药学相关专业知识练习测试卷

第页药学（士）相关专业知识练习测试卷1.混悬型气雾剂的组成不包括A、抛射剂B、分散剂C、润湿剂D、潜溶剂E、助悬剂【正确答案】：B2.不能口服吸收营养的患者应输（）。A、羟乙基淀粉注射液B、甘露醇注射液C、甲硝唑注射液D、氨基酸注射液E、氧氟沙星注射液【正确答案】：D3.下列不属于膜剂质量要求的是（）。A、外观完整光洁B、厚度一致C、色泽均匀D、硬度适中E、多剂量膜剂分格压痕应清晰【正确答案】：D解析：

膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，多剂量的膜剂分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量差异应符合要求。4.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题1][]对药品性状、用法用量属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名【正确答案】：C解析：

记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。5.主动靶向制剂A、微丸B、栓塞靶向制剂C、免疫纳米球D、固体分散体E、乳剂【正确答案】：C解析：

主动靶向制剂：

1.经过修饰的药物载体--修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微球、修饰微乳、修饰纳米球、免疫纳米球；

2.前体药物--抗癌药、其他前提药物、脑组织靶向前体药物、结肠靶向前体药物。6.增加药物溶解度的方法不包括（）。A、制成盐类B、应用混合溶剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、加入矫味剂【正确答案】：E7.OTC分为甲、乙两类的主要依据是A、药品质量标准B、药品剂型C、药品使用方便性D、药品安全性E、药品疗效、【正确答案】：D8.润滑剂用量不足A、裂片B、崩解超限C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、黏冲以下情况可导致上述哪种情况【正确答案】：E解析：

造成黏冲或黏模的主要原因有：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况，确定原因加以解决。9.关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是（）。A、真皮层是药物吸收的主要屏障B、药物不能经汗腺进入皮下C、药物不能经毛孔进入皮下D、药物可以经细胞间隙途径吸收E、皮下组织对药物穿透的阻力很大【正确答案】：D解析：

D项，药物吸收的经表皮途径分为细胞途径和细胞间质途径。A项，角质层是大多数物质经皮转运的最主要屏障。B项，药物通过毛囊、皮脂腺和汗腺吸收属于药物吸收的经附属器途径。C项，药物可以经毛孔进入皮下。E项，真皮与皮下组织对药物穿透的阻力小。10.吸收是指药物进入（）。A、胃肠道的过程B、血液循环的过程C、靶器官的过程D、细胞内的过程E、细胞外液的过程【正确答案】：B解析：

药物自用药部位进人血液循环的过程称为吸收。11.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是A、聚乙二醇类B、半合成棕榈油酯C、可可豆脂D、半合成山苍子油酯E、硬脂酸丙二醇酯【正确答案】：A解析：

此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各1份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。所以本题答案应选择A。12.下列不属于医院药事管理常用方法的是A、直线回归法和ABC分类法B、PDCA循环法和直线回归法C、调查研究方法和直线回归法D、评估数据法和数据分析法E、调查研究方法和目标管理法【正确答案】：D解析：

医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、直线回归法和ABC分类法。13.可以在大众媒体进行广告宣传的药品是A、麻醉药品B、医疗机构配制的制剂C、试生产的药品D、精神药品E、非处方药品【正确答案】：E14.关于糖浆剂的说法不正确的是A、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆B、糖浆剂为高分子溶液C、可作矫味剂、助悬剂D、可加适量甘油作稳定剂E、本身有防腐作用【正确答案】：B解析：

此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；采用混合法制备糖浆剂，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择B。15.上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是干法粉碎A、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、对低熔点或热敏感药物的粉碎C、混悬剂中药物粒子的粉碎D、水分小于5％的一般药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强的药物的粉碎【正确答案】：D解析：

流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。16.应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为A、>300000级B、100级C、300000级D、100000级E、10000级【正确答案】：B17.药品采购管理应遵循的基本原则不包括A、质量第一原则B、经济性原则C、合法性原则D、保障性原则E、有效性原则【正确答案】：E解析：

