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文档简介
2025届高三化学二轮复习一一小题快练选择题两套(有答案和解析)
小题快练1时间:20分钟分值:42分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
L[2024•北京二中模拟]"高山流水觅知音"。下列中国古乐器中,主要由硅酸盐材料制成的是()
A.九霄环佩木古琴B.裴李岗文化骨笛C.商朝后期陶t员D.曾侯乙青铜编钟
2.[2024•北京丰台二中三模]下列化学用语或图示表达正确的是()
A.NaCl的电子式:Na:CLB.p-po键电子云轮廓图:
3.[2024•北京师大二附中模拟]搜I常用于放射性治疗和放射性示踪技术。下列关于授I的说法正确的
是()
A.中子数为78B.核外电子排布式为[Kr]5s25P7
C.常温下为紫黑色固体D.授I和斓I互为同素异形体
4.[2024•北京师大附中三模]下列过程与水解反应无关的是()
A.用TiCL和沸水反应制备Ti02•疝2O
B.水垢用碳酸钠溶液浸泡,将CaSOi转化为CaC03
C.用调pH的方法除去硫酸铜溶液中的Fe3+
D.核苜酸在酶的作用下发生反应得到核苛和磷酸
5.[2024•北京166中三模]下列离子方程式正确的是()
2+-3+
A.向含有1molFeBr2的溶液中通入1molCl2:2Fe+4Br+3CL===2Fe+2Br2+6Cr
B.向A1CL溶液中加入过量氨水:A产+40H===[A1(OH)4]
C.向Ba(0H)2溶液中滴加NaHSO,溶液至中性:BdOtr+H++SO刎==BaS041+H20
5
D.向澄清石灰水中加入过量的Ca(HC03)2溶液:Cb+OH+HCOs=CaCO3I+H20
6.[2024•北京人大附中三模]常温下,1体积水可溶解约700体积氨。用圆底烧瓶收集NL后进行如下实验,
下列说法正确的是()
至,
U3酚猷
―才溶浓
A.N&和NHt的NH—N—H相同
B.NHs•压0分子中的共价键都是s-sp3o键
C.圆底烧瓶中乘除少量气体,是因为皿的溶解已达到饱和
D.取烧瓶内部分液体,滴加H2s0#溶液至pH=7,溶液中c(NH+)=c(SOr)
7.[2024•北京第一O—中学三模]甲醛水溶液久置会发生聚合反应,生成低聚甲醛,反应如下(均为放热反
应):
H(正CHKaH
HCHO+H2O^^HO—CH2—0Hs77HO—CH2—0H^=^低聚甲醛+(T?-1)H20
下列说法正确的是()
A.低聚甲醛为直线型分子
B.低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊
C.加热久置的甲醛溶液不可能使甲醛再生
D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO,溶液,若溶液褪色则证明甲醛有剩余
8.[2024•首师大附中模拟]工业上利用碳热还原BaSO1制得BaS,进而生产各种含钢化合物,温度对反应后组
分的影响如图所示。
----C(s)
—cojfe)
*co(g)
—«-BaS0/s)
—BaS(s)
04008001200
温度/七
已知:碳热还原BaS0〈过程中可能发生下列反应:
=
i.BaS04(s)+2C(s)1=2C02(g)+BaS(s)AH\
ii.BaS04(s)+4C(s)1==4C0(g)+BaS(s)AA=+57L2kJ•moF1
=1
iii.BaS04(s)+4C0(g)^4C02(g)+BaS(s)A\=T18.8kJ•mol
下列关于碳热还原BaSO,过程的说法正确的是()
A.△笈=-113.1kJ•mol-1
