河南省漯河市2023-2024学年高一生物下学期5月月考试题(含解析)

2023-2024学年高一下学期5月检测生物注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：（每题2分，共60分）1.孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时，实验材料的选择及研究方法对其研究成果均具有重要影响。下列叙述错误的是（）A.孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一是豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下一般都是纯种B.摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一是果蝇子代数目多，利于统计学分析C.二者均利用假说—演绎法，进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果D.摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，证明了非等位基因的自由组合2.亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点由等位基因SA、SE和s控制。SASA、SES和ss基因型个体分别表现为黑缘型、均色型和黄底型三种性状。用亚洲瓢虫进行如下杂交实验，F2均由F1自由交配得到。下列叙述正确的是（）①均色型×黄底型→F1为新类型I→F2中均色型：新类型I：黄底型=1：2：1②黑缘型×黄底型→F1为新类型Ⅱ→F2中黑缘型：新类型Ⅱ：黄底型=1：2：1③新类型I×新类型Ⅱ→F1中黄底型：新类型I：新类型Ⅱ：新类型Ⅲ=1：1：1：1A.基因SA、SE对基因s为完全显性B.亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因型种类多于其表型种类C.控制亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因遵循基因的自由组合定律D.若实验③F1自由交配，F2中3种新类型的概率不同3.孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1:1比例的有（）①子二代的性状分离比②子一代测交后代性状比③子一代产生的雌、雄配子比例④子一代产生的不同类型的雌配子比例⑤子一代产生的不同类型的雄配子比例A.③④⑤ B.②④⑤ C.②③④ D.①②④4.某种植物的种皮颜色由基因A/a、B/b同时控制，显性基因A控制黑色的合成，且AA和Aa的效应相同，显性基因B存在时，使基因A控制的颜色变浅，且具有累加效应。现有种皮黑色的P1和种皮白色的P2两纯种亲本杂交，结果如图所示。下列叙述错误的是（）A.亲本P1的基因型是AAbbB.种皮为白色的个体基因型有5种C.F2种皮为黄褐色的个体中杂合子占1/3D.上述两对基因遵循基因的自由组合定律5.下列关于科学家的研究过程或方法的叙述，不正确的是（）A.孟德尔利用假说—演绎法发现了基因的分离定律和自由组合定律B.科学家通过密度梯度离心法和同位素标记法证明了DNA的复制方式为半保留式复制C.格里菲思和艾弗里通过同位素标记法证明肺炎链球菌的遗传物质是DNAD.沃森和克里克通过构建物理模型的方法揭示了DNA的双螺旋结构6.果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性，但纯合长翅品系的幼虫在35℃条件下培养成的成体果蝇为残翅,这些残翅在正常温度下产生的后代仍是长翅。下列叙述正确的是（）A.35℃条件下果蝇的长翅VV突变成了残翅vvB.果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的C.纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养的残翅性状属于不可遗传变异D.要确定一只残翅果蝇的遗传因子类型，让其与另一只异性的残翅果蝇交配即可7.图甲是细胞分裂时每条染色体上DNA含量的变化曲线；图乙和图丙表示某个体的细胞分裂图像。下列叙述正确的是（）A.图甲中的BC段可能发生四分体中姐妹染色单体的互换B.图甲中发生CD段变化的原因是在纺锤体的牵引下，着丝粒一分为二C.图乙和图丙的细胞中同源染色体的对数分别为4对和2对D.图丙的细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体8.控制某植株性状的四对等位基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述正确的是（）A.基因A/a与基因B/b之间遵循基因的自由组合定律B.若不考虑互换，该植株产生ABCd配子的概率为1/8C.可以选择基因型为AaBb和aabb的个体测交，验证自由组合定律D.可以选择基因型为Aacc和aaCc的个体杂交，验证自由组合定律9.将某杂合子（Aa）分别连续自交和自由交配，F2中纯合子所占比例比较高的交配方式和两者比例的差值分别是（）A.连续自交、1/4 B.连续自由交配、1/4C.连续自交、3/8 D.连续自由交配、3/810.某种植物开两性花，它的紫茎和绿茎由等位基因D/d控制，圆叶和尖叶由等位基因E/e控制。现将紫茎圆叶植株和绿茎尖叶植株杂交得F1，F1中紫茎尖叶：绿茎尖叶=1：1，将F1中的紫茎尖叶植株自交得F2，F2中紫茎尖叶：紫茎圆叶：绿茎尖叶：绿茎圆叶=9：3：3：1.下列叙述错误的是（）A.两对相对性状中紫茎和尖叶为显性性状B.亲本的基因型为Ddee和ddEE，F1中绿茎尖叶的基因型为ddEeC.F2的紫茎圆叶植株中与亲本紫茎圆叶基因型相同的概率为2/3D.将F2中的绿茎尖叶植株自交，子代中能稳定遗传的绿茎尖叶植株占5/611.图甲~丙是三个家系的系谱图。下列叙述正确的是（）A.甲家系和乙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病B.乙家系和丙家系的患者可能患的是红绿色盲C.甲家系的Ⅱ—2与患该病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6或1/8D.丙家系的Ⅱ—2是杂合子的概率为2/312.果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。将长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1的表型及数量如表所示。下列叙述错误的是（）表型长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼雌性40602010雄性202203102103A.果蝇的长翅和红眼为显性性状，且AA纯合致死B.亲本果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBYC.F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/6D.让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇占1/813.某动物的基因型为AaBb，如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图，下列相关说法正确的是（）A.根据图③可以确定该动物为雄性动物B.图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关C.三个细胞所含染色体数目相同D.该动物两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律14.下列是某同学构建的关于基因的概念模型，其中不合理的一组是()①基因和染色体的关系是：基因在染色体上呈线性排列②一条染色体上有多个基因，基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数③基因的本质是有遗传效应的DNA片段④基因携带的遗传信息蕴藏在核糖核苷酸的排列顺序中⑤原核生物与真核生物的基因本质不同A.①②④⑤ B.①③④⑤ C.③④ D.④⑤15.下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述中，错误的是（）A.在格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验中，可从死亡小鼠体内分离出S型活细菌B.在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，长出S型细菌菌落的组别说明DNA是转化因子C.肺炎链球菌体外转化实验说明转化因子是DNA，而体内转化实验不能说明D.肺炎链球菌体外转化实验用到了减法原理，体现出酶具有专一性16.