执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题及参考答案详解（基础题）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本题主要考查对《中国药典》二部收载品种的了解。《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等。选项A乙基纤维素是一种药用辅料，但它并不属于《中国药典》二部收载的典型化学药品、抗生素、生化药品等类别重点收载对象。选项B交联聚维酮也是一种药用辅料，同样不是《中国药典》二部收载的核心品种类型。选项C连花清瘟胶囊属于中成药，通常收载于《中国药典》一部，《中国药典》一部主要收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等。选项D阿司匹林片是化学药品制剂，符合《中国药典》二部收载化学药品相关内容的范畴，所以收载于《中国药典》二部的品种是阿司匹林片，本题答案选D。2、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

【答案】：D

【解析】本题是关于对WHO定义的药物不良反应叙述中关键字句的考查。选项A“任何有伤害的反应”，表述过于宽泛，有伤害的反应不一定是在用药过程中产生的，也不一定与药物不良反应的定义相契合，不能准确体现WHO对药物不良反应定义的关键要点，所以A选项错误。选项B“任何与用药目的无关的反应”，仅仅强调了与用药目的无关，但没有对用药条件等关键信息进行限定，与用药目的无关的反应可能有多种情况，不一定就属于药物不良反应，因此B选项不准确。选项C“在调节生理功能过程中出现”，此表述没有突出关键的用药剂量、用药主体等要素，不能精准概括药物不良反应的核心特征，故C选项不符合要求。选项D“人在接受正常剂量药物时出现”，这一表述准确且关键，WHO定义的药物不良反应强调是在人接受正常剂量药物的前提条件下出现的反应，明确了用药主体是人、用药剂量为正常剂量，较为全面且准确地体现了药物不良反应定义的关键内容，所以D选项正确。综上，本题答案选D。3、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

【答案】：A

【解析】表观分布容积（V）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。表观分布容积大，表明药物在体内分布广泛。本题中，甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积分别为25L、20L、15L、10L，对比可知甲药的表观分布容积最大，所以甲药在体内分布体积最广，答案选A。4、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

【答案】：C

【解析】本题主要考查使用某些头孢菌素类药物后饮酒出现“双硫仑”反应的原因。选项A，弱代谢作用通常是指药物在体内代谢的能力较弱，一般不会直接导致使用头孢菌素类药物后饮酒出现“双硫仑”反应，所以A选项错误。选项B，Ⅰ相代谢反应主要包括氧化、还原和水解等反应，“Ⅰ相代谢反应教育”表述与本题核心内容无关，更不是出现“双硫仑”反应的原因，故B选项错误。选项C，某些头孢菌素类药物可抑制乙醛脱氢酶的活性，而饮酒后酒精（乙醇）在体内经乙醇脱氢酶代谢为乙醛，正常情况下乙醛会在乙醛脱氢酶作用下进一步代谢为乙酸排出体外。当乙醛脱氢酶被头孢菌素类药物抑制后，乙醛无法正常代谢而在体内蓄积，从而引发“双硫仑”反应，因此“双硫仑”反应的原因是酶抑制作用，C选项正确。选项D，酶诱导作用是指某些药物能使肝药酶的活性增强，加速其他药物的代谢，与“双硫仑”反应的发生机制不符，所以D选项错误。综上，答案选C。5、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查按药理作用的关系分型的C型ADR（药品不良反应）的相关知识。选项A：致癌属于按药理作用的关系分型的C型ADR。C型ADR一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测，其发病机制有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾病、纤溶系统变化等有关，所以致癌符合C型ADR的特点，该选项正确。选项B：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般是可以预知的，属于按药理作用的关系分型的A型ADR，即与剂量相关的不良反应，该选项错误。选项C：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，它通常是药物作用的延续，也属于按药理作用的关系分型的A型ADR，该选项错误。选项D：过敏反应是一类免疫反应，是外来的抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应，与药物的剂量无关，属于按药理作用的关系分型的B型ADR，即与剂量无关的不良反应，该选项错误。综上，本题答案选A。6、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物学概念的理解，需要判断每个选项与“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”这一描述的匹配度。选项A：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要涉及药物在肝脏和肠道之间的循环过程，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项B：生物利用度生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。这与题干中“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”的描述完全相符，所以该选项正确。选项C：生物半衰期生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，它反映的是药物在体内的消除速度，而不是主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项D：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它是一个理论容积，反映药物在体内的分布情况，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。7、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A.粒径大小

