宁夏达标名校2025年高二下化学期末考试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

宁夏达标名校2025年高二下化学期末考试模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.能使石蕊显红色的溶液:K+、Mg2+、HCO3-、SO42-B.水电离出来的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:NH4+、Fe2+、NO3-、Cl-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液:K+、Fe3+、Cl-、SO42-D.中性溶液中:Na+、SCN-、Fe3+、SO42-2、下列说法正确的是()A.淀粉、纤维素、油脂的相对分子质量都较大,所以都属于高分子化合物B.苯、乙酸、乙醇在一定条件下都能发生取代反应,且都能与金属钠反应C.乙烯能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,二者反应原理相同D.等物质的量的乙烷和乙醇完全燃烧时所需氧气的质量不相等3、配位化合物的数量巨大,组成和结构形形色色,丰富多彩。请指出配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数()A.Cu2+、NH3、2+、2 B.Cu+、NH3、1+、4C.Cu2+、OH-、2+、2 D.Cu2+、NH3、2+、44、相同条件下,等体积、等pH的醋酸溶液和盐酸分别加水稀释后,溶液的pH仍相同,则所得溶液的体积为下列的A.仍相同B.醋酸溶液的大C.盐酸的大D.无法判断5、取100mL0.3mol·L-1和300mL0.25mol·L-1的硫酸注入500mL容量瓶中,加水稀释至刻度线,该混合溶液中H+的物质的量浓度是()A.0.21mol·L-1 B.0.42mol·L-1C.0.56mol·L-1 D.0.26mol·L-16、硅及其化合物是带来人类文明的重要物质。下列说法正确的是()A.CO2和SiO2都是由相应的分子构成的B.水玻璃是纯净物,可用于生产黏合剂和防火剂C.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都属于硅酸盐产品D.某硅酸盐的化学式为KAlSi3O8,可用K2O·Al2O3·6SiO2表示7、下列属于强电解质的是A.硫酸钡 B.食盐水 C.二氧化硅 D.醋酸8、利用图所示装置处理含(NH4)2SO4的工业废水,并回收化工产品硫酸和氨水,废水处理达标后再排放。下列说法正确的是A.b口流出浓度较大的氨水B.X极接直流电源正极C.离子交换膜Ⅱ为阳离子交换膜D.理论上外电路中流过1mol电子,可处理工业废水中1mol(NH4)2SO49、a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素.a的最外层电子数是内层电子数的3倍,b的M层上有1个电子,a与c同主族.下列说法不正确的是()A.原子半径:b>c>dB.简单阴离子还原性:d>cC.气态氢化物稳定性:a>cD.a、b可形成既含离子键又含共价键的离子化合物10、配合物Co2(CO)8的结构如下图(已知Co是0价),该配合物中存在的作用力类型共有()①金属键②离子键③共价键④配位键⑤氢键⑥范德华力A.②③④ B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤⑥11、下列图象正确的是()A. B.C. D.12、用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液,通电一段时间后,向所得的溶液中加入0.1molCu2(OH)2CO3后恰好恢复到电解前的浓度和pH(不考虑CO2的溶解)。则电解过程中共转移的电子的物质的量为()A.0.2molB.0.4molC.0.6molD.0.8mol13、已知:将Cl2通入适量KOH溶液,产物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值与温度高低有关。当n(KOH)=amol时,下列有关说法错误的是A.若某温度下,反应后=11,则溶液中=B.参加反应的氯气的物质的量等于amolC.改变温度,反应中转移电子的物质的量n的范围:amol≤n(e-)≤amolD.改变温度,产物中KClO3的最大理论产量为amol14、由于碳碳双键不能自由旋转,因此和是两种不同的化合物,二者互为顺反异构体。则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的化合物的同分异构体有A.7种 B.5种 C.6种 D.4种15、实验室现有一瓶标签右半部分已被腐蚀的固体M,剩余部分只看到“Na2S”字样(如图所示)。已知固体M只可能是Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4中的一种。若取少量固体M配成稀溶液进行下列有关实验,其中说法正确的是()A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,则固体M为Na2SiO3B.往溶液中加入稀盐酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,则固体M为Na2SO4C.用pH试纸检验,若pH=7,则固体M不一定是Na2SO4D.只用盐酸一种试剂不能确定该固体M的具体成分16、下列有关物质分类或归类正确的一组是()①液氯、干冰、磁性氧化铁为化合物②盐酸、水玻璃、王水为混合物③明矾、纯碱、烧碱为电解质④牛奶、豆浆、碘酒为胶体⑤小苏打、苏打、苛性钠为钠盐A.①② B.②③ C.③④ D.②③⑤二、非选择题(本题包括5小题)17、A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:请回答下列问题:①已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______。②A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______。