2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包含答案详解（突破训练）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》通关练习题库包第一部分单选题(30题)1、属于微囊天然高分子囊材的是

A.壳聚糖

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.聚乙烯醇

D.聚丙烯酸树脂

【答案】：A

【解析】本题主要考查微囊天然高分子囊材的相关知识。选项A壳聚糖是天然的高分子聚合物，具有良好的生物相容性、生物可降解性等特点，常被用作微囊的天然高分子囊材，所以选项A正确。选项B醋酸纤维素酞酸酯是一种半合成的高分子材料，并非天然高分子，主要用于包衣材料等，不是微囊的天然高分子囊材，所以选项B错误。选项C聚乙烯醇是合成高分子化合物，常用于成膜材料等，并非天然高分子囊材，所以选项C错误。选项D聚丙烯酸树脂属于合成高分子材料，一般用于药物制剂的包衣等，不是微囊的天然高分子囊材，所以选项D错误。综上，答案选A。2、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药品储存要求术语的理解。选项A，“避光”指避免日光直射，目的是防止药品因光照发生变质等化学反应，与防止尘土及异物进入的描述无关，所以A选项错误。选项B，“密闭”就是将容器封闭，其作用主要是防止尘土及异物进入，这与题干中“将容器密闭，以防止尘土及异物进入”的表述完全相符，所以B选项正确。选项C，“密封”是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，重点在于防止药品受环境中湿度、挥发性等因素影响，虽然也能一定程度防止异物进入，但更强调对药品本身性质变化的防护，与题干强调的防止尘土及异物进入的针对性不一致，所以C选项错误。选项D，“阴凉处”是指不超过20℃的环境，主要是对储存温度有要求，和防止尘土及异物进入没有关联，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。3、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本题可依据各选项药物的化学结构来判断含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物。选项A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥类药物，其化学结构主要为巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，所以该选项不符合要求。选项B：普萘洛尔普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂，其化学结构核心是芳氧丙醇胺，不具备精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，因此该选项也不正确。选项C：阿加曲班阿加曲班的化学结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，符合题干要求，所以该选项正确。选项D：氯米帕明氯米帕明属于三环类抗抑郁药，其结构特征为三环结构，不包含精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构，故该选项错误。综上，答案选C。4、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

【答案】：B

【解析】本题主要考查对O／W乳膏剂基质乳化剂的判断。选项A十八醇又名硬脂醇，是一种高级脂肪醇。它在乳膏剂中主要起辅助乳化、增稠和稳定的作用，常作为油相成分，而非主要的乳化剂，所以选项A错误。选项B月桂醇硫酸钠又称十二烷基硫酸钠，是一种阴离子型表面活性剂。它具有良好的乳化、分散和去污能力，能够降低油水界面的表面张力，使油相能够均匀地分散在水相中，形成稳定的O／W型乳膏剂，因此属于O／W乳膏剂基质乳化剂，选项B正确。选项C司盘80即失水山梨醇单油酸酯，是一种非离子型表面活性剂。它的亲水性相对较弱，主要用于制备W／O型乳剂，而非O／W型乳剂，所以选项C错误。选项D甘油即丙三醇，具有吸湿性，在乳膏剂中主要用作保湿剂，可防止乳膏干燥，保持其柔软性和稳定性，并非乳化剂，所以选项D错误。综上，答案选B。5、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.阿芬太尼

D.布托啡诺

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点、药效特点来逐一分析，从而选出正确答案。选项A：芬太尼芬太尼是一种人工合成的阿片类镇痛药，属于哌啶类衍生物。但其结构中并不含酯键，且作用持续时间相对较长，并非起效快、作用持续时间很短的药物，所以该选项不符合题意。选项B：瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯键的哌啶类镇痛药。由于其酯键可被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解，所以起效快，并且作用持续时间很短。当停止给药后，其血药浓度迅速下降，作用也快速消失，符合题干中对药物的描述，该选项正确。选项C：阿芬太尼阿芬太尼同样是哌啶类镇痛药，不过它的作用持续时间比瑞芬太尼长，虽然起效也较快，但不满足“作用持续时间很短”这一关键条件，因此该选项不正确。选项D：布托啡诺布托啡诺是阿片受体部分激动剂，并非哌啶类镇痛药，与题干要求的药物类别不符，所以该选项也不正确。综上，答案选B。6、药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

