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文档简介
重庆市一中2025届高二化学第二学期期末统考试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列图示与对应的叙述不相符合的是A.图甲表示燃料燃烧反应的能量变化B.图乙表示酶催化反应的反应速率随反应温度的变化C.图丙表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程D.图丁表示强碱滴定强酸的滴定曲线2、下列说法不正确的是()A.离子晶体的晶格能越大离子键越强B.阳离子的半径越大则可同时吸引的阴离子越多C.通常阴、阳离子的半径越小、电荷越大,该阴阳离子组成离子化合物的晶格能越大D.拆开1mol离子键所需的能量叫该离子晶体的晶格能3、取四等份铝,分别加入足量的下列溶液中,充分反应后,放出氢气最多的是()A.3mol•L﹣1氨水B.4mol•L﹣1HNO3C.8mol•L﹣1NaOHD.18mol•L﹣1H2SO44、如图为一原电池装置,其中X、Y为两种不同的金属。对此装置的下列说法中正确的是A.活动性顺序:X>YB.外电路的电流方向是:X→外电路→YC.随反应的进行,溶液的pH减小D.Y极上发生的是氧化反应5、室温下,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的变化曲线如图所示。已知:常温下,Ka(CH3COOH)=1.75×10-5。下列叙述错误的是A.a点所示溶液中,CH3COOH的电离度约为1.75×10-2%B.a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点C.c点所示溶液中:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COOH>c(OH-)>c(H+)D.加热b点所示溶液,的值减小6、已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g);ΔH1=akJ·mol-1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2=bkJ·mol-1③H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH3=ckJ·mol-1④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH4=dkJ·mol-1,下列关系式中正确的是()A.2a=b<0 B.b>d>0 C.a<c<0 D.2c=d>07、下列关于醛的说法中正确的是()A.所有醛中都含醛基和烃基B.所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能发生银镜反应C.一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D.醛的官能团是8、将一块铝箔用砂纸打磨表面后,放置一段时间,在酒精灯上加热至熔化,下列说法正确的是()A.熔化的是铝 B.熔化的是Al2O3C.熔化物滴落 D.熔化物迅速燃烧9、室温下,0.1mol/L某溶液的pH值为5.1,其溶液中的溶质可能是A.氯化氢B.BaCl2C.氯化铵D.硫酸氢钠10、反应A+B→C△H<0,分两步进行①A+B→X△H>0②X→C△H<0。下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是A. B.C. D.11、在室温下,发生下列几种反应:①16H++10Z-+2XO4-===2X2++5Z2+8H2O②2A2++B2===2A3++2B-③2B-+Z2===B2+2Z-根据上述反应,判断下列结论错误的是()A.要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,应加入B2B.还原性强弱顺序为A2+>Z->B->X2+C.X2+是XO4-的还原产物,B2是B-的氧化产物D.在溶液中可能发生反应:8H++5A2++XO4-===X2++5A3++4H2O12、下列实验操作不能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A比较金属镁和铝的活泼性分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,比较反应现象B除去Mg粉中混有的Al粉加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥C探究维生素C的还原性向盛有2mL黄色氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,观察颜色变化D配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液称取4.0g固体NaOH于烧杯中,直接向烧杯中加入250mL水A.A B.B C.C D.D13、价电子式为4s24p1的元素,在周期表中的位置是()A.第四周期第ⅠA族 B.第四周期第ⅢA族C.第五周期第ⅠA族 D.第五周期第ⅢA族14、下列说法正确的是()A.现需480mL0.1mol/L硫酸铜溶液,则使用容量瓶配制溶液需要7.68g硫酸铜固体B.配制1mol/LNaOH溶液100mL,托盘天平称量4gNaOH固体放入100mL容量瓶中溶解C.使用量筒量取一定体积的浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸,将浓硫酸转移至烧杯后须用蒸馏水洗涤量筒,并将洗涤液一并转移至烧杯D.配制硫酸溶液,用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所配溶液的浓度偏大15、下列关于有机物结构、性质的说法正确的是A.石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B.