医用耗材集中招标采购须知及前附表

第五章医用耗材集中招标采购须知及前附表

一.医用耗材集中招标采购须知及前附表

序号项目内容

1招标人名称地址见本招标文件的“招标人目录”

2招标组织机构驻竞京部队医疗机构招标采购办公室

3投标有效期

4投标文件组成及递交步骤1.投标文件的递交见本招标文件的“医

用耗材集中招标采购须知”，分为资质

证明文件和投标文件两类，投标人先

递交资质证明文件，经审查合格者，

再递交投标报价材料及其他相关材

料。

2.资质证明材料组成为：

3.资质证明文件递交时间：

4.资质证明文件递交地址：

5.投标材料包括：投标函、投标授权书、

配送协议、配送企业证明文件。

6.投标材料递交时间：

5投标人投标培训时间：

地点：

联系电话：

6投标报价表递交1.投标报价表采用统一格式。

2.投标报价表递交时间：

3.说交地点：

7开标时间和地点时间：

地点：

8医用耗材购销合同签定时间：

地点：

9采购周期

10评标定标结果公布时间和

渠道

二.医用耗材集中招标采购须知

A总则

本须知对所有参加本次医用耗材集中招标采购活动的招标人、投标人均有约

束力。

B集中招标采购当事人

1.招标人及其资金来源

1.1本次医用耗材集中招标采购的招标人为《招标人名录》列出的医院。

1.2本次医用耗材集中招标采购的资金来源是招标人的医疗器材周转金或其

他自有资金。招标人对中标医用耗财将按通用合同条款中明确的办法与中

标人进行结算。

1.3对于进口产品，招标人需兼顾欧美两大医学发达地区生产企业投放到国

内的医疗耗材c

2.合格投标人

2.1具有法人资格，并依法取得医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营许

可证的生产企业和经营企业。

2.2投标人具有全国范围的良好商业信誉。

2.3投标人开展与投标产品相一致的医用耗材生产或经营活动连续2年以

上，尤其在北京地区开展上述业务活动1年以上，经营稳定。投标人所提

供产品在部队系统医院使用I年以上，信誉良好。

2.4投标人具有一定的技术支持和业务培训力量，要求投标人的技术人员具

有与投标产品相应的学科硕士以上学历或副高以上职称，或从事相关学科

工作5年以上，总人数不少于3人。

2.5投标人为全国范围的医疗器材生产企业或经营企业，经营企业需要提供

针对全国销售的委托代理书。

2.6投标人在推进与投标产品相应学科的学术进步做了很大贡献。

2.7投标人的全国经营业绩优异。

2.8投标人从事同一品牌医疗耗材的生产或经营2年以上，经营业绩显著。

2.9投标人所提供的产品应与国际同步，种类比较齐仝。

2.10投标人生产企业办事机构和经营企业的总部设在北京或在北京有固定的

办事机构。

3.合格的投标产品

3.1投标产品应具有国家或地方医疗器材监督管理部门颁发的医疗器械产品

注册证。

3.2投标人所提供的必须是其合法生产或代理的产品。

3.3投标人所提供的产品在国内尤其军内使用时间较久，用量较大。

3.4投标人所提供的产品必须符合招标人所规定的分类及性能要求。

4.投标委托

4.1国产和进口产品分开招标。

4.2生产企业可自行投标，或委托一家经营企业参加投标。

4.3经营企业作为投标人，应提交其投标产品的生产企业出具的及《代理授

权书》。

4.4如投标人代表不是企业法定代表人，需持有《法定代表人授权书》（统

一格式）。

4.投标费用

4.1投标人应承担所有参加投标相关的费用。不论投标结果如何，投标人白

行承担参与投标的全部费用。

5.配送要求

5.1投标人应具备对其所签定全部合同的履约能力，具备对任何医疗机构的

配送网和依约配送的能力。

5.2生产企业作为投标人，可以直接配送，也可由投标企业指定的经营企业

或其他物流企业代理配送。

C招标文件

1招标文件

1.1招标文件由招标文件目录所列内容组成。

1.2投标人应详细阅读招标文件的全部内容，投标人没有按招标文件要求提

交投标文件和资料，可能导致起投标被拒绝。

2招标文件的澄清

2.1投标人如有疑问要求澄清，可以传真、电报等形式通知招标办公室，但

通知日期不得迟于投标截止口期前10天。招标办公室将及时予以答复，对澄

清要求的答复是招标文件的组成部分。

3招标文件的修改

3-1在投标截止FI期前15天，无论出于何种原因，招标办公室均可对招标文

