2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（基础题）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同键合类型的概念及特点。解题关键在于准确理解题干中所描述的相互作用原理，并将其与各选项所代表的键合类型进行匹配。选项A：共价键键合共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，其成键原子间的电子云是共享的，并非是由于电负性差异导致电子不对称分布而产生的静电相互作用。题干描述的是羰基氧原子和碳原子间电负性差异使电子分布不对称，进而与另一个极性羰基产生静电相互作用，这与共价键的形成原理不同，所以选项A不符合题意。选项B：范德华力键合范德华力是分子间普遍存在的一种弱相互作用力，主要包括取向力、诱导力和色散力。它的产生并非是因为极性基团间因电负性差异导致电子不对称分布引发的静电相互作用。题干强调的是极性羰基之间基于电子不对称分布的静电相互作用，与范德华力的本质不同，因此选项B不正确。选项C：偶极-偶极相互作用键合当分子中存在极性键时，由于成键原子的电负性不同，会使分子产生偶极。两个极性分子之间，偶极的正、负端会相互吸引，从而产生偶极-偶极相互作用。题干中提到羰基的氧原子和碳原子电负性差异导致电子不对称分布，使羰基具有极性，它与另一个极性羰基之间产生的静电相互作用，正是偶极-偶极相互作用键合的典型表现，所以选项C符合题意。选项D：疏水性相互作用键合疏水性相互作用是指非极性分子或基团在水溶液中为了减少与水分子的接触而彼此聚集的作用。这种作用与题干中因羰基电负性差异导致电子不对称分布，进而与另一个极性羰基产生静电相互作用的描述不相符，所以选项D错误。综上，本题的正确答案是C。2、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本题可根据各类降血糖药物的作用机制来逐一分析各选项。选项A格列美脲属于磺酰脲类降血糖药物。磺酰脲类药物主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，增加体内胰岛素水平，从而降低血糖。所以格列美脲能促进胰岛素分泌，该选项正确。选项B米格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，它与磺酰脲类药物不同，虽然也能促进胰岛素分泌，但不属于磺酰脲类，该选项错误。选项C二甲双胍是双胍类降糖药，其作用机制主要是抑制肝糖原输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，不通过促进胰岛素分泌来降低血糖，该选项错误。选项D吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，它主要是通过提高靶组织对胰岛素的敏感性，而不是促进胰岛素分泌来降低血糖，该选项错误。综上，能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是格列美脲，答案选A。3、胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

【答案】：D

【解析】本题主要考查阿托伐他汀发挥抑制羟甲戊二酰辅酶A作用的必须药效团。在胆固醇的合成过程中，阿托伐他汀通过抑制羟甲戊二酰辅酶A来发挥作用。而在其结构中，3,5-二羟基戊酸片段是发挥此作用的必须药效团。选项A的异丙基、选项B的吡咯环、选项C的氟苯基均并非其发挥抑制羟甲戊二酰辅酶A作用的必须药效团。所以本题正确答案为D。4、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：A

【解析】本题主要考查填充剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：淀粉是常用的填充剂。填充剂的作用是用来增加片剂的重量或体积，淀粉具有良好的可压性、流动性和稳定性等特点，能够满足填充剂的要求，可用于多种片剂的制备，起到填充作用，所以该选项正确。-选项B：淀粉浆一般作为黏合剂使用。黏合剂的作用是将药物细粉黏合在一起，使物料具有一定的黏性，便于制成颗粒等，而不是作为填充剂，所以该选项错误。-选项C：羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂。崩解剂的作用是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒，有利于药物的溶出和吸收，并非填充剂，所以该选项错误。-选项D：硬脂酸镁是常用的润滑剂。润滑剂的作用是降低颗粒或片剂与模具表面的摩擦力，保证压片的顺利进行和片剂表面的光洁度，并非填充剂，所以该选项错误。综上，本题答案选A。5、美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本题考查对不同药典缩写的认知。各选项对应的药典信息如下：-选项A：“JP”是日本药局方（JapanesePharmacopoeia）的缩写，并非美国药典，所以A选项错误。-选项B：“USP”是美国药典（UnitedStatesPharmacopeia）的缩写，因此B选项正确。-选项C：“BP”是英国药典（BritishPharmacopoeia）的缩写，不是美国药典，故C选项错误。-选项D：“ChP”是中国药典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的缩写，与美国药典无关，所以D选项错误。综上，本题正确答案为B。6、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

