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文档简介

重庆市梁平实验中学2024-2025学年化学高二下期末学业水平测试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在有机物中,若碳原子上连接的四个原子或原子团不相同,则这个碳原子称为手性碳原子.含有手性碳原子的分子一般是手性分子具有镜像异构及光学活性,下列分子中具有光学活性的是()A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH2、下列有关物质性质的比较顺序中,不正确的是()A.晶格能大小顺序:NaCl<NaF<CaO<MgOB.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3C.微粒半径:K+>Ca2+>Cl->S2-D.热稳定性:HF>HCl>HBr>HI3、下列实验现象和结论都正确的是选项

实验操作

现象

结论

A.

将SO2通入酸性高锰酸钾溶液

高锰酸钾溶液紫色褪色

SO2具有漂白性

B.

等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应

相同时间内HA与Zn反应生成的氢气更多

HA是强酸

C.

灼烧某白色粉末

火焰呈黄色

白色粉末中含有Na+,无K+

D.

将稀硫酸滴入碳酸钠溶液中产生的气体通入硅酸钠溶液中

有白色沉淀生成

证明非金属性S>C>Si

A.A B.B C.C D.D4、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.0.1mol·L-1NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、NH4+、NO3-、SO42-C.0.1mol·L-1FeCl3溶液:K+、Na+、I-、SCN-D.0.1mol·L-1HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-5、已知HA为一元酸,常温下向20mL0.01mol/L的HA溶液中滴加0.01mol/L的NaOH溶液,测得溶液pH与所加NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法不正确的是A.常温下,该酸的电离常数K=10-5.6B.该测定过程中不可以选择甲基橙为指示剂C.滴定至①处时,溶液中离子浓度关系为:

c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.由①到③过程中,水的电离程度先增大后减小6、甲酸、乙醛和葡萄糖组成的某混合物,其中氧的质量分数为15.3%,则氢的质量分数为A.84.7% B.72.6% C.12.1% D.6.05%7、对于达到平衡状态的可逆反应:N2+3H22NH3(正反应为放热反应)下列叙述中正确的是A.反应物和生成物的浓度相等B.反应物和生成物的浓度不再发生变化C.降低温度,平衡混合物里氨气的浓度减小D.增大压强,不利于氨的合成8、下列物质的水溶液因水解呈碱性的是A.NaOH B.NH4Cl C.CH3COONH4 D.Na2CO39、最近意大利罗马大学的FulvioCacace等人获得了极具理论研究意义的N4分子。N4分子结构如图,已知断裂1molN—N吸收167kJ热量,生成1molN≡N键放出942kJ热量。根据以上信息和数据,则由N2气体生成1mol气态N4的ΔH为()A.+882kJ/mol B.+441kJ/mol C.-882kJ/mol D.-441kJ/mol10、丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,结构简式如图所示。下列说法中,不正确的是A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键11、某合作学习小组讨论辨析:①花生油属于混合物,液氯、冰醋酸均属于纯净物②碳酸钠、氯化铵、氢氧化钡都属于离子化合物③SO2、NO2和CO2都是污染性气体④氨气、水和硫酸钡分别属于非电解质、弱电解质和强电解质⑤水玻璃、水银和水煤气都属于混合物⑥酸性氧化物不一定是非金属氧化物,碱性氧化物一定是金属氧化物⑦氢氧化铁、有色玻璃和果冻都属于胶体上述说法正确的是A.①②④⑥ B.①②④⑦ C.②③④⑤ D.①②③⑤12、下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是()A.0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-)B.0.1mol/LCH3COOH溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)C.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH)+c(OH-)D.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液与10mL0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)13、下列分子或离子中,VSEPR模型名称与分子或离子的立体构型名称不一致的是A.CO2B.CO32-C.H2OD.CCl414、乙烯醚是一种麻醉剂,其合成路线如图,有关说法正确的是A.X可能是Br2B.X可能为HO—ClC.乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D.①②③反应类型依次为取代、取代和消去15、下列说法不正确的是A.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,但它们与氢气充分反应后的产物是同系物C.淀粉和纤维素完全水解后的产物都是葡萄糖,但淀粉是人体的营养物质而纤维素不是D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别16、某同学利用下列装置探究Na

与CO2反应的还原产物,已知PdCl2+CO+H2O==Pd(黑色)

