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文档简介
陕西省兴平市西郊中学2025届高二化学第二学期期末达标检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、由短周期前10号元素组成的物质T和X,存在如图所示的转化关系。X不确定,易分解。下列有关说法正确的是A.为使该转化成功进行,Y可以是酸性KMnO4溶液B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目均为NAC.T、X分子中的原子分别采用sp2杂化和sp3杂化D.T分子中只含有极性键,X分子中既含有极性键又含有非极性键2、下列事实或性质与胶体没有直接关系的是()A.在冶金厂和水泥厂常用高压电除去大量的烟尘,以减少其对空气的污染B.将植物油倒入水中用力振荡形成油水混合物C.清晨,阳光穿过茂密的林木枝叶所产生的美丽的光柱D.在Fe(OH)3胶体中滴入稀硫酸,先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解3、下列实验中,颜色的变化与氧化还原反应有关的是A.过量的SO2使滴有酚酞的NaOH溶液褪色B.往FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红C.灼热的CuO在乙醇蒸气作用下变红色D.在稀硫酸溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变红4、中药麻黄成分中含有生物碱、黄酮、鞣质、挥发油、有机酚、多糖等许多成分,其中一种有机酚的结构简式如图。下列说法正确的是()A.分子中所有碳原子可以处于同一平面B.分子式为C15H12O7C.1mol该有机物跟足量浓溴水反应,最多消耗5molBr2D.1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗5molNaOH5、下列有关叙述不正确的是A.相同物质的量的乙醇与乙烯分别在足量的氧气中充分燃烧,消耗氧气的质量相同B.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同C.油脂、蛋白质等天然高分子化合物在一定条件下均能与水发生反应D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程6、2014年12月科学家发现了迄今为止最轻的冰﹣﹣“冰十六”,它是水的一种结晶形式,有着像笼子一样、可以困住其他分子的结构.下列有关叙述中不正确的是()A.“冰十六”的密度比液态水小B.“冰十六”与干冰由不同分子构成C.“冰十六”可以包合气体分子D.液态水转变成“冰十六”是化学变化7、下列说法中,不正确的是A.1mol任何物质都含有6.02×1023个原子B.0.012kg12C约含有6.02×1023个碳原子C.阿伏加德罗常数表示的粒子“集体”就是1molD.使用摩尔这一单位时必须指明粒子的名称8、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A.2﹣乙基丁烷 B.2﹣甲基戊烷 C.3﹣甲基戊烷 D.3﹣乙基丁烷9、能和银氨溶液反应,出现银镜现象的是A.乙烯 B.苯 C.甲醛 D.乙酸乙酯10、已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H,反应过程中生成1molCH3OH(g)的能量变化如下图所示。曲线Ⅰ、Ⅱ分别表示无或有催化剂两种情况。下列判断正确的是A.加入催化剂,△H变小B.△H=+91kJ/molC.生成1molCH3OH(l)时,△H值增大D.反应物的总能量大于生成物的总能量11、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()实验操作现象解释或结论A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫红色褪去SO2具有漂白性B在镁、铝为电极,氢氧化钠为电解质的原电池装置镁表面有气泡金属活动性:Al>MgC测定等物质的量浓度的NaCl与Na2CO3溶液的pH后者较大非金属性:Cl>CD等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体HA放出的氢气多且反应速率快HB酸性比HA强A.A B.B C.C D.D12、铝箔在酒精灯上加热至熔化的实验现象与下列性质的叙述无关的是()A.铝表面可形成一层氧化物保护膜B.铝的熔点较低C.Al2O3熔点高,酒精灯不能将其熔化D.铝能与酸或强碱溶液反应13、科学家已经发现一种新型氢分子,其化学式为H3,在相同的条件下,等质量的H3和H2相同的是()A.原子数 B.分子数 C.体积 D.物质的量14、取用药品时,下列操作正确的是()A.每取用一种药品后,都应盖好试剂瓶,标签朝外,放回原处B.若取用无腐蚀性的药品,可以用手直接拿C.用胶头滴管滴加液体时,应将滴管伸入试管中D.用药匙将粉末药品撒入试管中15、已知:C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH22CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH34Fe(s)+3O2(g)===2Fe2O3(s)ΔH43CO(g)+Fe2O3(s)===3CO2(g)+2Fe(s)ΔH5下列关于上述反应焓变的判断正确的是A.ΔH1>0,ΔH3<0 B.ΔH2>0,ΔH4>0 C.ΔH1=ΔH2+ΔH3 D.ΔH3=ΔH4+ΔH516、肯定属于同族元素且性质相似的是()A.