2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【研优卷】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

A.多柔比星

B.索他洛尔

C.普鲁卡因胺

D.肾上腺素

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物作用机制及不良反应的了解，需要判断哪个选项中的药物会因干扰Na⁺通道而对心脏产生不良反应。选项A：多柔比星多柔比星是一种抗生素类抗肿瘤药物，其主要的不良反应是心脏毒性，但这种心脏毒性主要是由于其产生的自由基损伤心肌细胞等机制导致的，并非干扰Na⁺通道，所以选项A不符合题意。选项B：索他洛尔索他洛尔是一种β-受体阻滞剂，同时也有Ⅲ类抗心律失常药的特性，它主要通过延长动作电位时程和有效不应期等方式发挥作用，并非通过干扰Na⁺通道对心脏产生不良反应，所以选项B不符合题意。选项C：普鲁卡因胺普鲁卡因胺属于Ⅰ类抗心律失常药，Ⅰ类抗心律失常药的作用机制就是阻滞钠通道，抑制Na⁺内流。当使用普鲁卡因胺时，对Na⁺通道的阻滞作用可能会影响心脏的电生理活动，进而对心脏产生不良反应，如导致心律失常等，所以选项C符合题意。选项D：肾上腺素肾上腺素是一种儿茶酚胺类药物，它主要作用于α和β受体，通过激动这些受体来产生一系列心血管效应，如增加心肌收缩力、加快心率等，并非通过干扰Na⁺通道对心脏产生不良反应，所以选项D不符合题意。综上，答案选C。2、下列属于对因治疗的是

A.铁剂治疗缺铁性贫血

B.胰岛素治疗糖尿病

C.硝苯地平治疗心绞痛

D.洛伐他汀治疗高脂血症

【答案】：A

【解析】本题主要考查对因治疗的概念并据此判断选项。对因治疗是指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。选项A缺铁性贫血是由于机体对铁的需求与供给失衡，导致体内贮存铁耗尽，继之红细胞内铁缺乏从而引起的贫血。使用铁剂治疗缺铁性贫血，是通过补充人体缺乏的铁元素，从根本上消除了导致贫血的原因，属于对因治疗，所以A选项正确。选项B胰岛素治疗糖尿病，主要是通过补充胰岛素或增强胰岛素的作用来降低血糖水平，从而控制糖尿病的症状。但糖尿病的病因较为复杂，可能与遗传、自身免疫等多种因素有关，胰岛素治疗并没有消除引发糖尿病的根本病因，不属于对因治疗，故B选项错误。选项C硝苯地平治疗心绞痛，它主要是通过扩张血管、降低心肌耗氧量等作用来缓解心绞痛的症状。心绞痛通常是由于冠状动脉供血不足导致心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合征，硝苯地平并没有从根本上解决冠状动脉供血不足的病因，不属于对因治疗，所以C选项错误。选项D洛伐他汀治疗高脂血症，它可以抑制胆固醇合成过程中的关键酶，降低血液中胆固醇的水平，起到调节血脂的作用。高脂血症的发生可能与遗传、饮食、生活方式等多种因素有关，洛伐他汀只是控制了血脂水平，并没有消除导致高脂血症的根本病因，不属于对因治疗，因此D选项错误。综上，答案选A。3、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

【答案】：B

【解析】本题主要考查肺部给药时药物粒子大小与到达部位的关系，重点在于明确能够到达肺泡的药物粒径范围。在肺部给药中，不同粒径的药物粒子会到达不同的部位。对于本题而言，关键是要知道到达肺泡所需的粒径要求。经过对相关医学知识的掌握可知，粒径在2-3μm的药物粒子能够到达肺泡。选项A的1-2μm、选项C的3-5μm以及选项D的5-7μm均不符合到达肺泡的粒径要求。所以本题正确答案是B。4、属于栓剂水溶性基质的是

