生物的遗传（解析版）

专题04生物的遗传

（基础题+提升题+创新题三位一体）

1.（2024届•浙江杭州•统考一模）早期的中心法则如图所示，它不能用于解释下面哪种生物遗传信息的

传递方向（）

A.人B.酵母菌

C.T2噬菌体D.HIV

【答案】D

【分析】中心法则所要阐述的内容就是生物界遗传信息的流动方向，即遗传信息可以从DNA流向DNA,

也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质，但遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质，也不能从蛋白质流

向RNA或DNA；发展后的中心法则又增添了从RNA流向RNA和从RNA流向DNA,即RNA复制和逆转

录。

【详解】据图可知，图中的中心法则过程包括DNA分子复制、转录和翻译过程，人、酵母菌和T?噬菌体

均属于遗传物质是DNA的生物，可发生上述过程，而HIV属于逆转录病毒，不能用上图表示，ABC不符

合题意，D符合题意。

故选D。

2.（2024届•浙江温州•统考一模）用32P标记的T?噬菌体侵染细菌的部分实验过程如图所示。下列叙述正确的是（）

A.过程①使用的培养基通常含有用32P标记的核糖核甘酸

B.过程②培养时间不可过长，以避免子代噬菌体从细菌中释放

C.过程④可在过程③的基础上直接离心，以获得沉淀物和上清液

D.过程⑤在底层细菌和上层培养液中均能检测到放射性同位素

【答案】D

【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬

菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附一注入-合成一组装一释放。

【详解】A、噬菌体和细菌的遗传物质都是DNA,过程①使用的培养基通常含有用32P标记的脱氧核甘酸,

A错误；

B、过程②是标记噬菌体的过程，该过程中时间应足够长，以保证噬菌体充分侵染细菌，B错误；

C、过程③是噬菌体侵染细菌的过程，过程③是离心，离心之前应先搅拌，使噬菌体和大肠杆菌分离，C错

误；

D、用32P标记的T2噬菌体是标记噬菌体的DNA,未注入的噬菌体会使上清液出现放射性，而侵入细菌

后会在沉淀物中出现放射性，而放射性主要出现在沉淀物中，D正确。

故选D。

3.（2024届•浙江台州•统考一模）果蝇的灰身与黑身、长翅与短翅各由一对等位基因控制（两对等位基

因均不位于Y染色体上）。一只纯合黑身长翅雌果蝇与一只纯合灰身短翅雄果蝇杂交得到Fi,Fi雌雄相互交

配，F?表型及比例为灰身长翅：灰身短翅：黑身长翅：黑身短翅=9：3：3：1。F2表型中不可能出现的现象

是（）

A.长翅果蝇中雌雄比2：1B.短翅果蝇中雌雄比2：1

C.长翅果蝇中雌雄比1：1D.黑身果蝇中雌雄比1：1

【答案】B

【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独

立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配

子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减

数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】AB、由于F2表型及比例为灰身长翅：灰身短翅：黑身长翅：黑身短翅=9：3：3：1,说明两对基

因符合自由组合定律，并且可判断灰身为显性，用A表示，黑色用a表示，长翅为显性，用B表示，短翅

用b表示，由于没有统计不同性别的表现型，则无法判断是否存在伴性遗传，若长翅和短翅性状伴性遗传，

则亲本为XBXBxXbY,则Fi为XBX\XBY,F2中，长翅雌果蝇为l/4XBXb和l/4XBXb,长翅雄果蝇为1/4XBY,

其比例为2:1；短翅雌果蝇为0,短翅雄果蝇为l/4XbY,其比例为0:1,A不符合题意，B符合题意；

CD、由于F2表型及比例为灰身长翅：灰身短翅：黑身长翅：黑身短翅=9：3：3：1,说明两对基因符合自

由组合定律，并且可判断灰身为显性，长翅为显性，由于没有统计不同性别的表现型，则无法判断是否存

在伴性遗传，若没有伴性遗传则子代长翅果蝇中雌雄比1：1,黑身果蝇中雌雄比1：1,CD不符合题意。

故选B。

4.（2024届•浙江杭州•统考一模）某植物的性别由两对基因决定。一对纯合的亲本杂交得到F,Fi自交

得到F2,每一代的表型如表所示。配子、合子均无致死情况。

亲本（）

PFiF2

纯合雌株X纯合雄株全为雌雄同株雌株：雄株：雌雄同株=31：29：101

若F2严格自交，F3中雌雄同株的个体比例最接近（）

A.3/4B.64/81C.65/81D.53/80

【答案】A

【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体

上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同

源染色体上的非等位基因进行自由组合。

【详解】分析表格，亲本纯合雌株X纯合雄株，F1均雌雄同株，F1自交得到F2,雌雄同株：雄株：雌株=10：

3：3,是9：3：3：1的变形，两对基因独立遗传，设相关基因是A/a、B/b,可判断Fi基因型为AaBb,F2

雌雄同株基因型为（A-B-、aabb）,雄株基因型为（aaB-或A-bb）,雌株基因型为（A-bb或aaB-）,若F2（9A-B-,

3A-bb、3aaB-、laabb）严格自交，其中1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb以及laabb自交后能出现雌雄