在淀粉水解液中加入过量氢氧化钠,再加入碘水,溶液未变蓝,说明淀粉已完全水解C.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物D.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者所含碳碳键相同16、有甲、乙、丙三个体积均为2L的恒容密闭容器,按不同投料比Z[Z=n(HCl)n(O2容器起始时平衡时HCl转化率n(HCl)/molZT=100℃T=200℃T=300℃甲0.8a96%94%90%乙0.8b46%44%40%丙0.8495%88%80%下列说法正确的是A.b<4B.温度升高时,反应速率减慢,所以转化率下降C.丙容器中,300℃平衡时,c(O2)=0.04mol•L-1D.若甲容器温度在300时需要5min达到平衡,则此时间内v(Cl2)=0.036mol•L-1•min-1二、非选择题(本题包括5小题)17、A~I分别表示中学化学中常见的一种物质,它们之间相互关系如下图所示(部分反应物、生成物没有列出),且已知G为地壳中含量最多的金属元素的固态氧化物,A、B、C、D、E、F六种物质中均含同一种元素。请填写下列空白:(1)写出下列物质的化学式A_______________;G____________________;(2)若C→D为化合反应,则此时的化学方程式_______________________________;(3)写出E→F的化学方程式___________________________________________;(4)写出反应④的离子方程式___________________________________________;18、框图中甲、乙为单质,其余均为化合物,B为常见液态化合物,A为淡黄色固体,F、G所含元素相同且均为氯化物,G遇KSCN溶液显红色。请问答下列问题:(1)反应①-⑤中,既属于氧化还原反应又属于化合反应的是__________(填序号)。(2)反应⑤的化学方程式为____________________________________________。(3)甲与B反应的离子方程式__________________________________________。(4)在实验室将C溶液滴入F溶液中,观察到的现象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物质的量的A,发生反应的总的离子方程式为:_________。19、亚硝酸钠(NaNO2)是一种工业盐,实验室可用如下装置(略去部分夹持仪器)制备。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性条件下,NO和NO2都能与MnO4-反应生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(1)加热装置A前,先通一段时间N2,目的是_______________。(2)装置A中发生反应的化学方程式为__________________________________。实验结束后,将B瓶中的溶液经蒸发浓缩、__________(填操作名称)、过滤可获得CuSO4·5H2O。(3)仪器C的名称为______________,其中盛放的药品为____________(填名称)。(4)充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中,________________,则产物是NaNO2(注明试剂、现象)。(5)为测定亚硝酸钠的含量,称取4.000g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:①第一组实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是_________(填代号)。a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗b.锥形瓶洗净后未干燥c.滴定终点时仰视读数②根据表中数据,计算所得固体中亚硝酸钠的质量分数__________。20、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环已醇0.9625161能溶于水环已烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是:_______________,导管B除了导气外还具有的作用是:_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是。:_______________(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在:_______________层(填上或下),分液后用:_______________(填入编号)洗涤。a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液21、用黄铜矿(主要成分是CuFeS2)生产粗铜的反应原理如下:(1)已知在反应①、②中均生成相同的气体分子,该气体具有漂白性。请分别写出反应①、②的化学方程式________________、__________________。(2)基态铜原子的核外电子排布式为____________,硫、氧元素相比,第一电离能较大的是______。(3)反应①和②生成的气体分子的中心原子的杂化类型是______,分子的空间构型是______。(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键。从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述π键________________。