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文档简介
考点22染色体变异(精讲+精练)
录
一、知识点精准记忆
二.典型例题剖析
1、染色体数目的变异
2、染色体结构变异
3、变异类型的实验
4、变异在育种中的应用
三、易混易错辨析
2022高考真题感悟
五、高频考点精练
第一部分:知识点精准记忆
一、染色体数目的变异
1.染色体数目变异的类型
(1)细胞内个别染色体的增加或减少。
(2)细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。
2.染色体组
(1)如图中雄果蝇体细胞染色体中的一个染色体组可表示为:II、III、IV、X或II、III、IV、
Yo
(2)组成特点
①形态上:细胞中的一套非同源染色体,在形态上各不相同。
②功能上:控制生物生长、发育、遗传和变异的一套染色体,在功能上各不相同。
(3)染色体组数目的判定
①根据染色体形态判定:细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。
形态、大小相同形态、大小相每种形态大小
的染色体有4条,同的染色体有的染色体各1条,
应含4个染色体2条,应含2个应含1个染色
组染色改组.体组
甲乙丙
②根据基因型判定:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因(包括同一字母的大、
小写)出现几次,则含有几个染色体组。
每种基因仅出每种基因出现每种基因出现
现1次,应含2次,应含2了2次,应含
1个染色体组个染色体组3个染色体组
甲乙丙
3.单倍体、二倍体和多倍体
项目单倍体二倍体多倍体
体细胞中染色体数目体细胞中含有三个或
体细胞中含有两个染
概念与本物种配子染色体三个以上染色体组的
色体组的个体
数目相同的个体个体
发育受精卵受精卵
配子
起点(通常是)(通常是)
①茎秆粗壮;
植株①植株弱小;②叶片、果实和种子
正常可育
特点②高度不育较大;
③营养物质含量丰富
体细胞染色体
21223
组数
含一个染色体
三倍体和四倍组的配子借三倍体
减数分裂含两个染色体」如[“江
体形成过程过程异常组的配子结合.四,1体
有丝分裂过程柒色体只复制未分离
形自然外界环境条件剧变
单性生殖正常的有性生殖
成原因(如低温)
原人工花药离秋水仙素处理单倍体秋水仙素处理萌发的
因诱导体培养幼苗种子或幼苗
香蕉(三倍体);马铃
几乎全部的动物和过
举例蜜蜂的雄蜂薯(四倍体);八倍体
半数的高等植物
小黑麦
二、染色体结构变异
1.类型
类型图像联会异常实例
(____l_l)2缺失环
def
缺失IaJd>f果蝇缺刻翅、猫叫综合征
(______X-)ac
aabcdef
(J__L.X)
重复a.幺(1c「果蝇棒状眼
aaI飞了重复环
(IIIH)
tI----)11H11
CZD°O果蝇花斑眼、人类慢性粒细
易位c^)0C---)
=aT^pThg胞白血病
(IQ
,ab
(iii)□()果蝇卷翅、人类9号染色体
倒位ba1—ef
(II1Xx)c'def长臂倒位可导致习惯性流产
两种易位发生后在四分体时期的染色体联会情况:
①单向易位
②相互易位(平衡易位)
(2)倒位染色体的细胞学鉴定
倒位杂合子在减数分
裂过程时两条同源染
色体不能以直线形式
配对,一定要有一条aj倒位区段较短
(区段倒位)
染色体形成一个圆圈abc°dfpghef
Ic
才能完成同源部分的
形成臂内倒位圈
配对,这个圆圈称为
(efg区段倒位)
倒位环
2.结果:染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,导致
性状的变异。
3.对生物体的影响:大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死
亡。
4.三种可遗传变异的辨析
⑴关于“缺失或增加”
若干基因的缺失或重复——染色体
变异
基因中若干碱基的缺失或增添——
基因突变
(2)“互换”的辨析
项目易位互换
图解VV
J国」用11
发生于同源染色体的非姐妹染色
位置发生于非同源染色体之间
单体之间
区别
原理染色体结构变异基因重组
观察可在显微镜下观察到在光学显微镜下观察不到
5.几种常考变异类型产生配子的分析方法
3种染色体
结构变异
缺失重复易位
[产生的配子)A:O=1:1AA:a=l:1A:Aa:a:O=
3种染色体
数目变异
单(倍)体三(倍)体四(倍)体
Aa:A:AA:a=AA:Aa:aa=
产生的配子A:O=1:1
2:2:1:11:4:1
三、变异在育种中的应用
1.诱变育种与杂交育种
[杂交育种)[诱变育种I
VV
基因重组*[原理]>主要是基因突变
杂交、自交*1方法1A物理、化学诱变
突变率高,可在短
操作简便、集
(优点),时间内获得更多
优于一体
优良的变异类型
耗时长,不产生1
[局限性]变异不定向,可预
新基因,不出现*'见性小
新性状
2•里雌宜种与多倍体育种
包括花药离体培养和秋水仙素处理两个过程
I单倍体育种)[多倍体育种I
VV
染色体(数目)变异♦[原理卜染色体(数目)变异
花药离体培养,用I用秋水仙素处理萌
秋水仙素处理单方法卜发的种子或幼苗形
倍体幼苗成多倍体
i对品种性状“增大”
明显缩短育种年限♦[优点或“加强”,提高营
养物质含量
鬻含量局,不易♦[同限性).发育延迟,结实率低
①单倍体育种一般应用于二倍体植物,因为若为四倍体植物,通过单倍体育种形成的个体不
一定是纯合子。
②用秋水仙素处理植株使染色体数目加倍,若操作对象是单倍体植株,属于单倍体育种;若