原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s2B.结构示意图:A为,B为C.A原子基态时2p轨道上有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道上也有1个未成对电子D.A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子17、全钒液流电池是一种新型的绿色环保储能电池。其电池总反应为:。下列说法正确的是A.放电时正极反应为:B.充电时阴极反应为:C.放电过程中电子由负极经外电路移向正极,再由正极经电解质溶液移向负极D.充电过程中,H+由阴极区向阳极区迁移18、一种由钛(Ti)原子和碳原子构成的气态团簇分子,分子模型如图所示,其中圆圈表示钛原子,黑点表示碳原子,则它的化学式为()A.TiC B.C. D.19、下列描述中正确的是()A.氮原子的价电子排布图:B.2p和3p轨道形状均为哑铃形,能量也相等C.价电子排布为4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p区元素D.钠原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1时,原子释放能量,由基态转化成激发态20、下表为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,W元素的核电荷数为X元素的2倍。下列说法正确的是A.X、W、Z的原子半径依次递减B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物酸性依次递减C.根据元素周期表推测T元素的单质具有半导体特性D.最低价阴离子的失电子能力X比W强21、下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1:2D.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子22、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.在标况下,11.2LNO与11.2LO2混合后所含分子数为0.75NAB.铝跟氢氧化钠溶液反应生成1mol氢气时,转移的电子数为NAC.0.1molNa2O2晶体中含有0.4NA个离子D.常温常压下,16gO3所含的电子数为8NA二、非选择题(共84分)23、(14分)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_________和_______。(2)化合物E的结构简式为________;由C→D的反应类型是_______。(3)写出B→C的反应方程式_______________________________。(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________________。①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:__________________________24、(12分)M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序数依次递增的前四周期元素.M原子最外层电子数为内层电子数的3倍;N的焰色反应呈黄色;O的氢化物是一种强酸,其浓溶液可与M、Q的化合物反应生成O的单质;P是一种金属元素,其基态原子中有6个未成对电子.请回答下列问题:(1)元素Q的名称为______________,P的基态原子价层电子排布式为__________________。(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低,是因为___________________。(3)M、O电负性大小顺序是__________(用元素符号表示),实验室制备O单质的化学方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如图所示,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为____________________g/cm325、(12分)工业以浓缩海水为原料提取溴的部分过程如下:某课外小组在实验室模拟上述过程设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去):(1)实验开始时,A装置中不通热空气,先通入a气体的目的是(用离子方程式表示)_________。(2)A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通热空气。通入热空气的目的是_________。(3)反应过程中,B装置中Br2与SO2反应的化学方程式____________________。(4)C装置的作用是___________________。(5)该小组同学向反应后B装置的溶液中通入氯气,充分反应得到混合液。①一位同学根据溴的沸点是59℃,提出采用______方法从该混合液中分离出溴单质。②另一位同学向该混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法是________。(6)某同学提出证明反应后B装置的溶液中含有溴离子的实验方案是:取出少量溶液,先加入过量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,观察溶液是否变蓝色。