第2章 有机物的结构与分类 课件 高二化学苏教版选择性必修3_第1页
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文档简介

专题复习一、有机物中碳原子的成键特点一、有机物中碳原子的成键特点典型分子的结构比较考点:有机物分子中原子共线、共面问题一、有机物中碳原子的成键特点1、先将被分析对象分解成常用的结构模板,综合分析不同结构间的交叉关系确定结果。2、对照模板确定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析:如不共线的任意三点可确定一个平面;一条直线与某平面有两个交点时,则这条直线上的所有点都在相应的平面内;同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少、可能、一定等)。二、有机物结构的表示方法种类表示方法实例分子式用元素符号表示物质的分子组成CH4、C3H6最简式(实验式)表示物质组成的各元素原子的最简整数比乙烯最简式为CH2,C6H12O6最简式为CH2O电子式用小黑点或“×”号表示原子最外层电子的成键情况结构式用短线“—”来表示1个共价键,用“—”(单键)、“===”(双键)或“”(三键)将所有原子连接起来种类表示方法实例结构简式①表示单键的“—”可以省略,将与碳原子相连的其他原子写在其旁边,在右下角注明其个数②表示碳碳双键的“===”、碳碳三键的“”不能省略③醛基(

)、羧基(

)可简化成—CHO、—COOHCH3CH===CH2、OHC—COOH二、有机物结构的表示方法二、有机物结构的表示方法二、有机物结构的表示方法有机化合物键线式书写时的注意事项(1)一般表示含有3个及3个以上碳原子的有机化合物。(2)只忽略C—H,其余的化学键不能忽略。(3)碳、氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原子)。(4)由键线式写分子式时不能忘记两端的碳原子。三、同分异构体异构方式形成原因示例构造异构碳链异构__________不同正丁烷:______________________异丁烷:

位置异构________在碳骨架(碳链或碳环)中______不同1-丁烯:CH2===CH—CH2—CH32-丁烯:CH3—CH===CH—CH3官能团异构________不同乙醇:________________甲醚:__________________碳链骨架CH3CH2CH2CH3官能团位置官能团CH3CH2OHCH3—O—CH3三、同分异构体异构方式形成原因示例立体异构顺反异构双键碳原子所连的不同原子或基团在空间的排列顺序不同____________存在手性碳原子,互为镜像,彼此不能______乳酸:对映异构重合三、同分异构体考点:同分异构体的书写减碳法(碳链异构)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布对邻间。Ω——不饱和度或缺氢指数烷烃分子中饱和程度最大,规定其Ω=0,其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比,每少2个H,则不饱和度增加1。烃的衍生物同分异构体的书写Ω=有机物含碳数×2+2-(氢原子数-氮原子数)-卤素原子数2三、同分异构体考点:同分异构体数目的判断(1)烃基数确定一取代产物数目(2)替代法—CH3、—C2H5各1种;—C3H7:2种;—C4H9:4种;—C5H11:8种。如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,则四氯苯(C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。三、同分异构体考点:同分异构体数目的判断(3)等效氢法①同一甲基上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。如新戊烷的四个甲基是等效的,所有的氢原子都是等效的,故新戊烷的一氯代物只有一种。③处于对称位置上的氢原子是等效的。如其六个甲基是等效的,18个氢原子都是等效的,因此该物质的一氯代物也只有一种。三、同分异构体考点:同分异构体数目的判断二元取代(移位法)(1)找出氢原子的种类(等效氢),一元定位,二元移位。可固定一个取代基的位置,再移动另一个取代基,以确定同分异构体的数目。(2)多元取代(换元法):有机物中有a个氢原子,若m+n=a,则其m元取代物与n元取代物种类相等。四、有机化合物的分类四、有机化合物的分类四、有机化合物的分类四、有机化合物的分类四、有机化合物的分类“四同”比较同素异形体同位素同系物同分异构体“同”的含义元素同质子数同结构相似分子式同“异”的含义性质不同中子数不同相差一个或若干个“CH2”结构不同对象单质核素有机物有机物或无机物实例O3与O2H、D、T甲烷与丙烷乙醇与甲醚四、有机化合物的分类五、有机化合物的命名1.习惯命名法

根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名,总碳原子数加“烷”字,就是简单烷烃的命名。碳原子数在10以内,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数大于10,用碳原子的数字表示。如:C18H38叫十八烷若存在同分异构体时,根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。0102032.系统命名法五、有机化合物的命名最长

最多原则,称某烷近,简,小原则,定支链支链前主链后,还有短线隔1)选主链3)写名称2)编号位五、有机化合物的命名3.环状有机物的命名五、有机化合物的命名4.含官能团链状有机物的命名(1

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