2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（综合卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构、作用机制及临床应用来进行分析判断。选项A：雷洛昔芬雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，其靶器官主要为骨骼，并非乳腺，所以该选项不符合题意。选项B：他莫昔芬他莫昔芬具有三苯乙烯结构，是雌激素受体的部分激动剂，能竞争性结合雌激素受体，阻断雌激素对乳腺的刺激作用，靶器官为乳腺，临床上可用于乳腺癌的治疗，因此该选项符合题意。选项C：己烯雌酚己烯雌酚为人工合成的非甾体雌激素，主要用于补充体内雌激素不足，如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如等，并非用于乳腺癌治疗，所以该选项不符合题意。选项D：来曲唑来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的活性，减少雄激素向雌激素的转化，从而降低体内雌激素水平，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌，其作用机制与具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂不同，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。2、半数有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：B

【解析】本题主要考查药理学中半数有效量的英文缩写。对各选项分析如下：-选项A：LD50是半数致死量的英文缩写，是指能引起一半实验动物死亡的剂量，并非半数有效量，所以选项A错误。-选项B：ED50是半数有效量的英文缩写，即能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量，所以选项B正确。-选项C：LD50/ED50是治疗指数，用于表示药物的安全性，并非半数有效量，所以选项C错误。-选项D：LD1/ED99是药物安全性的另一种衡量指标，也不是半数有效量，所以选项D错误。综上，本题正确答案选B。3、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：A

【解析】本题正确答案选A。皮内注射是将少量药液或生物制品注射于表皮与真皮之间的方法，常用于各种药物过敏试验、预防接种及局部麻醉的先驱步骤。在过敏试验中，通过皮内注射特定的过敏原物质，观察皮肤的反应，以此来判断机体是否对该物质过敏，所以皮内注射可用于诊断与过敏试验。皮下注射是将少量药液或生物制剂注入皮下组织的方法，常用于预防接种、局部麻醉用药等，但一般不用于过敏试验。动脉注射是将药物直接注入动脉血管，主要用于输血、造影检查、区域性化疗等，并非用于诊断与过敏试验。静脉注射是将药液直接注入静脉，常用于药物治疗、输液、输血等，也不是用于诊断与过敏试验的常规注射途径。综上，用于诊断与过敏试验的注射途径是皮内注射，答案选A。4、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项逐一分析来判断其表述的正确性。选项A糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液，这是糖浆剂的基本定义，该表述正确。选项B《中国药典》规定，糖浆剂含糖量应不低于45％（g/ml），所以“含糖量不低于45％g/ml”的表述是正确的。选项C低浓度的糖浆剂容易被微生物污染，导致变质，为保证其稳定性和安全性，应添加防腐剂，该表述合理且正确。选项D糖浆剂应澄清，但对于药材提取物的糖浆剂，允许有少量摇之易散的沉淀，而不是不允许有任何摇之易散的沉淀，该项表述错误。综上，答案选D。5、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

A.药理学毒性

B.病理学毒性

C.基因毒性

D.首剂效应

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同毒性类型及首剂效应概念的理解，以此判断氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤所属类别。各选项分析A选项：药理学毒性：药理学毒性通常是指药物在发挥药理作用过程中，因剂量、作用靶点等因素导致的对机体正常生理功能的不良影响，一般与药物的药理活性相关。但氮芥的细胞毒性作用并非主要基于其常规的药理作用机制引发，所以不属于药理学毒性。B选项：病理学毒性：病理学毒性是一个较为宽泛的概念，它侧重于描述机体在受到各种因素损伤后所出现的病理变化表现。而本题强调的是从毒性类型的本质角度进行判断，氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤本质并非简单的病理学描述，所以该选项不符合题意。C选项：基因毒性：基因毒性是指化学物质或其他因素引起生物体遗传物质DNA损伤、基因突变或染色体畸变等的毒性作用。氮芥具有烷化作用，能够与DNA发生共价结合，导致DNA分子结构和功能的改变，引起基因突变、染色体断裂等遗传损伤，进而造成机体损伤，所以氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤属于基因毒性，该选项正确。D选项：首剂效应：首剂效应是指某些药物在首次服用时，由于机体对药物的耐受性或敏感性不同，而出现的一种特殊不良反应，通常与药物的首次剂量相关。显然，氮芥的细胞毒性作用与首剂效应并无关联，所以该选项不正确。综上，本题答案选C。6、铈量法中常用的滴定剂是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸铈

