山东省菏泽市第一中学2024-2025学年高一下学期第二次月考 生物试题（含解析）

高一生物练习一、单选题：(每小题2分，共30分)1.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，错误的是（）A.分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中

B.基因型XAY的个体产生XA、Y两种配子的过程体现了分离定律

C.两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律，则一定遵循分离定律

D.多对等位基因遗传时，非同源染色体上的非等位基因自由组合2.如图为真核细胞内其DNA片段（15N标记）结构示意图，共有1000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法错误的是（）

A.该DNA片段的每条核苷酸链中（C+G）：（A+T）为3：2

B.解旋酶作用于②部位，DNA聚合酶用于催化①部位的化学键形成

C.该DNA片段复制3次，则共需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个

D.将该DNA片段置于14N培养液中复制3次后，含14N的DNA分子占343.低温是诱导某些植物开花所必需的条件。在这些植物生长初期，若给予一定时间的低温处理，便可大大加快其开花进程，并可使其在当年正常结实从而得到成熟的种子。如图表示低温诱导植物M开花的作用机理。根据上述信息，下列推论错误的是（）

A.植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变属于表观遗传

B.低温处理后，植物M开花基因的复制和转录过程均会发生显著改变

C.低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花

D.植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制的4.生物体染色体上的等位基因所在部位可以进行配对联会，非等位基因所在部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列变异，字母代表基因，下列说法正确的是（）A.①的变化发生在同源染色体之间，属于染色体易位

B.②的变化只改变了基因的排列顺序，不会影响生物性状

C.③状况的出现是染色体部分片段缺失或增加所导致的

D.④为染色体数目变异，此细胞为三倍体细胞5.三交法是指三个品种间的杂交，即两个亲本杂交得到的F1杂种与另一亲本杂交，可表示为（A×B）×C。已知A品种玉米具有抗大斑病性状（TT），B品种玉米具有耐密性状（dd），C品种玉米具有早熟性状（ee），三种性状是独立遗传的且A、B、C均为纯合子。为培育具有上述三种优良性状的纯合玉米新品种，理论上分析，下列育种思路正确的是（）A.（A×B）×C，F2均具有耐密、早熟性状

B.（A×C）×B，F2约有18的植株属于目标品种

C.（A×C）×B与（B×C）×A得到的子代均须连续自交才能获得目标品种

D.6.最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A。如表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列说法正确的是（）比较指标①②③④患者白癜风面积30%20%10%5%酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1.1110.9A.①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化

B.①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变

C.②③中的氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中的碱基排列顺序也不会改变

D.白癜风是由酪氨酸酶基因发生基因突变造成的，因此通过产前诊断无法确诊7.下列关于生物遗传的叙述，正确的是（）A.一对相对性状的遗传遵循分离定律而不遵循自由组合定律

B.一对相对性状的遗传中，若子代均含有隐性基因，则亲本都含有隐性基因

C.两对基因均杂合的个体测交，若符合自由组合定律，后代表型比例都是1：1：1：1

D.控制两对相对性状的核基因遗传中，若某个体自交后代出现3：1的表型比例，则相关基因位于一对或两对同源染色体上8.将某动物（2n=4，AaBb）一个精原细胞的DNA用含3H的胸腺嘧啶标记，然后转移至普通培养液中使其分裂，发现某个处于减数分裂Ⅱ后期的细胞基因型为AaBB。若只考虑发生一次变异，下列叙述正确的是（）A.若只有1条染色体有放射性，说明形成该细胞过程中发生了基因突变

B.若只有2条染色体有放射性，说明该精原细胞在减数分裂前只进行了一次有丝分裂

C.若只有3条染色体有放射性，说明形成该细胞过程中发生了染色体互换

D.若4条染色体均有放射性，说明该精原细胞先经过一次有丝分裂后再进行减数分裂9.果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY、XYY致死。XXY为雌性、XO为雄性，均能正常存活。XXY产生的配子中随机含有一条或两条性染色体，XO能正常产生配子，所有配子育性均正常。两只性染色体分别为XXY和XO的果蝇交配产生F1，F1随机交配产生F2。下列叙述错误的是（）A.F1和F2两代中的雌果蝇可能携带Y染色体