③由B生成D,由C生成D的反应条件分别是_______,_______。④由A生成B,由D生成G的反应类型分别是_______,_______。⑤F存在于栀子香油中,其结构简式为_______。⑥在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有______个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是(填结构简式)_______。18、有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示。G的合成路线如下图所示:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:请回答下列问题:(1)G的分子式是________________,G中官能团的名称是________________;(2)第②步反应的化学方程式是________________________________________;(3)B的名称(系统命名)是______________________________;(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________________(填步骤编号);(5)第④步反应的化学方程式是________________________________________;(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_______________。①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。19、葡萄是一种常见水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄还可用于酿酒。(1)检验葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加碱调至碱性,再加入新制的Cu(OH)2并加热,其现象是________。(2)葡萄在酿酒过程中,葡萄糖转化为酒精的过程如下,补充完成下列化学方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封储存过程中会生成有香味的酯类,酯类也可以通过化学实验来制备,实验室可用如图所示装置制备乙酸乙酯:①试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式是__________。②试管b中盛放的试剂是饱和____________溶液。③实验开始时,试管b中的导管不伸入液面下的原因是________。④若要分离出试管b中的乙酸乙酯,需要用到的仪器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.长颈漏斗20、工业以浓缩海水为原料提取溴的部分过程如下:某课外小组在实验室模拟上述过程设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去):(1)实验开始时,A装置中不通热空气,先通入a气体的目的是(用离子方程式表示)_________。(2)A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通热空气。通入热空气的目的是_________。(3)反应过程中,B装置中Br2与SO2反应的化学方程式____________________。(4)C装置的作用是___________________。(5)该小组同学向反应后B装置的溶液中通入氯气,充分反应得到混合液。①一位同学根据溴的沸点是59℃,提出采用______方法从该混合液中分离出溴单质。②另一位同学向该混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法是________。(6)某同学提出证明反应后B装置的溶液中含有溴离子的实验方案是:取出少量溶液,先加入过量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,观察溶液是否变蓝色。该方案是否合理并简述理由:_______。21、印染工业常用亚氯酸钠(NaClO2)漂白织物。用过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程如下:已知:①NaClO2的溶解度随温度的升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2·3H2O。②Ksp(FeS)=6.3×10-18;Ksp(CuS)=6.3×10-36;Ksp(PbS)=2.4×10-28。(1)发生器中反应的还原剂是_________(填化学式,下同)。吸收塔内ClO2在碱性条件下与H2O2生成NaClO2的离子方程式为_______(2)从滤液中得到的NaClO2·3H2O的操作依次是_______、(填字母)、洗染、干燥。a.蒸馏b.灼烧c.冷却结晶d.蒸发浓缩e.过滤(3)亚氯酸钠漂白织物时真正起作用的是HClO2。下表是25℃时HClO2及几种常见弱酸的电离平衡常数。弱酸HClO2HFHCNH2SKa/mol·L-11×10-26.3×10-44.9×10-10K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12①常温下,物质的量浓度相同的NaF、NaCN两种溶液的PH由大到小的顺序为________。②等体积等物质的量浓度的HClO2与NaOH溶液充分反应后,溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_____。③Na2S是常用的沉淀剂。某工业污水中含有等浓度的Cu2+、Fe2+、Pb2+,滴加Na2S溶液后最先析出的沉淀是______;当最后一种离子沉淀完全时(该离子浓度为10-5mol·L-l),此时体系中S2-的浓度为________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】