【答案】：D

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其是否符合阿司匹林的特性。选项A阿司匹林分子呈弱酸性，胃内环境为酸性，根据“酸酸碱碱促吸收”原理，弱酸性的阿司匹林在胃内以分子型存在，脂溶性高，在胃中易被吸收，并非几乎不吸收，主要吸收部位也并非只有肠道，所以选项A错误。选项B同理，由于阿司匹林在胃内易以分子型存在，脂溶性高，在胃中有较好的吸收，而不是吸收差，不需要通过包肠溶衣控制在小肠上部崩解和释放来改善吸收情况，所以选项B错误。选项C肠液呈碱性，阿司匹林在肠液中主要以离子型存在，而不是分子型，且包肠溶衣主要目的不是防止药物在胃内分解失效，所以选项C错误。选项D阿司匹林存在易引发胃肠道反应的缺点，制成肠溶片可使药物不在胃中崩解，减少药物与胃黏膜的直接接触，进而减少对胃的刺激，选项D正确。综上，本题的正确答案是D选项。7、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查硫酸阿托品的鉴别反应。逐一分析各选项：-选项A：三氯化铁反应一般用于具有酚羟基或水解后能产生酚羟基的药物的鉴别，硫酸阿托品结构中不存在能发生三氯化铁反应的相关基团，所以该选项错误。-选项B：Vitali反应是托烷生物碱类的专属鉴别反应，硫酸阿托品属于托烷类生物碱，能发生Vitali反应，可用于其鉴别，该选项正确。-选项C：偶氮化反应多用于芳伯氨基或能产生芳伯氨基的药物的鉴别，硫酸阿托品结构中无相关结构，不能发生偶氮化反应，该选项错误。-选项D：Marquis反应主要用于含酚羟基的异喹啉类生物碱的鉴别，硫酸阿托品不适用此反应鉴别，该选项错误。综上，本题答案选B。8、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

【答案】：D

【解析】本题主要考查适合制成注射用无菌粉末的药物类型。逐一分析各选项：-选项A：水中难溶且稳定的药物，由于其在水中难溶，制成注射用无菌粉末后溶解较为困难，不利于药物的吸收和发挥作用，所以通常不适合制成注射用无菌粉末。-选项B：水中易溶且稳定的药物，这类药物稳定性好且易溶于水，一般可制成溶液型注射剂，能更方便地进行给药，无需制成注射用无菌粉末。-选项C：油中易溶且稳定的药物，通常可制成油溶液型注射剂，利用油作为溶剂来容纳药物，而不是制成注射用无菌粉末。-选项D：水中易溶且不稳定的药物，因为在水中不稳定，如果制成溶液型注射剂，药物容易在储存过程中发生降解等变化，影响药效和安全性。而制成注射用无菌粉末，在临用前再溶解，可避免药物在储存期间的不稳定问题，所以适合制成注射用无菌粉末。综上，答案选D。9、关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

【答案】：A

【解析】本题可根据药物制剂规格的定义，逐一分析各选项。选项A药物制剂规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，而不是平均片重。阿司匹林规格为0.1g，应是指每片阿司匹林中含主药阿司匹林的重量为0.1g，而非平均片重为0.1g，所以该选项说法错误。选项B这是药物制剂规格的正确定义，即每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量，该选项说法正确。选项C葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，表示的是质量体积百分比浓度，即每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g，该选项说法正确。选项D对于一些以效价单位来衡量的药物，如注射用胰蛋白酶，其规格为5万单位，就是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位，该选项说法正确。综上，答案选A。10、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

【答案】：D

【解析】本题主要考查非离子型表面活性剂的类别。选项A，肥皂类属于阴离子型表面活性剂，它是高级脂肪酸的盐，具有良好的乳化、去污等作用，但不是非离子型表面活性剂，所以A选项错误。选项B，高级脂肪醇硫酸酯类也是阴离子型表面活性剂，这类物质在工业和日常生活中常作为洗涤剂等使用，并非非离子型，所以B选项错误。选项C，脂肪族磺酸化物同样属于阴离子型表面活性剂，常用于洗涤剂、乳化剂等领域，不属于非离子型表面活性剂，所以C选项错误。选项D，聚山梨酯类属于非离子型表面活性剂，它具有乳化、分散、增溶等多种功能，在医药、食品、化妆品等行业有广泛应用，所以D选项正确。综上，答案选D。11、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

