执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题及参考答案详解【夺分金卷】

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

【答案】：C

【解析】本题可根据完全激动药的定义来分析其特点，从而判断正确选项。完全激动药是指对受体有较强的亲和力且有较强的内在活性的药物，它能与受体结合并产生最大效应。接下来分析各选项：-选项A：对受体亲和力强，但无内在活性的药物不是完全激动药。无内在活性意味着药物与受体结合后不能产生效应，这与完全激动药的特点不符，所以该选项错误。-选项B：对受体亲和力强，内在活性弱的药物是部分激动药，而非完全激动药。部分激动药虽然能与受体结合，但由于内在活性较弱，即使与受体充分结合，也只能产生小于最大效应的激动作用，所以该选项错误。-选项C：对受体亲和力强且内在活性强，符合完全激动药的特点，该选项正确。-选项D：对受体无亲和力且无内在活性，这样的物质既不能与受体结合，也不能产生效应，显然不是完全激动药，所以该选项错误。综上，答案选C。2、属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项制剂的给药方式来判断是否属于非经胃肠道给药的制剂。选项A：维生素C片维生素C片通常需口服，药物经胃肠道吸收进入血液循环，属于经胃肠道给药的制剂。选项B：西地碘含片西地碘含片是含在口腔中，药物通过口腔黏膜吸收发挥作用，不经过胃肠道吸收，属于非经胃肠道给药的制剂，该选项正确。选项C：盐酸环丙沙星胶囊盐酸环丙沙星胶囊同样是口服制剂，药物在胃肠道中溶解、吸收，属于经胃肠道给药的制剂。选项D：布洛芬混悬滴剂布洛芬混悬滴剂一般也是通过口服给药，经胃肠道吸收起效，属于经胃肠道给药的制剂。综上，答案选B。3、对hERGK

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：C

【解析】本题主要考查对与hERG相关药物的了解。hERG基因编码的钾离子通道在心脏动作电位复极化过程中起关键作用，某些药物可能会阻断hERG钾离子通道，导致QT间期延长，增加心律失常甚至猝死的风险。选项A，伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，主要用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染等。它主要的不良反应为胃肠道反应、头痛、眩晕等，一般不会对hERG产生明显影响。选项B，阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，主要用于治疗多种细菌感染。虽然大环内酯类抗生素有少数可能会影响心脏电生理，但阿奇霉素引起hERG相关问题的概率相对较低，且主要不良反应多集中在胃肠道等方面。选项C，特非那定是一种抗组胺药，用于季节性和非季节性过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗。特非那定有明显的心脏毒性，可阻滞hERG钾离子通道，使动作电位时程和有效不应期延长，引发尖端扭转型室性心动过速等严重心律失常，所以该选项正确。选项D，酮康唑是一种广谱抗真菌药，主要用于治疗皮肤癣菌、酵母菌等引起的感染。其主要不良反应为肝毒性、胃肠道反应等，并非作用于hERG。综上，答案选C。4、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查栓塞性微球的注射给药途径相关知识。选项A，皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，其主要用于一些诊断性试验、疫苗接种等，并不适用于栓塞性微球的给药，故A选项错误。选项B，皮下注射是将药物注入皮下组织，常用于需要缓慢吸收的药物，如胰岛素等，栓塞性微球并非通过皮下注射方式给药，因此B选项错误。选项C，动脉注射是将药物直接注入动脉血管，栓塞性微球的作用是阻塞血管，以达到特定的治疗目的，通过动脉注射可使其随着血流到达特定部位，实现对靶血管的栓塞，所以动脉注射是栓塞性微球合适的注射给药途径，C选项正确。选项D，静脉注射是将药物直接注入静脉，药物会随着血液循环迅速分布到全身，而栓塞性微球若采用静脉注射，无法精准到达需要栓塞的部位，还可能导致其他血管的意外栓塞等不良后果，所以D选项错误。综上，本题答案为C。5、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