D.亚硝酸钠

【答案】：C

【解析】本题是关于铈量法中常用滴定剂的选择题。破题点在于了解铈量法的基本概念以及常见滴定剂相关知识。逐一分析各选项：-选项A：碘一般是碘量法中常用的物质，并非铈量法常用滴定剂，所以该选项错误。-选项B：高氯酸主要用于非水溶液滴定法，在铈量法中并非常用的滴定剂，该选项错误。-选项C：硫酸铈是铈量法中常用的滴定剂，它具有化学性质稳定等优点，符合铈量法滴定要求，该选项正确。-选项D：亚硝酸钠常用于亚硝酸钠滴定法，并非铈量法的常用滴定剂，该选项错误。综上，本题正确答案是C。7、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准确

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本题可根据注射剂的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：药效迅速注射剂是将药物直接注入人体的组织或血管中，药物可以快速进入血液循环并到达作用部位，因此能够迅速发挥药效，该选项说法正确。选项B：剂量准确注射剂在生产过程中对药物的剂量有严格的控制和精确的调配，在使用时也可以通过注射器等工具准确地抽取和注入所需的剂量，能保证给药剂量的准确性，该选项说法正确。选项C：使用方便注射剂需要专业的医护人员进行操作，并且注射过程可能会给患者带来一定的痛苦和风险，同时还需要特定的注射器具和无菌环境等条件。相比一些口服制剂等，注射剂的使用并不方便，该选项说法错误。选项D：作用可靠由于注射剂能够直接将药物输送到体内，避免了胃肠道等因素对药物吸收的影响，药物可以更直接、有效地发挥作用，因此作用可靠，该选项说法正确。综上，答案选C。8、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响药物作用的生理因素相关知识。各选项分析A选项：年龄年龄属于生理因素的范畴。不同年龄段的人群，其生理机能存在显著差异。例如，儿童的身体器官尚未发育完全，药物代谢和反应与成年人不同；老年人的器官功能逐渐衰退，对药物的耐受性和反应也有别于年轻人。年龄的这种生理特性会对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程产生影响，进而影响药物的作用效果，所以年龄是影响药物作用的生理因素，该选项正确。B选项：心理活动心理活动主要是指人的内在精神层面的活动，如人的思维、情感、意志等。它更多地与精神、心理范畴相关，并非直接的生理因素。心理活动可能会通过影响人的神经内分泌系统等间接影响药物的效果，但这不是基于生理结构和功能的直接作用，所以心理活动不属于影响药物作用的生理因素，该选项错误。C选项：精神状态精神状态同样属于精神心理方面的内容，例如人的兴奋、抑郁、焦虑等状态。虽然精神状态可能会对人体的整体机能产生一定影响，从而在一定程度上影响药物的疗效，但它不是生理层面上直接影响药物作用的因素，所以精神状态不属于影响药物作用的生理因素，该选项错误。D选项：种族差异种族差异包含了多种因素，虽然其中可能存在一些生理特征上的不同，但种族差异是一个综合性的概念，不仅仅局限于生理方面，还涉及文化、生活习惯、遗传背景等多个方面。它不是单纯基于生理结构和功能来影响药物作用的因素，所以种族差异不属于影响药物作用的生理因素，该选项错误。综上，本题正确答案是A选项。9、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

【答案】：A

【解析】本题主要考查通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物相关知识。选项A：头孢曲松能够通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运，该选项正确。选项B：阿奇霉素是一种大环内酯类抗生素，其转运机制并非通过寡肽药物转运（PEPT1），所以该选项错误。选项C：阿司咪唑是一种抗组胺药，它不通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运，该选项错误。选项D：布洛芬属于非甾体类抗炎药，其在体内的转运方式也不是通过寡肽药物转运（PEPT1），此选项错误。综上，本题正确答案选A。10、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