操作对象为正常植株,叫多倍体育种,不能看到“染色体数目加倍”就认为是多倍体育种。
③单倍体育种和多倍体育种都需用秋水仙素处理,使染色体数目加倍。单倍体育种在幼苗期
处理,多倍体育种在种子萌发期或幼苗期处理。
四、低温诱导植物细胞染色体数目的变化
1.实验原理:有丝分裂前期形成,低温并非抑制着丝粒分裂
低温抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,细胞不能分裂成两个子细胞,于是染
色体数目加倍。
2.实验步骤
蒜+置于装满清水的容器
一^/[培养不定根
诱域y-----------------上方一让蒜底部接触水面
待蒜长出约1cm长的不定
[低温诱导根一冰箱冷藏室一培养
48-72h
剪取根尖0.5~1cm―卡诺氏液浸泡
固定细
-0.5-1h,然后用体积分数为95%的酒
胞形程
精冲洗2次
画燕聆-解离一漂洗一染色一制片
殓顺声不能颠倒
母死透-先低倍镜一再直倍镜
3.实验现象看不到细胞分裂的动态过程
视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。
4.实验中的试剂及其作用
〔使用方法,;:试剂,一角';
VV
将根尖放入卡诺氏
卡诺氏液固定细胞形态
液中浸泡05Th
体积分数为
冲洗用卡诺氏液处洗去卡诺氏液
理过的根尖95%的酒精
与体积分数为95%
质量分数为
的酒精等体积混合,解离根尖细胞
15%的盐酸
作为解离液
浸泡解离后的根尖漂洗根尖,去
清水
细胞约10min除解离液
把漂洗干净的根尖
放进盛有甲紫溶液
甲紫溶液使染色体着色
的玻璃1111中染色
3~5min
第二部分:典型例题剖析
考向一、染色体数目的变异
1.如图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况,有关叙述错误的是()
A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组
B.由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体
C.图c有2个染色体组,每个染色体组有3条染色体
D.由图d细胞组成的个体可能是由配子发育而来的
【答案】A
【解析】图a着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,含有4个染色体组,图b含有3个染色
体组,A错误;图b中含有三个染色体组,若由受精卵发育而来,则是三倍体;若由配子直
接发育而来,则是单倍体,B正确;图c有2个染色体组,每个染色体组有3条染色体,C
正确;图d细胞只有一个染色体组,由图d细胞组成的个体可能由配子发育而来,D正确。
考向二、染色体结构变异
2.下列针对图中所示变异的说法正确的是()
A.图一所示细胞中的遗传物质出现了重复和缺失
B.图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复
C.图三所示细胞中出现A、a的原因是发生了基因突变
D.图四所小细胞在形成过程中发生了基因突变和染色体变异
【答案】B
【解析】图一所示细胞中的遗传物质没有出现重复,可能是发生了易位或染色体片段缺失,
A错误;图二所示细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复,B正确;图三所示细胞中出
现A、a的原因是发生了基因突变或互换,C错误;图四所示细胞在形成过程中发生了染色
体变异,D错误。
考向三、变异类型的实验
3.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
XXYXOXXX0Y
(雌性、可育)(雄性、不育)(死亡)(死亡)
(1)图示果蝇发生的变异类型是O
(2)白眼雌果蝇(XTY)最多能产生X\XY、和四种类型的配子。该果蝇
与红眼雄果蝇(X口丫)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为o
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXT)与灰身红眼雄果蝇(AAX「Y)杂交,B雌果蝇表现为灰身红眼,
雄果蝇表现为灰身白眼。B自由交配,F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为,从
F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概
率为=
(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F,群体中发现一只白眼雄果蝇(记
为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表型变化,但基因型未变;
第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设
计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤:=
结果预测:
I.若,
则是环境改变;
II.若,
则是基因突变;
III.若,
则是减数分裂时X染色体不分离。
【答案】(1)染色体数目变异
(2)XrYYXRX\XRXrY
(3)3:11/18
(4)M果蝇与多只正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表型I.子代出现红眼(雌)果蝇II.