A.蜂蜡

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

【答案】：B

【解析】本题考查栓剂水溶性基质的相关知识。选项A蜂蜡是一种常见的天然蜡，它具有良好的可塑性、黏着性和柔韧性等特点。但蜂蜡属于油脂性基质，而非水溶性基质，所以选项A不符合题意。选项B普朗尼克又称泊洛沙姆，它是一种非离子型表面活性剂，具有良好的水溶性，能在水中形成澄明溶液，是常用的栓剂水溶性基质，所以选项B符合题意。选项C羊毛脂是从羊毛中提取得到的一种油脂状物质，其化学组成较为复杂，具有较强的吸水性和滋润性，属于油脂性基质，并非水溶性基质，所以选项C不符合题意。选项D凡士林是一种烷系烃或饱和烃类半液态的混合物，也被称为矿脂，有良好的润滑性、保湿性等，属于油脂性基质，不是水溶性基质，所以选项D不符合题意。综上，答案选B。5、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物代谢类型的相关知识。破题点在于对各选项所涉及的概念进行准确理解，并与题干中描述的药物代谢特征进行匹配。选项A弱代谢作用并非规范的药物代谢类型术语，在药物代谢的专业知识体系中没有与之对应的特定概念用于描述题干中提到的“在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大”这一过程，所以选项A不符合要求。选项BⅠ相代谢反应主要包括氧化、还原、水解等反应，其主要作用机制是通过这些化学反应在药物分子上引入或暴露出极性基团，从而使药物的极性增大，这与题干中描述的“在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大”的代谢特征完全相符，所以选项B正确。选项C酶抑制作用是指某些物质能够抑制药物代谢酶的活性，导致药物代谢减慢，药物在体内的浓度升高，作用时间延长等，它并不直接涉及药物发生氧化、还原、水解等反应以及使药物极性增大的过程，所以选项C不符合题意。选项D酶诱导作用是指某些药物可以诱导药物代谢酶的活性增强，加速自身或其他药物的代谢，同样不涉及题干所描述的药物在体内发生特定反应并增大极性的情况，所以选项D也不正确。综上，本题答案选B。6、生物半衰期的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：B

【解析】本题可根据生物半衰期的定义来判断其单位。选项A分析“h⁻¹”，它表示每小时的某种变化率，通常用于表示速率常数等概念，并非生物半衰期的单位，所以选项A错误。选项B分析生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，时间的单位常用小时（h）来表示，所以生物半衰期的单位是h，选项B正确。选项C分析“L／h”是表示每小时的体积流量等相关概念的单位，和生物半衰期所表示的时间概念不同，不是生物半衰期的单位，选项C错误。选项D分析“μg·h／ml”这个单位组合比较复杂，它可能用于表示某些特定的药物浓度-时间相关的参数，但不是生物半衰期的单位，选项D错误。综上，本题正确答案是B。7、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

【答案】：A

【解析】本题主要考查脂质体质量要求中各项目所代表的含义。选项A：载药量是指微粒（靶向）制剂中所含药物量，它是衡量脂质体等微粒制剂的一个重要指标，能够反映制剂中药物的承载能力，所以该项符合题意。选项B：渗漏率主要用于考察脂质体在贮存过程中包封的药物从脂质体中渗漏出来的比例，而不是表示微粒（靶向）制剂中所含药物量，所以该项不符合题意。选项C：磷脂氧化指数是用于衡量磷脂氧化程度的指标，与微粒（靶向）制剂中所含药物量并无直接关系，所以该项不符合题意。选项D：释放度是指药物从制剂中释放的速度和程度，重点在于药物的释放情况，并非制剂中所含药物的量，所以该项不符合题意。综上，本题正确答案是A。8、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同液体制剂的定义。选项A，高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，是均相液体制剂，并非以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，所以A选项错误。选项B，低分子溶液剂是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，属于均相液体制剂，不是以多分子聚集体形式分散在水中的非均相液体制剂，所以B选项错误。选项C，溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，符合题干描述，所以C选项正确。选项D，混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，其分散相微粒一般在0.5-10μm之间，但不是以多分子聚集体形式存在，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是C。9、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