A.能使石蕊显红色的溶液,显酸性,不能大量存在HCO3-,故A不选;B.水电离出来的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,酸溶液中Fe2+、NO3-发生氧化还原反应,碱性溶液中不能大量存在NH4+、Fe2+,故B不选;C.c(H+)/c(OH-)=1012

的溶液,显酸性,该组离子之间不反应,可大量共存,故C选;D.中性溶液中:SCN-、Fe3+反应不能大量共存,故D不选;故选:C。2、D【解析】

A.油脂不属于高分子化合物,A错误;B.苯、乙酸、乙醇在一定条件下都能发生取代反应,但苯分子中无羟基或羧基,不能与金属钠发生反应,B错误;C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是由于发生氧化反应,而乙烯使溴水褪色是由于发生了加成反应,褪色原理不相同,C错误;D.乙醇分子式是C2H6O,1mol乙醇完全燃烧产生CO2和H2O消耗O2的物质的量是3mol;乙烷分子式是C2H6,1mol乙烷完全燃烧产生CO2和H2O消耗O2的物质的量是3.5mol;可见:等物质的量的乙烷和乙醇完全燃烧时所需氧气的物质的量不相等,则其消耗的氧气的质量也不相等,D正确;故正确选项是D。3、D【解析】

[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子是Cu2+,配体是NH3,因此,中心离子的电荷数为2个单位的正电荷,配位数为4,综上所述,[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数分别为Cu2+、NH3、2+、4。答案选D。4、B【解析】试题分析:醋酸是弱酸,存在电离平衡,稀释促进电离,氢离子的物质的量增加,因此相同条件下,等体积、等pH的醋酸溶液和盐酸分别加水稀释后,溶液的pH仍相同,则醋酸稀释的倍数大,所以所得溶液的体积醋酸大,答案选B。考点:考查外界条件对电离平衡的影响5、B【解析】

混合后溶液中溶质H2SO4的物质的量等于100mL0.3mol/L和300mL0.25mol/L的H2SO4溶液中含有的H2SO4之和,假设混合后溶质H2SO4的物质的量浓度为a,根据n=c·V计算混合后的浓度,溶液中H+的物质的量浓度是H2SO4浓度的2倍。【详解】假设混合后溶质H2SO4的物质的量浓度为a,根据混合前后溶液中溶质的物质的量总和不变可得:100mL×0.3mol/L+300mL×0.25mol/L=500mL×a,解得:a=0.21mol/L,H2SO4是二元强酸,在溶液中完全电离,因此混合后溶液中氢离子的浓度c(H+)=2c(H2SO4)=2×0.21mol/L=0.42mol/L,故合理选项是B。本题考查物质的量浓度的有关计算,注意混合溶液中溶质的物质的量为混合前两种溶液中溶质的物质的量的和,并根据酸分子化学式确定氢离子与酸的浓度关系,结合物质的量浓度定义式的变形进行计算、判断。6、D【解析】

A.CO2是由相应的分子构成的,SiO2是由Si、O两种原子构成的原子晶体,不存在分子,A错误;B.水玻璃是硅酸钠的水溶液,属于混合物,可用于生产黏合剂和防火剂,B错误;C.陶瓷、水泥、玻璃都属于硅酸盐产品,水晶的主要成分是二氧化硅,不是硅酸盐,C错误;D.某硅酸盐的化学式为KAlSi3O8,因此根据氧化物的顺序:活泼金属氧化物→较活泼金属氧化物→二氧化硅→水可知该硅酸盐可用K2O·Al2O3·6SiO2表示,D正确;答案选D。选项A是解答的易错点,碳、硅虽然处于同主族,性质相似,但其氧化物的性质却差别很大。这主要是由于二氧化碳形成的是分子晶体,二氧化硅形成的是原子晶体。7、A【解析】