B.400。。后反应后组分的变化是由C(s)+COe(g)02co(g)的移动导致的
C.温度升高,C(s)+CO?(g)12co(g)的平衡常数"减小
D.反应过程中住成的C02和C0的物质的量之和始终等于投入C(s)的物质的量
9.[2024•北京西城区二模]用丙二酸二乙酯与尿素[CO(NH>]可以合成重要的有机试剂巴比妥酸,转化关系如
图所示。
丙二酸二乙酯巴比曼•酸
下列说法不正确的是()
A.丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有三组峰
B.丙二酸二乙酯与尿素反应生成巴比妥酸和乙醇
C.1mol巴比妥酸最多可与2molNaOH反应
D.一定条件下,丙二酸二乙酯与尿素可发生缩聚反应
10.[2024•北京十一学校模拟]某小组进行检验浓硫酸与炭粉反应产物的实验如图所示,下列对于实验现象
C.装置C中的紫色溶液褪色D.装置D中的澄清石灰水中出现白色浑浊
U.[2024•北京人大附中模拟]海水中主要含有Na:K:Mg2\Ca2\Cl\Br\SO广、HCO3、COg等,火力
发电时排放的烟气可用海水脱硫,其工艺流程如图所示。下列说法中错误的是()
海水氧气海水
含SO?的烟气T吸]塔I-篇%篇酊一排放
I
脱硫后的烟攵
A.海水的pH约为8的主要原因是海水中含有CO/、HCO3
B.吸收塔中发生的反应有SOz+HQLH2s03
C.氧化主要是氧气将SOg、HSO3氧化为soi-
D.经稀释排放出的废水中SOt的浓度与海水中的相同
12.[2024•北京中关村中学模拟]科学家制备高效Ru/Ni0电催化剂,实现了HMF(5-羟甲基糠醛)到DFF⑵5-
味喃二甲醛)的转化,转化过程如图所示。已知DFF和HMF中的五元环均为平面结构,下列说法不正确的是
()
A.基态Ni原子的价层电子排布为3dB4s2
B.过程I中,有0H*生成
c.HMF、DFF均可能存在分子内氢键
D.过程II可表示为HMF+20H*==QFF+2H2O
13.[2024•北京顺义一中三模]一种Zn/CuSe混合离子软包二次电池装置示意图如图所示(其中一极产物为
Cu?Se固体),下列说法正确的是()
离子\nSQ(溶液
交换瞳
A.放电时,CuSe为正极反应物,其中Se得电子
B.无论放电或充电,均应选用阳离子交换膜
C.无论放电或充电,电路中每转移2mol电子就有2mol离子通过离子交换膜
D.由该装置不能推测出还原性:Zn>Cu'
14.[2024•北京中关村中学模拟]C乩联合压0和C02制取比时,发生的主要反应如下:
①CH4(g)+H2(g)^^C0(g)+3H?(g)A必=+206kJ•moF1
1
@CH4(g)+C02(g)^^2C0(g)+2H2(g)A3247kJ•moV
将CH,、H20和CO?按一定比例通入填充有催化剂的恒容反应器,在不同温度下,反应相同时间内(反应均未达
到化学平衡状态)测得嘿的值如图所示。下列说法正确的是()
W
H
r
A.由①②可知,C0(g)+H20(g)=^C02(g)+H2(g)△於+41kJ•moF
B.反应条件不变,若反应足够长时间,①比②先达到化学平衡状态
C.其他条件不变时,升高温度,①的化学反应速率减小,②的化学反应速率增大
D.其他条件不变时,增大原料中H0的用量可以提高产物中端的值
2n(CO)
小题快练1答案
1.C[解析]九霄环佩木古琴主要由木材构成,主要成分为纤维素,A错误;裴李岗文化骨笛由动物骨骼构成,
骨骼由有机质和无机质构成,有机质包括胶原蛋白等,无机质包括钙质和磷质等,B错误;商朝后期陶城属于陶
瓷,由硅酸盐材料制成,C正确;曾侯乙青铜编钟主要由合金材料制成,D错误。
2.C[解析]NaCl是离子化合物,其电子式为Na+[.CL];A项错误;图示为两个原子的p轨道"肩并肩"重叠