如图为噬菌体侵染大肠杆菌的实验部分流程。下列叙述正确的是（）A.噬菌体加入试管I后进行增殖所用到的模板、原料、能量、酶等均由大肠杆菌提供B.A组实验在试管Ⅲ中的结果是上清液放射性很高，沉淀物放射性很低C.图中搅拌的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而沉淀物中留下大肠杆菌D.B组实验在试管Ⅱ中培养1小时后大肠杆菌细胞中不会出现35S17.先用同位素14C标记一个DNA，然后加入含有12C的游离的脱氧核苷酸，在适宜的条件下经过n次复制后，所得DNA中含有12C的脱氧核苷酸链数与含14C的脱氧核苷酸链数之比是（）A.2n∶1 B.（2n－2）∶n C.（2n－2）∶2 D.（2n－1）∶118.已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为20％，由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶的比例是（）A.10％ B.20％ C.40％ D.无法确定19.下列有关于遗传信息传递过程的叙述，错误的是()A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程C.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸D.DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板20.增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与蛋白质结合之后，基因的转录作用将会加强。增强子可能位于基因上游，也可能位于下游，且不一定接近所要作用的基因，距离较远时也可使基因的转录得到增强，且其不只作用于某一特殊启动子(基因转录的起点)的转录，还能刺激在其附近的各种启动子。下列关于基因表达的叙述，错误的是（）A.增强子的单体是脱氧核苷酸，可在细胞核、线粒体等中起作用B.增强子可以促进基因转录产生大量的mRNA、tRNA和rRNAC.增强子的远距离效应可能与染色质缠绕使序列上相隔很远的位置可相互接触有关D.起始密码子位于启动子上，启动子既是RNA聚合酶识别的位点，也是翻译的起点21.真核生物细胞内存在着各类繁多、长度为21-23个核苷酸的小分子RNA（简称miR）,它们能与相关基因转录出来的RNA互补，形成局部双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是（）A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍双链DNA分子的解旋C.干扰tRNA识别密码子 D.影响RNA分子的远距离转运22.如图所示为真核细胞中核基因遗传信息的传递和表达过程。下列相关叙述正确的是（）A.①②过程中碱基配对情况相同B.②③过程发生的场所相同C.①②过程所需要的酶相同D.③过程中核糖体的移动方向是由左向右23.下图中甲表示酵母丙氨酸tRNA的结构示意图，乙和丙是甲相应部分的放大图，其中I表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述错误的是（）A.图中tRNA的—OH端是结合氨基酸的部位B.tRNA分子内部存在氢键和磷酸二酯键C.丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的D.转录成丙的双链DNA片段中含有3个A24.关于如图所示的过程，下列说法错误的是()A.正常情况下，③、④、⑥在动植物细胞中都不可能发生B.①、③过程产物相同，催化的酶也相同C.①、②进行的场所有细胞核、线粒体、叶绿体，⑤进行的场所为核糖体D.①、②、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸25.表观遗传是某些基因中碱基序列不变，而是通过影响基因表达各环节导致细胞与个体表型改变的现象。下列不可以用表观遗传进行解释的是（）A.环境压力使雄性小鼠产生攻击性行为，其后代具有相同行为B.某高山动物的毛色会随着季节的变化而变化C.我国古代记载的“橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳”D.高茎豌豆自交产生的子代出现高茎和矮茎26.TP53基因是迄今发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。不仅可以阻止肿瘤细胞分裂、诱导肿瘤细胞凋亡，还可以修复正常DNA的损伤，被称作人体的“基因警察”。以下相关说法错误的是（）A.TP53基因可能为抑癌基因，其正常表达可以降低细胞癌变的概率B.TP53基因诱导肿瘤细胞凋亡是一个由遗传机制决定的自然的生理过程C.石棉、烯环烃、碱基类似物、亚硝酸盐等可能使TP53基因失去“基因警察”功能D.形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，因此癌症常遗传给子女27.减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因互换形成清晰可见的交叉，如图为某雌性动物细胞中互换模式图。下列叙述错误的是（）A.此种变异属于基因重组，在减数第一次分裂前期能观察到B.一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多C.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D.互换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料28.下列有关基因突变的叙述，不正确的是（）A.基因突变可以产生新的基因，丰富种群基因的种类B.基因突变的随机性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变C基因突变具有普遍性，但通常少利多害D.亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基从而诱发基因突变29.结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，下图是解释结肠癌发生的示意图。下列相关叙述错误的是（）A.原癌基因是结肠癌发病的致病基因B.抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖C.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果D.癌细胞具有无限增殖，容易分散和转移等特点30.下列过程中发生基因重组的是()A.杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎B.雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C.杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒D.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1雌雄均为红眼二、填空题（共40分）31.某雌雄同株异花植物的一对相对性状红花和白花分别由基因A/a控制，该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花。请回答下列问题：（1）基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的表型及比例为______。（2）若以一株红花植株作母本、一株白花植株作父本进行人工杂交，结果如图所示，则亲本的基因型为____，在此杂交过程中需要进行的简要操作为________（用相关文字及“→”表示）。若将图示中的父本、母本交换，结果与之_____（填“相同”或“相反”）。两株红花植株杂交子代_______（填“可能”或“不可能”）出现图示的表型及比例，原因是_______。（3）现有多个白花植株，欲鉴定其中纯合白花植株所占比例，实验思路为_______。32.图甲表示某雄性动物（2n=8）体内处于不同分裂时期的细胞中染色体数、核DNA分子数和染色单体数；图乙代表基因型为AaBb的卵原细胞（2n=24）进行减数分裂的过程（不考虑互换），图中只体现部分染色体，其中I～Ⅷ代表不同的细胞。请回答下列问题：（1）图甲中的X和Y分别代表_________。①～⑤中可能存在四分体的细胞是__________。（2）图乙中细胞Ⅳ的名称为________，Ⅱ细胞中可形成________个四分体。细胞V的基因型为________，细胞中含有________条染色体。（3）图乙中细胞Ⅷ的基因型为ABb的原因可能是________。（4）若卵细胞Ⅷ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为ABb的配子的概率是________。