【答案】：C

【解析】本题要求判断温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象。下面对各选项进行分析：-选项A：分层是指乳剂中油相和水相分离的现象，通常是由于密度差异导致的，这种现象一般是可逆的，可通过振摇等方式使其恢复均匀状态，所以选项A不符合题意。-选项B：絮凝是指乳剂中的液滴聚集形成疏松聚集体的现象，液滴仍保持各自的完整性，该现象也是可逆的，可通过改变某些条件使其分散，因此选项B也不符合要求。-选项C：当温度高于70℃或降至冷冻温度时，乳剂中的液滴会发生合并，液滴相互融合，这种现象是不可逆的，符合题目描述，所以选项C正确。-选项D：转相是指乳剂类型的改变，如由O/W型转变为W/O型等，通常与乳化剂性质改变等因素有关，并非本题所描述的因温度变化导致的不可逆现象，故选项D不正确。综上，答案选C。10、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物转运方式的特点，需要我们根据题目所描述的转运条件来判断对应的转运方式。选项A，主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要载体和能量，这与题干中“由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量”的描述不符，所以选项A错误。选项B，简单扩散是指药物顺着浓度梯度进行的跨膜转运，不需要载体和能量。而题干强调了“在细胞膜载体的帮助下”，简单扩散并不需要载体，所以选项B错误。选项C，易化扩散是指在细胞膜载体的协助下，药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运，且不消耗能量，这与题干中描述的“在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量”完全一致，所以选项C正确。选项D，膜动转运是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，与题干描述的借助载体、从高浓度到低浓度且不耗能的特点不相符，所以选项D错误。综上，本题答案选C。11、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂的相关知识。选项A：酒石酸酒石酸通常作为pH调节剂使用，它可以调节溶液的酸碱度，但并非用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项A不符合题意。选项B：硫代硫酸钠硫代硫酸钠一般在碱性环境中使用，它的抗氧化作用是基于其还原性，但它更适用于碱性药物液体制剂，而不是弱酸性药物液体制剂。所以选项B不符合要求。选项C：焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠具有较强的还原性，在弱酸性环境中能够与药物液体制剂中的氧发生反应，从而防止药物被氧化，是用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项C正确。选项D：依地酸二钠依地酸二钠是一种金属离子络合剂，主要作用是络合金属离子，防止金属离子催化药物的氧化反应，它本身并非抗氧化剂。所以选项D不正确。综上，本题的正确答案是C。12、常用的致孔剂是

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本题主要考查常用致孔剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：丙二醇通常用作溶剂、增塑剂、抗冻剂等，并非常用的致孔剂。-选项B：醋酸纤维素酞酸酯一般作为肠溶性包衣材料等使用，不是常用的致孔剂。-选项C：醋酸纤维素常用于制备膜材等，并非常用的致孔剂。-选项D：蔗糖是常用的致孔剂，在一些材料制备等过程中可以发挥致孔作用。综上所述，答案选D。13、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

【答案】：D

【解析】《中国药典》四部通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则等内容，其中制剂通则包含了化学药物制剂各剂型的基本要求，通用方法/检测方法涉及常规检查的相关内容。所以欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅《中国药典》四部通则，答案选D。而《中国药典》二部凡例是对《中国药典》正文等的原则性规定；《中国药典》二部正文收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；《中国药典》四部正文内容并非主要涉及化学药物制剂各剂型基本要求和常规检查方面，因此A、B、C选项不符合需求。14、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳剂不稳定现象的原因与相关因素的对应关系。选项A：Zeta电位降低会使乳剂粒子之间的静电斥力减小，导致粒子聚集，这是造成乳剂絮凝现象的重要原因。当乳化剂类型改变时，可能会影响乳剂粒子表面的电位，使得Zeta电位降低，从而引发絮凝，所以该选项正确。选项B：分散相与连续相存在密度差主要会导致乳剂出现分层现象，而非絮凝，故该选项错误。选项C：微生物及光、热、空气等的作用主要会引起乳剂的酸败等现象，和絮凝没有直接关系，所以该选项错误。选项D：乳化剂失去乳化作用会导致乳剂破裂，而不是絮凝，因此该选项错误。综上，本题答案选A。15、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的给药途径及作用靶点来逐一分析。选项A：甲磺酸伊马替尼甲磺酸伊马替尼是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，但它主要是针对BCR-ABL酪氨酸激酶起作用，并非作用于多个激酶靶点，故A选项不符合题意。选项B：吉非替尼吉非替尼是口服的选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于EGFR这一单一靶点，并非作用于多个激酶靶点，所以B选项不正确。选项C：厄洛替尼厄洛替尼同样为口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用于EGFR靶点，并非作用于多个激酶靶点，因此C选项也不符合要求。选项D：索拉非尼索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，它可以同时作用于多个激酶靶点，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β等，具有抗肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用，属于作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物，所以D选项正确。综上，答案选D。16、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