【答案】：D

【解析】本题主要考查甲氧氯普胺口崩片矫味剂的相关知识。选项A，甘露醇在药剂中常用作填充剂、甜味剂等，但它不是甲氧氯普胺口崩片的矫味剂。选项B，交联聚维酮是一种常用的崩解剂，可促进片剂在体内迅速崩解，但并非矫味剂。选项C，微晶纤维素常作为填充剂和黏合剂使用，用于改善片剂的物理性质，并非用于改善药物的味道。选项D，阿司帕坦是一种人工合成甜味剂，甜度高，无热量，常被用作药物的矫味剂，能改善药物的口感，所以甲氧氯普胺口崩片矫味剂是阿司帕坦，答案选D。6、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及剂型的特点，结合题干中“可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点”这一描述来进行分析判断。选项A：微囊微囊是将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物。微囊主要是用于实现药物的靶向性、控制药物释放速度等，一般并非利用固体分散技术制备，且其吸收速度和生物利用度通常不具备题干所描述的特点，所以选项A不符合要求。选项B：微球微球是一种球形或类球形的骨架实体，药物溶解或分散于实体中。微球的制备目的多为实现药物的缓释、控释等，其制备技术与固体分散技术不同，吸收情况和生物利用度也和题干描述不相符，所以选项B不正确。选项C：滴丸滴丸是指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂。它可以采用固体分散技术制备，使药物高度分散在基质中，从而具有吸收迅速、生物利用度高等特点，与题干描述相符，所以选项C正确。选项D：软胶囊软胶囊是将油类或对明胶无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于软胶囊材中制成的剂型，主要是为了提高药物的稳定性、掩盖药物的不良气味等，并非通过固体分散技术制备，其吸收速度和生物利用度一般也不如题干所描述的那样，所以选项D不合适。综上，答案是C。7、液体制剂中，薄荷挥发油属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

【答案】：C

【解析】在液体制剂中，薄荷挥发油主要起到改善制剂味道的作用，因此属于矫味剂。增溶剂是能增加难溶性药物在溶剂中溶解度的附加剂；防腐剂是能防止药物制剂由于微生物污染而变质的附加剂；着色剂是用于改善制剂外观颜色的附加剂。所以本题应选择矫味剂，答案为C。8、在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钾

D.盐酸氯丙嗪

【答案】：C

【解析】本题主要考查在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物。选项A盐酸普鲁卡因化学稳定性相对较好，在水溶液中并非极不稳定需要临用时现配，故A选项不符合题意。选项B盐酸氯胺酮化学性质较为稳定，其在水溶液中能保持一定的稳定性，不需要临用时现配，B选项错误。选项C青霉素钾是β-内酰胺类抗生素，其β-内酰胺环的化学结构不稳定，在水溶液中很容易发生水解开环反应，导致药物失效，且水解产物可能会引起过敏反应，所以青霉素钾在水溶液中不稳定，临床上需要临用时现配，C选项正确。选项D盐酸氯丙嗪在通常情况下化学性质相对稳定，在水溶液中不会迅速发生不稳定反应而需要临用现配，D选项不符合。综上，答案选C。9、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

【答案】：D

【解析】本题考查部分激动剂的特点。A选项“与受体亲和力高，但无内在活性”描述的是拮抗剂的特点，拮抗剂能与受体结合，但不产生效应，即无内在活性，所以A选项错误。B选项“与受体亲和力弱，但内在活性较强”不符合部分激动剂的特征，部分激动剂并非亲和力弱且内在活性强，所以B选项错误。C选项“与受体亲和力和内在活性均较弱”也不正确，这并非部分激动剂的典型表现，所以C选项错误。D选项“与受体亲和力高，但内在活性较弱”，部分激动剂是指与受体有较高的亲和力，但内在活性较弱，在单独使用时能产生较弱的效应，当与激动剂合用时，会竞争性地占据受体，表现出一定的拮抗作用，所以D选项正确。综上，本题答案选D。10、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