B.荷电性

C.疏水性

D.溶解性

【答案】：A

【解析】本题考查被动靶向制剂经静脉注射后在体内分布的首要决定因素。被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小微粒的阻滞性不同来设计的。当被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。不同粒径大小的制剂在体内会有不同的分布情况，例如，粒径较大的微粒通常会被毛细血管床机械性滤过，主要被肝和脾等单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取；而粒径较小的微粒可能会有不同的分布和转运途径。荷电性、疏水性、溶解性等因素虽然也会对药物制剂在体内的行为产生一定影响，但并非是被动靶向制剂经静脉注射后在体内分布的首要决定因素。因此，答案选A。8、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

【答案】：C

【解析】本题主要考查控释膜的均质膜材料相关知识。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：醋酸纤维膜并非控释膜的均质膜材料，所以该选项不符合题意。-选项B：聚丙烯也不是控释膜的均质膜材料，因此该选项错误。-选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物属于控释膜的均质膜材料，该选项符合题意。-选项D：核孔膜不属于控释膜的均质膜材料，所以该选项不正确。综上，本题正确答案是C。9、乳膏剂中作透皮促进剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的常见用途来判断哪个是乳膏剂中作透皮促进剂的物质。选项A：亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠是一种常见的抗氧剂，在药剂制备中主要用于防止药物被氧化，从而保证药物的稳定性和有效性，它并非透皮促进剂，所以选项A错误。选项B：可可豆脂可可豆脂是一种常用的栓剂基质，具有适宜的熔点和良好的可塑性，能使药物在体温下迅速熔化并释放，主要用于栓剂的制备，而不是作为乳膏剂的透皮促进剂，所以选项B错误。选项C：丙二醇丙二醇是一种常用的透皮促进剂，它能够增加皮肤的通透性，促进药物透过皮肤进入血液循环，从而提高药物的透皮吸收效率，在乳膏剂中常被用作透皮促进剂，所以选项C正确。选项D：油醇油醇主要用于溶剂、增塑剂、润湿剂、消泡剂等，也可用于制造表面活性剂和化妆品等，一般不作为乳膏剂的透皮促进剂，所以选项D错误。综上，正确答案是C。10、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物不良反应类型的理解和区分。选项A过敏反应是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，其症状表现多样，通常与药物的药理作用无关，常见的如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，严重时可能导致过敏性休克。而服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现的口干症状并非是异常免疫反应导致的，所以不是过敏反应，A选项错误。选项B首剂效应是指某些药物在首次用药时，机体对药物的反应较为强烈，从而产生一些特定的不良反应。例如哌唑嗪等药物首次使用时可能出现体位性低血压。但阿托品治疗胃肠道绞痛出现的口干症状并非是首剂用药特有的反应，与首剂效应的概念不符，B选项错误。选项C副作用是指在药物治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的不适反应。阿托品能解除胃肠道平滑肌痉挛，缓解胃肠道绞痛，这是其治疗作用；而阿托品同时还会抑制唾液腺分泌，导致口干，这一与治疗目的无关的症状就是副作用，所以服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状属于副作用，C选项正确。选项D后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。比如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。而服用阿托品过程中出现的口干症状是在用药期间发生的，并非停药后血药浓度降至最低有效浓度以下时出现的，所以不属于后遗效应，D选项错误。综上，本题答案选C。11、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A.新药临床试验的药效学研究的涉及