【答案】：D

【解析】本题主要考查氟西汀在体内生成具有活性代谢物去甲氟西汀所发生的反应类型。选项A，芳环羟基化是指在芳环上引入羟基的反应，氟西汀生成去甲氟西汀的过程并非是芳环上引入羟基，所以选项A错误。选项B，硝基还原是将硝基转化为氨基等其他基团的反应，而题干所涉及的反应与硝基还原无关，所以选项B错误。选项C，烯烃氧化是对烯烃双键进行氧化的反应，这与氟西汀生成去甲氟西汀的反应机理不符，所以选项C错误。选项D，N-脱烷基化是指从含氮的有机化合物中脱去烷基的反应。氟西汀在体内通过N-脱烷基化反应，脱去一个烷基生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，所以选项D正确。综上，答案选D。12、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

【答案】：C

【解析】本题考查药物第Ⅰ相生物转化的相关知识。药物的第Ⅰ相生物转化是体内对药物分子进行氧化、还原、水解和羟基化等反应的过程。选项A，苯妥英主要的代谢途径是在肝药酶作用下，其苯环发生羟基化，并非生成环氧化合物后转化为二羟基化合物，所以该选项不符合题意。选项B，炔雌醇主要是在体内发生羟基化、硫酸酯化或葡萄糖醛酸结合等代谢反应，并非生成环氧化合物后转化为二羟基化合物，所以该选项不符合题意。选项C，卡马西平在体内经过第Ⅰ相生物转化，会先生成环氧化合物，然后进一步转化为二羟基化合物，该选项符合题意。选项D，丙戊酸钠的代谢主要是通过β-氧化和ω-氧化等途径，并非生成环氧化合物后转化为二羟基化合物，所以该选项不符合题意。综上，答案选C。13、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

【答案】：D

【解析】本题可根据生物半衰期的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A：生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，它是衡量药物从体内消除快慢的重要指标。一般来说，半衰期越短，药物在体内消除得越快；半衰期越长，药物在体内停留的时间越久。所以该选项说法正确。选项B：对于具有线性动力学特征的药物而言，其消除速率与血药浓度成正比，半衰期是药物的特征参数，不会随给药剂量、剂型等因素而改变，仅取决于药物的消除速率常数。因此该选项说法正确。选项C：生物半衰期通常用t₁/₂表示，它明确的定义就是体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。所以该选项说法正确。选项D：联合用药时，药物之间可能会发生相互作用，影响药物的代谢、排泄等过程，从而导致药物的半衰期发生改变。例如，某些药物可能会抑制或诱导肝药酶的活性，进而影响其他药物的代谢速度，使药物的半衰期延长或缩短。所以该选项说法错误。综上，本题答案选D。14、卡马西平在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

【答案】：B

【解析】本题主要考查卡马西平在体内的代谢方式。首先分析选项A，羟基化代谢是药物代谢中常见的一种方式，指药物分子中引入羟基，但卡马西平在体内并不主要发生羟基化代谢，所以选项A不符合。接着看选项B，卡马西平在体内可发生环氧化代谢，形成环氧化物，这是卡马西平重要的代谢途径之一，所以选项B正确。再看选项C，N-脱甲基代谢是指药物分子中氮原子上的甲基被去除的代谢过程，卡马西平一般不发生N-脱甲基代谢，因此选项C不正确。最后看选项D，S-氧化代谢是含硫药物可能发生的代谢途径，而卡马西平结构中不存在易发生S-氧化代谢的硫相关结构，所以选项D也不符合。综上，答案选B。15、关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