【答案】：D

【解析】本题主要考查按药理作用的关系分型的B型ADR（药品不良反应）的相关知识。下面对各选项逐一分析：A选项“副作用”：副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用，多数较轻微并可以预料，属于A型ADR，即量变型异常，它是由于药物的药理作用增强所致，不符合题意，所以A选项错误。B选项“继发反应”：继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，例如长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁机大量繁殖，造成二重感染，这也属于A型ADR，故B选项错误。C选项“首剂效应”：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，同样属于A型ADR，因此C选项错误。D选项“特异质反应”：特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，是一类先天遗传异常所致的反应，属于B型ADR，即质变型异常，所以D选项正确。综上，本题答案选D。17、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物对映异构体的作用来判断正确答案。选项A：氯胺酮氯胺酮存在对映异构体，其对映异构体间药理活性不同，其中一个有安眠镇痛的作用，另一个有中枢兴奋的作用，所以选项A符合题意。选项B：雌三醇雌三醇是一种雌激素，主要用于雌激素缺乏引起的相关症状，不存在题干中所描述的对映异构体间不同的作用特点，故选项B不符合。选项C：左旋多巴左旋多巴是抗震颤麻痹药，主要用于治疗帕金森病及帕金森综合征等，其对映异构体也没有题干所提到的一个有安眠镇痛作用，一个有中枢兴奋作用的情况，所以选项C不符合。选项D：雌二醇雌二醇同样是雌激素类药物，用于治疗雌激素缺乏相关疾病，其对映异构体无题干描述的作用差异，因此选项D不符合。综上，答案选A。18、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中控释膜材料的相关知识。首先分析选项A，聚苯乙烯通常不用于经皮给药制剂的控释膜材料，它有其自身在其他领域的应用，如塑料工业等，所以A选项不符合要求。选项B，微晶纤维素一般作为填充剂、增稠剂等使用，在经皮给药制剂中并非控释膜材料，故B选项错误。选项C，乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性等特点，能够有效地控制药物的释放速度，是经皮给药制剂中常用的控释膜材料，所以C选项正确。选项D，硅橡胶主要用于一些密封、绝缘等领域，在经皮给药制剂控释膜方面不是常用材料，因此D选项不正确。综上，答案选C。19、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

【答案】：A

【解析】本题可根据油脂性基质软膏剂的性质和适用情况，对各选项进行分析来得出答案。选项A油脂性基质软膏剂油腻性大，不易与水性分泌物混合，不利于分泌物的引流。对于糜烂渗出性及分泌物较多的皮损，使用油脂性基质软膏剂会导致分泌物无法排出，积聚在皮肤表面，从而加重病情。所以油脂性基质软膏剂忌用于糜烂渗出性及分泌物较多的皮损，该选项正确。选项B油脂性基质软膏剂具有较强的封闭性和润滑性，能够在皮肤表面形成一层保护膜，减少皮肤水分的蒸发，从而起到滋润皮肤的作用。因此它可用于滋润皮肤，并非禁忌，该选项错误。选项C对于分泌物不多的浅表性溃疡，油脂性基质软膏剂可以在溃疡表面形成一层保护膜，减少外界刺激，有利于溃疡的愈合，是可以使用的，并非禁忌，该选项错误。选项D部分油脂性基质软膏剂可添加具有防腐杀菌作用的药物，起到防腐杀菌的效果，因此它并非忌用于防腐杀菌，该选项错误。综上，答案选A。20、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

【答案】：B

【解析】本题可根据各药物的作用特点来判断哪个药物是体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物。选项A：布洛芬布洛芬是一种非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受。它并不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的过程，所以选项A不符合题意。选项B：舒林酸舒林酸是一种前体药物，其本身无活性，在体内甲基亚砜经还原成甲硫基化合物后显示生物活性。该活性代谢产物通过抑制COX的活性，减少前列腺素的合成，发挥抗炎、镇痛和解热作用。所以选项B符合题意。选项C：对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果。它不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物的过程，所以选项C不符合题意。选项D：青蒿素青蒿素是从黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯过氧化物，其作用机制主要是通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等，最终导致疟原虫死亡。它也不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的过程，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案是B。21、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：B