【答案】：D

【解析】本题主要考查对苯妥英钠消除速率特点以及有效血药浓度范围的理解来选择合适剂量。题干指出苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时消除过程属于一级过程，高浓度时按零级动力学消除，稍微增加剂量血药浓度就会显著升高且易出现中毒症状，其有效血药浓度范围是10-20μg/ml。在选择剂量时，需要考虑到既要保证血药浓度能达到有效范围，又要避免因剂量增加导致血药浓度过高而中毒。一般来说，选择相对较高且合理的剂量能够更可靠地使血药浓度处于有效范围内。选项A“3.5mg/（kg.d）”、选项B“4.0mg/（kg.d）”和选项C“4.35mg/（kg.d）”的剂量相对较低，可能无法有效保证血药浓度达到10-20μg/ml的有效范围。而选项D“5.0mg/（kg.d）”剂量相对较高，更有可能使血药浓度处于有效范围内，所以答案选D。11、重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物反应现象概念的理解。选项A继发反应是指药物治疗作用发挥后所引起的不良后果，并非重复用药后机体对药物反应性逐渐减弱的现象，所以选项A不符合题意。选项B耐受性是指机体在重复用药后对药物的反应性逐渐减弱的现象，这与题干中描述的情况完全一致，所以选项B正确。选项C耐药性一般是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，主要针对病原体或肿瘤细胞，而非机体对药物的反应，所以选项C不符合题意。选项D特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与机体对药物反应性逐渐减弱无关，所以选项D不符合题意。综上，正确答案是B。12、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

A.胎盘屏障

B.血浆蛋白结合率

C.血脑屏障

D.肠肝循环

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及因素的特点，分析其对药物游离型和结合型浓度比例以及药物体内分布、代谢和排泄的影响来解答。选项A：胎盘屏障胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障，其主要作用是保护胎儿免受母体循环中有害物质的影响。它主要影响药物从母体向胎儿的转运，并不决定药物游离型和结合型浓度的比例，也不会对药物在体内的整体分布、代谢和排泄产生直接影响，所以该选项不符合题意。选项B：血浆蛋白结合率药物进入血液循环后，一部分药物会与血浆蛋白结合成为结合型药物，另一部分则以游离型存在。血浆蛋白结合率决定了药物游离型和结合型浓度的比例。结合型药物暂时失去药理活性，不能跨膜转运，而游离型药物具有药理活性，可自由在体内分布、代谢和排泄。当血浆蛋白结合率改变时，游离型药物的浓度会相应变化，进而影响药物在体内的分布、代谢和排泄过程，因此该选项符合题意。选项C：血脑屏障血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障。其主要功能是阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，主要影响药物进入中枢神经系统的过程，而并非决定药物游离型和结合型浓度的比例，对药物整体的体内分布、代谢和排泄影响有限，所以该选项不符合题意。选项D：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要影响药物在体内的半衰期和作用时间，对药物游离型和结合型浓度的比例并无直接决定作用，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。13、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.溶解度改变引起

B.pH变化引起

C.水解反应引起

D.复分解反应引起

【答案】：A

【解析】本题是关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方相关的选择题。题干虽未明确指出问题，但结合选项推测，考查的是与注射用无菌粉末相关的某种现象产生的原因。选项A溶解度改变引起：在注射用无菌粉末现用现配的过程中，当将冻干粉加入溶剂中时，可能会由于药物在溶剂中的溶解度特性，导致溶液中药物的溶解情况发生变化，进而出现一些诸如沉淀、浑浊等现象，溶解度改变是临床上现用现配过程中比较常见的影响因素，所以该项有可能是正确原因。选项BpH变化引起：题干中并未给出与pH变化相关的提示信息，在没有额外说明的情况下，不能确定是由于pH变化导致相关情况，故该项不符合题意。选项C水解反应引起：水解反应通常需要特定的条件，如合适的温度、酸碱度等，且题干没有提及这些可能引发水解反应的因素，所以无法判断是水解反应导致，该项排除。选项D复分解反应引起：复分解反应需要两种或多种物质之间发生离子交换等反应，题干中并没有体现出存在这些物质之间的相互反应，所以该项也不正确。综上所述，正确答案是A。14、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬整理度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

【答案】：C

【解析】本题考查以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面鲸蜡醇层的作用。对乙酰氨基酚栓剂若以PEG为基质，由于PEG具有一定的吸水性，可能会对用药部位产生刺激。在其表面涂上鲸蜡醇层，能够起到减轻用药刺激的作用。选项A，鲸蜡醇层主要作用并非促进药物释放，故A项错误。选项B，保持栓剂硬度通常有其他针对性的物质或工艺，鲸蜡醇层的主要功能不是保持栓剂硬度，故B项错误。选项C，如上述分析，涂上鲸蜡醇层能减轻用药刺激，该项正确。选项D，增加栓剂稳定性并非鲸蜡醇层的主要作用，故D项错误。综上，答案选C。15、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