【答案】：C

【解析】本题可根据非线性药物动力学的特点，逐一分析各选项：-选项A：非线性药物动力学中，血药浓度下降的速度并不与血药浓度一次方成正比。在零级动力学消除过程中，血药浓度下降的速度与血药浓度无关，是恒速消除；在一级动力学消除过程中，血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比，但这并非非线性药物动力学的特点，所以该选项错误。-选项B：血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比这种表述不符合非线性药物动力学的特征，该选项错误。-选项C：在非线性药物动力学中，生物半衰期并非与血药浓度无关的常数。一般在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长，而不是保持恒定，所以该选项错误。-选项D：当药物浓度较大时，药物的消除能力达到饱和，按照零级动力学消除，此时生物半衰期随血药浓度增大而延长，这是符合非线性药物动力学特点的，该选项正确。综上，本题正确答案是D。16、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点及药理作用来进行分析判断。分析选项A：西咪替丁西咪替丁是第一代H₂受体拮抗剂，其结构中含有硫的四碳链，同时不具备哌啶甲苯结构，并且它有拮抗雄激素的副作用，会导致男性乳房发育等，所以该选项不符合题目要求。分析选项B：雷尼替丁雷尼替丁同样是H₂受体拮抗剂，在其结构中也含有硫的四碳链，不存在哌啶甲苯结构，因此该选项也不符合题目设定。分析选项C：法莫替丁法莫替丁也是H₂受体拮抗剂，其结构中同样有含硫的基团，不具有哌啶甲苯结构，故该选项也不正确。分析选项D：罗沙替丁罗沙替丁是一种结构中不含有硫的四碳链的H₂受体拮抗剂，它具有哌啶甲苯结构，并且无拮抗雄激素作用，完全符合题干所描述的特征，所以该选项正确。综上，答案选D。17、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

【答案】：C

【解析】本题考查对于易发生氧化降解药物的判断。逐一分析各选项：-选项A：青霉素G主要是在β-内酰胺环处易发生水解开环反应，导致药物失效，而不是氧化降解，所以选项A不符合要求。-选项B：头孢唑林同样是含有β-内酰胺环结构，其稳定性问题主要是由于β-内酰胺环的水解，并非氧化降解，所以选项B也不正确。-选项C：肾上腺素分子中含有酚羟基，酚羟基具有较强的还原性，容易被空气中的氧等氧化剂氧化，从而发生氧化降解反应，所以肾上腺素较易发生氧化降解，选项C正确。-选项D：氨苄青霉素也是β-内酰胺类抗生素，其不稳定主要表现为β-内酰胺环的水解，而不是氧化降解，所以选项D不合适。综上，答案选C。18、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同剂量术语的理解与记忆。各选项分析A选项：LD50：半数致死量是指能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量，通常用LD50表示，所以A选项正确。B选项：ED50：ED50是半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，并非半数致死量，故B选项错误。C选项：LD50/ED50：LD50/ED50为治疗指数，是药物的半数致死量与半数有效量的比值，用于衡量药物的安全性，并非半数致死量的表示，所以C选项错误。D选项：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范围的一种衡量指标，是指药物最小致死量与最大有效量的比值，并非半数致死量，因此D选项错误。综上，本题正确答案是A。19、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查单环β-内酰胺类药物的相关知识。分析各选项选项A：舒巴坦：舒巴坦是一种β-内酰胺酶抑制剂，其本身抗菌作用较弱，但能与β-内酰胺类抗生素合用，增强后者的抗菌活性，它不属于单环β-内酰胺类药物。选项B：氨曲南：氨曲南是第一个成功用于临床的单环β-内酰胺类抗生素，对需氧革兰阴性菌有强大杀菌作用，符合题意。选项C：美罗培南：美罗培南属于碳青霉烯类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，并非单环β-内酰胺类药物。选项D：克拉维酸：克拉维酸也是一种β-内酰胺酶抑制剂，常与阿莫西林等β-内酰胺类抗生素组成复方制剂，以增强抗菌效果，不属于单环β-内酰胺类药物。综上，答案选B。20、属于微囊天然高分子囊材的是