【答案】：A

【解析】本题考查药品出厂放行的标准依据。选项A，企业药品标准是药品生产企业对其生产的药品所制定的质量控制标准。药品生产企业在生产药品过程中，需按照企业药品标准对药品进行检验和质量控制，企业药品标准是药品出厂放行的直接依据，只有符合企业药品标准的药品才能放行出厂，故该选项正确。选项B，进口药品注册标准是针对进口药品制定的，主要用于进口药品在我国境内的注册和监管，并非国内药品出厂放行的标准依据，所以该选项错误。选项C，国际药典是国际上通用的药典标准，它为药品质量控制提供了一些参考和指导，但并非我国药品出厂放行的直接标准依据，我国药品放行有自身明确的标准体系，所以该选项错误。选项D，国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据，但企业在实际生产中会依据国家药品标准制定更为具体的企业药品标准，并按照企业药品标准进行出厂检验和放行，所以国家药品标准不是药品出厂放行的直接标准依据，该选项错误。综上，本题正确答案是A。7、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项概念来判断长期使用麻醉药品机体产生的适应性状态属于哪种情况。选项A：身体依赖性身体依赖性又称生理依赖性，是指长期使用某些药物后，机体对这些药物产生适应性改变，一旦停药，机体生理功能会发生紊乱，出现戒断症状。长期使用麻醉药品，机体会对其产生适应性状态，并且在突然停药时会出现戒断症状，符合身体依赖性的特征，所以该选项正确。选项B：药物敏化现象药物敏化是指反复使用药物后，机体对药物的敏感性增加，反应增强的现象。而题干强调的是机体对药物的适应性状态，并非敏感性增加，所以该选项错误。选项C：药物滥用药物滥用是指非医疗目的地反复、大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，属于药物使用不当的行为，并非机体对药物的适应性状态，所以该选项错误。选项D：药物耐受性药物耐受性是指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。它主要侧重于药物效应的变化，而不是机体对药物的适应性状态这种整体特征，所以该选项错误。综上，长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于身体依赖性，答案选A。8、具有硫色素反应的药物为()。

A.维生素K

B.维生素E

C.维生素B

D.维生素C

【答案】：C

【解析】本题主要考查具有硫色素反应的药物相关知识。硫色素反应是维生素B₁特有的鉴别反应。维生素B₁在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或异丁醇等）中，显蓝色荧光。接下来分析各选项：-选项A：维生素K具有萘醌结构，其鉴别反应主要基于萘醌的性质，并非硫色素反应。-选项B：维生素E属于生育酚类化合物，其鉴别反应主要与酚羟基、酯键等结构有关，和硫色素反应无关。-选项C：如前文所述，维生素B₁具有硫色素反应，所以该选项正确。-选项D：维生素C具有烯二醇结构，其鉴别反应主要基于烯二醇的还原性等，和硫色素反应不相关。综上，答案选C。9、下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物合用产生增敏效果的相关知识。分析选项A肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间，这是因为肾上腺素可以收缩局部血管，减少普鲁卡因的吸收，从而延长其局麻作用时间。这种作用并非增敏效果，而是通过改变药物的药代动力学过程来实现的，因此选项A不符合题意。分析选项B阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压，二者是通过不同的机制发挥降压作用，起到协同降压的效果，并非增敏作用。阿替洛尔为β-受体阻滞剂，通过减慢心率、降低心肌收缩力等方式降低血压；氢氯噻嗪为利尿剂，通过排钠利尿，减少血容量来降低血压，故选项B不符合要求。分析选项C罗格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，它可以增强组织对胰岛素的敏感性。与胰岛素合用后，能提高机体对胰岛素的反应性，使胰岛素更好地发挥降糖作用，从而提高降糖效果，即产生了增敏效果，所以选项C正确。分析选项D克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用，是因为两种抗菌药物具有协同抗菌作用，通过不同的作用机制对幽门螺杆菌进行杀灭，并非增敏效果，因此选项D也不正确。综上，答案选C。10、伊曲康唑片处方中崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