形成的口键,B项错误;CO/-中中心原子C原子上的价层电子对数为3+生言世3,无孤电子对,故其空间结构
为平面三角形,C项正确;SO,中中心原子S原子上的价层电子对数为
2+宁=3,其VSERR模型为平面三角形,含有1个孤电子对,故该模型不是SO。的VSEPR模型,D项错误。
3.A[解析]段I的质量数为⑶,质子数为53,中子数=质量数-质子数=131-53=78,A正确者核外电子
排布式为[Kr]4cT5s25P错误;常温下碘单质为紫黑色固体,C错误;授I和互为同位素,D错误。
4.B[解析]用TiCL和沸水反应制备TiO2-加2。,与水解反应有关,A不符合题意;水垢用碳酸钠溶液浸泡,
3+
将CaS(\转化为CaC0”为沉淀转化,与水解反应无关,B符合题意;溶液中存在水解平衡Fe+3H20^
Fe(0H)3+3H:调pH使溶液中氢离子浓度减小,平衡正向移动,F/转化为氢氧化铁沉淀而被除去,与水解反应有
关,C不符合题意;核苦酸在酶的作用下发生水解反应得到核苜和磷酸,与水解反应有关,D不符合题意。
5.D[解析]向含有1molFeBr2的溶液中通入1mol匹,5的量不足,先氧化Fe*,再氧化BE,离子方程式
为2Fe2++2Br>2CL==^FeaBrz+dCF,故A错误;向A1CL溶液中加入过量氨水,因为A1(OH)3与氨水不反应,所
以无论氨水是否过量都只发生反应:AK+3NH3==A1(OH)3I+3NH九故B错误;向Ba(OH)z溶液中滴加NaHSO」
溶液至中性,假设初始溶液中Ba(0H)°的物质的量是1mol,则1molBa(OH)?必须消耗2molNaHSO」,生成2mol
H2和1molBaSO」沉淀,离子方程式为Ba2++20H-+2H++S0/===BaSO4(+2正0,故C错误;向澄清石灰水中加入
过量的Ca(HCO3)2溶液,无论Ca(HC03)2是否过量,反应实质都是Ca,OH和HCO3发生反应生成CaCQ,沉淀和H20,
离子方程式为Ca2++0H+HCO3CaCOs(+H2O,故D正确。
6.B[解析]NH,的中心原子N原子上的价层电子对数为3+宁=4,含有1个孤电子对,空间结构为三角锥
形,NH才的中心原子N原子上的价层电子对数为4+2妇=4,无孤电子对,空间结构为正四面体形,由于孤电
子对与成键电子对间的排斥力较大,故NH,中/H—N—H比NH:■中/H—N—H小,A错误;NH3•出0分子中存在
N—H、0—H,N、0原子均为sd杂化,故共价键都是s-s/。键,B正确;NL极易溶于水,1体积的水能够溶解
700体积的NH*当喷泉停止后,圆底烧瓶内剩余少量气体,是因为收集的NHs不纯,其中含有少量不溶于水的气
体,而不是NHs的溶解达到饱和,C错误;取圆底烧瓶内部分液体,滴加硫酸至溶液呈中性时,反应的化学方程式
为2NH3-H20+H2S04==^NHRSOi+Z压0,根据电荷守恒可知溶液中有c(H+)+c(NH[)=c(OH-)+2c(SO%-),pH=7即
c(H>c(0H)则c(NH:)=2c(SOi-),D错误。
7.B[解析]低聚甲醛中C为饱和碳原子,0为SP,杂化,不为直线形,故A错误;低聚甲醛中随碳原子数增多,
溶解度会降低,所以低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊,故B正确;由题给信息可知,生成低聚甲醛的
两步反应都是放热反应,升高温度,平衡向生成甲醛的方向移动,所以在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一
定温度,有利于甲醛再生,故C错误弁氐聚甲醛中含有一CIWH,能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应使溶