【答案】：A

【解析】本题主要考查气雾剂处方中抛射剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：HFA-227是氢氟烷烃类物质，在气雾剂的处方中可作为抛射剂使用，该选项正确。-选项B：丙二醇在气雾剂中通常作为溶剂或潜溶剂，并非抛射剂，该选项错误。-选项C：吐温80是常用的表面活性剂，可作乳化剂、增溶剂等，但不是抛射剂，该选项错误。-选项D：蜂蜡一般用于制备膏剂等，在气雾剂中不作为抛射剂，该选项错误。综上，答案选A。16、阿昔洛韦(

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

【答案】：C

【解析】本题主要考查阿昔洛韦的化学结构特征。阿昔洛韦是一种常见的抗病毒药物，其化学结构中具有鸟嘌呤环。而嘧啶环、咪唑环、吡咯环并不符合阿昔洛韦的结构特点。所以本题的正确答案是C。17、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题考查碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用。选项A，抗氧剂是用于防止药物被氧化的物质。维生素C注射液中常用的抗氧剂有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等，碳酸氢钠并非抗氧剂，所以A选项错误。选项B，在维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为pH调节剂。维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，其注射剂若直接注射会对组织产生刺激，加入碳酸氢钠可调节溶液的pH，降低其刺激性，同时还可增强维生素C的稳定性，故B选项正确。选项C，金属离子络合剂主要用于络合金属离子，防止金属离子对药物产生催化氧化等作用，常见的金属离子络合剂如依地酸二钠。碳酸氢钠不具备金属离子络合的作用，C选项错误。选项D，着色剂是用于改善制剂外观色泽的物质，碳酸氢钠并不用作着色剂，D选项错误。综上，本题答案选B。18、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

【答案】：B

【解析】本题可根据生理性拮抗的定义，逐一分析各选项来判断正确答案。生理性拮抗是指两种药物作用于生理作用相反的两个特异性受体，从而达到相互拮抗的效果。选项A：酚妥拉明是α受体阻滞剂，能选择性地阻断α受体，与肾上腺素合用时，可取消肾上腺素的升压作用，呈现降压效应，这种情况属于药理性拮抗，即药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与受体结合，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项B：组胺可使小动脉、小静脉扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降甚至休克；肾上腺素能激动α、β受体，收缩小动脉和小静脉，升高血压，同时舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难等症状。在过敏性休克时，肾上腺素拮抗组胺所引起的症状，二者作用于生理作用相反的途径，属于生理性拮抗，该选项符合题意。选项C：鱼精蛋白是一种碱性蛋白质，能与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物，从而使肝素失去抗凝活性，达到对抗肝素导致出血的目的，这属于化学性拮抗，即药物通过化学反应而产生的拮抗作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速避孕药的代谢，导致避孕药在体内的浓度降低，从而使避孕药失效，这属于药动学方面的相互作用，并非生理性拮抗，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。19、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同类型药物与受体的作用特点。选项A激动药，其特点是与受体有较强的亲和力，同时还具有较强的内在活性，能够与受体结合并激动受体产生效应，所以该选项符合题干中“与受体有亲和力，内在活性强”的描述。选项B竞争性拮抗药，它能与激动药竞争相同受体，其本身无内在活性，但可通过占据受体而拮抗激动药的效应，并非与受体有亲和力且内在活性强，所以该选项不符合。选项C部分激动药，虽然与受体有亲和力，但内在活性较弱，只能产生较弱的效应，也不能满足题干要求。选项D非竞争性拮抗药，它与受体结合牢固，使激动药不能与剩余的受体结合产生效应，不具备与受体有亲和力且内在活性强的特点，该选项也不正确。综上，答案选A。20、有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】：B

【解析】本题主要考查对溶解度概念的准确理解。选项A：溶解度的定义强调的是在一定温度下，而非一定压力下，压力并非溶解度定义中的关键限定条件，所以该选项表述错误。选项B：溶解度的准确表述就是在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量，此选项符合溶解度的科学定义，是正确的。选项C：溶解度所涉及的溶剂不只是水，而是泛指各种溶剂，该选项将溶剂限定为水，缩小了溶解度定义中溶剂的范围，表述不准确，故错误。选项D：溶解度强调的是溶解药物的最大量，而该选项只说溶解药物的量，没有体现“最大量”这一关键要素，概念不准确，所以错误。综上，本题正确答案选B。21、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是