33.某自花传粉植物的花色受A/a、B/b两对基因控制，两对基因独立遗传。基因型为aabb的个体开白花，其余基因型个体都开紫花。现有三株开紫花的植株（编号为甲、乙、丙），为了确定它们的基因型，让它们分别与白花植株杂交，结果如表。请回答下列问题：组合F1的花色Ⅰ甲×白花植株紫花：白花=1：1Ⅱ乙×白花植株紫花：白花=3：1Ⅲ丙×白花植株全开紫花（1）该植物花色的遗传符合________定律。甲植株的基因型为________。如果让乙植株进行自交，子代的表型及比例为_________。（2）让I组的F1自交，F2的表型及比例为________，其中紫花植株中纯合子占________。（3）丙植株的基因型可能有__________种。为了进一步确定植株丙的基因型，可让Ⅲ组的F1自交，若F2中白花植株占，则丙的基因型为_________；若F2中紫花：白花=3：1，则丙的基因型为________。（4）若要利用植株甲、乙、丙为实验材料，设计最简便的实验来验证花色的遗传符合自由组合定律，请写出实验思路、预期结果及结论。实验思路_______________；预期结果及结论_________________。34.如图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题。（1）图1中合成⑤物质的直接模板是_____，图2中方框内所示结构是________的一部分，它主要在________中合成，其基本组成单位可以用图2方框中数字________表示。（2）若该多肽合成到图1中UCU决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码子是________。（3）图中的“一小段RNA”适于作DNA的信使，原因是________________（两点答出）。（4）从化学成分角度分析，与图1中⑥结构化学组成最相似的是________。A.乳酸杆菌 B.T2噬菌体 C.染色体 D.流感病毒（5）若图1的①所示的分子中有1000个碱基对，则由它所控制形成的信使RNA中最多含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过______。A.166和55 B.166和21 C.333和111 D.333和212023-2024学年高一下学期5月检测生物注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：（每题2分，共60分）1.孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时，实验材料的选择及研究方法对其研究成果均具有重要影响。下列叙述错误的是（）A.孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一是豌豆自花传粉、闭花受粉，自然状态下一般都是纯种B.摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一是果蝇子代数目多，利于统计学分析C.二者均利用假说—演绎法，进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果D.摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，证明了非等位基因的自由组合【答案】D【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。【详解】A、豌豆自花传粉、闭花受粉，因此自然界中一般都是纯种，是孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一，A正确；B、果蝇子代数目多，利于统计学分析，使实验结果更具有说服力，是摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一，B正确；C、孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时均利用假说一演绎法，进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果，C正确；D、摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，但没有证明非等位基因的自由组合，证明了基因在染色体上呈线性排列，D错误。故选D。2.亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点由等位基因SA、SE和s控制。SASA、SES和ss基因型个体分别表现为黑缘型、均色型和黄底型三种性状。用亚洲瓢虫进行如下杂交实验，F2均由F1自由交配得到。下列叙述正确的是（）①均色型×黄底型→F1为新类型I→F2中均色型：新类型I：黄底型=1：2：1②黑缘型×黄底型→F1为新类型Ⅱ→F2中黑缘型：新类型Ⅱ：黄底型=1：2：1③新类型I×新类型Ⅱ→F1中黄底型：新类型I：新类型Ⅱ：新类型Ⅲ=1：1：1：1A.基因SA、SE对基因s为完全显性B.亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因型种类多于其表型种类C.控制亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因遵循基因的自由组合定律D.若实验③的F1自由交配，F2中3种新类型的概率不同【答案】D【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。【详解】AB、均色型（SESE）×黄底型（ss），F1为SEs，黑缘型（SASA）×黄底型（ss），F1为SAs，新类型Ⅰ基因型为SEs、新类型Ⅱ基因型为SAs、新类型Ⅲ基因型为SESA，因此基因SA、SE对基因s无明显的显隐性关系，且亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点的基因型有6种、表型也有6种，AB错误；C、SA、SE和s为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合定律，C错误；D、实验③中新类型Ⅰ基因型为SEs、新类型Ⅱ基因型为SAs，F1为SEs：SAs：SESA：ss=1：1：1：1，F1产生的配子及比例为SA：SE：s＝1：1：2，所以F2中新类型Ⅰ（SEs）的概率为，新类型Ⅱ（SAs）的概率为，新类型Ⅲ（SASE）的概率为，F2中3种新类型的概率不同，D正确。故选D。3.孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1:1比例的有（）①子二代的性状分离比②子一代测交后代性状比③子一代产生的雌、雄配子比例④子一代产生的不同类型的雌配子比例⑤子一代产生的不同类型的雄配子比例A.③④⑤ B.②④⑤ C.②③④ D.①②④【答案】B【解析】【分析】孟德尔一对相对性状杂交实验过程：纯种高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→F1均为高茎，F1自交→F2有高茎，也有矮茎，且高茎∶矮茎≈3∶1，同时孟德尔还做了反交实验，结果与正交实验的结果相同。测交实验过程：F1高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→高茎∶矮茎≈1∶1。【详解】①孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，子二代的性状分离比为3∶1，①错误；②子一代为杂合子，其测交后代表现类型之比为1∶1，②正确；③子一代产生的雄配子数目要多于雌配子数目，③错误；④子一代为杂合子，其能产生两种不同类型的雌配子，比例为1：1，④正确；⑤子一代为杂合子，其能产生两种不同类型的雄配子，比例为1：1，⑤正确。故选B。4.某种植物的种皮颜色由基因A/a、B/b同时控制，显性基因A控制黑色的合成，且AA和Aa的效应相同，显性基因B存在时，使基因A控制的颜色变浅，且具有累加效应。现有种皮黑色的P1和种皮白色的P2两纯种亲本杂交，结果如图所示。下列叙述错误的是（）A.亲本P1的基因型是AAbbB.种皮为白色的个体基因型有5种C.F2种皮为黄褐色的个体中杂合子占1/3D.上述两对基因遵循基因的自由组合定律【答案】C【解析】【分析】由F1黄褐色的自交后代F2中黑色：黄褐色：白色=3：6：7，可推知，基因A和a、B和b可以自由组合，且F1黄褐色为AaBb，又因为亲代种子P1（纯种，白色）和P2（纯种，黑色）并结合题中所给信息，判断两个亲本P1和P2的基因型分别是aaBB、AAbb。综合分析可知，黑色为A-bb，黄褐色为ABb，白色为ABB和aa--。