2025执业药师真题带解析

2025执业药师真题带解析药学专业知识（一）1.关于药品稳定性的说法，错误的是（）A.药物化学结构是影响药品稳定性的内在因素B.药品稳定性包括化学、物理和生物学稳定性C.药物稳定性研究可以为制剂处方设计提供依据D.药物降解速度与离子强度无关答案：D。答案分析：药物降解速度与离子强度有关，离子强度对药物降解反应速度有影响，所以D选项错误。药物化学结构是影响稳定性的内在因素，药品稳定性涵盖化学、物理和生物学稳定性，稳定性研究能为制剂处方设计提供依据，A、B、C选项正确。2.关于药物量效关系的说法，错误的是（）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应之间的关系B.量效曲线可以分为质反应和量反应两种类型C.药物的效能是指药物所能产生的最大效应D.药物的效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越大则强度越大答案：D。答案分析：药物的效价强度是指能引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，D选项说法错误。A、B、C选项关于量效关系、量效曲线类型、效能的描述均正确。3.以下属于肝药酶诱导剂的药物是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C。答案分析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼是肝药酶抑制剂，可减慢其他药物的代谢，所以答案选C。4.药物与受体结合的特点，不包括（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.持久性答案：D。答案分析：药物与受体结合具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性等特点，不包括持久性，所以选D。药学专业知识（二）1.患者，男，65岁，诊断为高血压伴快速型心律失常，首选的降压药物是（）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.卡托普利答案：B。答案分析：普萘洛尔为β受体阻滞剂，可降低血压，同时能减慢心率，适用于高血压伴快速型心律失常。硝苯地平主要用于降压，对心律失常无明显作用；氢氯噻嗪主要通过利尿降压；卡托普利是ACEI类降压药，对心律失常无直接作用，所以选B。2.治疗军团菌感染的首选药物是（）A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.链霉素答案：C。答案分析：红霉素对军团菌有强大的抗菌作用，是治疗军团菌感染的首选药物。青霉素、头孢菌素对军团菌效果不佳；链霉素主要用于治疗结核等疾病，所以选C。3.用于缓解轻、中度疼痛的非甾体抗炎药是（）A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康答案：B。答案分析：布洛芬常用于缓解轻、中度疼痛，不良反应相对较少。阿司匹林主要用于解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等；吲哚美辛抗炎作用强，但不良反应较多；美洛昔康是选择性COX2抑制剂，主要用于骨关节炎等，所以选B。4.治疗糖尿病的药物中，可促进胰岛素分泌的是（）A.二甲双胍B.阿卡波糖C.格列本脲D.罗格列酮答案：C。答案分析：格列本脲是磺酰脲类降糖药，可促进胰岛素分泌。二甲双胍主要通过改善胰岛素抵抗等发挥作用；阿卡波糖是α葡萄糖苷酶抑制剂，延缓碳水化合物吸收；罗格列酮是噻唑烷二酮类药物，增加靶组织对胰岛素的敏感性，所以选C。药学综合知识与技能1.患者，女，30岁，因感冒发热到药店购药，药师应推荐的药品是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.萘普生答案：B。答案分析：对乙酰氨基酚解热作用强，不良反应小，尤其适用于儿童及不宜使用阿司匹林的患者，普通感冒发热可选用。阿司匹林可引起胃肠道不适等不良反应；布洛芬、萘普生也可用于解热，但对乙酰氨基酚更常用，所以选B。2.老年人使用氨基糖苷类药物时应注意（）A.预防体位性低血压B.预防耳毒性和肾毒性C.预防高血糖D.预防骨质疏松答案：B。答案分析：氨基糖苷类药物具有耳毒性和肾毒性，老年人肾功能减退，使用时更易发生不良反应，所以应注意预防耳毒性和肾毒性，选B。3.患者，男，55岁，患有高血压，同时伴有痛风，不宜选用的降压药物是（）A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.卡托普利D.美托洛尔答案：B。答案分析：氢氯噻嗪可引起血尿酸升高，加重痛风症状，高血压伴痛风患者不宜选用。硝苯地平、卡托普利、美托洛尔对血尿酸影响较小，所以选B。4.以下关于处方审核的说法，错误的是（）A.审核处方的合法性、规范性和适宜性B.对于不规范处方，应拒绝调配C.审核用药与临床诊断的相符性D.审核药物的剂量、用法是否正确答案：B。答案分析：对于不规范处方，药师应告知处方医师，请其确认或者重新开具处方，而不是直接拒绝调配，所以B选项错误。A、C、D选项均是处方审核的内容。药事管理与法规1.根据《药品管理法》，以下属于假药的是（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.以非药品冒充药品D.超过有效期的药品答案：C。答案分析：以非药品冒充药品属于假药。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；被污染的药品、超过有效期的药品按劣药论处，所以选C。2.药品经营企业必须标明产地的药品是（）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.化学药品答案：A。答案分析：药品经营企业销售中药材，必须标明产地，选A。3.根据《疫苗管理法》，以下关于疫苗的说法，错误的是（）A.疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗B.国家实行免疫规划疫苗免费接种制度C.接种单位接种非免疫规划疫苗可以收取疫苗费用和接种服务费用D.疫苗上市许可持有人可以向个人销售疫苗答案：D。答案分析：疫苗上市许可持有人不得向个人销售疫苗，所以D选项错误。A、B、C选项关于疫苗分类、免疫规划疫苗政策、接种收费的描述均正确。4.医疗机构配制的制剂（）A.