液褪色,则向久置的甲醛溶液中加入酸性高镒酸钾溶液,溶液褪色不能证明甲醛有剩余,故D错误。
8.B[解析]由"(ii+叫可得反应i,则由盖斯定律得A^=lx(A^+A^)=jx[(+571.2)+(-118.8)]
kJ-mor=+226.2kJ•moL,A错误;由图可知,400℃后,BaSO,基本反应完全,BaS的物质的量分数基本不变,
但C和C02的物质的量分数减小,C0的物质的量分数增大,说明C和C0?反应生成C0,则反应后组分的变化是
由C(s)+COz(g)12co(g)的移动导致的,B正确;由;X(ii-iii)可得反应:C(s)+C(Mg)12co(g),根据盖斯定律,
该反应A爬X(A3-A")=;X[(+571.2)-(-n8.8)]kJ-moF^+172.5kJ•mol>0,则正反应吸热,升高温度,
反应C(s)+COz(g)12co(g)的平衡正向移动,其平衡常数4增大,C错误油图可知,一段时间内,体系中同时存
在C、C0。和C0,说明有部分C(s)还未反应,则反应过程中生成的CO2和C0的物质的量之和可能小于投入C(s)
的物质的量,D错误。
9.C[解析]由丙二酸二乙酯的结构简式可知,其中含有3种不同化学环境的H原子,则核磁共振氢谱有三
组峰,A正确;由丙二酸二乙酯和巴比妥酸的结构简式可知,丙二酸二乙酯和尿素[CO(NH如发生取代反应生成
O
II
c-OH
/
HzC、
C—OH
一II
巴比妥酸和乙醇,B正确;1mol巴比妥酸水解生成1molC0(NH2)2^Q1mol。,1molC0(NH2)2
o
II
c—OH
/
HC
2\
C—OH
II
可以和2moiNaOH反应,1mol。可以和2molNaOH反应,则1mol巴比妥酸最多可与4moiNaOH
反应,c错误;丙二酸二乙酯中含有两个酯基,C0(NHz)2中含有两个氨基,一定条件下,丙二酸二乙酯与尿素可发
生缩聚反应,D正确。
10.C[解析]浓硫酸与炭粉在加热条件下反应,生成水蒸气、二氧化硫气体和二氧化碳气体。装置A中无
水硫酸铜用于检验水蒸气,装置B中品红溶液用于检验二氧化硫,装置C中酸性高镒酸钾溶液用于除去二氧
化硫并检验二氧化硫是否除尽,装置D中的澄清石灰水用于检验二氧化碳气体。装置A中白色的无水硫酸铜
固体吸收水蒸气后,生成五水合硫酸铜,固体由白色变为蓝色,A正确;装置B中的品红溶液吸收二氧化硫气体
后,被二氧化硫漂白,溶液的红色褪去,B正确;装置C中酸性高镒酸钾溶液用于除去二氧化硫并检验二氧化硫
是否除尽,若装置C中的紫色溶液褪色,则不能说明二氧化硫已被除尽,C不正确;反应生成的二氧化碳能与装
置D中的澄清石灰水反应,从而使溶液变浑浊,D正确。
2
11.D[解析]海水中主要含有Na:K\Mg\Ca\Cl\Br\SOg、HCO3,COp等离子,在这些离子中HCO3
和CO歹能发生水解反应生成0H,反应的离子方程式为COi-+H20^HCO3+0H;HCO3+H20^H2C03+0H;^UZ)§
水的PH-8,呈弱碱性,A正确油流程分析可知吸收塔中发生的反应有S02+H20^H2S03,B正确;海水吸收了含
硫烟气后,要用0?进行氧化处理,因为氧气具有氧化性,能将H£(kHSO3、SO歹等氧化为SOf,C正确;用海水
吸收SO%再经氧化,S0r浓度增大,再用海水稀释片非放出来的废水中S0广的物质的量浓度比海水中的大,D错
误。
12.C[解析]Ni的原子序数为28,基态Ni原子的价层电子排布为3d84s:A正确油图可知,过程I中有0H*
生成,B正确;DFF无法形成分子内氢键,C错误;由图可知,过程II是HMF与0H*反应生成水和DFF,化学方程式为
HMF+20H*~=DFF+2H20,D正确。
13.D[解析]根据题干和装置图分析可知,放电时,Zn电极为负极,负极反应式为Zn-2e-=Zn2+;CuSe电极