【解析】题干描述的是1g（ml）溶质能在10到30ml的溶剂中溶解这一情况，考查的是对相关化学概念的理解与判断。选项A，“外观性状”主要指物质的颜色、形态、气味等外在表现特征，与溶质在溶剂中的溶解情况并无直接关联，所以该选项不符合题意。选项B，“溶解”是指一种物质（溶质）分散于另一种物质（溶剂）中成为溶液的过程，题干所描述的正是溶质在溶剂中的溶解情况，符合要求，该选项正确。选项C，“微溶”通常指1g（ml）溶质能在溶剂100到1000ml中溶解，与题干中溶质在10到30ml溶剂中溶解的情况不相符，所以该选项不正确。选项D，“旋光度”是用于描述具有旋光性的物质使平面偏振光旋转的角度，和溶质在溶剂中的溶解现象没有关系，因此该选项也不正确。综上，答案选B。22、临床上使用的H2受体阻断药不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

【答案】：D

【解析】本题可通过对各选项中药物所属类型的分析，来判断临床上使用的H2受体阻断药包含哪些，进而得出正确答案。选项A西咪替丁是第一代H2受体阻断药，具有抑制胃酸分泌的作用，在临床上应用广泛，常用于治疗消化性溃疡等疾病，所以西咪替丁属于临床上使用的H2受体阻断药，该选项不符合题意。选项B法莫替丁是第三代H2受体阻断药，它抑制胃酸分泌的作用比西咪替丁更强且持久，不良反应相对较少，也是临床上常用的H2受体阻断药，该选项不符合题意。选项C尼扎替丁同样是H2受体阻断药，能有效抑制胃酸分泌，可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡等疾病，属于临床上使用的H2受体阻断药，该选项不符合题意。选项D司他斯汀是一种抗组胺药，主要用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状，并非H2受体阻断药，该选项符合题意。综上，答案选D。23、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

【答案】：A

【解析】本题主要考查对输液的临床应用与注意事项的理解。选项A静脉滴注氧氟沙星注射液时，为减少其对血管的刺激等不良反应，速度不宜过快，一般应控制在40～50滴／分，而非题干所说的50-60滴／分，所以该选项叙述不正确。选项B在临床实际中，根据患者的病情、药物性质等不同的临床需求，静脉输液速度会进行相应改变。例如，对于严重脱水需要快速补液的患者，输液速度会相对较快；而对于一些特殊药物或心功能不全等患者，输液速度则需减慢，该选项叙述正确。选项C由于药物在配制后可能会随着时间延长发生一些理化性质的改变，如药物降解、滋生微生物等，所以一般提倡临用前配制，以保证药物的有效性和安全性，该选项叙述正确。选项D输液的渗透压可为等渗或偏高渗，等渗溶液能维持细胞的正常形态和功能，而在某些情况下，偏高渗溶液也可根据治疗需求合理使用，该选项叙述正确。综上，答案选A。24、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：B

【解析】本题考查二阶矩的对应英文表述。逐一分析各选项：-选项A：MRT并非二阶矩的英文表述。-选项B：VRT是二阶矩的英文表述，所以该选项正确。-选项C：MAT不是二阶矩对应的英文内容。-选项D：AUMC也不是二阶矩的英文表达。综上，本题正确答案是B。25、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