B.F1和F2两代中雌雄果蝇的性别比例均为1：1

C.F1和F2两代中存活个体的性染色体组成类型相同

D.F1中致死个体的比例是110.链孢霉是一种真核生物，能在基本培养基上生长繁殖，繁殖过程通常由单倍体菌丝杂交形成二倍体合子，合子进行一次减数分裂后再进行一次有丝分裂，最终形成8个孢子。用X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长，在基本培养基中添加维生素M后，经过X射线照射后的链孢霉可以生长。下列叙述错误的是（）A.野生型链孢霉在生长繁殖的过程中可能发生突变和基因重组

B.X射线照射诱导链孢霉产生变异，导致不能在基本培养基上生长

C.添加维生素M后，X射线照射后的链孢霉又能生长，说明基因突变具有不定向性

D.最终形成的8个孢子中无同源染色体11.关于生物的进化，只能靠运用证据和逻辑来推测。下列有关生物进化证据和结论的说法合理的有（）

①化石是研究生物进化的间接证据，通过它可以了解已经灭绝的生物形态结构特点

②人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂和尾的阶段，这可以用人与鱼有共同祖先来解释

③所有生物共用一套遗传密码、都由ATP直接供能可以作为支持生物都有共同的祖先这一论点的证据

④比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，这说明这些动物不是由共同祖先进化来的

⑤不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异性揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，但不能说明它们在进化史上出现的顺序A.①②③ B.②③ C.②④⑤ D.③④12.如图表示某动物生殖器官中的细胞在减数分裂过程中出现染色体异常分裂的情况（图中染色体均为常染色体），下列说法正确是（）A.该细胞在减数分裂Ⅰ中期发生了染色体互换

B.该细胞最终产生的配子基因型是ABb或aBb

C.该细胞是初级精母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期

D.该细胞分裂后形成的子细胞中均没有同源染色体13.图甲为某二倍体生物（2n=8）某细胞图（图中只画出了部分染色体），图乙为该细胞减数分裂过程中某两个时期的染色体数目与核DNA分子数，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（）

A.该细胞在①时期形成2个四分体 B.②时期的细胞正处于减数第二次分裂中期

C.该细胞产生的配子基因型最多有4种 D.A和W同时进入一个配子的概率为114.一对夫妇，女方由于X染色体上携带一对隐性致病基因而患有某种遗传病，男方表型正常。女方怀孕后，这对夫妇想知道胎儿是否携带这个致病基因。下列相关说法或措施正确的是（）A.这对夫妇通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可完全避免该胎儿得这种遗传病

B.通过对这对夫妇的基因型进行分析，他们生下一个健康男孩的概率是50%

C.可通过在女方家族中开展调查来了解该隐性遗传病在人群中的发病率

D.若该夫妇的女儿与一表型正常男性婚配，可能生出患病男孩15.如图表示中心法则的有关内容，①～⑤表示物质或结构，a～c表示生理过程，下列说法正确的是

A.a、b过程可以发生在人体胰岛B细胞的细胞核中

B.b过程与c过程涉及的碱基配对方式不完全相同

C.一种⑤只能对应一种④，④的种类由⑤上的密码子决定

D.②上可结合多个③，以提高每个蛋白质分子的合成速度二、多选题：（每小题3分，共15分。）16.毛囊细胞内真黑素和褐黑素比例不同会使小鼠毛色呈现不同颜色，褐黑素有淡化毛色的作用，两种色素的调控模式如图。Avy基因（其等位基因是a）上游的一段碱基序列有多个甲基化位点，甲基化后其表达受到抑制。下列叙述错误的是（）

A.Avy基因和TYR基因均可通过其表达产物来调控小鼠的毛色

B.Avy基因上游碱基序列可能是驱动基因转录的起始密码子序列

C.甲基化没有改变Avy基因的碱基序列，因而不可遗传给后代

D.Avy基因甲基化程度越高，基因型为Avya的小鼠毛色就越浅17.如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（Ⅰ-1不携带乙病致病基因，Ⅰ-2不携带甲病致病基因）。下列叙述正确的是（）