同株，则F3中雌雄同株（A-B-、aabb）的个体比例最接近1/16+2/16x3/4+2/16x3/4+4/16x10/16+1/16x1,

最接近于3/4,BCD错误，A正确。

故选Ao

5.（2024届•浙江嘉兴•统考一模）瘦素蛋白基因转录直接形成的RNA全长有4500个碱基，而翻译成

的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际

上以1个mRNA为模板合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟。下列叙述正确的是（）

A.翻译时平均约27个碱基决定1个氨基酸

B.每个瘦素蛋白均由多个核糖体一起合成

C.该mRNA上有多个起始密码子和终止密码子

D.翻译时多个核糖体先后结合到同一个mRNA上

【答案】D

【分析】基因控制蛋白质的合成相关概念：

（1）基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白

质合成的.整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。

（2）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（3）翻译：翻

译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。

【详解】A、mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，A错误；

B、每个瘦素蛋白由1个核糖体合成，B错误；

C、根据题意推断出该mRNA上有1个起始密码子和终止密码子，C错误；

D、翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的

时间约为1分钟，其原因是一条mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样可以提

高蛋白质的合成效率，D正确。

故选D。

6.（2024届•浙江金华•统考一模）1963年，凯恩斯用放射自显影技术观察到大肠杆菌正处于复制中的拟

核区DNA呈，状，复制过程依次经历甲、乙、丙过程，如图所示。下列叙述正确的是（）

A.甲图中起始点是RNA聚合酶的结合位点

B.乙图中箭头指向方向代表子链延伸方向

C.该现象可作为DNA是半保留复制的证据

D.大肠杆菌的拟核在未复制时含2个游离的磷酸基团

【答案】C

【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双

链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核甘酸）；DNA复制过程：边解

旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。

【详解】A、甲图中起始点是解旋酶的结合位点，A错误；

B、子链延伸方向是5，-3',题图显示同一子链延伸方向不同，B错误；

C、DNA复制的特点为边解旋边复制、半保留复制，C正确；

D、大肠杆菌的拟核DNA为环状，不含游离的磷酸基团，D错误；

故选Co

材料：柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关，若该基因部分碱基发生了甲

基化修饰（如下图所示），会对其表型产生影响。根据材料，完成下面小题

7.（2024届•浙江衢州丽水湖州•统考一模）下列关于DNA甲基化的叙述，正确的是（）

A.DNA甲基化引起的表型变化不可遗传

B.DNA甲基化可导致基因型相同的柳穿鱼表型出现差异

C.DNA甲基化导致mRNA中的信息无法被翻译

D.DNA甲基化改变了DNA碱基序列导致基因突变

8.（2024届•浙江衢州丽水湖州•统考一模）下列关于Lcyc基因的结构及其表达，叙述正确的是（）

A.Lcyc基因的基本单位是脱氧核糖核酸

B.RNA聚合酶与起始密码子对应位点相结合

C.转录的直接产物mRNA转移到细胞质中进行加工

D.一个mRNA分子上有若干个核糖体同时翻译，提高了翻译效率

【答案】7.B8.D

【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象叫做表观遗传，引起

表观遗传的原因：基因的碱基序列没有改变，但部分碱基发生了甲基化修饰、构成染色体的组蛋白发生甲

基化、乙酰化等修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，并且DNA甲基化修饰可以遗传给后代,

使后代出现同样的表型。

【12题详解】

ABD、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象叫做表观遗传，常见的

类型有DNA甲基化，并且DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，AD错误，B正确；

C、DNA甲基化影响的是以DNA为模板合成RNA即转录的过程，翻译是以RNA为模板合成蛋白质的过

程，RNA并未发生甲基化，C错误。

故选B„

【13题详解】

A、Lcyc基因是DNA片段，基本单位是脱氧核糖核甘酸，A错误;

B、RNA聚合酶与启动子对应位点相结合，B错误；

C、转录的产物mRNA需要在细胞核中经过剪切加工后才转移到细胞质中，C错误；

D、一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时翻译，提高了翻译效率，D正确。

故选D。

（2024届•浙江绍兴•统考一模）据以下材料完成下面小题。

小鼠的灰色（A）对褐色（a）是一对相对性状，如图为遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递影响的示