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

【答案】：A

【解析】本题可根据药物流行病学的主要任务，对各选项进行分析判断。药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域。选项A：新药临床试验的药效学研究设计主要侧重于药物在临床试验阶段对药效的研究设计工作，这更属于药理学等相关专业领域的重点内容，并非药物流行病学的主要任务。选项B：药品上市前临床试验的设计是药物流行病学的重要任务之一。通过科学合理地设计上市前临床试验，能够为药物的安全性和有效性提供重要依据，这是药物在进入市场前必不可少的环节，与药物流行病学所关注的药物与人群的关系等内容紧密相关。选项C：上市后药品有效性再评价是药物流行病学的主要任务。药品在上市前的临床试验样本量和观察时间等存在一定局限性，上市后通过对大量人群的实际用药情况进行研究，能够更加全面、准确地评价药品的有效性，这也是药物流行病学关注药物在大规模人群中应用效果的体现。选项D：上市后药品不良反应或非预期作用的监测同样是药物流行病学的主要任务。药物在广泛应用过程中可能会出现一些在上市前未被发现的不良反应或非预期作用，通过对这些情况进行监测，能够及时发现药物的潜在风险，保障公众用药安全，这是药物流行病学在药品安全性监测方面的重要工作。综上，答案选A。12、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的常见用途，逐一分析判断哪个是片剂中常用的黏合剂。选项A：聚乙二醇聚乙二醇具有多种用途，例如在药剂学中可作为溶剂、增塑剂、润滑剂等，但它并非片剂中常用的黏合剂，所以选项A错误。选项B：硬脂酸铝硬脂酸铝常用作润滑剂、防水剂、塑料助剂等。在片剂制备中，硬脂酸铝主要起到防止物料黏附模具等作用，而不是充当黏合剂，所以选项B错误。选项C：非离子型表面活性剂非离子型表面活性剂在片剂制备中可作为黏合剂使用。它能够增加物料之间的黏性，使片剂在压片过程中能够更好地成型，因此选项C正确。选项D：没食子酸酯类没食子酸酯类具有抗氧化等作用，常用于食品、油脂等领域的抗氧化剂添加，在片剂中一般不作为黏合剂使用，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。13、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A.润湿剂

B.絮凝剂

C.增溶剂

D.乳化剂

【答案】：B

【解析】本题可根据表面活性剂的常见应用来逐一分析各选项。选项A：润湿剂是表面活性剂的一种常见应用类型。表面活性剂能降低液体表面张力，使液体更易在固体表面铺展，从而起到润湿作用，因此该选项表述正确。选项B：絮凝剂主要是用于使分散的微粒聚集形成絮状物沉淀的物质，它通过中和胶体微粒表面电荷、吸附架桥等作用来实现，并非表面活性剂的应用，所以该选项表述错误。选项C：增溶剂也是表面活性剂的重要应用之一。表面活性剂在溶液中形成胶束后，能够增加难溶性物质在溶剂中的溶解度，起到增溶效果，该选项表述正确。选项D：乳化剂同样是表面活性剂的常见用途。它可以降低油水界面的表面张力，使油滴均匀分散在水相中形成稳定的乳剂，所以该选项表述正确。综上，答案选B。14、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中物质的性质来判断其是否属于O/W型乳化剂。O/W型乳化剂是指能使油滴分散在水中形成水包油（O/W）型乳浊液的乳化剂。选项A：碱金属皂碱金属皂如硬脂酸钠等，具有较强的亲水性，能够降低油水界面的表面张力，使油滴分散在水中，形成水包油型乳浊液，属于O/W型乳化剂。选项B：碱土金属皂碱土金属皂如硬脂酸钙、硬脂酸镁等，其亲水性较弱，亲油性较强，更易使水分散在油中，形成油包水（W/O）型乳浊液，不属于O/W型乳化剂。选项C：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，具有良好的乳化性能，其分子结构中亲水基较强，能够使油滴稳定地分散在水中，属于O/W型乳化剂。选项D：吐温吐温是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类，是常用的非离子型乳化剂，具有较强的亲水性，能使油滴分散在水中形成水包油型乳浊液，属于O/W型乳化剂。综上，不属于O/W型乳化剂的是碱土金属皂，答案选B。15、属于孕甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

【答案】：D

【解析】本题主要考查对孕甾烷类药物的识别。我们来逐一分析各个选项：-选项A：己烯雌酚为人工合成的非甾体雌激素，并不属于孕甾烷类药物。-选项B：甲睾酮是雄激素类药物，其结构基础并非孕甾烷类，所以该选项不符合要求。-选项C：雌二醇属于雌激素类药物，它也不属于孕甾烷类的范畴。-选项D：醋酸甲地孕酮属于孕甾烷类药物，其结构母核为孕甾烷。综上，答案选D。16、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：A