A.喜树碱

B.羟基喜树碱

C.依托泊苷

D.盐酸伊立替康

【答案】：C

【解析】本题主要考查各类药物的抗肿瘤作用机制，重点在于判断哪种药物是通过抑制拓扑异构酶Ⅱ发挥抗肿瘤作用。选项A喜树碱，它主要是作用于拓扑异构酶Ⅰ，并非拓扑异构酶Ⅱ，所以A选项不符合要求。选项B羟基喜树碱，同样也是作用于拓扑异构酶Ⅰ，而不是拓扑异构酶Ⅱ，故B选项也不正确。选项C依托泊苷，其抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ，符合题目所问，所以C选项正确。选项D盐酸伊立替康，它也是作用于拓扑异构酶Ⅰ，并非抑制拓扑异构酶Ⅱ，因此D选项错误。综上，答案选C。22、药物大多数通过生物膜的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

【答案】：B

【解析】本题考查药物通过生物膜的转运方式。选项A，滤过是指水溶性的小分子物质通过膜上的小孔进行扩散，并非药物大多数通过生物膜的转运方式，所以A选项错误。选项B，简单扩散是指脂溶性药物可溶于脂质而通过生物膜，大多数药物以这种方式通过生物膜，所以B选项正确。选项C，易化扩散是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物质，在膜蛋白帮助下顺着浓度差跨膜转运，药物以此方式转运的情况不是大多数，所以C选项错误。选项D，主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要载体和能量，不是药物通过生物膜的主要转运方式，所以D选项错误。综上，答案选B。23、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查气雾剂处方中表面活性剂的类别。选项A，潜溶剂是指能提高难溶性药物的溶解度，与抛射剂混溶，可使药物溶解在抛射剂中形成溶液型气雾剂的溶剂，并非表面活性剂，所以A选项错误。选项B，抗氧剂是为防止药物被氧化而加入的物质，其作用与表面活性剂不同，故B选项错误。选项C，抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂，它不属于表面活性剂的范畴，因此C选项错误。选项D，增溶剂是表面活性剂的一种，在气雾剂处方中，增溶剂作为表面活性剂可增加药物的溶解度等，起到相应的作用，所以D选项正确。综上，本题答案选D。24、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

【答案】：C

【解析】本题主要考查对山莨菪碱相关知识的了解，需要对每个选项进行分析判断对错。选项A：山莨菪碱是从山莨菪根中提取得到的一种生物碱，并且具有左旋光性。该描述与山莨菪碱的实际特性相符，所以选项A正确。选项B：山莨菪碱的化学结构是山莨菪醇与左旋莨菪酸所形成的酯。这是山莨菪碱的正确结构组成描述，因此选项B正确。选项C：山莨菪碱结构中6,7-位没有环氧基，而东莨菪碱结构中6,7-位有一环氧基。所以该选项对山莨菪碱结构的描述错误，选项C不正确。选项D：山莨菪碱的结构中存在手性碳原子，这也是其具有旋光性的原因之一。所以选项D的描述是正确的。综上，答案选C。25、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是

A.等渗调节剂

B.乳化剂

C.pH调节剂

D.保湿剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用。在药剂学中，等渗调节剂是指能够调节药物溶液渗透压使其与人体血液、泪液等体液渗透压相等的物质。由于人体对渗透压有一定的耐受范围，为了减少注射时的不适感和对机体的损伤，很多注射液需要调节渗透压至等渗状态。硫酸阿托品注射液中加入氯化钠，其主要作用就是作为等渗调节剂，使注射液的渗透压与人体体液渗透压相近，避免因渗透压差异导致的疼痛、溶血等不良反应。乳化剂的作用是使互不相溶的两种液体（如油和水）形成稳定的乳浊液，显然氯化钠并不具备此功能，故B选项错误。pH调节剂是用于调节溶液酸碱度的物质，以保证药物的稳定性和有效性以及减少对机体组织的刺激等，氯化钠不能起到调节pH的作用，所以C选项错误。保湿剂通常用于保持物质的水分，防止水分散失，如甘油等常用于护肤品或某些需要保湿的制剂中，氯化钠并非保湿剂，D选项也不正确。综上，硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是等渗调节剂，答案选A。26、属三相气雾剂的是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