药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。18.不属于药品调剂工作的是（）。A、处方审核B、处方调配C、处方核对D、发药E、药品生产【正确答案】：E解析：

ABCD四项，药品调剂工作包括：审核处方、调配药品、处方核对、发药以及用药指导。E项，药品生产不属于药品调剂工作。19.气雾剂喷射药物的动力是A、机械按钮B、微型泵泵出C、阀门系统D、高压空气E、抛射剂【正确答案】：E20.国家基本药物调整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正确答案】：C解析：

国家基本药物一般每三年调整一次21.注射剂的等渗调节剂应选用A.HB.lB.苯甲酸C.NE.2A、O3B、NC、D、lE、硼酸【正确答案】：D解析：

等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。22.延长注射剂药效的主要途径是A、延缓释药B、延缓代谢C、延缓吸收D、延缓排泄E、影响分布【正确答案】：A23.属于两性离子表面活性剂的是A、司盘20

B、十二烷基苯磺酸钠

C、苯扎溴铵

D、卵磷脂

E、吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是【正确答案】：D解析：

本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。24.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”[问题2][]对临床诊断属于A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查用药合理性E、查医生的签名【正确答案】：D解析：

记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。25.A.麻醉药品A、兴奋剂B、精神药品C、处方药D、非处方药E、连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾药品是【正确答案】：A26.单糖浆的含蔗糖量为A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正确答案】：C解析：

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。27.A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成A、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成B、由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成C、由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D、由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成E、其他医疗机构药事管理组的组成【正确答案】：D解析：

1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》二级医院药事管理委员会由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

3.根据《医疗机构药事管理暂行规定》其他医疗机构药事管理组由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

28.无菌区对洁净度的要求是A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级【正确答案】：E解析：

本题考查洁净室的设计。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，无菌区的洁净度要求为100级。所以本题答案应选择E。29.医院药学的中心任务是A、保证药品价格低廉B、保证药品安全C、保证药品有效D、临床药学研究管理E、为临床服务，为病人服务【正确答案】：E30.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、盐酸B、亚硫酸氢钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氯化钠【正确答案】：C31.下列不属于药品的是A、中草药B、化学原料药C、疫苗D、中药材E、中药饮片【正确答案】：A32.将挥发油制成包合物的目的是A、防止药物挥发B、掩盖药物不良嗅味C、能使液态药物粉末化D、能使药物浓集于靶区E、减少药物的副作用和刺激性【正确答案】：A解析：

包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。33.有关药用溶剂的性质叙述不正确的是A、溶剂的极性直接影响药物的溶解度B、介电常数大的溶剂极性大C、溶解度参数越大极性越小D、两组分的溶解度参数越接近，越能互溶E、正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系的一种溶剂【正确答案】：C解析：

本题考查药用溶剂的性质。溶剂的极性直接影响药物的溶解度；介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力，介电常数大的溶剂极性大；溶解度参数是表示同种分子间的内聚力，溶解度参数越大极性越大，两组分的溶解度参数越接近，越能互溶；生物膜的溶解度参数和正辛醇很接近，因此正辛醇常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂。所以本题答案应选择C。34.处方药的广告宣传只能在A、报纸、杂志B、广播C、电视D、专业性医药报刊E、大众媒介【正确答案】：D解析：

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A、B、C、E均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。35.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务【正确答案】：B解析：

我国规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格。36.药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响，正确的是（）。A、2～10μm的粒子到达支气管或细支气管B、大于10μm的粒子随呼吸排出C、极小的粒子主要到达肺泡D、2～3μm的粒子主要沉积于气管中E、大于10μm的粒子主要沉积于肺泡【正确答案】：A解析：

微粒的大小粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。37.我国药品分类管理制度将药品分为A、处方药与非处方药B、传统药与现代药C、新药与上市药品D、创新药品与仿制药品E、中药与化学药品【正确答案】：A解析：

药品分类管理制度，即将药品分为处方药与非处方药，按不同的手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度。38.关于处方的相关描述，正确的是（）。A、毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年B、处方包括前记、正文和后记部分C、药师调剂处方时必须做到“三查十对”D、一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量E、处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容【正确答案】：B解析：