意图。被甲基化修饰的基因不能表达。

9.（2024届•浙江绍兴•统考一模）下列关于甲基化修饰的叙述，正确的是（）

A.甲基化修饰不可遗传

B.甲基化修饰促进a基因的转录

C.甲基化a基因的碱基序列保持不变

D.甲基化导致a基因编码的蛋白质结构发生改变

10.（2024届•浙江绍兴•统考一模）现有如图所示的一对亲代小鼠进行杂交，产下子一代小鼠。下列叙述

正确的是（）

A.配子的印记重建发生在减数分裂过程中

B.子一代小鼠毛色为灰色的占75%

C.亲代雌鼠产生的配子中，毛色基因有一半不能表达

D.子一代灰鼠细胞中，毛色基因均有一半不能表达

【答案】9.C10.AD

【分析】分析题图：雄配子中印记重建是：将等位基因A、a,全部甲基化；雌配子中印记重建是：将等位

基因A、a,全部去甲基化。

8.AC、甲基化修饰是可遗传的，只是不改变碱基序列，A错误，C正确；

B、甲基化修饰会抑制a基因的转录，因为被甲基化修饰的基因不能表达，B错误；

D、甲基化导致a基因不能表达，D错误。

故选C。

9.A、据图可知：每个印记基因的印记均是在配子中建立的，即减数分裂过程中，A正确；

BC、雌鼠产生的A雌配子、a雌配子中的A基因、a基因均未被甲基化，都能表达，而雄鼠产生的雄配子

中A基因、a基因都发生了甲基化，都不能表达，因此该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型比例为灰色：褐

色=1：1,即灰色占50%,BC错误；

D、子一代灰鼠细胞中，每种基因型均有一个基因被甲基化修饰，因此毛色基因均有一半不能表达，D正

确。

故选AD„

11.（2024届•浙江金华•统考一模）下图甲表示丙氨酸tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大

图，乙图中“I”表示次黄喋吟，能与A、U或C配对。下列叙述正确的是（）

A.甲是由基因非编码区表达的产物

B.由图可知丙氨酸的反密码子为3，CGI5，

C.反密码子中的G和C通过三个氢键相连

D.丙碱基序列对应的模板链含有4个腺喋吟

【答案】B

【分析】tRNA的结构，形状像三叶草的叶，一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个碱基。每个tRNA的

这3个碱基可以与上mRNA的密码子互补配对，称为反密码子。

【详解】A、RNA是DNA转录的产物，是由基因编码区表达的产物，A错误；

B、结合题干，图中的tRNA上的反密码子序列是3，CGI5\B正确；

C、反密码子在tRNA上，RNA一般是单链，G和C通过三个氢键相连是在DNA双链中，C错误；

D、丙碱基序列含有2个尿喀咤，按照碱基互补配对原则，模板链中含有2个腺喋吟，D错误。

故选B。

12.（2024届•浙江宁波•统考一模）人类对于遗传物质本质的探索经历了一个漫长而艰辛的过程。下列叙

述正确的是（）

A.格里菲思的肺炎链球菌转化实验运用了放射性同位素标记技术和细菌培养技术等

B.赫尔希等人通过检测上清液沉淀物和子代噬菌体中的放射性证明DNA是遗传物质

C.艾弗里和格里菲思的肺炎链球菌转化实验均使用了蛋白酶

D.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明所有病毒的遗传都是RNA

【答案】B

【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转

化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA

是遗传物质；

2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养-噬菌体

侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

3、烟草花叶病毒的感染和重建实验，证明了RNA是遗传物质。

【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验运用了细菌培养技术，没有用放射性同位素标记技术，A错误；

B、赫尔希等人通过采用了放射性同位素标记技术分别标记蛋白质和DNA,检测上清液、沉淀物和子代噬

菌体中的放射性证明DNA是遗传物质，B正确；

C、格里菲思的肺炎链球菌转化实验没有使用蛋白酶，C错误；

D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,D错误。

故选B。

13.（2024届•浙江绍兴•统考一模）下图为某种遗传病的家系图，该病与两对独立遗传的基因有关，且两

对基因均可单独致病。两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因，所生后代患病的概率均为0。调查对

象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列叙述错误的是（）

A.两对基因均位于常染色体上

B.该病属于多基因隐性遗传病

C.I-1与I-2,I-3与I-4,III-1与III-2的基因型两两相同

D.若II-2与II-5婚配，其后代携带致病基因的概率为5/9

【答案】B

【分析】题图分析：由题干“两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因”可知，双方家庭的非致病基因都