子代表型全部为白眼III.无子代产生
【解析】(1)正常果蝇体细胞中染色体数为8条,有2个染色体组;图示果蝇均发生个别
染色体数目的增加或减少,属于染色体数目变异。(2)基因型为*X7的白眼雌果蝇最多能产
生X\X「Y、XrX\Y四种类型的配子,该果蝇与基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交,只有红眼
雄果蝇(X「Y)可产生含M的配子,该配子与白眼雌果蝇(XVY)产生的四种配子结合,后代的
基因型分别为X*r、X*rY、XRXrX\XRY,其中X「Xr为雌性个体,X「Y为雄性个体,根据图示可
rrrRr
知,X「XY为雌性个体,X*X的个体死亡,因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XM、XXYo
(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAX「Y)杂交,件的基因型为AaXRX\AaXrY,
31311
心中灰身红眼果蝇所占比例为7(A)X5。以「、XRY)=-,黑身白眼果蝇所占比例为彳(aa)Xj
(XrX\XrY)=w,故两者的比例为3:1。从F2灰身红眼雌果蝇(A_XRXr)和灰身白眼雄果蝇(A_XrY)
O
9911
中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身果蝇(aa)的概率为§(Aa)X§(Aa)X%=g;出现白眼
的概率为.(XT;XrY),因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为(4)由题干信息可
知,三种可能情况下,M果蝇的基因型分别为X「Y、n、Xr0,因此,本实验可以用M果蝇与
多只正常的白眼雌果蝇(X%,)杂交,统计子代果蝇的眼色。第一种情况下,KY与灯尸杂交,
子代雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼;第二种情况下,XrY与XrX「杂交,子代全部是
白眼;第三种情况下,由题干所给图示可知,X「0不育,因此其与X'X,杂交,没有子代产生。
考向四、变异在育种中的应用
4.普通西瓜(2〃=22)为单性花,雌雄同株。如图为培育三倍体无子西瓜的流程图。据图分析
下列相关叙述错误的是()
|二倍体|
卜).2%秋水仙素处理幼苗
[四十体]X[二倍体]
(母本)|(、父本)
4子]
]播种,开花时授二倍体的花粉
[商品果实|
A.图中育种过程利用了染色体变异的原理
B.秋水仙素抑制了纺锤体的形成,诱导产生了新物种
C.四倍体母本所结的西瓜的种子胚细胞内含有三个染色体组
D.由于同源染色体联会紊乱,商品果实中一定没有种子
【答案】D
【解析】题图中获得三倍体无子西瓜的过程,利用了染色体数目变异的原理,A正确;秋
水仙素抑制了纺锤体的形成,使得二倍体西瓜变成四倍体西瓜,而二倍体西瓜和四倍体西瓜
杂交产生的后代三倍体西瓜高度不育,说明四倍体西瓜和二倍体西瓜具有生殖隔离,是两个
物种,B正确;四倍体西瓜植株作母本与二倍体西瓜植株杂交,所结出的西瓜为四倍体,但
其中的种子为三倍体,即胚细胞含有三个染色体组,C正确;三倍体西瓜的植株在进行减数
分裂时,细胞中染色体联会紊乱,因此难以产生正常的可育配子,但也可能产生极少数种子,
D错误。
第三部分:易混易错辨析
1.与染色体变异有关的4个易混点
(1)基因突变中碱基的增添、缺失或替换属于分子水平的变化,在光学显微镜下观察不到;
染色体结构变异中的重复、缺失、倒位或易位属于细胞水平的变化,在光学显微镜下能观察
到。
(2)单倍体所含染色体组的个数不定,可能含1个、2个或多个染色体组,也可能含同源染
色体或等位基因。
(3)单倍体并非都不育。多倍体的配子中若含有偶数个染色体组且是同源关系,则其发育成
的单倍体中含有同源染色体就可育。
(4)“可遗传"W“可育”。三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现为“不育”,
但它们均属于可遗传变异。
2.教材结论性语句
(1)(必修2P87)染色体变异:生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称
为染色体变异。
(2)(必修2P87)染色体组:在大多数生物的体细胞中,染色体都是两两成对的,也就是说
含有两套非同源染色体,其中每套非同源染色体称为一个染色体组。
(3)(必修2P88)单倍体:体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。
第四部分:高考真题感悟
1.(2022・湖南•高考真题)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染
色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1土1。
该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异()
GIblOXalTlo
A.|B.I
CaIcXQIeIDGIbibtoxarriD
OTMIjIk[D
GfbTjpXZfeIX)
C.1D-I
CaIc[EXXZdle|Q