A.甲病属于显性遗传病，Ⅱ-4相关疾病的基因型为Aa

B.乙病属于隐性遗传病，该病的女性患者往往比男患者多

C.Ⅱ-5与一健康男性结婚，生育患病男孩的概率为0

D.Ⅱ-6与Ⅱ-7生育一孩（Ⅲ-9），其基因型与Ⅲ-8相同的概率为1818.图1所示为中心法则内容，图2所示为DNA复制过程，图3为DNA转录示意图，下列有关叙述正确的是​（）

A.1957年克里克提出的中心法则内容只包括图1中的①②③

B.图1中各过程遵循碱基互补配对原则的有①②④⑤

C.图2中复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减Ⅱ后期分开

D.图3说明DNA所有区域的两条链都可以被转录19.银杏（2n=24）为雌雄异株的裸子植物，其性别决定方式为XY型。若在银杏雄株中，一个基因型AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（）A.次级精母细胞中X染色体的数量为1条或2条

B.基因组成为AAXBXB的细胞可能处于减数第二次分裂后期

C.处于减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期的细胞中染色体数量不同

D.若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则同时产生的3个精子可能为XB、AaY、Y20.非洲干旱环境下生长的金合欢，是具有长达10厘米尖刺的高大树种，尖刺减少水分散失的同时又可抵御动物的啃食。长颈鹿有长达45厘米的舌头，柔软细长的舌头加上长长的脖子可以轻松吃到被尖刺覆盖的金合欢嫩叶。下列相关叙述错误的是（）A.金合欢的尖刺和长颈鹿的长舌头都是生物适应性的表现

B.生物适应性的形成离不开遗传、变异与环境的相互作用

C.非洲干旱环境使金合欢出现适应性性状并遗传给后代

D.当环境发生改变后，长颈鹿的适应性有可能变得不适应三、非选择题(共55分)。21.（10分）图甲、乙、丙是某哺乳动物（基因型为AaBb）体内三个不同分裂时期的细胞示意图，图丁表示该二倍体生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量，不考虑基因突变和染色体互换。

（1）图乙细胞的名称是______；细胞甲、乙、丙在分裂时，能发生等位基因分离的细胞是______。

（2）细胞丙中含有______个染色体组，请在方框内画出丙细胞分裂过程中染色体组数目的变化曲线图______。

（3）甲、乙、丙图分别对应丁图______；丁图Ⅱ对应的时期为______。

（4）若精原细胞（2n=4）中的DNA分子全部用14C标记，然后在不含放射性标记的培养基中进行培养，得到精子E，E与不含标记的卵细胞结合形成受精卵G，G在不含放射性标记的培养基中完成一个细胞周期，得到的子细胞中含14C标记的染色体条数可能是______。22.（8分）某地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者出现异常β-珠蛋白是由正常基因突变成致病基因导致的，大致机理如图。已知密码子ACU、ACC决定苏氨酸；密码子CAG、CAA决定谷氨酰胺，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子。

（1）过程①所需的酶是______。与过程②相比，该过程特有的碱基互补配对方式是______。

（2）据图分析，该患者出现异常β-珠蛋白的原因是______。

（3）研究发现，不同β-地中海贫血症患者体内β-珠蛋白的氨基酸序列不尽相同，其患病程度也不相同，该现象说明了基因突变具有______特点。图中正常基因中编码16号氨基酸的对应序列中的第3个碱基对由T/A变为C/G，但氨基酸序列并未发生改变，原因最可能是______。23.（12分）甘蓝型油菜是由白菜（染色体组为AA，2n=20）与甘蓝（染色体组为CC，2n=18）通过种间杂交，自然加倍形成的异源四倍体。该种油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，而萝卜（染色体组为RR，2n=18）具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和甘蓝型油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。所有配子和个体的存活率都正常，不考虑基因突变。字母A、C、R各代表一个染色体组。

（1）图中的F1不可育的原因______。

（2）过程②中，常用______处理F1幼苗使其染色体数加倍，获得异源多倍体。减数分裂时，不能配对的染色体会随机移向一极，据此推测，过程③获得的F2减数分裂形成的染色体组为ACR的配子概率为______。