是纯合的，则所生子代正常还是患病由另一对基因确定，且两对基因独立遗传，则可以每个家庭单独分析

致病的这对基因的情况。由图可知，1-1和1-2号均正常，他们有一个患病女儿，则该家庭致病基因是常

染色体上的隐性基因。1-3与1-4号均正常，他们也有一个患病女儿，因此该家庭致病基因也是常染色体

上的隐性基因。

【详解】A、由题干“两个联姻的家庭都不携带对方家庭的致病基因”可知，双方家庭的非致病基因都是纯合

的，则所生子代正常还是患病由另一对基因确定，且两对基因独立遗传，则可以每个家庭单独分析致病的

这对基因的情况。由图可知，1-1和1-2号均正常，他们有一个患病女儿，则该家庭致病基因是常染色体

上的隐性基因。I-3与I-4号均正常，他们也有一个患病女儿，因此该家庭致病基因也是常染色体上的隐

性基因。综上分析，与该病相关的两对基因均位于常染色体上，A正确；

B、由题意“两对基因均可单独致病”可知该病是单基因隐性遗传病，B错误；

C、由A选项分析可知，该病是常染色体隐性遗传病。设A/a、B/b是与该病相关的基因。由遗传系谱图知，

1-1和1-2号均正常，1-3与1-4号均正常，他们都有一个患病女儿，且两个联姻的家庭都不携带对方家

庭的致病基因，则I-1和I-2基因型均可表示为AABb,1-3与1-4号基因均可表示为AaBB。由此可推

出H-3的基因型为AAbb,II-4的基因型为aaBB。III-1与DI-2是II-3与II-4子代,可推出III-1与III-2的基

因型都是AaBb。综上分析，1-1与1-2,1-3与14IIL1与III-2的基因型两两相同,C正确；

D、1-1和1-2基因型均可表示为AABb,1-3与1-4号基因可表示为AaBB,则H-2基因型及概率为

1/3AABB或2/3AABb,产生配子的种类及比例是2/3AB、l/3Ab,11-5基因型及概率为1/3人人8：6或2/3人288,

产生配子的种类及比例是2/3AB、l/3aB,II-2与H-5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是

2/3x273=4/9,则携带致病基因的概率是1-4/9=5/9,D正确。

故选Bo

14.（2024届•浙江绍兴•统考一模）某昆虫的性别决定方式为XY型，眼色由两对等位基因A、a和B、b

控制。野生型个体为红眼，基因A、a位于常染色体上。研究人员通过诱变育种获得了伊红眼突变体和浅黄

眼突变体。为研究该眼色的遗传方式，研究人员利用红眼雌虫和浅黄眼突变体进行了杂交实验，结果见下

表。

PFiF2

雌雄雌雄雌雄

红眼红眼红眼红眼伊红眼浅黄眼

红眼浅黄眼突变体

29302411199129

注：表中B为1对亲本的杂交后代，F2为Fi全音B个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。本题