【答案】：C

【解析】伊曲康唑片处方中崩解剂是羧甲基淀粉钠。本题中，淀粉一般作为填充剂等使用，并非崩解剂；淀粉浆通常是黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂。而羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂，它能促进片剂在体内迅速崩解成细小颗粒，有利于药物的溶出和吸收，所以该题答案选羧甲基淀粉钠即选项C。11、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

【答案】：A

【解析】本题可根据药物动力学中房室模型的相关知识，对每个选项逐一分析：A选项：单室模型是一种药物动力学模型，其特点是进入体循环的药物能迅速地在血液与机体各组织器官之间达到动态平衡。该选项表述正确。B选项：房室是一个抽象的概念，并不代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器），它是为了分析药物在体内的动力学过程而人为划分的。所以该选项错误。C选项：在同一房室中，虽然药物能达到动态平衡，但不同部位与血液建立动态平衡的速率并不完全相等。因此该选项错误。D选项：给药后，同一房室中各部位的药物浓度和变化速率不一定均相等，只是整体上处于一种动态平衡状态。所以该选项错误。综上，本题的正确答案是A选项。12、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗。药物在皮肤内蓄积可在局部保持一定的药物浓度，持续发挥药效，对于皮肤疾病的治疗是有利的，所以该选项说法正确。B选项：汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性。角质层水化后其结构会发生改变，使得药物更容易透过角质层，进而增加角质层的渗透性，该选项说法正确。C选项：皮肤给药不仅能发挥局部治疗作用，还能发挥全身治疗作用。一些药物经皮吸收后可进入血液循环，从而产生全身治疗效果，并非只能发挥局部治疗作用，所以该选项说法错误。D选项：药物经皮肤附属器（如毛囊、汗腺等）的吸收不是经皮吸收的主要途径。经皮吸收主要途径是通过角质层和活性表皮，经皮肤附属器的吸收相对较少，不是主要途径，该选项说法正确。综上，说法错误的是C选项。13、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.泼尼松龙

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物结构特点及药理活性的理解与掌握。题目中描述的是可的松进行结构改造后的情况，即1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，使得抗炎活性增大4倍且钠潴留作用不增加，需要从选项中选出符合该描述的药物。-选项A：泼尼松是可的松1位增加双键得到的药物，其结构改变后符合题目中抗炎活性增大4倍且钠潴留作用不增加的特点，所以该选项正确。-选项B：氢化可的松是可的松C-11位引入羟基得到的药物，并非是1位增加双键的产物，不满足题干所描述的结构改变，因此该选项错误。-选项C：泼尼松龙是氢化可的松1位增加双键的产物，不是可的松1位增加双键直接得到的药物，不符合题干要求，所以该选项错误。-选项D：曲安奈德是在氢化泼尼松的基础上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羟基得到的，其结构改造与题干描述的1位增加双键情况不同，所以该选项错误。综上，答案选A。14、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本题考查长循环脂质体常用的修饰材料。在医药领域，为了延长脂质体在体内的循环时间，通常会使用修饰的磷脂来制成长循环脂质体。对于各选项分析如下：-甘露醇：它是一种己六醇，在医药上是良好的利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水剂等，但并非长循环脂质体常用的修饰材料。-聚山梨醇：一般指聚山梨酯类，常作为乳化剂、增溶剂等使用，不是用于制成长循环脂质体的修饰材料。-山梨醇：有清凉的甜味，在食品工业、日化工业等有应用，同样不是长循环脂质体常用修饰材料。-聚乙二醇：其具有良好的亲水性和生物相容性，用它修饰磷脂制成的长循环脂质体，能够减少脂质体被单核-吞噬细胞系统识别和摄取，从而延长脂质体在体内的循环时间，是制成长循环脂质体常用的修饰材料。综上，答案选D。15、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦的作用。首先分析选项A，崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料，其作用是促进片剂崩解，而阿司帕坦并非用于促进片剂崩解，所以选项A错误。接着看选项B，润滑剂的作用是降低物料与模具表面间的摩擦力，保证压片和推片等操作顺利进行，阿司帕坦不具备这个功能，选项B错误。再看选项C，矫味剂是指能改善药物的不良味道并使口感适宜的辅料，阿司帕坦是一种人工合成甜味剂，可改善药物的味道，起到矫味的作用，所以选项C正确。最后看选项D，填充剂是用来增加片剂的重量或体积，利于成型和分剂量的辅料，阿司帕坦不是用于增加片剂重量或体积的，选项D错误。综上，答案选C。"16、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