↓+CO2+2HCl。下列相关分析错误的是A.I中发生反应可以是Na2CO3+H2SO4==Na2SO4+H2O+CO2↑B.II

中浓硫酸的目的是干燥CO2C.实验时,III中石英玻璃管容易受到腐蚀D.步骤IV的目的是证明还原产物是否有CO二、非选择题(本题包括5小题)17、由五种常见元素构成的化合物X,某学习小组进行了如下实验:①取4.56gX,在180℃加热分解,得到白色固体A和1.792L(折算成标准状况)纯净气体B,B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。②将A溶于水后,得蓝色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和蓝绿色溶液D。③在蓝绿色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黄色溶液。(1)X中5种元素是H、O、__________________________________(用元素符号表示)(2)X受热分解的化学方程式是__________________________________。(3)蓝绿色溶液D与足量KI反应的离子方程式是__________________________________。18、有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。回答下列问题:(1)A的化学名称是______________。(2)B的结构简式是______________,D中官能团的名称是_____________。(3)①~⑥中属于取代反应的有________________(填序号)。(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________。(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_________种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________(任写一种)。19、实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯,乙烯再与澳反应制1,2一二溴乙烷.在制备过程中部分乙醇被浓硫酸氧化产生CO2、SO2,并进而与B几反应生成HBr等酸性气体。已知:CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O(1)用下列仪器,以上述三种物质为原料制备1,2一二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是(短接口或橡皮管均已略去):B经A①插人A中,D接A②;A③接__接接接。(2)装置C的作用是__;(3)装置F中盛有10%Na0H溶液的作用是__;(4)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为__;(5)处理上述实验后三颈烧瓶中废液的正确方法是__。A.废液经冷却后倒人下水道中B.废液经冷却后倒人空废液缸中C.将水加人烧瓶中稀释后倒人空废液缸中20、苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一,可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答:(1)制备苯乙酸的装置如图(加热和夹持装置等略)。已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL质量分数为70%的硫酸,加热至100℃,再缓缓滴入40g苯乙腈,然后升温至130℃,发生反应:仪器b的名称是______________,其作用是______________。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分离出粗苯乙酸的操作名称是______,所用到的仪器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.烧杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体,写出发生反应的化学方程式__________________,混合溶剂中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提纯粗苯乙酸最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_________。(相对分子质量:苯乙腈117,苯乙酸136)21、H是一种香料,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A遇氯化铁溶液发生显色反应且A仅含C、H、0三种元素,则A的名称是________。(2)甲的相对分子质量为30,下列有关甲的说法正确的是______(填字母)。a.常温下,甲能使溴水(或酸性高锰酸钾溶液)褪色b.1mol甲与足量银氨溶液反应最多生成2molAgc.甲和葡萄糖的最简式相同d.甲在常温常压下呈液态(3)写出A—B反应的原子利用率的表达式为_________________________________。(4)在一定条件下,甲和A合成电木的化学方程式为_______________________。(5)参照上述信息,以苯甲醇和乙醛为原料合成肉桂酸(),设计合成路线:___(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】

A项、CBr2F2分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的Br,另两个是一样的F,不是手性碳原子,故A错误;B项、CH3CH2OH分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个一个是甲基,一个是羟基,不是手性碳原子,故B错误;C项、CH3CH2CH3分子中,碳原子所连接的四个基团两个是一样的H,另两个是一样的甲基,不是手性碳原子,故C错误;D项、CH3CH(OH)COOH分子中,有一个碳原子所连的四个取代基分别是羟基、甲基、氢原子和羧基,该碳原子具有手性,故D正确;故选D。【点晴】注意把握手性碳原子的判断方法;手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,手性碳原子判断注意:1、手性碳原子一定是饱和碳原子;2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的,据此判断即可。2、C【解析】分析:A、影响晶格能大小的因素主要是离子半径、离子电荷,晶体构型相同的离子晶体,核间距越小晶格能越大,离子电荷越高,晶格能越大;B、非金属性越强,元素最高价氧化物的水化物酸性越强;C、根据微粒半径大小比较解答;D、根据氢化物的热稳定性与非金属元素的非金属性之间的关系判断。详解:根据晶体构型相同的离子晶体,核间距越小晶格能越大,F-离子半径Cl-小,所以NaF的晶格能大于NaCl,Ca2+、O2-带2个单位电荷,CaO晶格能比NaF大,Ca2+的半径的比较比Mg2+半径大,所以MgO的晶格能大于CaO,所以有NaCl<NaF<CaO<MgO,A选项正确;Si、P、S、Cl是第三周期的非金属元素,它们的非金属性逐渐增强,所以元素最高价氧化物的水化物酸性逐渐增强,所以有HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,B选项正确;在电子层数相同条件下,核电荷数越多,半径越小,K+、Ca2+、Cl-、S2-的核外电子层结构都是三个电子层,随着核电荷数的增加,半径逐渐减小,所以其离子半径大小顺序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,C答案不正确;HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,D选项正确;正确选项C。点睛:微粒半径比较“三看”:一看电子层数,对于电子层数不同,电子层越多,半径越大,如:Li<Na<K<Rb<Cs;二看核电荷数,在电子层数相同条件下,核电荷数越多,半径越小,如本题中的K+、Ca2+、Cl-、S2-离子半径大小顺序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,再如:同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外);三看核外电子数,核电荷数相同的元素,阳离子所带离子电荷数越多,半径越小,如:Fe3+<Fe2+<Fe,阴离子大于相应的原子半径,如:S2->S、Br->Br。3、D【解析】