2+-=
为正极,正极反应式为CuSe+Cu+2e1Cu2Seo由分析可知,正极反应物是CuSe和Cu二二者都是Cu元素得
电子,A错误;为了保证充放电效率,通过离子交换膜的离子一定是SO广,应选用阴离子交换膜,B错误;由于通
过离子交换膜的离子是SO厂,根据电荷守回无论放电或充电,电路中每转移2mol电子就有1mol离子通过
离子交换膜,C错误;该装置可以得到金属锌的还原性强于Cu£e,不能推测出还原性:Zn>Cu:D正确。
14.D[解析]由图可得,在不同温度下,反应相同时间内(反应均未达到化学平衡状态)测得喘的值随温度
升高而减小。①CH4(g)+H2()(g)=^CO(g)+3H2(g)A7J?=+206kJ•②CHi(g)+C02(g)^
2CO(g)+2H2(g)A4=+247kJ•由①-②可得,C0(g)+H2()(g)^^C02(g)+H2(g)A^A^-A'=+206
kJ-mor'-(+247kJ-mor>-41kJ-故A错误;根据题目信息无法确定2个反应的速率,无法判断谁先
达到化学平衡状态,故B错误;其他条件不变时,升高温度,活化分子百分数增大,化学反应速率增大,①和②的
化学反应速率均增大,故C错误;其他条件不变时,增大原料中H20的用量,①CH4(g)+H2(g)一C0(g)+3压(g)平衡
正向移动,氢气物质的量的增大幅度大于C0物质的量的增大幅度,可以提高产物中端的值,故D正确。
小题快练2时间:20分钟分值:42分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.[2024•北京师大附中三模]下列生活中的现象与物质结构关联不正确的是
A.激光的产生与电子B.橡胶老化与碳C.植物油加氢制硬化油与植物D.金属可加工成各种
跃迁有关碳双键有关油中含有酯基有关形状与金属键有关
2.[2024•北京二中模拟]下列化学用语或模型正确的是()
A.COz的电子式:"・•O•'••C:'"•O•"•B.R的空间结构:/寸w
C.A产的结构示意图:④.D.CHsCHO的空间填充模型:M
3.[2024•北京丰台二中三模]下列图示中的操作没有涉及水解反应的是()
硫酸
/标准溶液
八待测
溶液
A.实验室制备B.用硫酸滴定C.污水处理厂采用铝盐净化浑D.用纯碱溶液去除厨具表面的
Fe(0H)3胶体NaOH溶液浊的水油污
4.[2024•北京师大附中三模]下列事实能用平衡移动原理解释的是()
A.丛0°溶液中加入少量Mn02固体,促进H2O2分解
B.制备乙酸乙酯的实验中将酯蒸出
C.工业合成氨选择500。。左右的条件进行
D.锌片与稀硫酸反应过程中,加入少量CuS0〈固体,促进正的产生
5.[2024•北京丰台二中三模]最近我国科学家预测并据此合成了新型碳材料:T-碳。其可以看作金刚石结
构中的一个碳原子被由四个碳原子构成的一个正四面体形的结构单元替代,结构如图所示,所有小球都代表
碳原子。下列说法正确的是()
金刚石T.碳
A.「碳与石墨、金刚石互为同分异构体
B.「碳晶体与金刚石晶体类似,属于共价晶体
C.「碳晶体和金刚石晶体中含有的化学键不同
D.「碳与金刚石中的碳原子采取的杂化方式不同
6.[2024,北京五中三模]2021年的诺贝尔化学奖授予BenjaminList与DavidW.C.MacMillan,以表彰他
们在〃不对称有机催化的发展〃中做出的贡献。用脯氨酸催化合成酮醛的反应如图所示。下列有关说法错
误的是()
A.该反应为加成反应B.c的分子式为C10H9N04
NH2
OH
c.脯氨酸既能与酸反应,又能与碱反应D.脯氨酸与。互为同分异构体
7.[2024•北京第一。一中学模拟]下表列出了短周期元素X、Y的各级电离能数据,下列说法正确的是()
电离能/(kJ•mol')hLLIt......