【答案】：C

【解析】本题可根据糖皮质激素结构与活性关系的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：对糖皮质激素21位羟基进行酯化修饰，能够改变药物的理化性质或稳定性。这种修饰方式是常见的药物化学改造手段，通过改变药物的结构来影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而改善药物的性能。所以该选项描述正确。选项B：在糖皮质激素的1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变。这是因为1-2位脱氢改变了药物的化学结构，增强了其与特定受体的结合能力，进而提高了抗炎活性，同时对钠潴留相关的生理效应没有明显影响。所以该选项描述正确。选项C：在糖皮质激素的9α位引入氟，不仅会使抗炎作用增大，同时盐代谢作用也会显著增加，而不是不变。氟原子的引入会改变药物分子的电子云分布和空间结构，影响药物与受体的相互作用以及在体内的代谢过程，导致盐代谢紊乱，引起钠潴留等不良反应。所以该选项描述错误。选项D：在糖皮质激素的6位引入氟，会使抗炎作用增大，同时钠潴留作用也增加。这是由于6位氟原子的引入改变了药物分子的立体结构和电子性质，增强了药物的亲脂性和与受体的亲和力，从而提高抗炎活性，但也会增加对盐代谢的影响，导致钠潴留等副作用。所以该选项描述正确。综上，答案选C。17、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点来进行分析。选项A西咪替丁，其化学结构中含有硫原子，这与题干中“结构中不含有硫”的条件不符，所以A选项错误。选项B雷尼替丁，该药物的结构里同样存在硫原子，不满足题干所要求的结构特征，因此B选项错误。选项C法莫替丁，其结构中也有硫原子，不符合题目中无硫的结构要求，故C选项错误。选项D罗沙替丁，其结构中不含有硫的四碳链，且具有哌啶甲苯结构，是符合题干描述的H₂受体拮抗剂，所以本题正确答案是D。18、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

【答案】：C

【解析】该题主要考查溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂的知识。逐一分析各选项：-选项A，溴化异丙托品是该气雾剂的主要药物成分，并非抛射剂。-选项B，无水乙醇在气雾剂处方中常作为潜溶剂等，而非抛射剂。-选项C，HFA-134a是常用的抛射剂，在溴化异丙托品气雾剂处方中可作为抛射剂，该选项正确。-选项D，柠檬酸在制剂中通常作为pH调节剂等使用，不是抛射剂。综上，答案选C。19、属于雌激素受体调节剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的所属类别来判断正确答案。选项A伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病等，并非雌激素受体调节剂，所以选项A错误。选项B他莫昔芬为非甾体类抗雌激素药物，属于雌激素受体调节剂，能与雌二醇竞争雌激素受体，与雌激素受体形成稳定的复合物，并转运入核内，阻止染色体基因开放，使转位过程不能进行，从而抑制雌激素依赖性的肿瘤细胞生长，故选项B正确。选项C氨鲁米特为镇静催眠药格鲁米特的衍生物，它能抑制肾上腺皮质激素的合成，是一种肾上腺皮质激素抑制药，不是雌激素受体调节剂，因此选项C错误。选项D氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物，主要用于治疗前列腺癌，并非雌激素受体调节剂，所以选项D错误。综上，答案选B。20、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

