伴性遗传高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传第2章

基因和染色体的关系本节聚焦什么是伴性遗传？不同的伴性遗传方式有什么特点？红绿色盲症的遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传特点伴性遗传理论在实践中有怎样的应用？自然界有哪些性别决定方式？人类红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，由于色觉障碍，患者不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。近代化学之父——英国化学家道尔顿是第一个对色盲进行描述的人，也是被发现的第一个红绿色盲患者。后人将红绿色盲称为“道尔顿症”。什么是伴性遗传？由于控制白眼的基因在X染色体上，会随着X染色体一起遗传给后代，因此白眼性状在遗传时会出现与性别相关联的现象。决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。

×F1雌雄交配PF1F2XWXWXwYXWXwXWYXWXWXWXwXWYXwY人类红绿色盲X染色体携带着许多个（约1000个）基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少（约50个），许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。人类的性别决定性别XY型性别决定女性性染色体同型XX男性性染色体异型XYY染色体X染色体人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数1、2…代表各世代中的个体红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？

有几种婚配组合？项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常色盲正常色盲表1基因型和表型的类型（携带者）人类红绿色盲若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？

有几种婚配组合？♂

♀XBXBXBXbXbXbXBYXbY表2婚配组合均正常均色盲③XBXb×XbY

②XBXb×XBY①XBXB×XbY④XbXb×XBY③②①④人类红绿色盲XBXB×XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿亲代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来①XBXB×XbY②XBXb×XBY人类红绿色盲XBXbXbY

XbXbXBYXBXbXbXbXbYYXBXBXbXbXbXBYXbY

11111111XBXbXBXbXbY

XbY

后代：儿子和女儿各有1/2概率为红绿色盲患者。表型正常的女儿均为红绿色盲基因携带者。后代：儿子均为红绿色盲患者，女儿表型正常，但均为红绿色盲基因携带者。④XbXb×XBY位于X染色体上的隐性基因遗传病的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因来自其母亲，并传给其女儿。③XBXb×XbY

伴X隐性遗传的特点：患者数量关系：男性患者多于女性患者。红绿色盲男性患病率为2%～8%，女性患病率为0.4%～1.7%。患者世代关系：常出现隔代遗传现象。无中生有为隐性（双亲无病，子代患病，说明该病由隐性基因控制）基因遗传特点：交叉遗传女病父子病（伴X隐性遗传，女性患者的致病基因来自父母双方，且传给后代任意性别，男性获得致病基因即患病）人类抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者人类抗维生素D佝偻病若用D和d分别表示致病基因和正常基因：ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者XdXdXDYXdXdXdXdXdXdXDYXdXdXdYXdYXdYXDXdXDXdXdYXdYXdYXDXdXDXdXdYXdY伴X显性遗传的特点：患者数量关系：女性患者多于男性患者。部分女性患者病症较轻。患者世代关系：连续遗传现象有中生无为显性（双亲有一方患病，子代有个体不患病，说明该病由显性基因控制）基因遗传特点：交叉遗传男病母女病（伴X显性遗传，男性患者的致病基因来自母方，且传给女儿。无论男女，获得致病基因即患病）特点：①男患者多于女患者；②女患者的父亲和儿子必患病。XⅠXbXⅠXb女性患者YXⅠⅠXb男性患者XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者伴X隐性遗传伴X显性遗传特点：①女患者多于男患者；②男患者的母亲和女儿必患病。伴X染色体遗传的特点伴Y染色体遗传特点：无显隐性之分传男不传女（限雄性）父传子，子传孙，世代连续实例：人类外耳道多毛症XⅠXⅠ女性YXⅠⅠ男性同源区段（存在等位基因）非同源区段（伴X染色体遗传）非同源区段（伴Y染色体遗传）伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论医学方面生产实践推算后代患病概率，指导优生指导育种工作例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。XdXdXDY×亲代配子XdXDYXDXdXdY子代女性患病男性正常——建议生男孩法律禁止任何单位或者个人实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论医学方面生产实践推算后代患病概率，指导优生指导育种工作血友病是伴X染色体隐性遗传病。若一位男性患者与正常女性婚配，后代患病概率如何？一位女子的表型正常，但是其父亲患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？XHXHXhY×亲代配子XHXhYXHXhXHY子代女性正常（携带者）男性正常伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论医学方面生产实践推算后代患病概率，指导优生指导育种工作性别鸟类(ZW型)性别决定雌性性染色体异型ZW雄性性染色体同型ZZ芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。如何利用鸡芦花性状区分鸡的性别？伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论医学方面生产实践推算后代患病概率，指导优生指导育种工作生产上可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。雄鸡雌鸡基因型ZBZBZBZbZbZbZBWZbW表型芦花芦花非芦花芦花非芦花ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWPF1X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子基因型和表型的类型性别决定方式XY型：雄性性染色体异型（XY）雌性性染色体同型（XX）后代性别与父方有关。生物类型：哺乳动物（包括人类）、部分昆虫（如果蝇）、部分鱼类、部分两栖类、大部分雌雄异株植物。XO型：性别由X染色体数目决定，雌性XX（2条）雄性XO（1条）如蝗虫，雌性蝗虫体细胞染色体24条，雄性蝗虫体细胞染色体23条。Y染色体X染色体性别决定方式ZW型：雄性性染色体同型（ZZ）雌性性染色体异型（ZW）后代性别与母方有关。生物类型：鸟类、部分昆虫（蝶蛾类）、部分两栖类、部分爬行类ZO型：性别由Z染色体数目决定，雌性ZO（1条）雄性ZZ（2条）性别决定方式由染色体组数决定：某些膜翅目昆虫（如蚂蚁、蜜蜂）雄性为单倍体，雌性为二倍体。（染色体组：全套非同源染色体；单倍体：体细胞中染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体）详见P88温度依赖型性别决定：鳄鱼、某些龟鳖的性别由受精后的环境因子