【解析】本题主要考查完全激动药的特点。在药理学中，药物与受体相互作用主要涉及亲和力和内在活性两个方面。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。选项A：完全激动药对受体既有较强的结合能力，即亲和力强，同时与受体结合后又能产生较强的效应，也就是内在活性强，所以选项A符合完全激动药的特点。选项B：亲和力强但内在活性弱的是部分激动药，而不是完全激动药，因此该选项错误。选项C：亲和力和内在活性都弱不符合完全激动药的特性，所以该选项不正确。选项D：有亲和力、无内在活性，且与受体不可逆性结合的是拮抗药，并非完全激动药，所以该选项也错误。综上，本题答案选A。17、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

【答案】：B

【解析】本题考查取用量“约”的相关规定。在药品等的取用中，当取用量为“约”若干时，规定该量不得超过规定量的±10％。选项A“1.5～2.59”并没有明确的对应含义，与“约”的规定量范围无关；选项C“1.95～2.059”同样不是“约”的规定量标准；选项D“百分之一”也不符合“约”的规定量的界定。所以本题正确答案为B。18、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

【答案】：D

【解析】本题可根据磺胺类药物的作用机制相关知识来分析各个选项。选项A作用于受体是指药物与受体结合后，通过改变受体的构象或功能，进而产生生理效应。而磺胺类药物并非主要通过作用于受体来发挥作用，所以选项A错误。选项B影响理化性质通常是指药物通过改变体液的pH值、渗透压等理化性质来达到治疗目的。磺胺类药物的作用机制并非基于影响理化性质，因此选项B错误。选项C影响离子通道是指药物可以调控细胞膜上的离子通道，改变离子的跨膜流动，从而影响细胞的兴奋性和功能。磺胺类药物不主要通过影响离子通道发挥作用，故选项C错误。选项D磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，进而影响核酸的合成，干扰核酸代谢，达到抗菌的目的。所以选项D正确。综上，本题的正确答案是D。19、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及反应的定义，来判断服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于哪种类型。选项A：继发性反应继发性反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果。也就是药物发挥治疗作用后，间接引发的不良反应，并非是因药物剂量过大或体内蓄积过多导致的，所以该选项不符合题意。选项B：毒性反应毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般较为严重。这与题干中“服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应”描述相符，所以该选项正确。选项C：特异质反应特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例。它主要是由患者的特殊体质决定的，而不是药物剂量过大或蓄积过多所致，因此该选项不正确。选项D：变态反应变态反应也叫过敏反应，是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。它与药物剂量无关，而是与患者的过敏体质相关，所以该选项也不符合题意。综上，答案选B。20、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：B

【解析】本题主要考查盐酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液。对各选项进行分析：-选项A：高氯酸滴定液常用于测定一些有机弱碱及其盐类药物的含量，盐酸普鲁卡因不适用于用高氯酸滴定液进行含量测定，所以该选项错误。-选项B：盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基，能在盐酸存在下与亚硝酸钠发生重氮化反应，因此其含量测定通常使用亚硝酸钠滴定液，该选项正确。-选项C：氢氧化钠滴定液一般用于测定酸性药物或能与碱定量反应的药物，盐酸普鲁卡因的含量测定不用氢氧化钠滴定液，所以该选项错误。-选项D：硫酸铈滴定液主要用于一些具有还原性药物的含量测定，盐酸普鲁卡因不适用此滴定液进行含量测定，所以该选项错误。综上，答案选B。21、反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本题考查各选项所代表参数的含义。选项A：pD2pD2是反映激动药与受体的亲和力大小的指标。其数值越大，表示药物与受体的亲和力越强，所以选项A正确。选项B：pA2pA2是指当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2，它反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，并非反映激动药与受体的亲和力大小，所以选项B错误。选项C：CmaxCmax即最大血药浓度，是指药物在体内吸收过程中，血液中药物浓度所能达到的最大值，它主要用于衡量药物吸收程度和药物在体内的暴露情况等，与激动药和受体的亲和力无关，所以选项C错误。选项D：a在药理学中，通常用“a”表示药物的内在活性，它反映的是药物与受体结合后产生效应的能力，而不是亲和力大小，所以选项D错误。综上，答案选A。22、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