【答案】：B

【解析】本题可根据三相气雾剂的概念，对各选项进行逐一分析。选项A：喷雾剂喷雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂。它不属于气雾剂的类型，所以选项A错误。选项B：混悬型气雾剂三相气雾剂一般分为两类，一类是药物的微粉混悬在抛射剂中形成的混悬型气雾剂；另一类是药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，形成O/W型或W/O型乳剂，即乳剂型气雾剂。因此，混悬型气雾剂属于三相气雾剂，选项B正确。选项C：溶液型气雾剂溶液型气雾剂是药物溶于抛射剂中或在潜溶剂的作用下与抛射剂混合而成的均相分散体系，为二相气雾剂，即气相和液相，所以选项C错误。选项D：乳剂型注射剂乳剂型注射剂是指油相和水相借助乳化剂的作用，在一定条件下均匀混合形成的乳状液型注射剂，它是注射剂的一种，并非气雾剂类型，所以选项D错误。综上，答案选B。27、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的性质和用途，结合抛射剂的特点来判断正确答案。分析选项A液状石蜡是一种常用的油脂性基质，在药剂学中主要用于软膏剂、搽剂等的制备，为药物提供载体和赋形，以保证药物的稳定性和适当的稠度，并不具备作为气雾剂抛射剂的特性，所以选项A错误。分析选项B交联聚维酮（PVPP）是一种超级崩解剂，在片剂和胶囊剂中使用，其作用是促进药物在体内迅速崩解，使药物更快地释放出来，以利于药物的吸收，与抛射剂的功能无关，因此选项B错误。分析选项C四氟乙烷（HFA-134a）是一种氢氟烷烃类化合物，具有适宜的蒸气压，在常温常压下为气体，在气雾剂容器中受压时呈液态。当阀门打开时，压力降低，四氟乙烷迅速气化，产生的压力可将药物溶液或混悬液以雾状形式喷出，符合抛射剂的特点，是常用的抛射剂，所以选项C正确。分析选项D乙基纤维素（EC）是一种纤维素的醚化物，在药剂学中常用作缓释材料、成膜材料等，用于制备缓释制剂、包衣材料等，使药物缓慢释放，以达到长效的治疗效果，并非气雾剂的抛射剂，故选项D错误。综上，本题的正确答案是C。28、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查靶向制剂的相关知识，需要判断各个选项中的药物制剂是否属于靶向制剂。选项A：硝苯地平渗透泵片渗透泵片是一种控释制剂，它通过特殊的渗透泵原理，以恒定的速度释放药物，使血药浓度保持相对稳定，延长药物作用时间，但它并不具备靶向性，不是将药物定向输送到特定部位，所以硝苯地平渗透泵片不属于靶向制剂。选项B：利培酮口崩片口崩片是一种新型的口服固体制剂，其特点是在口腔内无需用水即可迅速崩解，起效较快，主要是改善药物的服用便利性和起效速度，不具有靶向作用，因此利培酮口崩片不属于靶向制剂。选项C：利巴韦林胶囊胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，主要用于保护药物不受环境因素影响、掩盖药物不良气味等，不具备靶向输送药物的功能，所以利巴韦林胶囊也不属于靶向制剂。选项D：注射用紫杉醇脂质体脂质体是一种靶向制剂，它是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体可以改变药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物对靶细胞的靶向性，降低对正常组织的毒副作用。注射用紫杉醇脂质体正是利用了脂质体的靶向特性，将紫杉醇输送到特定部位发挥作用，因此属于靶向制剂。综上，答案选D。29、《日本药局方》的英文缩写是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

【答案】：C

【解析】本题主要考查常见药典英文缩写的对应关系。选项A中，NF是《美国国家处方集》（NationalFormulary）的英文缩写，并非《日本药局方》，所以选项A错误。选项B中，BP是《英国药典》（BritishPharmacopoeia）的英文缩写，与《日本药局方》不对应，选项B错误。选项C中，JP是《日本药局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文缩写，符合题意，选项C正确。选项D中，USP是《美国药典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文缩写，并非《日本药局方》，选项D错误。综上，本题正确答案是C。30、胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