【详解】AD、由图可知，F2的表型及比例是黑色：黄褐色：白色＝3：6：7，是9：3：3：1的变形，因此两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，且F1的基因型是AaBb，又知基因A控制黑色合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，因此A_bb表现为黑色，A_Bb表现为黄褐色，A_BB、aabb、aaB_表现为白色。由上述分析可推出，亲本P1的基因型是AAbb，P2的基因型是aaBB，AD正确；B、种皮为白色的个体基因型有AABB、AaBB、aabb、aaBB、aaBb共5种，B正确；C、A_Bb表现为黄褐色，F2种皮为黄褐色的个体全部为杂合子，C错误；故选C。5.下列关于科学家的研究过程或方法的叙述，不正确的是（）A.孟德尔利用假说—演绎法发现了基因的分离定律和自由组合定律B.科学家通过密度梯度离心法和同位素标记法证明了DNA的复制方式为半保留式复制C.格里菲思和艾弗里通过同位素标记法证明肺炎链球菌的遗传物质是DNAD.沃森和克里克通过构建物理模型的方法揭示了DNA的双螺旋结构【答案】C【解析】【分析】1、孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法得出两大遗传定律，即基因的分离定律和自由组合定律。2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。3、沃森和克里克运用建构物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构模型。【详解】A、孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法发现了基因的分离定律和自由组合定律，A正确；B、科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法，进行了DNA复制方式的探索实验，证明了DNA的复制方式为半保留式复制，B正确；C、格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了“转化因子”的存在，但不能证实DNA是遗传物质，C错误；D、1953年沃森和克里克用构建模型的方法提出了DNA的双螺旋结构模型，D正确。故选C。【点睛】本题考查孟德尔遗传实验、肺炎双球菌转化实验、DNA半保留复制等知识，要求考生熟悉教材中的基础实验，掌握不同时期不同科学家进行的实验过程、采用的实验方法及得出的实验结论等，能结合所学的知识准确判断各选项。6.果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性，但纯合长翅品系的幼虫在35℃条件下培养成的成体果蝇为残翅,这些残翅在正常温度下产生的后代仍是长翅。下列叙述正确的是（）A.35℃条件下果蝇的长翅VV突变成了残翅vvB.果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的C.纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养的残翅性状属于不可遗传变异D.要确定一只残翅果蝇的遗传因子类型，让其与另一只异性的残翅果蝇交配即可【答案】C【解析】【分析】表现型是由基因型和环境决定的。生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异：可遗传变异的遗传物质已经改变，包括基因突变、基因重组和染色体变异；不可遗传变异是指由于环境条件改变导致生物性状的改变，遗传物质并没有发生变化。【详解】A、35℃条件下，果蝇的长翅基因没有突变成残翅基因，只是环境影响了果蝇的表现型，A错误；B、果蝇的长翅和残翅是由基因型和环境共同决定的，B错误；C、纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下形成的残翅性状是由环境改变引起的，是不能遗传的，C正确；D、用该未知基因型的残翅果蝇与残翅果蝇vv正常交配，并将孵化出的幼虫放在25℃温度条件下培养，后代如果全为长翅果蝇，则该残翅果蝇的基因型为VV；后代如果全为残翅果蝇，则该残翅果蝇的基因型为vv，D错误。故选C。7.图甲是细胞分裂时每条染色体上DNA含量的变化曲线；图乙和图丙表示某个体的细胞分裂图像。下列叙述正确的是（）A.图甲中的BC段可能发生四分体中姐妹染色单体的互换B.图甲中发生CD段变化的原因是在纺锤体的牵引下，着丝粒一分为二C.图乙和图丙的细胞中同源染色体的对数分别为4对和2对D.图丙的细胞可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体【答案】D【解析】【分析】图甲为细胞分裂不同时期每条染色体上DNA含量的变化，AB段是由间期DNA复制引起的DNA数目增倍，CD段是由着丝粒分裂引起的DNA数目减少，可能是有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。图乙代表有丝分裂后期的图像。图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像。【详解】A、若图甲代表细胞进行减数分裂的变化曲线，BC段可代表减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期，因此BC段可能发生同源染色体中非姐妹染色单体的互换，而不是姐妹染色单体的互换，A错误；B、图甲中发生CD段变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，着丝粒并不是在纺锤体的牵引下分裂的，B错误；C、图乙代表有丝分裂后期的图像，细胞中有4对同源染色体，图丙代表减数分裂Ⅱ后期的图像，细胞中无同源染色体，因此细胞中有0对同源染色体，C错误；D、图丙细胞的细胞质均等分裂，因此可能是处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞或极体，D正确。故选D。8.控制某植株性状的四对等位基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述正确的是（）A.基因A/a与基因B/b之间遵循基因的自由组合定律B.若不考虑互换，该植株产生ABCd配子的概率为1/8C.可以选择基因型为AaBb和aabb的个体测交，验证自由组合定律D.可以选择基因型为Aacc和aaCc的个体杂交，验证自由组合定律【答案】B【解析】【分析】自由组合定律的实质：同源染色上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。时间：减数分裂第一次分裂后期。【详解】A、基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，A错误；B、若不考虑互换，该植株产生ABCd配子的概率为，B正确；C、基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，应该选择两对独立遗传的基因验证自由组合定律，C错误；D、A/a和C/c这两对等位基因独立遗传，应选择AaCc的个体自交或测交来验证自由组合定律，D错误。故选B。9.将某杂合子（Aa）分别连续自交和自由交配，F2中纯合子所占比例比较高的交配方式和两者比例的差值分别是（）A.连续自交、1/4 B.连续自由交配、1/4C.连续自交、3/8 D.连续自由交配、3/8【答案】A【解析】【分析】1、杂合体（Aa）自交后代会发生性状分离，杂合子越来越少，纯合子越来越多。2、杂合体（Aa）植株中，A的基因频率为50%，a的基因频率为50%，自由交配后基因频率不变。【详解】（1）杂合体（Aa）连续自交两代，后代中杂合子所占比例是（1/2）2=1/4，纯合子比例=1-1/4=3/4；（2）杂合体（Aa）自由交配两代后，基因频率不变，因此后代中杂合子所占比例是50%×50%×2=50%，纯合子的比例为50%。故F2中纯合子所占比例高的交配方式是自交，两者比例的差值是3/4-1/2=1/4，A正确。故选A。10.某种植物开两性花，它的紫茎和绿茎由等位基因D/d控制，圆叶和尖叶由等位基因E/e控制。现将紫茎圆叶植株和绿茎尖叶植株杂交得F1，F1中紫茎尖叶：绿茎尖叶=1：1，将F1中的紫茎尖叶植株自交得F2，F2中紫茎尖叶：紫茎圆叶：绿茎尖叶：绿茎圆叶=9：3：3：1.下列叙述错误的是（）A.两对相对性状中紫茎和尖叶为显性性状B.亲本的基因型为Ddee和ddEE，F1中绿茎尖叶的基因型为ddEeC.F2的紫茎圆叶植株中与亲本紫茎圆叶基因型相同的概率为2/3D.