A.将SO2通入酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液紫色褪色,是由于SO2具有还原性,A错误;B.等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,相同时间内HA与Zn反应生成的氢气更多,说明HA与Zn反应的速率快些,HA电离出来的H+多些,只能说明HA的酸性比HB强,不能说明HA是强酸,B错误;C.灼烧某白色粉末,火焰呈黄色,白色粉末中一定含有钠元素,可能含有钾元素,要透过蓝色钴玻璃片观察如果火焰呈紫色,说明一定含有钾元素,否则没有钾元素,C错误;D.将稀硫酸滴入碳酸钠溶液中产生的气体是二氧化碳,通入硅酸钠溶液中有白色沉淀生成,生成了硅酸,那么证明酸性H2SO4>H2CO3>H2SiO3,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性越强,D正确;答案选D。4、B【解析】

A中的HCO3-不能再强碱性条件下共存;B组离子可以在碳酸钠溶液中大量共存;C中的SCN-与Fe3+因生成络合物不能大量共存;D中的ClO-不能再强酸性条件下大量共存;故选B。5、D【解析】分析:根据0.01mol/L的HA溶液pH大于2可以知道HR为弱酸,该过程为一元强碱滴定一元弱酸的过程,①点溶液为等浓度的HA和NaA的混合溶液,且溶液显酸性;②点溶液中呈中性;③点溶液是二者恰好完全反应生成NaA,强碱弱酸盐,溶液显碱性;酸碱溶液对水的电离起到抑制作用,水解的盐对水的电离起到促进作用,以此分析解答。详解:A.HA⇌H++A-,pH=3.8,c(H+)=10-3.8,该酸的电离常数K=c(H+)∙c(AB.该测定为强碱滴弱酸,反应完全时,生成强碱弱酸盐,溶液显碱性,应该选择酚酞为指示剂,若选用甲基橙为指示剂,因甲基橙变色范围3.1~4.4,误差较大,故B正确;C.①点溶液为等浓度的HA和NaA的混合溶液,且溶液显酸性;HA的电离大于A-水解,则溶液中离子浓度关系为:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故C正确;D.在①、②、③点对应的溶液中,①点溶液为等浓度的HA和NaA的混合溶液,且溶液显酸性;②点溶液中呈中性;③点溶液是二者恰好完全反应生成NaA,强碱弱酸盐,溶液显碱性;酸碱溶液对水的电离起到抑制作用,水解的盐对水的电离起到促进作用,所以由①到③过程中,水的电离程度逐渐增大,故D错误;综上所述,本题正确答案为D。6、C【解析】

甲酸为CH2O,乙醛为C2H4O,葡萄糖为C6H12O6,各分子中碳原子与氢原子数目之比为1:2,故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1,根据氧元素的质量发生计算混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和,再根据碳元素与氢元素质量关系计算。【详解】甲酸为CH2O,乙醛为C2H4O,葡萄糖为C6H12O6,各分子中碳原子与氢原子数目之比为1:2,故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1,根据氧元素的质量发生计算混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和,混合物中氧的质量分数为15.3%,则混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和为1-15.3%=84.7%,故混合物中氢元素的质量分数,故答案选C。7、B【解析】

A.平衡时反应物与生成物的物质的量浓度取决于起始浓度和反应转化的程度,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故A错误;B.当反应物和生成物的浓度不再发生变化时,说明达到平衡状态,故B正确;C.正反应为放热反应,则降低温度平衡向正反应方向移动,平衡混合物里NH3的浓度增大,故C错误;D.反应前气体的化学计量数之和大于反应后气体的化学计量数之和,增大压强,平衡向正反应方向移动,故增大压强有利于氨气的合成,故D错误;故选:B。8、D【解析】

