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文档简介
2025届潢川县一高、高级中学二模联考高三化学试题注意事项:考试时间75分钟,满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息,然后在答题卡上作答,在试题卷上作答无效。交卷时只交答题卡。相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32一、选择题(共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。)1.新技术新材料在我国探月工程中大放异彩,例如:用于供能的太阳电池阵及锂离子蓄电池组;用于制作网状天线的钼金属丝纺织经编技术;用于制作探测器取样钻杆的碳化硅增强铝基复合材料。下列说法不正确的是A.Li位于第二周期IA族 B.制作天线利用了金属的延展性C.碳化硅属于共价晶体 D.碳化硅的熔点比金刚石的高2.下列化学用语使用正确的是A.NaCl晶体的晶胞: B.的化学名称:N-二甲基甲酰胺C.的电子云图: D.丁二烯的键线式:3.下列物质的结构与性质或物质的性质与后面具有对应关系的是A.AlCl3熔点比MgCl2低,Al3+比Mg2+半径小B.的键能大于,的热稳定性大于C.具有弱酸性,可用于杀菌消毒D.溶液水解显酸性,可用于蚀刻铜制印刷电路板4.上海交通大学药学院孙占奎课题组近期合成一种光催化剂(G),G的结构简式如图所示。下列叙述正确的是A.G中Ir的配位数为6 B.G中氯原子价层有6个电子对C.G中第一电离能最大的元素是氮 D.G中碳氟键都是型键5.锂电池寿命结束时,其处理和回收将成为十分棘手的问题。锂电回收主要针对正极中的钴和镍。关于和,下列说法正确的是A.和都是区的元素B.和核外未成对电子数之比为C.的空间构型是平面正方形,中键数目是D.由熔点可知,晶体是分子晶体6.去除酸性废水中的反应机理如图所示(图中“HS·”为自由基)。下列说法错误的是A.X的化学式为B.HS·反应活性较强,不能稳定存在C.步骤III反应中氧化剂与还原剂的物质的量比为8∶1D.步骤IV除砷的方程式为7.香港城市大学、中国科学院深圳先进技术研究院和深圳大学合作,证明了纳米片在酸性条件下具有本征差的析氢活性,展现出快速选择性地将硝酸根离子还原为氨的催化性能。下列有关装置放电过程(如图所示)的叙述错误的是A.电子由a极经用电器流向b极B.a极为负极,b极发生还原反应C.b极上的电极反应式为D.a极质量减少2.60g时,双极膜中有向a极区迁移8.有机物可由多步反应合成,反应流程如图。下列说法正确的是A.有机物b生成c属于取代反应 B.有机物a与c均能与氢氧化钠反应C.有机物d的核磁共振氢谱峰有3组 D.有机物b的一氯代物有2种9.化学反应原理与科学、技术、社会和环境密切相关。下列说法正确的是A.某温度下,反应已达到平衡,压缩体积后达到新平衡时,的浓度增大B.合成氨的反应塔与外加电源的正极相连,并维持一定的电压可以钝化防腐C.工业上用合成,增加氧气的量可提高的利用率D.已知反应
,则完全破坏等质量的和中的化学键,需要的能量更多10.是制备金属钛的重要中间体,工业制备原理为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.12gC中共价键数目最多为B.的中子数目为C.若生成的CO体积为26.88L(已换算成标准状况)时,转移电子数目为D.溶液中含数目为11.一种捕获并将其转化为的反应历程如图所示。下列说法正确的是A.所有中间产物中均存在配位键 B.反应过程中N元素的化合价没变C.为催化剂 D.反应过程中存在非极性键的断裂和形成12.采用了氮化镓元件的充电器体积小、质量轻,在发热量、效率转换上相比普通充电器也有更大的优势,被称为“快充黑科技”,下图是氮化镓的三种晶体结构(表示阿伏加德罗常数的值)。下列有关说法错误的是A.Ga、N均属于p区元素B.图a晶体结构中含有5个Ga、4个NC.图b晶体结构中若Ga和N的距离为xnm,则晶体的密度为D.三种晶体结构中Ga原子的配位数之比为2∶2∶313.钠离子电池比锂离子电池更稳定,造价更低。2023年星恒电源发布了第一代钠电池“超钠F1”结构如图,已知该电池电极材料为(普鲁士白)和(嵌钠硬碳),反应为:。下列说法中错误的是
A.钠离子电池比锂离子电池内阻大,所以短路时发热少,升温慢,安全性更高B.放电时,正极电极反应为C.充电时,普鲁士白极接电源的正极,阴极质量减小D.电池充电时,移向硬碳并嵌入其中14.菠萝“扎嘴”的原因之一是菠萝中含有一种难溶于水的草酸钙针晶。常温下,草酸钙在不同下体系中与关系如图所示(代表),已知。下列有关说法正确的是A.数量级为B.溶液时,C.时,曲线①呈上升趋势的原因是部分转化为D.点时,体系中二、非选择题(58分)15.(14分)三硝基三氨合钴[]应用广泛,如用于染色、电镀、抗菌、制炸药等。实验室可按如下过程进行制备三硝基三氨合钴,主要装置如图所示。配制、、混合溶液,加入仪器B中,配制溶液,加入仪器A中,打开活塞b,使反应液混合,打开活塞a,激烈地通入空气,搅拌。