【答案】：C

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，从而判断引起乳剂酸败的原因。A选项：ζ-电位降低主要会使乳剂的稳定性受到影响，导致乳剂絮凝。当ζ-电位降低时，乳滴之间的静电斥力减小，乳滴容易聚集形成絮状物，但这并非是引起乳剂酸败的原因，所以A选项不符合题意。B选项：油水两相密度差不同会造成乳剂分层。由于油相和水相的密度差异，在重力作用下，乳剂中的油滴和水滴会出现相对移动，从而导致分层现象，但这与乳剂酸败并无直接关联，所以B选项不正确。C选项：光、热、空气及微生物等的作用是引起乳剂酸败的主要原因。光、热和空气会加速乳剂中成分的氧化反应，微生物则会分解乳剂中的营养成分，导致乳剂变质酸败，所以C选项符合要求。D选项：乳化剂类型改变会使乳剂的类型发生转变，例如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂等，但这不会引发乳剂酸败，所以D选项不符合。综上，引起乳剂酸败的是光、热、空气及微生物等的作用，答案选C。21、阈剂量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

【答案】：C

【解析】本题主要考查阈剂量的定义。选项A：临床常用的有效剂量是在临床实践中为达到治疗目的所使用的剂量，它并非是阈剂量的定义。临床有效剂量通常是在可以观察到药物疗效的剂量范围中选取的合适剂量，但并不是刚刚能引起药理效应的那个剂量，所以选项A错误。选项B：安全用药的最大剂量是指在保证用药安全的前提下，允许使用的最大药物剂量。这个剂量的设定是为了避免药物产生严重的不良反应，和刚能引起药理效应的阈剂量概念不同，所以选项B错误。选项C：阈剂量是指刚能引起药理效应的剂量，也就是使机体开始出现药物作用的最小剂量，该选项准确描述了阈剂量的定义，所以选项C正确。选项D：引起50％最大效应的剂量一般指的是半数有效量，它反映的是药物产生一半最大效应时的剂量，和阈剂量的概念不一致，所以选项D错误。综上，答案选C。22、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A.药物的理化性质

B.给药途径和剂型

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

【答案】：B

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否为影响药物分布的因素。选项A：药物的理化性质会对药物分布产生影响。例如药物的脂溶性、解离度等理化性质，会影响其透过生物膜的能力，进而影响药物在体内的分布。所以药物的理化性质是影响药物分布的因素之一，该选项不符合题意。选项B：给药途径主要影响药物的吸收速度和程度，剂型通常也是对药物的释放、吸收等产生作用，它们并不直接影响药物在体内的分布情况。所以给药途径和剂型不是影响药物分布的因素，该选项符合题意。选项C：药物与组织亲和力会影响药物分布。有些药物对某些组织有特殊的亲和力，会更多地分布在这些组织中。例如碘在甲状腺中的分布，就是因为碘与甲状腺组织有较高的亲和力。所以药物与组织亲和力是影响药物分布的因素，该选项不符合题意。选项D：体内循环与血管通透性对药物分布有重要影响。血液循环可将药物运送至全身各处，不同组织器官的血管通透性不同，会导致药物进入各组织的量也有所不同。例如脑部血脑屏障的存在，会限制某些药物进入脑组织。所以体内循环与血管通透性是影响药物分布的因素，该选项不符合题意。综上，答案选B。23、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本题主要考查对α-葡萄糖苷酶抑制剂这一知识点的掌握。我们来逐一分析各选项：-选项A：那格列奈属于非磺脲类促胰岛素分泌剂，它能刺激胰岛素的早期分泌，降低餐后血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制剂，所以选项A错误。-选项B：格列喹酮是第二代磺脲类口服降糖药，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，因此选项B错误。-选项C：米格列醇是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，它可以抑制碳水化合物在小肠上部的吸收，从而降低餐后血糖，所以选项C正确。-选项D：米格列奈也是非磺脲类促胰岛素分泌剂，能快速促进胰岛素分泌，改善早期相胰岛素分泌，不属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，故选项D错误。综上，答案选C。24、药物耐受性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物耐受性概念的理解。选项A，一种以反复发作为特征的慢性脑病，这一描述与药物耐受性的定义无关，药物耐受性主要关注的是机体对药物反应性的变化，而非描述一种慢性脑病，所以A选项错误。选项B，药物滥用造成机体对所用药物的适应状态，此描述更侧重于药物滥用后机体对药物的适应，并非是药物耐受性的核心特点，药物耐受性强调的是重复用药条件下药物反应性的改变，所以B选项错误。选项C，突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，这描述的是药物戒断反应的表现，而不是药物耐受性的定义，所以C选项错误。选项D，人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态，准确地阐述了药物耐受性的概念，即随着重复用药，机体对药物的反应性会逐渐降低，所以D选项正确。综上，本题答案选D。25、关于房室模型的概念不正确的是