【答案】：A

【解析】本题主要考查评价指标“表观分布容积”的英文缩写。下面对每个选项进行分析：-选项A：“表观分布容积”的英文为“apparentvolumeofdistribution”，其英文缩写为“V”，所以选项A正确。-选项B：“Cl”通常是“清除率（clearance）”的英文缩写，并非“表观分布容积”的英文缩写，所以选项B错误。-选项C：“C”在药学领域常用来表示“血药浓度（concentration）”，不是“表观分布容积”的英文缩写，所以选项C错误。-选项D：“AUC”是“药-时曲线下面积（areaundertheconcentration-timecurve）”的英文缩写，并非“表观分布容积”的英文缩写，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。26、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各类制剂的质量要求和使用特点，对每个选项进行逐一分析。A选项：注射剂为无菌制剂，需要进行无菌检查，而不是微生物限度检查。微生物限度检查主要针对非无菌制剂，用以控制非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度。所以A选项错误。B选项：眼用液体制剂通常允许添加抑菌剂。因为眼用液体制剂在使用过程中易被微生物污染，添加抑菌剂可以保证在使用过程中的安全性和有效性。但用于眼外伤或术后的眼用制剂，不得添加抑菌剂。所以B选项错误。C选项：生物制品一般不宜制成注射用浓溶液。这是因为生物制品的活性成分多为蛋白质、多肽等生物大分子，制成浓溶液时，这些生物大分子可能会发生聚集、变性等，从而影响药物的活性和稳定性。所以C选项正确。D选项：若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用滴眼剂，后使用眼膏剂。这是因为滴眼剂能迅速与泪液混合，发挥药物作用，且使用后能较快在眼中分散；而眼膏剂黏稠度较大，若先使用眼膏剂，会影响滴眼剂在眼中的均匀分布和药物吸收。所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。27、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本题主要考查肾上腺素颜色变红所对应的变化类型。分析选项A水解反应是指化合物与水发生的复分解反应。肾上腺素颜色变红并非是由于其与水发生复分解反应导致的，所以A选项不符合要求。分析选项B肾上腺素分子中含有酚羟基，酚羟基具有较强的还原性，易被空气中的氧气等氧化剂氧化。在氧化过程中，肾上腺素的化学结构发生改变，从而导致其颜色变红，所以B选项正确。分析选项C异构化是指化合物分子进行结构重排而其组成和分子量不发生变化的反应。肾上腺素颜色变红与结构重排无关，因此C选项不正确。分析选项D聚合反应是由低分子量的单体合成高分子量的聚合物的反应。肾上腺素颜色变红不是因为其发生了聚合反应，所以D选项也不正确。综上，答案选B。28、关于药物理化性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好

C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小

D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本题可根据药物理化性质的相关知识对各选项逐一分析：A选项：弱酸性药物在酸性胃液中，根据化学平衡原理，其解离度会降低。非解离型的药物分子脂溶性较高，容易透过生物膜，所以易在胃中吸收，该选项说法正确。B选项：药物的吸收主要取决于药物的脂溶性和解离度等因素。一般来说，药物的解离度高意味着药物以离子形式存在的比例大，而离子型药物脂溶性差，不易透过生物膜，在体内的吸收反而不好。所以该选项说法错误。C选项：脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，它是评价药物亲水性或亲脂性大小的重要指标，该选项说法正确。D选项：肠道的pH值比胃高，呈弱碱性环境。对于弱碱性药物，在弱碱性环境中解离度降低，非解离型药物增多，脂溶性增强，更易透过生物膜，因此在肠道中比在胃中容易吸收，该选项说法正确。综上，答案选B。29、神经氨酸酶抑制剂()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的作用来判断神经氨酸酶抑制剂对应的药物。选项A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一种抗代谢类抗肿瘤药物，主要通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰核酸和DNA的生物合成，从而发挥抗肿瘤作用，并非神经氨酸酶抑制剂，所以A选项错误。选项B：金刚乙胺金刚乙胺是一种抗病毒药物，其作用机制是通过阻止病毒脱壳及其核酸释放，影响病毒初期复制，主要用于预防和治疗A型流感病毒感染，并非神经氨酸酶抑制剂，所以B选项错误。选项C：阿昔洛韦阿昔洛韦是一种核苷类抗病毒药物，主要通过抑制病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制，对单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等有抑制作用，并非神经氨酸酶抑制剂，所以C选项错误。选项D：奥司他韦奥司他韦是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，能够抑制流感病毒感染和复制，以及从被感染的细胞中释放，从而减少了流感病毒的播散，所以D选项正确。综上，本题答案选D。30、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中物质的作用，结合亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的功能来进行分析。选项A：抗氧剂在维生素C注射液中，维生素C具有较强的还原性，容易被氧化。亚硫酸氢钠具有还原性，能够优先与注射液中的氧气等氧化剂发生反应，从而保护维生素C不被氧化，起到抗氧剂的作用，所以亚硫酸氢钠可作为抗氧剂，该选项正确。选项B：pH调节剂pH调节剂的作用是调节溶液的酸碱度，使溶液维持在适宜的pH范围内。而亚硫酸氢钠在维生素C注射液中的主要作用并非调节pH，故该选项错误。选项C：金属离子络合剂金属离子络合剂的功能是与溶液中的金属离子形成络合物，以减少金属离子对药物稳定性等方面的影响。亚硫酸氢钠并不具备这种络合金属离子的特性，因此该选项错误。选项D：着色剂着色剂是用于改变或改善制剂色泽的物质。亚硫酸氢钠在维生素C注射液中并没有赋予或改变颜色的作用，所以该选项错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、药品质量标准的制定需遵循的原则包括