CHTECifjIdIcID
【答案】c
【解析】分析题意可知:大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色
体上,两对等位基因为连锁关系,正常情况下,测交结果只能出现两种表现型,但题干中某
个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1,类似于基因
自由组合定律的结果,推测该个体可产生四种数目相等的配子,且控制两对性状的基因遵循
自由组合定律,即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上,C正确。
2.(2022・浙江•高考真题)猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所
致。这种变异属于()
A.倒位B.缺失C.重复D.易位
【答案】B
【解析】由题干描述可知,猫叫综合征是因为染色体缺失了部分片段导致,属于染色体结构
变异中的缺失,B正确。
3.(2021・广东•高考真题)白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培
育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Be。下列叙述错误的
是()
A.Be成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B.将Be作为育种材料,能缩短育种年限
C.秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株
D.自然状态下Be因配子发育异常而高度不育
【答案】A
【解析】A、白菜型油菜(2n=20)的种子,表明白菜型油菜属于二倍体生物,体细胞中含
有两个染色体组,而Be是通过卵细胞发育而来的单倍体,其成熟叶肉细胞中含有一个染色
体组,A错误;
BC、Be是通过卵细胞发育而来的单倍体,秋水仙素处理Be幼苗可以培育出纯合植株,此
种方法为单倍体育种,能缩短育种年限,BC正确;
D、自然状态下,Be只含有一个染色体组,细胞中无同源染色体,减数分裂不能形成正常
配子,而高度不育,D正确。
4.(2021・广东•高考真题)人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形
成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,
其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵
循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,傕
误的是()
,2号
1
回
染
14号染色体
平衡易位携带者的联会复合物
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)
【答案】C
【解析】A、14/21平衡易位染色体,是通过染色体易位形成,属于染色体变异,可通过显
微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体,而有丝分裂中期染色体形态固定,故观察
平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞,A正确;
B、题干信息可知,14/21平衡易位染色体,由14号和21号两条染色体融合成一条染色体,
故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体,B正确;
C、由于发生14/21平衡易位染色体,该女性卵母细胞中含有45条染色体,经过减数分裂该
女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体,C错误;
D、女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)分别是:①含有14、
21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位
染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和
14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞,D正确。
5.(2021.河北・高考真题)图中①、②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③
为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不
考虑其他变异,下列叙述错误的是()
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
【答案】C
【解析】A、①细胞中有四条染色体,为两对同源染色体,在减数第一次分裂前期两对同源
染色体联会,A正确;
B、②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极,最终产