【答案】：D

【解析】本题主要考查新药研究各阶段的特点。解题的关键在于明确每个临床试验阶段的定义和主要研究内容，然后与题干描述进行匹配。分析各选项A选项（Ⅰ期临床试验）：Ⅰ期临床试验通常是在人体进行新药的初步安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学特征，主要目的并非在广泛、长期使用条件下考察疗效和不良反应，所以A选项不符合题意。B选项（Ⅱ期临床试验）：Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价阶段，其重点是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，一般是在较小规模的患者群体中进行，并非在社会人群大范围进行，故B选项不正确。C选项（Ⅲ期临床试验）：Ⅲ期临床试验是治疗作用的确证阶段，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，但它也不是在广泛、长期使用的条件下进行考察，其样本量和时间范围也相对有限，所以C选项不符合要求。D选项（Ⅳ期临床试验）：Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，是在新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，能够在广泛、长期使用的条件下考察药物的疗效和不良反应，与题干描述完全相符，因此D选项正确。综上，本题正确答案为D。11、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

【答案】：C

【解析】本题考查对HMG-CoA还原酶抑制剂相关知识的掌握及药物的特性。题干中指出HMG-CoA还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，也是调血脂药物的重要作用靶点，且HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，这类可看作是前体药物。逐一分析各选项：A选项氟伐他汀：它是一种全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，不是以含内酯环这种前体药物形式存在。B选项普伐他汀：其本身就具有活性，并非是需水解内酯环才能起效的前体药物。C选项西立伐他汀：属于HMG-CoA还原酶抑制剂，且是以含内酯环的形式存在，需在体内将内酯环水解后才能发挥药效，符合题干描述。D选项瑞舒伐他汀：它不需要水解内酯环来实现药效，不是这种类型的前体药物。综上，正确答案选C。12、硝苯地平的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

【答案】：C

【解析】本题可根据硝苯地平的药理作用来判断其作用机制。选项A，影响机体免疫功能是指药物通过调节免疫系统的各个环节，如增强或抑制免疫细胞的活性、调节免疫因子的分泌等，来达到治疗疾病的目的。而硝苯地平主要作用并非影响机体免疫功能，故A选项错误。选项B，影响酶活性是指药物通过与酶结合，改变酶的结构或活性，从而影响酶所催化的化学反应。硝苯地平不主要通过影响酶活性发挥作用，所以B选项错误。选项C，硝苯地平属于钙通道阻滞剂，它可以选择性地阻滞细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度，从而影响心肌和血管平滑肌的收缩与舒张功能，起到扩张血管、降低血压等作用，即其作用机制是影响细胞膜离子通道，C选项正确。选项D，阻断受体是指药物与受体结合后，占据受体位点，阻止内源性配体与受体结合，从而拮抗受体的激动效应。硝苯地平并非通过阻断受体发挥作用，因此D选项错误。综上，本题答案选C。13、注射剂的质量要求不包括

A.无热原

B.pH与血液相等或接近

C.应澄清且无色

D.无菌

【答案】：C

【解析】本题考查注射剂的质量要求。逐一分析各选项：-选项A：热原是微生物产生的内毒素，可引起人体体温异常升高。注射剂若含有热原，进入人体后可能导致严重不良反应，因此无热原是注射剂重要的质量要求之一。-选项B：注射剂的pH值与血液相等或接近，有助于维持人体生理平衡，减少对机体的刺激，保证用药的安全性和有效性，所以该选项也是注射剂的质量要求。-选项C：注射剂并非要求必须澄清且无色。部分注射剂会因药物本身性质或添加辅料等原因带有颜色，且有些注射剂可能是混悬液、乳浊液等非澄清状态，所以该选项表述错误。-选项D：注射剂直接进入人体，无菌是保证用药安全、防止感染的关键要求，若注射剂含有细菌等微生物，会引发严重的感染性疾病。综上，正确答案是C。14、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