可以在市场上销售B.可以在本医疗机构使用C.可以在其他医疗机构使用D.可以在指定的药品零售企业销售答案：B。答案分析：医疗机构配制的制剂只能在本医疗机构使用，不得在市场上销售，经批准后可在指定的医疗机构之间调剂使用，所以选B。药学专业知识（一）1.下列剂型中，药物吸收速度最快的是（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.混悬剂答案：C。答案分析：溶液剂中药物以分子或离子状态分散，吸收速度最快。片剂、胶囊剂需要崩解、溶出等过程，吸收相对较慢；混悬剂中药物以微粒状态存在，吸收速度也不如溶液剂，所以选C。2.关于药物的生物转化，下列说法错误的是（）A.生物转化主要在肝脏进行B.生物转化的第一相反应包括氧化、还原、水解反应C.生物转化的第二相反应是结合反应D.生物转化能使药物的极性降低答案：D。答案分析：生物转化能使药物的极性增加，有利于药物排出体外，D选项说法错误。A、B、C选项关于生物转化的部位、反应类型的描述均正确。3.药物的半衰期主要取决于哪个因素（）A.给药途径B.给药剂量C.药物的消除速度D.药物的吸收速度答案：C。答案分析：药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，主要取决于药物的消除速度，与给药途径、给药剂量、吸收速度关系不大，所以选C。4.下列关于药物跨膜转运的描述，错误的是（）A.被动转运包括简单扩散和易化扩散B.主动转运需要载体和能量C.简单扩散的速率与膜两侧的浓度差成正比D.易化扩散不需要载体答案：D。答案分析：易化扩散需要载体介导，D选项错误。被动转运包括简单扩散和易化扩散，主动转运需要载体和能量，简单扩散的速率与膜两侧的浓度差成正比，A、B、C选项正确。药学专业知识（二）1.抗癫痫药物中，可用于治疗失神发作的是（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.苯巴比妥答案：C。答案分析：丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定疗效，尤其适用于失神发作。苯妥英钠、卡马西平主要用于治疗部分性发作和强直阵挛发作；苯巴比妥对癫痫大发作及癫痫持续状态有效，所以选C。2.治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药物是（）A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮答案：A。答案分析：利多卡因是治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药物。普萘洛尔主要用于治疗高血压、心律失常等；维拉帕米主要用于室上性心律失常；胺碘酮可用于各种心律失常，但不是急性心肌梗死室性心律失常的首选，所以选A。3.糖皮质激素的不良反应不包括（）A.骨质疏松B.高血压C.高血糖D.高血钾答案：D。答案分析：糖皮质激素可引起骨质疏松、高血压、高血糖、低血钾等不良反应，而不是高血钾，所以选D。4.以下属于抗抑郁药中选择性5羟色胺再摄取抑制剂的是（）A.阿米替林B.氟西汀C.丙米嗪D.多塞平答案：B。答案分析：氟西汀是选择性5羟色胺再摄取抑制剂。阿米替林、丙米嗪、多塞平属于三环类抗抑郁药，所以选B。药学综合知识与技能1.患者，女，45岁，患有缺铁性贫血，应选用的治疗药物是（）A.维生素B12B.叶酸C.硫酸亚铁D.促红细胞生成素答案：C。答案分析：缺铁性贫血主要是由于铁缺乏导致，应补充铁剂，硫酸亚铁是常用的铁剂。维生素B12和叶酸用于治疗巨幼细胞贫血；促红细胞生成素主要用于肾性贫血等，所以选C。2.以下关于用药指导的说法，错误的是（）A.告知患者药物的用法用量B.告知患者药物的不良反应C.告知患者药物的禁忌证D.患者自行调整药物剂量时无需干预答案：D。答案分析：患者自行调整药物剂量可能会导致用药安全问题，药师应进行干预和指导，D选项错误。A、B、C选项均是用药指导的内容。3.患者，男，60岁，患有慢性阻塞性肺疾病（COPD），近期出现呼吸困难加重，应首选的药物是（）A.沙丁胺醇气雾剂B.氨茶碱片C.泼尼松龙片D.氨溴索口服液答案：A。答案分析：沙丁胺醇气雾剂为短效β2受体激动剂，可迅速缓解COPD患者的呼吸困难症状，是急性发作时的首选药物。氨茶碱片主要用于缓解喘息症状，但起效相对较慢；泼尼松龙片为糖皮质激素，一般用于病情较重时；氨溴索口服液主要用于祛痰，所以选A。4.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是（）A.药品不良反应报告实行自愿报告原则B.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告C.个人发现药品不良反应无需报告D.药品生产企业、经营企业和医疗机构发现药品不良反应无需报告答案：B。答案分析：药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，B选项正确。药品不良反应报告并非自愿原则，个人、药品生产企业、经营企业和医疗机构发现药品不良反应都应报告，A、C、D选项错误。药事管理与法规1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）A.药品名称B.药品价格C.药品生产厂商D.药品说明书答案：D。答案分析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应包括药品名称、规格、数量、价格、生产厂商、批号等内容，不包括药品说明书，所以选D。2.药品广告中可以含有的内容是（）A.治愈率达90%B.安全无副作用C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D.最新科研成果答案：C。答案分析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证，如治愈率达90%、安全无副作用等；也不得利用科研单位、学术机构等名义作证明。而“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”是符合规定的内容，所以选C。3.关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用D.三级召回在72小时内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门答案：D。答案