生的配子为1/12AR、l/12Ar、l/12aar,l/12aaR>l/6AaR、l/6Aar、l/6ar、l/6aR,其中正常
配子为1/12AR、l/12Ar、l/6ar、l/6aR,刚好占一半,B正确;
C、③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4个配子,2种基因型,
为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR,C错误;
D、①发生了染色体结构变异中的易位,②发生了染色体数目变异,理论上通过观察染色体
的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到,D正确。
6.(2021.辽宁•高考真题)被子植物的无融合生殖是指卵细胞、助细胞和珠心胞等直接发育
成胚的现象。助细胞与卵细胞染色体组成相同,珠心细胞是植物的体细胞。下列有关某二倍
体被子植物无融合生殖的叙述,错误的是()
A.由无融合生殖产生的植株有的是高度不育的
B.由卵细胞直接发育成完整个体体现了植物细胞的全能性
C.由助细胞无融合生殖产生的个体保持了亲本的全部遗传特性
D.由珠心细胞无融合生殖产生的植株体细胞中有两个染色体组
【答案】C
【解析】A、二倍体被子植物中卵细胞和助细胞不存在同源染色体,则它们直接发育成的植
株是高度不育的,A正确;
B、一个细胞(如卵细胞)直接发育成一个完整的个体,这体现了细胞的全能性,B正确;
C、助细胞与卵细胞染色体组成相同,染色体数目减半,则由助细胞无融合生殖产生的个体
与亲本的遗传特性不完全相同,C错误;
D、珠心细胞是植物的体细胞,发育成的植物为二倍体植株,体细胞中含有两个染色体组,
D正确。
7.(2021.海南.高考真题)雌性蝗虫体细胞有两条性染色体,为XX型,雄性蝗虫体细胞仅
有一条性染色体,为XO型。关于基因型为AaXR。的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程,
下列叙述埼误的是()
A.处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体
B.减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或。条
C.处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型
D.该蝗虫可产生4种精子,其基因型为AO、aO、AX'aXR
【答案】C
【解析】A、结合题意可知,雄性蝗虫体内只有一条X染色体,减数第一次分离后期同源染
色体分离,此时雄性蝗虫细胞中仅有一条X染色体,A正确;
B、减数第一次分裂后期同源染色体分离,雄蝗虫的性染色体为X和O,经减数第一次分裂
得到的两个次级精母细胞只有1个含有X染色体,即减数第一次分裂产生的细胞含有的性
染色体数为1条或0条,B正确;
C、该蝗虫基因型为AaXRO,由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,若不考虑变异,一
个精原细胞在减数第二次分裂后期有2个次级精母细胞,两种基因型,但该个体有多个精原
细胞,在减数第二次分裂后期的细胞有四种基因型,C错误;
D、该蝗虫基因型为AaXRO,在减数分裂过程中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,
该个体产生的精子类型为AO、aO、AXLaXR,D正确。
8.(2021.重庆・高考真题)有研究表明,人体相胞中DNA发生损伤时,P53蛋白能使细胞停
止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。
据此分析,下列叙述错误的是()
A.P53基因失活,细胞癌变的风险提高
B.P53蛋白参与修复的细胞,与同种正常细胞相比,细胞周期时间变长
C.DNA损伤修复后的细胞,与正常细胞相比,染色体数目发生改变
D.若组织内处于修复中的细胞增多,则分裂期的细胞比例降低
【答案】C
【解析】A、由题意可知,P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,
当P53基因失活,不能正常合成P53蛋白,DNA分子产生错误无法修复,容易癌变,所以
细胞癌变的风险提高,A正确;
B、P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复,DNA分子复制如出现受
损,P53蛋白会参与修复,需要相应的时间,使间期延长,所以与同种正常细胞相比,细胞
周期时间变长,B正确;
C、DNA损伤修复是发生在碱基对中,与染色体无关,C错误;
D、若组织内处于修复中的细胞增多,则位于间期的细胞较多,则分裂期的细胞比例降低,
D正确。
第五部分:高频考点精练
1.原癌基因的过度激活会导致细胞发生癌变。研究发现原癌基因可以通过以下途径激活:
途径一:病毒癌基因整合到正常人体基因组,激活原癌基因过度表达;
途径二:原癌基因DNA序列中一个碱基改变,使其成为癌基因;
途径三:原癌基因随着染色体位置的改变,由原来基因不活跃区移动到基因活跃区。
下列说法错误的是()
A.原癌基因的主要作用是调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程