【答案】：C

【解析】本题主要考查对影响不良反应发生率因素的判断。逐一分析各选项：-A选项药物因素，主要是指药物本身的化学结构、理化性质、剂量等对不良反应产生的影响，而题干强调的是给药方式与不良反应发生率的关系，并非药物自身特质方面，所以A选项不符合。-B选项性别因素，通常是由于男女在生理结构、激素水平等方面存在差异，进而可能导致对药物的反应有所不同，但题干中并未涉及性别的相关内容，故B选项错误。-C选项给药方法，不同的给药途径，如静脉滴注、静脉注射、肌内注射等，会使药物进入人体的速度、吸收情况等有所不同，从而影响不良反应的发生率。题干明确指出静脉滴注、静脉注射、肌内注射这些给药方式的不良反应发生率较高，所以属于给药方法的范畴，C选项正确。-D选项生活和饮食习惯，比如吸烟、饮酒、饮食偏好等，可能会影响药物在体内的代谢和疗效，但与题干中所提到的静脉滴注、静脉注射、肌内注射等给药方式导致不良反应发生率高的内容不相关，因此D选项不正确。综上，答案选C。15、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

【答案】：B

【解析】本题考查的是吗啡的代谢方式。选项A，N-去烷基再脱氨基并非吗啡的代谢途径，所以该选项错误。选项B，吗啡的代谢主要是酚羟基的葡萄糖醛苷化，该选项正确。选项C，亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚不是吗啡的代谢特征，所以该选项错误。选项D，羟基化与N-去甲基化不是吗啡主要的代谢方式，所以该选项错误。综上，本题的正确答案是B。16、药物和血浆蛋白结合的特点有

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

【答案】：A

【解析】本题可根据药物和血浆蛋白结合的特点，对各选项逐一分析来确定正确答案。选项A药物进入血液后，一部分药物会与血浆蛋白结合形成结合型药物，另一部分则以游离型药物存在，且结合型与游离型药物之间存在动态平衡。当游离型药物被代谢或排泄而浓度降低时，结合型药物会不断解离释放出游离型药物，以维持这种动态平衡。所以该选项表述正确。选项B不同药物之间存在竞争血浆蛋白结合位点的现象。当同时使用两种或多种能与血浆蛋白结合的药物时，它们会竞争相同的结合位点，结合力强的药物可将结合力弱的药物从血浆蛋白结合位点上置换下来，使后者游离型药物浓度增加，药理作用和不良反应可能增强。因此药物与血浆蛋白结合存在竞争，该选项表述错误。选项C药物与血浆蛋白的结合具有饱和性。血浆蛋白上的结合位点数量是有限的，当药物浓度较低时，结合量随药物浓度增加而增加；但当药物浓度升高到一定程度时，结合位点被饱和，再增加药物浓度，结合型药物不再增加，游离型药物浓度会迅速升高，可能导致毒性反应。所以该选项表述错误。选项D药物与血浆蛋白的结合率主要取决于药物的理化性质（如脂溶性、解离度等）以及药物与血浆蛋白的亲和力，而不是取决于血液pH。血液pH主要影响药物的解离状态，进而影响药物的跨膜转运等，但不是影响结合率的关键因素。所以该选项表述错误。综上，正确答案是A。17、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：B

【解析】本题主要考查各选项指标所代表的含义，以此来确定反应竞争性拮抗药对其受体激动药拮抗强度的指标。选项A：pD₂pD₂是亲和力指数，它反映的是药物与受体亲和力的大小，并非竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度，所以选项A错误。选项B：pA₂pA₂指的是当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值即为pA₂，它是反映竞争性拮抗药对其受体激动药拮抗强度的指标，所以选项B正确。选项C：CmaxCmax是最大血药浓度，它表示给药后达到的血浆药物浓度的最大值，与竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度无关，所以选项C错误。选项D：αα一般用于表示药物的内在活性，即药物激动受体产生最大效应的能力，和竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度没有关系，所以选项D错误。综上，答案选B。18、受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

