2024年贵州省水城县卫生局公开招聘试题带答案

2024年贵州省水城县卫生局公开招聘试题带答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1.卫生法的立法宗旨和最终目的是（）A.预防为主B.中西医并重C.保护公民健康D.动员全社会参与答案：C。分析：卫生法的根本目的就是保护公民健康，其他选项是卫生工作的方针等内容。2.医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取的措施不包括（）A.对病人、病原携带者，予以隔离治疗B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施D.对病人、病原携带者的家属进行隔离治疗答案：D。分析：对病人、病原携带者家属一般不需要隔离治疗，而是对密切接触者进行医学观察等措施。3.执业医师法规定，医师在执业活动中应履行的义务之一是（）A.在注册的执业范围内，选择合理的医疗、预防、保健方案B.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体C.参加专业培训，接受继续医学教育D.努力钻研业务，更新知识，提高专业水平答案：D。分析：A、B、C是医师的权利，D是应履行的义务。4.下列属于假药的是（）A.更改生产批号的B.擅自添加防腐剂的C.变质的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的答案：C。分析：变质的药品属于假药，A、B属于劣药，D是劣药的特征之一。5.突发公共卫生事件应急工作，应当遵循的方针是（）A.预防为主，常备不懈B.统一领导，分级负责C.反应及时，措施果断D.依靠科学，加强合作答案：A。分析：突发公共卫生事件应急工作方针是预防为主，常备不懈，其他是原则。6.人体器官移植中，唯一选择原则要求把（）作为选择使用人体器官移植技术的前提。A.病人最大利益B.经济利益C.社会利益D.医院利益答案：A。分析：人体器官移植要以病人最大利益为前提进行选择。7.医疗事故分为（）级，其中造成患者死亡、重度残疾的属（）级。A.四级；一级B.四级；二级C.三级；一级D.三级；二级答案：A。分析：医疗事故分四级，造成患者死亡、重度残疾为一级。8.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为（）A.3个月以上6个月以下B.半年至1年C.1年以上，1年半以下D.半年以上，3年以下答案：A。分析：根据规定，这种情况责令暂停3个月以上6个月以下执业活动。9.婚前医学检查包括对下列疾病的检查（）A.遗传性疾病、指定传染病、有关精神病B.遗传性疾病、传染病、精神病C.严重遗传性疾病、传染病、有关精神病D.严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病答案：D。分析：婚前医学检查包括严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病。10.医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.4天答案：B。分析：医疗废物暂时贮存时间不得超过2天。11.以下哪种不属于医疗事故的构成要件（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为具有违法性C.过失造成患者人身损害D.故意造成患者人身损害答案：D。分析：医疗事故是过失造成患者人身损害，不是故意。12.卫生行政复议的申请人对复议决定不服的，可以在收到复议决定书之日起（）日内向人民法院起诉。A.10B.15C.30D.60答案：B。分析：申请人对复议决定不服，可在15日内向法院起诉。13.以下哪项不属于传染病防治法规定的乙类传染病（）A.艾滋病B.狂犬病C.流行性感冒D.病毒性肝炎答案：C。分析：流行性感冒是丙类传染病，A、B、D是乙类。14.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。分析：专册登记保存期限为3年。15.医疗机构临床用血应遵循的原则（）A.遵照合理、科学的原则制定用血计划，不得浪费和滥用血液B.沿用传统输血、病人失多少血，补多少的输血原则C.随时与血站联系，急用急取的原则D.根据临床需要，随用随取的原则答案：A。分析：应遵循合理、科学原则制定用血计划，避免浪费和滥用。16.医师在执业活动中，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，除了（）A.未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的B.由于不负责任延误急危病重患者的抢救和诊治，造成严重后果的C.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的D.发生医疗事故或者发现传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照规定报告的答案：B。分析：B项属于构成犯罪的要依法追究刑事责任，其他是可给予相应行政处分的情形。17.对疑似甲类传染病病人在明确诊断前，应在指定的场所进行（）A.医学观察B.留验C.隔离D.