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文档简介

江苏省宿迁市2023-2024学年高二下学期6月期末化学试题一、单选题1.棉纺织业是我国传统优势产业。棉的主要成分属于A.糖类 B.油脂 C.蛋白质 D.核酸2.下列化学用语表示正确的是A.CCl4的球棍模型:B.羟基的电子式:C.聚丙烯的结构简式:D.的名称:甲基苯酚3.古代蜡的主要成分是高级脂肪酸酯。下列关于“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”诗句中所涉及物质的说法不正确的是A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝和高级脂肪酸酯都属于高分子聚合物C.“蜡炬成灰”过程中高级脂肪酸酯发生了氧化反应D.蚕丝和高级脂肪酸酯在一定条件下都能发生水解反应4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是A.乙醇能使蛋白质变性,可用作杀菌消毒剂B.乙烯具有可燃性,可用作催熟剂C.甲酸具有酸性,可用作还原剂D.酚醛树脂不溶于一般溶剂,可用作阻燃剂5.下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是A.用装置甲制备丁烯B.用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气C.用装置丙收集丁烯D.用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应6.下列有机反应方程式书写正确的是A.B.C.D.7.下列关于结构对性质的影响说法不正确的是A.电负性:Br>C,碳溴键极性较强,溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应B.乙基是推电子基,乙醇中氧氢键的极性比水弱,钠与乙醇的反应比钠与水的慢C.苯环对羟基的影响,苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离,显弱酸性D.电负性:O>C,醛基中碳氧双键中电子偏向O,乙醛与HCN加成时氰基连在O上8.下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法正确的是A.该分子中存在羟基和羰基B.邻羟基苯甲酸不能与甲醛发生缩聚反应C.相同条件下,对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸D.1mol邻羟基苯甲酸与足量NaOH溶液反应,消耗1molNaOH9.有机物X和反应生成Z的机理如下:

下列说法正确的是A.X分子中所有原子能共平面B.X→Y过程中,X和断开的都是σ键C.Z存在顺反异构体D.Z与足量加成后的产物分子中有3个手性碳原子10.探究草酸(HOOCCOOH)的性质,进行如下实验。实验①:向酸性溶液中滴加草酸,溶液褪色实验②:加热草酸晶体,将产生的气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊实验③:向溶液中滴加草酸,有气泡产生实验④:向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热,产生香味物质已知,下列说法不正确的是A.实验①说明草酸有还原性B.实验②说明草酸不稳定,加热会分解为C.实验③说明常温下D.实验④中香味物质可能的结构为11.下列实验操作和现象不能得出相应结论的是选项实验操作和现象结论A将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热,产生的气体通入酸性溶液中,溶液褪色乙醇消去反应的产物为乙烯B向苯酚浊液中加入足量溶液,充分振荡后溶液变澄清苯酚电离能力强于C向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热,冷却后滴加NaOH溶液至碱性,加入新制悬浊液并加热,产生砖红色沉淀蔗糖已经水解D将某卤代烃与NaOH溶液共热,然后滴加硝酸酸化,再滴加溶液,产生白色沉淀该卤代烃中含有氯原子A.A B.B C.C D.D12.实验室利用两步反应制备洋茉莉醛:具体流程如下:下列说法正确的是A.反应Ⅰ完成的现象是加入KOH溶液的黄樟油素固体完全消失B.反应Ⅱ加入过量的酸性Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛产率C.试剂X应选择水溶性好的有机溶剂D.操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分别是除KOH和H2SO413.一种以甲醇固定CO2的方法原理如下。下列说法正确的是A.反应①中Ce元素被还原B.反应②的类型为加成反应C.每消耗2molCH3OH,同时转化22.4L的CO2D.若将CH3OH替换为HOCH2CH2OH,则固定后的产物可能为二、填空题14.有机化合物A在生产生活中具有重要的价值,研究其结构及性质具有非常重要的意义。(1)测定分子式取3.7g有机化合物A在足量氧气中完全燃烧,生成4.5g和8.8g。该有机化合物A的质谱信息如下:A的相对分子质量为,其分子式为。(2)确定结构简式符合A分子式的同分异构体(含A)有种。已知A的核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1,则其结构简式为。(3)解释性质有机化合物A能与水互溶的原因是A与水形成分子间氢键。在答题卡上画出1个A分子中两个不同的原子分别与形成的氢键(氢键用“…”表示)。(4)测定某A溶液中A的物质的量浓度,步骤如下:取30.00mLA溶液于锥形瓶中,用0.2000mol⋅L-1的酸性标准溶液滴定(A被氧化为羧酸类物质,被还原为()至终点,平行滴定三次,平均消耗酸性标准溶液的体积为25.00mL。通过计算确定A的物质的量浓度(写出计算过程)。三、解答题15.肾上腺素(F)是一种缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难的激素,其合成路线如下:(1)①的化学方程式为。(2)⑤中加入L-酒石酸是为了分离去除与F具有不同药效的同分异构体G,F和G属于(填序号)。A.构造异构

B.顺反异构

C.对映异构(3)已知:。肾上腺素F的盐酸盐注射液中通常添加Na2S2O5,可能的原因是。(4)已知:,高分子化合物Q的合成路线如图(部分反应条件已略去),其中M、N、P和Q的结构简式分别为、、、。16.1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.36g⋅cm-3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用适量的H2O、Na2CO3溶液和H2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。(1)仪器A的名称是;加入搅拌磁子的目的除了搅拌,还具有的作用是。(2)反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷、和。(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水,并置于冰水浴中的目的是。(4)步骤4中“进一步提纯”的主要操作是。(5)检验1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是。(6)若实验制得的纯产品为13.65g,则1-溴丙烷的产率为。(计算结果保留两位小数)17.化合物Ⅰ是一种治疗心血管疾病的药物中间体,其合成路线如下:其中,“—TBS”为基团“”的缩写。

已知:①②(1)A→B中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由变为。(2)E属于醛类且分子式为C4H6O,则E的结构简式为。(3)F→G的反应类型为。(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应;碱性条件水解并酸化得两种产物,产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比是1∶1,另一种产物为芳香族化合物且核磁共振氢谱中有四组峰。(5)H→I的反应需经历H→X→I的过程,中间体X的分子式为,则X的结构简式为。(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

参考答案1.A2.C3.B4.A5.C6.D7.D8.C9.C10.B11.A12.D13.B14.(1)74C4H10O(2)7(3)(4),则15.(1)++HCl(2)C(3)F含有酚羟基,非常容易被氧化,Na2S2O5具有还原性,可以防止药品氧化(4):OHCCH2CH2

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