是(

)A.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇EEXAXAeeXaYEeXAXaEeXAYE__XAX__

eeXAX__

E__XAYeeXAYE__XaYeeXaY (1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死2、伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死C

【例】(2023·江苏南京调研)研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是(

)A.脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的B.导致脊柱弯曲的基因位于常染色体上C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子D.导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体上3、性染色体相关“缺失”下的遗传分析【例】

(2022·北京卷，4)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是(

)BA.果蝇红眼对白眼为显性B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常注：O代表少一条性染色体1、果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题： (1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求：用遗传图解表示杂交过程。)答案课堂练习 (2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残