访视答案：C。分析：对疑似甲类传染病病人在明确诊断前应隔离。18.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程答案：A。分析：药品不良反应报告和监测是发现、报告、评价和控制的过程。19.母婴保健法规定，国家鼓励和支持母婴保健领域的（）A.教育工作B.教育、预防工作C.教育、科研工作D.预防、科研工作答案：C。分析：国家鼓励和支持母婴保健领域的教育、科研工作。20.医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B。分析：出现3次以上超常处方且无正当理由应提出警告并限制处方权。21.下列哪项不属于突发公共卫生事件（）A.某工厂工人在食堂就餐时发生大规模食物中毒B.某城市发生甲型流感暴发流行C.某制鞋厂长期使用甲苯等有机溶剂，致使多名工人患上肌肉萎缩症D.某核电站发生核泄漏答案：C。分析：C是职业性疾病缓慢发生过程，不属于突发公共卫生事件。22.国家实行无偿献血制度，提倡（）的健康公民自愿献血。A.18-55周岁B.18-60周岁C.20-55周岁D.20-60周岁答案：A。分析：提倡18-55周岁健康公民自愿献血。23.医师发现或怀疑胎儿异常时，应当对孕妇进行产前诊断。“产前诊断”是指（）A.孕妇健康诊察B.胎儿发育诊察C.胎儿先天性缺陷诊断D.对孕妇进行遗传病诊察答案：C。分析：产前诊断主要是对胎儿先天性缺陷诊断。24.医疗保健机构提供的母婴保健指导的内容包括（）A.对孕妇提供心理方面的指导B.对孕妇提供营养方面的指导C.对指定传染病的发病、治疗和预防方法提供医学意见D.对碘缺乏病等地方病的发病原因、治疗和预防提供医学意见答案：D。分析：母婴保健指导包括对碘缺乏病等地方病相关医学意见。25.下列属于医疗技术损害责任的是（）A.未尽告知义务的损害责任B.未尽诊疗义务的损害责任C.未尽保密义务的损害责任D.药品、消毒药剂、医疗器械缺陷的损害责任答案：B。分析：A、C是医疗伦理损害责任，D是医疗产品损害责任，B是医疗技术损害责任。26.卫生法中的行政责任主要是指（）A.单位和个人在国家行政管理工作中应尽的义务B.单位和个人违反民法规定应承担的责任C.单位和个人违反刑法规定应承担的责任D.单位和个人违反行政管理法规规定义务应承担的责任答案：D。分析：卫生法中行政责任是违反行政管理法规义务应承担的责任。27.下列关于精神药品的表述不正确的是（）A.精神药品是指列入精神药品目录的药品B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品C.精神药品也包括精神药品的制剂D.精神药品只准在医疗机构使用答案：D。分析：经批准的药品零售连锁企业可以零售第二类精神药品，不是只准在医疗机构使用。28.医疗事故技术鉴定专家鉴定组综合分析医疗过失行为在导致医疗事故损害后果中的作用、患者原有疾病状况等因素，判定医疗过失行为的责任程度。责任程度分为（）种。A.3B.4C.5D.6答案：B。分析：责任程度分为完全责任、主要责任、次要责任、轻微责任4种。29.医疗机构必须按照核准登记的（）开展诊疗活动。A.诊疗科目B.注册资金C.医务人员D.诊疗时间答案：A。分析：医疗机构按核准登记的诊疗科目开展诊疗活动。30.血站对献血者每次采集血液量一般为（）毫升，最多不得超过（）毫升。A.200；400B.200；300C.300；400D.100；200答案：A。分析：一般采200毫升，最多400毫升。31.下列哪项不属于医师在执业活动中应遵守的义务（）A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范B.参加专业培训，接受继续医学教育C.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私D.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平答案：B。分析：B是医师权利，A、C、D是义务。32.发生医疗纠纷，可提请医疗事故技术鉴定委员会鉴定，由卫生行政部门处理。对鉴定结论或卫生行政部门处理不服的（）A.只能申请上一级鉴定委员会重新鉴定B.只能向人民法院起诉C.可以提出重新鉴定或行政复议申请，也可以起诉D.不能进行任何申请或起诉答案：C。分析：可提出重新鉴定或行政复议申请，也可起诉。33.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。分析：精神药品处方至少保存2年。34.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（）A.更改B.代用C.更改或者代用D.增减答案：C。分析：不得擅自更改或者代用。35.国家对病原微生物实行分类管理，将病原微生物分为（）类。对实验室实行分级管理，将实验室分为（）级。A.4；4B.3；4C.5；4D.4；3答案：A。分析：病原微生物分4类，实验室分4级。36.医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病，应当在（）小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。A.1B.2C.3D.4答案：B。分析：应在2小时内报告。37.