B.目前认为,致癌因子大致分成三类,途径一所示属于病毒致癌因子
C.途径二的变异会改变DNA的结构,导致其控制合成的肽链缩短或延长
D.途径三属于染色体结构的变异,会改变染色体上基因的排列顺序
【答案】C
【解析】A、原癌基因的主要作用是调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,原癌基因
如果发生基因突变,可能会引发细胞癌变,A正确;
B、目前认为,致癌因子大致分为三类,包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,
途径一所示属于病毒致癌因子,B正确;
C、途径二的变异属于基因突变,基因突变会改变DNA结构,可能导致其控制合成的肽链
缩短或延长,但由于密码子具有简并性,所以也可能导致其控制合成的肽链长度不变,C错
误;
D、途径三发生了基因位置的改变,因此属于染色体结构的变异,这类染色体结构的变异会
改变染色体上基因的排列顺序,D正确。
2.某实验小组利用低温处理某种二倍体鱼(2N=24)的卵原细胞,以获得染色体数目和体
细胞相同的卵细胞,如图表示低温处理鱼的卵原细胞后观察到的卵原细胞分裂过程中产生的
某细胞的结构示意图(图中仅以细胞中的两对同源染色体为例),据此下列说法正确的是
()
A.该细胞为次级卵母细胞,不含同源染色体
B.低温可能抑制了减数第二次分裂过程中纺锤体的形成
C.该卵原细胞经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型一定不同
D.形成的卵细胞和正常精子结合形成的受精卵中可含36条染色体
【答案】D
【解析】A、该细胞不均等分裂,且不含姐妹染色单体,因此该细胞为次级卵母细胞,但是
该细胞含同源染色体,A错误;
B、据图分析可知,低温导致同源染色体未分离,因此低温可能是抑制了减数第一次分裂过
程中纺锤体的形成,B错误;
C、由于同源染色体未分离,因此没有发生基因重组,该卵原细胞分裂后产生的极体和卵细
胞的基因型可能相同,c错误;
D、形成的卵细胞和正常的精子受精,形成的受精卵中含有3个染色体组,36条染色体,D
正确。
3.几种染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示,控制眼色红眼基因(R)和白眼基因(r)
位于X染色体上,下列说法正确的是()
A.正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色组数为2个,在减数第二次分裂后期的细
胞中染色体数是4条
B.引起4种果蝇变异的原因都属于染色体变异
C.若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图中甲所示变异红眼后代,则是由于母本减数分
裂产生异常配制所致
D.基因型为XRXrY红眼果蝇个体会产生四种比例相等的配子
【答案】B
【解析】A、正常果蝇共8条染色体,其减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是8条,A
错误;
B、甲细胞多一条染色体,乙、丁细胞少一条染色体,故引起这4种果蝇变异的原因都属于
染色体数目变异,B正确;
C、若红眼雌果蝇(XRK)和红眼雄果蝇(XRY)交配产生了图中甲所示变异红眼后代,因红眼基
因位于X染色体上,所以产生的红眼后代基因型是XXY,不能判断出是母本还是父本减数
分裂异常所致,C错误;
D、基因型XRX「Y的个体最多能产生XLX,、XRXr>Y、XRY>Xr产生6种比例相等的
精子,D错误。
4.染色质(染色体)分为常染色质区和异染色质区,常染色质区结构松散,相应片段通常
处于活跃的转录状态;异染色质区凝集固缩,常染色质区暂不转录的部分会折叠成为异染色
质,但也可适时恢复。下列相关叙述正确的是()
A.在细胞分裂过程中常染色质能复制,异染色质不能复制
B.异染色质区可能存在碱基重复序列,但不存在基因重复
C.异染色质凝集固缩区虽然能够转录,但无法进行翻译
D.某些重要片段折叠成为异染色质可得到有效隔离和保护
【答案】D
【解析】A、分析题意可知,异染色质是染色质的特定区域,在分裂间期进行复制,A错误;
B、分析题意,常染色质区暂不转录的部分会折叠成为异染色质,则异染色质区可能存在碱
基重复序列,也可能存在基因重复,B错误;
C、结合题意“常染色质区暂不转录的部分会折叠成为异染色质”可知,异染色质无转录活性,
C错误;
D、某些重要片段折叠成为异染色质增加了其稳定性,可得到有效隔离和保护,D正确。
5.将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻,此四倍体芝麻
()
A.与原来的二倍体芝麻相比,在理论上已经是一个新的物种了
B.产生的配子中没有同源染色体
C.产生的配子无遗传效应
D.产生的花粉进行花药离体培养长成芝麻,因其体内仍有同源染色体,所以属于二倍体
【答案】A
【解析】A、四倍体与二倍体杂交后代是三倍体,三倍体高度不育,也即四倍体与二倍体之
间产生了生殖隔离,因此属于两个物种,A正确;
B、四倍体的配子中仍有同源染色体,二倍体的配子中才无同源染色体,B错误;
C、四倍体芝麻产生的配子中有活性,有遗传效应,C错误;
D、花粉进行花药离体培养长成芝麻,属于由配子发育来的,为单倍体,而不是二倍体,D
