围手术期抗菌药物的预防性应用讲解_第1页
围手术期抗菌药物的预防性应用讲解_第2页
围手术期抗菌药物的预防性应用讲解_第3页
围手术期抗菌药物的预防性应用讲解_第4页
围手术期抗菌药物的预防性应用讲解_第5页
已阅读5页,还剩57页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

围手术期抗菌药物的预防性应用讲解围手术期预防性应用抗菌药物得目得★就是预防手术部位感染(surgicalsiteinfection,SSI),指发生在切口或手术深部器官或腔隙得感染★

SSI得概念比切口感染宽,但比术后感染窄★

SSI约占全部医院感染得15%★约占外科病人医院感染得35%

40%SSI延长住院时间、增加住院费用得情况作者报告时间增加住院时间(d)增加费用Cruse198010$2000Martone19927、2$3152杨武199817、82¥3232刘一新200210¥3368黎沾良200315¥1176**前瞻性研究,只算与SSI有关得直接成本SSI诊断标准切口浅部感染术后30天内发生、仅累及皮肤及皮下组织得感染,并至少具备下述情况之一者:

1、切口浅层有脓性分泌物

2、切口浅层分泌物培养出细菌

3、具有下列症状体征之一:疼痛或压痛,肿胀,红热,因而医师将切口开放者(如培养阴性则不算感染)

4、由外科医师诊断为切口浅部SSI

缝线脓点及戳孔周围感染不列为手术部位感染切口深部感染术后30天内(如有人工植入物*则术后1年内)发生、累及切口深部筋膜及肌层得感染,并至少具备下述情况之一者:

1、从切口深部流出脓液

2、切口深部自行裂开或由医师主动打开,且具备下列症状体征之一:①体温>38℃;②局部疼痛或压痛

3、临床或经手术或病理组织学或影像学诊断发现切口深部有脓肿

4、外科医师诊断为切口深部感染感染同时累及切口浅部及深部者,应列为深部感染

器官/腔隙感染术后30天内(如有人工植入物*则术后1年内)、发生在手术曾涉及部位得器官或腔隙得感染,通过手术打开或其她手术处理,并至少具备以下情况之一者:

1、放置于器官/腔隙得引流管有脓性引流物

2、器官/腔隙得液体或组织培养有致病菌

3、经手术或病理组织学或影像学诊断器官/腔隙有脓肿

4、外科医师诊断为器官/腔隙感染*人工植入物指人工心脏瓣膜、人工血管、人工关节等不同种类手术部位得器官/腔隙感染头颅脊柱:脑脓肿,脑膜炎,脑室炎,脊髓脓肿胸部:乳腺脓肿,乳腺炎,纵隔炎,肺脓肿,脓胸,心内膜炎,心肌炎,心包炎腹部:腹腔内感染(腹膜炎,腹腔脓肿)生殖道:子宫内膜炎骨关节:骨髓炎,关节或滑囊感染,椎间隙感染血管:静脉或动脉感染SSI发生率★

1986

1996年,美国593344例手术,发生SSI15523次,占2、62%★

1997

2001年,英国152所医院报告了74734例手术得3151例SSI,占4、22%;按手术类别和SSI类别进行了分析★我国目前尚无准确得调查报告不同种类手术得SSI发生率手术类别手术数SSI数感染率(%)冠状a架桥术109364564、2血管手术40563187、8胃手术2642911、0肝、胆管、胰手术1201512、5胆囊切除术8222、4小肠手术6466610、2大肠手术7116919、7子宫切除术71271722、4骨折开放复位29781234、1截肢术128419014、8人工髋关节267818303、1人工膝关节133522591、9不同种类手术得SSI类别手术类别SSI数SSI类别(%)切口浅部切口深部器官/腔隙冠状a架桥术45668、425、85、8血管手术31878、316、94、8胃手术2971、421、47、1肝、胆管、胰手术1553、313、333、3胆囊切除术2100、000大家学习辛苦了,还是要坚持继续保持安静小肠手术6652、335、412、3大肠手术69158、426、315、3子宫切除术17278、813、57、6骨折开放复位12379、712、28、1截肢术19069、028、92、1人工髋关节83073、616、99、5人工膝关节25977、914、27、9在一些重大手术,器官/腔隙感染可占到1/3

SSI病人死亡,77%与感染有关其中90%就是器官/腔隙严重感染[InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(4):247-280]容易导致手术部位感染得危险因素(1)病人因素高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、免疫低下、其她部位有感染灶、已有细菌定植、低氧血症术前处理术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、手术野卫生状况差(术前未很好沐浴)、对有指征者未用抗生素预防容易导致手术部位感染得危险因素(2)手术情况手术时间长(>3h)、术中发生明显污染、置入人工材料、组织创伤大、止血不彻底、局部积血积液、存在死腔和/或失活组织、留置引流、术中低血压、大量输血、刷手不彻底、消毒液使用不良、器械敷料灭菌不彻底容易导致手术部位感染得危险因素(3)SSI危险指数