按强电解质的定义可知,强电解质指在水中完全电离的电解质,包含强酸、强碱、大部分盐等。所以对四个选项进行物质分类考查:A.可知硫酸钡是强电解质,A项正确;B.食盐水为混合物,不在强电解质的概念内,B项错误;C.二氧化硅是非电解质,C项错误;D.醋酸在水中不完全电离,为弱电解质,D项错误。故答案选A。8、A【解析】

在电解池中,当电极为惰性电极时,阴极,溶液中的阳离子放电,阳极,溶液中的阴离子放电,溶液中的阳离子向阴极迁移,阴离子向阳极迁移,跟电源正极相连的是阳极,跟电源负极相连的是阳极,由图可知,左侧放出氢气,X电极为阴极,右侧放出氧气的Y电极为阳极,电解硫酸铵溶液时,阳极附近是OH-放电,生成氧气,c口进入的是稀硫酸,d口流出的是浓度较大的硫酸,则离子交换膜II为阴离子交换膜;阴极附近时H+放电生成氢气,则a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,据此分析解答。【详解】A.阴极附近H+放电生成氢气,促进水的电离,生成的氢氧根离子与透过阳离子交换膜的铵根离子结合生成一水合氨,所以a口进入稀氨水,b口排出的为浓度较大的氨水,故A项正确;

B.由图可知,电解池的左侧放出氢气,则X电极为阴极,与电源负极相接,Y电极为阳极,接直流电源正极,故B项错误;

C.阳极附近是OH-放电,生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,生成的氢离子与透过离子交换膜的硫酸根结合生成硫酸,所以离子交换膜II为阴离子交换膜,故C项错误;

D.电解过程中,阳极电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2↑,外电路转移1mol电子,则生成1mol氢离子,可回收0.5molH2SO4,所以可处理工业废水中0.5mol(NH4)2SO4,故D项错误。

故答案为A9、B【解析】分析:a的最外层电子数是内层电子数的3倍,则a为O元素;b的M层上有1个电子,则b为Na元素;a与c同主族,则c为S元素;再结合a、b、c、d为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,可知d为Cl元素,据此解答。详解:根据以上分析可知a为O,b为Na,c为S,d为Cl。则A.Na、S、Cl为同周期元素,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径Na>S>Cl,A正确;B.非金属性越强,其简单阴离子还原性越弱,Cl的非金属性比S强,则S2-还原性比Cl-强,B错误;C.非金属性越强,气态氢化物越稳定性,O的非金属性比S强,则H2O比H2S稳定,C正确;D.Na和O形成的Na2O2,是既含离子键又含共价键的离子化合物,D正确;答案选B。10、C【解析】