所涉及的基因均不在Y染色体上。

回答下列问题

(1)根据上述实验结果可知，决定该昆虫眼色的B、b基因位于染色体上，判断的依据

为o

(2)Fi红眼雄虫可产生__________种配子，F2红眼雌虫有种基因型。

(3)若选择所有Fi红眼雌虫和所有F2伊红眼突变体随机交配，得到伊红眼突变体的概率为o

(4)该昆虫体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄虫无影响，

但会使雌虫性反转成不育的雄虫。现有一只纯合伊红眼雌虫与一只纯合浅黄眼雄虫杂交，所得Fi的雌雄虫

随机交配，F2雌雄比例为3：5,可推测T、t基因位于染色体上，F2浅黄眼雄虫的基因型及比

例为。可用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2雄虫的细胞装片中各细胞内

染色体上B、b基因杂交，可通过观察来判断该果蝇是否可育。

【答案】(1)XF1红眼雄虫和红眼雌虫随机交配，F2雌雄表型不同，且相关基因均不在Y染色体

上

⑵46

(3)5/12

(4)常aaTTXbY：aaTtXbY：aattXbY：aattXbXb=l：2：1：1荧光点的个数

【分析】题表分析：眼色由两对等位基因A、a和B、b控制，基因A、a位于常染色体上。由表格数据可

知,F1全部个体随机交配得到的F2在雌雄中表现不同,又本题所涉及的基因均不在Y染色体上,可推测B、

b位于X染色体上。

【详解】(1)眼色由两对等位基因A、a和B、b控制，基因A、a位于常染色体上。由表格数据可知，F1

全部个体随机交配得到的F2在雌雄中表现不同，又本题所涉及的基因均不在Y染色体上，可推测B、b位

于X染色体上。

(2)亲本红眼雌虫和浅黄眼突变体得到全为红眼，红眼相对浅黄眼为显性；F1全部红眼个体随机交配得到

的F2中出现伊红眼，则红眼相对伊红眼为显性。野生型个体为红眼，则其基因型为AAXBXB,又F2中雌

性红眼：雄性红眼：雄性伊红眼突变体：雄性浅黄眼突变体=8：4：3：1,为9：3：3：1变式，则可推出

浅黄眼突变体基因型为aaXbY,亲本基因型为AAXBXB和aaXbY,Fl的基因型为AaXBXb和AaXBY,

由此推出F1红眼雄虫可产生2x2=4种配子，F2红眼雌虫有2x3=6种基因型。

(3)F2中雌性红眼：雄性红眼：雄性伊红眼突变体：雄性浅黄眼突变体=8：4：3：1,A-XB-为红眼,A-XbY、

A-XbXb为伊红眼，aaXbY为浅黄眼。推出F2伊红眼突变体基因型及比例为lAAXbY：2AaXbY,可推出

Fl红眼雌虫基因型为AaXBXb。单独考虑A/a基因，雌性产生的雌配子及比例为：2A：la,产生的雄配子

及比例为：1A：la,则形成的子代及比例为2AA：3Aa：laa；单独考虑性染色体上基因，雌性产生的雌配

子及比例为1XB：IXb,雄配子及比例为IXb：1Y,则形成的子代及比例为IXBXb：IXbXb：1XBY：lXbYo

则上分析，伊红眼突变体的概率为

6212

(4)纯合伊红眼雌虫(AAXbXb)与一只纯合浅黄眼雄虫(aaXbY)杂交，若不考虑T/t基因的作用，F2

雌雄比例为应为1：1。t基因纯合时对雄虫无影响，但会使雌虫性反转成不育的雄虫，F1的雌雄虫随机交

配，F2雌雄比例为3：5,则不反转时比例为4：4,由此推测，在F2的雌虫中tt占比为1/4,才能在性反

转后使雌雄比例变为3：5,若t基因在X染色体上，在雌性中它的比例不可能出现1/4,因此推测T/t基因

在常染色体上。在F2中不反转的浅黄眼雄虫基因型是laaTTXbY：2aaTtXbY：laattXbY,性反转的浅黄眼

雌虫的基因型是aattXbXb,占所有雌性中的1/4,不反转时雌雄1：1,所以在性反转雄性中占1/5,所以F2

浅黄眼雄虫的基因型及比例为aaTTXbY：aaTtXbY：aattXbY：aattXbXb=l：2：1：1。在所有的F2浅黄眼

雄虫中，性反转的雄虫b基因有两个，所以可通过观察荧光点的个数来判断该果蝇是否可育。

15.(2024届•浙江金华•统考一模)某昆虫的羽化周期是从蛹到蝇的时间，该昆虫的羽化周期有24h、19h、

29h和无节律分别由受基因A、al、a2、a3控制，A对al、a2、a3为显性；其长翅和短翅由另一对等位基因

(B/b)决定。现有一只长翅羽化周期为19h的雌昆虫和一只短翅羽化周期为29h的雄昆虫为亲本杂交，F,

的雌昆虫都表现为长翅羽化周期为29h,雄昆虫表现型为长翅羽化周期19h：长翅羽化周期无节律=1：1,

不考虑XY同源区段。请回答下列问题：

(1)控制该昆虫羽化周期的基因遵循孟德尔定律；其产生体现了基因突变具有的特点。

(2)控制羽化周期的基因位于染色体上；基因al、a2、a3的显隐性关系为。

(3)只考虑羽化周期这一表型,纯合子雌昆虫的基因型有种。纯合羽化周期为24h与纯合羽化周期为29h

的昆虫进行正交和反交，正交得到的子代与反交得到的子代相比，(填“雄昆虫”或“雌昆虫”)表型一

定相同。

(4)据题干(填“能”或“不能”)判断控制昆虫羽化周期和翅型的基因是否遵循孟德尔自由组合定律，理

由是O

(5)亲本长翅羽化周期为19h雌昆虫的基因型为o

【答案】(1)分离多方向

(2)Xa2>al>a3

⑶4/四雌昆虫

(4)不能翅型和羽化周期的基因可能都位于X染色体上，也可能位于2对染色体上

(5)BBXalXa3或XBalXBa3

【分析】1、等位基因是位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因。

2、基因位置的判断方法：亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例相同，则最可能位于常染色体；若