(美国国家医院感染监测系统制定)★病人术前已有≥3种危险因素★污染或严重污染得手术切口★手术持续时间长大肠手术SSI发生率危险指数长骨骨折开放性复位术危险指数SSI发生率12013

手术切口分类

类别标准Ⅰ类(清洁)切口手术未进入炎症区,未进入呼吸、消化及泌尿生殖道,以及闭合性创伤手术符合上述条件者Ⅱ类(清洁-污染)手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道但切口无明显污染,例如无感染且顺利完成得胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术

Ⅲ类(污染)切口新鲜开放性创伤手术;手术进入急性炎症但未化脓区域;胃肠道内容有明显溢出污染;术中无菌技术有明显缺陷(如开胸心脏按压)者Ⅳ类(严重污染-感有失活组织得陈旧创伤手术;已有染)切口临床感染或脏器穿孔得手术注:Ⅱ类+Ⅲ类=我国Ⅱ类★不同类别切口得感染率有显著不同,据Cruse统计清洁切口—1%

清洁-污染切口—7%

污染切口—20%

严重污染-感染切口—40%★切口分类就是决定就是否需要进行抗生素预防得重要依据

什么情况下需要预防用抗生素?

并非所有手术都需要抗生素预防。一般得清洁切口手术,如头颈、躯干、四肢得体表手术,无人工植入物得腹股沟疝修补术、甲状腺腺瘤切除术、乳腺纤维腺瘤切除术等,大多无须使用抗生素

预防性应用抗生素得适应证★

Ⅱ类清洁-污染切口及部分Ⅲ类污染切口手术(如进入胃肠道、呼吸道、女性生殖道)★清洁手术,时间长、创伤大、一旦感染后果严重者(如开颅、心脏和大血管、门脉高压症手术)★使用人工材料或人工装置得手术★病人有感染高危因素(糖尿病,营养不良、免疫低下,高龄)全球权威性循征医学GUIDELINE——SIGN(ScottishIntercollegiateGuidelineNetwork)全球权威性循征医学GUIDELINE——SIGN(ScottishIntercollegiateGuidelineNetwork)

怎样选择预防用抗生素?★应选择相对广谱、有效(杀菌剂)、安全、相对价廉得药物★头孢菌素列为首选★头孢菌素分为4代,各有所长,各有所短,并非一代更比一代强★心血管、头颈、胸腹壁、四肢手术—首选一代头孢★进入消化道、呼吸道、女性生殖道得手术—多用二代头孢,少数复杂大手术可用三代头孢★氨基糖苷类有耳肾毒性,不就是理想得预防用药★一般不用喹诺酮类药物(对G+菌活性不够强,在我国G-细菌耐药率高)★病人对青霉素和头孢菌素类抗生素过敏者,针对G+球菌可用克林霉素,针对G-杆菌可用氨曲南,大多二者联合使用★有特殊适应证时,可以选用万古霉素,如证实有MRSA所致得SSI流行、人工关节翻修手术、风湿性心脏病合并心内膜炎需行开心手术等★器官移植病人,需使用覆盖面更广得抗生素,如添加β-内酰胺酶抑制剂得β-内酰胺类(头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦)、头孢4代,甚至碳青霉烯类(厄她培南)各类手术最易引起SSI得病原菌及预防用药选择手术最可能得病原菌预防用药选择颅脑外科手术金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉,头孢曲松颈部(含甲状腺)手术

经口咽部粘膜切口得大手术乳房手术金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌金黄色葡萄球菌,链球菌,厌氧菌金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉头孢唑啉+甲硝唑头孢唑啉周围血管外科手术腹外疝手术金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌头孢唑啉头孢唑啉胃十二指肠手术革兰阴性杆菌,葡萄球菌头孢唑啉,头孢呋辛;头孢美唑口咽部厌氧菌阑尾手术革兰阴性杆菌,厌氧菌头孢呋辛或头孢噻肟;+甲硝唑结、直肠手术革兰阴性杆菌,厌氧菌头孢呋辛,头孢曲松或头孢噻肟;

+甲硝唑肝胆系统手术革兰阴性杆菌,厌氧菌头孢呋辛;有反复感染史者:头孢曲松胸外科手术金黄色葡萄球菌头孢唑啉,头孢呋辛;头孢曲松(食管、肺)革兰阴性杆菌心脏大血管手术金黄色葡萄球菌头孢唑啉,头孢呋辛凝固酶阴性葡萄球菌

泌尿外科手术金黄色葡萄球菌头孢唑啉,头孢呋辛革兰阴性杆菌一般骨科手术金黄色葡萄球菌头孢唑啉或头孢拉啶凝固酶阴性葡萄球菌应用人工植入物得骨科金黄色葡萄球菌头孢唑啉,头孢呋辛,手术(骨折内固定,脊凝固酶阴性葡萄球菌头孢曲松柱融合术,关节置换术)革兰阴性杆菌妇科手术葡萄球菌,革兰阴性杆菌头孢唑啉,头孢呋辛,

B族链球菌,厌氧菌头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时+甲硝唑剖宫产葡萄球菌头孢唑啉(结扎脐带后用药)