将F2中的绿茎尖叶植株自交，子代中能稳定遗传的绿茎尖叶植株占5/6【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、根据“将F1中的紫茎尖叶植株自交得F2，F2中紫茎尖叶：紫茎圆叶：绿茎尖叶：绿茎圆叶＝9：3：3：1”，可知两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，紫茎对绿茎为显性，尖叶对圆叶为显性，A正确；B、F1中紫茎尖叶植株的基因型为DdEe，紫茎对绿茎为显性，尖叶对圆叶为显性，因此亲本的基因型为Ddee和ddEE，F1中绿茎尖叶的基因型为ddEe，B正确；C、F2的紫茎圆叶植株中有1/3DDee和2/3Ddee，因此与亲本紫茎圆叶（Ddee）基因型相同的概率为2/3，C正确；D、F2中的绿茎尖叶植株中有1/3ddEE和2/3ddEe，让它们分别自交，子代中能稳定遗传的绿茎尖叶植株（ddEE）占1/3+2/3×1/4=1/2，D错误。故选D。11.图甲~丙是三个家系的系谱图。下列叙述正确的是（）A.甲家系和乙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病B.乙家系和丙家系的患者可能患的是红绿色盲C.甲家系的Ⅱ—2与患该病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6或1/8D.丙家系的Ⅱ—2是杂合子的概率为2/3【答案】C【解析】【分析】系谱图判断遗传方式判断方法：1、确定显性或隐性遗传。如果系谱图中无病患者（无中）生出有病孩子（有），则为隐性遗传；如果有病父母（有中）生出无病孩子（无），则为显性遗传.2、确定常染色体遗传还是伴性遗传。对于隐性遗传，如果女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传；如果女患者的父亲和儿子中至少有一个正常，则为常染色体隐性遗传。对于显性遗传，如果男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传；如果男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。【详解】AB、据图可知，甲家系的患者可能患的是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，乙家系患者一定不是伴Y染色体遗传病，可能是常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，丙家系的患者可能是常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，AB错误；C、用A/a表示相关基因，若甲家系的患者是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为1/3AA或2/3Aa，患该病男性的基因型为aa，婚配后生出患病男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6，若甲家系是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，患该病男性的基因型为XaY，婚配后生出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，C正确；D、用B/b表示相关基因，当丙家系是常染色体显性遗传病时，双亲的基因型都为Bb，则Ⅱ-2是杂合子（Bb）的概率为2/3，当丙家系是伴X染色体显性遗传病时，双亲的基因型分别为XBXb、XBY，则Ⅱ-2是杂合子的概率为1/2，D错误。故选C。12.果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。将长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1的表型及数量如表所示。下列叙述错误的是（）表型长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼雌性40602010雄性202203102103A.果蝇的长翅和红眼为显性性状，且AA纯合致死B.亲本果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBYC.F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/6D.让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇占1/8【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】AB、据表分析可知，F1中雌蝇全为红眼，长翅：残翅＝2：1；雄蝇中红眼：白眼＝1：1，长翅：残翅＝2：1，由此可以判断基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上，长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性，且AA纯合致死，亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY，A、B正确；C、F1中的AaXBXb和AaXBY与亲本果蝇基因型相同，F1中AaXBXb的概率为2/3×1/4=1/6，F1中AaXBY的概率为2/3×1/4=1/6，因此F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/3，C错误；D、F1中残翅红眼雌果蝇的基因型为1/2aaXBXB和1/2aaXBXb，F1中残翅红眼雄果蝇的基因型为aaXBY，让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。故选C。13.某动物的基因型为AaBb，如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图，下列相关说法正确的是（）A.根据图③可以确定该动物为雄性动物B.图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关C.三个细胞所含染色体数目相同D.该动物两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律【答案】B【解析】【分析】据图分析，①有同源染色体，且着丝点整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③中有姐妹染色单体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。【详解】A、③为有丝分裂后期，据此无法判断该个体的性别，A错误；B、据图②可知，细胞中原姐妹染色单体相同位置所含基因不同，且该动物基因型为AaBb，故图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关，B正确；C、据图可知，图①中染色体数目为4，图②染色体数目为4，图③染色体数目为8，三个细胞所含染色体数目不同，C错误；D、据图可知，A、a和B、b两对基因分别位于两对同源染色体上，故在减数分裂过程中遵循基因的自由组合定律，D错误。故选B。14.下列是某同学构建的关于基因的概念模型，其中不合理的一组是()①基因和染色体的关系是：基因在染色体上呈线性排列②一条染色体上有多个基因，基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数③基因的本质是有遗传效应的DNA片段④基因携带的遗传信息蕴藏在核糖核苷酸的排列顺序中⑤原核生物与真核生物的基因本质不同A.①②④⑤ B.①③④⑤ C.③④ D.④⑤【答案】D【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因和性状的关系：基因控制生物的性状，基因是决定生物性状的基本单位--结构单位和功能单位。4、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。5、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息．不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序。【详解】①基因和染色体的关系是：基因在染色体上，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，①正确；②基因是有遗传效应的DNA片段，由于DNA中还有无遗传效应的片段，因此基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数，②正确；③基因的本质是有遗传效应的DNA片段，③正确；④基因携带的遗传信息蕴藏在脱氧核糖核苷酸的排列顺序中，④错误；⑤原核生物与真核生物的基因本质都是具有遗传效应的DNA片段，⑤错误．故选D。【点睛】注意基因的本以及与脱氧核苷酸、DNA、染色体、蛋白质和性状的关系是解答本题的关键。15.下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述中，错误的是（）A.在格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验中，可从死亡小鼠体内分离出S型活细菌B.