A.壳聚糖

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸树脂

【答案】：A

【解析】本题主要考查微囊天然高分子囊材的相关知识。选项A壳聚糖是天然的高分子聚合物，具有良好的生物相容性、生物可降解性等特点，常被用作微囊的天然高分子囊材，所以选项A正确。选项B醋酸纤维素酞酸酯是一种半合成的高分子材料，并非天然高分子，主要用于包衣材料等，不是微囊的天然高分子囊材，所以选项B错误。选项C聚乙烯醇是合成高分子化合物，常用于成膜材料等，并非天然高分子囊材，所以选项C错误。选项D聚丙烯酸树脂属于合成高分子材料，一般用于药物制剂的包衣等，不是微囊的天然高分子囊材，所以选项D错误。综上，答案选A。21、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本题主要考查注射剂中用于调节渗透压的辅料的相关知识。选项A，乳酸一般在注射剂中作为pH调节剂使用，并非用于调节渗透压，所以A选项错误。选项B，果胶常用于增稠、稳定等作用，在调节注射剂渗透压方面并无应用，故B选项错误。选项C，甘油具有调节渗透压的作用，在注射剂中可以作为调节渗透压的辅料，C选项正确。选项D，聚山梨酯80是一种常用的增溶剂和乳化剂，主要用于增加药物的溶解度和稳定性等，而非调节渗透压，因此D选项错误。综上，本题正确答案是C。22、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A.2

B.3

C.4

D.5

【答案】：C

【解析】本题主要考查苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH值。在相关知识体系中，苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为4。所以该题的正确答案是C选项。23、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

【答案】：D

【解析】本题可根据苯甲酸钠在液体药剂中的作用来对各选项进行逐一分析。选项A，非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，常用的非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡等，苯甲酸钠并非非极性溶剂，所以该选项错误。选项B，半极性溶剂是指具有一定的极性，但极性较弱的溶剂，如乙醇、丙二醇等，苯甲酸钠不属于半极性溶剂，该选项错误。选项C，矫味剂是指能改善药物的不良气味，使病人易于接受的一类附加剂，常见的矫味剂有甜味剂、芳香剂等，苯甲酸钠的作用并非矫味，该选项错误。选项D，苯甲酸钠是一种常用的防腐剂，它能够抑制微生物的生长和繁殖，延长液体药剂的保存期限，所以其作为液体药剂附加剂的作用为防腐剂，该选项正确。综上，答案选D。24、通过高温炽灼检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

【答案】：C

【解析】本题可根据每个选项所涉及检查的方法来分析通过高温炽灼检查对应的选项。选项A，阿司匹林中“溶液的澄清度”检查，主要是检查阿司匹林在规定的溶剂中溶解后溶液的澄清程度，一般是通过观察溶液是否有浑浊、不溶物等情况来进行判断，并非通过高温炽灼检查。选项B，阿司匹林中“重金属”检查，常用的方法有硫代乙酰胺法、炽灼残渣后检查法等，但该方法不直接等同于通过高温炽灼检查，其重点在于检测重金属离子，通常先需对样品进行预处理后再采用合适的显色剂等方法进行检查。选项C，阿司匹林中“炽灼残渣”检查，是将药品经高温炽灼，使有机物质分解挥发，残留的无机杂质成为硫酸盐，通过称量炽灼后残渣的重量来控制药物中无机杂质的限量，该检查需要通过高温炽灼实现，所以该项符合题意。选项D，地蒽酚中二羟基蒽醌的检查，一般采用的是适宜的化学分析方法或仪器分析方法，来检测其中二羟基蒽醌的含量，并非通过高温炽灼检查。综上，答案选C。25、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

【答案】：A

【解析】本题主要考查对影响因素分类的理解。胶囊壳染料可引起固定性药疹，这是由于药物本身（胶囊壳染料是药物的一部分）的特性导致的不良现象，属于药物因素范畴。性别因素通常指因性别差异在生理、激素水平等方面的不同而对药物反应产生的影响，题干中未体现与性别有关的信息；给药方法主要涉及药物的使用途径、剂量、频率等方式，题干并非强调给药方式问题；生活和饮食习惯主要包括饮食偏好、作息等方面对药物作用或人体健康的影响，与题干所描述的胶囊壳染料引发的药疹情况不相关。所以答案选A。26、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

【答案】：A

【解析】本题考查磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的相关知识。选项A：甲苯磺丁脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物。磺酰脲类药物可以刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而达到降低血糖的作用，甲苯磺丁脲是该类药物的典型代表，因此选项A正确。选项B：米格列醇是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖，并非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，所以选项B错误。选项C：二甲双胍是双胍类降糖药，它主要是通过减少肝脏葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖，不属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，故选项C错误。选项D：瑞格列奈是一种非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，虽然它也能促进胰岛素分泌，但与磺酰脲类药物在化学结构和作用机制上存在一定差异，因此选项D错误。综上，本题正确答案是A。27、药物和血浆蛋白结合的特点有