【答案】：A

【解析】在本题中，题干描述了阿托品的两种不同使用情况。一是用于解脱胃痉挛时会引发口干、心悸和便秘等副作用；二是用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。这表明阿托品的不良反应症状是相对稳定的，没有进一步发展恶化的情况。选项A“不良反应症状不发展”与题干所呈现的不良反应特征相符。选项B“可缩短或危及生命”，题干中并未体现阿托品的使用会有这样严重的后果；选项C“不良反应症状明显”，题干主要强调的不是不良反应是否明显，而是不良反应的发展状态；选项D“有器官或系统损害”，题干同样未提及存在器官或系统损害相关内容。所以本题应选A。23、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：B

【解析】本题考查盐酸普鲁卡因含量测定所使用的滴定液。盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基，《中国药典》采用亚硝酸钠滴定法测定其含量，即利用芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应，生成重氮盐来进行药物的含量测定。所以盐酸普鲁卡因含量测定使用的滴定液是亚硝酸钠滴定液，答案选B。而高氯酸滴定液常用于测定一些碱性药物的含量；氢氧化钠滴定液常用于测定一些酸性药物等；硫酸铈滴定液常用于某些具有还原性基团药物的含量测定，这些滴定液均不适用于盐酸普鲁卡因含量测定。24、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

【答案】：B

【解析】这道题主要考查不同剂型的质量检查项目知识。在药品的质量把控中，不同剂型因其特点不同，需要进行的检查项目也有所差异。选项A，滴丸剂主要应检查的项目是重量差异、溶散时限等，硬度并非其关键的质量控制指标，所以A选项不符合要求。选项B，片剂在生产和使用过程中，硬度是一个重要的质量指标。过硬可能导致崩解迟缓，影响药物的溶出和吸收；过软则可能在包装、运输等过程中出现裂片等问题，因此需要进行硬度检查，B选项正确。选项C，散剂主要检查粒度、水分、装量差异等项目，硬度对于散剂来说并非是其需要检查的项目，C选项不正确。选项D，气雾剂主要检查泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴（粒）分布等项目，和硬度检查无关，D选项不符合题意。综上，正确答案是B。25、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物相关概念的理解。选项A生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，它反映的是药物进入血液循环的程度和速度，并非是药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，所以选项A不符合题意。选项B生物半衰期的定义就是药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，该定义与题干描述完全相符，所以选项B正确。选项C表观分布容积是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映的是药物在体内分布的广泛程度，并非题干所描述的内容，因此选项C错误。选项D速率常数是描述药物体内过程速度的重要参数，但它并非是药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间的概念，所以选项D不符合题意。综上，本题答案选B。26、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及物质的性质和作用，结合复方碘溶液制备中碘化钾的实际用途来进行分析判断。选项A：助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中溶解度的附加剂。在制备复方碘溶液时，碘化钾可以与碘形成可溶性的络合物，增加碘在水中的溶解度，起到助溶的作用，所以加入碘化钾可作为助溶剂，该选项正确。选项B：增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，可在水相中形成胶束等结构，将药物包裹其中以增加药物的溶解度。而碘化钾并非表面活性剂，不具备形成胶束等增溶的作用机制，所以它不是增溶剂，该选项错误。选项C：消毒剂消毒剂是用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂。在制备复方碘溶液时，加入碘化钾的主要目的不是利用其消毒作用，而是为了增加碘的溶解度，因此它不是作为消毒剂使用，该选项错误。选项D：极性溶剂极性溶剂通常是指具有较强极性的溶剂，如水、乙醇等，它们能够溶解极性物质。碘化钾是一种盐类化合物，并非溶剂，所以它不能作为极性溶剂，该选项错误。综上，本题答案选A。27、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

【答案】：D

【解析】本题主要考查仿制药一致性评价中仿制药品与参比药品生物等效的定义。在仿制药一致性评价中，判断仿制药品与参比药品生物等效的关键在于考察两种药品的吸收情况。生物等效性是指在相同试验条件下，受试制剂与参比制剂在吸收速度和吸收程度上无显著性差异。选项A只提及了吸收速度无显著性差异，未涉及吸收程度，表述不完整，所以A项错误。选项B提到的消除时间并非生物等效性的核心判断指标，生物等效性主要关注的是吸收环节，而非消除时间，所以B项错误。选项C强调的是在动物体内表现相同治疗效果，而生物等效性主要侧重于药物的吸收速度与程度，并非单纯的治疗效果，所以C项错误。选项D准确指出两种药品吸收速度与程度无显著性差异，符合仿制药一致性评价中生物等效的定义，所以D项正确。综上，本题答案选D。28、弱酸性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