在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，长出S型细菌菌落的组别说明DNA是转化因子C.肺炎链球菌体外转化实验说明转化因子是DNA，而体内转化实验不能说明D.肺炎链球菌体外转化实验用到了减法原理，体现出酶具有专一性【答案】B【解析】【分析】1.肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。2.肺炎链球菌体外转化实验：从S型活菌体内提取DNA、RNA、蛋白质和荚膜多糖，将它们分别和R型活菌混合均匀在培养基上培养，结果只有S型菌DNA和R型活菌混合的培养基上出现S型菌落，并且它们的后代都是致病的、有荚膜的。【详解】A、在格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验中，注入S型活细菌或将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射均可导致小鼠死亡，而这两组小鼠死亡后，均可从小鼠体内分离出S型活细菌，A正确；B、在艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，将有R型细菌的培养基和加入DNA酶的S型细菌的细胞提取物混合后，在培养基中只有R型细菌的菌落，其他组R型、S型细菌菌落均有，因此能说明转化因子是DNA，B错误；C、肺炎链球菌体外转化实验说明转化因子是DNA，而体内转化实验只能说明已经加热杀死的S型细菌体内含有转化因子，C正确；D、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验自变量处理用到了减法原理，体现出酶具有专一性，D正确。故选B。16.如图为噬菌体侵染大肠杆菌的实验部分流程。下列叙述正确的是（）A.噬菌体加入试管I后进行增殖所用到的模板、原料、能量、酶等均由大肠杆菌提供B.A组实验在试管Ⅲ中的结果是上清液放射性很高，沉淀物放射性很低C.图中搅拌的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而沉淀物中留下大肠杆菌D.B组实验在试管Ⅱ中培养1小时后大肠杆菌细胞中不会出现35S【答案】D【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的实验：①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。②实验材料：噬菌体和大肠杆菌等。③实验方法：放射性同位素标记法。④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。⑤实验过程：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心。⑥实验结论：DNA是遗传物质。【详解】A、噬菌体加入试管Ⅰ后进行增殖所用到的模板由噬菌体提供，原料、能量、酶等均由大肠杆菌提供，A错误；B、A组实验是用32P标记大肠杆菌，噬菌体侵染大肠杆菌后DNA分子会被32P标记，因此在试管Ⅲ中的结果是上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，B错误；C、图中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，C错误；D、由于噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳不进入细菌，因此，B组实验在试管Ⅱ中培养1小时后大肠杆菌细胞中不会出现35S，D正确。故选D。17.先用同位素14C标记一个DNA，然后加入含有12C的游离的脱氧核苷酸，在适宜的条件下经过n次复制后，所得DNA中含有12C的脱氧核苷酸链数与含14C的脱氧核苷酸链数之比是（）A.2n∶1 B.（2n－2）∶n C.（2n－2）∶2 D.（2n－1）∶1【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子复制时，以DNA的两条链分别为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。2、DNA复制的相关计算：⑴DNA复制n次后，形成的子代DNA数为2n个；⑵DNA复制n次后，形成的子代DNA的脱氧核苷酸链条数为2n+1个。【详解】根据题意分析可知：n次复制后共得到DNA分子2n个，共有脱氧核苷酸链条2n×2；由于DNA分子复制的特点是半保留复制，形成的子代DNA中有两条链是模板链14C；新合成的子链都含12C，一共有2n×2-2，所以DNA分子中含12C的多脱氧核苷酸链数与含14C的多脱氧核苷酸链数之比是：（2n×2-2）：2=（2n-1）：1，ABC错误、D正确。故选D。18.已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为20％，由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶的比例是（）A.10％ B.20％ C.40％ D.无法确定【答案】D【解析】【详解】转录时以一条DNA单链为模板，双链DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，能推出该DNA分子中G所占的比例为30%，但不能由此推出一条单链中G的比例，因而无法推知这段DNA转录出来的mRNA中胞嘧啶的比例，D正确。故选D。19.下列有关于遗传信息传递过程的叙述，错误的是()A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程C.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸D.DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板【答案】D【解析】【分析】DNA分子复制是以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链的过程，每个子代DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链；转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【详解】DNA复制、转录及翻译过程分别以DNA、DNA和mRNA为模板，所以都遵循碱基互补配对原则，A正确；由于翻译在核糖体中进行，所以核基因转录形成的mRNA需穿过核孔进入细胞质中与核糖体结合，参与翻译过程，B正确；DNA复制、转录和翻译过程分别产生DNA、RNA和蛋白质，它们的基本单位分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸，所以需要的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸，C正确；DNA复制是以DNA的两条链为模板进行的，转录是以DNA一条链为模板，翻译则以mRNA为模板，D错误。【点睛】本题考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善；识记DNA复制、转录和翻译的条件、场所等基础知识，能结合所学的知识准确判断各选项。20.增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与蛋白质结合之后，基因的转录作用将会加强。增强子可能位于基因上游，也可能位于下游，且不一定接近所要作用的基因，距离较远时也可使基因的转录得到增强，且其不只作用于某一特殊启动子(基因转录的起点)的转录，还能刺激在其附近的各种启动子。下列关于基因表达的叙述，错误的是（）A.增强子的单体是脱氧核苷酸，可在细胞核、线粒体等中起作用B.增强子可以促进基因转录产生大量的mRNA、tRNA和rRNAC.增强子的远距离效应可能与染色质缠绕使序列上相隔很远的位置可相互接触有关D.起始密码子位于启动子上，启动子既是RNA聚合酶识别的位点，也是翻译的起点【答案】D【解析】【分析】增强子可能位于基因上游，也可能位于下游。且不一定接近所要作用基因，甚至不一定与基因位于同一染色体。这是因为染色质的缠绕结构，使序列上相隔很远的位置也有机会相互接触。【详解】A、增强子是DNA上一小段，其单体是脱氧核苷酸，增强子能加强转录，细胞核和线粒体中都存在DNA和DNA转录过程，因此增强子可在细胞核、线粒体等中起作用，A正确；B、增强子可促进DNA转录产生大量的RNA，包括mRNA、rRNA和tRNA，B正确；C、增强子要其作用，需要与蛋白质结合，但不一定接近所要作用的基因，增强子具有远距离效应，与染色质缠绕使序列上相隔很远的位置也能相互接触有关，C正确；D、起始密码位于mRNA上，转录需要RNA聚合酶，启动子是RNA聚合酶结合和识别的位点，D错误。故选D。21.