元素X520729811815
元素Y496456269129544……
A.基态Y原子的核外电子排布式为Is22s22P63sl
B.X、Y元素的最高化合价分别为+3价、+4价
C.原子失电子能力:X>Y
D.X和Y元素位于元素周期表中同一周期
8.[2023•北京西城区二模]前四周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子的最外层电子数是
次外层的2倍,基态Y原子的价层电子排布为2s22P”,Z是第四周期主族元素中原子半径最大的元素,W与X同
主族,下列说法不正确的是()
A.电负性:Y<W
B.基态X原子的核外电子轨道表示式用:呼
C.ZzY。中阴、阳离子的个数比为1:2
D.W的单质可作半导体材料
9.[2024•首师大附中模拟]文献报道了用压制备H曲的一种工艺简单、能耗低的方法,其反应原理如图所
示。下列有关说法正确的是
2HC1+2C1-
A.[PdCL『能降低反应过程中的活化能
2
B.[PdCl2O2];HC1均为该反应的催化剂
C.反应过程中所发生的反应均为氧化还原反应
D.[PdClJ-Pd的过程中有极性键的断裂和非极性键的形成
10.[2024•北京师大附中三模]探究草酸(H£。)性质,进行如下实验。
实验装置试剂a现象
Ca(0H卜溶液(含酚酥)溶液褪色,产生白色沉淀
足量NaHCO,溶液产生气泡
酸性KMnO.溶液紫色溶液褪色
④C2H5OH和浓硫酸加热后产生有香味物质
已知:室温下,H2c2。」的心=5.6X10-2,42=1.5X2c的41=4.5X10^2=4.7X10”。
由上述实验所得草酸性质与对应的方程式不正确的是()
A.H2c2。」有酸性,Ca(OH)?+H2c2。4===CaC2O4J+2H2O
B.酸性:H2c20,H2c(HNaHCCVH2czOai---NaHCQ+COzt+H20
:2+
C.H2co有还原性,2MnO4+5H2c2()4+6H+~=2Mn+10C02t+8H20
浓硫酸、
D.H2c2O4可发生酯化反应,HOOCCOOH+2c2H—c2H500CC00C2H5+2H20
H.[2024•北京161中模拟]LiMn。为尖晶石型镒系锂离子电池材料,其晶胞由8个立方单元组成,这8个立
方单元可分为A、B两种类型。电池充电过程的总反应可表示为LiMn204+C6—>Li1-iMn204+Li£6o已知:充放
下列说法不正确的是()
A.每个晶胞含8个Li+
B.立方单元B中Mn、0原子个数比为1:2
+===
C.放电时,正极反应式为Li1-XM112O4+辽i+xe~^LiMn204
D.若下0.6,则充电后材料中Mn(III)与Mn(W)的个数比为1:4
-1-1
12.[2024•北京人大附中一模]向100mL0.01mol•LBa(OH)z溶液中滴加0.1mol•LNaHC03溶液,测
得溶液电导率的变化如图。下列说法不正确的是()
7
E
。
昌
窝
加
酒
10203040
NaHCO,溶液的体积/mL
A.Ba(OH)z和NaHCQ,都是强电解质
B.A-B电导率下降的主要原因是发生了反应:Ba2++20IT+2HCO3===BaCO3I+2丛0+(30式
C.B-C溶液中的c(OH)减小
D.A、B、C三点水的电离程度:A<B〈C
13.[2024•北京第一。一中学模拟]研究人员采用双极膜将酸-碱电解液隔离,实现MnOz/M/和Zn/[Zn(0H)/
的两个溶解/沉积电极氧化还原反应,研制出新型高比能液流电池,其放电过程原理示意图如下。