A.必须坚持质量第一的原则

B.制定质量标准要有针对性

C.制定质量标准要有广泛性

D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

【答案】：ABD

【解析】本题可根据药品质量标准制定原则的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：必须坚持质量第一的原则药品质量直接关系到人们的生命健康和安全，所以在制定药品质量标准时，始终要将保证药品质量放在首位，坚持质量第一的原则。该选项正确。选项B：制定质量标准要有针对性不同的药品有不同的特性、用途、生产工艺和质量要求等，因此在制定质量标准时，需要针对具体药品的特点和实际情况来确定相应的标准和检验方法等，这样才能准确、有效地控制药品质量。所以制定质量标准要有针对性，该选项正确。选项C：制定质量标准要有广泛性制定药品质量标准并非追求广泛，而是要具有针对性和适用性，要能够准确地反映药品的真实质量情况，保证药品的安全性和有效性。如果强调广泛性，可能会导致标准不够精准，无法对特定药品进行有效的质量控制。所以该选项错误。选项D：检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则准确的检验方法能确保检测结果真实可靠，灵敏的方法可以检测到药品中微小的质量变化，简便和快速的方法则有利于提高检验效率，降低成本，及时对药品质量做出判断。所以在选择药品检验方法时，应遵循“准确、灵敏、简便、快速”的原则，该选项正确。综上，答案选ABD。2、属于电解质输液的有

A.氯化钠注射液

B.复方氯化钠注射液

C.脂肪乳剂输液

D.乳酸钠注射液

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查对电解质输液的判断。电解质输液是用于补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等的输液剂。选项A，氯化钠注射液，其主要成分是氯化钠，能够补充人体所需的钠离子和氯离子，维持人体的电解质平衡，属于电解质输液。选项B，复方氯化钠注射液，除了含有氯化钠外，还含有氯化钾和氯化钙等成分，可补充多种电解质，同样属于电解质输液。选项C，脂肪乳剂输液是一种营养输液，主要为人体提供能量和必需脂肪酸等营养物质，并非电解质输液，所以该选项不符合要求。选项D，乳酸钠注射液，乳酸钠在体内可参与糖代谢，经肝脏氧化、代谢，转变为碳酸氢钠和水，从而调节体内酸碱平衡，属于电解质输液。综上，答案选ABD。3、钠通道阻滞药有

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查钠通道阻滞药的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：普鲁卡因胺属于Ⅰ类抗心律失常药，是钠通道阻滞药，能够降低细胞膜对钠离子的通透性，抑制钠离子内流，从而影响心肌细胞的电生理特性，起到抗心律失常作用，所以选项A正确。-选项B：美西律也属于Ⅰ类抗心律失常药中的Ⅰb类，是钠通道阻滞药，它主要作用于希-浦系统，对正常心肌的作用较小，可用于治疗室性心律失常等，故选项B正确。-选项C：利多卡因同样是Ⅰb类钠通道阻滞药，能轻度阻滞钠通道，缩短浦肯野纤维及心室肌的动作电位时程，提高室颤阈值，常用于急性心肌梗死等所致的室性心律失常，因此选项C正确。-选项D：普罗帕酮属于Ⅰc类抗心律失常药，为钠通道阻滞药，它明显阻滞钠通道，减慢传导速度，对心肌有较强的抑制作用，可用于治疗室上性和室性心律失常，所以选项D正确。综上，本题的正确答案是ABCD。4、属于受体信号转导第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行分析来判断其是否属于受体信号转导第二信使。A选项：二酰基甘油（DG）二酰基甘油（DG）是磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C（PLC）水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP₂）所产生的产物之一，是一种重要的细胞内第二信使。DG生成后会留在细胞膜上，与膜上的蛋白激酶C（PKC）结合并使之活化，进而调节细胞内多种生物学过程，如细胞增殖、分化和代谢等。所以二酰基甘油（DG）属于受体信号转导第二信使，A选项正确。B选项：环磷酸鸟苷（cGMP）环磷酸鸟苷（cGMP）是由鸟苷酸环化酶（GC）催化三磷酸鸟苷（GTP）生成的，在细胞内发挥着重要的第二信使作用。它能激活蛋白激酶G（PKG），引起细胞内多种蛋白磷酸化，从而调节细胞的生理功能，如血管平滑肌舒张等。因此，环磷酸鸟苷（cGMP）属于受体信号转导第二信使，B选项正确。C选项：钙离子（Ca²⁺）钙离子（Ca²⁺）作为细胞内广泛存在的第二信使，在细胞信号转导过程中起着关键作用。细胞外或细胞内钙库中的Ca²⁺浓度变化可以通过与钙调蛋白（CaM）等钙结合蛋白结合，激活一系列下游信号分子和效应器，调节细胞的多种活动，如肌肉收缩、神经递质释放等。所以钙离子（Ca²⁺）属于受体信号转导第二信使，C选项正确。D选项：一氧化氮（NO）一氧化氮（NO）是一种气体信号分子，也可作为第二信使参与细胞信号转导。NO可以激活鸟苷酸环化酶（GC），使细胞内cGMP水平升高，进而发挥其生物学效应，如参与血管舒张的调节等。所以一氧化氮（NO）属于受体信号转导第二信使，D选项正确。综上，ABCD四个选项均属于受体信号转导第二信使，本题答案选ABCD。5、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有