件用补充文件的方式进行修改。

3.2对招标文件的修改，将以书面的形式通知每一个购买招标文件者，补充

文件将作为招标文件的组成部分，对所有投标人有约束力。

3.3为使投标人有足够的时间对招标文件的修改部分进行研究，招标办公室

可酌情推迟投标截止截止日期和开标口期，并将以书面形式通知每一个招标

文件购买者。

D投标文件

1.投标文件的语言及数量、计量单位

1.1投标人提交的投标文件（包括资质证明文件）以及投标人与招标办公室就有关投

标的所有往来函电均使用中文，投标人可以提交用其他语言打印的材料，但有关段落必

须翻译成中文。

1.2投标文件应使用国家通用的数量、计量单位。

2.投标文件的组成

2.1投标文件

1）投标函

2）投标授权书

3）投标报价单

4）资质证明文件

5）投标产品情况汇总表

6）配送保障：配送企业《营业执照》副本复印件，配送企业《医疗器械经营企业许可

证》副本更印件

7）招标文件中要求的其他内容

2.2资质证明文件

国内生产企业投标所需提交的资质证明文件：

1）疗器械生产企业《营业执照》副本复印件

2）疗器械生产企业（〈医疗器械生产企业许可证〉〉副本复印件

3）疗器械生产企业2002年资产负债损益表复印件

4）标产品（（医疗器械产品注册证〉〉副本复印件

5）标产品美国FDA或欧洲CE认证证书复印件

6）标产品说明书原件

7）（进口商品安全质量许可证书》〉复印件

8）标产品2002年在驻京部队医疗机构销售产品的最低价格

9）标产品2001年中华人民共和国海关进口货物报关单

10）医疗器械生产企业对于配送企业的委托书

11）配送企业的《〈营业执照〉〉副本复印件

12）配送企业〈〈医疗器械经营许可证》〉复印件

13）配送企业的资产负债损益表复印件

经营企业投标所需提交的资质证明文件：

1）医疗器械经营企业营业执照〉〉副本复印件

2）医疗器械经营企业〈:医疗器械经营企业许可证））副本复印件

3）医疗器械经营企业2002年资产负债损益表复印件

4）医疗器械生产企业委托授权书

5）医疗器械生产企业基本情况

6）投标产品〈（医疗器械产品注册证〉〉副本及其复印件

7）投标产品美国FDA或欧洲CE认证证书复印件

8）投标产品生产企业质量体系标准认证证书复印件

9）投标产品说明书原件

10）投标产品质量标准说明文件复印件

11）进口投标产品2002年中华人民共和国海关进口货物报关单

资质证明文件说明：

1）投标人提交的资质证明文件通过审核后，将成为评标的重要依据。

2）招标办公室对投标人提供的资质证明文件有审核的责任。即使投标人提交的资质证

明文件通过了审核，在评标过程中乃至定标后，如发现投标人提交的资质证明文件

不合法或不真实，招标办公室仍可追究投标人的法律员任。

3.投标报价的说明

a）所有投标均以人民币报价。

b）投标报价为产品送大医疗机构收货地点后3个月内结算并支付的货款。

C）投标报价为最小使用单位价格，投标报价表明的单价应为包括所有税费在内的货架

交货价，及投标人对招标人的实际供货价：除非双方另有约定，投标人报出的投标

价格在合同执行过程中是固定不变的，投标人不得一任何理由变更。

d）本次招标活动允许一定范围的选择报价（根据长度类型不同）。

e）最低报价不能作为中标的保证。

0分项报价总合与所报产品总价不符的，以分项报价总合为准。

人工关节假体分类标准（投标人严格按照该分类标准中报投标产品）

人工馥关初次置换关节假骨水泥型直柄型

体近似解剖型

解剖型

生物固定型直柄型

解剖型

混合固定型直柄型

解剖型

翻修型关芋假体骨水泥型

生物固定型

混合型

组配型

人工膝关节后交叉韧带保留型关节假体

后方稳定型关节假体

旋转平台型关节假体

校链型关千假体

4.招标文件的有效期

a）自开标日起效天内，投标文件应保持有效。有效期短于这个规定期限的

投标将被拒绝。

b）在特殊情况下，招标办公室可与投标人协商延长投标文件的有效期。投

标人可以拒绝延期要求。同意修改延长有效期的投标人不得修改投标文

件。

5.投标文件的签署与规定

投标人提交的投标文件均应在每一页加盖投标人公章，投标人如对差错处做

必要的修改，必须由投标人或其授权代表签字或盖章，以示负责。〈〈投标报

价表〉）需授权代表签字并加盖公章。

E投标文件的递交

1.投标文件的密封及标记