该方案是否合理并简述理由:_______。26、(10分)利用如图所示装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.50mol/L盐酸倒入小烧杯中,测出盐酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,混合均匀,测得混合液最高温度。回答下列问题:(1)写出该反应的热化学方程式(已知生成lmol液态水的反应热为-57.3kJ/mol)______________________。(2)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1mol/L盐酸恰好完全反应,其反应热分别为∆H1、∆H2、∆H3,则∆H1、∆H2、∆H3的大小关系为________________________。(3)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g/cm3,又知中和反应后生成溶液的比热容c=4.18J/(g·℃),为了计算中和热,某学生实验记录数据如表:实验序号起始温度终止温度盐酸氢氧化钠溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.420.623.6420.120.326.9依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热∆H_____(结果保留一位小数)。(4)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量__________(填“相等、不相等”),所求中和热__________(填“相等、不相等”)。(5)利用简易量热计测量室温下盐酸与氢氧化钠溶液中和反应的反应热,下列措施不能提高实验精度的是(_______)A.利用移液管(精确至0.01mL)代替量筒(精确至0.1mL)量取反应液B.快速将两溶液混合,匀速搅拌并记录最高温度C.在内、外筒之间填充隔热物质,防止热量损失D.用量程为500℃的温度计代替量程为100℃的温度27、(12分)实验小组同学对乙醛与新制的Cu(OH)2反应的实验进行探究。实验Ⅰ:取2mL10%的氢氧化钠溶液于试管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加热时蓝色悬浊液变黑,静置后未发现红色沉淀。实验小组对影响实验Ⅰ成败的因素进行探究:(1)探究乙醛溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅱ实验Ⅲ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有大量红色沉淀加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后上层为棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀已知:乙醛在碱性条件下发生缩合反应:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黄色物质,加热条件下进一步缩合成棕黄色的油状物质。①能证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的实验现象是______。②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式是______。③分析实验Ⅲ产生的红色沉淀少于实验Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅳ实验Ⅴ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有红色沉淀依据实验Ⅰ→Ⅴ,得出如下结论:ⅰ.NaOH溶液浓度一定时,适当增大乙醛溶液浓度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液浓度一定时,______。(3)探究NaOH溶液浓度与乙醛溶液浓度对该反应影响程度的差异。编号实验Ⅵ实验Ⅶ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,静置后底部有红色沉淀由以上实验得出推论:______。28、(14分)利用熔融碱焙烧工艺可从铝热法生产金属铬所得铬渣(Al、Al2O3、Cr2O3等)中浸出铬和铝,实现铬和铝的再生利用。其工作流程如下:(1)铝热法冶炼金属铬,是利用了金属铝的______(填“氧化性”或“还原性”)。(2)溶液1中的主要的阴离子有CrO42-、_____(填离子符号)。(3)过程I,在Cr2O3参与的反应中,若生成0.4molCrO42-,消耗氧化剂的物质的量是_______。(4)通入CO2调节溶液pH实现物质的分离。①滤渣A煅烧得到Al2O3,再用电解法冶炼Al。冶炼Al的化学方程式是_______。②滤渣B受热分解所得物质可以循环利用,B是________(填化学式)。③已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2OK=4.0×1014滤液3中Cr2O72-的浓度是0.04mol/L,则CrO42-的浓度是_____mol/L。(5)过程II的目的是得到K2Cr2O7粗品,粗品再重结晶可制得纯净的K2Cr2O7。不同温度下化合物的溶解度(g/100gH2O)结合表中数据分析,过程II得到K2Cr2O7粗品的操作是:______,过滤得到K2Cr2O7粗品。29、(10分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。(X为卤原子,R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:回答下列问题:(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是____________。(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】