+12+
A.放电过程中,总反应方程式为Zn+Mn02+40H^4H==[Zn(0H)4]"+Mn+2H20
B.放电过程中,当1molZn参与反应时,理论上有4molK’发生迁移
C.充电过程中,阴极的电极反应式为[Zn(0H)r+2e-1=7n+40H「
D.充电过程中,右侧池中溶液pH逐渐减小
14.[2024•北京十四中三模]298K时,0.180mol•LY-羟基丁酸水溶液发生如下反应,生成丫-丁内酯:
H+/A/~\
HOCHzCHoCHzCOOH',入。+压0
不同时刻测得Y-丁内酯的浓度如下表。
方m/in2050801001201602208
c/(mol•L-1)0.0240.0500.0710.0810.0900.1040.1160.132
注:该条件下副反应、溶液体积变化忽略不计。下列分析正确的是()
A.增大Y-羟基丁酸的浓度可提高Y-丁内酯的产率
B.298K时,该反应的平衡常数为2.75
C.反应至120min时,Y-羟基丁酸的转化率〈50%
D.80^120min的平均反应速率:MY-丁内酯)>1.2X103mol,L1,min1
小题快练2参考答案
1.C[解析]激光的产生与电子跃迁有关,故A项正确;橡胶中含有碳碳双键,易被氧化,所以橡胶老化与碳碳
双键有关,故B项正确;加氢制硬化油与植物油中含有碳碳双键有关,与酯基无关,故C项错误;金属晶体中存在
金属键,当金属受到外力作用时,晶体中的各原子层就会发生相对滑动,但是金属键未被破坏,所以金属具有
良好的延展性,可以加工成各种形状,与金属键有关,故D项正确。
2.B[解析]二氧化碳的电子式为:°::C::°:,故A错误;%的空间结构是正四面体形,并且键角
小
为60。,其空间结构为故B正确;A/的核电荷数为13,有2个电子层,最外层有8个电子,A1”的结构示
意图为0力故C错误;CKHO的球棍模型为故D错误。
3.B[解析]实验室制备Fe(OH)3胶体利用了铁离子水解生成氢氧化铁胶体的原理,故A不符合题意;用硫酸
标准溶液滴定NaOH溶液是利用酸碱中和滴定原理,与水解无关,故B符合题意;污水处理厂采用铝盐净化浑浊
的水,利用铝盐水解生成氢氧化铝胶体的原理,与水解有关,故C不符合题意;用纯碱溶液除去厨具表面的油污,
利用纯碱水解显碱性,碱性环境中油污发生水解反应生成高级脂肪酸盐和甘油,故D不符合题意。
4.B[解析]任02溶液中加入少量MnO,固体,MnO?作为催化剂能加快反应速率,促进压0?分解,不能用平衡移动
原理解释,A不符合题意;制备乙酸乙酯的实验中将酯蒸出,可以减小生成物浓度,使平衡正向移动,从而提高乙
酸乙酯的产率,能用平衡移动原理解释,B符合题意;工业合成氨反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,从平
衡角度分析低温条件有利于合成氨,不能用平衡移动原理解释,C不符合题意;锌片与稀硫酸反应过程中,加入
少量CuSO,固体,促进压的产生,是因为锌可以置换出铜,形成的铜锌原电池可以使反应速率加快,不能用平衡
移动原理解释,D不符合题意。
5.B[解析]根据题干信息和T-碳的晶胞分析可知,T-碳是由C元素组成的单质,与石墨、金刚石互为同素
异形体,A选项错误;「碳可以看作金刚石结构中的一个碳原子被由四个碳原子构成的一个正四面体形的结
构单元替代,由C原子通过共价键构成,属于共价晶体,B选项正确汀-碳晶体和金刚石晶体中均只含有C—C,
即含有的化学键相同,C选项错误;
『碳与金刚石中的碳原子均采取sd杂化,杂化方式相同,D选项错误。