【答案】：D

【解析】本题是关于胃排空速率加快对药物药效影响的选择题。破题点在于了解各选项药物的作用特点以及胃排空速率变化对其的影响。选项A：阿司匹林肠溶片：它是一种肠溶片，在肠道内溶解发挥药效。胃排空速率加快，能使药物更快到达肠道，有利于药物的吸收和发挥药效，所以不会使药效减弱。选项B：地西泮片：主要在肠道吸收，胃排空速率加快会使药物更快进入肠道，增加药物在肠道的吸收机会，进而使药效增强，而不是减弱。选项C：红霉素肠溶胶囊：同样属于肠溶制剂，在肠道中发挥作用。胃排空加快可促使药物快速进入肠道，有助于药物发挥疗效，不会导致药效减弱。选项D：硫糖铝胶囊：其作用机制是在胃中形成一层保护膜，覆盖在胃黏膜表面，从而起到保护胃黏膜的作用。当胃排空速率加快时，硫糖铝胶囊在胃内停留的时间缩短，无法充分在胃黏膜表面形成有效的保护膜，进而导致药效减弱。综上，胃排空速率加快时，药效减弱的是硫糖铝胶囊，答案选D。第二部分多选题(10题)1、用于体内药品检测的体内样品的种类包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查用于体内药品检测的体内样品的种类。选项A血液是体内物质运输的重要载体，药品进入人体后会随着血液循环分布到全身各个组织和器官，因此血液中会含有药品及其代谢产物。通过检测血液中的药物浓度，可以了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，从而评估药物的疗效和安全性。所以血液可作为体内药品检测的体内样品，选项A正确。选项B唾液的采集相对方便、无创，且其中也可能含有一定量的药物及其代谢产物。许多药物可以通过血液-唾液屏障进入唾液，因此检测唾液中的药物浓度也能在一定程度上反映体内药物的情况，在某些情况下可作为体内药品检测的一种补充手段。所以唾液可作为体内药品检测的体内样品，选项B正确。选项C尿液是人体排泄代谢废物的主要途径之一，药物及其代谢产物经过体内代谢后，部分会通过肾脏过滤进入尿液并排出体外。检测尿液中的药物成分和浓度，可以了解药物的排泄情况，对于评估药物的疗效、监测药物滥用等方面具有重要意义。所以尿液可作为体内药品检测的体内样品，选项C正确。选项D汗液主要是由汗腺分泌的液体，其成分主要是水分和少量的无机盐等。虽然理论上可能会有极少量的药物通过汗液排出，但药物在汗液中的含量通常极低，难以准确检测且不能有效反映体内药物的真实情况，一般不作为体内药品检测的常规体内样品，选项D错误。综上，本题的正确答案是ABC。2、作用于环氧合酶的药物有

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.氢化可的松

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各药物的作用机制来判断其是否作用于环氧合酶。选项A吲哚美辛属于非甾体抗炎药，它主要通过抑制环氧合酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而产生抗炎、解热及镇痛作用。因此，吲哚美辛是作用于环氧合酶的药物，选项A正确。选项B对乙酰氨基酚也属于非甾体抗炎药，其作用机制是通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，并影响其散热过程，同时对COX有一定的抑制作用。所以，对乙酰氨基酚作用于环氧合酶，选项B正确。选项C双氯芬酸钠同样是非甾体抗炎药，它能抑制环氧合酶的活性，进而抑制花生四烯酸向前列腺素的转化，发挥抗炎、止痛的功效。所以，双氯芬酸钠作用于环氧合酶，选项C正确。选项D氢化可的松是一种糖皮质激素类药物，它主要是通过与细胞内的糖皮质激素受体结合，影响基因转录，产生抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克等作用，并非作用于环氧合酶。所以，选项D错误。综上，作用于环氧合酶的药物有吲哚美辛、对乙酰氨基酚和双氯芬酸钠，答案选ABC。3、国家药品标准制定的原则