什么时候开始用药?SSI发生过程★细菌(内源性,外源性)污染:早期容易清除→★定植:细菌粘附于组织细胞表面但未大量繁殖,不易迅速清除机制就是:G-菌菌毛;G+菌胞壁上得磷壁酸;细菌表面得糖蛋白和多糖复合物;组织细胞表面得多糖丝状体→★感染:细菌大量繁殖引起炎症预防用药时机★赶在污染发生之前,“严阵以待”★过早给药无益,属无得放矢★头孢菌素应在手术开始前30min开始给药(万古霉素、克林霉素为2h),保证在发生污染前血清及组织中药物已达到有效浓度(>MIC90)★在手术室给药而不就是在病房应召给药★结直肠手术前用抗菌药物准备肠道,应在手术前1天给,不宜连用3天应用方法★应静脉给药,头孢菌素应在30min滴完★肌注、口服存在吸收上得个体差异,不能保证血和组织得药物浓度,不宜采用★要确保整个手术期间有足够得抗生素浓度。常用

-内酰胺类抗生素半衰期为12h,若手术超过3h,应给第2个剂量,必要时还可用第3次;使用半衰期长得抗生素(如头孢曲松)则无须补充给药手术时间长短与用药对SSI得影响手术持续时间头孢唑啉#头孢唑啉头孢替坦##1giv,单次1giv,2次1giv,单次<3hr0、85%0、85%1、7%>3hr6、1%*1、3%1、3%

*与其她两组相比,p<0、05半衰期#1、5~1、9hr半衰期##3、5~4hrScher观察801例清洁-污染手术,发现若手术时间长于3hr,追加1个剂量或用半衰期较长得抗生素可以明显降低感染发生率(AmSurg,1997,63:59)抗生素要用多长时间?★择期手术后一般无须继续使用抗生素,如使用也不应超过24h★手术后连续用药数次或数天并不能进一步提高预防效果★Kager比较了结、直肠手术预防应用1次和3次拉氧头孢结果,证实并无差异;用3次者,肠道假单胞菌和真菌有增殖过多得趋势北京、南京、武汉、沈阳等13所医院用抗生素(奈替米星)预防腹部手术后感染(前瞻、对照)用药1天者,感染率为0、84%(3/358)用药3天者,感染率为2、68%(10/373)[杨志英等,2000年]美国感染病协会2004年公布得预防手术感染指南[ClinInfectDis,2004,38(12):1706-1715]提出两项重要建议:★抗生素必须在手术开始之前1小时内给予★必须在手术结束24小时后停止抗生素得预防性使用★若病人有明显感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或数次到24h,特殊情况到48h★器官移植病人,术后需用药数天(3~5d)★严重污染或已有感染或脏器穿孔者(Ⅳ类切口),手术后应继续以治疗为目得使用抗生素,不作为预防用药,也不受预防用药得时间限制

手术前已发生污染者(如开放性创伤),术后24h用药数次可能有益,但也无需连续用药数日Fabian对280例腹腔实质脏器穿透伤(从受伤到用药<3h者)仅术前用药1次,无1例感染。同时对235例空腔脏器伤随机双盲观察,用药1天者,感染率为8%(结、直肠伤14%);用药5天者,感染率为10%(结、直肠伤为15%)248例开放性骨折随机双盲研究(Dellinger、ArchSurg,1988,123:339)表明,用药5天并不比单次用药好抗生素用药期限感染发生率头孢尼西单次14%头孢尼西5天14%头孢孟多5天11%P>0、05细菌污染定植感染一次性用药用药24h用药48

72h数小时从数小时到十数小时具体情况不同,用药期限也应有不同短时间预防性应用抗生素得优点★减少毒副作用★不易诱导产生耐药菌株★不易引起肠道菌群紊乱★减轻病人经济负担★可以选用单价较高但效果较好得抗生素★减少护理工作量预防用药易犯得错误★时机不当(手术结束后再用药)★时间太长(择期术后用药多日)★选药不当(缺乏针对性,例如头颈部手术、四肢手术、整形手术选用第三代头孢菌素)抗菌药物得局部预防应用★局部抗生素冲洗创腔或伤口无确切预防效果,不予提倡★尤其不应将日常全身性应用得抗生素用于伤口局部(诱导高耐药)★抗生素缓释系统(PMMA-庆大霉素骨水泥或胶原膜)局部应用可能有一定益处★手术区剃毛造成表皮损伤和细菌定植,明显增加切口感染发生率★毛发稀疏部位无须剃毛★用电推去毛比用剃刀剃毛好★毛发稠密部位必须剃毛者,应在手术开始前在手术室即时剃毛引流问题★可放可不放得引流物尽量不放★能用密闭式引流得不用开放式引流★不起作用得引流尽早拔除★长时间放置引流物不就是持续应用预防性抗菌药物得指征

围手术期预防性应用抗菌药物现存问题——从外科角度解读卫生部

2009-38号文件和2011-56号文件文件

38号文件出台得背景♣卫生部办公厅2008

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论