真核生物细胞内存在着各类繁多、长度为21-23个核苷酸的小分子RNA（简称miR）,它们能与相关基因转录出来的RNA互补，形成局部双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是（）A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍双链DNA分子的解旋C.干扰tRNA识别密码子 D.影响RNA分子的远距离转运【答案】C【解析】【分析】【详解】由于这些小分子RNA能与转录出的RNA互补，形成双链RNA，阻止了RNA的翻译过程，故C正确，ABD错误。22.如图所示为真核细胞中核基因遗传信息的传递和表达过程。下列相关叙述正确的是（）A①②过程中碱基配对情况相同B.②③过程发生的场所相同C.①②过程所需要的酶相同D.③过程中核糖体的移动方向是由左向右【答案】D【解析】【分析】如图可知：①是DNA复制，②是转录，③是翻译。【详解】A、①DNA复制中有A－T配对，②转录中有A－U配对，A错误；B、②是转录，其场所主要是细胞核；③是翻译，其场所是细胞质，B错误；C、①需要DNA聚合酶，②需要RNA聚合酶，C错误；D、由多肽的长度可知，③中核糖体移动方向是由左向右，D正确。故选D。23.下图中甲表示酵母丙氨酸tRNA的结构示意图，乙和丙是甲相应部分的放大图，其中I表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述错误的是（）A.图中tRNA的—OH端是结合氨基酸的部位B.tRNA分子内部存在氢键和磷酸二酯键C.丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的D.转录成丙的双链DNA片段中含有3个A【答案】C【解析】【分析】转运RNA是指具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸。大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸折叠形成的三叶草形短链组成，主要作用是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。【详解】A、图中甲为tRNA，tRNA的3'-OH端是结合氨基酸的部位，A正确；B、单链tRNA分子内部存局部双链区，双链区中的碱基对依靠氢键连接，且组成tRNA的核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，故tRNA分子内部存在氢键和磷酸二酯键，B正确；C、据题意，丙氨酸的反密码子是IGC，I表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对，则丙氨酸的密码子可能是ACG、UCG、CCG，C错误；D、转录时遵循碱基互补而配对原则，转录丙的双链DNA片段为TGGACGAG/ACCTGCTC，双链DNA片段中含有3个A，D正确。故选C。24.关于如图所示的过程，下列说法错误的是()A.正常情况下，③、④、⑥在动植物细胞中都不可能发生B.①、③过程的产物相同，催化的酶也相同C.①、②进行的场所有细胞核、线粒体、叶绿体，⑤进行的场所为核糖体D.①、②、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸【答案】B【解析】【分析】据图分析，①表示DNA的复制、②表示转录、③表示逆转录、④表示RNA的复制、⑤表示翻译。【详解】A.正常情况下，动植物细胞通过DNA的复制来传递遗传信息，通过转录、翻译形成蛋白质来表达遗传信息，即动植物细胞中可发生①②⑤，所以正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是③④⑥，A正确；B.①③过程的产物都是DNA，①过程需要解旋酶和DNA聚合酶，③过程需要逆转录酶，B错误；C.①DNA复制、②转录进行的场所有细胞核、线粒体、叶绿体，⑤翻译的场所为核糖体，C正确；D.①是DNA复制，原料为脱氧核苷酸，②是转录，原料是核糖核苷酸，⑤是翻译，原料是氨基酸，D正确。25.表观遗传是某些基因中碱基序列不变，而是通过影响基因表达各环节导致细胞与个体表型改变的现象。下列不可以用表观遗传进行解释的是（）A.环境压力使雄性小鼠产生攻击性行为，其后代具有相同行为B.某高山动物的毛色会随着季节的变化而变化C.我国古代记载的“橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳”D.高茎豌豆自交产生的子代出现高茎和矮茎【答案】D【解析】【分析】表观遗传概念：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详解】A、相同的环境压力对于亲代和子代的雄性小鼠来说，可能会产生相同的攻击性行为，这是表观遗传，A正确；B、某高山动物的毛色会随着季节的变化而变化，这是长期自然选择的结果，这是表观遗传，B正确；C、“橘生淮南则为橘，生于淮北则为枳”，这主要是由于环境中的温度的影响，属于表观遗传，C正确；D、杂合体的高茎豌豆自交，产生的子代出现高茎和矮茎，这是发生了性状分离现象，这是基因型决定的，不属于表观遗传，D错误；故选D。26.TP53基因是迄今发现的与人类肿瘤相关性最高的基因。不仅可以阻止肿瘤细胞分裂、诱导肿瘤细胞凋亡，还可以修复正常DNA的损伤，被称作人体的“基因警察”。以下相关说法错误的是（）A.TP53基因可能为抑癌基因，其正常表达可以降低细胞癌变的概率B.TP53基因诱导肿瘤细胞凋亡是一个由遗传机制决定的自然的生理过程C.石棉、烯环烃、碱基类似物、亚硝酸盐等可能使TP53基因失去“基因警察”功能D.形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，因此癌症常遗传给子女【答案】D【解析】【分析】癌细胞与正常细胞相比，具有以下特点：能够无限增殖；形态结构发生显著变化；由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间的黏着性减小，导致癌细胞容易在有机体内分散和转移。【详解】A、TP53基因不仅可以阻止肿瘤细胞分裂、诱导肿瘤细胞凋亡，还可以修复正常DNA的损伤，故TP53基因正常表达可以降低细胞癌变的概率，A正确；B、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，TP53基因诱导肿瘤细胞凋亡是一个由遗传机制决定的自然的生理过程，B正确；C、石棉、烯环烃、碱基类似物、亚硝胺等可能诱导基因发生突变，从而使TP53基因失去“基因警察”功能，C正确；D、形成癌症的根本原因是相关遗传物质发生了改变，但主要发生在体细胞中，因此癌症一般不遗传给子女，D错误。故选D。【点睛】本题考查细胞衰老与癌变的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，综合运用所学知识分析问题的能力。27.减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因互换形成清晰可见的交叉，如图为某雌性动物细胞中互换模式图。下列叙述错误的是（）A.此种变异属于基因重组，在减数第一次分裂前期能观察到B.一般情况下，染色体越长可形成的交叉数目越多C.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子D.互换是基因重组的一种常见类型，为进化提供原材料【答案】C【解析】【分析】据图可知，该染色体发生交叉互换的染色体片段位于A基因与B基因之间，并未造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有形成A/a和B/b的重组类型。【详解】A、同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分离前期，A正确；B、一般情况下，染色体越长，越容易发生交叉，B正确；C、据图可知，该染色体发生交叉互换的染色体片段位于A基因与B基因之间，并未造成A/a等位基因或B/b等位基因的互换，没有形成A/a和B/b的重组类型，因此该细胞进行减数分裂可产生AB和ab两种配子，C错误；D、交叉互换会使同源染色体上的非等位基因之间重新组合，是基因重组中的一种常见类型，可以为生物进化提供原材料，D正确。故选C。28.下列有关基因突变的叙述，不正确的是（）A.基因突变可以产生新的基因，丰富种群基因的种类B.基因突变的随机性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变C.基因突变具有普遍性，但通常少利多害D.亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基从而诱发基因突变【答案】B【解析】【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。