A.NaOH是一元强碱,溶液显碱性,但不水解,A不符合;B.NH4Cl是强酸弱碱盐,铵根水解,溶液显酸性,B不符合;C.CH3COONH4是弱酸弱碱盐,阴阳离子均水解,溶液显中性,C不符合;D.Na2CO3是强碱弱酸盐,碳酸根水解,溶液显碱性,D符合;答案选D。9、A【解析】

N2生成1mol气态N4的方程式为:2N2(g)=N4(g),根据键能和∆H的关系可得∆H=2×942kJ•mol‾1-6×167kJ•mol‾1=+882kJ•mol‾1,故A项正确。10、D【解析】A.丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,故A正确;B.丁子香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,故B正确;C.丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1mol丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4molH2,故C正确;D.因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,故D错误;答案选D。点睛:本题主要考查有机物的结构和性质,明确有机物中官能团与性质之间的关系、常见的反应类型是解答本题的关键,本题的易错点是D项,根据丁子香酚的结构可知,丁子香酚中含有酚羟基、碳碳双键、醚键等官能团,因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化使高锰酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键。11、A【解析】

①花生油属于油脂,是多种高级脂肪酸甘油酯组成的混合物,液氯、冰醋酸都只含一种物质均属于纯净物,故①正确;②碳酸钠、氢氧化钡、氯化铵都含有离子键,都属于离子化合物,故②正确;③SO2、NO2会导致酸雨的形成,而CO2是空气的组成成分气体,CO2不会导致大气污染,故③错误;④氨气本身不能电离属于非电解质、水部分电离为弱电解质,硫酸钡溶解的部分完全电离,属于强电解质,故④正确;⑤水玻璃是硅酸钠的水溶液,水煤气是氢气和CO构成的,均是混合物,水银是金属单质,属于纯净物,故⑤错误;⑥酸性氧化物不一定是非金属氧化物,如Mn2O7为酸性氧化物,碱性氧化物一定是金属氧化物,故⑥正确;⑦氢氧化铁属于纯净物,故⑦错误;故答案选:A。水玻璃是硅酸钠的水溶液,水煤气是氢气和CO构成的。12、D【解析】A、0.1mol/LNaHCO3溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,二者恰好反应生成碳酸钠和水,碳酸根离子水解,溶液显碱性,且碳酸根的水解以第一步水解为主,因此所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),选项A错误;B、0.1mol/LCH3COOH溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合,二者恰好反应生成醋酸钠和水,醋酸根水解,溶液显碱性,根据质子守恒可知所得溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),选项B错误;C、氨水是弱碱,盐酸是强碱,因此室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合后生成氯化铵和水,反应中氨水过量,溶液显碱性,因此所得溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),选项C错误;D、20ml0.1mol/LCH3COONa溶液与10ml0.1mol/LHCl溶液混合后反应生成醋酸和氯化钠,反应中醋酸钠过量,所得溶液是醋酸钠、氯化钠和醋酸的混合液,且三种的浓度相等,呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度,因此所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),选项D正确;答案选D。13、C【解析】

VSEPR模型是价层电子对互斥模型的简称,根据价层电子对互斥理论,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数,σ键个数=配原子个数,孤电子对个数=12×(a﹣xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数。分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;实际空间构型要去掉孤电子对,略去孤电子对就是该分子的空间构型。价层电子对个数为4,不含孤电子对,为正四面体结构,含有一个孤电子对,为三角锥形,含有两个孤电子对,为V型;价层电子对个数为3,不含孤电子对,为平面三角形;含有一个孤电子对,为V形结构;价层电子对个数是2【详解】A项,CO2分子中每个O原子和C原子形成两个共用电子对,所以C原子价层电子对个数是2,VSEPR模型为直线形,且中心原子不含孤电子对,分子构型为直线形结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,故A不符合题意;B项,CO32﹣的中心原子C原子上含有3个σ键,中心原子孤电子对数=12(4+2﹣2×3)=0,所以C原子价层电子对个数是3,VSEPR模型为平面三角形,且不含孤电子对,CO32﹣的分子构型为平面三角形,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,故B不符合题意;C项,水分子中价层电子对个数=2+12×(6﹣2×1)=4,VSEPR模型为正四面体结构,含有2个孤电子对,略去孤电子对后,实际空间构型是V型,VSEPR模型与分子立体结构模型不一致,故C符合题意;D项,CCl4分子中,中心原子C原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=4+12(4﹣1×4)=4,VSEPR模型为正四面体结构,中心原子不含孤电子对,分子构型为正四面体结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,故14、B【解析】

