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文档简介
第01讲化学反应速率及其影响因素
01模拟基础练
【题型一】化学反应速率的概念及计算
【题型二】影响化学反应速率的因素
02重难创新练
03真题实战练
//
题型一化学反应速率的概念及计算
1.(23-24高三下•辽宁•开学考试)下列关于化学反应速率的说法正确的是
A.决定化学反应速率的主要因素有温度、浓度、压强和催化剂
B,增大反应物浓度,可以提高活化分子百分数,从而提高反应速率
C.对于放热的可逆反应,升高温度,逆反应速率加快,正反应速率减慢
D.从酯化反应体系中分离出水,反应速率减慢,但有利于提高酯的产率
2.(23-24高三上•全国•开学考试)下列关于化学反应速率的说法中,正确的是
①铁片和稀硫酸反应制取氢气时,改用98%的浓硫酸可以加快产生氢气的速率
②增加反应物的用量,一定会增大化学反应速率
③决定化学反应速率的主要因素是反应物的浓度
④光是影响某些化学反应速率的外界条件之一
⑤使用催化剂,使反应的活化能降低,反应速率加快
A.①⑤B.④⑤C.②④D.③
3.(23-24高三上.河南•期中)可逆反应2sC)2(g)+O2(g)2so3(g)正在逆向进行时,正反应速率和逆反
应速率的大小是
A.v正X逆B.v正逆C.v正=丫逆D.不能确定
4.(2024•浙江•一模)下表数据是在某高温下,金属镁和锲分别在氧气中进行氧化反应时,在金属表面生成
氧化薄膜的实验记录如下(a和b均为与温度有关的常数):
反应时间t/h1491625
MgO层厚Y/nm0.05a0.20a0.45a0.80a1.25a
NiO层厚Y/nmb2b3b4b5b
下列说法不正确的是
A.金属表面生成的氧化薄膜可以对金属起到保护作用
B.金属高温氧化腐蚀速率可以用金属氧化膜的生长速率来表示
C.金属氧化膜的膜厚Y跟时间t所呈现的关系是:MgO氧化膜厚Y属直线型,NiO氧化膜厚Y’属抛物线
型
D.Mg与Ni比较,金属镁具有更良好的耐氧化腐蚀性
5.(2024・湖南永州.三模)室温下,在P和Q浓度相等的混合溶液中,同时发生反应①P+Q=X+Z和反应
②P+Q=Y+Z,反应①和②的速率方程分别是vi=kic2(P)、V2=k2c2(P)(ki、k2为速率常数)。反应过程中,Q、
X的浓度随时间变化情况如图所示。下列说法错误的是
A.反应开始后,体系中X和Y的浓度之比保持不变
B.45min时Z的浓度为0.4moLL-i
C.反应①的活化能比反应②的活化能大
D.如果反应能进行到底,反应结束时,有40%的P转化为Y
6.(2024•安徽滁州•二模)利用天然气制乙快,反应原理如下:
①2cH4(g)BC2H4(g)+2H2(g)AH,>0
②C2H4(g)2H2(g)+H?(g)A7f2>0
在IL恒容密闭反应器中充入适量的CH,,发生上述反应,测得某温度时各含碳物质的物质的量随时间变化
如图所示。下列叙述正确的是
-甲
-乙
-丙
A.M点正反应速率小于逆反应速率
B.反应前30min以乙烯生成为主
C.若60min后升温,乙曲线上移,甲曲线下移
D.0~40min内。氏平均速率为2.0101・匚-minT
7.(23-24高三上.浙江•阶段考试)利用光能和光催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和02。紫外光照
射时,在不同催化剂(I、II、II)作用下,CH产量随光照时间的变化如图所示,下列说法不无碉的是
图1光照时间/小时
A.0~30h内,CH4的平均生成速率v(I),v(II)和v(III)的大小顺序为v(III)>v(II)>v(I)
B.当其他条件一定时,使用催化剂I,反应到达平衡的时间最短
C.反应开始后的12h内,在催化剂n作用下,得到的CH4最多
D.该反应的热化学方程式为CO2(g)+2H2O(g)=CH4(g)+2O2(g)AH>0
题型二影响化学反应速率的因素
8.(2024・海南・二模)已知反应2C°2+6H?「嬴,士CH?=CH?+4旦°AH>0可用于合成烯烧。下列有
关该反应的说法错误的是
A.增大压强可增大该反应速率
B.升高温度能增大C°2的转化率
C.增大的浓度,该反应的平衡常数不变
D.密闭容器中,通入2moic。2和6m。1应,反应生成ImolC2H,
9.(2024•山东淄博•一模)两个均充有H2s的刚性密闭容器,起始压强均为pkPa,以温度、AI2O3催化剂为
条件变量,进行实验:2H2s(g)x^2H2(g)+S2(g),反应相同时间,结果如图所示。下列说法错误的是
-
70
60-
之5
O-
树4O-
群O-
3
SO-O
X2
1
67
0000800900100011001200
温度/℃
A.温度升高,H2s分解的正,逆反应速率均增大
1
B.900℃,ts后达平衡,死的平均生成速率为2tpkPagT
C.A12O3催化剂使得正反应的活化能小于逆反应的活化能