A项，《处方管理办法》中规定：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年备查；毒性药品和第二类精神药品处方保存2年备查。C项，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，即：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。D项，《处方管理办法》第十九条规定：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。E项，患者姓名属于处方前记中的内容。39.根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过A、1天B、3天C、7天D、10天E、15天【正确答案】：B解析：

《处方管理办法》

第十八条处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。40.贵重物料的粉碎常采用的方法是A、研钵B、球磨机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨【正确答案】：B解析：

本题考查粉碎常用设备的适用情况。球磨机由于密闭操作，适用于贵重物料的粉碎。所以答案应选择B。41.药师的行为需给药学职业带来A、风险和信任B、信任和荣誉C、责任和荣誉D、信任和责任E、风险和荣誉【正确答案】：B42.A.片剂黏合剂A、透皮吸收促进剂B、片剂崩解剂C、肠溶衣材料D、片剂润滑剂E、氮酮可用作【正确答案】：B43.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（）。A、蒸馏水B、乙醇C、淀粉浆D、糖浆E、胶浆【正确答案】：B解析：

乙醇在湿法制粒中可用于遇水易分解的药物或遇水黏性太大的药物。44.下列可避免肝脏首过作用的片剂是A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片【正确答案】：C解析：

本题考查片剂的种类及特点。片剂除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用）。所以答案应选择C。45.医院采用摆药制的优点不包括A、便于药品管理B、提高药疗水平C、能提高护士知识水平D、密切医、药、护的关系E、强化患者用药知识【正确答案】：E解析：

摆药制的优点是便于药品管理，避免药品变质、失效和损失；能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平；而且护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况，自觉执行有关规定，密切了医、药、护的关系。46.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A、药品经营企业不得经营

B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C、由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力【正确答案】：A47.药物体内代谢的最主要器官是A、肾B、胆C、小肠D、肝E、脾【正确答案】：D解析：

肝是药物代谢的最主要器官，以氧化反应为主。48.是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速试验

E、长期试验【正确答案】：E解析：

本题重点考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法中影响因素试验包括强光照射试验、高温试验、高湿度试验，加速试验中包括常规试验法、经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择D、E、A。49.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A、药品经营企业不得经营

B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C、由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力【正确答案】：B50.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、所有药品D、毒性药品的原料药E、贵重药品【正确答案】：D51.不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液【正确答案】：B解析：

本题考查软胶囊填充药物的种类。软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。52.膜剂的给药途径不包括A、舌下给药B、皮肤创伤表面覆盖给药C、阴道内给药D、口服给药E、注射给药【正确答案】：E53.A.气喘气雾剂中的氟利昂A、鱼肝油乳中的阿拉伯胶B、维生素C注射剂中的碳酸氢钠C、氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯D、复方碘口服溶液中的碘化钾E、抛射剂【正确答案】：A解析：

1.阿拉伯胶是天然的乳化剂，在鱼肝油乳剂中作乳化剂。

2.增加药物溶解度的方法：①成盐类；②用混合溶媒（如加入潜溶剂）；③加入助溶剂（KI增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI）；④加入增溶剂（如表面活性剂）。

3.气雾剂是由抛射剂（氟氯烷烃如氟利昂等、碳氢化合物及压缩气体）、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统所组成。

4.尼泊金乙酯为常用的抑菌剂。

5.维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠（或碳酸钠）调节pH，以避免疼痛，并增强产品的稳定性。

54.下列适合制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液【正确答案】：D解析：

此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂，所以答案为D。55.下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂【正确答案】：D解析：

本题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，具有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子型表面活性剂多用于防腐与消毒；表面活性剂亲水性越强，HLB值越高；阴离子及阳离子型表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离子表面活性剂。所以本题答案应选择D。56.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为A、弱酸与碳酸氢钠反应B、甘油的酸性使碳酸氢钠分解C、硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用D、硼砂与碳酸氢钠作用E、硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用【正确答案】：C57.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺A、干法制粒压片工艺B、崩解分散压片工艺C、湿法制粒压片工艺D、溶剂结晶法压片工艺E、溶剂分散法压片工艺【正确答案】：A58.经营处方药的药品零售企业应当依法配备A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