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

【答案】：A

【解析】本题可根据药物和血浆蛋白结合的特点，对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A药物进入血液后，一部分药物会与血浆蛋白结合形成结合型药物，另一部分则以游离型药物存在，且结合型与游离型药物之间存在动态平衡。当游离型药物被代谢或排泄而浓度降低时，结合型药物会不断解离释放出游离型药物，以维持这种动态平衡。所以该选项表述正确。选项B不同药物之间存在竞争血浆蛋白结合位点的现象。当同时使用两种或多种能与血浆蛋白结合的药物时，它们会竞争相同的结合位点，结合力强的药物可将结合力弱的药物从血浆蛋白结合位点上置换下来，使后者游离型药物浓度增加，药理作用和不良反应可能增强。因此药物与血浆蛋白结合存在竞争，该选项表述错误。选项C药物与血浆蛋白的结合具有饱和性。血浆蛋白上的结合位点数量是有限的，当药物浓度较低时，结合量随药物浓度增加而增加；但当药物浓度升高到一定程度时，结合位点被饱和，再增加药物浓度，结合型药物不再增加，游离型药物浓度会迅速升高，可能导致毒性反应。所以该选项表述错误。选项D药物与血浆蛋白的结合率主要取决于药物的理化性质（如脂溶性、解离度等）以及药物与血浆蛋白的亲和力，而不是取决于血液pH。血液pH主要影响药物的解离状态，进而影响药物的跨膜转运等，但不是影响结合率的关键因素。所以该选项表述错误。综上，正确答案是A。28、药物分子中引入羟基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物分子中引入羟基的作用。选项A分析在药物分子中引入羟基，确实会增加药物的水溶性，但羟基引入对解离度的影响并非是单纯增加，因此该项中“增加解离度”表述不准确，所以选项A错误。选项B分析虽然羟基可与生物大分子形成氢键，能在一定程度上增强与受体的结合力，但该选项没有提及羟基对药物亲水性的影响，表述不全面，所以选项B错误。选项C分析当在药物分子中引入羟基时，会增强药物的亲水性，同时羟基可通过与生物大分子形成氢键，增强药物与受体的结合力，该项表述准确全面，所以选项C正确。选项D分析羟基具有亲水性，在药物分子中引入羟基会增加药物的亲水性，而非明显增加药物的亲脂性，且对解离度的影响也并非如选项中所说，所以选项D错误。综上，本题正确答案选C。29、使用抗生素杀灭病原微生物属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

【答案】：B

【解析】本题可根据各治疗方法的定义来判断使用抗生素杀灭病原微生物所属的治疗类型。选项A：补充疗法补充疗法是指补充体内营养或代谢物质的不足，如维生素缺乏时补充维生素、缺铁性贫血时补充铁剂等。使用抗生素杀灭病原微生物并非是补充体内营养或代谢物质，因此不属于补充疗法。选项B：对因治疗对因治疗是指针对疾病发生的原因进行的治疗，即去除病因，又称治本。病原微生物是导致感染性疾病发生的原因，使用抗生素能够杀灭病原微生物，从根本上消除了疾病发生的原因，所以属于对因治疗。选项C：对症治疗对症治疗是指改善疾病症状的治疗，比如发热时使用退烧药降低体温、疼痛时使用止痛药缓解疼痛等。使用抗生素的目的不是单纯改善症状，而是消除病因，所以不属于对症治疗。选项D：替代疗法替代疗法是指用一种物质替代身体内所缺乏的另一种具有相同功能的物质，如甲状腺功能减退症患者补充甲状腺激素等。使用抗生素杀灭病原微生物显然不是替代身体内缺乏的某种物质，所以不属于替代疗法。综上，使用抗生素杀灭病原微生物属于对因治疗，答案选B。30、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同注射方式的剂量限制相关知识。逐一分析各选项：-选项A：静脉滴注是一种常见的给药方式，其剂量通常根据药物种类、患者病情等因素确定，一般来说，静脉滴注的剂量往往较大，远超10ml，所以该选项不符合要求。-选项B：椎管注射是将药物注入椎管内，由于椎管内的生理结构特殊，空间有限且对药物容量的耐受性较低，通常要求注射剂量不超过10ml，因此该选项正确。-选项C：肌内注射是将药物注入肌肉组织，其可以容纳相对较大剂量的药物，正常情况下，肌内注射的剂量一般大于10ml，所以该选项不符合题意。-选项D：皮下注射是将药物注射到皮下组织，皮下组织有一定的容纳空间，皮下注射的剂量通常也大于10ml，所以该选项也不正确。综上，本题的正确答案是B。第二部分多选题(10题)1、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成