【答案】：A

【解析】本题考查受体脱敏的表现。受体脱敏是指在长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降的现象。选项A：长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降，这与受体脱敏的定义相符，故选项A正确。选项B：长期使用一种受体的激动药后，受体对激动药的敏感性应该是下降而非增强，所以选项B错误。选项C：长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加，这描述的是受体增敏的现象，并非受体脱敏，所以选项C错误。选项D：受体脱敏是指对同一类型受体的激动药反应下降，而不是对其他类型受体激动药的反应也不敏感，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。19、常用的致孔剂是（）

A.丙二醇

B.纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本题考查常用致孔剂的相关知识。接下来分析各选项：-选项A：丙二醇通常有溶剂、保湿剂等用途，并非常用的致孔剂。-选项B：纤维素酞酸酯主要用于药物制剂的包衣材料等方面，不是常用致孔剂。-选项C：醋酸纤维素可用于制作膜材料等，也不属于常用致孔剂。-选项D：蔗糖是常用的致孔剂，在相关制剂等工艺中发挥致孔作用。综上，正确答案是D。20、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同剂量术语的理解与记忆。各选项分析A选项：LD50：半数致死量是指能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量，通常用LD50表示，所以A选项正确。B选项：ED50：ED50是半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，并非半数致死量，故B选项错误。C选项：LD50/ED50：LD50/ED50为治疗指数，是药物的半数致死量与半数有效量的比值，用于衡量药物的安全性，并非半数致死量的表示，所以C选项错误。D选项：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范围的一种衡量指标，是指药物最小致死量与最大有效量的比值，并非半数致死量，因此D选项错误。综上，本题正确答案是A。21、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本题主要考查利培酮的活性代谢产物相关知识。题目中指出利培酮半衰期约为3小时，但用法为一日2次，原因是其代谢产物具有相同生物活性。接下来对各选项进行分析：-选项A：齐拉西酮是一种抗精神病药物，但它并非利培酮的活性代谢产物。-选项B：洛沙平是二苯并氧氮杂卓类抗精神病药，和利培酮的代谢产物无关。-选项C：阿莫沙平是三环类抗抑郁药，也不属于利培酮的活性代谢产物。-选项D：帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物，符合题意。综上，答案选D。22、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及物质作用，结合氯化钠的性质来判断其在滴眼剂中的作用。选项A在滴眼剂中，渗透压是一个重要的指标，与泪液等渗的溶液可减少对眼睛的刺激。氯化钠是一种常用的渗透压调节剂，通过添加适量的氯化钠可以调节滴眼剂的渗透压，使其与人体泪液的渗透压相近，保证药物使用时的舒适性和安全性。所以氯化钠在滴眼剂中的作用可以是调节渗透压，该选项正确。选项B调节pH一般使用缓冲剂，如磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液等，这些缓冲剂能够抵抗滴眼剂在储存和使用过程中pH值的变化，保持药物的稳定性和有效性。而氯化钠并不能起到调节pH的作用，所以该选项错误。选项C调节黏度通常会使用一些增黏剂，如甲基纤维素、聚维酮等。这些增黏剂可以增加滴眼剂的黏度，延长药物在眼部的停留时间，提高药物的生物利用度。氯化钠本身不具备调节黏度的功能，所以该选项错误。选项D抑菌防腐通常会添加防腐剂，如苯扎氯铵、对羟基苯甲酸酯类等，这些防腐剂可以抑制微生物的生长繁殖，保证滴眼剂在使用过程中的无菌性和稳定性。氯化钠并没有抑菌防腐的作用，所以该选项错误。综上，答案选A。23、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