E、依法经资格认定的药学技术人员【正确答案】：A解析：

《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。59.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是A、药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格B、药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格C、药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格D、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格E、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格【正确答案】：D解析：

《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。60.下列有关栓剂的叙述，正确的是（）。A、使用时塞得深，生物利用度好B、局部用药应选择释药慢的基质C、可可豆脂在体腔内液化缓慢D、使用方便E、应做崩解时限检查【正确答案】：B解析：

B项，局部用栓剂的处方设计应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质。A项，为避免栓剂的首过效应，应注意用药部位，一般加到2cm部位比较适宜。C项，可可豆脂加热至25℃时即开始软化，在体温下能迅速熔化。D项，栓剂是指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂，使用并不方便。E项，栓剂需做溶出度检查，不用做崩解时限检查。61.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持特定光亮度B、室内应维持一定的正压C、室内应维持湿度越低越好D、室内应维持较高的温度E、室内应维持紫外线照射【正确答案】：B解析：

洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。62.药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A、每半月B、每1个月C、每2个月D、每季度E、每半年【正确答案】：D63.药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构【正确答案】：B解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。64.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、非处方药是药品本质的属性E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视【正确答案】：B解析：

本题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选B。65.下列是软膏油脂类基质的是A、甘油明胶B、卡波姆C、甲基纤维素D、硅酮E、西黄蓍胶【正确答案】：D解析：

本题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。66.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月【正确答案】：B解析：

《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。67.A.大窗口或柜台式发药A、集中调剂B、协定处方C、单元调剂D、单剂量配发药品E、门诊药房的管理实行【正确答案】：A解析：

1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。

2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。

68.属于医院药学部门工作职责和任务的是（）。A、指导医生正确诊断，合理用药B、组织临床医师参加继续教育C、开展临床医学工作D、加强药品监督管理E、栽培种植中药材【正确答案】：D解析：

医院药学部门的工作职责是负责本机构的药事管理工作，负责组织管理本机构临床用药和各项药学技术服务，建立以病人为中心的药事管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提高医疗质量。具体工作职责和任务有：①加强药品监督管理，在院长领导下，贯彻落实药事法规，对药品在医院流通的全过程实行监督检查，依法购药，依法管药，依法用药；②根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，按时供应；③及时准确地调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药；④根据临床需要配制临床制剂，加工炮制中药材；⑤加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效；⑥开展临床药学工作，建立临床药师制，参与临床药物治疗，促进安全、有效、经济用药，开展病历和处方用药调查分析，新药试验以及药品疗效与安全性评价，做好药品不良反应报告与监测工作，提出需要改进和淘汰品种的意见；⑦承担医药院校学生的教学、实习工作，组织药学人员参加继续药学教育，提高医院药学技术人员的整体素质，加强学术交流，促进药学学科的发展；⑧提高管理水平和经济效益，促进科室工作有序地开展和应急事件的预防、处置能力，在确保社会效益的同时提髙经济效益；⑨负责医院药事管理工作和药事管理委员会的日常工作。69.下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、泡腾片B、薄膜衣片C、舌下片D、分散片E、溶液片【正确答案】：D解析：

本题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180/μm孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。70.属油溶液型注射剂的是A、氯化钾注射液B、葡萄糖注射液C、黄体酮注射液D、甘露醇注射液E、硫酸阿托品注射液【正确答案】：C71.麻醉药品的入库验收必须做到A、至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B、至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C、至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D、至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E、至少开箱验收，且清点验收到最小包装【正确答案】：D解析：

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装，验收记录双人签字。72.特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品【正确答案】：B解析：

特殊管理药品的供应管理：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。73.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羟丙基甲基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、丙烯酸树脂Ⅲ号【正确答案】：D解析：