（3）过程④所得的F3株系的叶肉细胞中染色体数目在______范围内。若选择染色体数为39的抗线虫病F3植株自交，后代中抗线虫病个体所占比例为______。若染色体数为38的后代植株也具有抗线虫病的特性，则可能原因是______。24.（13分）有关DNA的某一过程示意图1，其中a、b、c、d表示相关的核苷酸链，A、B为相关的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示，图3为M基因控制合成蛋白质的示意图。

（1）图1所示DNA的复制过程，B是______酶，A酶作用______。

（2）已知图3过程产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的55%，其模板链对应区域中腺嘌呤占27%，则模板链中胞嘧啶所占比例______。

（3）图3中的tRNA，由______（填“三个”或“多个”）核糖核苷酸组成，b所示的氨基酸为______。（相关密码子：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA；天冬酰胺AAU、AAC。）结构a的移动方向是______（填“从左到右”或“从右到左”）。

Ⅱ.图4是新冠病毒侵入人体细胞后的相关过程，图5是miRNA介导的基因沉默作用机制，据图回答以下问题：

（4）新冠病毒侵入人体细胞后，最先进行的过程是______（填“复制”或“转录”或“翻译”），RNA（-）通过过程______（填“复制”或“转录”或“翻译”）合成新病毒的遗传物质，可以作为该病毒翻译的模板链的是______。（5）由图可知，miRNA与mRNA通过______形成核酸杂交分子，导致核糖体不能结合到mRNA上，从而抑制______过程。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是______。25.（12分）图1为二倍体水稻细胞分裂的示意图，图1中标明了部分染色体上的基因，①③细胞处于染色体着丝粒向两极移动的时期。水稻正常情况染色体数目为2n。请回答下列问题：

（1）①中______（填“有”或“无”）同源染色体。①中染色体数目为______。

（2）同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在______（填图中数字）过程。

（3）与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型是______（不考虑基因突变和染色体互换）。

（4）研究发现水稻有一对等位基因Dd与水稻的产量相关，D、d基因位于7号染色体上。D基因控制高产性状，d基因控制低产性状。研究人员发现一株染色体异常水稻甲（体细胞7号染色体如图2所示），水稻至少有一条正常的7号染色体才能存活。植株甲的可遗传变异类型具体为______。已知植株甲的基因型为Dd，若要确定D是在正常还是异常的7号染色体上，请试用最简单的方法设计遗传实验证明D基因的位置（请写出杂交组合预期结果及结论）。

①______，将种子种植后观察子代植株的产量，统计性状分离比；

②若子代均为高产植株，D基因在7号正常染色体上；若______，D基因在7号异常染色体上。高一生物练习答案1-5:ADBCC6-10:BDCCC11-15:BBCDB16:BCD17:AD18:AC19:ACD20:C1.【答案】A

【解析】解：A、分离定律和自由组合定律都发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；

B、分离定律的细胞学基础是同源染色体分离，基因型XAY的个体产生XA、Y两种配子的过程体现了分离定律，B正确；

C、分离定律是自由组合定律的基础，所以两对相对性状的遗传若遵循自由组合定律，则一定遵循分离定律，C正确；

D、多对等位基因遗传时，只有非同源染色体上的非等位基因之间才能发生自由组合，D正确。

故选：A。

2.【答案】D

【解析】解：A、已知该基因全部碱基中A占20%，根据碱基互补配对原则，A=T=20%，则C=G=30%，所以该基因的每一条核苷酸链中及整个双链中（C+G）/（A+T）的比例均为3：2，A正确；

B、①是磷酸二酯键，DNA聚合酶作用于①部位，B正确；

C、由题意知，该基因是1000个碱基对，其中碱基A占20%，因此鸟嘌呤G=2000×30%=600，复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸是600×（23-1）=600×7=4200个，C正确；