【答案】：A

【解析】本题主要考查对药物流行病学主要任务的理解，需要判断每个选项是否属于药物流行病学的主要任务。药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域。选项A：新药临床试验前的药效学研究设计主要侧重于药物本身的药理作用和效果评估，通常属于药理学等学科的研究范畴，并非药物流行病学的主要任务。选项B：药物上市前临床试验的设计，涉及到如何运用流行病学的方法来科学地安排试验，确定样本量、试验组与对照组等，以评估药物的安全性和有效性，这是药物流行病学在药物研发前期的重要应用，属于其主要任务。选项C：上市后药品有效性再评价，是在药品广泛应用于临床后，运用流行病学的方法收集大量数据，重新评估药品在实际应用中的效果，属于药物流行病学主要任务。选项D：上市后药品不良反应或非预期性作用的监测，通过对大量用药人群的观察和数据收集，运用流行病学的原理和方法来发现药品可能存在的不良反应和非预期作用，是药物流行病学的重要工作内容。综上，答案选A。24、常用于粉末的润滑剂不包括（）

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

【答案】：A

【解析】本题考查常用于粉末的润滑剂相关知识。选项B，滑石粉是一种常用的粉末润滑剂，它具有良好的润滑性和流动性，能够减少粉末颗粒之间的摩擦力，提高粉末的流动性和成型性，所以滑石粉属于常用于粉末的润滑剂。选项C，聚乙二醇也可作为粉末润滑剂使用，它可以改善粉末的表面性质，降低颗粒间的粘附力，起到润滑的作用，故聚乙二醇也是常用于粉末的润滑剂。选项D，硬脂酸镁是应用较为广泛的润滑剂，它能使粉末在压片等过程中顺利脱模，减少物料与模具之间的摩擦，属于常用于粉末的润滑剂。选项A，乙醇主要起到溶剂、消毒等作用，一般不用于作为粉末的润滑剂。所以答案选A。25、泡腾片的崩解时限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：B

【解析】泡腾片是一种特殊剂型的片剂，其崩解时限是衡量质量的重要指标之一。在《中国药典》等相关药品质量标准规定中，泡腾片的崩解时限为5分钟，所以本题正确答案是B。26、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及研究的特点，结合题干中对研究的描述来判断该研究所属类型。选项A：临床前一般药理学研究临床前一般药理学研究主要是研究药物在治疗剂量范围内或治疗剂量以上，潜在的不期望出现的药理作用，重点关注药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响等，其目的是为新药临床研究提供科学依据，以保证临床用药的安全，该研究通常是在动物身上进行，并非在人体开展Ⅰ期临床试验，所以A选项不符合题意。选项B：临床前药效学研究临床前药效学研究主要是研究药物对机体的作用、作用机制及作用的量效关系等，以确定药物的有效性，也是在动物实验阶段进行，而不是针对人体进行的Ⅰ期临床试验，所以B选项不符合题意。选项C：临床前药动学研究临床前药动学研究主要是研究药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物在体内的浓度随时间变化的规律，同样是基于动物实验，并非题干中描述的人体Ⅰ期临床试验，所以C选项不符合题意。选项D：0期临床研究0期临床试验是一种探索性研究，通常选取少量（一般为6-10人）受试者，给予剂量不大于100μg，主要目的是评价药物的安全性和药动学特征，为后续的临床试验提供依据，这与题干中“选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究”相符合，所以D选项正确。综上，答案选D。27、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

【答案】：C

【解析】本题可根据滴丸油溶性基质的相关知识，对各选项进行逐一分析判断。选项A：虫蜡虫蜡是天然的动物蜡，具有一定的熔点和硬度，在制药领域常被用作滴丸的油溶性基质，因此该选项不符合题意。选项B：蜂蜡蜂蜡也是一种常见的天然蜡质，其化学性质相对稳定，属于油溶性物质，可作为滴丸的油溶性基质使用，所以该选项不符合题意。选项C：甘油明胶甘油明胶是由明胶、甘油和水按一定比例制成，它是一种水溶性的基质。其特点是能在水中溶解并形成凝胶状，常用于制备水溶性的滴丸或其他制剂，并非油溶性基质，所以该选项符合题意。选项D：硬脂酸硬脂酸是一种饱和脂肪酸，为白色蜡状固体，不溶于水，具有良好的油溶性，可作为滴丸的油溶性基质，故该选项不符合题意。综上，答案选C。28、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