本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂工号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择D。74.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A、药品的晶型B、药品的含量C、赋形剂的品种D、药品的粒度E、制剂工艺【正确答案】：B75.乳剂型气雾剂为A、二相气雾剂B、三相气雾剂C、双相气雾剂D、吸入粉雾剂E、单相气雾剂【正确答案】：B解析：

按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：

(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。

(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O型。76.乳化剂失效可致乳剂A、破裂B、酸败C、分层D、转相E、絮凝【正确答案】：A解析：

受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。77.药物吸收是指A、药物从给药部位进入体循环

B、药物在机体内发生化学结构的变化

C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D、药物从血液向组织器官转运

E、原型药物或其代谢物由体内排出体外【正确答案】：A78.下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是A、吸附力小B、孔径小而均匀C、孔隙率高，滤速快D、不影响药液的pH和药物含量E、经处理后可反复使用【正确答案】：E79.药师对自身要求不包括A、爱岗敬业，精益求精B、认真负责，保证质量C、诚实信用，团结协作D、不为名利，廉洁正直E、一视同仁，平等对待【正确答案】：E解析：

E属于药师对患者、社会的责任

药师自身的要求：①爱岗敬业，精益求精。要求药师刻苦学习新理论、新知识、掌握新技术、新方法，不断完善自己，提高自己，用精湛的技术为人民服务。②认真负责，保证质量。药师要严格按操作规程办事，每调配一张处方，每配制一种制剂，每检验一种药品，都要确保准确无误，剂量准确，投料准确，质量检验符合法定要求。③诚实信用，团结协作。对自己和单位工作中的失误，差错和事故，要如实报告，及时纠正，不能隐瞒；不弄虚作假，不偷工减料，绝不允许生产不合格的药品，绝不能把不合格药品发给患者。对单位违反《药品管理法》的行为要坚决制止，拒绝执行，并及时报告有关部门。药师之间，药师与医护间在工作中要互相尊重、支持，及时沟通交流，不得扯皮、刁难，共同为患者和公众提供良好的服务。④不为名利，廉洁正直。药师不能以权谋私，以药谋私，不得利用药品牟取私利，应依靠自己诚实的劳动获取公平、合理的职业报酬。80.对维生素C注射液的表述不正确的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使偏碱性，避免肌内注射时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌【正确答案】：B解析：

此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO2)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，以避免氧化，并增强本品的稳定性。故本题答案选择B。81.微生物作用可使乳剂A、破裂B、酸败C、分层D、转相E、絮凝【正确答案】：B解析：

受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。82.软膏的烃类基质有A、羊毛脂

B、卡波姆

C、硅酮

D、固体石蜡

E、月桂醇硫酸钠【正确答案】：D解析：

本题重点考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，卡波姆属于水溶性基质。所以本题答案应选择D、A、B。83.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量A、被动扩散

B、主动转运

C、膜孔转运

D、促进扩散

E、胞饮作用【正确答案】：B84.延缓释药的药剂学方法是（）。A、制成包衣颗粒剂B、制成油溶液C、制成油混悬液D、制成黏稠水溶液E、制成水混悬液【正确答案】：A85.气雾剂喷射药物的动力是A、机械按钮B、微型泵泵出C、阀门系统D、定量环E、抛射剂【正确答案】：E解析：

气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50μm。86.为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括A、每次配制后应清场，并填写清场记录B、不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行C、在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染D、在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E、按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样【正确答案】：E解析：

E的操作不是为防止医院制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施，而是药检室需要负责的制剂配制全过程的检验。87.用作透皮吸收促进剂的是A、蜂蜡B、硬酯酸C、月桂氮酮D、可可豆脂E、羊毛脂【正确答案】：C解析：