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

【答案】：D

【解析】本题可根据房室模型的相关概念，对各选项进行逐一分析。选项A：房室模型理论是药代动力学中常用的分析方法，其本质就是通过建立一个数学模型来模拟机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，该选项表述正确。选项B：单室模型是房室模型的一种基本类型，在单室模型中，药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，可将整个机体视为一个单一的隔室，该选项表述正确。选项C：在实际应用中，为了使模型既能较好地拟合实验数据，又不过于复杂，房室模型中的房室数一般不宜多于三个，这样可以在保证模型有效性的同时，简化分析过程，该选项表述正确。选项D：房室是药代动力学中抽象的概念，是为了便于分析药物在体内的动力学过程而人为划分的，并不具有生理学和解剖学的实际意义，该选项表述错误。本题要求选择关于房室模型概念不正确的选项，因此答案选D。26、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其说法是否正确。A选项：对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，但在正常贮存条件下，该酰胺键相对稳定，不易发生水解变质。所以该项说法错误。B选项：对乙酰氨基酚在体内代谢时，可产生乙酰亚胺醌这种毒性代谢产物，该产物能引起肾毒性和肝毒性，此说法是正确的。C选项：当大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸可与有毒的代谢产物乙酰亚胺醌结合，从而起到解毒作用，该项说法无误。D选项：对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，然后通过肾脏排泄出体外，这也是其在体内的主要代谢排泄途径，该说法正确。综上，本题答案选A，即说法错误的是A选项。27、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

【答案】：B

【解析】本题主要考查对扩张冠脉抗心绞痛药物的识别。选项A：硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯是硝酸酯类药物，主要作用是松弛血管平滑肌，使静脉和动脉扩张，降低心脏的前后负荷，减少心肌耗氧量，同时也可扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，但它并非本题正确答案。选项B：双嘧达莫双嘧达莫具有扩张冠脉的作用，它可以抑制血小板聚集，增加冠脉血流，是典型的扩张冠脉抗心绞痛药物，所以选项B正确。选项C：美托洛尔美托洛尔是β-受体阻滞剂，其主要作用机制是通过阻断β受体，减慢心率、减弱心肌收缩力、降低血压，从而减少心肌耗氧量，达到抗心绞痛的目的，并非直接扩张冠脉，故该选项错误。选项D：地尔硫䓬地尔硫䓬是钙通道阻滞剂，能抑制心肌和血管平滑肌细胞的钙离子内流，从而扩张冠状动脉和外周血管，降低心肌耗氧量，改善心肌供血，但它不是本题所要求的答案。综上，属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是双嘧达莫，答案选B。28、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B.药物的疗效取决于其游离型浓度

C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

D.蛋白结合可作为药物贮库

【答案】：C

【解析】本题可依据影响药物分布的相关因素的知识，对各选项进行逐一分析。选项A：药物在体内的分布确实与药物和组织的亲和力有关。亲和力高的药物会更多地分布在与之亲和力高的组织中，这是影响药物分布的一个重要因素，所以该选项叙述正确。选项B：药物的游离型浓度是发挥药效的关键。药物只有以游离型的形式存在，才能透过生物膜与靶点结合，从而产生疗效，因此药物的疗效取决于其游离型浓度，该选项叙述正确。选项C：血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的程度。当药物与血浆蛋白结合后，就暂时失去了活性，不能发挥药理作用。血浆蛋白结合率高的药物，大部分药物与血浆蛋白结合，在血浆中的游离浓度会小，而不是大。所以该选项叙述不正确。选项D：蛋白结合可作为药物贮库。药物与血浆蛋白结合后，会形成一种可逆的结合状态。当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物会逐渐释放出来，维持血液中药物的浓度，起到药物贮库的作用，该选项叙述正确。本题要求选择叙述不正确的选项，所以答案是C。29、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查对被动靶向制剂的理解和各类靶向制剂类型的区分。靶向制剂可分为被动靶向制剂和主动靶向制剂等。被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂，如脂质体、微球、微囊等。而主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效，常见的有糖基修饰脂质体、修饰微球、免疫脂质体等，这些修饰后的载体能主动地识别靶细胞或组织。选项A糖基修饰脂质体，是通过对脂质体进行糖基修饰，使其能够主动识别特定的靶细胞，属于主动靶向制剂；选项B修饰微球，修饰后的微球具有主动靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不属于被动靶向制剂；选项C免疫脂质体，是在脂质体表面接上某种抗体，通过抗体与靶细胞表面抗原特异性结合，实现主动靶向给药，也不属于被动靶向制剂；选项D脂质体，是典型的被动靶向制剂，依靠机体自身的生理特性，如单核-巨噬细胞系统对微粒的吞噬等作用，使药物在体内自然分布，从而实现靶向作用。综上，答案选D。30、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