错误。
6.大蒜是良好的食、药两用蔬菜,内含大蒜素、生物活性酶、维生素等多种化合物,具有
抗衰老、降血压等多种功效。下列叙述正确的是()
A.大蒜细胞内的转录过程从起始密码子开始至终止密码子结束
B.大蒜细胞膜上的胆固醇镶嵌或贯穿在磷脂双分子层中利于增强膜的流动性
C.大蒜素抗衰老的原因可能是降低了自由基对DNA蛋白质和生物膜的攻击
D.低温诱导染色体加倍实验中,将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理
【答案】C
【解析】A、转录是以DNA为模板合成RNA的过程,转录是从启动子开始到终止子结束,
A错误;
B、胆固醇存在于动物细胞上,植物细胞膜上无胆固醇,B错误;
C、自由基是生物氧化过程中产生的、活性极高的中间产物,自由基的化学性质活泼,可攻
击生物体内的DNA、蛋白质和脂质等大分子物质,从而导致衰老,故大蒜素抗衰老的原因
可能是降低了自由基对DNA、蛋白质和生物膜的攻击,C正确;
D、低温诱导染色体加倍实验中,将大蒜根尖低温处理后再制成装片,D错误。
7.下列有关基因突变、基因重组、染色体变异的叙述错误的是()
A.基因突变可导致DNA分子中的碱基排列顺序发生改变
B.真核生物基因重组是产生多样化配子和多样化子代的主要原因
C.染色体结构变异可能会改变染色体上基因的排列顺序或数目
D.染色体片段发生互换引起的变异一定属于染色体结构变异
【答案】D
【解析】A、基因突变时DNA分子中的碱基对会发生增添、缺失或替换,一定会导致DNA
分子中的碱基排列顺序发生改变,A正确;
B、基因重组能产生多样化的配子,多样化的配子随机结合形成多样化的子代,B正确;
C、染色体结构变异由于染色体片段的缺失、增加、倒位、易位等可能会使染色体上基因的
排列顺序或数目改变,C正确;
D、同源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换,引起的变异属于基因重组,非同源染色体
片段发生互换,引起的变异才属于染色体结构变异(易位),D错误。
8.一对夫妇染色体数目正常,但丈夫含有2条结构异常的染色体,妻子不含结构异常的染
色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子
(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离,不影响配子活性)。错误的是()
A.父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体
B.若父亲的X染色体结构正常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/4
C.若父亲的X染色体结构异常,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2
D.若父亲的X染色体结构正常,则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率
是1/4
【答案】B
【解析】A、父亲的每对同源染色体中应该有一条随精子传递给儿子,而父亲含有两条结构
异常的染色体,儿子却不含结构异常的染色体,可说明父亲的2条结构异常染色体不可能是
同源染色体,A正确;
B、若父亲的X染色体结构正常,根据所生儿子染色体结构正常,可知父亲的Y染色体结
构一定正常,则父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体,女儿含
有异常染色体为3/4,含有2条异常为1/4,则(1/4)+(3/4)=1/3,B错误;
C、结合A项分析可知,若父亲的X染色体结构异常,则另一条结构异常的染色体应为常
染色体,父亲结构异常的X染色体一定传给女儿,而另一条结构异常的常染色体传给女儿
的概率为1/2,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2,C正确;
D、若父亲的X染色体结构正常,根据C项分析可知,父亲的两条结构异常的染色体应为
常染色体中的两条非同源染色体,所形成的精子中只含一条异常染色体的概率为1/2,由于
只有含Y染色体的精子才能与卵细胞结合形成儿子,所以该夫妇再生育一个只含1条结构
异常染色体儿子的概率是l/2xl/2=l/4,D正确。
9.对如图所示的生物学意义的描述,错误的是()
A.甲图生物产生配子时A与a基因分离,分别与D与d基因发生自由组合
B.乙图细胞发生着丝点分裂,有同源染色体4对,染色单体0条
C.丙图所示家系遗传病的遗传方式最有可能是伴X染色体显性遗传病
D.丁图所示雄果蝇细胞含有2个染色体组
【答案】C
【解析】A、甲图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上,遵循基因自由组合定律,A
正确;
B、乙图细胞处于有丝分裂后期,着丝点分裂,不含染色单体,含有4对同源染色体,B
正确;
C、由图可知,丙图家系中两个患病亲本生了一个正常的女儿,故该遗传病为常染色体显
性遗传病,c错误;
D、丁图为果蝇的体细胞图,图中含有两个染色体组,D
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