D、DNA分子复制是半保留复制，将细胞置于14N培养液中复制3次后，DNA分子均含14N，所以含14N的DNA分子占1，D错误。

故选：D。

3.【答案】B

【解析】解：A、植物M开花基因甲基化水平改变引起表型改变，说明基因的碱基序列并没有改变，只是表达水平改变引起表型改变，属于表观遗传，A正确；

B、DNA甲基化影响基因转录不影响基因复制，因此低温处理后，植物M开花基因的转录过程会发生显著改变，复制过程不受影响，B错误；

C、根据题中所给信息可知，低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花，C正确；

D、根据题中信息可知，低温处理通过影响基因的表达来影响植物开花过程，因此植物开花过程受外界环境的影响较大，但根本上还是由基因控制的，D正确；

故选：B。

4.【答案】C

【解析】解：A、①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，A错误；

B、②属于染色体倒位，会导致性状发生改变，B错误；

C、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段，导致有部分片段无法联会，C正确；

D、④是染色体数目个别增加，但不叫三倍体，而是三体细胞，D错误。

故选：C。

5.【答案】C

【解析】A、品种A与B杂交，F1为TtDdEe，F1与C品种ttDDee杂交，F2不一定都具有耐密（dd）、早熟（ee）的性状，A错误；

B、品种A与C杂交，F1为TtDDEe，F1与B品种ttddEE杂交，F2中为抗病耐密早熟的纯合子（TTddee）的概率为0，B错误；

C、（A×C）×B与（B×C）×A得到的子代中有同时具有T、d、e三种优良性状基因的个体，但为杂合子，因此需要连续自交才能获得目标品种，C正确；

D、选育抗病耐密的新品种，只在高密度下种植并选育，只能得到表现型为耐密的个体，无法选育抗病的个体，D错误。

故选：C。

6.【答案】B

【解析】解：A、基因突变不会改变tRNA的种类和数量，因此①②③④中tRNA的数量都没有变化，A错误；

B、①④可能是因为控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变，①可能是终止密码子延后出现，④可能是终止密码子提前出现，B正确；

C、②③中酶A的氨基酸数目没有发生变化，但是基因控制合成的酶的种类发生变化，说明发生了基因突变，故转录细胞的mRNA的碱基序列发生改变，C错误；

D、白癜风与人的白化病都是由酪氨酸酶基因发生基因突变造成的，可以通过产前诊断（基因检测）进行确诊，D错误。

故选：B。

7.【答案】D

【解析】解：A、一对相对性状的遗传若由一对等位基因控制，则遵循基因的分离定律，若由两对独立遗传的等位基因控制，则遵循自由组合定律，A错误；

B、一对相对性状的遗传中，若子代均含有隐性基因，则亲本不一定都含有隐性基因，如AA×aa→Aa,B错误；

C、两对基因均杂合的个体测交，若符合自由组合定律，后代表型比例不一定是1：1：1：1，也可能出现1：2：1，或3：1，C错误；

D、控制两对相对性状的核基因遗传中，若某个体自交后代出现3：1的表型比例，可能受一对等位基因控制，也可能受两对等位基因控制，该个体基因型可能为Aa或Aabb,则相关基因位于一对或两对同源染色体上，D正确。

故选：D。

8.【答案】C

【解析】解：A、若图示细胞内只有1条染色体有放射性，则形成该细胞过程中不一定发生了基因突变，可能经过了三次以上的DNA复制，导致一条有放射性的染色体随机分到了这个细胞，也可能发生了交叉互换，A错误；

B、若该精原细胞在减数分裂前只进行了一次有丝分裂，则形成的减数第二次分裂后期的细胞内含有2条染色体有放射性，但是若减数分裂前经过了不止一次的有丝分裂，而每一次有丝分裂时若有标记的DNA都分到一个细胞内，该细胞进行减数分裂也会得到上述结果，故不能说明该精原细胞在减数分裂前只进行了一次有丝分裂，B错误；

C、若图示细胞内有3条染色体有放射性，则说明该细胞的上一个含有染色单体的时期是一条染色体的两条姐妹染色单体上都含有3H的放射性，而另一条染色体的两条姐妹染色单体中有一条有放射性，另一条没有放射性，这种情况只能是减数第一次分裂时A和a所在同源染色体的非姐妹染色单体之间的染色体互换导致了两条姐妹染色单体上都含有了放射性，C正确；

D、4条染色体均有放射性，说明该精原细胞只经过了一次DNA复制，因此只进行了减数分裂，D错误。

故选：C。

9.【答案】C

【解析】解：A、一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生F1，由于XXY果蝇产生的雌配子为X：XY：XX：Y=2：2：1：1，XO雄果蝇产生的雄配子有X：OA=1：1，其中XY的雌配子和X的雄配子结合可以产生含Y染色体的雌果蝇，F2中该果蝇作母本与F1中产生的雄果蝇杂交依然可以产生染色体组成为XXY的雌果蝇，A正确；