下列关于处方权的说法正确的是（）A.试用期人员开具的处方一律无效B.进修医师在任何医疗机构均不具有处方权C.执业助理医师开具的处方一律无效D.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权答案：D。分析：经注册执业医师在执业地点有处方权，试用期人员、进修医师经授权可开具处方，执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。38.医疗废物集中处置单位的贮存、处置设施，应当远离（），与工厂、企业等工作场所有适当的安全防护距离，并符合国务院环境保护行政主管部门的规定。A.居（村）民居住区和水源保护区B.居（村）民居住区C.水源保护区D.交通干道答案：A。分析：应远离居（村）民居住区和水源保护区。39.某患者输液中发生反应，经对症处理，症状消失，当天夜里出现心悸、呼吸困难，晨5时死亡。家属认为是医院的责任，拒不从病房移走尸体，也不同意尸检。经与家属协商，患者死亡第四天进行了尸检，但未能对死因作出解释，无法得出结论。对这一结果（）A.只能以死因不明定论B.法医承担因拖延而迟延尸检，无法结论的结果C.院方承担因请人不当而无法结论的结果D.家属承担因不同意尸检迟延尸检而无法结论的结果答案：D。分析：因家属不同意尸检导致迟延尸检无法得出结论，责任由家属承担。40.下列关于药品广告的说法错误的是（）A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证答案：D。分析：药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。41.医疗机构发生医疗事故的，由卫生行政部门根据医疗事故（），给予警告；情节严重的，责令限期停业整顿直至由原发证部门吊销执业许可证。A.鉴定B.调解C.诉讼D.等级和情节答案：D。分析：根据等级和情节给予相应处罚。42.医师进行实验性临床医疗，应当（）A.经医院批准B.征得本人同意C.征得患者本人或者其家属同意D.经医院批准并征得患者本人或者其家属同意答案：D。分析：需经医院批准并征得患者本人或家属同意。43.下列关于职业病诊断的说法错误的是（）A.职业病诊断应当由省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构承担B.劳动者可以在用人单位所在地或者本人居住地依法承担职业病诊断的医疗卫生机构进行职业病诊断C.职业病诊断证明书应当由参与诊断的医师共同签署，并经承担职业病诊断的医疗卫生机构审核盖章D.当事人对职业病诊断有异议的，可以向作出诊断的医疗卫生机构所在地地方人民政府卫生行政部门申请鉴定答案：A。分析：职业病诊断应当由取得《医疗机构执业许可证》的医疗卫生机构承担，而不是省级以上人民政府卫生行政部门批准这么简单表述。44.国家实行有计划的预防接种制度，国家对儿童实行（）制度。A.预防接种证B.预防接种病历C.预防接种记录D.预防接种手册答案：A。分析：国家对儿童实行预防接种证制度。45.下列哪项不属于突发公共卫生事件应急处理的主要内容（）A.组织协调有关部门参与突发公共卫生事件的处理B.对易感人群进行应急接种、预防性服药、群体防护等C.对医疗机构、疾病预防控制机构的突发公共卫生事件相关人员进行培训D.对事件现场进行彻底的卫生处理答案：C。分析：C不是应急处理主要内容，是日常培训工作。46.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B。分析：各不得超过2种。47.下列关于医疗纠纷的说法错误的是（）A.医疗纠纷是指医患双方对医疗过程、医疗行为、医疗结果等方面存在的争议B.医疗纠纷可以通过协商、调解、仲裁、诉讼等方式解决C.医疗纠纷一旦发生，医疗机构就一定有责任D.解决医疗纠纷应当遵循公平、公正、及时的原则答案：C。分析：医疗纠纷发生，不一定医疗机构有责任。48.对违反《传染病防治法》规定，造成严重后果的处理办法是（）A.个人检讨B.批评教育C.依照刑法处理D.向受害人道歉答案：C。分析：造成严重后果依照刑法处理。49.下列关于母婴保健法的说法正确的是（）A.母婴保健法主要是保障母亲的健康B.母婴保健法不涉及婚前保健内容C.医疗保健机构应当为产妇提供科学育儿、合理营养和母乳喂养的指导D.母婴保健法不要求对新生儿进行疾病筛查答案：C。分析：母婴保健法保障母亲和婴儿健康，涉及婚前保健，要求对新生儿进行疾病筛查。50.医疗机构使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的，由县级以上卫生行政部门责令限期改正，并可处以（）以下的罚款。A.1000元B.2000元C.5000元D.10000元答案：C。分析：可处以5000元以下罚款。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.卫生法的基本原则包括（）A.保护公民健康原则B.预防为主原则C.公平原则D.卫生保护原则答案：ABCD。分析：卫生法基本原则有保护公民健康、预防为主、公平、卫生保护等原则。2.医师在执业活动中享有的权利有（）A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.参加专业培训，接受继续医学教育答案：ABCD。分析：以上都是医师在执业活动中享有的权利。