1.1《投标报价表》应单独封装在密封袋中，并在封皮上写明招标项目名称、招标编号、投

标人名称、投标人序号、地址。

1.2投标材料（投标函、投标授权书、配送协议、配送企业证明文件）应按投标文件次序

装订，封装在密封袋中，并在封皮上写明招标项目名称、招标编号、投标人名称、投标人序

号、地址。

2.投标截止时间

2.1投标材料、《纸质备用报价表》必须在投标截止时间前按指定地点送达招标办公室并签

字登记。

2.2招标人推迟投标截止时间时，应以书而的形式，通知所有投标人。

2.3在投标截止时间以后送达的投标文件，招标办公室拒绝接收。

3.投标文件的修改和撤回

3.1在投标截止时间前，投标人只需将修改后的投标文件交绐招标办公室，替换旧版投标

文件，即完成了投标文件修改工作。修改后的文件应包括仝部投标产品的投标报价等相关信

息。

3.2在投标截止时间前，撤回投标应以书面（或传真、电报）的形式通知招标办公室。如

采取电报或传真形式撤回投标，随后必须补充有法定代表人或授权代表签署的要求撤回投标

的正式文件，否则不予认可。撤回投标的时间以正式撤回文件到达招标办公室的时间为准。

F开标及评标

1投标文件的审查

1.1对投标人递交的资质证明文件进行审查，经审查合格的投标人为合格投标人，经审查

合格的投标产品为合格投标产品，合格投标人的合格投标产品将被获准投标。

1.2招标将在投标文件审查结束后，将通过审查、获准投标的信息通知相应投标人。

1.3审查内容为投标文件是否符合招标文件的要求、内容是否完整、文件的真实性、有效

性、文件签署是否齐全。对于确定为实质上响应招标各项条款要求的投标，才进行评价和比

较。招标办公室将整理出合格的投标品种，提交给评标委员会以备评标。

2.开标

2.1招标办公室按招标文件规定的时间、地点组织公开开标。开标仪式由招标办公室主持,

所有投标人参加，参加开标的投标人代表应签名报到以证明其出席；医疗机构、有关行政主

管部门、监督部门等均参加开标。

2.2在投标截止时间之前收到的所有•投标报价文件，开标时都当众显示、宣读，在开标时

没有显示、宣读的投标文件在评标时将不予考虑：提交了可接受的“撤回”通知的投标将不

予显示。

2.3招标办公室将做开标记录

3、投标文件的澄清

3.1评标期间，招标办公室可要求投标人对投标文件中含义不明确的内容做必要的澄清或

说明，投标人必须按照招标办公室通知的时间、地点派投术和商务人员进行答疑和澄清；必

要时招标代理机构可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有投标全权代表的

签章，并将作为投标内容的一部分。

3.2有关澄清或说明不得改变投标报价，不得超出投标文件的范围或者改变改标文件的文

质性内容。

4、评标委员会

4.1评标由依法组建的评标委员会负责。

4.2评标专家由招标办公室在监察部门的监督下，从驻京部队医院专家库中随机抽取。

4.3评标专家与投标人没有利害关系。评标委员会客观公正的履行职责，对所提出的评审

意见承担个人责任：评标专家不得私下接触投标人，不得收受投标人的财物或其他好处：评

标委员会及有关工作人员不得对外泄露评标有关的情况。

4.4评标委员会只对符合招标文件要求的投标品种进行评审和比较。

5、评标原则、标准和方法

5.1评标原则

1）坚持公开、公平、公正和城信的原则；

2）实行科学评估、集体决策：

3）质量优先、价格合理，不保证最低价格中标：

4）保障医疗机构临床的需要，考虑到不同医疗机构的使用差异，满足特殊人群，特别

是军内外领导干部的就医需求。

5.2评标办法和议价方法

1）本次招标采购的投标品种依据通过美国FDA认证或欧洲EC认证，以及获得国家或

地方药品监督管理部门颁发的医疗器械产品认证证书情况，将投标产品分为两个标

准：获得国家（或地方）药品监督部门颁发的医疗器械产品注册证的为一个标准：

通过美国FDA认证或欧洲CE认证，并获得国家（或地方）药品监督管理部门颁发

的医疗器械产品注册证的为一个标准

2)评标采用综合评价方式进行，将定量评价和定性评价综合应用进行评审和比较。

(1)定量评价采用百分制，评价要素包括质量、价格、质量价格比、服务和企业

信誉五项。

(2)对于少于2个投标人的投标品种直接中标。

(3)在同一类别上将按照分数高低分别选择入围品种。

(4)评标委员会确定中标品种后，招标办公室编制书面评标报告，并将中标品种

推苕给招标人”