由转化关系可知,B应发生卤代烃的消去反应生成乙烯醚,则B中含有卤原子、醚键,而A在浓硫酸作用下得到B,应是形成醚键,属于取代反应,则A中含有卤原子、-OH,故乙烯与X反应应引入卤原子、-OH,则X可以为HClO,不可能为Br2,该反应属于加成反应。【详解】A项、若X为Br2,则A为BrCH2CH2Br,反应②无法进行,故A错误;B项、若X为HO-Cl,则A为ClCH2CH2OH,A在浓硫酸作用下形成醚键,所以B为ClCH2CH2OCH2CH2Cl,B在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应可得乙烯醚,故B正确;C项、乙烯醚分子中的碳原子均为碳碳双键上的不饱和碳原子,氧原子与相连碳原子共面,则乙烯醚分子中的所有原子可能共平面,故C错误;D项、反应①属于加成反应,反应②属于取代反应,反应③属于消去反应,故D错误。故选B。本题考查有机物的推断与合成,侧重考查学分析推理能力、知识迁移运用能力,注意根据结构与反应条件进行推断是解答关键。15、D【解析】分析:A.根据官能团酯基、羟基进行分析;B.醛基、碳碳双键均能与氢气发生加成,两种醛完全加成后生成饱和一元醇;C.人体不能消化纤维素;D.乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分异构体,且二者有三种氢原子,个数比为3:2:3,氢原子的环境不同,在核磁共振氢谱上所处频率也不同;据以上分析解答。详解:乳酸薄荷醇酯中含有羟基和酯基,能够能发生水解、氧化、消去反应,A正确;乙醛与丙烯醛含有的官能团不同,因此不是同系物,但二者与氢气充分反应后,含有相同的官能团,分子式相差1个CH2,是同系物,B正确;淀粉和纤维素都是多糖,水解之后的产物都是葡萄糖,但是人体不能消化纤维素,它不属于人体的营养物质,C正确;乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分异构体,且二者有三种氢原子,个数比为3:2:3,氢原子的环境不同,在核磁共振氢谱上所处频率也不同,因此二者可以通过核磁共振氢谱分别出来,D错误;正确选项D。16、A【解析】A.I中应该利用大理石和稀盐酸在简易装置中反应制取二氧化碳,发生反应是CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑,选项A错误;B、钠能与水反应,二氧化碳必须干燥,故II

中浓硫酸的目的是干燥CO2,选项B正确;C、实验时,III中高温条件下反应产生的碳酸钠会与二氧化硅反应,故石英玻璃管容易受到腐蚀,选项C正确;D、步骤IV利用,PdCl2与一氧化碳反应产生黑色物质,目的是证明还原产物是否有CO,选项D正确。答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【解析】

X在180℃加热分解,得到白色固体A和1.792L(折算成标准状况)纯净气体B,B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,说明B为NH3,NH3的物质的量为1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;将A溶于水后得蓝色溶液,则A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C为BaSO4沉淀,故A为CuSO4,BaSO4的物质的量为4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到蓝绿色溶液D,在蓝绿色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀为CuI,CuI的物质的量为3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化学式为Cu(NH3)4SO4,据此答题。【详解】(1)由分析可知,X中含有的5种元素分别是H、O、Cu、N、S,故答案为Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化学式为Cu(NH3)4SO4,X受热分解生成CuSO4和NH3,反应的化学方程式为:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案为Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)蓝绿色溶液D与足量KI反应生成CuI,反应的离子方程式为:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。18、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳双键②⑤⑥+H2O11【解析】

根据框图和各物质之间的反应条件可推知:由反应①的产物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是。【详解】(1)由上述分析可知A的结构简式为,其化学名称是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的结构简式是;由D的结构简式为,所以D中官能团的名称是羧基、碳碳双键;答案:羧基、碳碳双键。(3)根据产物和反应条件知①为加成反应,②为卤代烃的取代反应,③氧化反应,④为消去反应。⑤为取代反应,⑥酯化反应。其中属于取代反应的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E为,D是,反应⑥是E和D发生的酯化反应,其化学方程式为+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羟基和羧基,与C具有相同官能团的同分异构体有:(移动-OH位置共有4种),(移动-OH位置共有3种)(移动-OH位置共有3种)(1种),所以符合条件的同分异构体共11种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。19、CFEG作安全瓶除二氧化碳、二氧化硫等酸性气体CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2BrB【解析】试题分析:(1)乙醇与浓硫酸共热170°周期

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