由球棍模型可知,T为HCHO,X不稳定,易分解,则X为H2CO3;则A.为使该转化成功进行,Y应该是氧化剂,可以使用酸性KMnO4溶液,故A正确;B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目相等,但不一定均为NA,故B错误;C.T、X分子中的原子为碳原子,均采用sp2杂化,故C错误;D.T分子中只含有极性键,X分子中也只含有极性键,不含有非极性键,故D错误;答案为A。2、B【解析】
A.烟尘是胶体,在外加电源作用下,有电泳的性质,与胶体性质有关,故A不选;B.油水混合物是乳浊液,与胶体性质无关,故B选;C.清晨的阳光穿过茂密的树木枝叶所产生的美丽光柱,是胶体的丁达尔现象,与胶体有关,故C不选;D.稀硫酸是电解质溶液,氢氧化铁胶体遇电解质溶液发生聚沉,与胶体性质有关,故D不选。答案为:B。3、C【解析】
A.SO2是酸性氧化物,二氧化硫与NaOH反应生成盐和水,为复分解反应,与氧化还原反应无关,故A错误;B.往FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红,是生成可溶性的Fe(SCN)3,没有发生氧化还原反应,故B错误;C.灼热的CuO在乙醇蒸气作用下变红色,是CuO被乙醇还原为Cu,发生氧化还原反应,故C正确;D.硫酸电离出氢离子溶液显酸性,加石蕊试液变红,与氧化还原反应无关,故D错误;故答案为C。4、C【解析】
A.分子中两个苯环之间连有3个饱和碳原子类似于甲烷中碳的结构,则所有碳原子不可能处于同一平面,A错误;B.分子式为C15H14O7,B错误;C.1mol该有机物跟足量浓溴水发生取代反应,酚羟基邻位、对位的苯环氢被取代,最多消耗5molBr2,C正确;D.有机物中含有的4个酚羟基与NaOH反应,1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH,D错误;答案为C。5、C【解析】
A.1mol乙醇与乙烯完全燃烧均消耗3mol氧气,则相同物质的量的乙醇与乙烯分别在足量的氧气中充分燃烧,消耗氧气的质量相同,故A正确;B.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,甲烷中H被Cl取代,与苯和硝酸反应生成硝基苯,苯环上H被硝基取代,则均为取代反应,故B正确;C.油脂和蛋白质在一定条件下均能发生水解反应,但蛋白质是天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,故C错误;D.粮食酿酒经过了淀粉水解生成葡萄糖、葡萄糖再在酒曲酶作用下生成乙醇,均为化学变化过程,故D正确;故答案为C。6、D【解析】分析:A.冰中存在氢键,具有方向性和饱和性,其体积变大;B.冰的成分为水,干冰成分为二氧化碳;C.“冰十六”具有笼子一样的结构;D.液态水转变成“冰十六”分子没有产生新物质。详解:A.冰中存在氢键,具有方向性和饱和性,其体积变大,则相同质量时冰的密度比液态水的密度小,A正确;B.冰的成分为水,干冰的成分为二氧化碳,则冰与干冰由不同分子构成,B正确;C.“冰十六”具有笼子一样的结构,可以困住其他分子,所以“冰十六”可以包合气体分子,C正确;D.液态水转变成“冰十六”分子没有变化,没有产生新物质,分子的结合方式不同,属于物理变化,D错误。答案选D。7、A【解析】
A.1mol任何由原子构成的物质都含6.02×1023个原子,若物质的构成微粒不是原子,则不一定是含6.02×1023个原子,A项错误;B.根据规定可知0.012kg12C所含有的碳原子的物质的量是1mol,所含有的碳原子数为阿伏加德罗常数,近似值是6.02×1023,B项正确;C.阿伏伽德罗常数个粒子的“集体”的物质的量就是1mol,C项正确;D.摩尔是物质的量的单位,其使用范围是微粒,使用使用摩尔这一单位时必须指明微粒的种类,D项正确;本题答案选A。8、C【解析】
(CH3CH2)2CHCH3的结构改为,因此命名为3﹣甲基戊烷,故C正确;综上所述,答案为C。9、C【解析】
含有醛基的物质能和银氨溶液反应,出现银镜现象,据此判断。【详解】A.乙烯含有碳碳双键,不能发生银镜反应,A不选;B.苯不能发生银镜反应,B不选;C.甲醛含有醛基,能发生银镜反应,C选;D.乙酸乙酯不含有醛基,不能发生银镜反应,D不选;答案选C。10、D【解析】
A.加入催化剂,反应热不变,故A错误;B.反应物总能量大于生成物总能量,该反应放热,故B错误;C.如果该反应生成液态CH3OH,放出更多的热量,因反应热为负值,则△H减小,故C错误;D.由图象可知,反应物的总能量大于生成物的总能量,为放热反应,故D正确;故选D。11、D【解析】
