零售药店培训试题及答案

零售药店培训试题及答案单选题1.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）。A.拒绝调配B.经执业药师更正或者确认后，方可调配C.经处方医师更正或者重新签字，方可调配D.以上都正确答案：D分析：根据相关法规，对有配伍禁忌或超剂量处方，拒绝调配，经执业药师更正确认或处方医师更正重新签字后才可调配。2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C分析：特殊管理药品包括麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品，生物制品不属于。3.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）。A.能够保持质量的期限B.保证疗效的期限C.符合规定质量要求的期限D.以上都是答案：D分析：有效期是药品在规定储存条件下，能保持质量、保证疗效、符合规定质量要求的期限。4.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）。A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A分析：为防止含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道，一次销售不得超过2个最小包装。5.以下哪类药品可以在大众媒介进行广告宣传（）。A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.B和C答案：D分析：处方药不得在大众媒介广告宣传，甲、乙类非处方药可以。6.药品零售企业的质量负责人应具有（）。A.执业药师资格B.药师（含药师和中药师）以上的技术职称C.药学或相关专业中专以上学历D.以上都可以答案：A分析：药品零售企业质量负责人应具有执业药师资格。7.药品不良反应是指（）。A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品使用过程中出现的所有不良情况C.药品在超剂量使用时出现的有害反应D.药品质量不合格导致的有害反应答案：A分析：不良反应是合格药品在正常用法用量下与用药目的无关或意外的有害反应。8.储存药品相对湿度为（）。A.35%～75%B.40%～70%C.45%～75%D.50%～80%答案：A分析：药品储存相对湿度要求为35%-75%。9.销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B.药品名称、销售日期、数量、价格、批号、规格C.药品名称、生产厂商、销售日期、数量、价格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、规格答案：A分析：销售凭证应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。10.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型C.药品名称、生产厂商、剂型、规格、价格D.药品名称、剂型、规格、数量、价格答案：A分析：销售凭证需标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等。11.以下不属于药品的是（）。A.中药材B.疫苗C.保健食品D.化学原料药答案：C分析：药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等，保健食品不属于。12.药品零售企业对陈列的药品应（）进行检查。A.每天B.每周C.每月D.每季度答案：C分析：零售企业对陈列药品应每月进行检查。13.国家实行特殊管理的药品不包括（）。A.抗生素B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品答案：A分析：特殊管理药品不包括抗生素。14.药品零售企业销售处方药时应（）。A.凭执业医师或执业助理医师处方销售B.可不凭处方销售C.凭患者自行购买D.以上都不对答案：A分析：处方药需凭执业医师或执业助理医师处方销售。15.药品的批准文号格式为“国药准字+H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”，其中“H”代表（）。A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装答案：A分析：“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。16.下列哪种药品需要冷藏保存（）。A.胰岛素B.阿司匹林C.感冒清热颗粒D.阿莫西林胶囊答案：A分析：胰岛素通常需要冷藏保存，其他几种药品一般常温保存即可。17.药品零售企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（）。A.拆零药品B.近效期药品C.易霉变、易潮解的药品D.以上都是答案：D分析：重点检查拆零、近效期、易霉变潮解等药品。18.非处方药的标签和说明书必须经（）批准。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：A分析：非处方药标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准。19.药品零售企业销售中药饮片时，必须（）。A.标明产地B.标明炮制方法C.标明用法用量D.以上都是答案：A分析：销售中药饮片必须标明产地。20.药品零售企业的营业场所和仓库应配置的设备不包括（）。A.药品陈列柜B.检测和调节温湿度的设备C.防鼠、防虫、防蚊、防潮、防霉等设备D.车辆答案：D分析：营业场所和仓库配置陈列柜、温湿度调节、防虫鼠等设备，一般不需要车辆。21.药品零售企业从事质量管理、验收、养护、保管等工作的人员，应定期接受（）。A.专业知识培训B.法律法规培训C.职业道德培训D.以上都是答案：D分析：相关人员需定期接受专业知识、法律法规、职业道德等培训。22.下列关于药品分类管理的说法，错误的是（）。A.药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传答案：D分析：处方药不得在大众传播媒介广告宣传。23.药品零售企业应在营业场所的显著位置悬挂（）。A.