(5)Cu2O的晶胞结构如图所示,该晶胞的边长为acm,则Cu2O的密度为__________g·cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的数值)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】试题分析:A.燃料燃烧应放出热量,反应物总能量大于生成物总能量,而题目所给图为吸热反应,故A错误;B.酶为蛋白质,温度过高,蛋白质变性,则酶催化能力降低,甚至失去催化活性,故B正确;C.弱电解质存在电离平衡,平衡时正逆反应速率相等,图象符合电离特点,故C正确;D.强碱滴定强酸,溶液pH增大,存在pH的突变,图象符合,故D正确;故选A。考点:考查弱电解质的电离、化学反应与能量、化学平衡的影响。2、D【解析】试题分析:A.在离子晶体中,离子之间的离子键越强,断裂消耗的能量就越高,离子的晶格能就越大,正确;B.在离子晶体中,阳离子的半径越大则周围的空间就越大,所以就可同时吸引更多的阴离子;正确;C.在通常阴、阳离子的半径越小、电荷越大,则离子之间的作用力就越强,该阴阳离子组成的离子化合物的晶格能越大,正确;D.气态离子形成1mol的离子晶体时所释放的能量叫该离子晶体的晶格能,错误。考点:考查离子晶体的知识。3、C【解析】
A、3mol/L氨水与铝不反应,产生氢气量为0;B、铝与4mol/LHNO3反应不放出氢气,产生氢气量为0;C、铝与氢氧化钠的水溶液反应生成偏铝酸钠与氢气;D、铝与浓硫酸发生钝化,产生氢气量为0,综上所述产生氢气最多的是C。答案选C。4、A【解析】
由装置图中标示出的电子流向可判断X极为负极,Y为正极,结合原电池的工作原理可得结论。【详解】A.一般构成原电池的两个金属电极的活泼性为:负极>正极,故X>Y,故A正确;B.外电路的电流方向与电子的流向相反,应为是:Y→外电路→X,故B错误;C.随反应的进行,溶液中氢离子浓度不断减小,溶液的pH增大,故C错误;D.Y极上得到电子,发生还原反应,故D错误;答案选A。5、C【解析】
由题给信息可知,向10.00mL0.1000mol·L-1HCl和0.1000mol·L-1CH3COOH的混合溶液中滴入10mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,盐酸刚好完全反应,此时溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液;加入20mL0.1000mol·L-1NaOH溶液,溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,且二者的物质的量浓度相等。据此进行分析。【详解】A.a点溶液中盐酸对醋酸的电离有抑制作用,此时c(CH3COOH)约等于c(H+),则根据电离平衡常数,可得,故已电离的,则醋酸的电离度=,A项正确;B.a点溶液为HCl和CH3COOH的混合溶液,b溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,c点溶液中的溶质为:NaCl、CH3COONa,在a、b点水的电离都受到抑制,只有c点,NaCl对水的电离无影响,CH3COO-发生水解,促进了水的电离,故a、b、c三点所示溶液中,水的电离程度最大的是c点,B项正确;C.c点所示溶液中溶质为物质的量之比为1:1的NaCl和CH3COONa,CH3COO-发生微弱的水解,则离子浓度大小关系应为:c(Na+)>c(C1-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+),C项错误;D.b点时,溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,因为CH3COOH为弱电解质,加热会促进CH3COOH的电离,则c(CH3COO-)浓度增大,而c(Cl-)浓度无变化,则的值减小,D项正确;答案选C。6、A【解析】
四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,根据物质的状态及计量数比较a、b、c、d之间的关系和大小。【详解】A.反应①和②所有物质聚集状态相同,且反应②的计量数是反应①的2倍,则2a=b,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2a=b<0,A项正确;B.四个反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,B项错误;C.反应①和③对比,H2O的状态不同,从气态变为液态要放出热量,因此反应③放出的热量更多,那么c<a<0,C项错误;D.反应③和④所有物质聚集状态相同,且反应④的计量数是反应③的2倍,则2c=d,所有反应均为放热反应,即a、b、c、d均小于0,因此2c=d<0,D项错误;答案选A。【点睛】同一反应的反应物和生成物的状态不同,反应热也不同,比较时要考虑物质的状态变化时的吸热或放热情况,特别说明的是放热反应的反应热(ΔH)为负数,放热越多,ΔH的值反而越小。7、B【解析】
A.甲醛只含一个醛基和一个氢原子,并不含烃基,故A错误;B.所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能发生银镜反应,故B正确;C.饱和一元醛的分子式才符合CnH2nO的通式,故C错误;D.醛的官能团是,故D错误。答案选B。【点睛】本题考查醛的结构和性质,醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能发生银镜反应,但能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能发生银镜反应的有机物不一定是醛。8、A【解析】
打磨掉氧化膜的铝又迅速被O2氧化为Al2O3包裹在Al的表面,保护内层的Al不被继续氧化;由于Al2O3的熔点比Al高,当加热至铝熔化时,Al2O3薄膜依然完好存在,里面熔化的铝不能与O2接触,因此不能迅速燃烧,熔化的铝也不会滴落下来,答案选A。9、C【解析】试题分析:A、0.1mol/L盐酸溶液中,pH=1,A错误;B、氯化钡溶液显中性,B错误;C、氯化铵溶于水,水解显酸性,pH值可能为5.1,C正确;D、0.1mol/L硫酸氢钠溶液中pH=1,D错误。答案选C。考点:考查盐类水解的原理。10、D【解析】