蜂蜡、硬脂酸、可可豆脂和羊毛脂是软膏常用的油脂性基质，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。88.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改或者超过有效期的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的【正确答案】：C解析：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。89.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A、企业定价B、政府定价和政府指导价C、企业出厂价D、市场调节价E、药品零售价格【正确答案】：B90.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A、监测制度B、报告制度C、审批制度D、公告制度E、评价制度【正确答案】：B91.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A、基本药物B、非处方药C、口服药品D、外用药E、处方药【正确答案】：B92.关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与分散介质密度成正比B、沉降速率与微粒半径成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与存放时间成正比【正确答案】：C93.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、防腐剂B、遮光剂C、脱膜剂D、增塑剂E、润滑剂【正确答案】：D94.不可与水混溶的液体是A、甘油B、乙酸C、PEG400D、液状石蜡E、甲醇【正确答案】：D95.A.Ⅰ期临床试验A、Ⅱ期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅳ期临床试验D、生物等效性试验E、初步的临床药理学及人体安全性评价试验【正确答案】：A解析：

1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称"验证性试验"。

2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。

4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

96.栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为A、置换价B、CMCC、相对密度D、包封率E、酸碱度【正确答案】：A97.制备O/W型乳剂若采用的表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A、8～18B、7～9C、3～6D、15～18E、1～3【正确答案】：A解析：

本题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作O/W型乳剂的乳化剂表面活性剂的HLB值为8～180所以本题答案应选择A。98.已检查释放度的片剂，不必再检查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差异限度E、溶解度【正确答案】：B解析：

凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。99.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A、制成微囊B、制成植入剂C、增加制剂黏度D、制成水不溶性骨架片E、制成溶解度小的盐或酯【正确答案】：E100.下列何种药物可以制成软胶囊剂A、硫酸镁B、维生素EC、10%氯化钾D、0.9%氯化钠E、5%葡萄糖【正确答案】：B101.属于毒性药品的是A、可待因B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、阿托品E、I131【正确答案】：D102.禁止发布广告的药品是A、疫苗B、抗肿瘤药品C、医疗机构配制的制剂D、抗生素E、诊断药品【正确答案】：C解析：

根据《药品管理法实施条例》的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。103.下列不符合处方书写规则的是A、处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B、医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C、对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D、每张处方不得超过5种药品E、中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列【正确答案】：C解析：

处方书写应遵循以下规则：①处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；②医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号；③年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重；④西药、中成药处方的每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。中药饮片处方的书写可按君、臣、佐、使的顺序排列。104.下列关于处方的概念错误的是A、处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3dB、普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年C、处方中药物用法用量只能按说明书开具D、是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书E、是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证【正确答案】：C105.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是（）。A、发生变旋B、脱水分解产生5-HMF并聚合为有色物C、生成乙醇丙酸D、发生水解E、生成甲酸【正确答案】：B解析：

葡萄糖受热温度过高时，易转变为5-羟甲基糠醛（5-HMF），后者经聚合可生成黄色或棕色物质，导致葡萄糖注射液变黄。106.包隔离层的主要材料是A、稍稀的糖浆B、食用色素C、川蜡D、10％CAP乙醇溶液E、糖浆和滑石粉【正确答案】：D解析：

可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。107.可用作崩解剂的是A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇【正确答案】：D108.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A、属于药品监督管理的政策性文件B、本文件供政府管理部门执法使用C、用药失误造成的伤害都要追究法律责任D、本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E、文件内容属必须执行的规定，不允许松动【正确答案】：D109.关于处方药的说法不正确的是A、必须在药品的包装上标记特殊标识B、必须具有《药品经营许可证》才能经营C、只准在专业性医药报刊进行广告宣传D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用E、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产【正确答案】：A解析：

处方药是没有专有标识的，所以A是错误的。110.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、崩解性和溶出性B、可压性和流动性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、流动性和崩解性【正确答案】：B解析：

本题重点考查湿法制粒压片的目的。压片过程的三大要素是流动性、压缩成型性和润滑性。所以答案应选择B。111.关于药品稳定性的正确叙述是A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B、固体药物的晶型不影响药物稳定性C、药物的降解速度与离子强度无关D、药物的降解速度与溶剂无关E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关【正确答案】：E112.负责摆药、加药混合调配的人员应当具有A、药士以上专业技术职务任职资格B、药师以上专业技术职务任职资格C、主管药师以上专业技术职务任职资格D、药学专业专科以上学历任职资格E、药学专业本科以上学历任职资格【正确答案】：A解析：