【答案】：D

【解析】该题主要考查不同类型水在注射用灭菌粉末和注射液相关操作中的应用。选项A，纯化水一般作为普通药物制剂的溶剂，并不符合注射用灭菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的要求，故A选项错误。选项B，灭菌蒸馏水虽然经过了灭菌处理，但它在药品生产中并非主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，所以B选项错误。选项C，注射用水主要用于配制注射剂，并非作为注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，因此C选项错误。选项D，灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，符合题目要求，所以答案选D。第二部分多选题(10题)1、影响药物理化性质的因素有

A.溶解度

B.分配系数

C.几何异构体

D.光学异构体

【答案】：AB

【解析】本题主要考查影响药物理化性质的因素。选项A溶解度是药物的重要理化性质之一。溶解度的大小会影响药物在溶剂（如体内的体液）中的溶解情况，进而影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。例如，难溶性药物可能需要特殊的剂型设计来提高其溶解度，以保证药物的有效性。所以溶解度是影响药物理化性质的因素，A选项正确。选项B分配系数反映了药物在脂相和水相之间的分配能力。它对于药物的跨膜转运、体内的分布等具有重要意义。药物要发挥作用，通常需要穿过生物膜，分配系数合适的药物更容易穿过生物膜，到达作用部位。因此，分配系数也是影响药物理化性质的因素，B选项正确。选项C几何异构体主要影响的是药物的立体结构和空间排列，更多地与药物的立体化学和药效相关，属于药物的立体结构属性，并非直接影响药物的理化性质，C选项错误。选项D光学异构体同样是基于药物分子的立体结构特点，不同的光学异构体可能具有不同的生物活性和药理效应，但它们主要影响的是药物的生物活性方面，而非直接影响药物的理化性质，D选项错误。综上，本题答案选AB。2、以下事件中，属于"药物不良事件"的是

A.药品质量问题

B.用药失误

C.药物滥用

D.药品不良反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据药物不良事件的定义，逐一分析各选项是否属于药物不良事件。药物不良事件是指药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有明确的因果关系。选项A：药品质量问题药品质量问题可能导致患者在使用药物后出现各种不良后果，这显然属于药物治疗过程中出现的不良临床事件，因此药品质量问题属于药物不良事件。选项B：用药失误用药失误是指在药物使用过程中，由于各种原因（如医生开错处方、护士拿错药、患者用错药等）导致药物使用不当。用药失误会对患者的治疗效果产生负面影响，甚至可能引发严重的不良后果，所以用药失误属于药物不良事件。选项C：药物滥用药物滥用是指非医疗目的的不合理使用药物，如自行超剂量、超疗程使用药物，或使用具有成瘾性的药物等。药物滥用会给使用者带来身体和心理上的损害，是药物治疗过程中出现的不良情况，因此药物滥用属于药物不良事件。选项D：药品不良反应药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。它是药物治疗过程中可能出现的不良情况，符合药物不良事件的定义，所以药品不良反应属于药物不良事件。综上，选项A、B、C、D中的事件均属于“药物不良事件”，本题答案选ABCD。3、衡量药物生物利用度的参数有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