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本题可根据国家药品标准制定原则的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A在国家药品标准制定中，检验项目的制定需具有针对性。这意味着要针对药品的特性、质量要求、可能存在的杂质、稳定性等方面制定相应的检验项目。例如，对于易发生氧化的药物，就应设置氧化杂质的检验项目；对于疫苗类药品，要针对其免疫活性等关键特性设置相应的检验项目。只有检验项目具有针对性，才能准确反映药品的质量状况，所以该项是国家药品标准制定的原则，该选项正确。选项B检验方法的选择要有科学性。科学的检验方法是确保药品检验结果准确可靠的关键。这要求所选用的检验方法应基于科学原理和研究成果，能够准确、灵敏、专属地检测药品的质量指标。例如，在药物含量测定时，要根据药物的化学性质选择合适的分析方法，如高效液相色谱法、气相色谱法等，以保证测定结果的准确性和可靠性。所以该项是国家药品标准制定的原则，该选项正确。选项C国家药品标准制定时，虽然检验方法的可操作性在实际应用中是需要考虑的因素，但它并非制定标准原则的核心内容。国家药品标准制定更侧重于确保药品质量可控，其核心原则是围绕药品质量保障的科学性、针对性等方面。即使某些检验方法在实际操作中可能有一定难度，但只要其能准确反映药品质量，就可能被纳入标准。所以该项不是国家药品标准制定的原则，该选项错误。选项D标准限度的规定要有合理性。药品标准限度是对药品质量指标的量化规定，其合理性至关重要。限度规定过高，可能导致药品生产难度增大、成本提高，甚至无法生产出符合标准的药品；限度规定过低，则可能无法保证药品的质量和安全性。例如，对于药品中的重金属限量，需要根据其对人体的危害程度和药品的使用特点等因素，合理确定限度值。所以该项是国家药品标准制定的原则，该选项正确。综上，答案选ABD。4、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

A.格列本脲

B.格列吡嗪

C.格列齐特

D.那格列奈

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各类降血糖药物的结构特点和作用机制来逐一分析选项。选项A：格列本脲格列本脲具有磺酰脲结构，它能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而发挥降血糖作用，所以选项A正确。选项B：格列吡嗪格列吡嗪同样属于磺酰脲类药物，其作用机制也是通过促进胰岛β细胞分泌胰岛素，达到降低血糖的效果，因此选项B正确。选项C：格列齐特格列齐特也有磺酰脲结构，它可以刺激胰岛素的分泌，进而起到降血糖的作用，所以选项C正确。选项D：那格列奈那格列奈属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，其结构中不具有磺酰脲结构，与题干要求不符，所以选项D错误。综上，答案选ABC。5、β-内酰胺抑制剂有

A.氨苄青霉素

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本题主要考查β-内酰胺抑制剂的相关知识。选项A氨苄青霉素属于广谱半合成青霉素，它是一种β-内酰胺类抗生素，主要作用是作用是抑制细菌细胞壁细菌细胞壁菌细胞壁菌细菌细胞壁菌细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用，而非β-内酰胺抑制剂，所以选项A错误。选项B克拉维酸是一种典型的β-内酰胺抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂抑制剂，它本身的抗菌活性较弱，但具有强大的抑制β-内酰胺酶的作用，能与β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物，从而保护β-内酰胺类抗生素免受β-内酰胺酶水解，增强该类抗生素的抗菌作用，所以选项B正确。选项C头孢氨苄属于第一代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用，并不是β-内酰胺抑制剂，所以选项C错误。选项D舒巴坦也是一种β-内酰胺抑制剂，对金葡菌和多数革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的抑制作用，与β-内酰胺抑制剂酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺类抗生素联合应用能增强后者的抗菌活性，所以选项D正确。综上，本题答案选BD。6、有关β受体阻断药，下列说法正确的有

A.有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类

B.侧链上均含有带羟基的手性中心，是关键药效团

C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型

D.对芳环部分的要求不甚严格，可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等

【答案】：ABD

【解析】本题可根据β受体阻断药的相关知识，对各选项逐一进行分析判断：A选项：β受体阻断药有两类基本结构，即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类，该项说法正确。B选项：β受体阻断药侧链上均含有带羟基的手性中心，这是关键药效团，此描述符合β受体阻断药的结构特征，该项说法正确。C选项：对于芳氧丙醇胺类药物，一般是S-构型活性大于R-构型，但苯乙醇胺类药物是R-构型活性大于S-构型，所以该项说法错误。D选项：β受体阻断药对芳环部分的要求不甚严格，芳环可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