(5)如果中标品种出现不能履约的情况，其余入围品种中得票数最高的品种将依

序递补，替代中标品种，其余类推。

6、集中议价

6.1集中议价原则

依据有关法律和国家相关医疗器械政策，确定评标标准和方法。

1)坚持公开、公平、公正和诚实信用的原则。

2)实行科学评估、集体决策。

3)质量优先、价格合理、不保证最低价格成交。

4)保障医疗机构的临床使用的需要，考虑到不同医疗机构的使用差异，满足不同

人群，特别是军内外领导干部的就医需求。

6.2集中议价方法

评审委员会对投标品种进行评审和比较。

在确定评价要素时，将优先考虑以下因素：

1)产品质量、设计合理性和临床效果，是否与国际同步：

2)

3)产品经营企业的经营规模和是为全国范围的经营、技术水平、质量保证能力和

品牌知名度：

4)产品配送企业的商业信誉、经营规模和业绩、质量保证和及时配送能力、仓储

设施情况和涉及交货、退货、换货和服务水平：

5)兼顾欧美医学发达地区的进口产品；

6)经营企业的经营稳定性，经营企业所提供的投标产品在国内及军内持续使用时

间3年以上

7）供应商在参加医用耗材集中招标采购活动前两年内，是否存在严重违法行为。

6.3本次集中议价的投标品种依据通过美国FDA认证或欧洲CE认证，以及获得

国家或地方药品监督管理部门颁发的医疗器械产品认证证书情况，将投标产品分

为两个层次。

1）获得国家（或地方）药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证的为一层次。

2）通过美国FDA认证或欧洲CE认证，并获得国家（或地方）药品监督管理部门

颁发的医疗器械衣品注册证的为一个层次

6o3集中议价流程。

1）品牌筛选，初步确认品牌质量满意和定量评分居前的品种，淘汰明显偏离

议价文件要求品种，为价格谈判做准备。

2）价格谈判。

3）确定中标品种。

7、评标议价过程保密

7.1开标之后，直到签定医用耗材购销合同，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的

有关资料以及定标意见相关的事项，均不得向投标人或其他与浮标无关的人员透露。

7.2招标人采取必要的措施，保证评标在严格保密的情况下进行。

7.3在评标期间，投标人企图影响评标委员会及招标机构的任何活动，将导致投标被拒

绝。

8、评标议价结果的审查、定标及议价成交

8.1评标委员会评出本次招标的中标和议价成交品种后，需交采购领导小组及有关主管

部门审核。

8.2招标人将在规定时间内，根据招标办公室审定的中标品种和议价成交品种，结合本

单位的采购计划，确认纳入本单位人工关节购销合同和品种及数量在购销合同上明确：采购

数量在主管部门规定的±30%范围内浮动，该浮动范围的上限经招标人与中标人协商后可以

突破，下限招标人应予保证。在规定的采购周期内，如果F限采购数量未能完成”剩余数量

将顺延至下一个采购周期继续采购，直至下限采购量全部完成:采购数量无法确定的新产品,

招标人将根据实际配送的数量结算货款。

H购销合同

1.中标通知

28.1在投标有效期内，招标办公室书面通知所选定的中标（议价成交）人，同时通

知所有未成交的投标人。

28.2中标通知书和议价成交通知书是医用耗材购销合同的组成部分，对招标人、中

标人和议价成交人具有法律效力。

2.签定合同

2.1中标人应按中标通知书中规定的时间、地点与医疗机商签订医用耗材购销合同。

2.2招标文件、中标人的投标文件及评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。

2.3中标人如未按以上的规定签定合同，经管理小组授权，招标人有全取消该投标人的

所有中标资格，并确定入围品种中评分最高的投标人替代中标。

3.合同的履行

中标人在执行合同时必须以中标通知书规定的货物要求（包括生产厂家、型号、规格、

包装等）向招标人供货，并不得将中标项目转让、分包给他人。

4.评标定标结果的公示

4.1招标人与中标人或议价成交人签定医用耗材购销合同后7日内，招标办公室将向投

标人公示评标、定标结果。

4.2评标结果是评标委员会的集体决策，定标是招标人对中标品种的自主选择。投标人对

公示的评标、定标结果有质疑的，可以向主管部门投诉，也可以提交仲裁或向法院起诉。

5、投标人的严重违法行为

5.1提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动。