2、基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的、不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。【详解】A、基因突变具有不定向性且能产生的新基因，所以基因突变可以丰富种群的种类，A正确；B、基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，可以发生在生物体发育的任何时期；一个基因可以向不同的方向发生突变体现了基因突变的不定向性，B错误；C、所有生物都能发生基因突变，基因突变具有普遍性，通常少利多害，C正确；D、亚硝酸、碱基类似物等物质能改变DNA的碱基种类和排序，引起基因结构的改变从而诱发基因突变，D正确。故选B。29.结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，下图是解释结肠癌发生的示意图。下列相关叙述错误的是（）A.原癌基因是结肠癌发病的致病基因B.抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖C.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果D.癌细胞具有无限增殖，容易分散和转移等特点【答案】A【解析】【分析】题图分析，癌细胞的发生以及转移是多个基因共同突变的结果。癌细胞的特点有：无限增殖；形态结构发生改变；细胞膜表面的糖蛋白减少，导致细胞之间彼此的黏着性降低，从而使癌细胞容易扩散和转移。【详解】A、原癌基因是正常基因，存在于所有的细胞中，原癌基因发生基因突变才是结肠癌发病的致病基因，A错误；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，B正确；C、结合图示可以看出，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，C正确；D、癌细胞具是不受机体控制的无限增殖的细胞，由于其细胞膜上糖蛋白减少，因而表现出容易分散和转移的特点，D正确。故选A。30.下列过程中发生基因重组的是()A.杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎B.雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体C.杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒D.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1雌雄均为红眼【答案】C【解析】【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的互换而发生重组。【详解】A、杂合高茎豌豆自交后代出现矮茎属于性状分离，A错误；B、雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体是受精作用，不发生基因重组，B错误；C、杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现绿色皱粒属于控制不同性状的基因自由组合，属于基因重组，C正确；D、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1雌雄均为红眼属于伴X染色体遗传，D错误。故选C。二、填空题（共40分）31.某雌雄同株异花植物的一对相对性状红花和白花分别由基因A/a控制，该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花。请回答下列问题：（1）基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的表型及比例为______。（2）若以一株红花植株作母本、一株白花植株作父本进行人工杂交，结果如图所示，则亲本的基因型为____，在此杂交过程中需要进行的简要操作为________（用相关文字及“→”表示）。若将图示中的父本、母本交换，结果与之_____（填“相同”或“相反”）。两株红花植株杂交子代_______（填“可能”或“不可能”）出现图示的表型及比例，原因是_______。（3）现有多个白花植株，欲鉴定其中纯合白花植株所占的比例，实验思路为_______。【答案】（1）红花：白花＝13：7（2）①.AA×Aa②.套袋→人工授粉→套袋③.相同④.可能⑤.红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,只要亲本组合为AA×Aa，子代表现及比例始终为红花：白花=9：1（3）让白花植株分别自交，观察并统计后代不产生性状分离的白花植株所占的比例【解析】【分析】根据题目信息“某雌雄同株异花植物的一对相对性状红花和白花分别由基因A/a控制，该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花”可知，红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,白花植株也有两种基因型，Aa或aa；基因型为Aa的红花植株自交时，子代的基因型之比为AA：Aa：aa=1：2：1，子代表型为红花植株比例=1/4AA+2/4×4/5Aa=13/20，表型为白花植株比例=2/4×1/5Aa+1/4aa=7/20，子代表型及比例为红花：白花＝13：7；亲本杂交组合为AA×Aa时，子代的基因型之比为AA：Aa=1：1，子代表型为红花植株比例=1/2AA+1/2×4/5Aa=9/10，表型为白花植株比例=1/2×1/5Aa=1/10，因此表型及比例为红花：白花=9：1。【小问1详解】基因型为Aa的红花植株相互授粉产生子代的基因型之比为AA：Aa：aa=1：2：1，其中Aa有1/5表现为白花，子代表型为红花植株比例=1/4AA+2/4×4/5Aa=13/20，表型为白花植株比例=2/4×1/5Aa+1/4aa=7/20，因此子代表型及比例为红花：白花＝13：7。【小问2详解】①若以一株红花植株作母本、一株白花植株作父本进行人工杂交，母本基因型为AA或Aa，父本基因型为Aa或aa，当亲本基因型为AA×Aa时，子代的基因型之比为AA：Aa=1：1，其中Aa有1/5表现为白花，子代表型为红花植株比例=1/2AA+1/2×4/5Aa=9/10，表型为白花植株比例=1/2×1/5Aa=1/10，因此表型及比例为红花：白花=9：1，与图示结果一致。②由于该种植株为雌雄同株异花，因此人工杂交过程不需要进行去雄操作，杂交过程中需要进行的简要操作为套袋→人工授粉→套袋；③根据题目信息“该种植物中基因型为Aa的植株有1/5表现为白花”可知，该性状表现与性别无关，只要亲本组合为AA×Aa，子代表现及比例始终为红花：白花=9：1，因此若将图中的父本、母本交换，结果与之相同；④⑤红花植株基因型有两种可能，AA或Aa,当两红花植株基因杂交组合为AA×Aa时，子代即可出现图示的表型及比例。【小问3详解】白花植株有两种基因型，Aa或aa，因此让白花植株分别自交，Aa个体自交后代有红花也有白花，aa个体自交后代全为白花，观察并统计后代不产生性状分离的白花植株所占的比例即可鉴定白花植株中纯合白花植株所占的比例。32.图甲表示某雄性动物（2n=8）体内处于不同分裂时期的细胞中染色体数、核DNA分子数和染色单体数；图乙代表基因型为AaBb的卵原细胞（2n=24）进行减数分裂的过程（不考虑互换），图中只体现部分染色体，其中I～Ⅷ代表不同的细胞。请回答下列问题：（1）图甲中的X和Y分别代表_________。①～⑤中可能存在四分体的细胞是__________。（2）图乙中细胞Ⅳ的名称为________，Ⅱ细胞中可形成________个四分体。细胞V的基因型为________，细胞中含有________条染色体。（3）图乙中细胞Ⅷ的基因型为ABb的原因可能是________。（4）若卵细胞Ⅷ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为ABb的配子的概率是________。【答案】（1）①.染色体和染色单体②.②（2）①.次级卵母细胞②.12③.a④.11（3）在减数分裂I后期，含有基因B和b的同源染色体没有分开，均进入次级卵母细胞中（4）1/6【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【小问1详解】图甲中的Y可为0，因此Y代表染色单体，Z的数量可以是X的2倍，因此X代表染色体。图甲中的①代表精原细胞（体细胞），②代表有丝分裂前期和中期或减数分裂Ⅰ的细胞，③代表减数分裂Ⅱ前期和中期的细胞，④代表精细胞，⑤代表有丝分裂后期和末期的细胞，因此①~⑤中可能存在四分体的细胞是②；【小问2详解】图乙中细胞Ⅳ的体积大于Ⅲ的体积，故细胞Ⅳ名称为次级卵母细胞，由于卵原细胞中2n＝24，因此Ⅱ细胞中可形成12个四分体。由于Ⅷ细胞的基因型为ABb，由于B和b所在的染色体在减数第一次分