D.1100℃,曲线H、HI重合,说明AI2O3催化剂失去活性
10.在密闭容器中,反应X2(g)+Y2(g)U2XY(g)△8<()达到甲平衡。在仅改变某一条件后,达到乙平衡,对此
过程的分析正确的是()
反
应
乙
速
率
o
D.°in时间图m是升高温度的变化情况
11.(2024・山东.二模)某同学为探究浓度对化学反应速率的影响,设计以下实验。
①②③④
试剂lmL0.01mol/L酸性lmL0.01mol/L酸性高ImLO.Olmol/L酸性高lmL0.01mol/L酸性高
a高铳酸钾水溶液锦酸钾水溶液镒酸钾水溶液锌酸钾水溶液
试齐2mLO.lmol/LH2c2。42mL0.2mol/LH2c2。4水ImLO.2moi/LH2c2。4水1mL以浓盐酸为溶剂配
b水溶液溶液溶液制的0.2mol/LH2c2O4水
溶液
褪色
690s677s600s
时间
下列说法错误的是
A.对比实验①、②可知,H2c2。4水溶液浓度增大,反应速率加快
B.对比实验②、③可知,酸性高镒酸钾水溶液浓度增大,反应速率加快
C.为验证H+浓度对反应速率的影响,设计实验④并与③对照
Mn4+2+
D.实验③的离子方程式为20+6H+5H2C2O4=2Mn+10CO2T+8H2O
12.(2024•黑龙江大庆•三模)在两个相同恒温(工)恒容密闭容器中仅发生反应:
2
2N2O5(g)^4NO2(g)+O2(g)^>00实验测得:vI(N2O5)=kI-c(N2O5);
4
vi£(NO2)=ki£.c(NO2)-C(O2);k正、k逆为速率常数,受温度影响。下歹蹴法错误的是
物质的起始浓度(mol・厂)物质的平衡浓度(mN•匚b
容器编号
C(NO)c(Oj。(。2)
<N2O5)2
I4001
II120.5
A.平衡时容器1中再充入一定量的N2O5,N。?体积分数增大
B.若将容器1改为恒容绝热条件,平衡时c(°2)<lmoLC'
C.反应刚开始时容器II中的v正>v逆
D.当温度改变为时,若%正=陶,贝产<工
13.(23-24高三下•广西•开学考试)恒容条件下,ImolSiHCy发生如下反应:
2SiHCl3(g)^SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)已知「正=v消耗(SiHChhOKSiHCL),
v逆=2曝耗(SiH2cl2)=%逆x(SiH2cUMSiClJ,3.分别为正、逆向反应速率常数(仅与温度有关),x为
物质的量分数。如图是不同温度下”(SiHCL)随时间的变化。下列说法不正确的是
1.0
69
(
es8
u
H
I
S
)s
K
.67
O.
05I____:_________:____:________I
0100200300
Z/min
A.已知电负性:Si<H<Cl,则S汨3与水反应的方程式为:SiHCl3+3H2O=H2SiO3+3HC1T+H2T
B.4<4,该反应立八”〉。
C.EK时平衡体系中再充入2moiSiHCL,平衡正向移动,x(SiH2cU)增大
y正_16
D.当反应进行到a处时,“逆9
14.在容积不变的密闭容器中进行反应:2sCh(g)+O2(g)=2sO3(g)AH<0o下列各图表示当其他条
件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,其中正确的是
A.图I表示温度对化学平衡的影响,且甲的温度较高
B.图n表示历时刻使用催化剂对反应速率的影响
c.图m表示to时刻增大的浓度对反应速率的影响
D.图IV中a、b、c三点中只有b点已经达到化学平衡状态
N
15.(2024.湖南.模拟预测)研究N°x之间的转化对控制大气污染具有重要意义,已知:2C>4(g)^2NO2(g)
AH〉。。如图所示,在恒容密闭容器中,反应温度为(时,《NOJ和《NO?)随/变化曲线分别为I、n,
改变温度到心,C(N°2)随/变化为曲线in。下列判断正确的是
0.10
A.反应速率丫(“)=丫他)
B.温度工<(
C.升高温度,正向反应速率增加,逆向反应速率减小
D.温度刀和A下,反应分别达到平衡时,HN2°4)前者小
16.(2024•河北.一模)某密闭容器中含有X和Y,同时发生以下两个反应:①X+YQM+Q;②
X+YQN+Q。反应①的正反应速率正)=&c(X>c(Y),反应②的正反应速率v“正广k2c(X)-c(Y),其中
左、卜2为速率常数。某温度下,体系中生成物浓度⑹随时间①变化的曲线如图所示。下列说法正确的是
Ac/(molL-1)
A.10s时,正反应速率Vi(正)>V2(正)
B.0〜6s内,X的平均反应速率v(X)=0-5moLL,sT
C.若升高温度,4s时容器中c(N):c(M)的比值减小
D.反应①的活化能大于反应②
17.(2024.河南・一模)控制变量法在化学实验探究中运用较多,它是指在研究和解决问题的过程中,对影
响事物变化规律的因素或条件加以人为控制,使其中的一些条件按照特定的要求发生或不发生变化,以便