【答案】：D

【解析】本题主要考查弱酸性药物在酸性环境中的性质。对于弱酸性药物而言，其解离状态会受到所处环境酸碱度的影响。在酸性环境中，氢离子浓度较高，根据化学平衡原理，会抑制弱酸性药物的解离过程。也就是说，药物分子更倾向于以未解离的形式存在，从而导致解离度变小。而解离度与药物的极性有一定关联，解离度小意味着药物分子未解离部分相对较多，通常情况下极性也会较小，但本题重点强调的是解离度的变化。选项A，极性大不符合弱酸性药物在酸性环境中的实际情况，因为解离度小使得极性不会增大；选项B，极性小并非本题考查的直接重点内容；选项C，解离度大与上述分析的抑制解离相悖。所以，弱酸性药物在酸性环境中解离度小，答案选D。29、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药品名称在使用权限上的相关知识。选项A：商品名是药品生产企业为了区别于其他企业生产的相同或类似药品，而给自己的药品取的专用名称。具有名称拥有者、制造者才能无偿使用商品名，因为商品名具有一定的商业属性和知识产权性质，是企业用于品牌推广和市场区分的重要标识，所以该选项正确。选项B：通用名是国家规定的统一名称，任何药品生产、经营、使用单位都可以使用，并非只有名称拥有者、制造者才能无偿使用，所以该选项错误。选项C：化学名是根据药物的化学结构来命名的，它是药物化学本质的体现，是统一规范的名称，不具有只能特定主体无偿使用的特点，所以该选项错误。选项D：别名是由于历史、地域等原因形成的药品的其他称呼，也不存在只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的规定，所以该选项错误。综上，本题答案选A。30、关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

【答案】：C

【解析】本题考查散剂特点相关知识。选项A，散剂的粒径小、比表面积大，这是散剂的典型特点之一，比表面积大有利于药物分散和溶解，所以该选项说法正确。选项B，由于散剂粒径小、比表面积大，使其易分散，在体内能较快溶解和吸收，因此起效快，该选项说法正确。选项C，散剂的粒径小、比表面积大，这使得它具有较强的吸湿作用，所以散剂并不适宜湿敏感药物，该选项说法错误。选项D，散剂一般为干燥粉末状，包装相对简单，在贮存、运输和携带过程中都比较方便，该选项说法正确。本题要求选择说法错误的选项，答案为C。第二部分多选题(10题)1、属于核苷类的抗病毒药物是

A.司他夫定

B.齐多夫定

C.奈韦拉平

D.阿昔洛韦

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查核苷类抗病毒药物的相关知识。下面对各选项进行逐一分析：A选项司他夫定：司他夫定是人工合成的胸苷类似物，其作用机制是在细胞内磷酸化形成具有活性的三磷酸司他夫定，通过抑制逆转录酶而发挥抗病毒作用，属于核苷类抗病毒药物。B选项齐多夫定：齐多夫定是第一个上市的抗艾滋病病毒药物，也是核苷类抗病毒药。它在细胞内经过一系列磷酸化过程，形成三磷酸齐多夫定，竞争性抑制HIV逆转录酶，掺入到正在合成的DNA链中，终止病毒DNA链的延伸，从而达到抗病毒的效果。C选项奈韦拉平：奈韦拉平属于非核苷类逆转录酶抑制剂，它不与底物竞争，而是通过与逆转录酶的非底物结合部位结合，使酶蛋白构象改变而失活，从而抑制HIV的复制，因此不属于核苷类抗病毒药物。D选项阿昔洛韦：阿昔洛韦是嘌呤核苷类似物，在被感染的细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及细胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韦，抑制病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制，属于核苷类抗病毒药物。综上，答案选ABD。2、（2018年真题）患儿，男，2周岁因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于（）。