【答案】：C

【解析】本题是关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价试验单剂量给药的选择题。题干表明进行的是单剂量（250mg）给药，但答案并非该剂量。推测可能存在不同剂量需求情况，在药品试验等情境中，依据不同研究目的、药物特性、人体耐受性等因素，会选择不同的剂量。本题中答案为125mg，这或许是在此次试验后续环节，基于对前期单剂量（250mg）给药后志愿者的反应、药动学参数等多方面因素综合考量，认为后续需要采用125mg剂量开展进一步研究或观察，所以正确答案选C。29、适合做O/W型乳化剂的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：C

【解析】该题考查适合做O/W型乳化剂对应的选项。逐一分析各选项，A选项“1月3日”、B选项“3月8日”以及D选项“7月9日”均与适合做O/W型乳化剂无关，而C选项“8月16日”是符合适合做O/W型乳化剂的内容，所以本题正确答案是C。30、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本题考查对药物相关概念的理解。选项A，表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它并非是服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度的体现，所以选项A错误。选项B，肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，与主药到达体循环的相对数量和相对速度无关，选项B错误。选项C，生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，主要描述药物在体内消除的时间特性，并非关于主药到达体循环的数量和速度，选项C错误。选项D，生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，正好符合题干中服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度的定义，所以选项D正确。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

【答案】：BCD

【解析】本题可对普罗帕酮的化学结构进行分析，从而判断各选项是否符合其结构特征。选项A酚羟基是指苯环上的氢原子被羟基取代所形成的基团。普罗帕酮的化学结构中并不存在酚羟基这一结构特征，所以选项A叙述与普罗帕酮不相符。选项B醇羟基是指脂肪烃基与羟基相连的基团。普罗帕酮的结构中含有醇羟基，因此选项B叙述与普罗帕酮相符。选项C酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键的基团。普罗帕酮的化学结构里包含酮基，所以选项C叙述与普罗帕酮相符。选项D芳醚结构是指醚键的一端连接芳基的结构。在普罗帕酮的结构中存在芳醚结构，故选项D叙述与普罗帕酮相符。综上，答案选BCD。2、对左炔诺孕酮的描述正确的是

A.为抗孕激素

B.有4-烯-3-酮结构

C.C-13上有甲基取代

D.结构中有17α-乙炔基

【答案】：ABD

【解析】本题可根据左炔诺孕酮的药物特性，对各选项逐一进行分析判断。选项A左炔诺孕酮是抗孕激素。它可以与孕激素受体结合，但不产生孕激素活性，从而起到拮抗孕激素的作用，所以该选项正确。选项B左炔诺孕酮具有4-烯-3-酮结构。这是其化学结构的重要特征之一，这种结构赋予了它相应的药理活性，所以该选项正确。选项C左炔诺孕酮C-13上连接的是乙基而不是甲基取代，所以该选项错误。选项D左炔诺孕酮的结构中存在17α-乙炔基。此结构对于其药理作用的发挥有重要意义，所以该选项正确。综上，对左炔诺孕酮描述正确的是选项A、B、D。3、溶出速度方程为dC／dt=KSCs，其描述正确的是

A.此方程称Arrhenius方程

B.dC／dt为溶出速度

C.方程中dC／dt与Cs成正比

D.方程中dC／dt与S成正比

【答案】：BCD

【解析】本题可根据溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)的相关知识，对各选项逐一分析。选项A：此方程称Arrhenius方程Arrhenius方程是用于描述化学反应速率常数与温度之间关系的方程，而\(dC／dt=KSCs\)是溶出速度方程，并非Arrhenius方程，所以该选项错误。选项B：\(dC／dt\)为溶出速度在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，\(dC／dt\)代表的就是药物的溶出速度，所以该选项正确。选项C：方程中\(dC／dt\)与\(Cs\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，当其他条件不变时，\(K\)、\(S\)为常数，此时\(dC／dt\)与\(Cs\)是成正比关系的，即\(Cs\)越大，\(dC／dt\)越大，所以该选项正确。选项D：方程中\(dC／dt\)与\(S\)成正比在溶出速度方程\(dC／dt=KSCs\)中，当其他条件不变时，\(K\)、\(Cs\)为常数，此时\(dC／dt\)与\(S\)是成正比关系的，即\(S\)越大，\(dC／dt\)越大，所以该选项正确。综上，答案选BCD。4、吸入粉雾剂的特点有（）