根据物质具有的能量进行计算:△H=E(生成物的总能量)-E(反应物的总能量),当反应物的总能量大于生成物的总能量时,反应放热,当反应物的总能量小于生成物的总能量时,反应吸热,以此解答该题.【详解】由反应A+B→C(△H<0)分两步进行①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放热反应,A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知这步反应是吸热反应,X→C(△H<0)是放热反应,故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,图象D符合,
故选D。【点睛】本题为图象题,主要考查了物质的能量分析应用,化学反应的能量变化、分析,题目难度不大,注意反应热与物质总能量大小的关系判断11、B【解析】
同一化学反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物,还原剂的还原性强于还原产物,由反应①可知,氧化性XO4->Z2,还原性Z->X2+,由反应②可知,氧化性B2>A3+,还原性A2+>B-,由反应③可知,氧化性Z2>B2,还原性B->Z-,则氧化性XO4->Z2>B2>A3+,还原性A2+>B->Z->X2+。【详解】A项、氧化性XO4->Z2>B2>A3+,则要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,应加入B2,故A正确;B项、由分析可知,还原性A2+>B->Z->X2+,故B错误;C项、反应①可知,X2+是XO4-的还原产物,由反应③可知,B2是B-的氧化产物,故C正确;D项、由分析可知,氧化性XO4->Z2>B2>A3+,则在酸性溶液中XO4-可能将A2+氧化,反应的离子方程式为8H++5A2++XO4-=X2++5A3++4H2O,故D正确;答案选B。12、D【解析】
A.分別向两只盛有等体积等浓度的稀硫酸烧杯中加入打磨过的同样大小的镁片和铝片,根据产生气泡快慢可比较金属镁和铝的活泼性,故A正确;B.Al与NaOH反应,Mg不能,加入足量的NaOH溶液,过滤、洗涤、干燥可除去Mg粉中混有的Al粉,故B正确;C.氯化铁溶液的试管中滴加浓的维生素C溶液,黄色褪去,可知Fe元素的化合价降低,说明维生素C具有还原性,故C正确;D.n(NaOH)==1mol,在烧杯中溶解后转移至250mL容量瓶中定容,可以配制0.4000mol·L−1的NaOH溶液,直接向烧杯中加入250mL水只能粗略配制溶液,故D错误;答案选D。13、B【解析】
某基态原子的价电子排布式为4s24p1,该元素原子序数=2+8+18+3=31,为Ga元素,位于第四周期第ⅢA族,故合理选项是B。14、D【解析】
A、实验室没有480mL规格的容量瓶,实际应配制时应选用500mL的容量瓶;B、容量瓶为精密仪器不能用来溶解固体;C、量筒在制作时就已经扣除了粘在量筒壁上的液体,量取的液体倒出的量就是所读的量程,不能洗涤;D、用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所取硫酸溶液体积偏大。【详解】A项、实验室没有480mL规格的容量瓶,实际应配制时应选用500mL的容量瓶,则需要硫酸铜的质量为0.5L×0.1mol/L×160g/mol=8.0g,故A错误;B项、容量瓶为精密仪器不能用来溶解固体,应先将氢氧化钠固体在烧杯中溶解,冷却后再转移到容量中,故B错误;C项、量筒在制作时就已经扣除了粘在量筒壁上的液体,量取的液体倒出的量就是所读的量程,不能洗涤,如果洗涤并洗涤液一并转移至烧杯,实际量取浓硫酸的体积偏大,所配溶液的浓度偏高,故C错误;D项、用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所取硫酸溶液体积偏大,所配溶液浓度偏高,故D正确;故选D。【点睛】本题考查一定物质的量浓度的溶液的配制,注意仪器的使用、操作的规范性是否正确分析是解答关键。15、C【解析】
A.石油的分馏是物理变化,裂化和煤的干馏都是化学变化,A错误;B.在淀粉水解液中加入过量氢氧化钠,再加入碘水,由于碘能与氢氧化钠溶液反应,溶液未变蓝不能说明淀粉已完全水解,B错误;C.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物,C正确;D.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,但不能说明二者所含碳碳键相同,乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子不含有碳碳双键,D错误;答案选C。16、D【解析】
A.在相同温度下增大氧气的浓度可以提高HCl的转化率,根据乙、丙中数据可知b>4,A错误;B.温度升高时,反应速率加快,B错误;C.丙容器中起始时氧气是0.2mol,300℃平衡时消耗氯化氢是0.64mol,则消耗氧气是0.16mol,剩余氧气是0.04mol,则c(O2)=0.04mol÷2L=0.02mol•L-1,C错误;D.若甲容器温度在300时需要5min达到平衡,则此时间内消耗氯化氢是0.72mol,生成氯气是0.36mol,所以v(Cl2)=0.36mol2L×5min=0.036mol•L-1•min-1,答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解析】