《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。113.眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为A、1：5：1B、1：1：5C、8：1：1D、5：1：2E、2：1：2【正确答案】：C114.以下哪种基质不可用于眼膏剂A、凡士林B、羊毛脂C、石蜡D、硅油E、黄凡士林【正确答案】：D115.根据药品的安全性，非处方药分为（）。A.甲、乙两类B.一、二两类A、甲、乙、丙三类B、一、二、三三类C、D、E、C三类【正确答案】：A解析：

非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类。红底白字的是甲类，绿底白字的是乙类。甲乙两类OTC虽然都可以在药店购买，但乙类非处方药安全性更高。116.下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度【正确答案】：D解析：

此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物的优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。117.药品在库的储存管理内容包括A、分类储存管理、标识管理和温湿度管理B、分类储存管理、标识管理和效期管理C、分类储存管理、效期管理和堆放管理D、分类储存管理、效期管理和温湿度管理E、分类储存管理、标识管理和堆放管理【正确答案】：E解析：

药品在库的储存管理内容包括分类储存管理、标识管理和堆放管理。118.下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、热敏脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体【正确答案】：B解析：

本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而热敏脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。119.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A、防腐剂B、着色剂C、增溶剂D、助溶剂E、复合溶剂【正确答案】：D解析：

本题考查加入助溶剂增加溶解度的原理。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为1:2950，而在10%碘化钾溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择D。120.A.被动扩散A、主动转运B、膜孔转运C、促进扩散D、胞饮作用E、药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是【正确答案】：A解析：

1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。

2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。

4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。

121.有关注射剂调pH的依据叙述最全面的是（）。A、减少局部疼痛B、维持血液pH值相对稳定C、在血液的pH范围内D、满足机体适应性和增加药液的稳定性E、防止大剂量静脉输入而引起酸碱中毒【正确答案】：C解析：

注射剂的pH应在保持疗效和制品稳定的基础上，力求接近人体血液的pH，pH过高或过低均会引起酸碱中毒。122.药材的浸出过程不包括A、粉碎B、浸润渗透C、解析溶解D、扩散E、置换【正确答案】：A解析：

此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。123.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、球晶造粒压片D、结晶直接压片E、半干式颗粒压片【正确答案】：A124.片剂常用的黏合剂是A、MCCB、淀粉浆C、磷酸钙D、玉米朊E、硬脂酸镁【正确答案】：B解析：

淀粉浆是片剂常用的黏合剂。125.由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A、药事管理委员会

B、药剂科

C、药检室

D、质量管理组

E、制剂室【正确答案】：D126.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为A、反相B、反絮凝C、转相D、合并E、酸败【正确答案】：C127.首关消除（首关作用）主要是指A、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B、肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E、药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高【正确答案】：C128.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类【正确答案】：C解析：

本题考查药物剂型的分类方法，有4种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本题答案应选C。129.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、复合凝聚膜B、液态膜C、单分子乳化膜D、多分子乳化膜E、固体粉末乳化膜【正确答案】：D解析：

多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂，在乳剂形成时被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化剂层，称为多分子乳化膜。强亲水性多分子乳化膜不仅阻止乳滴的合并，而且增加分散介质的黏度，使乳剂更稳定。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶等作乳化剂就能形成多分子膜。130.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作为矫味剂、助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快、滤速快、可杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作为稳定剂【正确答案】：B131.更改生产批号的药品属于A、假药

B、按假药论处

C、劣药

D、按劣药论处

E、药品【正确答案】：D解析：

《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而来取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。132.滑石粉A、润湿剂B、主药C、黏合剂D、崩解剂E、助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用【正确答案】：E解析：

复方乙酰水杨酸片处方分析

阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主药

淀粉266g——崩解剂

淀粉浆(15％～17％)——粘合剂

滑石粉25g——助流剂、润滑剂

轻质液状石蜡2.5g——润滑剂

酒石酸2.7g——减少阿司匹林的水解133.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用配研法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入D、摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散【正确答案】：B134.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A、按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B、按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C、按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D、按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E、按照“君、臣、佐、使”的顺序排列【正确答案】：E解析：