在研究过程中,找到事物变化发展的规律。根据因素和条件的性质,可分为实验变量(自变量)、反应变
量(因变量)和无关变量。某研究小组用酸性KMnCU溶液与H2c2。4溶液反应中溶液紫色消失的方法,来研究
浓度对化学反应速率的影响。下列实验有关变量控制的操作错误的是
A.为控制无关变量的影响,将实验温度均确定为25。(3、酸性KMnCU溶液与H2c2O4溶液的体积均确定为
4mL,不使用催化剂
B.可选择浓度分别为0.05mol/L、0.01mol/L、0.001mol/L的KMnCU酸性溶液和浓度均为0.001mol/L的
H2c2。4溶液反应,来操纵实验变量,进行对照实验
C.可将单位时间内反应所生成的C02体积作为实验变量(自变量)进行本实验研究
D.该实验研究中的反应变量(因变量)是溶液紫色褪去所消耗的时间
18.(2024・北京•一模)实验小组探究双氧水与KI的反应,实验方案如下表。
序号©②③
110滴稀硫酸——10滴蒸储水和――10滴稀硫酸和
实验装匕0.5gKI固体JL0.5gKI固体
置及操
3mL3mL3mL
以溶液
作兰/5%%。2溶液百/5%%。2溶液5%%02
-工/
回
溶液立即变为黄色,产生大量溶液立即变为棕黄色,产生少量无色
实验现
溶液无明显变化无色气体;溶液温度升高;最气体;溶液颜色逐渐加深,温度无明
象
终溶液仍为黄色显变化;最终有紫黑色沉淀析出
下列说法不正确的是
A.KI对Hz。?分解有催化作用
B.对比②和③,酸性条件下H?。?氧化KI的速率更大
C.对比②和③,②中的现象可能是因为H202分解的速率大于H2O2氧化KI的速率
D.实验②③中的温度差异说明,耳。2氧化KI的反应放热
19.(2024.上海闵行.三模)T℃时,向2.0L的恒容密闭容器中充入1.0molS02和o.6mol°2,发生如下反应:
2SO2(g)+O2(g)^2SO3(g)o20s时反应达到平衡,求°2)和以。2)相等。
(1)0〜20s内,v(SO?)=moLLy
(2)平衡后向容器中再充入0.4mo1S°3和o.3mol°2,此时,v(正)v(逆)。
A.大于B.小于C.等于D.无法判断
(3)相同温度下,起始投料变为0.5molS02和o.3mol°2,‘。2的平衡转化率。
A.增大B.不变C.减小D.无法判断
20.(2024.上海虹口•一模)研究反应I的逆反应对提高尿素产率有重要意义。某研究学习小组把一定量的
氨基甲酸镂固体放入容积为2L的密闭容器中,在T℃下分解:NH2COONH4(s)^2NH3(g)+CO2(g),ti
到化学平衡。C(C02)随时间t变化曲线如图所示。
1
c(CO2)/molL*
(1)可以判断该分解反应已经达到平衡的是
A.混合气体的平均摩尔质量不变B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变D.密闭容器中氨气的体积分数不变
(2)T℃时,该反应的化学平衡常数K的值为
(3)在0〜h时间内该化学反应速率V(NH3)=
(4)若其他条件不变,t2时将容器体积压缩到IL,t3时达到新的平衡。请在图中画出t2〜t4时间内C(CO2)
随时间t变化的曲线。
1.(2024.北京.高考真题)苯在浓HN°3和浓H2sO’作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不
正确的是
过渡态1
过渡态2-1
反应物
+NO;+HC)3SO-
OY
反应进程
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物II
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C.由苯得到M时,苯中的大兀键没有变化
D.对于生成Y的反应,浓H2s作催化剂
2.(2024・安徽・高考真题)室温下,为探究纳米铁去除水样中SeO:的影响因素,测得不同条件下Se0:浓
度随时间变化关系如下图。
实验序号水样体积/mL纳米铁质量/1ns水样初始PH
©5086
②5026
③5028
下列说法正确的是
A.实验①中,0~2小时内平均反应速率v(Se°;)=2.0m"L'h"
B.实验③中,反应的离子方程式为:2Fe+SeO:+8H+=2Fe“+Se+4HQ
C.其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率
D.其他条件相同时,水样初始PH越小,Se°:的去除效果越好
3.(2023•河北•高考真题)在恒温恒容密闭容器中充入一定量W(g),发生如下反应:
①
2W(g)^4X(g)+Y(g)
③胆
2Z(g)
反应②和③的速率方程分别为V2=k2c2(X)和V3=k3c(Z),其中1<2、K分别为反应②和③的速率常数、反应
③的活化能大于反应②,测得W(g)的浓度随时间的变化如下表:
t/min
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