配合物Co2(CO)8中存在C-O之间的共价键、Co-C原子之间的配位键、Co-Co之间存在金属键、分子之间存在范德华力,所以存在的有①③④⑥,故选C。11、B【解析】分析:根据图像中横纵坐标轴所代表的溶液成分,分析将一种溶液滴加到另一种溶液,所发生的反应与图像变化是否一致,以此解答。详解:A.图像A为向可溶性铝盐溶液中加强酸,不发生反应,故A错误;B.图像B为向可溶性铝盐溶液中加强碱溶液,先发生Al3++3OH-=Al(OH)3↓,继续加碱,氢氧化铝溶解,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,两步反应耗碱量为3:1,且当沉淀量达到最大时,Al3+浓度为0,故B正确;C.图像C为向可溶性铝盐溶液中加强碱溶液,但从图像看生成的氢氧化铝最大的物质的量小于开始时Al3+的物质的量,即铝元素不守恒,故C错误;D.图像D为向偏铝盐溶液中加强酸溶液,先发生AlO+H++H2O===Al(OH)3↓,生成氢氧化铝沉淀,后发生Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,沉淀溶解,当沉淀量达到最大时,AlO浓度不为0,故D错误;故答案选B。12、C【解析】分析:碱式碳酸铜和稀硫酸反应生成硫酸铜、水和二氧化碳,所以加入0.1mol碱式碳酸铜[Cu2(OH)2CO3]相当于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根据生成物知,阴极上铜离子和氢离子放电、阳极上氢氧根离子放电,根据铜和氢气的物质的量与转移电子之间的关系式计算转移电子的物质的量。详解:碱式碳酸铜和稀硫酸反应生成硫酸铜、水和二氧化碳,所以加入0.1mol碱式碳酸铜[Cu2(OH)2CO3]相当于加入0.2molCuO、0.1molH2O,根据生成物知,阴极上铜离子和氢离子放电、阳极上氢氧根离子放电,根据Cu原子、H原子守恒得阴极上析出n(Cu)=0.2mol、n(H2)=0.1mol,则转移电子的物质的量=0.2mol×2+0.1mol×2=0.6mol;答案选C。点睛:本题考查了电解原理,根据离子放电顺序、原子守恒来分析解答,明确加入物质的性质是解本题的关键,题目难度中等。13、D【解析】

A.假设n(ClO-)=1mol,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒计算n(ClO3-);B.根据元素的原子守恒分析解答;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),进而计算转移电子物质的量范围;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),结合电子转移守恒计算。【详解】A.假设n(ClO-)=1mol,由于反应后=11,则n(Cl-)=11mol,根据电子转移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正确;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由钾离子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),两式联立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正确;C.氧化产物只有KClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;转移电子最大物质的量为:amol×5=amol;氧化产物只有KClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(KCl)=n(KClO),根据钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,转移电子最小物质的量=×amol×1=amol,则反应中转移电子的物质的量n(e-)的范围为:amol≤n(e-)≤amol,C正确;D.氧化产物只有KClO3时,其物质的量最大,根据电子转移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由钾离子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D错误;故合理选项是D。本题考查氧化还原反应计算,注意电子转移守恒、原子守恒及极限法的应用,侧重考查学生对基础知识的应用能力和分析、计算能力。14、A【解析】

据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体,然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构。【详解】C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子,有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体,其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体,则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种,故选A。本题主要考查同分异构体的书写,注意根据等效氢原子判断二氯代物的个数是解决本题的关键。15、A【解析】A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,是硅酸钠和二氧化碳、水反应生成硅酸白色沉淀,则固体M为Na2SiO3,故A正确;B.往溶液中加入稀盐酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,此沉淀可能为BaSO4或H2SiO3,则固体M可以为Na2SiO3或Na2SO4,故B错误;C.亚硫酸钠溶液呈碱性,硅酸钠溶液呈碱性,硫酸钠呈中性,用pH试纸检验,若pH=7,则固体M一定是Na2SO4;故C错误;D.盐酸和亚硫酸钠反应生成二氧化硫气体,和硅酸钠反应生成白色沉淀,可以检验Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4,故D错误;故选A。16、B【解析】