B.极性端向内，非极性端向外

C.蛋白质在膜上处于静止状态

D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

【答案】：AD

【解析】本题主要考查对类脂质双分子层相关知识的理解。选项A类脂质双分子层是细胞膜的基本结构，其组成成分包括蛋白质、类脂和多糖。在细胞膜中，蛋白质镶嵌、贯穿或覆盖于类脂双分子层中，多糖常与蛋白质或脂质结合形成糖蛋白或糖脂，故选项A正确。选项B类脂质双分子层具有极性和非极性之分，极性端是亲水性的，非极性端是疏水性的。在细胞膜中，极性端向外，朝向细胞外液和细胞内液的水环境；非极性端向内，彼此相对，形成一个疏水的内部区域，这样的排列方式有利于维持细胞膜的稳定性和功能。所以选项B错误。选项C膜上的蛋白质并不是处于静止状态。细胞膜具有流动性，膜蛋白可以在膜中进行侧向移动等运动，这种流动性对于细胞膜完成物质运输、信号传递等多种功能至关重要。因此选项C错误。选项D膜上的蛋白质具有多种重要功能，它们担负着各种生理功能，例如载体蛋白可以介导物质的跨膜运输；受体蛋白可以识别细胞外的信号分子并传递信息；酶蛋白可以催化特定的化学反应等。所以选项D正确。综上，本题正确答案是AD。2、呈现药品不良反应的"药品因素"主要是

A.药物的多重药理作用

B.制剂用辅料及附加剂

C.药品质量标准确定的杂质

D.原料药的来源

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其是否属于呈现药品不良反应的“药品因素”。选项A药物往往具有多重药理作用，在发挥治疗作用的同时，其其他的药理作用可能会导致不良反应的产生。例如，阿托品具有解除胃肠道平滑肌痉挛的治疗作用，但同时它还可能会引起口干、视力模糊等不良反应，这就是药物多重药理作用所导致的。所以药物的多重药理作用属于呈现药品不良反应的“药品因素”，该选项正确。选项B制剂用辅料及附加剂在药品的生产和保存过程中起着重要作用，但它们也可能引发药品不良反应。比如，一些注射剂中使用的聚山梨酯-80可能会引起过敏反应；苯甲醇作为溶剂在某些注射剂中使用时，可能会导致儿童臀肌挛缩等不良反应。因此，制剂用辅料及附加剂是呈现药品不良反应的“药品因素”之一，该选项正确。选项C药品质量标准确定的杂质会影响药品的安全性。即使杂质含量在规定的限度内，也可能对人体产生不良影响。例如，某些药品中的重金属杂质可能会在人体内蓄积，损害人体的肝脏、肾脏等器官；一些有机杂质可能会引起过敏反应、毒性反应等。所以药品质量标准确定的杂质属于呈现药品不良反应的“药品因素”，该选项正确。选项D原料药的来源本身并不直接导致药品不良反应。只要原料药符合相应的质量标准，无论其来源如何，都可以生产出质量合格、安全有效的药品。药品不良反应主要与药物自身的特性、制剂相关因素以及杂质等有关，而不是由原料药的来源决定。所以该选项不属于呈现药品不良反应的“药品因素”，应排除。综上，答案选ABC。3、关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是