亲本杂交后代中雌性和雄性个体的性状即比例不同，则位于性染色体。

【详解】(1)控制该昆虫羽化周期的基因为复等位基因，遵循孟德尔的分离定律，基因A、al、a2、a3为复

等位基因是基因突变的结果，体现了基因突变具有多方向的特点。

(2)F,的雌昆虫都表现为长翅羽化周期为29h,雄昆虫表现型为长翅羽化周期19h：长翅羽化周期无节律

=1：1,说明羽化周期这一性状与性别相关联，不考虑XY同源区段，则控制羽化周期的基因位于X染色体

上；现有一只长翅羽化周期为19h的雌昆虫和一只短翅羽化周期为29h的雄昆虫为亲本杂交，Fi的雌昆虫

都表现为长翅羽化周期为29h,说明a2对al为显性，雄昆虫表现型为长翅羽化周期19h：长翅羽化周期无

节律=1：1,al对a3为显性，故基因al、a2、a3的显隐性关系为a2>al>a3。

（3）只考虑羽化周期这一表型，纯合子雌昆虫的基因型有4种：XAXA,XalXa\Xa2xQ、Xa3Xa3o纯合羽

化周期为24h与纯合羽化周期为29h的昆虫进行正交和反交：XAXA与X^Y（正交）、XAY与Xa?xa2（反交），

雌昆虫表型一定相同，均为羽化周期为24h。

（4）据题干不能判断控制昆虫羽化周期和翅型的基因是否遵循孟德尔自由组合定律，理由是翅型和羽化周

期的基因可能都位于X染色体上，也可能位于2对染色体上，其杂交结果都一样，无法判断。

（5）现有一只长翅羽化周期为19h的雌昆虫和一只短翅羽化周期为29h的雄昆虫为亲本杂交，子一代均为

长翅，故长翅为显性性状，若控制昆虫羽化周期和翅型的基因位于两对同源染色体上，亲本长翅羽化周期

为19h雌昆虫的基因型为为BBXa】Xa3,若控制昆虫羽化周期和翅型的基因均位于X染色体上，则亲本长翅

羽化周期为19h雌昆虫的基因型为XBalXBa3o

16.（2024届•浙江衢州丽水湖州•统考一模）果蝇灰身和黑身、长翅和残翅、红眼和白眼三对相对性状，

分别受基因A/a、B/b、D/d控制。为探究上述三对性状的遗传规律，用纯种灰身长翅白眼雄果蝇与纯种黑

身残翅红眼雌果蝇交配，Fi全为灰身长翅红眼，用Fi雄、雌果蝇做甲、乙两组测交实验，结果统计如下表。

表1甲组：Fi雄果蝇测交实验

灰身长翅红眼灰身长翅白眼黑身残翅红眼黑身残翅白眼

雄果蝇01/401/4

雌果蝇1/401/40

表2乙组：Fi雌果蝇测交实验（只统计体色和翅型两对性状）

灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅

雄果蝇21/504/504/5021/50

雌果蝇21/504/504/5021/50

回答下列问题：

（1）培养果蝇时，若数量多不易直接计数，应先用药物对其—后，倒在白纸上用毛笔进行计数。

（2）只考虑红眼和白眼这一对相对性状的遗传，红眼为一性性状，B的雄果蝇基因型为一。

（3）只考虑体色和翅形两对性状，一（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，Fi中的雌果蝇产生配

子的基因型及比例分别是一oFi雄、雌果蝇产生配子种类不同的原因是一oFi中雄、雌果蝇随机交配，

F2的表型及比例为o

（4）写出甲组测交实验（Fi雄果蝇测交）的遗传图解。―o

【答案】23.（1）麻醉（2）.①.显XDY

(3)①.不遵循②.AB:Ab：aB：ab=21：4：4：21③.产生配子时，初级精母细胞不发生交叉

互换，初级卵母细胞发生交叉互换④.灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=71：4：4：21

F1灰身长翅红胃雄X黑身耀白眼雌

AaBbX^YaabbxV

配子ABXDabXDABYabYabXd

(4)UkAA

FAaBbXDXdaabbXDX<*AaBbXdYaabbXdY

装2型灰身长翅黑身残翅灰身长翅黑身残翅

红眼雌红眼雌白眼雄白眼雄

比例，1>11.1

【分析】1、果蝇具有容易饲养、繁殖速度快、有易于区分的相对性状、染色体数目少便于观察等特点，因

此适于作为遗传学研究材料。

2、题表分析：由题意“纯种灰身长翅白眼雄果蝇与纯种黑身残翅红眼雌果蝇交配，F1全为灰身长翅红眼”