B、结合A项可知，F1中基因型有2XX（雌果蝇，存活）、2XXY（雌果蝇，存活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蝇，存活）、2XO（雄果蝇，存活）、2XOY（雄果蝇，存活）、1XXO（雌果蝇，存活）、1YO（致死），故F1中雌果蝇的基因型为2XXY、2XX、1XXO，共5份，雄果蝇的染色体组成为，2XO、2XOY、1XY，共5份，即雌雄果蝇的性别比例均为1：1，F1群体中雌配子的比例为X：XY：XX：Y=11：2：1：1，产生的雄配子有X：Y：O=5：3：2，F2的基因型有55XX（雌果蝇，存活）、10XXY（雌果蝇，存活）、5XXX（致死）、5XY（雄果蝇，存活）、33XY（雄果蝇，存活）、6XYY（致死）、3XXY（雌果蝇、存活）、3YY（致死）、22XO（雄果蝇，存活）、4XOY（雄果蝇，存活）、2XXO（雌果蝇、存活）、2YO（致死），统计可知雌雄果蝇的比例为1：1，B正确；

C、F1存活个体中性染色体组成类型共有4种，分别为XX、XXY、XY、XOY、XO、XXO，F2中存活个体的染色体组成有XX、XXY、XY、XO、XOY、XXO，可见二者相同，C错误；

D、F1中的致死体的基因型为1XXX、1YO，F1中基因型有2XX（雌果蝇，存活）、2XXY（雌果蝇，存活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蝇，存活）、2XO（雄果蝇，存活）、2XOY（雄果蝇，存活）、1XXO（雌果蝇，存活）、1YO（致死），致死个体所占的比例为212=16，D正确。

故选：C。

10.【答案】【解析】解：A、链孢霉是一种真核生物，野生型链孢霉在生长繁殖的过程中可能发生突变和基因重组，A正确；

B、X射线易诱发生物发生基因突变，诱导链孢霉产生变异，导致不能在基本培养基上生长，B正确；

C、添加维生素M后，X射线照射后的链孢霉又能生长，说明X射线照射后，链孢霉发生了基因突变，使链孢霉不能合成该维生素，进而影响链孢霉的生长，C错误；

D、合子进行一次减数分裂后再进行一次有丝分裂，最终形成8个孢子，在减数分裂过程中，同源染色体已经分离进入不同的子细胞中，所以最后形成的8个孢子中无同源染色体，D正确。

故选：C。

11.【答案】B

【解析】解：①化石证据可作为生物进化的直接证据，①错误；

②人和鱼的胚胎发育经历了有鳃裂及有尾的阶段，可以用人与鱼有共同祖先来解释，②正确；

③所有生物共用一套遗传密码、都由ATP直接供能体现了生物界的统一性，可以作为支持生物都有共同的祖先这一论点的证据，③正确；

④比较解剖学发现，不同种类的哺乳动物的前肢在形态上差别很大，但有的结构和功能相似，这说明这些哺乳动物是由共同的原始祖先进化来的，④错误；

⑤不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异性揭示了当今生物种类亲缘关系的远近以及它们在进化史上出现的顺序，⑤错误。

故选：B。

12.【答案】B

【解析】解：A、由图可知A/a这对同源染色体发生了互换，但互换发生在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误；

B、该细胞最终只产生一个卵细胞，所以只有一种基因型，据图可推知，其基因型可能为ABb或aBb,B正确；

C、该细胞细胞质不均等分裂，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故该细胞为初级卵母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期，C错误；

D、据图可知，该细胞发生了同源染色体没有正常分离的现象，故该细胞分裂后形成的子细胞次级卵母细胞中有同源染色体，D错误。

故选：B。

13.【答案】C

【解析】解：A、①时期染色体数目与体细胞相同，均为2n,DNA数：染色体数=2：1，可推知①表示减数分裂Ⅰ；减数分裂Ⅰ前期同源染色体两两配对形成四分体，体细胞中染色体数目为2n=8，可形成4个四分体，A错误；