6.B[解析]由反应式可知该反应为加成反应,故A正确;根据c的结构简式得到c的分子式为GoHuNCh,故B
NH2
OH
错误;脯氨酸的竣基可以与碱反应,亚氨基可以与酸反应,故C正确;脯氨酸与。分子式相同,结构
不同,因此两者互为同分异构体,故D正确。
7.A[解析]X、Y都是短周期元素,元素X的4X原子最外层有1个电子,X处于第IA族;元素Y的L
«AY原子最外层有1个电子,Y处于第IA族,X、Y处于同主族,同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小,Y
的第一电离能小于X的第一电离能,则X为Li,Y为Na。Y为Na,基态Na原子的核外电子排布式为Is22s22P%迷
正确;X、Y元素的原子最外层电子数都为1,X、Y元素的最高化合价都为+1价,B错误;X为Li,Y为Na,Li和Na
都处于第IA族,同主族元素从上到下金属性逐渐增强,失电子能力逐渐增强,原子失电子能力Na〉Li,C错误;X、
Y元素分别位于元素周期表中第二、三周期,D错误。
8.A[解析]前四周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子的最外层电子数是次外层的2倍,
则X为C元素;基态Y原子的价层电子排布为2s吃£则Y为0元素;Z是第四周期主族元素中原子半径最大的
元素,则Z为K元素;W与X同主族,则W为Ge元素。同周期主族元素从左至右电负性逐渐增大,同主族元素从
上至下,电负性逐渐减小,则电负性:0>Ge,故A错误;碳元素的原子序数为6,基态C原子的核外电子排布式为
,,,阡阡IRTH口
Is22s吃式轨道表示式为Is2s2p,故B正确;过氧化钾是离子化合物,化合物中过氧根离子和钾离子的个数
比为1:2,故C正确;错位于元素周期表中金属和非金属元素的分界线附近,其单质可作半导体材料,故D正确。
9.A[解析]从图中信息可知[PdC"『为该反应的催化剂,能降低该反应的活化能,A正确;结合催化剂的特征
以及图中信息可知,[PdClQ]”和HC1均为该反应的中间产物,B错误;从图中信息可知[PdClz(XT+2HCl—>
[PdCL『+HQ的过程中化合价没有发生变化,该反应不属于氧化还原反应,C错误;结合图中信息可知[PdCl'r
一Pd过程中只有Pd、HC1和CF生成,没有形成非极性键,D错误。
10.B[解析]向Ca(OH)z溶液(含酚酉太)中加入草酸,溶液褪色,且生成白色沉淀,说明混合溶液碱性减弱,发生
i
了中和反应,草酸表现酸性,反应的化学方程式为Ca(OH)?+H2cq==CaCs04J+2H。故A项正确;较强酸能和较
弱酸盐反应生成较弱酸酸性H2C2CVH2CO3,则化学方程式为2NaHC03+H2C204==Na2C204+2C02t+2上0,故B项错
误;酸性KMnO”溶液具有强氧化性,向酸性KMnO“溶液中加入草酸,溶液褪色,说明草酸具有还原性,则离子方程
12+
式为2Mn()4+5H2c2。4+61~2Mn+10C02t+8H2O,故C项正确;向CH3CH2OH和浓硫酸中加入草酸,加热后有香味
浓硫酸、
物质生成,说明有酯生成,发生反应的化学方程式为HOOCCOOH+2CAOH'△C2H5OOCCOOC2H5+2HQ故D项正确。
H.B[解析]从立方单元A可知,一个立方单元A中含2个Li,一个晶胞含4个A,所以
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