【答案】：BC

【解析】本题可根据各选项所代表的参数含义，来判断哪些是衡量药物生物利用度的参数。选项A“Cl”代表清除率，它是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积的血浆中所含药物被机体清除，主要反映的是机体对药物的消除能力，并非衡量药物生物利用度的参数。选项B“\(C_{max}\)”代表药峰浓度，是指给药后达到的最高血药浓度，它能直观反映药物进入血液循环的程度和速度，是衡量药物生物利用度的重要参数之一。药物的生物利用度越高，通常\(C_{max}\)也会相应升高。选项C“\(t_{max}\)”代表达峰时间，即用药后达到最高血药浓度所需要的时间，它反映了药物吸收的速度，也是衡量药物生物利用度的重要参数。不同的药物制剂、给药途径等因素会影响\(t_{max}\)，进而体现出生物利用度的差异。选项D“\(k\)”代表消除速率常数，它表示单位时间内药物从体内消除的分数，反映了药物在体内的消除速度，而非衡量药物生物利用度的参数。综上，衡量药物生物利用度的参数是\(C_{max}\)和\(t_{max}\)，所以本题答案选BC。4、用于抗心绞痛的药物有

A.维拉帕米

B.普萘洛尔

C.单硝酸异山梨酯

D.硝酸甘油

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查用于抗心绞痛的药物。下面对各选项进行逐一分析：A选项维拉帕米：维拉帕米属于钙通道阻滞剂，它能够抑制钙离子进入细胞，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧量，同时还能扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，改善心肌的供血，从而达到抗心绞痛的作用。B选项普萘洛尔：普萘洛尔是β受体阻滞剂，通过阻断心脏的β₁受体，使心率减慢、心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，进而缓解心绞痛症状，在临床上常用于心绞痛的治疗。C选项单硝酸异山梨酯：单硝酸异山梨酯为硝酸酯类药物，它能释放一氧化氮（NO），激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致血管扩张，主要扩张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷，同时也能扩张动脉，降低心脏后负荷，从而减少心肌耗氧量；此外，它还可扩张冠状动脉，增加缺血区心肌供血，起到抗心绞痛的效果。D选项硝酸甘油：硝酸甘油同样是硝酸酯类药物，其作用机制与单硝酸异山梨酯类似。硝酸甘油起效迅速，能快速扩张冠状动脉和外周血管，降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量，增加缺血心肌的血液灌注，是治疗心绞痛急性发作的常用药物。综上所述，维拉帕米、普萘洛尔、单硝酸异山梨酯和硝酸甘油都可用于抗心绞痛，本题答案选ABCD。5、昂丹司琼具有哪些特性

A.结构中含有咔唑结构

B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性

C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性

D.为选择性的5-HT

【答案】：ACD

【解析】本题可根据昂丹司琼的化学结构和活性特点，对各选项逐一分析：A选项：昂丹司琼的结构中含有咔唑结构，因此A选项表述正确。B选项：昂丹司琼存在手性碳原子，但实际上是其R体活性大于S体活性，并非S体活性大于R体活性，所以B选项表述错误。C选项：如上述分析，昂丹司琼具有手性碳原子且R体活性大于S体活性，C选项表述正确。D选项：昂丹司琼是选择性的5-HT（5-羟色胺）受体拮抗剂，题干此处虽未完整表述，但结合常见知识可知，其整体表述方向正确。综上，本题正确答案选ACD。6、药物或代谢物可发生结合反应的基团有

A.氨基

B.羟基

C.羧基

D.巯基

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据药物或代谢物发生结合反应的相关知识，对各选项进行逐一分析。A选项：氨基氨基具有一定的反应活性，在药物或代谢物的代谢过程中，氨基可以与体内的一些内源性分子发生结合反应，例如与葡萄糖醛酸、硫酸等结合，从而改变药物或代谢物的性质和活性，因此氨基可发生结合反应，A选项正确。B选项：羟基羟基是一种常见的官能团，其氧原子上有孤对电子，具有一定的亲核性。在体内，羟基可以与葡萄糖醛酸、硫酸等结合剂发生结合反应，生成相应的结合物，以促进药物或代谢物的排泄，所以羟基能够发生结合反应，B选项正确。C选项：羧基羧基中的羰基具有一定的亲电活性，在代谢过程中，羧基可以与体内的甘氨酸、谷氨酰胺等内源性分子发生结合反应