《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门、急诊处方超过5种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。135.A.药物非临床研究质量管理规范A、药品注册管理办法B、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门【正确答案】：D136.应当判定为超常处方的是（）。A、重复给药的处方B、适应证不适宜的处方C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D、无正当理由不首选国家基本药物的处方E、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方【正确答案】：C解析：

有下列情况之一的，应当判定为超常处方：①无适应症用药；②无正当理由开具高价药的；③无正当理由超说明书用药的；④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。137.负责医疗机构药品质量管理工作的是A、药库B、药检室C、质控办D、药事管理委员会E、药剂科【正确答案】：E138.下列是软膏剂烃类基质的是A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇【正确答案】：D解析：

此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。139.医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究法B、目标管理法C、线性回归法D、信息管理法E、重点管理法【正确答案】：D解析：

医院药事管理的常用方法：1.调查研究方法；2.目标管理法；3.PDCA循环法；4.线性回归法(预测分析)；5.ABC分类法（重点管理法）。140.药学这个词来源于希腊，我们一般所说的药学包括的两种含义是（）。A、药学科学和药学学科B、药品和药学学科C、药学内涵和药学外延D、药学内涵和药学职业E、药学科学和药学职业【正确答案】：E解析：

我们一般所说的药学包括的两种含义是药学科学和药学职业。其中药学科学是指研究药物的科学，包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等；药学职业是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经考核合格，运用其知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务，并依靠这种服务的收入为生的工作和地位，以及从事这种工作的人的群体。141.片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是A、吸收剂B、表面活性剂C、填充剂D、干燥剂E、助流剂【正确答案】：A解析：

片剂处方中通常需加入适宜的辅料，其中吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。142.非处方药的英文缩写为A.OTC.B.OC.TC.C.TA、B、OC、TD、E、OT【正确答案】：A解析：

非处方药英文缩写为(OTC)143.A.药物非临床研究质量管理规范A、药品注册管理办法B、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定【正确答案】：E144.流能磨粉碎A、贵重物料的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是【正确答案】：C解析：

此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。145.处方中含有共熔组分的制剂是A、复方薄荷脑滴鼻剂B、葡萄糖氯化钠溶液C、复方碘口服液D、复方硼酸钠溶液E、甘草合剂【正确答案】：A146.以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%【正确答案】：B解析：

常规加速试验：此项试验是在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。147.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未经批准生产的D、以非药品冒充药品的E、被污染的【正确答案】：A148.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、pHB、温度C、表面活性剂D、离子强度E、溶剂【正确答案】：B解析：

温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。149.我国从何时开始试行药品分类管理制度A、2001年1月1日B、1999年底C、2000年1月1日D、2003年1月1日E、2002年1月1日【正确答案】：C150.不能提高注射剂稳定性方法是A、调pHB、通入CO或NC、用棕色玻璃容器D、加入金属离子络合剂E、加入等渗调节剂如氯化钠【正确答案】：E解析：

提高注射剂稳定性的方法：调节pH，选择适宜的溶剂，调整溶液的离子强度，加入表面活性剂，加入适宜的附加剂，如抗氧剂、金属离子络合剂，控制温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件），避光操作，对于易氧化的品种除去氧气，选择适宜的包装材料等，另外湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。不定项选择1.药物能选择性浓集定位于目标位置的制剂是（）。A、固体分散体B、包合物C、缓释、控释制剂D、靶向制剂E、透皮给药制剂【正确答案】：D解析：

靶向制剂是指凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂。2.羟苯甲酯在液体药剂中常作（）。A、增溶剂B、助溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、着色剂【正确答案】：C解析：

常用的防腐剂有：羟苯酯类、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯铵等。故羟苯甲酯在液体药剂中常作为防腐剂。3.片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为（）。A、崩解剂B、金属络合剂C、黏合剂D、润滑剂E、填充剂【正确答案】：A解析：

羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是