A.至少有一部分药物从肾排泄而消除

B.须采用中间时间t中来计算

C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）

D.误差因素比较敏感，试验数据波动大

【答案】：ABD

【解析】本题可根据药物动力学中“速度法”从尿药数据求算药物动力学有关参数的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A在药物动力学中，运用“速度法”从尿药数据求算相关参数时，至少要有一部分药物是通过肾脏排泄而消除的。因为“速度法”是基于药物经肾排泄的情况来进行参数计算的，如果药物完全不通过肾脏排泄，就无法利用尿药数据来进行分析，所以该选项正确。选项B“速度法”需要采用中间时间\(t_{中}\)来计算。在计算过程中，中间时间\(t_{中}\)是一个重要的参数，它有助于准确描述药物经肾排泄的速度等相关信息，进而求算药物动力学的有关参数，所以该选项正确。选项C“速度法”不要求收集全部尿量（7个半衰期且不得有损失），与“亏量法”不同，“速度法”对尿量收集的完整性要求相对较低，所以该选项错误。选项D“速度法”的误差因素比较敏感，试验数据波动大。由于该方法受多种因素影响，如尿药排泄速度的测定、尿液收集时间等，这些因素的微小变化都可能导致试验数据出现较大波动，从而使误差相对较大，所以该选项正确。综上，本题答案选ABD。4、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纤维素

C.聚乙烯

D.胆固醇

【答案】：AD

【解析】本题可根据盐酸柔红霉素脂质体浓缩液骨架材料的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：磷脂磷脂是构成生物膜的重要成分，在脂质体的制备中，磷脂分子具有双亲性，即同时具有亲水性头部和疏水性尾部。这些磷脂分子在水溶液中会自发形成双分子层结构，这种双分子层结构是脂质体的基本骨架结构。因此，磷脂可以作为盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料，该选项正确。选项B：甲基纤维素甲基纤维素通常作为增稠剂、稳定剂、乳化剂等使用，它并不具备形成脂质体骨架结构的特性。脂质体的骨架主要是由具有特定化学性质的脂质类物质构成，而甲基纤维素不属于此类物质，不能形成脂质体的基本框架结构，所以它不是盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料，该选项错误。选项C：聚乙烯聚乙烯是一种常见的塑料聚合物，具有较高的化学稳定性和疏水性，但它的分子结构和性质不适合用于构建脂质体的骨架。脂质体的骨架需要具有一定的亲水性和疏水性的平衡，以形成稳定的双分子层结构包裹药物，而聚乙烯不具备这样的特性，因此它不能作为盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料，该选项错误。选项D：胆固醇胆固醇是脂质体膜的重要组成成分之一，它可以调节脂质体膜的流动性和稳定性。胆固醇插入到磷脂双分子层中，能够影响磷脂分子的排列和运动，使脂质体膜更加稳定，防止脂质体的聚集和融合，从而保证脂质体的完整性和稳定性。所以胆固醇可以作为盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料，该选项正确。综上，本题正确答案为AD。5、微观评价方法中肯定的条件是

A.时间顺序合理

B.该反应与已知药品不良反应不符合

C.停药后反应停止

D.重复用药反应再现

【答案】：ACD

【解析】本题考查微观评价方法中肯定的条件相关知识。对选项A的分析时间顺序合理是判断药品不良反应因果关系的重要依据之一。在微观评价中，只有当用药时间和不良反应出现的时间先后顺序符合逻辑时，才有可能认定该不良反应是由所使用的药物引起的。所以时间顺序合理是微观评价方法中肯定的条件，A选项正确。对选项B的分析若该反应与已知药品不良反应不符合，那么就很难直接认定该反应是由所使用的药物导致的不良反应，这属于否定的条件，而不是肯定的条件，B选项错误。对选项C的分析停药后反应停止是判断药物与不良反应之间存在因果关系的有力证据。如果在停止使用某药物后，不良反应随即消失，那么很大程度上说明该不良反应是由该药物引起的，所以停药后反应停止是微观评价方法中肯定的条件，C选项正确。对选项D的分析重复用药反应再现进一步验证了药物与不良反应之间的因果关系。当再次使用相同药物时，之前出现过的不良反应再次出现，这就更加确定了该不良反应是由该药物引发的，因此重复用药反应再现属于微观评价方法中肯定的条件，D选项正确。综上，本题正确答案选ACD。6、药物被脂质体包封后的特点有

A.靶向性和淋巴定向性

B.缓释性

C.细胞亲和性与组织相容性

D.降低药物毒性

【答案】：ABCD

【解析】本题选择ABCD选项。药物被脂质体包封后具有多种特点，以下对各选项进行逐一分析：A选项：脂质体具有靶向性和淋巴定向性。脂质体进入体内后，可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬，浓集于肝、脾、淋巴系统等单核-巨噬细胞丰富的组织器官中，从而具有一定的靶向性；同时，脂质体也容易被淋巴系统摄取，呈现出淋