5.2以低于成本的价格投标报价，扰乱市场秩序。

5.3相互串通投标，排斥其他投标人的公平竞争，损害招标人或其他投标人的合法利益。

5.4以向招标人、招标办公室或者评标专家行贿的手段牟取中标。

5.5提供虚假证明文件，或者以其他方式弄虚作假，骗取中标。

5.6在投标有效期内撤回其投标，中标人在规定期限内不签定医用耗材购销合同或者不

履行合同义务。

5.7对医用耗材集中招标采购造成严重不良影响的恶意报价行为或者其他行为。

5.8其他违反法律法规的行为。

招标办公室确认中标人在本招标活动中有上述严重违法行为.有权宣布其中标无效：招标

办公室在任何时候确认投标人在投标和履约过程中有严重违法行为，有权提请行政主管部门

查处，并对情节严重者在两年内拒绝接受其投标。

第六章节通用合同条款

通用合同条款

I.定义

本合同中的下列术语应解释为：

I)“合同”系指卖方和买方签署的医用耗材购销合同，包括：投标人提交

的投标函和投标报价表；中标通知书和中标品种一览表；医用耗材购销

合同和采购品种一览表等所有的附件、附录和其它相关文件。

2)“合同价”系指根据合同规定,在卖方完全履行合同义务后,买方(医

疗机构)应付给卖方的价格。

3)“货物”系指卖方根据合同规定须向买方提供的各种人工关节假体。

4)“伴随服务”系指根据合同规定卖方承担与供货有关的辅助服务和合同

中规定卖方应承担的其他义务。

5)“买方”系指购买货物的医疗机构。

6)“卖方”系指根据合同规定提供货物和服和具有法人资格的医疗器械供

应商。

7)“验收”系指合同双方依据规定的程序和条件确认合同项下的货物符合

技术规范的要求。

2.原产地

“原产地”，是指医疗器械生产企业所在地。

3.规格

3.1交付医用耗材的规格应与中标通知付规定的规格相一致。

3.2除招标文件中有特殊要求外，计量、数量单位应该使用国家通用的计量、数量单

位。

4.技术规范

4.1技术规范应以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。

5.质量保证和有效期

5.I卖方应保证所提供的货物完全符合国家的相应的行业标准，并与投标时承诺的质

量、工艺等相一致。

5.2除另有规定，卖方提供货物在交货时，其剩余有效期不得少于8个月。

6.专利权

6.1卖方应保护买方（医疗机构）在使用成交货物时不受第三方提出侵犯专利权、商

标权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，卖方须与第三方交涉并承担可能发生的一

切法律责任和费用。

7.包装

7.1除另有规定，卖方提供的全部货物均须按标准保护措施进行包装，以防止货物在

转运中损坏或变质。包装应能够适应远距离运输、防潮、防震、防变质、防野蛮装卸，

以确保货物安全无投运抵指定现场。由于包装不善所引起的货物损坏、变质均由卖方负

责。

7.2每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量证明文件。包装、标记和包装箱内外的

单据应符合合同的特殊要求。

8.交货

8.1交货方式一般采用现场交货方式，其他交货方式在合同特殊条款中规定。现场交

货的方式由卖方负责办理运愉和保险，将货物运抵买方（医疗而构）现场。有关运输和保险

的一切费用由卖方承担。

8.2所有货物运抵医疗机构收货地点的日期为交货日期。

9.技术服务

9.1资料

卖主须按照合同的要求提供使用说明书和质量证明等相关资料。

9.2服务

卖方应具备应急解决问题的能力，如在货物的使用过程中发现问题，一般情况下卖方应

在接到买方（医疗机构）现场解决，紧急情况下不得超过1个小时。

10.验收

10.1在交货前，卖方应对货物的质量、规格、性能、数量等进行详细而全面的检验，并出具

一份证明货物符合国家质量规格的证书。

10.2货物运抵现场后，买方（医疗机构）应在7日内验收，如发现货物与合同不符，买方有

权提出异议，货物如有质量问题，买方（医疗机构）可以按检验标准自己检验结果，或根据

当地药检部门出具的检验证书向投标人提出退货，并报采购领导小组备案。

11.索赔

11.1买方（医疗机构）有权根据本医院按检验标准自己检验的结果，或根据当地药检部门出

具的质检证书向卖方提出索赔。

11.2在根据合同规定的检睑期和货物的有效期内，如果卖方对买方（医疗机构）提出的索赔

负有责任，卖方应同意退货，并将货款退还给买方（医疗机构），并承担由此发生的一切损