B、②时期染色体数目与体细胞相同，且DNA数：染色体数=1：1，可推知此时着丝粒已经分裂，说明②时期的细胞正处于减数第二次分裂后期或末期，B错误；

C、据图可知，该二倍体的基因型为AaDdXWY，且A与D连锁，a与d连锁，在形成配子时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞产生的配子基因型最多有4种，C正确；

D、A和W位于非同源染色体上，两者同时进入一个配子的概率为14，D错误。

故选：C。

14.【答案】D【解析】解：A、通过遗传咨询、产前诊断和基因检测在一定的程度上能够有效的预防胎儿得遗传病，但不能完全避免，A错误；

B、该女性的基因型是XbXb，男方表型正常，则其基因型为XBY，子代中女儿都正常，儿子都患病，故这对夫妇生下一个健康男孩的概率是0，B错误；

C、发病率要在广大人群中进行调查，C错误；

D、该夫妇女儿的基因型为XBXb，表型正常男性的基因型为XBY，两者可能生出患病男孩，D正确。

故选：D。15.【答案】B

【解析】【解答】

A.人体胰岛B细胞是高度分化的细胞，不能发生DNA分子的复制，即不能发生a过程，A错误；

B.b转录过程与c翻译过程中均存在G与C、A与U的配对，但b转录过程存在T与A的配对，而c翻译过程不存在T与A的配对，B正确；

C.一种⑤tRNA只能运输一种氨基酸，所以一种⑤只能对应一种④氨基酸，密码子位于②即mRNA上，C错误；

D.②表示mRNA，可以结合多个③（核糖体），这样少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质分子，但是每个蛋白质分子的合成速度不变，D错误。16.【答案】BCD

【解析】解：A、结合图示可知Avy基因和TYR基因的表达产物均可调节酪氨酸的代谢过程进而调控小鼠的毛色，A正确；

B、Avy基因上游碱基序列可能是驱动基因转录的启动子序列，密码子位于mRNA上，B错误；

C、甲基化没有改变Avy基因的碱基序列，但可通过影响基因的表达而影响生物的性状，因而可遗传给后代，C错误；

D、Avy基因甲基化程度越高，则ASIP蛋白的合成减少，进而促进了酪氨酸向真黑素的转变，因而基因型为Avya的小鼠毛色就越深，D错误。

故选：BCD。

17.【答案】AD

【解析】解：A、对于甲病，Ⅰ-1患病、Ⅱ-6患病、Ⅲ-8患病，最可能为显性遗传病，且Ⅰ-2不携带甲病致病基因、Ⅱ-5正常，因此甲病属于常染色体显性遗传病，Ⅰ-2正常，基因型为aa,Ⅱ-4患甲病，基因型为Aa,A正常；

B、对于乙病，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，出现Ⅱ-1患病，乙病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，该病的男性患者往往比女性患者多，B错误；

C、Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，其与一健康男性结婚，该男性的基因型为aaXBY，生育患病男孩的概率为0或1/4，C错误；

D、Ⅱ-6（AaXBXb）与Ⅱ-7（aaXBY）生育一孩，Ⅲ-9可能的基因型为AaXBXB：AaXBXb：aaXBXB：aaXBXb：AaXBY：AaXbY：aaXBY：aaXbY=1：1：1：1：1：1：1：1，Ⅲ-8的基因型为AaXbY，因此Ⅲ-9基因型与Ⅲ-8相同的概率为18，D正确。

故选：AD。

18.【答案】AC【解析】解：A、1957年克里克提出的中心法则内容只包括DNA复制、转录和翻译三个过程，即图1中的①②③，A正确；

B、图1中各过程遵循碱基互补配对原则的有①②③④⑤，B错误；

C、图2中复制完成后，甲、乙位于姐妹染色单体上，它们可在有丝分裂后期、减Ⅱ后期分开，C正确；

D、图3说明DNA各个有遗传效应的区域只有一条链可以被转录，D错误。

故选：AC。19.【答案】ACD【解析】解：A、次级精母细胞中X染色体的数量为1条或2条或0条，A错误；

B、一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，减数第一次分裂后期同源染色体分离可产生基因组成为AAXBXB和aaYY的次级精母细胞，故基因组成为AAXBXB的细胞可能处于减数第二次分裂后期，B正确；