①液氯是氯气,属于单质,干冰是二氧化碳、磁性氧化铁是四氧化三铁均为化合物,故①错误;②盐酸是氯化氢的水溶液、水玻璃是硅酸钠的水溶液、王水是浓盐酸和浓硝酸混合物,均为混合物,故②正确;③明矾为硫酸铝钾的晶体,纯碱为碳酸钠,烧碱是氢氧化钠,都是电解质,故③正确;④牛奶、豆浆是胶体,碘酒为溶液不是胶体,故④错误;⑤小苏打是碳酸氢钠、苏打是碳酸钠均为钠盐,苛性钠为氢氧化钠是碱,不属于钠盐,故⑤错误;综上所述正确的是②③,答案应选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)C2H4O2(2)+H2O+HCl(3)NaOH醇溶液、加热浓硫酸、一定温度(4)取代反应加成反应(5)(6)【解析】分析:E的蒸气与氢气的相对密度为30,则Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物质的量是0.1mol,完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量分别为8.8g÷44g/mol=0.2mol,3.6g÷18g/mol=0.2mol,分子中N(C)=0.2mol÷0.1mol=2、N(H)=0.2mol×2/0.1mol=4,故N(O)=(60−12×2−4)/16=2,故E的分子式是C2H4O2。A为一取代芳烃,由分子式可知为苯的同系物,故A为,A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B,而B中含有一个甲基,则B为,B发生水解反应生成C为,C与E发生酯化反应生成F,结合F的分子式可知,应是发生酯化反应,则E为CH3COOH,F为,B、C转化都得到D,D与溴发生加成反应生成G,则B、C均发生消去反应生成D,故D为,则G为,据此解答。详解:①由上述分析可知,E的分子式为C2H4O2;②由B生成C的化学方程式为;③由B生成D是发生消去反应生成,反应条件为:氢氧化钠醇溶液、加热;C生成D是发生消去反应生成,反应条件为:浓硫酸、加热;④由A生成B属于取代反应,由D生成G属于加成反应;⑤由上述分析可知,F的结构简式为;⑥在G()的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种,说明苯环上的氢原子只有一类,结构对称。如果含有2个取代基,应该是-CH2Br,且处于对位。如果是4个取代基,即为2个甲基和2个溴原子,可能的结构为,因此符合条件的共有7种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的为。点睛:本题考查有机物推断,关键是确定A为乙苯,再结合转化关系及分子式推断,(6)中同分异构体书写为易错点、难点,熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等。18、C6H10O3酯基和羟基(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr2-甲基-1-丙醇②⑤(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】

反应①为2-甲基丙烯的加成反应,根据反应③的产物可知A为,反应②为卤代烃的水解反应,则B为(CH3)2CHCH2OH,反应③为醇的氧化,根据G推知F为,结合已知和反应⑤有乙醇产生推得C为OHC-COOCH2CH3,反应④类似所给已知反应,则E为,据此解答。【详解】(1)G的结构简式为,分子式是C6H10O3,G中官能团的名称是酯基和羟基;(2)第②步是卤代烃的水解反应,反应的化学方程式是(CH3)2CHCH2Br+NaOH(CH3)2CHCH2OH+NaBr;(3)B为(CH3)2CHCH2OH,B的名称(系统命名)是2-甲基-1-丙醇;(4)根据以上分析可知第②~⑥步反应中属于取代反应的有②⑤;(5)根据已知信息可知第④步反应的化学方程式是(CH3)2CHCHO+OHC-COOCH2CH3→(CH3)2C(CHO)CHOH-COOCH2CH3;(6)根据E的结构可知它含三种官能团,而它的同分异构体含一种官能团,可能是羧基或酯基,只有2中氢原子,应该有对称结构,有如下几种:CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。19、产生砖红色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸钠)防止倒吸B【解析】

(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化,所以实验现象是产生砖红色沉淀;(2)根据碳原子和氧原子守恒可知,另外一种生成物是CO2;(3)①乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水;②制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;③实验开始时,试管b中的导管不伸入液面下的原因是防止倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的仪器是分液漏斗。【详解】(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化,所以实验现象是产生砖红色沉淀氧化亚铜;(2)根据碳原子和氧原子守恒可知,另外一种生成物是CO2;(3)①在浓硫酸的作用下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;②由于乙醇和乙酸都是易挥发的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的试剂是饱和的碳酸钠(Na2CO3)溶液;③由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以试管b中的导管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的仪器是分液漏斗,故答案为B;20、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2将溴从蒸馏烧瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反应完的Cl2、Br2、SO2等有毒气体,防止污染空气蒸馏萃取分液不合理,氯水可能过量【解析】

(1)要想使溴

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