可知，灰身相对黑身为显性，长翅相对残翅是显性，红眼相对白眼是显性。

3、题表分析：

表1：F1灰身长翅红眼的雄果蝇测交结果为：雌性和雄性子代中灰身与黑身比例都为1:1、长翅与残翅比

例也都是1：1,白眼个体只出现在雄性子代，红眼个体只出现在雌性子代，所以可知控制灰身和黑身、长

翅和残翅两对相对性状的基因在常染色体上，控制红眼和白眼这对相对性状的基因在X染色体上。表1中

数据是测交实验结果，其中雌性亲本是隐性纯合子，结合F1雄性子代表现型则可推测出F1雄性果蝇的基

因型为AaBbXDY。因此亲本纯种灰身长翅白眼雄果蝇的基因型为AABBXdY,亲本纯种黑身残翅红眼雌果

蝇的基因型为aabbXDXD,Fl雌果蝇基因型为AaBbXDXd。

表2：由表2数据可知，F1雌果蝇进行测交实验(aabb*AaBb),所得子代表现型在雌性和雄性子代结果相

同，但不符合1：1：1：1的测交比，说明A/a、B/b基因不能独立遗传。

【小问1详解】

果蝇活动能力比较强，为了便于统计，果蝇要先用药物对其麻醉后，在白纸上用毛笔进行计数，结束后再

放回培养瓶中培养。

【小问2详解】

由题意知，纯合白眼和红眼亲本杂交，F1全为红眼，说明红眼相对白眼为显性。只考虑红眼和白眼这一对

相对性状，F1红眼的雄果蝇测交结果为表1中数据，由此数据可知，白眼个体只出现在雄性子代，红眼个

体只出现在雌性子代，则控制红眼和白眼这对相对性状的基因在X染色体上，因此F1红眼雄果蝇基因型为

XDY„

【小问3详解】

只考虑体色和翅形两对性状，纯种灰身长翅雄果蝇与纯种黑身残翅雌果蝇交配，F1全为灰身长翅，灰身相

对黑身为显性，长翅相对残翅是显性。F1灰身长翅的雄果蝇测交，雌性和雄性子代中灰身与黑身比例都为

1：1、长翅与残翅比例也都是1：1,所以可知控制灰身和黑身、长翅和残翅两对相对性状的基因在常染色

体上，且Fl灰身长翅雌雄果蝇基因型都为AaBb„由表2数据可知，F1雌果蝇进行测交实验（aabbxAaBb）,

所得子代表现型在雌性和雄性子代结果相同，但不符合自由组合定律1：1：1：1的测交比，说明A/a、B/b

基因不能独立遗传，所以不遵循自由组合定律。F1雌果蝇测交（aabbxAaBb）得到表2数据，表2中灰身

长翅（AaBb）：灰身残翅（Aabb）：黑身长翅（aaBb）：黑身残翅（aabb）=21：4：4：21,则可知AB：Ab：

aB：ab=21：4：4：21。Fl雄果蝇测交（aabbxAaBb）,得到表1数据，灰身长翅（AaBb）：黑身残翅（aabb）=l：

1,则可知AB：ab=l：lo比较Fl雌雄个体产生的配子，种类不同的原因可能是产生配子时，初级精母细

胞不发生交叉互换，初级卵母细胞发生交叉互换。综上分析，F1产生的雌配子AB：Ab：aB：ab=21：4：4：

21,雄配子AB：ab=l：1,则Fl中雄、雌果蝇随机交配产生的F2表现型为黑身残翅翅（aabb）的占比为：

211414414

——X—=---、灰身残翅（A-bb）的占比为:—x-=—、黑身长翅(aaB-)的占比为:__x_—___

502100502100502100

214471

黑身残翅（aabb）的占比为：1--------------=——，F1中雄、雌果蝇随机交配，F2的表型及比例为

100100100100

灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=21：4：4：21。

【小问4详解】

F1灰身长翅红眼的雄果蝇测交结果为：雌性和雄性子代中灰身与黑身比例都为1：1、长翅与残翅比例也都

是1：1,白眼个体都是雄性子代，红眼个体都是雌性子代，所以可知控制灰身和黑身、长翅和残翅两对相

对性状的基因在常染色体上，控制红眼和白眼这对相对性状的基因在X染色体上。表1中数据是测交实验

结果，其中雌性亲本是隐性纯合子（aabbXdXd）,结合F1雄性子代表型则可推测出F1雄性果蝇的基因型

为AaBbXDY。且由第三小问可知，A/a、B/b基因不能独立遗传，结合亲本表型，可知A、B基因位于一条

染色体上，a、b基因位于另一条染色体上。因此，F1雄果蝇测交实验的遗传图解为：

B灰身长翅红眼雄X黑曷呻白眼雌

AaBbX^YaabbXV

配子ABXDabXDABYabYabXd

LUAA

F2AaBbXDXdaabbXDXdAaBbXdYaabbXdY

表型灰身长翅黑身残翅灰身长翅黑身残翅

红眼雌红眼雌白眼雄白眼雄

比例，11111

17.（2024届•浙江台州•统考一模）下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控

制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为常染色体遗传，另一种为伴性遗传病。甲病致病基因的基因

频率为1/100（不考虑基因突变和染色体畸变）。

□O正常男性、女性

删（UD甲病男性、女性

昌㊂乙病男性、女性

H®患甲乙病男性、女性

回答下列问题,

（1）甲病的致病基因是（“显性”或“隐性”）基因，判断依据是

(2)乙病的致病基因位于(填“常”或"X”或"Y”或“X和Y”)染色体上。人群中与乙病有关的基因型有_

种。

(3)IIb的基因型为，若lib与一个表型正常的女性婚配，理论上所生子女同时患甲乙两种病的概率

为。其妻子怀孕后可以通过进行产前诊断，扩增胎儿细胞中的目的基因后进行,并与正

常基因序列进行比对，以检测胎儿是否携带乙病致病基因。

(4)研究发现乙病的致病原因是SHOX基因突变导致相关蛋白表达异常，引起软骨细胞增殖、分化紊乱，最

终导致软骨生成障碍。SHOX基因正常情况下能编码两种蛋白质SHOXa和SHOXb,原因是该基因转录出

的前体RNA在细胞核中o

【答案】(1)隐性1号和2号都没有患病，生出了患病的孩子

(2)X和Y7

(3)AaXBY13或AaXbYB3/808羊膜腔穿刺/绒毛细胞检查测序

(4)有两种不同剪接方式(加工形成两种不同的模板/mRNA)