C、减数第一次分裂中期着丝粒不分裂，染色体数为2n,减数第一次分裂结束后染色体数目减半为n,减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍为2n,C错误；

D、若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则减数第一次分裂后期同源染色体分离产生了基因组成为AAaaXBXB和YY的次级精母细胞，进而产生4个基因组成为AaXB、AaXB、Y、Y的精子，D错误。

20.【答案】C

【解析】【分析】本题考查适应性的产生，属于理解层次的考查。【解答】

A、金合欢的尖刺减少水分散失适应非洲干旱环境,同时尖齿的存在也可以抵御动物的啃食,能够让自己生存下来,长颈鹿的长舌头可以轻松吃到金合欢嫩叶也是为了生存,适应环境的一种表现,A正确；

B、适应是环境与生物相互作用、协同进化的结果,适应的形成离不开可遗传的有利变异与环境的定向选择作用,B正确；

C、尖刺对于金合欢是一种表现型,该表现型是由基因和环境共同作用的结果,非洲干旱环境起到选择作用,拥有尖刺的金合欢作为有利变异性状,能适应非洲干旱环境,并逐代积累遗传给后代,C错误；

D、当环境发生改变后,如果不再是干旱环境,金合欢的尖刺变短甚至退化,长颈鹿有长达45厘米的舌头和长长的脖子有可能变得不适应,D正确。【答案】（1）次级精母细胞

丙

（2）2

（3）Ⅰ、Ⅲ、Ⅰ减数分裂Ⅱ的前期、中期（4）0

或

1

或

2【解析】解：（1）依据题干信息，图甲、乙、丙是某哺乳动物体内三个不同分裂时期的细胞，图丙中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且细胞质均等凹陷，故该细胞为初级精母细胞，该哺乳动物为雄性，图乙，不具有同源染色体，着丝粒分裂，故为次级精母细胞。细胞甲、乙、丙在分裂时，能发生等位基因分离的细胞是处于减数第一次分裂后期的细胞，即图丙。

（2）图丙中，相同形态的染色体有2个，所以有2个染色体组，图丙细胞是处于减数第一次分裂后期的细胞，在其所经历的减数分裂过程中，染色体组数的变化为：2→减数第一次分裂1→减数第二次分裂后期2→。

（3）图甲中含有4个着丝粒，故含有4条染色体，每个着丝粒上含有2条姐妹染色单体，故含有8个单体，8个DNA，即染色体数：染色单体数：核DNA分子数=4：8：8，对应于图丁中的Ⅰ；同理可知，图乙中，染色体数：染色单体数：核DNA分子数=4：0：4，对应图丁中的Ⅲ，图丙中，染色体数：染色单体数：核DNA分子数=4：8：8，对应于图丁中的Ⅰ。图丁中，Ⅱ阶段，染色体数：染色单体数：核DNA分子数=2：4：4，对应于减数第二次分裂的前期和中期。

（4）依据题意，精原细胞（2n=4）中的DNA分子全部用14C标记，进行减数分裂，则产生的精细胞中被标记的染色体数为0或1或2个，与不含标记的卵细胞结合形成受精卵G中被标记的染色体数为0或1或2个，G在不含放射性标记的培养基中完成一个细胞周期，由于其在有丝分裂后期，着丝粒分裂，形成的被标记的染色体与不被标记的染色体随机结合，故得到的子细胞中含14C

标记的染色体条数可能为0

或

1

或

2。22.【答案】（1）RNA聚合酶

T-A

（2）由于碱基对的替换，使异常mRNA中提前出现了终止密码子，导致翻译过程提前结束

（3）不定向性

不同的密码子决定相同的氨基酸【解析】解：（1）过程①是由DNA一条链为模板合成mRNA的转录过程，发生的场所主要在细胞核中，转录过程需要RNA聚合酶，该过程涉及的碱基互补配对为A-U、T-A；过程②为翻译过程，翻译发生在核糖体上，涉及的碱基互补配对是A-U、U-A，可见与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式为T-A。

（2）据图可知，基因中第39号位置发生碱基对的替换，导致mRNA上相应密码子CAG变成了终止密码子UAG，因此异常mRNA进行翻译后产生了异常β珠蛋白的原因是mRN