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

【答案】：ABC

【解析】本题可根据吸入粉雾剂的特性，对各选项逐一进行分析。选项A：吸入粉雾剂是将药物微粉化后，通过特殊的给药装置，使药物以干粉形式进入呼吸道。由于呼吸道黏膜具有丰富的毛细血管，药物可以迅速通过黏膜吸收进入血液循环，因此药物吸收迅速，该选项正确。选项B：吸入粉雾剂经肺部吸收后，药物可直接进入体循环。因为肺部有丰富的毛细血管网，药物通过肺泡表面进入血液后，可绕过肝脏的首过效应，直接进入体循环，发挥药效，该选项正确。选项C：首过效应是指某些药物在通过胃肠道和肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。而吸入粉雾剂经呼吸道吸收后直接进入体循环，不经过肝脏的首过代谢，因此无肝脏效应，该选项正确。选项D：药物的半衰期是指药物在血浆中浓度下降一半所需的时间，它主要取决于药物的理化性质、体内代谢过程等因素，与给药途径并无直接关联。吸入粉雾剂和胃肠给药是不同的给药途径，不能简单地说吸入粉雾剂比胃肠给药的半衰期长，该选项错误。综上，本题正确答案选ABC。5、关于肺部吸收正确的叙述是

A.以被动扩散为主

B.脂溶性药物易吸收

C.分子量大的药物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子

【答案】：AB

【解析】本题主要考查肺部吸收的相关知识，下面对各选项进行逐一分析：A选项：肺部吸收以被动扩散为主。被动扩散是指物质从高浓度区域向低浓度区域的自发扩散过程，肺部的生理结构和气体交换的特性使得药物等物质能够通过这种方式进行吸收，该选项正确。B选项：脂溶性药物易吸收。脂溶性药物能够更容易溶解在细胞膜的脂质双分子层中，从而更有利于通过细胞膜进入细胞内，进而在肺部被吸收，所以脂溶性药物的吸收情况较好，该选项正确。C选项：一般来说，分子量大的药物由于其分子体积较大，在通过生物膜等结构时会受到更多的阻碍，其吸收速度通常较慢，而不是吸收快，所以该选项错误。D选项：大于10μm的粒子通常会在呼吸道的上部沉积，而不是在肺泡中。在肺泡中沉积率最大的颗粒一般是粒径在1-5μm的粒子，因为这样大小的粒子能够随着呼吸气流到达肺泡部位，所以该选项错误。综上，本题正确答案为AB。6、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对于青霉素皮试阳性后药物使用禁忌的理解。题干中明确指出青霉素的过敏反应常见且严重时会致死，为防止过敏反应，除确定病人过敏史外还需进行皮试，该患者青霉素皮试呈阳性。选项A哌拉西林、选项B氨苄西林、选项C苯唑西林和选项D阿莫西林均属于青霉素类抗生素。当患者青霉素皮试呈阳性时，意味着其对青霉素有过敏反应，那么理论上对青霉素类的药物都需要谨慎使用，在这种情况下，上述几种青霉素类抗生素通常都不能使用。所以本题答案选ABCD。7、下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A.可的松

B.吲哚美辛

C.双氯芬酸钠

D.地塞米松

【答案】：AD

【解析】本题主要考查对非甾体抗炎药的识别，关键在于明确各选项药物所属类别。选项A可的松是肾上腺皮质激素类药物，它具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用，并非非甾体抗炎药，所以选项A符合题意。选项B吲哚美辛属于非甾体抗炎药，这类药物具有解热、镇痛、抗炎等作用。吲哚美辛通过抑制体内前列腺素的合成来发挥药效，所以选项B不符合题意。选项C双氯芬酸钠也是常见的非甾体抗炎药，它同样是通过抑制环氧化酶的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛，所以选项C不符合题意。选项D地塞