失和费用，包括利息、银行手续费、检验费、以及为保护退回货物所需的其它必要费用。

11.3如果在买方（医疗机构）发出索赔通知后30天内，卖方未作答复，上述索赔应视为以

被卖方接受。如卖方未能在买方（医疗机构）提出索赔通知后30天内或买方（医疗机构）

同意的更长时间内，按照本合同第9.2条规定的方法解决索赔事宜，买方（医疗机构）将从

卖方开具的履约保证金中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，买方（医疗机

构）有权向卖方提出不足部分的补偿。

12.付款

12.1买方（医疗机构）按月与卖方结算已配送到的货物货款。

12.2买方（医疗机构）在收到卖方配送的货物后，三个月内应付清此结算期的货款。

13.价格

在合同有效期内投标人在本合同项下提交医用耗材和履行服务的价格应该是中标通知书中

确认的价格。

14.配送

每次配送的忖间和数量须按照买方（医疗机构）的采购计划执行。

15.伴随服务

15.1投标人可能被要求提供下列服务中的一项或全部。

（1）医用耗材的现场搬运或入库。

（2）对开箱时发现的破损、近效期医用耗材或其他不合格医用耗材及时更换。

（3）在招标人指定地点为所提供医用耗材的临床应用进行现场讲解或培训。

（4）其他投标人应提供的相关服务项目。

15.2如果投标人对可能发生的伴随服务需要收取费用，应在报吩时予以说明。

16.投标人履约延误

16.1在履行合同过程中，如果卖方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式

将不能按时交货的理由、延误时间通知买方（医疗机构）。买方（医疗机构）在收到卖方通

知后，应进行评价，如果同意，可通过修改合同，酌情延长交货时间：延期应通过修改合同

的方式由双方认可。

16.2除通过合同条款第19条规定的情况外，除非延期交货是根据通用合同条款第16.1条的

规定取得同意而不收取延期赔偿费之外，卖方延误交货，将按合同的第17条规定被收取误

期赔偿费。

17.延期赔偿

17.1投标人延误交货（包括服务），招标人应在不影响合同规定的其他补救措施的情况下，

从合同中扣除误期赔偿费。每延误一天，按迟交货物的（包括服务）价的0.5%收取，直至

交货（包括服务）为止。误期费的最高额为合同价格的5%,在超则买方可考虑终止合同。

17.2卖方在支付误期赔偿费后，还应履行应尽的交货义务。

18.招标人的履行义务

18.1招标人必须无条件地采购集中招标采购的成交品种，不得以任何理由采购其他品牌的货

物替代成交品种。

18.2招标人必须按照合同及时结算并付清货款，指定集中招标采购结算银行的买方，不得以

任何理由卜涉结算银行的正常结算。

1&3招标人必须要求卖方按实际成本成交价格如实开具发票，如实记账。

19.不可抗力

19.1如果双方中的任何一方由于战争、严重火灾、水灾、台风和地震以及其它经双方同意属

于不可抗力的事故，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予以延长，延长期限应相当于

事故所影响的时间。

19.2受事故影响的一方应在不可抗力的事故发生后尽快以网上或其他形式通知另一方，并在

事故发生后10天内，将有关部门出具的证明文件送给另一方。如果不可抗力影响时间延续

10天以上的，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

20.税费

20.1根据国家现行税法买方（医疗机构）征收的与本合同有关的一切税费均由买方（医疗机

构）负担。

20.2根据国家现行税法对卖方征收的与本合同有关的一切税费沟由卖方负担。

21.争议的解决

21.1因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人友好协商解决，也可以向有关

部门申请调解，协商或调解不成，当事人可以依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民

法院起诉。

21.2在调解或诉讼、仲裁期间.除正在进行争议解决的部分外，本合同其它部分应继续执行。

22.违约终止合同

22.1买方（医疗机构）在卖方违约的情况下，如果：

（1）卖方未能在合同规定的期限或买方（医疗机构）同意延长的期限内提供仝部或部分

货物：

（2）如果卖方未能履行合同规定的其他义务，卖方在收到买方（医疗机构）发出的违约

通知后30天内，或经买方（医疗机构）书面认可延长