A.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化还原性物质,向酸性高锰酸钾溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,说明二氧化硫将酸性高锰酸钾溶液还原,二氧化硫体现还原性,故A错误;B.Al与NaOH溶液反应,Al为负极,但金属性Mg大于Al,故B错误;C.常温下,测定等浓度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知盐酸的酸性大于碳酸的酸性,盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,不能比较非金属性强弱,故C错误;D.HA放出氢气多,等pH时,HA的浓度大,HA为弱酸,则HB酸性比HA强,故D正确;故答案为D。12、D【解析】本题考查铝及其化合物的性质。解析:铝箔在酒精灯上加热至熔化看到的实验现象是铝熔化但不滴落,原因是铝在加热条件下与空气中的氧气反应生成致密的熔点较高的Al2O3薄膜,薄膜内部低熔点的铝虽熔化但不能滴落,可见该现象与铝能与酸或强碱溶液反应无关。答案:D13、A【解析】
设这两种物质都为1g,则n(H3)=mol,n(H2)=mol;A、molH3有1molH原子,molH2有1molH,故二者的原子相同,A正确;B、molH3和molH2的分子数不同,B错误;C、同温同压下,气体的气体与物质的量成正比,所以molH3和molH2的体积不同,C错误;D、molH3和molH2的物质的量不同,D错误;故选A。14、A【解析】A、取用药品后,盖好试剂瓶,标签朝外,放回原处,A正确;B、用手直接抓取药品会造成皮肤腐蚀或污染试剂,B错误;C、为了防止污染胶头滴管后再进一步污染试剂,用胶头滴管滴加液体时,滴管不能伸入容器内部,C错误;D、用药匙将粉末药品送入试管底部,而不是撒入,D错误,答案选A。点睛:化学是一门以实验为基础的学科,化学实验是考查的重点、难点和热点,特别是基本操作,了解仪器的名称、用途、使用方法和注意事项,是解答此类试题的前提和关键。15、C【解析】
A.燃烧反应都是放热反应,ΔH1<0,ΔH3<0,A项错误;B.燃烧反应都是放热反应,ΔH4<0,反应CO2(g)+C(s)===2CO(g)为吸热反应,ΔH2>0,B项错误;C.①C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1;②CO2(g)+C(s)===2CO(g)ΔH2;③2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH3;④2Cu(s)+O2(g)===2CuO(s)ΔH4;⑤CO(g)+CuO(s)===CO2(g)+Cu(s)ΔH5;由反应可知②=①-③,由盖斯定律得ΔH1=ΔH2+ΔH3,C项正确;D.由反应可知,由盖斯定律得,D项错误;答案选C。【点睛】本题重点考查热化学反应方程式和盖斯定律。盖斯定律:若一反应为二个反应式的代数和时,其反应热为此二反应热的代数和。也可表达为在条件不变的情况下,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关。16、D【解析】
A:前者为Be,后者为He,分处于IIA及0族。B:前者为0族Ne,后者为IA的Na;C:前者为B或F,后者为Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者为O,后者为S,均为第ⅥA元素;故选D。17、A【解析】
根据电池总反应和参加物质的化合价的变化可知,反应中V2+离子被氧化,应是电源的负极,VO2+离子化合价降低,被还原,应是电源的正极反应,充电时,阳极上得电子发生还原反应,阳极反应式为:VO2++H2O=VO2++2H++e-。据此分析解答。【详解】A.放电时,正极发生还原反应,正极反应为:,故A正确;B.充电时阴极反应为:V3++e―=V2+,故B错误;C.溶液导电是由阴、阳离子定向移动完成的,电子不能在溶液中定向移动,故C错误;D.充电过程中,H+由阳极区向阴极区迁移,故D错误;答案选A。18、B【解析】分析:本题考查的是复杂分子化学式的判断,明确题给模型是一个分子模型,而不是晶胞模型,直接数出其中的原子个数即可。详解:根据题意可知,图给结构就是其分子结构,分子中含有的原子就是其化学式中含有的原子,根据分子模型计算钛原子个数为14,碳原子个数为13,故选B。19、C【解析】
A.由洪特规则可知,电子优先占据1个轨道,且自旋方向相同;B.3p轨道的能量大于2p轨道的能量;C.价电子排布为4s24p3的元素有4个电子层、最外层电子数为5,最后填充p电子;D.原子由基态变成激发态需要吸收能量。【详解】A.根据“洪特规则”可知,2p轨道电子的自旋方向应该相同,正确的电子排布图为:,故A错误;B.2p和3p轨道形状均为哑铃形,但是原子轨道离原子核越远,能量越高,2p轨道能量低于3p,故B错误;C.价电子排布为4s24p3的元素有4个电子层、最外层电子数为5,位于第四周期第ⅤA族,最后填充p电子,是p区元素,故C正确;D.基态Na的电子排布式为1s22s22p63s1,由基态转化成激发态1s22s22p63p1时,电子能量增大,需要吸收能量,故D错误;故选C。20、C【解析】分析:本题考查的是元素周期表和元素周期律,根据元素在周期表中的位置进行分析即可。详解:W元素的核电荷数为X元素的2倍,说明X为氧,W为硫,则Y为硅,Z为磷,T为砷。A.根据同周期元素,从左到右半径依次减小,同族元素从上往下半径依次增大,所以X、W、Z的原子半径依次递增,故错误;B.根据同周期元素,从左到右非金属性增强,最高价氧化物的对应水化物的酸性依次增强,故Y、Z、W的最高价氧化物的水化物酸性依次递增,故错误;C.砷元素在金属和非金属的分界线上,具有半导体性质,故正确;D.X的非金属性比W强,所以最低价阴离子的失电子能力X比W弱,故错误。故选C。21、D【解析】试题分析:根据教材中SiO2的晶体空间结构模型,每个硅原子与4个氧原子结合形成4个共价键,每个氧原子与2个硅原子结合形成2个共价键,其空间网状结构中存在四面体结构单元,硅原子位于四面体的中心,氧原子位于四面体的4个顶角,A错误;金刚石的最小环上有6个碳原子,SiO2的晶体结构可将金刚石晶体结构中的碳原子用硅原子代替,每个Si—Si键中“插入”一个氧原子,所以其最小环上有6个硅原子和6个氧原子,Si、O原子个数比为1∶1,B、C两项错误,D正确;答案选D。考点:考查晶体的空间构型。22、D【解析】