溶液变为棕黄色后,倒入蒸发皿中自然冷却,待有大量晶体析出后,进行减压过滤,洗涤,得到粗品。回答下列问题:(1)仪器A的名称是,使用前应。(2)中Co的化合价为,该配合物中的配位原子是。(3)晶体洗涤时,用冷水洗涤的目的是,检验已洗净的方法是。(4)制备的化学方程式为。(5)为使粗品纯化,应采用的方法是。(6)通过碘量法可测定产品中钴的含量。称取0.3000g三硝基三氨合钴产品,先加NaoH溶液,充分反应后再加盐酸,将钴元素全部转化成后,加入过量KI溶液,充分反应后稀释至100mL,取20mL溶液于锥形瓶中,滴加几滴淀粉溶液,再用0.01000的标准液滴定,达到滴定终点时消耗溶液20.00mL,则产品中钴的含量为%。(已知:,。结果保留四位有效数字)16.(14分)甲酸铜晶体[,难溶于冷水、乙醇]又称安息香酸铜,是一种有机化工原料。实验室制备步骤如下:步骤.称取12.5g和9.5g混合均匀研细,在快速搅拌条件下,将混合物分多次缓慢加至100mL已经近沸的蒸馏水中(此时停止加热),混合物加完后,再加热近沸几分钟。静置、过滤、洗涤,得到;步骤.将所得放入烧杯中,加入20mL蒸馏水,搅拌下加热至50℃,逐滴加入适量的HCOOH,使沉淀完全溶解,趁热过滤,蒸发滤液为原来体积的三分之一,用冰水浴冷却析晶。减压过滤,用少量乙醇洗涤、烘干后得到10.7g。回答下列问题:(1)实验室研细和的混合物所用的仪器名称为。(2)若将混合物一次性加入100mL已经近沸的蒸馏水中,则产生的后果是。(3)写出步骤生成的离子方程式:,和恰好完全反应时,,本实验的原因是(任写一种)。(4)简述步骤检验洗涤干净的操作:。(5)本实验产率为(保留三位有效数字)。(6)下列仪器本实验用不到的是(填字母)。17.(15分)稀土金属(RE)属于战略性金属,我国的稀土提炼技术位于世界领先地位。一种从废旧磁性材料[主要成分为铈(Ce)、Al、Fe和少量不溶于酸的杂质]中回收稀土金属Ce的工艺流程如图所示。已知:①Ce(H2PO4)3难溶于水和稀酸。②常温下,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-16.4,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-32.9,Ksp[Ce(OH)3]=1.0×10-20。③当溶液中的金属离子浓度小于或等于10-5mol/L时,可认为已沉淀完全。(1)为提高酸浸的速率,可采取的措施为(写一条即可)。(2)常温下,“酸浸”后测得溶液中c(Fe2+)=1.0mol/L,c(Ce3+)=0.01mol/L,则“沉Ce”时,为了使Al3+完全沉淀,但不引人Fe(OH)2和Ce(OH)3,需要调节溶液的pH范围为。(3)“碱转换”过程中Ce(H2PO4)所发生反应的离子方程式为,“滤液2”中铝元素的存在形式为(填化学式)。(4)“沉淀”后所得的固体为Ce2(C2O4)3·10H2O,将其煅烧可得Ce2O3和一种无毒的气体,发生反应的化学方程式为。(5)某稀土金属氧化物的立方晶胞如图所示,则该氧化物的化学式为,距离RE原子最近的O原子有个。若M(晶胞)=Mg/mol,晶胞边长为anm,NA为阿伏加德罗常数的值,则晶胞的密度为g/cm3(列出计算式)。18.(15分)有机化合物J是一种高效、低副作用的新型调脂药,其合成路线如下图所示。已知:①②。回答下列问题:(1)A的结构简式为;B的名称为,为了保证合成过程的精准,B→C要经过多步反应,而不是采取一步氧化,原因是。(2)H中含氧官能团的名称为(写两种即可)。(3)C→D发生醛基和氨基的脱水反应,生成碳氮双键,写出该反应的化学方程式:。(4)E的结构简式为;G→H的反应类型为。(5)同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式共有种(不包含立体异构)。a.除苯环外无其他环
b.能使溴水褪色c.含
d.分子中有5种不同环境的氢原子(6)参照上述合成路线,设计以为原料制备高分子化合物的合成路线:。(无机试剂任选,需使用题目所给的信息)2025届潢川县一高、高级中学二模联考高三化学试题参考答案题号12345678910答案DCBADCDDCC题号11121314答案BBCA15.(1)恒压滴液漏斗(1分)检漏(1分)(2)+3(1分)N(1分)(3)除去易溶于水的杂质,减少晶体损失(2分)取最后一次洗涤液,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,无沉淀生成(2分)(4)4CoCl2+O2+12NaNO2+4NH4Cl+8NH3·H2O=4Co(NH3)3(NO2)3+12NaCl+10H2O(2分)(5)重结晶(2分)(6)19.67(2分)16.(1)研钵(研杵)(2分)(2)沉淀中夹杂和(2分)(3)(2分)反应需维持一定的碱性或受热易分解(2分)(4)取最后一次洗涤液于试管中,加入几滴溶液和稀盐酸,无白色沉淀(2分)(5)94.7%(2分)(6)ACD(2分)17.(1)加热、搅拌、粉碎废
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