【分析】1、控制生物性状的基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关，则为常染色体遗传。控制生物

性状的基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

2、系谱图中遗传方式的判断方法：若父病子全病，且患者只有男性，则是伴Y遗传。排除了伴Y遗传，

再判断致病基因的显隐性，“无中生有”(父母没该病，孩子患了该病)为隐性，隐性就看女患者，若其父亲和

儿子皆病，则可能是伴X隐性遗传，若其父亲或儿子无病，则一定是常染色体隐性遗传；“有中生无”(父母

都有该病，孩子没有该病)为显性，显性就看男患者，其母亲和女儿皆病，可能是伴X显性遗传病，若其母

亲或女儿无病，一定为常染色体显性遗传病。推断可能性时，若连续遗传，可能是显性遗传病。看遗传方

式，假设患者男女比例相当，可能是常染色体遗传，假设患者男多于女或女多于男，可能是伴性遗传。

【详解】(1)据图分析，I1号和12号都没有患甲病，却生出了患甲病的孩子，说明甲病的致病基因是隐

性基因。

(2)由(1)可知，甲病为隐性遗传，12号个体患甲病，但Hi号个体未患甲病，可知甲病为常染色体隐

性遗传病，根据题干，甲乙两种病一种病为常染色体遗传，另一种为伴性遗传病，可知乙病位于性染色体

上，据图分析，112、113号个体都患乙病，所生的Ilh号个体不患乙病，说明乙病为显性遗传病，13号个体

不患乙病，14号个体患乙病，113号个体患乙病，114号个体不患乙病，可知乙病基因位于Y染色体上，又

因为乙病中有女性患者，所以乙病的致病基因位于X和Y染色体上，人群中与乙病有关的基因型有XBXB、

XBX\XbX\XBYB.XBY\XbYB>XbYb共7种。

(3)据图分析，113号个体既患甲病又患乙病，114号个体患甲病，III1号个体既不患甲病也不患乙病，III2

号个体仅患乙病，则113号个体的基因型为2正13*»,山号个体的基因型为人^丫15,山2的基因型为AaXBYB或

AaXbYB,根据题意，甲病致病基因a的基因频率为1/100,则A的基因频率为99/100,则若m?与表型正常

的女性(基因型为99/101AAXbXb或2/101AaXbXb)婚配，所生子女中患甲病的概率为2/102x1/4=1/202,患

乙病的概率为l/2+l/2xl/2=3/4,则理论同时患甲乙两种病的概率为1/202x3/4=3/808；其妻子怀孕后可以通

过羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查进行产前诊断，扩增胎儿细胞中的目的基因后进行测序，并与正常基因序列

进行比对，以检测胎儿是否携带乙病致病基因。

（4）SHOX基因正常情况下能编码两种蛋白质SHOXa和SHOXb,原因是该基因转录出的前体RNA在细

胞核中有两种不同剪接方式，可以加工成不同的翻译模板。

02：修提升练靛力

18.（2024届・浙江温州•统考一模）某兴趣小组设计了如下模拟实验：往甲袋内装入100粒白色围棋子，

乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀，从甲、乙袋中各摸出一粒围棋子组合并记录后放回，重复100

次。围棋子可表示等位基因或同源染色体，该实验可用来（）

A.解释人群中性别比例问题

B.验证基因的自由组合定律

C.探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比

D.模拟XBXb与XbY杂交后代的基因型及比例

【答案】A

【分析】男性的性染色体是XY,男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性的性染色体是XX,女性产

生的卵细胞只有X的染色体。

【详解】A、男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染

色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此，1粒黑子1粒白子的组合模拟男性的体

细胞（基因组成是XY）,2粒白子的组合模拟女性体细胞（基因组成在XX）,即甲袋内装入的100粒白色

围棋子可表示卵细胞，乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀可表示精子，A正确；

B、自由组合定律的验证涉及两对等位基因，该实验不能验证自由组合定律，B错误；

C、探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比，亲本为杂合子，该实验不能探究圆粒豌豆杂交后代的性状分离比，

C错误；

D、模拟XBXb与XbY杂交后代的基因型及比例，亲本均可产生两种配子，该实验不能模拟XBXb与XbY

杂交后代的基因型及比例，D错误。

故选Ao

19.（2024届•浙江宁波•十校一模）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。

己知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和

非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