3.医疗事故的构成要件包括（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为具有违法性C.过失造成患者人身损害D.损害行为与损害结果之间存在因果关系答案：ABCD。分析：这四个都是医疗事故构成要件。4.下列属于假药情形的有（）A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.变质的药品D.被污染的药品答案：ABC。分析：D被污染的药品属于劣药情形，ABC是假药情形。5.突发公共卫生事件的特征包括（）A.突然发生B.造成或者可能造成社会公众健康严重损害C.包括重大传染病疫情、群体性不明原因疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件D.具有公共卫生属性答案：ABCD。分析：这些都是突发公共卫生事件的特征。6.医疗机构临床用血管理办法规定，医疗机构应当加强临床用血管理，建立并完善（）等制度。A.临床用血申请管理制度B.临床用血医学文书管理制度C.临床用血安全管理制度D.临床用血监督管理制度答案：ABCD。分析：医疗机构应建立这些用血管理制度。7.母婴保健技术服务主要包括（）A.有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询B.婚前医学检查C.产前诊断和遗传病诊断D.新生儿疾病筛查答案：ABCD。分析：这些都属于母婴保健技术服务内容。8.药品不良反应报告和监测的目的包括（）A.及时发现药品不良反应的发生情况B.及时控制药品风险C.保障公众用药安全D.为药品的再评价、淘汰药品提供服务答案：ABCD。分析：这些都是药品不良反应报告和监测的目的。9.卫生行政复议的范围包括（）A.对卫生行政机关作出的行政处罚决定不服的B.对卫生行政机关作出的行政强制措施决定不服的C.认为卫生行政机关侵犯其合法的经营自主权的D.认为符合法定条件，申请卫生行政机关颁发许可证、执照、资质证等证书，卫生行政机关拒绝颁发或者不予答复的答案：ABCD。分析：以上都在卫生行政复议范围内。10.医疗技术损害责任的构成要件包括（）A.医疗机构及其医务人员在诊疗活动中存在违法行为B.存在患者人身损害后果C.医疗机构及其医务人员的违法行为与患者人身损害后果之间存在因果关系D.医疗机构及其医务人员存在过失答案：ABCD。分析：这四个是医疗技术损害责任构成要件。11.传染病防治法规定的传染病分为（）A.甲类B.乙类C.丙类D.丁类答案：ABC。分析：分为甲、乙、丙三类。12.医疗机构有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正；逾期不改正的，可处以5000元以下的罚款（）A.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的B.未建立医疗废物暂时贮存设施、设备的C.未按照规定对本机构内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物实施消毒或者无害化处置的D.未按照规定对放射诊疗设备、工作场所及防护设施进行检测和检查的答案：ABCD。分析：这些情形逾期不改正可处5000元以下罚款。13.医师在执业活动中，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任（）A.违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的B.由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的C.未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的D.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的答案：ABCD。分析：以上行为符合相应处罚规定。14.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对下列哪些事项进行审查（）A.人体器官捐献人的捐献意愿是否真实B.有无买卖或者变相买卖人体器官的情形C.人体器官的配型和接受人的适应症是否符合伦理原则和人体器官移植技术管理规范D.人体器官捐献人与接受人之间是否存在直系血亲或者三代以内旁系血亲关系答案：ABC。分析：D不是伦理委员会审查内容，ABC是应审查事项。15.下列关于精神药品的管理说法正确的有（）A.精神药品的生产、经营企业和使用单位应当建立精神药品收支账目，按季度盘点，做到账物相符B.精神药品的处方应当保存2年备查C.医疗机构购买的精神药品只准在本医疗机构使用，不得转售D.精神药品的运输单位应当凭运输证明副本办理运输手续，运输证明副本应当随货同行，以备查验答案：BCD。分析：精神药品生产、经营企业和使用单位应建立收支账目，按月盘点，A错误，BCD正确。三、判断题（每题1分，共10分）1.卫生法是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。（）答案：正确。分析：这是卫生法的定义。2.医师在执业活动中，违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法