A.标况下,11.2L的NO和O2均为0.5mol,混合后NO被O2氧化生成0.5molNO2,并剩余0.25molO2;由于NO2会发生可逆反应:,所以最终容器中分子的数目:,A项错误;B.氢气是反应过程中的仅有的还原产物,所以生成1molH2,转移电子2mol,B项错误;C.0.1molNa2O2晶体中含有0.2NA的Na+和0.1NA的,所以C项错误;D.16gO3含有1NA个O原子,每个氧原子含有8个电子,所以共计8NA个电子,D项正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、羧基羰基取代反应【解析】
(1)根据酮洛芬的结构知,其中含氧官能团有羧基和羰基。(2)根据流程图,D与NaCN发生取代反应生成E,化合物E的结构简式为,由C→D是苯环侧链甲基上的氢原子被Br原子代替的反应,属于取代反应。(3)根据流程图,B→C是B中的酰基氯与苯环发生的取代反应,反应方程式为(4)①能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;②与FeCl3发生显色反应,说明存在酚羟基;③分子中含有5种不同化学环境的氢,根据上述要求,A的同分异构体是。(5)根据流程图,C→D,可以在甲苯侧链甲基上引入卤素原子,从而引入-CN,氧化后可以删除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路线流程图为:。24、锰3d54s1HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键O>Cl4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【解析】
依题意可知:M为氧元素,N为钠元素,O是氯元素,P是铬元素,Q是锰元素,因此有:(1)元素Q的名称为锰,P的基态原子价层电子排布式为3d54s1;(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低是因为HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键;(3)M、O电负性大小顺序是O>Cl,实验室利用二氧化锰与浓盐酸共热制取氯气,反应的化学方程式为4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分别为氧元素和钠元素,根据晶胞结构示意图可知,一个晶胞含有个8氧原子,8个钠原子,其化学式为Na2O,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为=g/cm3。【点睛】本题涉及核外电子排布、电负性、分子结构、杂化轨道、晶胞结构与计算等,(4)为易错点、难点,需要学生具有一定空间想象及数学计算能力。25、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2将溴从蒸馏烧瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反应完的Cl2、Br2、SO2等有毒气体,防止污染空气蒸馏萃取分液不合理,氯水可能过量【解析】
(1)要想使溴离子变成溴单质,则加入的a能和溴离子发生反应生成溴单质,氯气能和溴离子发生置换反应生成溴单质,离子反应方程式为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易挥发,升高温度促进其挥发,所以通入热空气的目的是吹出Br2,故答案为将溴从蒸馏烧瓶A中吹出;(3)使溴蒸气转化为氢溴酸以达到富集的目的,可知气体b为SO2,发生的反应为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案为Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯气不可能完全反应,氯气和溴离子反应生成溴单质,未反应的二氧化硫、氯气和溴都有毒,不能直接排空,且这几种物质都能和碱反应,所以C装置是尾气处理装置,可知C的作用为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,故答案为吸收未反应的Cl2、Br2和SO2,防止污染空气;(5)①根据溴的沸点是59℃,水溶液的沸点相差较大,可以采用蒸馏方法从该混合液中分离出溴单质,故答案为蒸馏;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振荡、静置后放出下层液体,这种方法叫萃取和分液,故答案为萃取分液;(6)过量的氯水也能够将碘化钾氧化生成碘单质,导致溶液变蓝,不能证明溶液中含有溴离子,故答案为不合理;过量氯水也能氧化碘化钾。26、HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol不相等相等D【解析】