G为主族元素的固态氧化物,在电解条件下生成I和H,能与NaOH溶液反应,说明G为Al2O3,与NaOH反应生成NaAlO2,而I也能与NaOH反应生成NaAlO2,则I为Al,H为O2,C和碱反应生成E、F,D和气体K反应也生成E、F,则说明E、F都为氢氧化物,E能转化为F,应为Fe(OH)2→Fe(OH)3的转化,所以E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,则C为FeCl2,D为FeCl3,B为Fe3O4,与Al在高温条件下发生铝热反应生成A,即Fe,则推断各物质分别为:A为Fe,B为Fe3O4,C为FeCl2,D为FeCl3,E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,G为Al2O3,H为O2,为Al,结合物质的性质分析作答。【详解】根据上述分析易知,(1)A为Fe,G为Al2O3;(2)C为FeCl2,D为FeCl3,若C→D为化合反应,则反应的化学方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E为Fe(OH)2,F为Fe(OH)3,Fe(OH)2在空气中被氧化为Fe(OH)3,其化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al与NaOH溶液反应生成NaAlO2和H2的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。18、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑产生白色絮状沉淀,迅速变为灰绿色,最终变为红褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解析】
甲、乙为单质,二者反应生成A为淡黄色固体,则A为Na2O2,甲、乙分别为Na、氧气中的一种;B为常见液态化合物,与A反应生成C与乙,可推知B为H2O、乙为氧气、C为NaOH,则甲为Na;F、G所含元素相同且均为氯化物,G遇KSCN溶液显红色,则G为FeCl3,F为FeCl2,结合转化关系可知,E为Fe(OH)3,D为Fe(OH)2,据此判断。【详解】(1)反应①~⑤中,①②⑤属于氧化还原反应,③④属于非氧化还原反应;①⑤属于化合反应。故答案为①⑤;(2)反应⑤的化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲与B反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空气中将NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氢氧化亚铁沉淀,再被氧化生成氢氧化铁,观察到的现象是:先生成白色沉淀,然后迅速变为灰绿色,最终变为红褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物质的量的Na2O2,发生反应的总的离子方程式为:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。19、排除装置中的空气冷却结晶干燥管碱石灰加入稀硫酸(或稀盐酸),溶液中有气泡产生且在试管上方变成红棕色气体ac86.25%【解析】(1)制备亚硝酸钠需要一氧化氮和过氧化钠反应生成,过氧化钠和二氧化碳、水蒸气发生反应,所以制备的一氧化氮气体必须纯净干燥,装置中无空气存在,加热A前,先通一段时间N2,目的是把装置中的空气赶净,避免生成的亚硝酸钠混入杂质;
(2)装置A中发生反应是浓硝酸和碳加热反应生成二氧化碳、二氧化氮和水,反应的化学方程式为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O,装置A中生成的二氧化氮进入装置B生成硝酸,氧化铜生成硝酸铜、硫酸铜,蒸发浓缩过程硝酸是易挥发性的酸,所以冷却结晶得到晶体为硫酸铜晶体;
(3)制备亚硝酸钠需要一氧化氮和过氧化钠反应生成,过氧化钠和二氧化碳、水蒸气发生反应,所以制备的一氧化氮气体必须纯净干燥,仪器C为干燥管,利用其中的碱石灰用来干燥一氧化氮气体;
(4)3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O,反应生成的一氧化氮遇到空气会生成红棕色气体二氧化氮,充分反应后,检验装置D中产物的方法是:取产物少许置于试管中加入稀硫酸溶液中有气泡产生且在试管口上方出现红棕色气体,证明产物是NaNO2;
(5)①第一组实验数据消耗的酸性高锰酸钾溶液体积偏大,会导致测量结果偏高;a.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗,导致标准液被稀释,滴定过程中消耗的标准液体积会偏大,故a正确;b.锥形瓶不需要干燥,所以锥形瓶洗净后未干燥,不影响测定结果,故b错误;c.滴定终了仰视读数,导致读数偏大,计算出的标准液体积偏大,故c正确;故答案为ac;
②由于第一组数据偏高,应该舍弃;其它三组消耗标准液平均体积为:mL=20.00mL,25mL样品消耗高锰酸钾的物质的量为0.1000mol/L×0.02L=0.002mol,则250mL样品溶液会消耗高锰酸钾的物质的量为0.002mol×=0.02mol,根据化合价变化可得反应关系式:2MnO4-~5NO2-,则4.000g样品中含有亚硝酸钠的物质的量为0.02mol×=0.05mol,质量为69g/mol×0.05mol=3.45g,所以反应后的固体中亚硝酸钠的质量分数为:×100%=86.25%。20、防止暴沸冷凝防止环己烯挥发上层c【解析】
(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化;(2)①环己烯不溶于氯化钠溶液,且密度比水小,分层后环己烯在上层,由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,提纯产物时用c(Na2CO3溶液)洗涤可除去酸;【详解】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝,故答案为:防止暴沸;冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的
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