A.小儿服用混悬剂更方便

B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

D.适宜于分剂量给药

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查布洛芬口服混悬剂相较于固体剂型在该病例中的优势。选项A小儿吞咽功能尚未完全发育成熟，固体剂型可能存在吞咽困难的问题。而混悬剂为液体制剂，小儿服用时更加方便，所以选项A正确。选项B混悬剂只是一种剂型，其含量是根据药品规格设定的，并非含量高且易于稀释。同时，无论何种剂型，过量使用药物都可能会造成严重的毒副作用，该选项表述错误。选项C混悬剂中的颗粒分布均匀，在进入胃肠道后，不会像某些固体剂型那样集中释放药物，从而减少了对胃肠道局部的刺激，所以对胃肠道刺激小，选项C正确。选项D混悬剂可以比较方便地根据小儿的年龄、体重等情况进行分剂量给药，以确保用药剂量的准确性，适宜于分剂量给药，选项D正确。综上，答案选ACD。3、与卡托普利相关的性质是

A.结构中含2个手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项所涉及的内容，结合卡托普利的性质逐一分析。选项A手性碳是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。卡托普利的结构中含有2个手性碳，因此选项A正确。选项B卡托普利分子中含有羧基，羧基具有酸性，所以卡托普利具有酸性，选项B正确。选项C卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，其结构中含L-脯氨酸，选项C正确。选项D卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，并非血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂常见药物有氯沙坦、缬沙坦等。所以选项D错误。综上，答案选ABC。4、除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有

A.供皮下用的注射液

B.供静脉用的注射液

C.供皮内用的注射液

D.供椎管用的注射液

【答案】：BD

【解析】本题主要考查一般不得加入抑菌剂的注射液类型。在注射液的使用规范中，供静脉用的注射液和供椎管用的注射液，除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂。这是因为静脉注射直接将药物输入血液循环系统，如果加入抑菌剂，抑菌剂可能会随着血液循环分布到全身，从而产生潜在的不良反应，影响药物的安全性和有效性。而椎管内注射时，药物会直接作用于中枢神经系统附近，加入抑菌剂也可能对神经系统等产生不良影响，所以这两种类型的注射液通常不加入抑菌剂。而供皮下用和供皮内用的注射液，因其使用部位和方式的特点，对抑菌剂的使用规定相对没有那么严格。因此，答案选BD。5、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药

C.通常S-异构体的活性优于R-异构体

D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查芳基丙酸类非甾体抗炎药的相关知识。以下对各选项进行逐一分析：A选项：芳基丙酸类非甾体抗炎药是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物，该选项表述正确。B选项：布洛芬、萘普生属于芳基丙酸类抗炎药，而吲哚美辛属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，并非芳基丙酸类，所以该选项错误。C选项：芳基丙酸类药物通常S-异构体的活性优于R-异构体，这是芳基丙酸类药物的一个特性，该选项表述正确。D选项：芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，这种结构特点可提高药效，该选项表述正确。综上，正确答案是ACD。6、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是

A.干咳

B.头痛

C.恶心

D.斑丘疹

【答案】：D

【解析】本题主要考查卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应。选项A，干咳是卡托普利较为常见的不良反应，但该不良反应与卡托普利抑制缓激肽的降解，导致缓激肽在体内蓄积，刺激呼吸道黏膜有关，并非与结构中巯基相关。选项B，头痛可能是服用卡托普利后导致血压波动等原因引起的一般不良反应，并非与巯基有直接关联。选项C，恶心通常是药物对胃肠道产生刺激所引发的常见不良反应，和卡托普利结构中的巯基没有特定联系。选项D，卡托普利结构中的巯基具有一定的化学活性，可与体内的一些蛋白质或其他生物分子发生反应，进而引发过敏反应，斑丘疹就是其与巯基有关的特殊不良反应。综上，本题正确答案是D。7、影响药物理化性质的因素有

A.溶解度

B.分配系数

C.几何异构体

D.光学异构体

【答案】：AB

【解析】本题主要考查影响药物理化性质的因素。选项A溶解度是药物的重要理化性质之一。溶解度的大小会影响药物在溶剂（如体内的体液）中的溶解情况，进而影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。例如，难溶性药物可能需要特殊的剂型设计来提高其溶解度，以保证药物的有效性。所以溶解度是影响药物理化性质的因素，A选项正确。选项B分配系数反映了药物在脂相和水相之间的分配能力。它对于药物的跨膜转运、体内的分布等具有重要意义。药物要发挥作用，通常需要穿过生物膜，分配系数合适的药物更容易穿过生物膜，到达作用部位。因此，分配系数也是影响药物理化性质的因素，B选项正确。选项C