A.多西环素

B.美他环素

C.米诺环素

D.四环素

【答案】：ABCD

【解析】本题可从四环素类抗生素的特性来分析各选项。四环素类抗生素包括多西环素、美他环素、米诺环素、四环素等。这类药物能与钙离子形成不溶性螯合物。当它们与补钙制剂同时使用时，所形成的不溶性螯合物会影响补钙剂在体内的吸收。选项A多西环素属于四环素类抗生素，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂吸收；选项B美他环素同样是四环素类药物，具有与钙离子结合形成不溶性螯合物的性质，会影响补钙剂吸收；选项C米诺环素也是四环素类抗生素，会和钙离子作用影响补钙剂的吸收效果；选项D四环素是典型的四环素类药物，也会出现与钙离子结合导致影响补钙剂吸收的情况。综上所述，ABCD四个选项中的抗菌药物在与补钙制剂同时使用时，均会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收，本题正确答案为ABCD。6、下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是

A.红霉素

B.琥乙红霉素

C.克拉霉素

D.罗红霉素

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据大环内酯类抗生素中14元环的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A红霉素是由链霉菌产生的一种碱性抗生素，其化学结构中含有一个14元的大环内酯环，因此它属于14元环大环内酯类抗生素，选项A正确。选项B琥乙红霉素是红霉素的琥珀酸乙酯，在体内水解释放出红霉素而起抗菌作用。它同样是以14元大环内酯为基本结构，故也属于14元环大环内酯类抗生素，选项B正确。选项C克拉霉素是红霉素的衍生物，通过对红霉素结构进行改造得到。其核心结构依然保留了14元大环内酯环，属于14元环大环内酯类抗生素，选项C正确。选项D罗红霉素也是半合成的14元环大环内酯类抗生素，在结构上与红霉素有一定的关联，其分子中同样包含14元环结构，选项D正确。综上，ABCD四个选项所涉及的药物均为含有14元环的大环内酯类抗生素，本题答案选ABCD。7、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

【答案】：BCD

【解析】本题可对普罗帕酮的化学结构进行分析，从而判断各选项是否符合其结构特征。选项A酚羟基是指苯环上的氢原子被羟基取代所形成的基团。普罗帕酮的化学结构中并不存在酚羟基这一结构特征，所以选项A叙述与普罗帕酮不相符。选项B醇羟基是指脂肪烃基与羟基相连的基团。普罗帕酮的结构中含有醇羟基，因此选项B叙述与普罗帕酮相符。选项C酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键的基团。普罗帕酮的化学结构里包含酮基，所以选项C叙述与普罗帕酮相符。选项D芳醚结构是指醚键的一端连接芳基的结构。在普罗帕酮的结构中存在芳醚结构，故选项D叙述与普罗帕酮相符。综上，答案选BCD。8、提高药物稳定性的方法有()

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

【答案】：ABCD

【解析】本题考查提高药物稳定性的方法。选项A对于在水溶液中不稳定的药物，制成固体制剂是一种常