(1)稀强酸、稀强碱反应生成1mol液态水时放出57.3kJ的热量,反应的热化学方程式为:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol;(2)NaOH、Ca(OH)2都属于强碱,一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热57.3kJ;一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离过程是吸热的,稀氨水和1L1mol•L-1的稀盐酸恰好完全反应放热小于57.3kJ,放热反应的∆H<0,所以△H1=△H2<△H3;(3)第1次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.1℃,反应后温度为:23.2℃,反应前后温度差为:3.1℃;第2次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.3℃,反应后温度为:23.4℃,反应前后温度差为:3.1℃;第3次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.5℃,反应后温度为:23.6℃,反应前后温度差为:3.1℃;第4次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为20.2℃,反应后温度为:26.9℃,反应前后温度差为:6.7℃,误差太大,舍去;则实验中平均温度差为3.1℃,50mL的0.50mol/L盐酸与50mL的0.55mol/L氢氧化钠溶液的质量和为m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g•℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g•℃)×100g×3.1℃=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出热量为:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出热量为1.2958kJ×=51.8kJ,即该实验测得的中和热△H=-51.8kJ/mol;(4)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量增多,但是中和热是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关,测得中和热数值相等,故答案为不相等;相等;(5)A、提高所用试剂量的准确度可提高测量反应热的精确度;B、能减少热量散失,可提高实验精度;C、能减少热量散失,可提高实验精度;D、温度计用500℃量程,最小刻度变大,测定温度不准确,使实验精度降低。答案选D。【点睛】注意掌握测定中和热的正确方法,明确实验操作过程中关键在于尽可能减少热量散失,使测定结果更加准确。27、蓝色悬浊液最终变为红色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大【解析】
(1)①新制氢氧化铜为蓝色悬浊液,氧化乙醛后铜元素化合价从+2价降低到+1价会变成砖红色沉淀Cu2O,据此证明乙醛被氧化;②乙醛在碱性条件下加热,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水;③对照实验Ⅱ,实验Ⅲ的现象说明乙醛发生了缩合反应,据此分析作答;(2)对照实验Ⅳ和实验Ⅴ,分析氢氧化钠浓度对反应的影响;(3)实验Ⅶ砖红色现象明显,根据变量法分析作答。【详解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,则实验中颜色会发生明显变化,即蓝色悬浊液最终会变为红色沉淀,据此可证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案为蓝色悬浊液最终变为红色沉淀;②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③实验Ⅲ中上层清液出现棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀,其可能的原因是相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少,故答案为相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少;(2)通过实验Ⅳ和实验Ⅴ的现象可以看出,乙醛溶液浓度一定时,适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O,故答案为适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O;(3)通过对比实验Ⅵ和实验Ⅶ,实验Ⅶ中氢氧化钠的浓度较大,乙醛的浓度较小,通过现象可以得出结论,氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大,故答案为氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大。28、还原性AlO2-、OH-0.3mol2Al2O3(熔融)3O2↑+4AlNaHCO30.01向滤液③中加入浓硫酸和KCl固体后,蒸发浓缩、降温结晶【解析】分析:利用熔融碱焙烧工艺可从铝热法生产金属铬所得铬渣(Al、Al2O3、Cr2O3等)中浸出铬和铝,铬渣加入熔融NaOH、空气,降温水浸,铝、氧化铝溶解生成偏铝酸钠,Cr2O3溶解得到CrO42-,得到溶液Ⅰ中含有CrO42-、AlO2-、OH-,通入二氧化碳调节溶液pH=9沉淀铝离子生成氢氧化铝沉淀,滤渣A为氢氧化铝,滤液2继续通入二氧化碳调节溶液pH=6过滤得到,滤渣B为碳酸氢钠晶体,滤液3含Cr2O72-、CrO42-等,过程Ⅱ的目的是得到K2Cr2O7粗品,粗品再重结
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