《药品经营许可证》B.《营业执照》C.执业药师注册证D.以上都是答案：D分析：应悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》、执业药师注册证等。24.以下哪种药品的标签上必须印有规定的标志（）。A.外用药品B.非处方药C.特殊管理药品D.以上都是答案：D分析：外用、非处方、特殊管理药品标签都须有规定标志。25.药品零售企业销售药品时，应当按照国家有关规定向购买者提供（）。A.发票B.销售凭证C.药品说明书D.B和C答案：D分析：应提供销售凭证和药品说明书，发票不是必须提供。多选题26.药品零售企业应遵循的法律法规包括（）。A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品流通监督管理办法》D.《医疗器械监督管理条例》答案：ABC分析：《医疗器械监督管理条例》主要针对医疗器械，药品零售企业主要遵循药品相关法律法规。27.以下属于药品质量特性的有（）。A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD分析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性。28.药品零售企业的营业场所应（）。A.明亮整洁B.布局合理C.通风良好D.无污染物答案：ABCD分析：营业场所应明亮整洁、布局合理、通风良好、无污染物。29.药品零售企业在采购药品时，应审核供货单位的（）。A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.《营业执照》C.销售人员的授权书D.药品质量检验报告书答案：ABCD分析：采购时需审核供货单位证照、销售人员授权书、药品质量检验报告书等。30.药品零售企业对近效期药品应（）。A.按月进行检查B.建立近效期药品催销表C.对近效期不足6个月的药品及时催销D.对近效期药品进行降价销售答案：ABC分析：对近效期药品要检查、建表、催销，不一定要降价销售。31.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。A.加强药品监督管理的依据B.指导合理用药的依据C.解决医疗纠纷的依据D.医疗事故的判定依据答案：AB分析：不良反应报告内容和统计资料用于加强药品监管和指导合理用药。32.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应（）。A.严格凭处方销售B.查验购买者身份证C.做好销售记录D.限制销售数量答案：ABCD分析：销售含特殊药品复方制剂要凭处方、查验身份证、做好记录、限制数量。33.药品零售企业的陈列要求包括（）。A.药品与非药品分开陈列B.处方药与非处方药分开陈列C.内服药与外用药分开陈列D.易串味的药品与一般药品分开陈列答案：ABCD分析：陈列要做到药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味与一般药品分开。34.药品零售企业的质量管理档案应包括（）。A.员工健康档案B.药品质量档案C.供货单位档案D.首营企业和首营品种审核档案答案：ABCD分析：质量管理档案包括员工健康、药品质量、供货单位、首营审核等档案。35.以下属于药品储存条件的有（）。A.常温B.阴凉处C.凉暗处D.冷藏答案：ABCD分析：药品储存条件有常温、阴凉处、凉暗处、冷藏。判断题36.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误分析：药品零售企业不得销售终止妊娠药品。37.非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药更安全。（）答案：正确分析：乙类非处方药安全性更高。38.药品零售企业可以自行采购医疗机构配制的制剂。（）答案：错误分析：医疗机构制剂一般不得在市场上销售，零售企业不能采购。39.药品零售企业的药师可以自行修改处方。（）答案：错误分析：药师不得擅自更改处方，有问题需经医师更正或重新签字。40.药品的有效期标注为“有效期至2025年10月”，表示该药品可以使用到2025年10月31日。（）答案：正确分析：标注到月表示可用到该月最后一天。41.药品零售企业可以将处方药采用开架自选的方式销售。（）答案：错误分析：处方药不得开架自选销售。42.药品零售企业的质量管理制度应包括药品采购、验收、储存、销售等环节的质量控制。（）答案：正确分析：质量管理制度涵盖采购、验收、储存、销售等环节质量控制。43.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）答案：正确分析：不良反应报告可逐级定期，必要时越级。44.药品零售企业销售药品时，如顾客不需要，可不提供销售凭证。（）答案：错误分析：销售药品应提供销售凭证。45.药品零售企业的仓库可以不设置验收养护室。（）答案：错误分析：零售企业仓库应设置验收养护室。简答题46.简述药品零售企业质量管理的主要内容。答案：药品零售企业质量管理主要内容包括：人员管理，确保员工具备相应资质和接受培训；采购管理，审核供货单位和药品质量；验收管理，严格按标准验收药品；储存管理，提供适宜的储存条件；陈列管理，按规定陈列药品；销售管理，凭处方销售处方药，提供销售凭证等；售后服务，处理药品不良反应、投诉等；文件管理，建立健全质量管理档案。47.简述药品不良反应报告的程序和要求。答案：程序：发现药品不良反应后，药品零售企业应填写《药品不良反应/事件报告表》，逐级、定期报告给所在地药品不良反应监测机构。要求：报告要真实、完整、准确；新的、严重的不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告，其他不良反应在30日内报告。48.简述零售药店销售处方药的注意事项。答案：凭执业医师或执业助理医师处方销售；审核处方的合法性、规范性和合理性；调配处方时严格核对药品；向顾客正确说明用法、用量和注意事项；做好销售记录，包括处方编号、药品名称、规格、数量、用法用量等；处方留存两年备查。49.简述药品储存的基本要求。答案：按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，常温库温度为0-30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷藏库温度为2-10℃，相对湿度为35%-75%；药品应按批号堆码，不同